TABLA DE CONTENIDO

1. GEOQUÍMICA.......................................................................................................4 1.1 HISTORIA DE LA GEOQUÍMICA ......................................................................4 1.2 GEOQUÍMICA GENERAL .............................................................................. 7 1.2.1 EL CICLO GEOQUÍMICO........................................................................ 9 1.2.2 GEOQUÍMICA DE PROSPECCIÓN ...................................................... 10 1.2.3 GEOQUÍMICA ORGÁNICA................................................................... 17 2. ESCALA DE LAS INVESTIGACIONES ..........................................................18 2.1 MÉTODO DE LAS APROXIMACIONES SUCESIVAS.............................. 18 2.2 MODELOS GENERALIZADOS DE RESPUESTA ...................................... 26 2.3 PROVINCIAS GEOQUÍMICAS ................................................................... 33 2.4 PROVINCIAS METALOGÉNICAS ............................................................. 35 3 TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS..................................................36 3.1 HISTORIA DE LA TABLA PERIÓDICA ..................................................... 36 3.2 TEORÍA ATÓMICA DE LA MATERIA ....................................................... 37 3.3 NÚMEROS CUÁNTICOS Y PERIODICIDAD............................................. 38 3.4 RADIO IÓNICO & CARGA IÓNICA............................................................ 40 3.5 CLASIFICACIÓN GEOQUÍMICA DE GOLDSCHMITH............................ 43 4 LEYES DE MIGRACIÓN DE LOS ELEMENTOS ..........................................46 4.1 FACTORES INTERNOS ................................................................................ 47 4.2 FACTORES EXTERNOS ............................................................................... 49 4.3 PRECISIÓN Y EXACTITUD ......................................................................... 53 4.4 FORMA DE OCURRENCIA DE LOS ELEMENTOS EN LOS SÓLIDOS . 55 5 PREPARACION DE LAS MUESTRAS .............................................................58 5.1 DESCOMPOSICIÓN DE LAS MUESTRAS ................................................. 59 5.2 MÉTODOS APLICABLES A LAS MUESTRAS .......................................... 60 6. PRINCIPALES MÉTODOS DE ANÁLISIS GEOQUÍMICOS ......................63 6.1 ELEMENTOS MAYORES Y ELEMENTOS TRAZA .................................. 63 6.2 MÉTODOS ANALÍTICOS. ............................................................................ 64 6.2.1 COLORIMETRÍA .................................................................................... 64 6.2.2 GRAVIMETRÍA ...................................................................................... 66 6.2.3 ESPECTROMETRÍA DE EMISIÓN Y ABSORCIÓN ATÓMICA ....... 66 6.2.4 FLUORESCENCIA DE RAYOS X ......................................................... 73 6.2.5 ESPECTROMETRÍA DE RADIACIÓN GAMMA................................. 74 6.2.6 ESPECTROMETRÍA DE PLASMA........................................................ 75 6.2.7 CAMPO DE APLICACIÓN DE LOS MÉTODOS ANALÍTICOS ........ 79 7. APROXIMACIÓN ESTADÍSTICA A LAS DEFINICIONES DE CLARK ..81 7.1 FONDO NORMAL ......................................................................................... 81 7.2 ANOMALÍA GEOQUÍMICA......................................................................... 81 7.2.1 TIPOS DE ANOMALÍAS GEOQUÍMICAS ........................................... 82 7.3 ESTIMACIÓN DEL NIVEL NORMAL Y UMBRAL................................. 86

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8. CLASIFICACIÓN DE LOS MÉTODOS DE PROSPECCIÓN GEOQUÍMICA........................................................................................................ 88 8.1 INTRODUCCIÓN A LA PROSPECCIÓN CON BATEA............................. 88 8.1.1 TOMA DE MUESTRA Y PLANIFICACIÓN DE LA PROSPECCIÓN 89 8.2 OBTENCIÓN DEL CONCENTRADO EN EL LABORATORIO Y DIAGNÓSTICO .................................................................................................... 91 9. EL YACIMIENTO Y LOS DOMINIOS DE DISPERSIÓN ............................93 9.1 EL YACIMIENTO Y LOS DOMINIOS DE DISPERSIÓN .......................... 93 9.2 DISPERSIONES PRIMARIAS....................................................................... 94 9.2.1 DISPERSIONES MINERALÓGICAS..................................................... 95 9.2.2. DISPERSIONES QUÍMICAS................................................................. 95 9.3 ZONALIDAD DE LAS DISPERSIONES ..................................................... 96 9.4 ELEMENTOS PRESENTES EN LAS AUREOLAS PRIMARIAS.............. 97 9.5 DISPERSIONES Y ANOMALÍAS GEOQUÍMICAS SECUNDARIAS....... 98 9.5.1 METEORIZACIÓN DEL YACIMIENTO .............................................. 98 9.6 ANOMALÍAS NO RELACIONADAS CON DEPÓSITOS MINERALES... 98 10. INTEMPERISMO Y SUELO............................................................................99 10.1 EL SUELO..................................................................................................... 99 10.1.1 FORMACIÓN Y NATURALEZA DE LOS SUELOS....................... 100 10.1.2 TEXTURA Y CLASES DE SUELO.................................................... 101 10.1.3 CLASIFICACIÓN DE LOS SUELOS ................................................. 102 10.1.4 ESTRUCTURA DEL SUELO.............................................................. 104 10.1.5 CARACTERÍSTICAS HÍDRICAS DE LOS SUELOS ....................... 105 10.1.6 FACTORES DE FORMACIÓN........................................................... 106 11. PROSPECCIÓN POR SEDIMENTOS DE ARROYOS...............................110 11.1 PLANIFICACIÓN DE TOMA DE MUESTRAS ....................................... 110 11.2 TRATAMIENTO Y PREPARACIÓN DE LAS MUESTRAS................... 111 12. BIOGEOQUÍMICA .........................................................................................112 13. ECOLOGÍA GEOQUÍMICA..........................................................................114 13.1 DEFINICIONES.......................................................................................... 114 13.2 MODELO GENERAL DE COMPARTIMENTACIÓN EN UN ECOSISTEMA. ................................................................................................... 116 13.3 DIVERSIDAD GEOQUÍMICA EN LA ZONA ANTROPOGENIA Y SU INFLUENCIA EN LOS SISTEMAS ECOLÓGICOS........................................ 116 13.4 TIPOS DE CONTAMINACIÓN................................................................. 118 14. GEOQUÍMICA DE AEROSOLES Y SUS PROPIEDADES COMO INDICADORES DE LA CONTAMINACIÓN................................................... 120 14.1 LOS AEROSOLES...................................................................................... 120 14.2 CONTAMINACIÓN DE LOS SUELOS .................................................... 124 14.3 CONTAMINACIÓN DE LAS AGUAS...................................................... 128

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15. LA MEDICIÓN DE CONTAMINANTES.....................................................130 15.1 CONTAMINACIÓN DE FANGOS, FERTILIZANTES, PLANTAS........ 131 15.2 LLUVIA ÁCIDA......................................................................................... 133 Origen de la Contaminación Atmosférica con Azufre ......................................... 134 16. MÉTODOS GEOQUÍMICOS Y HERRAMIENTAS EN LA EXPLORACIÓN PETROLERA.......................................................................... 137 16.1 ESTIMACIÓN DE LA ROCA FUENTE.................................................... 138 16.2 VALORACIÓN DE LA MADUREZ......................................................... 140 16.3 APRECIACIÓN GLOBAL DE LOS "SCREENING METHODS" ........... 141 16.4 OTROS MÉTODOS GEOQUÍMICOS ...................................................... 141 16.5 EXPLORACIÓN GEOQUÍMICA DE SUPERFICIE PARA PETRÓLEO Y GAS: NUEVA VIDA PARA UNA TECNOLOGÍA ANTIGUA ....................... 144 17. PROSPECCIÓN GEOQUÍMICA DEL ORO ...............................................147 17.1 DEPÓSITOS DE PLACERES..................................................................... 147 17.2 TIPOS DE PLACERES AURíFEROS ........................................................ 150 17.3 DEPÓSITOS EPITERMALES.................................................................... 154

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esto es desde los siglos VIII o IX. según la fuente citada por Boyle (1967). La principal diferencia entre el prospector antiguo y el explorador geoquímico moderno es que el primero usaba observaciones mineralógicas. visto por la exploración geoquímica moderna. Los chinos han observado que ciertas especies de plantas ocurren cerca de los depósitos de plata. 1957. así como los procedimientos de muestreo para un estudio geoquímico rutinario de muestras de suelo. han sido usados por los prospectores durante más de 500 años. Otra referencia podría ser lo citado por Agricola (1556) para mostrar que el hombre medieval tenía los conocimientos sobre lo que nosotros actualmente llamamos efectos térmicos causados por la oxidación de sulfuros sobre las vetas. Las asociaciones botánicas con la mineralización aparentemente han sido bien conocidas por un largo tiempo. Similarmente. siguiendo los patrones de dispersión. posteriormente en los países escandinavos. pero si lo son los métodos sensibles capaces de extraer mas información de alta calidad de los materiales los cuales. los métodos de exploración geoquímica no están basados enteramente sobre nuevos conceptos. particularmente la decoloración y cambios físicos en la vegetación. 4 . 1970han publicado que los principios de la prospección geoquímica fueron originados en la antigüedad.1 HISTORIA DE LA GEOQUÍMICA Algunos resúmenes de la historia de la geoquímica (Hawkes. cobre y estaño y ellos conocían que este hecho podría ser usado en exploración. Boyle (1967) enfatiza sobre los métodos geoquímicos escritos a mediados del siglo XVI. y el uso de los métodos biogeoquímicos en la exploración. los antiguos quienes estudiaban las manchas para el hierro (gossan) estuvieron de hecho. en algunos casos. haciéndose particularmente abundantes a principios del siglo XX. Los métodos modernos de exploración geoquímica fueron usados primeramente en la URSS a principios de 1930. Los reportes sobre el uso de métodos de prospección geoquímica y bioquímicos se incrementaron en la literatura desde el siglo XVII y posteriores. GEOQUÍMICA 1. particularmente en Suecia. resultado de los efectos tóxicos de los elementos traza en suelos asociados con zonas mineralizadas. mientras que el segundo usa análisis químicos.1. oro. observando los indicios de depósitos sepultados. Los primeros programas de exploración a gran escala fueron iniciados en 1932 por geólogos soviéticos quienes perfeccionaron el método analítico de emisión espectrográfica. El gambusino buscando oro estaría. Ellos también conocían el significado de las plantas como indicadores. Se entiende claramente que en la actualidad. Boyle. 1967 y Garret.

Inicialmente. en el uso de la vegetación para propósitos de prospección. A principios del siglo XX. Fersman. En noruega y al mismo tiempo. Los estudios posteriores incluyen el uso de dithizone (un reactivo químico colorimétrico) para el análisis rápido y sencillo de ciertos metales. los cuales subsecuentemente podrían ser utilizados para propósitos de exploración.I. Otros notables geoquímicos soviéticos que contribuyeron en varias partes de la geoquímica son I. este daría 5 . Goldschmidt sobre la distribución de los elementos obtendría la atención de muchos.Los primeros trabajos fueron enfocados a la búsqueda de estaño. En la mayor parte del mundo occidental la geoquímica de exploración no logra mucha atención hasta después de la Segunda Guerra Mundial. La prospección geoquímica iniciada en la URSS (y Escandinavia) estuvo basada en más que los escritos antiguos y medievales mencionados anteriormente. que de acuerdo a Boyle y Smith (1968) "probablemente mas que algún otro factor único.I. En Finlandia.E.M. incluyendo los análisis de plantas y el reconocimiento de las plantas como indicadores. zinc. usando datos semicuantitativos de emisión espectrográfica. pero Goldschmidt formularía los principios que rigen a los datos observados. Otros estudios fueron hechos por T. Malyuga. Este primer ensayo en prospección biogeoquímica en Canadá estableció la existencia de anomalías de Cu y Zn sobre depósitos minerales conocidos (Warren. los estudios fueron seguidos en Suecia y Finlandia. 1972). no solo los geoquímicos hacían estimaciones cuantitativas de la abundancia de muchos elementos trazas importantes en todos los tipos de rocas. vegetación y agua a partir de los depósitos de sulfuros conocidos. pero estos fueron rápidamente seguidos por otros estudios "metalométricos" (suelos y rocas intemperizadas) por cobre. Vogt en Noruega sobre la dispersión de los productos del intemperismo en suelos. el trabajo clásico de V. Aproximadamente al mismo tiempo (mediados y finales de los treinta). A. K.P. Rankama estudia el contenido de níquel en la vegetación de algunos depósitos niquelíferos en el área norte de su país. plomo. Muchos de los trabajos analíticos fueron realizados en el campo o en laboratorios portátiles utilizados en campo. níquel y otros metales. y su estudiante A. Vernadsky quien realiza el primer trabajo en biogeoquímica. Vinogradov y D. Ginzburg. emprendieron un programa de investigación en el uso del contenido de los metales en la vegetación para propósitos de exploración. fuertes escuelas de geoquímica fundamental fueron establecidas sobre las bases de los países pioneros por famosos geoquímicos soviéticos como V. Warren y sus colaboradores en la Universidad de British Columbia.P. quien fue el primero en dar énfasis a la importancia de los halos primarios y secundarios asociados con depósitos minerales. En 1945.

