T2 Atomo

30/01/2005
Tema 2.
Estructura electrónica del átomo
• La estructura del átomo
• La radiación electromagnética. Frecuencia, cuantos y efecto
fotoeléctrico
• El espectro del hidrógeno atómico. El modelo de Bohr
• El modelo mecano-cuántico.
¾ La naturaleza dual del electrón
¾ El principio de incertidumbre
• Descripción mecano-cuántica del átomo de hidrógeno
• Los números cuánticos
• Orbitales atómicos
• Átomos polielectrónicos
• Configuración electrónica. El principio de auf-bau.
Juan M. Gutiérrez-Zorrilla. Química Inorgánica. 2005
El átomo
Leucipo y Demócrito (-450)
• La materia está formada por partículas muy
pequeñas e indivisibles.
John Dalton (1803) reintrodujo una teoría atómica
sistemática basada en los elementos de Lavoisier.
• Los átomos son indivisibles y no se pueden crear ni
destruir en una reacción química.
• Cada átomo de un elemento es exactamente igual a
otro del mismo elemento y diferente de otros átomos
de otros elementos.
• Cuando los átomos se combinan entre sí, lo hacen
en proporciones de pequeños números enteros.
Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005
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La estructura del átomo. Las partículas subatómicas

Propiedad Electrón Protón Neutrón
Designación e–, e, β p+, p, P, H+ n, N
Masa (uma) 0.0005486 1.00757 1.00893
Carga –1 +1 0
Spin (h/2π) 1/2 1/2 1/2
Vida media estable estable 12 min
Flavour Mass (GeV/c2) Electric Charge (e)

u up 0.004 +2/3
d down 0.08 -1/3
c charm 1.5 +2/3
s strange 0.15 -1/3
t top 176 +2/3
b bottom 4.7 -1/3
http://www.hep.yorku.ca/yhep/ppp.html Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005
El electrón (elektron: ámbar)

El término electrón G. J. Stoney lo aplicó a la carga de un ion
monovalente (1874).
Como partícula con masa, energía y carga fue identificado y
caracterizado por J. J. Thomson (rayos catódicos, 1897) y Millikan
(gota de aceite, 1909).
Responsable de la electricidad y de las reacciones químicas.
Masa: 9.109x10-31 kg (onda-partícula).
Radio < 10-18 m http://www.wordiq.com/definition/Electron
Production of
electrons
(green) and
positrons (red)
from collisons
The SPEAR colliding electron-positron storage of gamma ray
photons with
ring in 1974. lead nuclei.
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Experimento
de Thomson, 1897
http://digilander.libero.it/mfinotes/VEuropeo/Physics/thomson.htm
http://cwx.prenhall.com/bookbind/pubbooks/hillchem3/medialib/media_portfolio/07.html
Todos los metales emitían idénticas partículas cuando se empleaban como

cátodos en un tubo de rayos catódicos que eran atraídos por la placa positiva
Determinó la relación carga/masa del electrón.
Experimento de Thomson, 1897 A drawing of a

cathode-ray tube
(a) and an actual
tube (b), (c). A
stream of rays
(electrons) emitted
from the negatively
charged cathode
passes through a
slit, moves toward
the positively
charged anode, and
is detected by a
fluorescent strip.
The electron beam
ordinarily travels in
a straight line (b),
but it is deflected if
either a magnetic
field (c) or an
electric field is
present.
http://wps.prenhall.com/wps/media/objects/602/616516/Media_Ass
ets/Chapter02/Text_Images/FG02_03.JPG Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005
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The falling oil droplets are given a negative

Experimento de Millikan, charge, which makes it possible for them to be
1909 suspended between two electrically charged

plates. Knowing the mass of the drop and the
voltage on the plates makes it possible to
Igualando la fuerza eléctrica en gotas de calculate the charge on the drop.
aceite cargadas en un campo eléctrico con la
fuerza de la gravedad fue capaz de
determinar la carga del electrón (1.6x10-19 C)
F=6πρηv1
Fe=QE
Fb=mairg
Fb=mairg
v1 v2
F=6πρηv2
Fg=moilg
Fg=moilg
http://wps.prenhall.com/wps/media/obj
http://www.wordiq.com/definition/Oil-drop_experiment ects/602/616516/Media_Assets/Chapt
http://library.thinkquest.org/28582/history/millexp.htm?tqskip1=1&tqtime=1024 er02/
http://webphysics.davidson.edu/alumni/MiLee/JLab/Ex4/apparatus.htm
http://library.thinkquest.org/19662/low/eng/exp-millikan.html?tqskip=1 Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005
El protón (protos: primero)

