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Punto 3
Punto 3
La Reaccion que ocurre es de segundo orden Irreversible con relación estequimetrica 1:2
A+2 B→ C
ra=KCaCb
Cao b
ra=K∗( Cao ( 1−X ) )∗ Cao
( (( ) ( ) ))
Cbo
−
a
Xa
K=6.85 x 104∗e−18300R / T
Se presentan 2 Conversiones, una según el balance de energía, y otra según el balance de moles.
Fao∗X
V=
−ra
FaX
V=
Cbo b
(
− K∗Cao ( 1− X )∗Cao (( ) ( ) ))
Cao
−
a
X
Cao∗V
τ=
Fao
X
τ=
( K −KX )∗ C b o−
( ( b∗Cao∗X
a ))
Despejando X se obtiene:
1 1
Xbm=
a (( )
τ
−K∗Cbo∗ −1
X ( )) + 1
K∗Cao∗b
Conversion según balance de energía
Xbe=
( ( Cbo
Cpa+
Cao
∗Cbo )) (T −¿)
∆ Hrxn
for T= 298:1:355
%%Datos Generales
X0=1;
a=1; %moles de tiosulfato
b=2; %moles de peroxido de hidrogeno
V=2.79; %L
F0=51.12;%velocidad inicial (L/hr)
tao=V/F0; %hr
R=8.314; %constante de gases
k=((6.85*10^4)*(exp(-18300/(R*T)))); %Constante Cinetica
Cb0=0.408; %Concentracion inicial de peroxido mol/L
Ca0=2.04; %Concentracion inicial de tiosulfato mol/L
dHrxn=5.4847*10^3; %%Calor de reaccion J/mol
T0=25+273; %Temperatura inicial K
tetab=Cb0/Ca0;
Cpa=78.66; %Capacidad calorifica de tiosulfato J/molK
Cpb= 2.619*34;%Capacidad calorifica de peroxido J/molK Cp del peroxido de hidrogeno
end
X=0.75
T=341K