de "kits" químicos de campo para el ensayo geoquímico de muestras. bajo una variedad de condiciones geológicas y climáticas para determinar los patrones de dispersión característicos de los elementos en rocas. aguas (y posteriormente sedimentos de arroyo) estuvieron inicialmente excedidas en importancia biogeoquímica. Huff. Inicialmente. Además el Geological Survey de Estados Unidos también establece un énfasis en el espectrógrafo de emisión. Lovering. Por 1950. incluyendo los principales fundamentos y contribuciones prácticas del Geological Survey de Canadá el cual inició a principios de los 50's. las investigaciones relacionadas con la geoquímica de exploración se iniciaron en 1955. Boyle y Smith (1968) mencionan una relación de ciertos trabajos. Cannon y Bloom. fue establecido en 1954 bajo la dirección del profesor J. fueron dirigidas principalmente hacia los métodos colorimétricos. En Inglaterra. a ciertos factores más que a otros. las investigaciones del Geological Survey de los Estados Unidos en las técnicas analíticas de campo. Los trabajos presentados en los primeros años incluyen a autores como Hawkes. Webb. El uso de "kits" por personal calificado en el lugar que está siendo analizado es muy ventajoso. quien dirigió muchas investigaciones con sus colegas y estudiantes dentro de los principios básicos y métodos analíticos. particularmente en África y el Lejano Oriente. Estas investigaciones de las cuales resultaron algunas publicaciones sobre los métodos colorimétricos aplicables a la detección de metales mena. sin embargo. tanto en laboratorio como en sus modernos laboratorios móviles de campo. En Francia. A principios de los 50's. Ward. el grupo de investigaciones geoquímicas aplicadas. los programas de exploración geoquímica habían sido conducidos por las grandes compañías mineras. su uso por personal inexperto puede y ha resultado en muchos fracasos. Los métodos modernos de prospección geoquímica deben su rápido desarrollo en los últimos cincuenta años. ya que se pueden tomar decisiones inmediatamente. 6 . Boyle y Smith (1968) discutieron otros aspectos históricos del desarrollo del uso de la geoquímica de exploración en Canadá. y es interesante e importante mencionar que ellos consideraron la introducción. en 1954. que en conjunto con otros más. Lakin.impulso para el subsecuente desarrollo de los métodos geoquímicos de prospección en Canadá". las investigaciones de suelos. En los Estados Unidos la geoquímica de exploración se inició por medio del Geological Survey de ese país aproximadamente por 1947. Los programas consistieron de investigaciones sobre todos los tipos de estudios de muestreo experimental. y las aplicaciones prácticas en ese país y parte de África (Colonias Francesas) fueron iniciadas poco tiempo después.S. fueron ampliamente aceptadas por los buenos resultados obtenidos y aplicables a otras áreas en muchas partes del mundo. en contraste con la confiabilidad de los análisis del espectrógrafo de emisión empleado por los soviéticos. suelos. vegetación y aguas naturales. siendo su grupo responsable de un gran programa de exploración.

consideran los principales contribuidores en el desarrollo de la prospección geoquímica. los trabajos conducidos en la URSS y en Escandinavia en los 30's y principios de los 40's resumen los datos y permiten ser usados de manera más ventajosa. cambiando su forma. La Geoquímica tiene muchas divisiones las cuales gradúan imperceptiblemente de una a otra. 4. geofísico y geoquímico. La Exploración Geoquímica es una de las grandes divisiones. 5. . Geoquímica de Isótopos estables. de acuerdo con las condiciones físicas y físico químicas que se van encontrando. Hidrogeoquímica. Geoquímica Orgánica. sensibles y relativamente libres de interferencia de muchos elementos de interés en la exploración geoquímica.El desarrollo de la espectrometría de absorción atómica a finales de los 50's permitió realizar análisis rápidos.El desarrollo de métodos analíticos exactos y rápidos usando la espectrografía de emisión en la URSS en los años 30's y el uso de reactivos colorimétricos específicos sensibles (particularmente dithizona) por el Geological Survey de Estados Unidos a finales de los 40's y principios de los 50's. otras incluye a la Geocronología. Aunque los halos y sus lineamientos así como su asociación con depósitos de metales. también fue significante. 2. . como un sistema dinámico. migración. su distribución.El uso de métodos estadísticos y computarizados ha ayudado a la interpretación de datos analíticos de exploración geoquímica. auxiliándonos en el reconocimiento de anomalías y en sus representaciones gráficas.El desarrollo del cromatógrafo de gas el cual ha tenido su mayor aplicación en el estudio de los hidrocarburos. . Geoquímica Agrícola como la concerniente con los estudios geológicos de los elementos mayores y menores que 7 . composición y estructura mineralógica.2 GEOQUÍMICA GENERAL La geoquímica general estudia la abundancia relativa de los elementos.El desarrollo del equipo de laboratorio de material plástico (polietileno) el cual reduce los problemas de contaminación de elementos y permite gran confiabilidad en los análisis de campo. los cuales se manifiestan a continuación de forma breve: 1. 3. y las leyes o regularidades que las gobiernan en el Planeta. 1. donde los materiales son transportados de un lugar a otro. La introducción de resinas para la producción de agua libre de metales para usarse en los procedimientos químicos. precisos. fue conocido por siglos. Estos métodos permiten la evaluación rápida de datos de "backgrounds". 6. . Geoquímica Sedimentaria. Este último puede considerarse desde el punto de vista geológico.El reconocimiento de los halos de dispersión primaria y secundaria y su asociación con depósitos minerales. Este es un método extremadamente sensible y ha reemplazado a los primeros métodos de fraccionación y condensación. . .

agua y CO2. Por lo tanto. disolución y precipitación) y los metamórficos. puede establecerse una gran división en dos zonas principales de ambiente geoquímico: 12Profundo o Primario (presión y temperatura elevadas) Superficial o Secundario (presión y temperatura bajas). Los procesos que actúan aquí son la meteorización (intemperismo). disolución. la Geoquímica Marina como la química de las aguas y sedimentos oceánicos. evaporación y la sedimentación. así como los nuevos campos reconocidos tales como la Geoquímica Lunar y Ambiental. El conjunto de condiciones físicas. en el sentido moderno. erosión. 8 . extendiéndose hasta las profundidades en que se originan las rocas magmáticas “primarias”. Sus características son presión y temperatura bajas y casi constantes. Zona de Ambiente Profundo o Primario. movimiento libre de soluciones acuosas. precipitación. un ensayo para solucionar algunos problemas geológicos por vía de la química. Zona de Ambiente Superficial o Secundario: Se extiende desde la superficie hasta la profundidad que alcanza la circulación de las aguas superficiales. Los procesos generales que actúan sobre los materiales de la corteza terrestre pueden numerarse como: 1234567Fusión Cristalización Intemperismo – erosión Disolución Precipitación Evaporación Desintegración Radioactiva. cristalización. Comienza a la profundidad en que termina la zona de Ambiente Secundario.son necesarios en la nutrición de plantas y animales. abundante oxígeno. cristalización. químicas y físico químicas definen el Ambiente Geoquímico en que transcurren todos los procesos naturales del Planeta. ésta ultima relacionada con la contaminación del ambiente superficial por desechos industriales incluyendo metales y productos radioactivos de reactores nucleares. En años recientes se han realizado más estudios geoquímicos los cuales tienen un punto en común. Atendiendo a las diferencias de estas condiciones. el objetivo de todas las divisiones de la geoquímica es solucionar problemas geológicos (incluyendo ambiental y lunar). a saber. Aquí predominan los procesos magmáticos (fusión.

1 EL CICLO GEOQUÍMICO 9 . 1.A continuación se muestra un esquema del Ciclo Geoquímico General de los dos Ambientes mencionados según H. Hawkes y Otros.2.

Bajo el punto de vista de la geoquímica el horizonte B (de acumulación) presenta un gran interés. y de esta manera posibilita el seleccionar el horizonte más adecuado. fisiográficos. Aunque generalmente la fracción más fina contiene más minerales 10 . con el fin de descubrir la presencia de depósitos minerales de interés económico. Otro problema de interés es el de la distribución de los elementos en las diferentes fracciones granulométricas de los suelos. Horizontes del suelo La toma de muestras y estudio del perfil del suelo permite conocer la evolución del contenido metálico en profundidad.2. Las características de los suelos difieren en función de los aspectos geológicos. y climáticos de una región. Atendiendo al tipo de material estudiado los métodos geoquímicos pueden dividirse en: • Litogeoquímicos o de aureolas primarias: estudian el contenido en muestras de rocas.1. • “Metalométría” o geoquímica de suelos: estudian la composición de suelos residuales o redepositados.2 GEOQUÍMICA DE PROSPECCIÓN Comprende un conjunto de métodos y procedimientos en que se estudian los contenidos de algunos elementos y compuestos químicos en distintos materiales naturales. ya que es ahí donde suelen concentrase de preferencia los elementos químicos. Estas condicionan sus perfiles típicos en cuanto al desarrollo (o ausencia) y extensión de los diferentes horizontes (A-C).

lo que condicionará el número de muestras que vamos a tomar. Elemento S Cr Co Ni Cu Zn As Se Mo Cd Sn Cs Hg Pb Suelo y (rango) (ppm) 700 (30-900) 100 (5-3000) 8 (1-40) 40 (10-1000) 20 (2-100) 50 (10-300) 6 (0.2 0.01-0. y por lo tanto es la más rica en metales. óxidos hidratados de Fe y Mn.01-2) 2 (0.2 0. Generalmente se emplea la fracción menor a 80 mallas.2 (0. lo que no significa que sea necesariamente la mejor en cada caso. Datos para suelos y plantas.5 3 14 100 0.015 2.de arcilla.7 Valores y rangos medios de algunos elementos químicos de interés en temas ambientales.2-5) 0. El método clásico de muestreo es a lo largo de perfiles.6 0.06 (0.9 0. materia orgánica.3 0.01-0. probable extensión de estas) y el presupuesto con que se cuenta.3) 10 (2-200) Plantas (peso en seco) (ppm) 3400 0. Este método de prospección es especialmente útil en las regiones con suelos profundos.23 0. El diseño de la red de toma de muestras tiene que tomar en cuenta las características del problema que queremos tratar (tipo de anomalías buscadas. El muestreo y análisis de suelos residuales es el método más empleado en prospección geoquímica.1-40) 0.03 (0.7) 10 (2-200) 50 0. y las características de éstos dependerán entre otras consideraciones de la escala a que estamos trabajando. 11 . conviene estudiar también cual es la que mejor concentra el elemento investigado.2 0.

5 km 250-200 m 100 m 50 m 20 m 10 m entre Intervalos entre puntos de muestreo 100 m 100 m 100-50 m 100-50 m 50-40 m 40-20 m 20-10 m 20-10 m 10-5 m 5m Características de los perfiles para toma de muestras de suelo dependiendo de la escala de trabajo.000 1: 5. 12 .000 1: 100.000 1: 10. si bien se pueden considerar otros factores como el topográfico: perpendicularmente a la pendiente del terreno.000 1: 500.000 1: 25.000.000 1: 50.000 perfiles 12-8 km 6-4 km 2 km 1 km 0. si ésta es aproximadamente constante.000 1: 200. normalmente perpendicular a la dirección principal que tenga el foco de emisión.000 1: 2. A la derecha se muestra el mapa final que muestra las anomalías del elemento químico investigado. Trazado de perfiles (escala de detalle) para la toma de muestras en función de los focos de contaminación y la topografía (izquierda). Para el diseño propiamente dicho se determina la dirección que deben tener los perfiles.000 1: 1. de forma que podemos verificar que los contaminantes sigan este patrón de migración descendente.Intervalos Escala 1: 1.

cuyo primer paso es la localización de los puntos de muestreo previstos en la malla diseñada. Una medida del material removido de las aguas viene dado por la razón: metal de fácil extracción química/metal total. pala) o mediante herramientas diseñadas al efecto. y las variaciones sedimentológicas se deben a cambios locales de velocidad y caudal de los ríos. y se procede a la toma de muestras.Una vez establecida la dirección que deben seguir los perfiles. se pasa al trabajo de campo. cuyo contenido en elementos es más bien homogéneo (sujeto eso sí a cambios en el caudal). Estos puntos se localizan adecuadamente mediante taquimetría (o brújula) y cinta métrica. Las muestras de sedimentos tienden a ser más homogéneas cuando el metal se encuentra adsorbido a la fracción fina. Los sedimentos clásticos están compuestos principalmente por los productos menos solubles de la meteorización. 13 . señalizándose mediante estacas de madera o metal. la persistencia del contenido metálico de los sedimentos al alejarnos de la fuente de emisión depende de: 1) del aporte de metal a lo largo del río desde otras posibles fuentes 2) de la mezcla con sedimentos de bajo contenido metálico. También pueden incluir elementos móviles como parte de los materiales clásticos y del material removido de las aguas y adsorbido en los sedimentos (metales adsorbidos en minerales de arcillas u oxihidróxidos de Fe o Mn). generalmente cerca de las fuentes de emisión. pico. en épocas de lluvias hay mayor capacidad de transporte y mayor aporte desde las zonas más fácilmente erosionables. mediante métodos “artesanales” (azada. los sedimentos presentan heterogeneidades que dependen de: 1) la distribución de los puntos de entrada del metal en el cauce 2) los fenómenos de especiación del metal 3) la variación en el tipo de sedimento a lo largo del río. A su vez. Al contrario de las aguas de un río. Estas dos a su vez se relacionan con períodos estacionales y fisiográficos. hay que determinar el espaciado entre éstos y entre muestras sucesivas a lo largo de cada perfil. Una vez establecidos estos parámetros. • De sedimentos activos: estudian la composición de los sedimentos activos en las redes fluviales. Esta razón puede llegar hasta el 50 % en áreas de de rápida precipitación del metal en solución.