Descubierto en 1886 por E. Goldstein. La
particula constituyente de los rayos canales
(Kanalstrahlen)
1 dirección de los rayos canales

2 cátodo
3 pantalla perforada
4 dirección de los rayos catódicos
6 ánodo
http://particleadventure.org/particleadventure/
http://library.thinkquest.org/19662/low/eng/exp-aston.html
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El neutrón
Existencia predicha en 1920 por E. Rutherford, su ayudante James
Chadwick lo encontró en 1932.
9 4 12 1
Be He C n
Fuera del núcleo atómico el neutrón
se transforma espontáneamente en un
protón, un electrón y un neutrino.
Vida media 13 min.
http://dbhs.wvusd.k12.ca.us/webdocs/Chem-History/Chadwick-1932/Chadwick-neutron.html
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/particles/neutrondis.html
Experimento de Rutherford, 1910
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Experimento de Rutherford, 1910
The Rutherford scattering experiment. (a) When a beam of alpha particles is directed at a thin gold foil,
most particles pass through the foil undeflected, but a small number are deflected at large angles and
a few bounce back toward the particle source. (b) A closeup view shows how most of an atom is
empty space and only the alpha particles that strike a nucleus are deflected.
Modelo atómico de Rutherford

Existencia de un núcleo
central con carga positiva = a
la negativa de los electrones
• 99.9 % de la masa
• rn10-15 m =1/100000 ra
Electrones fuera del núcleo.
La carga positiva de un átomo
se debe a los protones.
número atómico: Z
A
Z
E N
número neutrónico:
número másico: A= Z+N
http://www.britannica.com/nobel/micro/514_59.html
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La luz
Newton (1675), teoría corpuscular de la luz
Huygens, naturaleza ondulatoria
Young (1800), teoría ondulatoria, explicaba reflexión y
refracción
Fresnel (1815), base matemática de la teoría ondulatoria
Röentgen (1895), decubrió los rayos X
Plank (1900), radiación de cuerpo negro
Einstein (1905), efecto fotoeléctrico
Compton (1922), dispersión de la luz
velocidad c (m·s-1)
amplitud A
longitud de onda λ (m)
frecuencia ν (s-1)
λν = c Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005
Espectro electromagnético
El espectro electromagnético se extiende desde las ondas de
radio hasta los rayos gamma
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Espectro electromagnético. El visible

La región del visible se extiende desde los 200
hasta los 900 nm. Otros organismos pueden
detectar la luz sobre regiones ligeramente
diferentes.
La luz solar disponible a nivel del suelo se
encuentra entre 400 y 700 nm, región en la que el
ojo humano es más sensible.
Un objeto tiene, ante nosotros, el color de la luz que
refleja en lugar del color que absorbe. Por ejemplo,
la clorofila, presente en las hojas de las plantas,
hace que éstas sean verdes porque absorbe luz roja
(655 nm) y azul violeta (430 nm) mientras que refleja
la luz verde hacia el observador.
Radiación de cuerpo negro

Cuerpo negro: Cavidad con paredes a una cierta temperatura. Los átomos que
componen la pared están emitiendo energia y a su vez abosrbiendo la radiación
que otros emiten.
• Absorbancia = 1 Se sabía que al calentar
objetos densos a altas
temperaturas, éstos
emiten energía, y que la
curva de intensidad versus
la longitud de onda siguen
una curva como se ilustra
aquí. Mientras más alta es
la temperatura, la longitud
de onda es más corta en
el tope de la curva
Distribución espectral de la radiación de cuerpo negro

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Cuerpo negro http://galileo.phys.virginia.edu/classes/252/black_body_radiation.html
Î ABSORBANCIA: Fracción de luz incidente que absorbe la superficie de un material.