Las anomalías hidrogeoquímicas dependen mucho de las variaciones climáticas (precipitaciones. Toma de muestras de sedimentos fluviales a distintas escalas (A-C) para la definición de un blanco (BC).1 km del Número de puntos de muestreo por km2 1. La lluvia genera un aumento del caudal y por ende de la dilución.7-2. manantiales.000 1: 25.Escala 1: 200. pozos y otros.0 18. Sin embargo.000 1: 50. generando de esta manera una elevación en la concentración de estos.4 km 0. Con el objeto de evitar posteriores oxidaciones del Fe2+ disuelto que pudieran originar su precipitación y la consecuente remoción de otros metales. temperatura) y por lo tanto de los cambios estacionales. La importancia de la migración de los elementos químicos y complejos en el agua está controlada por movilidad geoquímica. Se denomina anomalías hidrogeoquímicas a los patrones anómalos presentes en las aguas superficiales y subterráneas. y su posterior caracterización de detalle (D). Las muestras de agua se guardan en botellas o botes de polietileno de un cuarto o medio litro (dependiendo del número de elementos a analizar).5-14.0 Características recomendadas del muestreo de sedimentos fluviales en función de la escala de trabajo.000 Longitud mínima cauce a muestrear 0. si esto sucede después de un período seco las aguas podrán lixiviar materiales ricos y transportar los metales. acidularlo ligeramente.2 km 0.000 1: 100.1 4.8 km 0. y si es posible. arroyos. El análisis de las muestras se puede realizar también en el campo. lagos. • Hidrogeoquímicos: estudian la composición de las aguas de ríos.0 8. es conveniente llenar el recipiente.0-32. De ahí que los resultados que podamos obtener de las aguas de un río en verano e invierno puedan diferir fuertemente.0-5. aunque con 14 .

ejemplificadas en el denominado efecto barrera: con algunas pocas excepciones. que no superan las concentraciones normales del elemento en una determinada planta. De hecho. Aunque esta técnica ha probado ser de indudable ayuda. fundamentalmente microscópicas.710 Localidad Zambia Rusia Italia Alemania Europa central • Becium homblei Fucus vesiculosus Alyssum Bertolonii 65 Thlaspi calaminare 1. La biogeoquímica se adapta muy bien a aquellas regiones que presentan una vegetación muy densa y donde la cartografía geológica es difícil de ser llevada a cabo (ausencia de afloramientos). Convencionalmente el estudio de las asociaciones de las especies vegetales con el ambiente geoquímico se ubica en los llamados métodos Geobotánicos. En otro esquema de clasificación. que concentran entre 30 y 300 veces el valor de fondo del elemento en la planta.algunas obvias limitaciones. En este sentido la plantas pueden ser clasificadas en cuatro categorías: 1) sin efecto de barrera. Aunque los métodos de campo son menos precisos y consumen tiempo de trabajo tienen la ventaja de que no hay que transportar las muestras y que se pueden tomar decisiones inmediatas. se habla de plantas hiperacumuladoras cuando determinadas especies toleran 10-100 veces más los valores normales de un determinado elemento.500 4. las raíces pueden actuar a modo de barrera impidiendo que el elemento ascienda hacia los órganos superiores de la planta. Esta metodología se basa en el análisis químico de las plantas como medio para obtener evidencias acerca de las posibles anomalías geoquímicas que se oculten en profundidad. 3) con barrera. rocas o de la atmósfera. las plantas pueden acumular un determinado elemento hasta cierto nivel solamente. Elemento Especie Cu Mn Ni Zn Zn Contenido Contenido normal (ppm) máximo (ppm) 183 2.815 90.000 100. en el caso del mercurio. 2) semi-barrera.400 Thlaspi caerulescens 15 . • Atmogeoquímicos: estudia la composición del aire del suelo. Biogeoquímicos: estudian la composición de las plantas o la presencia de determinadas especies vivientes. El uso de la vegetación como método de prospección involucra la respuesta de las plantas a su medio. y 4) con barreara de fondo.000 43.000 10. también presenta sus limitaciones. contenidos de hasta 3-30 veces el valor de fondo. las que concentran linealmente elemento químico investigado. en particular al substrato químico que las soporta.

Lo que se ilustra esquemáticamente a continuación.. respectivamente. aguas. composición espectral de la radioactividad Gamma natural. petrofísicas o geofísicas) como el pH. La disponibilidad de elementos químicos en el suelo depende tanto de la concentración del elemento como de su movilidad respecto de la actividad de la planta. Las raíces. en “muestras” de rocas. en parte debido al efecto de microambientes ácidos generados por la raíces y en parte por fenómenos de cambio de bases. etc.740 Europa central Europa central Algunas plantas hiperacumuladoras y sus contenidos en metales pesados. Eh. y 3) los factores químicos y biológicos de la incorporación de elementos químicos en la planta. la capacidad de cambio de bases.Cd Pb Thlaspi caerulescens Thlaspi caerulescens 2.principio de Le Chartelier El uso de estos métodos se fundamenta en la siguiente premisa intuitiva: La composición química de los materiales de la corteza terrestre. Esas diferencias se buscan mediante el estudio sistemático de los contenidos de algunos elementos y/o compuestos químicos y de otras propiedades(físico -químicas.130 2. susceptibilidad magnética. sedimentos activos. suelos. Eh. 16 . además de captar las sales disueltas pueden absorber material unido a la superficie de partículas clásticas. diferirá de la composición de sus especies homólogas en lugares donde no exista un depósito mineral. Los factores determinantes de anomalías de origen químico en las plantas son: 1) la disponibilidad de elementos en el suelo. Esto es a su vez función del pH. y la presencia de agentes acomplejantes. 2) las características nutricionales de la planta.. que se encuentran en el entorno de un depósito mineral. vegetación o aire. Nociones básicas. conductividad eléctrica.

como por ejemplo los carbonatos que constituyen las conchas de moluscos y partes esqueléticas de organismos superiores. La composición de la corteza puede verse como una consecuencia de las condiciones de un cuasi equilibrio dinámico. la “composición normal”. en el tiempo de formación de los materiales singenéticos. Similarmente. que se reflejará en un comportamiento atípico de las propiedades químicas. respecto a las “condiciones normales”. físico-químicas. cuya concentración lleva como consecuencia la formación de un tipo de depósito denominado biogénico. aguas. para tratar de anular el efecto producido por el cambio perturbante. para un conjunto de rocas pertenecientes a un ambiente geológico dado(sistema geoquímico) se denomina. y los presentes en la incorporación de los organismos durante la génesis de ciertos depósitos sedimentarios. por ejemplo. tales como suelos. tiene que ir acompañada por una perturbación del “equilibrio” geoquímico del conjunto de rocas de caja. Hay que tener en cuenta que los organismos vivos concentran determinados compuestos químicos. y la geoquímica estudia todos los aspectos relacionados con su formación. tanto como le sea posible. condicionado por las condiciones locales actuales. también reflejarán la presencia del factor perturbante (depósito mineral) en alguna extensión. enriquecimiento y explotación. 17 . modificada por el intento de alcanzar un estadío nuevo de cuasiequilibrio. carbón y petróleo. entonces éste tenderá a reajustarse. de millones de toneladas de sulfuros metálicos. Cuando se presentan valores de contenidos de un elemento que difieren “significativamente” de su valor de fondo. dolomía. físicas. plantas y aire. desde la regional hasta las más detalladas. Con posterioridad estudiaremos algunos métodos para estimar el nivel normal y las anomalías en una zona estudiada. que mantienen en equilibrio a un sistema. la prospección geoquímica se apoya en el principio de Le Chatelier que plantea: Si aparece un cambio en uno de los factores.Desde el punto de vista formal.2. Conceptualmente. La acumulación. y mineralógicas en el “entorno” de la acumulación. Debe resaltarse que los métodos de prospección geoquímica forman parte del conjunto de métodos de investigación a usar en cada uno de los estadíos de la prospección geológica. 1. sedimentos activos. esta perturbación del “equilibrio” debe ser detectable por las diferencias (+ ó -) con relación a las “condiciones normales” de la composición química de los tipos de rocas del ambiente geológico donde aparece el depósito en cuestión. se dice que está presente una anomalía para ese elemento o compuesto estudiado. En la prospección geoquímica. en el “ambiente secundario”.3 GEOQUÍMICA ORGÁNICA Con el término de geoquímica orgánica o biogeoquímica. Algunos de ellos presentan un gran interés económico. la composición de los materiales. fondo geoquímico(background). tal es el caso de los depósitos de fosforita. o los azúcares y proteínas que acumulan las plantas. como es la evolución de la atmósfera e hidrosfera a partir de la aparición de los organismos aerobios. caliza. se definen todos los aspectos geoquímicos referidos a las condiciones en las que se originó la vida.

contraste mínimo del atributo asociado al campo estudiado. de la magnitud cuadrático media del error σ c del levantamiento. la elevación de la precisión de las mediciones aisladas para una red de observaciones relativamente poco densa por lo general no tiene sentido. Al planificarse la precisión es necesario tomar en consideración los planteamientos generales siguientes: 1. de los recursos y de tiempo. Mediciones con una precisión injustificablemente elevada conducen a una elevación improductiva de los gastos. 3. debido a esta. Así la planificación de la precisión de las medias y el calculo de la red están intensamente asociados con los conceptos de anomalías y los ruidos. En el caso de ruidos intensos. efectos residuales después de la separación de la componente regional y de la introducción de las correcciones por la influencia del relieve). La planificación de la precisión óptima debe basarse en el conocimiento y la consideración de los datos siguientes: 1. Precisión técnico (instrumental) – metodológica del levantamiento del levantamiento. 2. Por esta razón se incrementa solo una precisión ficticia. Sin embargo en esta dispersión entran también las partes no consideradas de las variaciones temporales en aquellos casos en que estas existan. condicionadas por la influencia de distintos tipos de ruidos. ya que. La intensidad mínima de la anomalía se define. etc.) o por la aplicación del principio de analogía basándose en 18 . Intensidad mínima de la anomalía sujeta a la detección A min. una elevación de la precisión provoca un incremento de gastos.2. ingresan al campo ruidos de naturaleza geológica (influencia de las heterogeneidades superficiales. ESCALA DE LAS INVESTIGACIONES 2. mientras que precisión insuficiente puede llevar a la omisión de los objetos buscados. La precisión de un levantamiento se define por el nivel de los ruidos. estimada por los resultados de observaciones reiteradas. Estos temas están interrelacionado entre si. Esta variabilidad define la dispersión de los ruidos geológicos.1 MÉTODO DE LAS APROXIMACIONES SUCESIVAS Precisión de las observaciones y red de las mediciones La metodología de los trabajos de campo está condicionada por la precisión requerida y la red de las observaciones con una tecnología dada. Por ejemplo. Variaciones de la magnitud medida en los límites considerados como “normales” o de fondo del campo estudiado. pero la real permanece invariable. Planificación de la precisión de las observaciones. esto es. ya sea por medio de la solución del problema directo (simulación) para el modelo seleccionado para las condiciones más desfavorables (profundidad máxima. recursos y tiempo y no ofrece los resultados esperados. del nivel de aquellos ruidos que no pueden eliminarse por procedimientos instrumentales o de procesamiento matemático. esto es con el modelo (los) generalizados de respuesta de los objetos estudiados. 2.

El error cuadrático medio del levantamiento σ c se estima por medio de mediciones de control. Las observaciones de control generalmente se efectúan en puntos que se encuentran en zonas de campo normal. y f ni (xi. σc = ± 1 n 2 ∑ ( f i1 − f i 2 ) 2n − 1 i = 1 donde: f i1 y f i2 son las mediciones ordinarias y de control respectivamente en un mismo punto i. no debe ser inferior al 3 – 5 % del número total de las mediciones ordinarias. y puede ser descrito por medio de un polinomio de grado bajo en x. cuyo volúmen N usualmente. que se encuentran en ambientes geológicos similares al que se desea estudiar. se escogen un instrumento y una metodología de los trabajos cuyo uso asegure la condición: A min ≥ 3 σ c Sin embargo..trabajos realizados en territorios. basándonos en la regla de las “3 sigmas”. Para su definición es necesario estimar la dispersión general del campo normal σ2g = σ2c + σ2º En este momento σ g puede estimarse por medio de la expresión: σg = 1 N ∑ ( fi − f n )2 N − 1 i =1 donde en un sistema geoquímico simple. Las variaciones de los valores en los límites del campo normal depende de la dispersión de los ruidos geológicos σ c . Para esto. A min y σc. en que no exista tendencia en el campo normal 1 N fn = f = ∑ f i N i =1 En caso contrario fn = fni ≠ const. es posible usar otro criterio que toma en consideración también a los ruidos geológicos y planteas la regla de las 3 sigmas como: 19 . La magnitud σ c define la precisión instrumental – metodológica del levantamiento. no independientes.yi) Generalmente la precisión de las observaciones proyectadas se selecciona tomando en consideración solo 2 magnitudes.

El paso a lo largo del perfil depende del método de registrar en el campo estudiado (discreto o continuo).A min ≥ 3 σ g Para la estimación de σc y σo es necesario tener una muestra de valores del campo normal. En estas condiciones no tiene sentido el uso de equipos de alta precisión y de procedimientos especiales para conseguir observaciones de precisión elevada. 20 . obtenida del resultado de trabajos experimentales en condiciones geológicas concretas. así que capacidad resolutiva del método se define por las posibilidades instrumentales puras y la metodología de las mediciones y de procesamiento de estas. Cuando las características correlacionales o espectrales de las anomalías y los ruidos difieren. En este caso la dispersión de los ruidos geológicos es considerablemente mayor que la de los errores instrumentales metodológicos del levantamiento y la posibilidad de detección de anomalías débiles decae bruscamente. En estos casos. es posible elevar la capacidad de detección considerablemente usando los procedimientos adecuados de procesamiento de las mediciones. Selección y cálculo de la red de las observaciones Después de la argumentación de la precisión racional de las observaciones. no vale la pena el incremento de las precisión instrumental – metodológico para tratar de detectar la presencia de anomalías débiles. La experiencia demuestra que esta es una situación muy común en las mediciones de geoquímica y geofísica aplicadas a la prospección de yacimientos minerales de distintos tipos en distintas condiciones (ambientes geológicos) ya que la dispersión de los ruidos geológicos es algunas veces mayor que la del levantamiento. de la escala del levantamiento y de las dimensiones del objeto de investigación. La escala de la red se define por la distancia entre los perfiles. σ2o>>σ 2c. En estos casos se justifica una elevación de la precisión (disminución de σc) con el fin de poder detectar anomalías débiles de amplitud Amin. y de la metodología de las observaciones. Esto indica que el nivel de ruido geológico en los límites del campo normal no es muy importante en relación al error instrumental metodológico. La disminución de σ2c se consigue por medio del uso de instrumentos más precisos y la aplicación de procedimientos más elaborados de las mediciones originales (correcciones). la capacidad resolutiva de las mediciones se puede incrementar usando las diferencias del comportamiento estadístico espacial y/o temporal de las anomalías buscadas y los diferentes tipos de ruidos geológicos presentes. • • σ2c>>σ2o . se resuelve la cuestión sobre la forma y dimensiones de la red del levantamiento. Cuando la capacidad resolutiva del levantamiento esta controlada por la dispersión de los ruidos geológicos.

En su mayoría los investigadores parten de un resultado de la teoría de las probabilidades conocido como el “problema de Buffon”. En los levantamientos de reconocimiento la distancia entre los itinerarios ∆y se escoge de forma tal que la zona anómala de cada unidad geológica (complejo) estructuro facial (intrusiones. Para esto la red de búsqueda se escoge de forma tal que para una probabilidad prefijada. se hace muy sensible tanto a las dimensiones como a la orientación y forma de los objetos de búsqueda (depósitos minerales). El paso de la medición ∆x. bloque estructural. el primero de estos es que la anomalía de una geometría dada como objeto de búsqueda sea cortada.Sólo estudiaremos el caso de mediciones discretas. Se han confeccionado distintas vías para estimar una red que permita cortar a una anomalía (de una dimensión y orientación en el plano) en un número mínimo de puntos con un nivel dado de confiabilidad.5 b asegura con una probabilidad cercana al 100% que el contorno de la anomalía sea cortada al menos por 2 puntos. que se expresa como. Los valores de a y b se escogen del modelo que producen la respuesta de menor dimensión de interés. a según su extensión 2.9 a x 0. la densidad de la red. En la práctica la relación de la distancia entre perfiles (∆y) y la distancia entre puntos consecutivos en un perfil (∆x) varia entre 10 : 1 – 1 : 1 y depende de la escala del levantamiento y del carácter del objeto de las mediciones. usualmente es considerablemente menor que la distancia entre itinerarios ∆y. En estos casos una red de prospección se denomina óptima si ella segura. la solución del problema planteado a costos relativamente bajos. Por lo general. Veamos un par de estos.) sea interceptado por dos o más de ellos. En los trabajos a escalas 1:200000 – 1: 100000 la distancia entre perfiles itinerarios pueden estar dispuestos en el mapa desde los 5 cm (10 km – 5 km) para condiciones geológicas simples hasta 1 cm ( 2 km – 1 km) para condiciones geológicas complejas. En los trabajos de detalle a escalas 1:10000 y mayores. b según su ancho con un número definido de puntos. se detecta a toda anomalía de dimensiones: 1. de longitud 2l. que consiste en evaluar la probabilidad de que una aguja. formación litológica o facial. El uso de una red 0. lanzada libremente intercepte a un sistema de rectas paralelas equiespaciadas una distancia 2d. Para el cálculo de una red óptima se usan algunos enfoques o criterios. para una probabilidad (confiabilidad) dada. etc. si la dirección de los perfiles es ortogonal al lado mayor b de la anomalía. 21 . la red se calcula para cada método básico de búsqueda que se aplica en el área del levantamiento.

al usar una distancia entre perfiles 2d= 20 m.636. mientras que la detección de objetos de longitud 2l=100 m. De esta fórmula puede verse que la detección de un cuerpo ubicado arbitrariamente en el plano para la condición 2l=2d se realiza con una confiabilidad (probabilidad de detección) de 0. con la dirección de los perfiles. La= a b y mb= ∆X ∆Y Donde:a es la longitud del cuerpo o anomalía a detectar. Vajramieyev. la segunda para 2d<=2l. preparó un juego de nomogramas para evaluar la probabilidad de intercepción de un cuerpo de forma elíptica cuyo eje mayor forma un ángulo θ. al menos en 2 puntos. El investigador G.P= ⎧ 2l ⎪ πd ⎪ ⎨ ⎛ 2⎞ ⎪ 2l ⎜ 1 − 1 − ⎛ d ⎞ ⎟ + 2 arccos⎛ d ⎞ ⎜ ⎟ ⎟ ⎜ ⎟ ⎝l⎠ ⎠ π ⎝l⎠ ⎪ πd ⎜ ⎩ ⎝ La primera condición es válida para 2d > 2l. 22 . según se muestra esquemáticamente a continuación. se consigue con una confiabilidad P= 0.974. θ ∆X ∆Y Para usarlos: 1) Se calculan los índices adimensionales.

al menos con 2 puntos.95(95%). ∆ X es la distancia entre 2 puntos consecutivos en un perfil. Veamos un ejemplo. a) 61°<= θ <=90° b) 31°<= θ <=60° c) 0°<= θ <=30°. ∆ Y es la separación entre los perfiles. más cercana al punto correspondiente. La= a 100 = =1. 23 . El uso de una red 100*5 m*m conduciría a una confiabilidad de detección del 100%.b su ancho. 2) Se selecciona uno de los tres casos posibles. ∆ Y 100 mb= 20 =2 10 La probabilidad de cortar a esta anomalía. mb) en el nomograma adecuado. En este caso. 3) Se representa el punto (La. lo que implica que esta red perdería el 95% de las anomalías presentes en la zona de estudio. y se estima la confiabilidad a partir de la línea de isovalores de probabilidad P>=2 . se quiere detectar una anomalía de longitud 100 m y ancho 20 m. 100 mb= 20 =1 20 y la confiabilidad de detección(P>=2) sería sólo del 5%. así que usaremos el primer nomograma (31°<= θ <=90°). En este caso los perfiles pueden orientarse casi ortogonalmente a la dirección principal de la anomalía objeto. con esta red es 0. Si usamos una red 100*20 m*m se tendría. cuya orientación en el plano se conoce con bastante certeza por ser su fuente concordante con el rumbo de un sistema de fallas dado de orientación conocida. La= 100 =1. Evaluaremos la efectividad de detección de una red 100*10 m*m.

Este método de calcula de la red de las observaciones puede usarse siempre que el nivel de los ruidos geológicos no sea tan alto que logre enmascarar las respuestas geológicas de interés. lo que no será estudiado en este curso. En estos casos hay que determinar el paso ∆X. 61°<= Θ <= 90° 24 . tomando en consideración las propiedades espectro – correlacionales de la anomalía y del ruido respectivamente.

31°<= θ <= 90° 25 .

3) Un cambio del tipo de elementos. para el caso de la prospección minera. que pueden producir un efecto observable(detectable) en la superficie terrestre u otro nivel de observación(pozos. por ejemplo). A medida que aumenta 26 . un aumento del detalle y del grado de complejidad de éstos. 3) A cada etapa del conocimiento sobre el objeto de interés respectivo. propiedades químicas y físicas. le corresponde una clase de modelo generalizado de respuesta. así como la distribución volumétrica de los campos físico-químicos.2. las formas. La modelación de los “objetos geológicos”. profundidades y elementos de yacencia (ubicación espacial). la escala y la red de las observaciones. estará condicionada por el nivel de información disponible en el momento de su concepción. depósito y cuerpo mineral. en el modelo de la clase definida. Este conjunto de elementos deben reflejar de forma generalizada. valorando la influencia de los distintos tipos de “ruidos” que puedan estar presentes. Cada clase de modelo generalizado de respuesta debe asegurar: 1) Una reflexión de aquellos atributos fundamentales de tipo geológicos. que representan a un tipo de objeto de interés. y por lo tanto debe tenerse en cuenta que es un sistema dinámico. franja. geofísicos y de otra naturaleza. que definen su designación como clase. que se encuentra entre otros que simularán al conjunto de elementos que conforman al ambiente geológico en que se encuentra el objeto de interés. campo mineral. geoquímicos y geofísicos respectivos asociados a los objetos reales (modelados) que pueden aparecer (esperarse) durante la solución de un problema geológico en particular. a medida que aumenta nuestro conocimiento sobre el ambiente geológico bajo estudio. susceptible a ser modificado o ampliado. Seleccionar la metodología del procesamiento (incluyendo el procedimiento de separación de las anomalías) y de la interpretación geológica y cuantitativa de los materiales. con el aumento de la escala de estudio.2 MODELOS GENERALIZADOS DE RESPUESTA Un modelo generalizado de respuesta. 2) Argumentar la metodología de los trabajos de campo. La caracterización de los elementos de un modelo generalizado de respuesta. así como seleccionar de forma “racional” el grupo de métodos que puede resolver el conjunto de problemas geológicos a resolver. 2) Una optimización en la selección de los elementos imprescindibles y una restricción del número de atributos que deben ser incluidos. está conformado por un sistema de cuerpos idealizados (elementos). por ejemplo provincia. dimensiones. mediante sus equivalentes generalizados permite: 1) Evaluar la posibilidad de los distintos métodos de investigación aislados y/o en conjunto. región. geoquímicos.

en términos prácticos. en la etapa de investigación concreta. que se expresa en la clase del modelo siguiente. por ejemplo de una estructura favorable para un tipo dado de trampa petrolífera para métodos de investigación desde la superficie o desde el espacio. por ejemplo nivel del corte de erosión. de acuerdo a la etapa de la investigación. del objeto de interés y de su ambiente. La realizabilidad está condicionada por el desarrollo tecnológico en un momento dado. posible división en complejos estructurales geoquímicos y petrofísicos que estarán presentes. debe transitarse secuencialmente por las etapas siguientes: 1) Definición precisa de los problemas geológicos a resolver.plomo de tipo vulcanógeno sedimentario. en general el modelo generalizado de respuesta debe tener un número de atributos más amplio. que posean un comportamiento respecto a un atributo petrofísico o geoquímico no diferenciales entre si. está vinculada. correspondientes a la clase. 4) Una herencia o sucesión. 5) Definición del conjunto de procedimientos a usar para la caracterización de las respuestas por método y en su conjunto. de cualquier clase. en los elementos fundamentales del modelo precedente. La utilidad económica. espesor. etc. 6) Comparar (calibrar) los resultados del literal anterior. petrofísicos. 2) Definir los elementos (objetos) a modelar. el de los elementos de la cobertura.la complejidad de los problemas geológicos. y al grado de información disponible. Se entiende por complejo estructural geoquímico o petrofísico al objeto físico resultante de unificar a todos aquellos objetos geológicos. de un depósito de zinc . 6) En la conformación de un modelo generalizado de respuesta. con datos reales (modelaje natural) sobre objetos patrones con el fin de estimar la bondad de ajuste del 27 . procediendo con la geometrización de sus elementos y la asignación de los atributos correspondientes a los mismos. composición y variabilidad geométrica y de los atributos de la corteza de interperismo y de la cobertura sedimentaria. 4) Creación del modelo del objeto de interés y de su entorno. 5) Una reflexión de las condiciones de ubicación relativa del objeto de interés. de un depósito de tipo cobre porfídico. a que el problema geológico debe resolverse con los menores gastos posibles para las condiciones económicas – tecnológicas concretas asociadas a los investigadores. Una realizabilidad práctica y utilidad económica. y por las posibilidades económicas del país y de los investigadores que realizan el estudio. tomando en cuenta su grado de variabilidad sobre todo. 3) Valoración de los atributos geoquímicos. y de otra naturaleza.

pueden clasificarse a partir de distintos criterios. • Atendiendo a la ejecución de las mediciones de campo. Estos modelos están destinados a resolver problemas de tipo “mineral – no mineral”. 28 . Los requerimientos para su confección son: a) Especificación del problema geológico correspondiente a un estadío concreto de la investigación. En estos casos los efectos asociados a cualquier otro objeto presente se consideran “ruido”. Esto constituye un proceso de retroalimentación que implica el realizar ajustes paso a paso en el modelo generalizado de respuestas hasta que se consiga una compatibilidad entre las respuestas producidas por éste y el comportamiento general en las zonas patrones usados. Clasificación de los modelos generalizado de respuesta Los modelos generalizados de respuesta.) y a posteriori correspondiente al resultado de la etapa de investigación. • Atendiendo al carácter del problema geológico a tratar pueden clasificarse en multiobjetivos o bialternativos. asociado a un solo objeto de interés. El modelo a priori es el fundamento para la planificación del experimento (trabajos de campo e interpretación). pueden dividirse en completos. b) Información geológica generalizada sobre el objeto de interés y de su ambiente geológico generalizado. Un modelo bialternativo responde a la solución de un problema geológico concreto. se dividen a priori (usados en la justificación y selección de los tipos de trabajos de campo. incompletos o aproximados. Un modelo multiobjetivo se usa en los estudios a escalas medias o grandes donde el espectro de los objetos de interés es amplio (distintos tipos de depósitos). así como el establecimiento de las condiciones técnico – metodológicas de estos trabajos. como se examinará a continuación: • Atendiendo al grado de confiabilidad del conocimiento de las características del modelo. “perspectivo (para un tipo de materia prima) – no perspectivo”.modelo propuesto. el cual se forma a partir de la actualización del modelo a priori a partir de toda la información aportada por los datos de campo adquiridos durante los trabajos realizados.

se investigan a la escala 1:200 000. b) Los modelos a posteriori se definen a partir de la interpretación integrada de todos los datos disponibles. se estudian a las escalas 1:50 000 – 1:25 000. 3) 4) Campo. de yacimiento dado). se investigan a las escalas 1:1000 000 – 1:500 000. En la literatura especializada existen otras clasificaciones que nos serán mencionadas en este curso. Franja.Las vías para definir un modelo generalizado de respuesta a priori son: a) Análisis Sistémico y Principio de analogía aplicados a datos ya disponibles de trabajos anteriores en zonas geológicamente similares (modelos a posteriori conseguidos en zonas geológicamente similares a la que investigaremos). su extensión superficial es del orden n*(100*100) Km2. Así las unidades metalogénicas usualmente usadas son: 1) 2) Provincia. donde se han desarrollado trabajos de exploración geológica desde hace siglos. Solución del “problema directo” (simulación) para los distintos métodos a emplear. por lo general de estudios progresivos más detallados y costosos. hasta encontrar al objeto que pueda ser definido. en Europa. 29 . Cada tipo de unidad metalogénica viene caracterizada por una escala dimensional (orden de la superficie que ocupa) y por una especialización metalogénica definida (abundancia de un tipo. su extensión es del orden n*(10*10) Km2 los trabajos se realizan a las escalas 1:50 000 – 1:25 000. su extensión es del orden n*(100*10) Km2. En aquellas partes del mundo. a medida que se avanza en el programa de prospección. Estas son zonas de especialización alargadas que se ubican dentro de las provincias. lo que implica una disminución progresiva del tamaño de los territorios que son estudiados en las etapas posteriores. Todo esto requiere. mediante una discriminación progresiva de los territorios de mayor potencialidad o perspectivas para encontrar los objetivos de interés. Región. Secuencia generalizada de prospección geológica Por lo general el proceso de exploración geológica se desarrolla secuencialmente transitando de lo general(escalas menores) a lo particular(escalas mayores). o tipos. se suelen usar secuencias exploratorias basadas en las unidades metalogénicas correspondientes a la escala de la investigación. verificado y evaluado como un depósito mineral de interés económico. sus dimensiones son del orden n*(1*1) Km2.

que aunque menos estrictos. Se estudian a las escalas 1:10 000 – 1:5 000. su extensión puede llegar a los n*(10 – 100) m y su espesor n*(1 –10) m.5) Depósito. 500 – 5000. Estudiaremos un criterio estableciendo una secuencia generalizada de prospección basada en otro concepto de unidades territoriales. Se estudian a escalas iguales o mayores que 1:1 000. Estas se definen como: Denominación Extensión en Km2 1) 2) 3) 4) Región Distrito Área Objetivo > 5000. Sin embargo su utilidad en territorios donde la identificación de estas unidades no existe o su confiabilidad es dudosa. <5 30 . hace que se usen otros criterios. 6) Cuerpo. según su espesor. 5 – 50. son los más aconsejables pues se basan en divisiones y límites espaciales asociados a los propios procesos mineragénicos. Mapa de minerales metálicos del Ecuador Los criterios de prospección basados en estas nociones metalogénicas. permitan su aplicación. sus dimensiones pueden llegar a los primeros Km según su parte más extensa y hasta los n*100 m.