Î Ley de Kirchhoff: En el equilibrio la radiación emitida debe ser igual a la absorbida.
Î CUERPO NEGRO: Superficie con absorbancia unidad. Es el emisor y absorbente más eficiente de energía radiante.
Î Ley de Stefan-Boltzman: Poder de emission de energía radiante: P/A = σ T4 (Jm-2s-1)
constante de Stefan =5.6703 x 10-8 wattm-2K-4
Wien: Poder de emisón monocromática (energía emitida entre λ y λ+dλ)
a a
Eλ = f ( λT ) ⇒ Eλ = e −b / λT Oscilador molecular
λ 5
λ5
• Ajusta bien para λ pequeñas.
Rayleigh (1900)
2πkT
Eλ =
• Ajusta bien para λ grandes. cλ4
Lummer y Pringsheim (1899): Determinación experimental de la distribución de energía de un cuerpo negro a distintas temperatuas:
Fórmula empírica:
Plank (1900): υ µ = 5 ν = 1 Wien

E = cT 5− µ λ− µ e−b /( λT ) µ = 4 b = 0 Rayleigh
2πc ∈
E= 0
λ e
4 ∈ 0 / kT
−1
Max Plank, 1900

Los átomos radiantes se comportan como osciladores armónicos y cada
uno oscila con una frecuencia ν
Cada oscilador puede absorber o emitir o emitir energía de radiación en
una cantidad proporcional a su frecuencia. E = h ν
La energía de los osciladores esta cuantizada
En = n h ν (n entero > 0)
h: cte de Plank = 6.6246x10-34 J.s
2πhc 2 1
Eλ =
λ5 e ch / λkT − 1
LA MATERIA EMITE ENERGÍA DE FORMA
CUANTIZADA, NO CONTINUA
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/bbcon.html#c1
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Efecto fotoeléctrico
Luz monocromática de suficiente energía incide
sobre una superficie metálica.
Se emiten electrones
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/mod1.html#c1
http://www.phys.virginia.edu/classes/252/photoelectric_effect.html
Einstein 1905
La energía de los fotoelectrones es independiente de la intensidad,
pero proporcional a la frecuencia de la radiación incidente.
El número de fotoelectrones emitidos por segundo es proporcional
a la intensidad de la radiación incidente.
Al aumentar la intensidad de la radiación incidente no aumenta la
energía de los electrones emitidos.
Para cada metal hay una frecuencia crítica (νo) por debajo de la
cual no se produce emisión de electrones.
hν = Ec + W
función trabajo: W = hνo
frecuencia umbral: νo Ec = h(ν−ν0)
hν = Ec + hνo
RADIACIÓN INCIDENTE FOTOELECTRONES

Intensidad Frecuencia Número Energía
µ = µ =
= µ = µ
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El espectro del H
El espectro de
emisión lo produce
los átomos al retornar
sus electrones a los
estados de menor
energía.
Informan sobre los
estados electrónicos
del átomo.
Balmer describió el
espectro de emisión del
H en el visible según la
ecuación:
 1 1 
ν = R −  n = 3,4,...
 22 n 2 
Constante de Rydberg
ν = Ry
 1 1 
− 2 α 2m ec
 n 12 n2  R∞ =
2h
Serie de Lyman n1 = 1 n2 = 2, 3, 4, 5,… UV
Serie de Balmer n1 = 2 n2 = 3, 4, 5, 6,… Vis
Serie de Paschen n1 = 3 n2 = 4, 5, 6, 7,… IR
Serie de Brackett n1 = 4 n2 = 5, 6, 7, 8,… IR
Serie de Pfund n1 = 5 n2 = 6, 7, 8, 9,… IR
1/λ Rydberg (R∞) 10973731.568549(83) m-1

ν Rydberg (R∞c) 3.289841960368(25)x1015 s-1
E=hν Rydberg (R∞hc) 2.17987490(17) x10–18 J
E=hν Rydberg (R∞hc) 13.60569172(53) eV
http://physics.nist.gov/cgi-bin/cuu/Results?search_for=rydberg
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Espectros de absorción y de emisión

Espectro de Absorción Espectros de emisión
Na (vapor)
Cuando se produce una descarga

eléctrica en presencia de un elemento en
estado gaseoso, algunos de sus átomos
se excitan y emiten luz cuando vuelven al
estado fundamental. Por lo tanto, los
espectros de emisión dan información
Espectro continuo sobre los estados electrónicos de los
átomos.
Teoría de Bohr del átomo de hidrógeno.