Las fronteras de esta unidad no necesariamente están asociadas a elementos geológicos(geotectónicos) como en las provincias metalogénicas. Como materiales básicos se usan imágenes cósmicas (sensores remotos). con el fin de detectar sectores más perspectivos (áreas). El objetivo de los trabajos regionales es definir un o algunos distritos en la región de estudio. siempre que sea posible. será el estudio de los sedimentos activos en las redes fluviales a una densidad de 1 muestra/ [(5-10)Km2]. Un tipo de método utilizado. sino que pueden. político – económicas y de acceso. La distinción entre una región y un distrito es arbitraria en términos de su extensión. Es la primera exploración orientada en un distrito ya definido. en general un distrito será una entidad más discreta y definida que una región. Esto por lo general es adecuado para la definición de un distrito. Veamos una breve descripción de estas actividades y del papel de la prospección geoquímica en ellas: • Exploración a escala regional. Exploración local. Exploración de reconocimiento. El primer paso en un programa general de prospección consiste en la definición de la “región”. y aerogeofísicos. El estudio geoquímico de rocas. ser impuestas por las condiciones político – económicas y de acceso. para esto se toman en consideración las condiciones geológicas favorables. especialmente los destinados a discriminar entre plutones mineralizados y los estériles. Sin embargo. y de hecho así ocurre en la mayoría de los casos prácticos. y los materiales fotogeológicos. pueden ser apropiados en esta etapa de la prospección. En este estadío no se espera encontrar un depósito 31 . • Exploración a escala de reconocimiento. Para la definición de esta unidad en raras ocasiones se realizan estudios geoquímicos. ya que la identificación y delimitación de los distritos está condicionada por la presencia de un tipo particular de mineralización o de condiciones geológicas favorables para la aparición de un tipo de mineralización de interés. Exploración detallada (de mina).A partir de estas unidades se define una secuencia generalizada de prospección con las etapas o estadíos siguientes: · · · · Exploración a escala regional. en los trabajos regionales.

Un muestreo detallado de sedimentos activos a intervalos de 30-300 m a lo largo del cauce. El número de muestras necesarias para un muestreo de rocas o suelos. para proseguir con el estudio ulterior. por consiguiente la escala del muestreo. En áreas de afloramiento abundante de rocas. mientras que vetas estrechas se asocian a anomalías que solo se extienden algunas decenas de metros de las mismas. la definición de la extensión de esta zona. puede encontrarse alguno. Esto requiere que la escala y los tipos de estudio sean capaces de identificar a las áreas objetos. se tratan de detectar respuestas geoquímicas espacialmente definidas de hasta algunos Km de extensión. depósitos de sulfuros masivos producen aureolas anómalas de cientos de metros de extensión. si la extensión de la anomalía a detallar no es muy grande. de Zn-Pb. La escala de respuesta. sino evaluar el potencial minero de las distintas áreas y seleccionar aquellas más favorables. Por ejemplo. es el estudio de sedimentos activos y de las aguas en las redes fluviales. Esta escala de muestreo debe asegurar una interpretación geológica de detalle. varía en función del tipo de mineralización buscada. el estudio de rocas (de las aureolas primarias) a una densidad de 1 muestra/[5 Km2] es adecuado para la exploración de depósitos de sulfuros vulcanógeno – sedimentarios. siempre que el tipo de mineralización produzca un sistema de dispersión extenso. El objetivo de una exploración a escala local es el definir mineralización asociada a anomalías discretas de elementos individuales o de un conjunto de elementos. 32 . donde el sistema de drenaje es pobre. en condiciones favorables. Una vez que se ha identificado un objeto. es generalmente mayor que el correspondiente a un estudio de la red de drenaje. con una densidad de 1 muestra/[(3-6)Km2]. la ubicación aproximada de una zona mineralizada. La técnica geoquímica fundamental usada en los estudios de reconocimiento. • Exploración detallada (a escala de mina). y el costo de estos programas serán por lo tanto superiores. es esencial que la selección del objetivo se realice tan precisa y su ubicación tan restringida espacialmente como sea posible. en el interior del distrito o región. • Exploración a escala local. determinando un conjunto de elementos. pueden usarse estudios de rocas y/o de suelos.mineral. Todo estudio de reconocimiento debe ser diseñado para definir. normalmente es capaz de definir la ubicación de un objeto anómalo. segundo. Como las técnicas a emplear con posterioridad son detalladas y caras. En la búsqueda de los objetivos. incluso para permitir la ubicación general de contactos geológicos. Aunque el objetivo de esta etapa no es la localización de un depósito. áreas anómalas. primero. El número de elementos estudiados en un estudio de reconocimiento. puede ser menor que los que fueron requeridos para la selección del distrito durante los estudios regionales. el próximo estado tendrá como objetivo.

pero todas las rocas. Todas estas actividades pueden representarse en el diagrama de flujo (adaptado de G. que casi siempre son precedidas por trincheras. del orden de 50-100 m entre perfiles y 10-20m entre puntos del perfil. Se emplean redes de perfiles espaciados 100-300 m con intervalos de muestreo en los perfiles de 20-80 m. 33 . Una vez que la zona mineralizada se ha ubicado. hasta el Yukon. se usa un muestreo más detallado. Su tamaño puede ser de decenas. a través de Columbia Británica. para rocas del mismo tipo pero de diferentes edades. etc. el cinturón de níquel de Australia. que presentan una composición química distintiva.) del este de África. están las zonas productoras de cobre en Chile y Perú. que se adjunta al final del capítulo. 1972). estroncio. o la mayoría de ellas. el proceso exploratorio se continúa hasta el final siempre y cuando los resultados de los estudios exploratorios ofrezcan resultados favorables. En el diagrama se evidencia que una vez identificado un objeto. Así mismo. a veces de diferente edades. difieren de provincia en provincia. e incluso de miles de kilómetros (Bradshaw et al. Govett). 2. siendo las Provincias Geoquímicas los ejemplos más grandes de halos primarios que existen. Las áreas que comprenden las Provincias Geoquímicas generalmente están compuestas de sucesiones de diferentes tipos de roca. el contenido de elementos traza en tipos de roca similares. presentan características geoquímicas similares de disminución o enriquecimiento de algún (o varios) elemento (s).Los estudios de rocas y suelos son las técnicas geoquímicas más usadas en la exploración detallada.3 PROVINCIAS GEOQUÍMICAS Son áreas relativamente grandes y bien definidas de la Corteza Terrestre. o asociaciones de elementos. con el fin de definir la mineralización en el plano. Entre los ejemplos mas conocidos de provincias geoquímicas. el cinturón de cobre porfídico que se extiende por el oeste de México y Estados Unidos. la zona de carbonatitas (con tierras raras. La identificación de la ocurrencia mineral y su definición progresiva hasta depósito mineral se consigue por medio de perforaciones. Dentro de una Provincia Geoquímica puede haber considerables diferencias en la distribución de elementos individuales. etc. de cientos.

caracterizadas por rasgos comunes en su evolución geológica y geoquímica. constituyen una provincia geoquímica. o las lutitas enriquecidas con cobre de Alemania y Zambia. cerca de Kalgoorlie.Zn del normal. sugiere que es probable la mineralización general dentro de la provincia. al suroeste de Australia. así como en las concentraciones metalíferas y no metalíferas.S. 34 . como: unidades de corteza a gran escala. como en Sudáfrica. Por ejemplo. como en el caso de las rocas carbonatadas del Valle del Mississipi. del mismo modo. con mayor contenido de Pb . y el gran número de descubrimientos de níquel en el "Cinturón de níquel". representan lugares ideales para comenzar programas de exploración. y esas. relativamente pequeña en el sur de Columbia Británica (U. de sus elementos químicos. expresados en la composición geoquímica de sus constituyentes geológicos o formaciones. por consiguiente. porque delimitan amplias áreas (de dispersiones primarias) en las cuales existen ocurrencias probadas de un metal. Las Provincias Geoquímicas pueden también basarse en la composición de las rocas sedimentarias. mientras que otras rocas similares tienen mayor contenido de estaño (granitos ricos en estaño de Bolivia).A. la mineralización específica y el área geográfica. endógenas y exógenas.) en la década de los 60's. Algunos ejemplos de esto son el descubrimiento de al menos cuatro yacimientos mayores de cobre porfídico dentro de un área.Franja metalogénica de Chile Otra forma de hablar de Provincias Geoquímicas es incluir la asociación del tipo de roca. Las Provincias Geoquímicas son útiles en la exploración. Beus y Grigorian (1977) definen a las Provincias Geoquímicas. unas rocas graníticas que tienen mayor contenido de cobre y molibdeno del normal (cobre porfídico en granitos alterados del SW de Estados Unidos). las rocas máficas pueden ocurrir en grupos o racimos con alto contenido de níquel-platino--cromo. La ocurrencia anormal de cualquier elemento.

pero es utilizado para caracterizar exclusivamente una abundancia inusual de un elemento metálico en particular o una asociación de ellos en una área determinada. el término Provincia Metalogenética es más común en la literatura geológica que el término Provincia Geoquímica. y se puede definir sencillamente como áreas y regiones que contienen importantes depósitos minerales con suficientes características en común como para sugerir que los depósitos están generalmente relacionados. Con todo eso. y en dirección noreste: 1) Pórfidos y yacimientos metasomáticos de Cu (W. por lo que Boyle (1967) y otros autores lo consideran incorrecto. 3) Vetas y brechas de Sn 4) Vetas de Hg-Sb 5) Vetas y Chimeneas (breccia pipes) de Pb – Zn .Ag 6) Vetas de Mn 7) Mantos de Pb – Zn .6) forman cinturones de gran extensión. en el norte de México se observa la siguiente sucesión de provincias. 1981) Damon y Clark (1981) sugieren que las Provincias Metalogenéticas de México (fig. paralelas a la costa del Océano Pacifico.Ag.fierro en Baja California y una de fierro en el borde del sur de México. ya que argumentan que una provincia no únicamente está indicada por la presencia de un elemento mena. originadas por el magmatismo ocurrido durante el Cretácico--Terciario. sino por las variaciones características en algunos otros elementos. relacionado al margen convergente que existió en esta porción del continente. Un ejemplo de provincias metalogénicas tenemos: Las Provincias Metalogenéticas de México (Damon Et Al. con orientaciones norte-noroeste.Ag 8) Depósitos de U (derivados de ignimbritas por alteración hidrotermal) 9) Depósitos estratiformes de Cu-Ba 10) Depósitos vulcanogénicos y metasomáticos de Fe 11) Mantos y Vetas de CaF2 12) Ocurrencia de Mo tipo Climax (continuación en México del cinturón de molibdeno del SW de Estados Unidos) Además se puede observar la presencia de una provincia costera de cobre .2. 35 . los que necesariamente deben de ser mena. Mo) 2) Vetas de Au . comenzando con el borde occidental de Sinaloa.4 PROVINCIAS METALOGÉNICAS El termino Provincia Metalogenética es usualmente utilizado para nombrar a las Provincias Geoquímicas. II.

En 1850 pudimos contar con unas 20 tríadas para llegar a una primera clasificación coherente. Esta clasificación es por lo tanto insuficiente. La primera manera. pone en evidencia una cierta periodicidad entre los elementos de la tabla. químico alemán. químico inglés. Cronología de las diferentes clasificaciones de los elementos químicos Döbereiner Este químico alcanzó a elaborar un informe que mostraba una relación entre la masa atómica de ciertos elementos y sus propiedades en 1817. Mendeleïev. El se dio cuenta de que clasificando los elementos según sus masas atómicas se veía aparecer una periodicidad en lo que concierne a ciertas propiedades de los elementos. químico ruso. Pone en evidencia que la masa de uno de los tres elementos de la triada es intermedia entre la de los otros dos. La tríada del cloro. fue la de clasificarlos por masas atómicas. Chancourtois y Newlands En 1862 Chancourtois. Sin embargo al cabo del tiempo y gracias a la mejora de las técnicas de experimentación física y química. Pero esta ley no puede aplicarse a los elementos más allá del Calcio. nos dimos cuenta de que la materia es en realidad más compleja de lo que parece. Los elementos similares tienen un volumen atómico similar en relación con los otros elementos. tierra. De esta manera los elementos son clasificados verticalmente.1 HISTORIA DE LA TABLA PERIÓDICA Los seres humanos siempre hemos estado tentados a encontrar una explicación a la complejidad de la materia que nos rodea. Mendeleïev En 1869. pero esta clasificación no reflejaba las diferencias y similitudes entre los elementos. geólogo francés. Esta tabla fue diseñada de manera que hiciera aparecer la periodicidad de los elementos. La primera tabla contenía 63 elementos. pero la tabla periódica comienza a ser diseñada. Los metales alcalinos tienen por ejemplo un volumen atómico importante. pone en evidencia una cierta periodicidad en el volumen atómico. Él destaca la existencia de similitudes entre elementos agrupados en tríos que él denomina “tríadas”. fuego y aire. Los químicos del siglo XIX encontraron entonces la necesidad de ordenar los nuevos elementos descubiertos. Al principio se pensaba que los elementos de toda materia se resumían al agua. Esta tabla fue la primera presentación coherente de las semejanzas de los elementos. del bromo y del yodo es un ejemplo. anuncian la Ley de las octavas: las propiedades se repiten cada ocho elementos. la más natural. Meyer En 1869.3 TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS 3. Meyer. presenta una primera versión de su tabla periódica en 1869. En 1864 Chancourtois y Newlands. Muchas más clasificaciones fueron adoptadas antes de llegar a la tabla periódica que es utilizada en nuestros días. Las 36 .

La tabla ha sido inventada para organizar las series químicas conocidas dentro de un esquema coherente. Un grupo de la tabla periódica es una columna vertical de la tabla. y los descubrimientos futuros confirmaron esta convicción. no lo estarían más. La distribución de los elementos en la tabla periódica proviene del hecho de que los elementos de un mismo grupo poseen la misma configuración electrónica en su capa más externa.2 TEORÍA ATÓMICA DE LA MATERIA La mayoría de los filósofos tales como Platón y Aristóteles creían que la materia era infinitamente divisible. John Dalton. 3. 37 . escandio y germanio. tuvo que dejar ciertos huecos vacíos. Cada elemento se compone de partículas extremadamente pequeñas llamadas átomos. El consiguió además prever las propiedades químicas de tres de los elementos que faltaban a partir de las propiedades de los cuatro elementos vecinos. Como el comportamiento químico está principalmente dictado por las interacciones de estos electrones de la última capa. los átomos de elementos diferentes son diferentes y tienen propiedades distintas (incluida la masa). La esencia de la teoría atómica de Dalton se resume en los siguientes postulados. contiene ciertas anomalías debidas a errores de determinación de masa atómica de la época. fueron descubiertos y ellos poseían las propiedades predecidas. 68. Durante el periodo de 1803 a 1807. Los átomos de un elemento no se transforman en tipos de átomos diferentes mediante reacciones químicas. 70 y 180. los átomos no se crean ni se destruyen en las reacciones químicas. 3. quién argumentó que la materia se compone de pequeñas partículas indivisibles a las que llamó “átomos” y que significa “indivisible”. publicó una teoría congruente que fue diseñada por las observaciones experimentales. El hecho de que la mayoría de estos grupops correspondan directamente a una serie químmica no es fruto del azar.agrupaciones horizontales se suceden representando los elementos de la misma “familia”. Para poder aplicar la ley que él creía cierta. Todos los átomos de un elemento son idénticos. otros como Demócrito no estaba de acuerdo con este punto de vista. 1. Él estaba convencido de que un día esos lugares vacíos que correspondían a las masas atómicas 45. de aquí el hecho de que los elementos de un mismo grupo tengan similares propiedades físicas y químicas. un maestro de escuela inglés. estos tres elementos: galio. Hay 18 grupos en la tabla estándar. Sin embargo aunque la clasificación de Mendeleïev marca un claro progreso. 2. Entre 1875 y 1886. Tabla periódica moderna La tabla de Mendeleïev condujo a la tabla periódica actualmente utilizada.

El número de protones define el número atómico. La periodicidad de los elementos esta dado por el número atómico creciente. Se forman compuestos cuando se combinan átomos de más de un elemento. A continuación se presenta una tabla resumen de algunas propiedades de las partículas elementales fundamentales. es necesario tratar brevemente la sistematización de los elementos en la Tabla Periódica de los Elementos.67495*10-24 -1.1095*10-28 1.6022*10-19 Antiprotón ** Antineutrón Neutrón n 38 . conformando el núcleo.67252*10-24 1. Partícula Símbolo Masa Reposo (g) en Carga eléctrica Antipartícula (C) Electrón e Protón p 9. y electrones en igual número al de protones en movimiento según orbitales formando la envoltura alrededor del núcleo. Un compuesto dado siempre tiene el mismo número relativo y clase de átomos. 3. se acepta que todo átomo está compuesto por tres tipos de partículas elementales básicas: protones y neutrones.3 NÚMEROS CUÁNTICOS Y PERIODICIDAD Para poder estudiar adecuadamente la distribución de los elementos en las rocas. la suma del número de protones y neutrones en el núcleo del átomo de un elemento define su peso atómico.4. De acuerdo con los conocimientos de la Física contemporánea.6022*10-19 Positrón +1.

3. Es costumbre simbolizar los valores de l por letras de acuerdo al convenio.0. Cada valor determina una capa o nivel electrónico. etc. tendrá dos subniveles l =0(s) y l =1(p). la distancia promedio hasta el núcleo de los orbitales electrónicos. 5. designado como subnivel s. el número de subniveles electrónicos (formas “geométricas”) que pueden existir en ese nivel y por último el número máximo posible de orbitales que pueden existir en cada subnivel. Los tres números cuánticos examinados hasta el momento describen. Para describir la distribución y el comportamiento de los electrones en un átomo se requieren los 4 números cuánticos derivados de la ecuación de onda de Schrondinger que a continuación se describen brevemente: Número cuántico principal ( n ): Determina la “distancia promedio” de un electrón al núcleo. 39 . Número cuántico magnético ( ml ): En cada subnivel existirán orbitales con distintas orientaciones espaciales. l =2(p) y l =3(d) respectivamente. l símbolo 1 s 2 p 3 d 4 f 5 g 6 h Así los niveles n =1 tendrá solo un subnivel l = 0. Puede demostrarse que el número máximo de electrones existentes en una capa será 2n2. en el subnivel 2p podrán existir hasta 3 orbitales posibles correspondientes a los valores de ml (-1.Los orbitales de los electrones se describen mediante la función de onda y de Schrodringer. tendrá 3 subniveles. caracterizados cada uno. dependientes de su valor l. n=3. 4. y 7. Para el subnivel 2s solo tendremos un orbital posible ml =0. n-1). por orbitales de una forma dada. y por consiguiente la energía del nivel o capa a que pertenece el electrón. Puede tomar los valores discretos 1. 2. Puede demostrarse que en un subnivel l podrán existir hasta 2l + 1 orbitales correspondientes al valor del número cuántico ml. y por lo tanto la energía correspondiente a este electrón. l =1(s). Número cuántico angular o acimutal ( l ): En una capa o nivel pueden existir n subcapas o subniveles. asociada a un estado energético dado. +l). n =2. Cada subnivel se especifica por su número cuántico acimutal l que puede tomar valores discretos en el intervalo (0.+1) respectivamente. pudiendo este tomar valores discretos en el intervalo (-l. 6.

para los elementos que forman moléculas diatómicas simples. 3. 0 ) que Para los metales el RA se define como la mitad entre los núcleos de 2 átomos adyacentes. A continuación se muestran los gráficos de RA vs Z para los períodos del 2 al 6. Así.Número cuántico “spin”: Para describir completamente el comportamiento de un electrón. La unidad usada para describir las dimensiones de los RA es el Amstrong ( A es igual a 10-8 cm =10-10m. para n=constante. se necesita un cuarto número cuántico llamado spin. para lo cual se asume que el volumen correspondiente a un “átomo promedio” posee una forma esférica. Este número cuántico describe la polarización del campo magnético asociado a un electrón. esto es. el cual establece “que dos electrones en un átomo no pueden tener sus cuatro números cuánticos iguales”. pero estos tienen que poseer spines opuestos. Por otro lado. pueden existir hasta 2 electrones.4 RADIO IÓNICO & CARGA IÓNICA Radio Atómico de los Elementos (RA) Como una forma de caracterizar el volumen promedio de un átomo aislado. 40 . RA disminuye cuando Z aumenta. En la física cuántica existe el “principio de exclusión de Pauli”. como la mitad entre los núcleos de los dos átomos de la molécula. Se puede apreciar que dentro de cada período se muestra una tendencia a la disminución del RA cuando nos desplazamos desde los metales alcalinos hacia los no metales halógenos. dentro de cada grupo se puede observar la tendencia a un aumento del RA cuando n aumenta. se crea el concepto de radio atómico de un elemento. que puede tomar los valores discretos +1/2 y –1/2 respectivamente. en un mismo orbital.

tal como la estructura tridimensional de un mineral. Esta propiedad afecta las propiedades físicas y químicas de un compuesto iónico.95 11 19 Z 36 55 1.45 Li Na K Rb Cs 2. con respecto a su estado neutro.5 RI 2 1.6 0. se hace más pequeño.65 1.5 3 1. dentro de un mismo período.5 1 0. Radio Iónico (+) & Número atómico 3 2.3 0. • Si el átomo se transforma en un anión. cediendo electrones. El cambio de tamaño relativo se hace mayor (aumento o disminución con respecto al átomo neutro) cuando el número de electrones capturados (aniones) o cedidos (cationes) aumenta. su tamaño (radio promedio) aumenta • Si el átomo se transforma en un catión.85 1. capturando electrones. 2) Nos desplazamos en el sentido de n creciente dentro de un mismo grupo. Radio Iónico de los Elementos (RI) Este concepto se usa para describir el volumen promedio de un ión correspondiente a un elemento químico. esto se ilustra en los gráficos mostrados s continuación para los metales alcalinos y los halógenos respectivamente.En general puede decirse que el RA tiende a aumentar cuando: 1) Nos desplazamos desde los no metales hacia los metales alcalinos.35 2.75 1. Cuando un átomo se convierte en un ión (capturando o cediendo algún electrón de valencia) se produce una variación de su tamaño efectivo promedio.45 2.65 41 .

96 2.14 2.81 1.99 1. por ejemplo los RI del Na+1 y del Li+2 son 0.71 0.Elemento Z E E (+) Li Na K Rb Cs 3 11 19 37 55 0.98 y 0.33 1.96 1.6 1.33 1.68 respectivamente.71 0.5 1 0.5 0 9 17 Z 35 53 1.35 2. Radio Iónico (-)& Número atómico 2.3 1.65 Debe señalarse que cationes con RI similares suelen encontrarse asociados en los silicatos minerales.95 1.14 1.45 2.33 0.65 1.2 1.2 42 .45 1.5 2 RI 1.99 1.81 1.75 0.85 2.33 Elemento F Cl Br I Z E E (-) 9 17 35 53 0.

se basó en la idea de que la distribución primaria o inicial de los elementos en nuestro planeta. la Tierra estuvo fundida y basándose en la composición de meteoritos. que pueden ser divididos en tres grupos mayores. de hierro--níquel. de troilita (FeS) y de silicatos.5 CLASIFICACIÓN GEOQUÍMICA DE GOLDSCHMITH V. así como al intento de formular una serie de leyes mediante las cuales la distribución de los elementos en la Tierra pudiera ser explicada. El planteamiento que hizo Goldschmidt sobre el problema de la distribución de elementos. Goldschmidt dedicó su carrera en geoquímica al estudio de la distribución de los elementos en la Tierra. se denominan elementos formadores de rocas o principales respectivamente. 43 .Composición química promedio de la corteza terrestre según clark-washington y fersman. 3. Por la importancia que tienen estos 10 elementos en la constitución de la Corteza Terrestre.M. En su historia más temprana. Los 10 elementos más abundantes en la naturaleza. Goldschmidt dedujo que el enfriamiento del planeta tuvo lugar en tres fases separadas: • una fase de metales • una fase de sulfuros • y una fase de silicatos. probablemente tuvo lugar durante o poco tiempo después del tiempo de formación de la Tierra Primitiva.

es calcófilo y puede formar un sulfuro de Fe .Cr (daubreelita. pero a menudo ocurre con sulfuros (calcófilo). concordaban todos razonablemente bien. La tabla ilustra esquemáticamente el agrupamiento de los elementos de Goldschmidt. Cabe hacer notar que algunos elementos tienen características comunes de dos grupos. FeCrS4). concentrados en el núcleo de la tierra. 3) Litófilos: con afinidad por los silicatos. en productos de fundición. tales como la escasez de metales del grupo del platino y el oro en la corteza terrestre. 2) Calcófilos: con afinidad al azufre. y ofrece explicaciones parciales para ciertos fenómenos.Los resultados de sus estudios mostraron que la distribución de elementos en los meteoritos. concentrados en sulfuros. pero si se tiene deficiencia de oxigeno. concentrados en la Corteza Terrestre. y concluyó que los elementos pueden ser clasificados en función de su afinidad geoquímica: 1) Siderófilos: con afinidad por el hierro. en rocas naturales. El cromo es fuertemente litófilo en la corteza terrestre. El agrupamiento de la tabla es un indicador cualitativo aproximado de las asociaciones naturales. en depósitos de sulfuros y en el tan raro hierro nativo terrestre. ya 44 . 4) Atmófilos: como gases en la atmósfera. como en algunos meteoritos. el oro es principalmente siderófilo. Por ejemplo.

P. siderófilo y calcófilo respectivamente. y Cl. Los enlaces iónico. hierro y boro.que su afinidad geoquímica indica que esos elementos son siderófilos. en el que se incluyen aquellos elementos comúnmente concentrados en organismos. lo que explica porque el oro y el platino comúnmente ocurren como minerales nativos. y por lo tanto. cobre. N. los elementos calcófilos forman enlaces covalentes (participación de electrones como en el caso de la esfalerita) con sulfuros. los elementos siderófilos normalmente prefieren el enlace metálico característico de los metales y no tienden a formar compuestos con el azufre o el oxigeno. en los que se encuentra el enlace iónico (transferencia de electrones como en cloruro de sodio). están concentrados en el núcleo de la Tierra. o con selenio o con telurio. Un quinto tipo de afinidad geoquímica reconocido por Goldschmidt es el de los elementos biófilos. Los elementos litófilos ionizan fácilmente y tienden a formar o a estar asociados con silicatos. principalmente C. manganeso. puede ser correlacionado con el tipo de enlace químico que este elemento prefiere. O. H. así como ciertos elementos traza como el vanadio. 45 . S. metálico y covalente están relacionados en forma general a los grupos litófilo. El carácter geoquímico de un elemento y su posición en la tabla periódica. si están presentes.

Todo este proceso suele denominarse “dispersión geoquímica”. Este término implica un cambio abrupto en las condiciones físico-químicas.” La modificación de las condiciones ambientales provoca la aparición de nuevas especies mineralógicas más estables en las condiciones nuevas. fraccionado y mezclado con otros materiales. erupción volcánica. que encuentran la posibilidad de tomar la “carga” de un “ambiente de movilización”. por lo general es distribuido. etc. densidad y forma de las partículas arrastradas por una corriente. O por procesos químicos o bioquímicos. gracias a la existencia de un agente movilizante o de transporte. en el medio por el cual se desplazan los elementos durante su migración. como soluciones acuosas. sufre cambios. La dispersión geoquímica se produce siempre.4 LEYES DE MIGRACIÓN DE LOS ELEMENTOS Cuando un material transita por el ciclo geoquímico. Estos cambios abruptos causan la precipitación de ciertos elementos en solución. Debe aclararse que la mayoría de los minerales son estables solamente en un sistema donde la concentración de sus elementos componentes es relativamente elevada. “En la dispersión química. lo que en condiciones ideales puede resultar en la formación de un nuevo 46 . como la viscosidad del magma y de las soluciones o el tamaño. la facilidad de movilizarse de la fase que lo contiene “inicialmente” y reubicarse en una nueva matriz. la movilidad depende de las características mecánicas de la fase móvil. el factor más importante es la estabilidad química de los elementos (minerales) en las fases sólidas inmóviles con respecto a las fases fluidas móviles coexistentes. En unos ambientes. esto es. deposita total o parcialmente parte de la “carga” movilizada. Barrera geoquímica. agentes “volátiles” y otros. este proceso se muestra en el esquema siguiente: El proceso de dispersión de un elemento está controlado por su “movilidad”. arrastre por una corriente de agua. transportarla espacialmente hasta un “ambiente de dispersión” donde por alguna causa de carácter físico y/o físico química. La dispersión puede ser causada por agentes mecánicos como inyección de magma.