1913
Postulados:
1. Un electrón en un átomo se mueve en una órbita circular alrededor
del núcleo bajo la influencia de la atracción electrostática entre
ambos, obedeciendo las leyes de la mecánica clásica.
2. En lugar de infinitas órbitas posibles (según la mecánica clásica), el
electrón sólo puede girar en una órbita cuyo momento angular L es
un múltiplo entero de h/2π. Estados estacionarios.
3. A pesar de que está continuamente acelerando, el electrón no
emite radiación electromagnética cuando se mueve en dichas
órbitas. Por tanto, su energía total permanece constante.
4. Se emite radiación electromagnética si un electrón, inicialmente en
una órbita de energía total E1, cambia a una órbita de energía total
E2. La frecuencia de la radiación emitida, ν, es igual: E −E
ν= 1 2
http://dbhs.wvusd.k12.ca.us/webdocs/Chem-History/Bohr/Bohr-1913a.html h
http://www.pha.jhu.edu/~rt19/hydro/node2.html Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005
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Teoría de Bohr del átomo de hidrógeno

1
v2 1 Ze2
Fcentr = me Felec =
r 4πε o r 2
1Ze2
v=
4πε o me r
2
nh
L = r × p = m evr =
2π
h 2ε o n 2 n2
r= = a a o = 0.529 Å
πm e e 2 Z o
Z
3
1 1 Ze2 1 Ze2 m e4 Z 2
E = Ec + Ep = mev 2 − =− = − e2 2 2
2 4πε o r 4πε o 2r 8h ε o n
Bohr-Rydberg
Un electrón absorbe o emite
energia al pasar de una órbita
a otra:
4
me e 4  1 1
E 2 − E1 = 2 2  2 − 2 
8h ε 0  n1 n 2 
E fotón = E 2 − E 1 = hν
m e4  1 1
ν = e3 2  2 − 2 
8h ε 0  n1 n 2 
R∞c = 3.289 841 960 368 x 1015 s-1
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Modelo mecano-cuántico. Louis de Broglie,

1924
Naturaleza dual del electrón
Postuló: a todo movimiento de partícula (el electrón) está
asociado una onda: OM : E = h υ h h
λ= =
Fotón : E = mc 2 mv p
θ 
nλ = 2dsen  
 2
Difracción de e–:
Doble rendija: Young, 1801 Davisson y Germer, 1926
Electrones y ondas
a c
100 e-
3000 e-
b
70000 e-
http://www.maloka.org/f2000/schroedinger/two-slit3.html
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Principio de incertidumbre de Heisenberg
“Cuanto mayor sea la precisión en la

posición, menor será la precisión del
momento en ese instante, y viceversa”
Heisenberg, 1927
Es imposible conocer a la vez la

posición y la velocidad de un objeto
con precisión.
h h
∆x ⋅ ∆p ≥ ∆E ⋅ ∆t ≥
4π 4π
Principio de incertidumbre de Heisenberg

Con objeto de observar un electrón, sería necesario
emplear fotones que tienen una λ muy corta.
Fotones con longitudes de onda corta tendrían una
frecuencia elevada y serían portadores de gran
energía.
Si uno de estos fotones incidiera sobre un electrón
produciría un cambio en el movimiento y la velocidad
del electrón.
Fotones de baja energía tendrían un efecto tan
pequeño que no darían información precisa sobre el
electrón.
Cuanto menor sea la masa de un objeto h

mayor será el producto de las ∆x ⋅ ∆v ≥
incertidumbres de su posición y velocidad 4πm
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Ecuación de Schrödinger
Schrödinger propuso una ecuación de onda para explicar el
movimiento de partículas subatómicas ligadas.
Es el resultado de combinar la ecuación que caracteriza
una onda estacionaria con la que caracteriza a una
partícula mediante la relación de de Broglie.
h2
− 2 (∇ 2ψ ) + Vψ = Eψ Hψ = Eψ
8π m
h 2  ∂ 2ψ ∂ 2ψ ∂ 2ψ 
− 2  2 + 2 + 2  + Vψ = Eψ
8π m  ∂x ∂y ∂z 
http://230nsc1.phy-astr.gsu.edu/hbase/quantum/hydsch.html
El átomo de hidrógeno
La solución de la ecuación de Schrödinger
¾ ψ debe ser una función de valor único
¾ ψ en ningún punto puede ser igua a 1 Condiciones
¾ ψ debe ser 0 a r = infinito ∞
N 2 ∫ ψψ ∗dτ = 1 frontera
¾ ψ debe estar normalizada 0
La ecuación de Schrödinger en coordenadas polares:
1 ∂  2 ∂ψ  1 ∂ 2ψ 1 ∂  ∂ψ  8π 2 µ
r + 2 ⋅ 2 + 2  senθ + (ET −V )ψ = 0
r ∂r  ∂r  r sen θ ∂φ
2 2
r senθ ∂θ  ∂θ  h 2
ψ (r , θ , φ ) = R (r ) ⋅ Θ(θ ) ⋅ Φ(φ )
Función de onda Radial Angular
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Soluciones de la ecuación de Schrödinger

ψ n,l,m l (r ,θ , φ ) = R n,l (r ) ⋅ Θ l,m l (θ ) ⋅ Φ m l (φ )
Parte radial
l
4(n − l − 1)!Z 3  2Zr  −Zr / nao

2n +l 2Zr

Rn,l (r ) =   ⋅ e ⋅ Ln+l  
[(n + l)!]3 n 4ao3  nao   nao 
n = 1, 2, 3,...
Parte angular l = 0, 1, 2, ..., n-1
1 ±im φ l = 0, 1, 2, 3,...
Φml (φ ) = e l
2π ml = 0, ±1, ±2,…±l
(2 l + 1)( l− | ml |)! |m l |
Θl,m l (θ ) = Pl (cos θ )
2(l+ | ml |)!
Números cuánticos Schrödinger
n número cuántico principal, n = 1, 2, 3,….

Define la energía media del electrón situado en las capas, K, L, M,…
l número cuántico secundario, azimutal, l = 0,1, 2,…n-1
Caracteriza la forma de los orbitales atómicos
l 0 1 2 3 4 …
estado s p d f g
ml número cuántico magnético, m = 0, ±1, ±2,…± l
Caracteriza las diferentes opciones de orientación de los orbitales
ms número cuántico de spin, ms = ±1/2

Define los dos estados posibles del electrón sobre si mismo
Dirac, Relatividad
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Orbitales
La función de onda ψ para una combinación dada de
valores n, l y m se llama orbital.
• Un orbital es una función de probabilidad, cuyo sentido
físico se refiere a una región del espacio respecto del
núcleo donde la probabilidad de encontrar un electrón de
energía concreta posee un valor especificado (90%, …)
• Los orbitales se designan en función de los valores
característicos de n, l y m y es posible referirse a ellos
mediante la notación:
n: nº cuántico principal (numérica)
l : nº cuántico azimutal (alfabética: s, p, d, f…)
x
ml: nº cuántico magnético nlm l
x: indica el número de electrones
Números cuánticos
n l ml subcapa nº orbitales n2
1
4
16
18
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Funciones de onda radial y angular

La función de onda ψ consta de dos partes, una radial
(dependiente sólo de r) y otra angular (dependiente sólo de
θ y φ):
ψ n,l,m l (r ,θ , φ ) = R n,l (r ) ⋅ Θ l,m l (θ ) ⋅ Φ m l (φ )

Parte angular
ψ n,l,m l (r ,θ , φ ) = R n,l (r ) ⋅Yl,m l (θ , φ )
Parte radial
Funciones radiales R n,l (r )
Dependen de la distancia al núcleo (r)

Dependen de los números cuánticos n y l.
Probabilidad finita de hallar al electrón entre r = 0 - ∞
El estudio de R(r) frente a la distancia al núcleo:
• Rn,l(r) vs r parte radial
• R2n,l(r) vs r densidad de probabilidad radial
• 4πr2R2n,l(r) vs r distribución radial
Nodos [R(r)=0] nº nodos radiales = n- l -1
Penetración de los electrones: s > p > d > f
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Funciones angulares
ψ n,l,m l (r ,θ , φ ) = R n,l (r ) ⋅Yl,m l (θ , φ )
Υl,ml = Θ l,ml (θ ) ⋅ Φ ml (φ )
Determinan la forma y orientación de los orbitales.
l = 0 estados s, 1 orbital
l = 1, estados p, 3 orbitales
l = 2, estados d, 5 orbitales
l = 3, estados f, 7 orbitales
Υl,ml : Paridad = (-1)l
Nodos [Υl,ml(θ,φ)=0] nº de nodos angulares= l
• s = 0 p = 1 d =2(dz2: 1 superficie cónica) f = 3
Tabla de orbitales atómicos