4. K. de algunos elementos en función de las condiciones físicas-químicas ambientales. A continuación se muestra una tabla confeccionada por A. donde se presentan las movilidades relativas en ambiente superficial.es el total de sólidos disueltos en el agua.0<PI<12. etc. el comportamiento de la movilidad de los elementos en ambiente superficial puede variar en dependencia de las condiciones físico químicas (pH y Eh) del medio. MoO4-2. 47 . pH (acidez-alcalinidad). Sn. o en el enriquecimiento de un deposito mineral ya formado (ambiente secundario). SO4-2.). Se ha podido verificar que los elementos con un PI bajo(<3. presión (descompresión). es importante para describir la movilidad general de los iones en un ambiente superficial. adsorción. presencia de sulfatos y/o carbonatos. Perelman determinó que la migración en el agua K como medida de la capacidad migratoria de un elemento dado puede expresarse como: K = 100M / aN donde: • • • M. Eh (oxidaciónreducción). A partir del RI se define el potencial iónico (PI) como: PI = Carga iónica / radio iónico Este parámetro empírico. y los elementos con valores intermedios de PI(3.es la concentración del elemento en la roca por donde circula el agua en % a. Perelman. etc. etc. Sin embargo.depósito mineral.0) tienden a producir aniones complejos solubles(oxianiones) como PO4-3.0) se disuelven como cationes simples móviles(Na. Las barreras geoquímicas importantes y de interés en exploración geoquímica son: temperatura. evaporación y elementos mecánicos (cambios en la velocidad de flujos de agua). los elementos con PI altos(>12.es la concentración del elemento en el agua en mg/l (ppm) N.1 FACTORES INTERNOS • Potencial de Ionización. CA.0) en general son inmóviles (solubilidad baja) como el As..Ti.

Pb.Sr.TR.Ga.Co K. Movilida Fe.I.Na.Zr.1<K<= 1 Fe.Au K<0.Mo.Bi.Rn He. el Sistema Solar y el resto del Universo conocido. In.Zr.Li. como se muestra a continuación.Ag. ausencia de oxígeno) la movilidad de los iones móviles en ambiente oxidante se reduce drásticamente.Si.TR. la afinidad electrónica tendrá.Si.Ba. V K. eso es lo que el profesor Perelman define como una “barrera geoquímica reductora”. • Afinidad electrónica La afinidad electrónica es la cantidad de energía absorbida por un átomo aislado en fase gaseosa para formar un ión con una carga eléctrica de -1.Al.Li.Zn. Ra. Zn. Th.He Ca.grupo-Pt.Sc.Ag.Ge Cl.1 grupo-Pt.N.Cd.Br.Mg. Ni.Ga.Au.Mg.U.Mg. Si el ambiente es reductor (Eh<0. F.Ti.C.P.P 0.Ga.Hf. Mn K.Ni.I.S.Rn He.Sr. Mo.Pa.Li Zn. F.Br. Las investigaciones han mostrado que todos los elementos de la tabla periódica están presentes en la Corteza Terrestre.Pb. .Th.N.Te d Hf. Sin embargo. tanta más negativa será la afinidad electrónica.As.Cr cuasinula Pt. solo 10 constituyen mas del 98.Br. los metales disueltos comienzan a “precipitar” y se produce la deposición que caracteriza la dispersión geoquímica por vía “química”.Hg. 1<K<=10 Movilida d baja Ambiente cuasineutro (5 > pH < 8) Ambiente ácido (pH < 4) Ambiente Reductor (Eh < 0) Cl.U.S. así de los elementos estables conocidos.Sn.As Cl. Cu.Th.Rn.Sn.Ba. el flúor es el 48 .C. Si la energía no es absorbida.Sc.Movilida d Relativa Movilida d alta K>10 Movilida d moderad a.Cu. Hg.Hf.Co.Co.Al. en consecuencia.Cd. si no liberada en el proceso.B Ca.Ba. las concentraciones medias de estos elementos varían considerablemente.Ti.Mn.Ti.V.6% de la Corteza Terrestre.Si.Zr.I.Na.U.Pa.Se.Rb. B Ca.Rb.Rb.Ni.V. en la medida en que la tendencia a adquirir electrones adicionales sea mayor.Ge.Au Puede observarse que en un ambiente oxidante los metales tienden a movilizarse en soluciones acuosas cuando el medio es ácido (pH<7) a medida que las condiciones de acidez disminuyen.Pa. Fe. De este modo. Cu. valor negativo tal y como sucede para la mayoría de los elementos químicos.Na.Sb. grupo.TR.Al.

sin 49 . Los minerales isomorfos pueden formar una serie isomórfica continua o casi continua. no presentan esa tendencia. pH = -log[H+]. donde las afinidades electrónicas se van haciendo más negativas a medida que nos acercamos a los gases nobles. los cambios en este régimen de una solución durante los procesos endógenos es algunas veces un factor decisivo en la separación de muchos componentes en la fase sólida y en la concentración de sustancias de mena. Oscila entre los valores de 0 (más acido) y 14 (más básico).elemento que con mayor facilidad adquiere un electrón adicional. puesto que su pH es 2. ya que la afinidad electrónica está influenciada por la regla del octeto. Los elementos del grupo 1. • grupo del plagioclásios: el albita (NaAlSi3O8) <=> el anortita (CaAl2Si2O8). se pueden apreciar patrones. La escala de pH es una escala logarítmica de crecimiento exponencial. mientras que el mercurio es el que menos. completando el subnivel s. morphos = forma La característica de minerales de composición diferente es que la estructura presente forma la misma unidad cristalográfica o varia continuamente debido a la substitución de elementos con radios iónicos similares. Análogamente sucede en el bloque p. Aunque la afinidad electrónica parece variar de forma caótica y desordenada a lo largo de la tabla periódica. Los no metales tienen afinidades electrónicas más bajas que los metales. exceptuando los gases nobles que presentan valores positivos por su estabilidad química. que ya lo tienen completo. • Isomorfismo iso = igual / misma.2 FACTORES EXTERNOS • Eh y pH El pH es un valor que se usa para indicar la acidez o alcalinidad de una sustancia.7. Los ejemplos de series isomórficas pueden ser: • grupo del olivinas: el forsterita (MgSiO4) <=> el fayalita (FeSiO4).0*10E-3 M y aplicamos la fórmula citada llegaremos a la conclusión de que es una disolución muy ácida. La acidez y la alcalinidad son en función del pH donde. 4. 7 es Neutro. Si la concentración de iones hidrógeno en una muestra en disolución es de 2. Un mineral intermedio de esa serie corresponde a una solución sólida en las condiciones extremas. El "factor pH" se define como el potencial de Hidrógeno calculado como el logaritmo de la actividad o concentración molar de los iones Hidrógeno (H+ ó hidronio H3O+). tienden a ganar un electrón y formar aniones -1. mientras que los elementos del grupo 2. Esto es de menos significado en los procesos exógenos.

debido a las condiciones intermitentes de saturación de agua. las barreras alcalinas son las responsables para la precipitación de hierro. esto es. otros son más bien químicos. viene en contacto con aguas superficiales ricas en oxígeno. con bajo contenido de oxígeno. el Eh y el Ph son interdependientes. la concentración de electrones en una solución. Causa la precipitación de la gran mayoría de metales en forma de sulfuros. tales como uranio. vanadio y molibdeno. Causa la precipitación de algunos aniones de metales. Es muy importante en la precipitación de los óxidos de hierro y manganeso en las aguas superficiales. un repentino cambio en los ambientes de oxidación – reducción en las rutas de migración tiene un efecto decisivo en la precipitación de algunos metales: a) Oxidación.embargo. Aunque los procesos de oxido-reducción son comúnmente biológicos. se puede trazar en un diagrama el Eh como ordenada y el Ph como abscisa y mostrar los campos para cada uno de éstos. donde anto en los procesos endógenos como exógenos. La oxidación y reducción so en función de Eh. El término gley se aplica a un suelo moteado a causa de la parcial oxidación y reducción de sus constituyentes en compuestos de hierro férrico. 50 . níquel y otros metales en solución cuando la solución entra en contacto con las calizas en el límite con el horizonte de suelos ácidos y en niveles profundos ricos en materiales calcáreos. El Eh o potencial redox es una medida relativa de la intensidad de oxidación o reducción en solución. Tiene lugar como aguas juveniles o continentales. b) Reducción por ácido sulfhídrico. En los ambientes sedimentarios. c) Reducción gley. por lo que conociendo los límites de estabilidad del agua.

Diagrama Eh-pH de especies acuosas de arsénico en el sistema As–O2–H2O a 25ºC y 1 bar de presión total. 51 .

Por el contrario. o ambos. se descomponen sólo lentamente en ácidos concentrados y calientes y por consiguiente no son prácticamente afectados por las condiciones que disuelven a los óxidos de Fe-Mn. 52 . los materiales orgánicos y los sulfuros son estables sólo en condiciones reductoras y pueden ser disueltos por tratamientos intensamente oxidantes. en el interior de los campos de estabilidad. y los silicatos máficos solo se descomponen muy lentamente en ácidos o bases débiles ya que la sílice y la alúmina son relativamente insolubles en esas condiciones. Los óxidos tanto de Fe como de Mn se disuelven en ambientes ácidos y/o reductores. quedando los minerales más resistentes.La estabilidad de los óxidos de Fe-Mn está en función de la acidez (pH) y del potencial Redox (Eh) como se muestra a continuación. si las condiciones químicas se mantienen. feldespatos. estos óxidos pueden ser lixiviados de las muestras de suelos o sedimentos activos. Eligiendo adecuadamente los agentes acidulantes o reductores. Las arcillas. Los óxidos de Mn se disuelven más fácilmente que los de Fe. no serán afectados. micas. De forma similar. Muchos de esos silicatos. los ET absorbidos por ellos.

Los compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor reactividad como son: las parafinas. exactitud. compuestos aromáticos y los derivados halogenados. También es posible extender el concepto a solubilidad en sólidos. de la tendencia del sistema a alcanzar el valor máximo de entropía. Exacto. Puede expresarse en moles por litro. mediante algún procedimiento que asegure los requerimientos de sensibilidad. para asegurar la repetibilidad de mediciones reiteradas en muestras de control y exacto. es decir no ha de tener mas de un grupo polar el compuesto. tiempo y costo vinculados al problema tratado. poco preciso. para detectar las concentraciones pequeñas en que se encuentran los elementos de interés. El procedimiento debe ser lo suficientemente sensible. 4. La solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del disolvente y del soluto. así como de la temperatura y la presión del sistema. para asegurar que los valores obtenidos sean muy cercanos a los valores reales de las muestras estudiadas. o en porcentaje de soluto/disolvente. preciso. precisión. siempre será necesario estimar los contenidos de algunos elementos. Preciso. debido a estos la sustancia será más o menos soluble.3 PRECISIÓN Y EXACTITUD En la solución de diversos problemas geológicos usando la prospección geoquímica. hidratación. Al proceso de interacción entre las moléculas del disolvente y las partículas del soluto para formar agregados se le llama solvatación y si el solvente es agua. es decir. Este último aspecto se asegura trabajando con gráficos de calibración o curvas de trabajo para cada elemento estudiado. ya que. El término solubilidad se utiliza tanto para designar al fenómeno cualitativo del proceso de disolución como para expresar cuantitativamente la concentración de las soluciones. conseguidas a partir del estudio de muestras 53 . el carácter polar o apolar de la sustancia influye mucho. Entonces para que sea soluble en éter etílico ha de tener poca polaridad. poco exacto.• Solubilidad La solubilidad es una medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolverse en un líquido. en gramos por litro. En la solubilidad. por ejemplo: Los compuestos con más de un grupo funcional presentan gran polaridad por lo que no son solubles en éter etílico. Preciso y exacto.

que son compatibles con las mediciones efectuadas con las muestras patrones. Una vez definido el que. a la técnica analítica a emplear y otros. a la heterogeneidad de la facie mineralógica a estudiar. 54 . en los casos que proceda. según una metodología específica. debe definirse el cuanto. que permiten transformar los resultados de las mediciones obtenidas en valores de concentración del elemento en particular. pre procesamiento y selección de una submuestra que será analizada en el laboratorio. para liberar al elemento a estudiar de acuerdo a la técnica analítica a emplear. al tipo de estudio a realizar. al tipo de muestra recogida. asociada al elemento de interés. a la forma de ocurrencia de los elementos trazas en los sólidos. La operación primaria de muestreo implica el establecimiento y cumplimiento estricto. 4) Estimación de la concentración del elemento de interés. de la definición del concepto a usar de muestra. 2) Descomposición parcial o total. lo que estará asociado. hecho que estará condicionado. 3) Reducir cuanto sea posible. Toda muestra debe pasar por los pasos siguientes para su estudio: 1) Preparada para su transportación. al estadío de la investigación y a las particularidades de la técnica analítica a usar. usando una técnica analítica dada. esto es. al método geoquímico usado. almacenamiento.patrones de concentraciones conocidas. el tamaño de la muestra. las interferencias producidas por otros elementos.

El último conjunto de reglas está vinculada al donde recoger la “muestra”, esto es, donde en el plano, donde en profundidad, de acuerdo a la definición ya adoptada de “muestra” y “volumen” de esta.

4.4 FORMA DE OCURRENCIA DE LOS ELEMENTOS EN LOS SÓLIDOS

Los elementos cuyos contenidos son menores que 0.1% se denominan elementos trazas. En la Prospección Geoquímica el estudio de los elementos trazas juega un papel de gran importancia. Para el estudio de los elementos trazas las concentraciones o contenidos se expresan en: 1) Partes por millón (ppm)
• •

1 parte por millón = 1 ppm = 1 miligramo/kg = 1 gramo/tonelada. 1 ppm 1 miligramo/litro (cuando se trata de soluciones acuosas).