l=0 l=1 l=2 l=3
m=0 m=0 m=1 m=0 m=1 m=2 m=0 m=1 m=2 m=3
http://www.orbitals.com/orb/orbtable.htm Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005
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http://www.shef.ac.uk/chemistry/orbitron/
Orbitales s y p
s
px py pz
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Orbitales d
dz 2
dxz
dx2-y2
dxy
dyz
Orbitales f
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Evolución del modelo

atómico
Átomos polielectrónicos
La ecuación de Schrödinger no tiene solución exacta para átomos con
más de un electrón.
Métodos aproximados:
• Método del campo autoconsistente de Hartree-Fock
Trata de transformar un problema de Z electrones en Z problemas de un
electrón.
http://www.fi.uib.no/AMOS/Hartree/H-F/LINK/H-F/LINK/lindex.html
• Método orbital
ψ = ψ (r1) ψ (r2)... ψ (rN)
Trata las repulsiones electrón-electrón de forma aproximada. Cada electrón
experimenta su propio campo central = campo del núcleo + campo del
resto de electrones.
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Orbitales de Slater. Carga nuclear efectiva

Cada electrón actua de pantalla de los electrones más alejados del
núcleo, reduciendo la atracción entre el núcleo y los electrones
distantes.
Parte radial: Rn ( ρ ) = Nρ n *−1e −Z * ρ / n *
Parte angular: la misma que H
N: cte de normalización
ρ=r/ao
Z*= carga nuclear efectiva
n*: número atómico efectivo
Constante de apantallamiento (1)

Determinación de la constante de apantallamiento
1. Escribir la configuración electrónica completa y agrupar los orbitales
ns y np, disponer separadamente los demás:
(1s)(2s 2p)(3s 3p) (3d) (4s 4p) (4d) (4f) (5s 5p) (5d) (5f) (5g)….
2. Los electrones a la derecha del grupo de electrones en cuestión no
contribuyen al apantallamiento de dichos electrones.
3. Para electrones s o p:
a.Los electrones en el mismo (ns np) apantallan 0.35 unidades de carga
nuclear.
b.Los electrones en los niveles n-1 apantallan 0.85 unidades de carga
nuclear
c. Los electrones en niveles n-2 o inferiores apantallan completamente (1.0
unidades de carga nuclear)
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30/01/2005
Constante de apantallamiento (2)

4. Para electrones d o f:
a Los electrones en el mismo (nd) o (nf) apantallan 0.35 unidades de carga nuclear.
b. Los electrones en grupos situados a la izquierda apantallan completamente (1.0
unidades de carga nuclear)
5. Para obtener la carga nuclear efectiva sufrida por el electrón: restaremos a la
carga nuclear verdadera Z la suma de las constantes de apantallamiento
obtenidas al aplicar las reglas 2-4.
Carga nuclear efectiva: Z* = Z - Σs
Grupo de Los grupos El mismo Grupos con Grupos con

electrones más altos grupo n' = n-1 n' < n-1
(1s) 0 0.30
(ns np) 0 0.35 0.85 1.00
(nd) (nf) 0 0.35 1.00 1.00
Niveles de energía
Para H: la energía de los
electrones sólo depende de
n
Para átomos
polielectrónicos: la energía
de electrones con el mismo
n, aumenta al aumentar l.
Cuanto mayor es el número
atómico, mayor es la
atracción que ejerce el
núcleo sobre el electrón y
menor su energía.
Regla (n + l)
• Los niveles de energía van
en el orden (n+l) y si dos
niveles tienen el mismo
valor de (n+l) la menor
energía corresponde al que
tiene menor n. Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005
25
30/01/2005
Principio de exclusión de Pauli

La energía de un electrón en un átomo está perfectamente
definida si se conocen los cuatro números cuánticos
En sistemas multielectrónicos, cada electrón tratará de ocupar el
orbital de menor energía, el más estable.
Principio de exclusión de Pauli:
En un átomo dado, dos electrones no pueden

tener los cuatro números cuánticos iguales
Un orbital viene definido por n, l y ml.Por lo tanto un orbital sólo

puede acomodoar dos electrones con ms = +1/2 y ms = -1/2.
Capacidad de las capas
nº nº nº total
Capa n l ml designación
orbitales electrones electrones
K 1 0 0 1s 1 2 2
L 2 0 0 2s 1 2
1 -1 0 1 2p 3 6
8
M 3 0 0 3s 1 2
1 -1 0 1 3p 3 6 18
2 -2 -1 0 1 2 3d 5 10
N 4 0 0 4s 1 2
1 -1 0 1 4p 3 6
2 -2 -1 0 1 2 4d 5 10
32
3 -3 -2 -1 0 1 2 3 4f 7 14
2n2
26
30/01/2005
Configuraciones electrónicas y principio de auf-bau
Los átomos se construyen mediante adiciones sucesivas

de protones y neutrones al núcleo y del número suficiente
de electrones para equilibrar la carga.
Cada electrón que se añade ocupara el orbital atómico de
menor energía que esté disponible.
El orden de llenado es:
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d 7p
• Los orbitales semillenos y totalmente llenos son más estables que
los orbitales parcialmente llenos.
• Para lantánidos y actínidos no se observa regularidad alguna debido
a que las diferencias de energía entre los orbitales d y f son muy
pequeñas.
Periodo
1
2
3
4
5
6
7
27
30/01/2005
Configuraciones
s f d p
2
He http://www.fi.uib.no/AMOS/Hartree/H-F/LINK/H-F/LINK/configs.html
2
18
Configuraciones electrónicas de iones

Atomos neutros y aniones: auf-bau
Cationes: abbau
Regla de abbau [R.J. Tykody, J. Chem. Educ., 1987, 64, 943]

Partir de la configuración electrónica del estado fundamental para el
átomo neutro
1. Eliminar los electrones del orbital de mayor n, si hay
varios, comenzar por el de mayor valor de l.
2. Una vez vaciados los orbitales de mayor valor de n,
eliminar los electrones de los niveles d parcialmente
llenos y si hiciera falta más, seguir con los f
parcialmente llenos.
3. Si aún fuera necesario eliminar más electrones volver a
la regla 1.
28
30/01/2005
Configuraciones electrónicas. Regla Hund

Para un átomo con orbitales degenerados parcialmente ocupados, el
estado fundamental es aquel con el momento de spin total máximo y
el momento orbital máximo.
• El máximo spin se obtiene alineando todos los spines (de los
electrones desapareado) en la misma dirección.
1. The term with maximum multiplicity lies lowest in energy

2. For a given multiplicity, the term with the largest value of L
lies lowest in in energy.
3. For atoms with less than half-filled shells, the level with the
lowest value of J lies lowest in energy.
29

T2 Atomo

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30/01/2005

La estructura del átomo. Las partículas subatómicas

Flavour Mass (GeV/c2) Electric Charge (e)

http://www.hep.yorku.ca/yhep/ppp.html Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005

El electrón (elektron: ámbar)

 Todos los metales emitían idénticas partículas cuando se empleaban como

Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005

Experimento de Thomson, 1897 A drawing of a

The falling oil droplets are given a negative

1909 suspended between two electrically charged

El protón (protos: primero)

1 dirección de los rayos canales

Experimento de Rutherford, 1910

Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005

Experimento de Rutherford, 1910

Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005

Modelo atómico de Rutherford

λν = c Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005

Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005

Espectro electromagnético. El visible

Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005

Radiación de cuerpo negro

Distribución espectral de la radiación de cuerpo negro

Cuerpo negro http://galileo.phys.virginia.edu/classes/252/black_body_radiation.html

Î ABSORBANCIA: Fracción de luz incidente que absorbe la superficie de un material.

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Números cuánticos Schrödinger

n número cuántico principal, n = 1, 2, 3,….

ms número cuántico de spin, ms = ±1/2

Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005

Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005

Funciones de onda radial y angular

ψ n,l,m l (r ,θ , φ ) = R n,l (r ) ⋅ Θ l,m l (θ ) ⋅ Φ m l (φ )

ψ n,l,m l (r ,θ , φ ) = R n,l (r ) ⋅Yl,m l (θ , φ )

Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005

Funciones radiales R n,l (r )

 Dependen de la distancia al núcleo (r)

Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005

Juan M. Gutierrez-Zorrilla. Quimica Inorganica 2005

Todos los metales emitían idénticas partículas cuando se empleaban como

Plank (1900): υ µ = 5 ν = 1 Wien

Dependen de la distancia al núcleo (r)

Carga nuclear efectiva: Z* = Z - Σs

Un orbital viene definido por n, l y ml.Por lo tanto un orbital sólo

Los átomos se construyen mediante adiciones sucesivas

Regla de abbau [R.J. Tykody, J. Chem. Educ., 1987, 64, 943]