2) Partes por billón (ppb)
• •

1 parte por billón = 1 ppb = 10-3 ppm = 1 miligramo/tonelada. 1 ppb 1 microgramo/litro (cuando se trata de soluciones acuosas).

La forma en que aparecen los elementos trazas en los materiales del suelo, sedimentos, rocas, etc., condicionará su comportamiento químico, tanto en su ambiente natural como en los procedimientos de laboratorio. Caso 1: Como elemento principal en un mineral traza, bien cristalizado, tal como el Zn en la esfalerita [SZn], el Cu en la calcopirita [ CuFeS2] o el Au en el oro nativo.

La movilidad de los elementos trazas, en estos casos, depende fundamentalmente de la solubilidad simple y de la composición de las soluciones o de los procesos físicos de transportación de las partículas.
Caso 2: Como un elemento traza (ET) a modo de impureza, en la estructura cristalina de un mineral bien cristalizado, tal como el Zn en magnetita [Fe3O4], el Pb en feldespatos potásicos o el Cu en la biotita [ K(Mg,Fe2+)3(Al,Fe3+)Si3O10(OH)2] .

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Estos minerales bien cristalizados, normalmente se originan en procesos ígneos, metamórficos o hidrotermales. El comportamiento de los ET en estos casos, dependerá fundamentalmente, de las propiedades del mineral portador. Cuando este último se destruye o descompone, la movilidad del ET estará gobernada por su solubilidad y las particularidades de las soluciones en su entorno.
Caso 3: Como un ET en materiales poco cristalizados, ocluido como ET en esas fases, o adsorbido en estas fases y atrapado por una precipitación posterior. Estos materiales se originan normalmente, en condiciones de ambiente superficial. Como ejemplos pueden citarse, Co o Cu en óxidos de Fe-Mn, Zn en montmorrillonita y el Hg en compuestos orgánicos. En general el comportamiento de los ET, es similar al caso 2, ya presentado, pero, como el material portador está poco cristalizado, los ET tienden a estar más asequibles a las soluciones en su entorno que aquellos que se encuentran en minerales bien cristalizados. A pesar de esto, se requiere de la disolución parcial del material portador, o del ataque con ácidos fuertes para liberar a los ET en estos casos.

Caso 4: Como un ET adsorbido (en la superficie) por una partícula coloidal de, un óxido de Fe-Mn, un mineral arcilloso, un material orgánico, o en la capa de intercambio de un mineral arcilloso. La movilidad de los ET en estos casos, está controlada fundamentalmente, por el equilibrio de intercambio iónico, por esta razón pequeñas variaciones en las propiedades de las soluciones del entorno, pueden liberar a los ET.

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Estabilidad de minerales importantes

Los minerales originados, en condiciones superficiales (de intemperismo) generalmente son de grano fino, mal cristalizados, y poseen una superficie específica (superficie de las partículas por unidad de volumen) elevada, lo que hace que puedan ser disueltos o modificados, por medio de tratamientos químicos relativamente moderados. Los silicatos de las rocas ígneas o metamórficas (y sus granos detríticos en rocas sedimentarias, suelos o sedimentos de corrientes o activos) generalmente requieren de tratamientos químicos más severos para su descomposición. Los ET poseen un intervalo amplio de propiedades, que van desde las fases solubles en el agua como el circón hasta los minerales pesados resistentes.

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Las muestras que serán analizadas. topográficas y de otros tipos del punto muestreado y su entorno. normalmente deben recibir un tratamiento preliminar.5 PREPARACION DE LAS MUESTRAS Las muestras recolectadas. ubicación. a partir de sus metales extraíbles no deben ser secadas totalmente para evitar que se produzca un cambio en su forma de ocurrencia. en la aplicación de una técnica analítica especifica. El objetivo de este tratamiento puede ser: I. Si fuese necesario evitar la containacion de esos elementos. o cortada sirve en parte par aumentar su superficie especifica. Las muestras de suelos o de plantas se secan por lo general al sol o en hornos pequeños en el campamento. profundidad. Mn y Cr y de los elementos similares de la aleación ferrosa. Toda muestra debe estar seca antes de iniciar. suelos. Mientras sea menor l numero de pasos relacionados con la preparación y determinación de las muestras. antes de ser sometidas a algún tipo de técnica analítica. Realizar la separación preliminar de los constituyentes elementales de acuerdo a sus formas de ocurrencia en los diferentes materiales portadores. Asegurar que la muestra pueda transportase y almacenarse adecuadamente II. en la libreta de campo los datos de identificación. Todos estos tratamientos deben asegurar una confiabilidad máxima en la identificación de todas las muestras y evitar la contaminación de estas. molida. Las muestras de materiales sólidos. deben guardarse en saquitos o fundas de lona o papel kraft. todo proceso analítico. mediante la trituración. además es aconsejable poner una tarjeta protegida en un sobre de nylon con la identificación (doble identificación) en el interior del saquito. La molida a partir de partículas menores de 1 cm pude realizarse con pulverizadores de placa de acero o molinos de disco. La pulverización de las muestras de roca. usualmente 58 . sedimentos o plantas. Las funditas deben ser secadas para luego ser guardadas en cajas para su transportación al laboratorio. Serra menor la oportunidad de contaminación y de equivocación. con el fin de estimar los contenidos d los elementos de interés. donde debe escribirse en su exterior la identificación de la misma. particularidades geológicas. que permite un ataque mas efectivo de los reactivos químicos que puedan usarse para homogeneizar la muestra y para realizar el submuestreo de la porción representativa que será sometida al análisis. Homogeneizar la muestra de forma tal que la variabilidad en el submuestreo sea minimizada III. Los componentes inorgánicos en las muestras de agua pueden necesitar una concentración antes de su análisis ya sea por evaporación en el laboratorio o por intercambio iónico en el campo. Las muestras de roca se trituran hasta unos 6 a 10 mm en una trituradora plana de mandíbula de acero con solamente contaminaciones menores del Fe. la trituración puede efectuarse usando bloques grandes de la muestra misma. Simultáneamente hay que documentar. geomorfológicas.

eliminación de los fragmentos gruesos de cuarzo. 5. 59 . Bi) y otros elementos asociados. Los métodos de extracción selectiva se basan en los modos diferentes de ocurrencia de los elementos en los materiales portadores. sedimentos y otros materiales. suelos. el contraste puede mejorarse por la extracción selectiva de solo ciertas formas de elementos en lugar del contenido total de los elementos. equipamiento y los pasos analíticos posteriores. nos referimos a los resultados obtenidos por espectrometría de emisión (EE). en especial la densidad. puede relazarse en muestras plásticas antes del análisis químico. molinos de bolas de carburo-tungsteno o molinos de disco pueden usarse para evitar la contaminación por ferro aleaciones. El tamaño de los tamices se especifica por la dimensión de la apertura del tamiz.contaminan con acero (Fe. Divisores de muestra o métodos de cuarteo. Relaciones entre los tamaños de los granos. deben usarse en la división de muestras grandes. Al hablar del contenido total de un elemento traza (ET). Una separación minera de otro pipo. esta operación tiene dos objetivos. de absorción atómica (AA). Cr. de fluorescencia de rayos X (FRX). el contenido del elemento y el volumen del material necesario se han desarrollado en l literatura. Mn. El investigador debe seleccionar el método que obtenga el contraste óptimo entre las anomalías y fondo dentro de las restricciones de costo. Mo. En muchos estudios geoquímicos. Estas separaciones toman en consideración las propiedades físicas principales de los minerales. por que tamices de una misma malla nominal puede diferir en la apertura por un factor de hasta dos.1 DESCOMPOSICIÓN DE LAS MUESTRAS En la prospección geoquímica. y la segregación de los minerales debe evitase por medio de un mezclado total en varias etapas de la trituración-tamizado de la muestra. el conseguir un material fino y homogéneo del cual las submuestras puedan tomarse. debe asegurarse que sea representativa del total. Deben usarse tamices de nylon o de aluminio para evitar la contaminación del latón o del acero inoxidable. tiempo. I. de activación neutrónica u otro método de la geofísica nuclear o por descomposición con HF mezclado con ácidos fuertes. basura orgánica y otros materiales relativamente pobres en elementos traza II. la susceptibilidad magnética y las propiedades eléctricas. se usan muchos métodos y procedimientos de extracción de los metales trazas de rocas. suelo o sedimento previamente pulverizado y/o tamizado de un volumen mayor. Cuando se toma una pequeña porción (submuestra) de una roca. Los suelos y sedimentos activos se tamizan antes de ser analizados. Pulverizadores de placas de cerámica. Las muestras de rocas por lo general son pulverizadas para que pasen los tamices 6020 (250-74 µm).

Estas fusiones pueden ser de tipo ácida o alcalina respectivamente. minerales arcillosos. u otro medio respectivamente. En realidad este tipo de técnica produce una descomposición. Antes de aplicar el HCIO4 a una muestra. el clorhídrico [HCI]. su fusión puede realizarse en tubos de ensayo de Pirex.Los tratamientos con ácidos concentrados y calientes. otras como el carbonate de sodio [Na2 CO3]. Con frecuencia se usa el bisulfato de potasio [KHSO4] con este fin. es necesaria la destrucción de los posibles materiales orgánicos rápidamente oxidables ya sea por medio de una 60 .2 MÉTODOS APLICABLES A LAS MUESTRAS • Volatilización Una muestra se descompone por volatilización al someterse a las temperaturas elevadas producidas por una descarga eléctrica. El ataque con mezclas conteniendo ácido perclórico como uno de sus componentes libera la mayor parte de los ET por la temperatura alta (180° C) que se puede conseguir y por el fuerte efecto oxidante de este ácido. 5. el sulfúrico [H2SO4] o el fluorhídrico [HF]. o por fusión usualmente extraen el 80-100% de los metales pesaos de la mayoría de las muestras aunque puede conseguir en algunos tipos de minerales menos del 50%. o una mezcla de una pareja de estos. por esta razón el resultado conseguido con estos tratamientos deberían denominarse contenido cuasi total del elemento estudiado. el perclórico [HCIO4 ]. aunque los ET en los piroxenos y anfíboles solo son liberados parcialmente por estos. esta sal al fundirse produce un ataque de tipo ácido. porque a diferencia de otras sales. especialmente al olivino. una antorcha de plasma. carbonates y algunos otros silicatos. pero que sea capaz de atacar vigorosamente a la muestra cuando se produce esta fusión. de arco. volatilización y atomización del material de la muestra. un incinerador eléctrico de grafito. el cual puede estudiarse directamente por medios ópticos o de otro tipo o puede sen atrapado por condensación o absorción en agua para una determinación posterior. descompone los óxidos de Fe . • Ataque con ácidos concentrados y calientes (extracción caliente) En estos casos la muestra se descompone tratándola con ácidos concentrados y calientes (a 100° C o mas) como el nítrico [HNO3]. a veces mezclado con nitrato de potasio [KNO3] producen un ataque alcalino u oxidante como en el caso del peroxide de sodio (Na 2 0 2 ). el efecto de un rayo láser. El ataque con ácido nítrico. El uso de un incinerador permite la extracción selectiva y la medición de solo ciertas formas de ocurrencia de un elemento traza hecho que ofrece ventajas en su aplicación práctica.Mn. • Fusión Se aplica fundiendo la muestra con una sal inorgánica que posea un punto de fusión razonablemente bajo (igual o mayor que 300° C). clorhídrico o perclórico relativamente concentrados.

En general. controlar y mantener la uniformidad de las variables que condicionan al tratamiento en frío. siempre será necesario. 61 . como puede verse de los campos de estabilidad en el diagrama Eh -pH de estos óxidos. X . Este tipo de extracción usualmente liberan mas a los metales adsorbidos que las soluciones buffers. Mientras mayor sea el tiempo del tratamiento de la muestra (manteniendo constante el resto de las condiciones de la extracción) mayor será la cantidad del metal extraído hasta que se alcance la extracción de todo el metal absorbido disponible. tendremos que la cantidad de metal extraído aumentará con el incremento de la temperatura. En ambos casos la temperatura del tratamiento no excederá los 100° C.> [H + X] + Tr n+ donde Tr . zinc o el total de los metales pesados. los sulfuros y materias orgánicas son descompuestos bien por ácidos oxidantes. para un tamaño dado de la muestra y una concentración dada del diluyente. para disolver óxidos de Fe . La reacción de sustitución que ocurre tiene la forma general siguiente: [ Tr + X] + nH + . • Extracción Fría Se denomina así a las técnicas que usan: (i) (ii) un disolvente ácido diluido para la extracción de elementos adsorbidos o débilmente ligados una solución buffer (cuya función es mantener el pH dentro de intervalo especifico) para una extracción selectiva. así manteniendo un tiempo de tratamiento constante. En la práctica.Mn es mejor usar ácidos no oxidantes. A partir de esta situación el incremento de la temperatura producirá la misma cantidad de metal extraído. El catión H + en soluciones ácidas débiles de HCI. HNO 3 o ácido acético desplaza al metal traza adsorbido por el substrato. a partir de esta situación un incremento del tiempo de tratamiento (digestión) producirá la misma cantidad de metal extraído de la muestra tratada.substrata (partícula de arcilla o coloidal) que adsorbió al catión Trn+ de Valencia +n. La destrucción complete de los silicatos y de la mayoría de los minerales comunes se consigue con una mezcla de ácido fluorhídrico y otro ácido. por ejemplo del cobre. aunque en algunos casos pueden usarse tubos de ensayo. Algo similar ocurre con la temperatura del tratamiento.tostada preliminar o la oxidación por medio de ácido nítrico u otro agente oxidante para evitar una explosión al tratarla con la mezcla que contiene al ácido perclórico. por ejemplo una hora. Los metales trazas adsorbidos por arcillas o partículas coloidales pueden liberarse con un tratamiento con alguna solución acuosa acidulada. como son el tiempo de digestión.metal traza. pero hay que utilizar beakers de Teflón (fluorocarbono). hasta que se consiga la extracción de todo el metal adsorbido en la muestra.

los métodos de campo de extracción fría usando tanto buffers como ácidos débiles han mostrado ser exitosos.. etc. donde los metales traza de los depósitos oxidados son adsorbidos por los sedimentos y suelos. el tamaño de la muestra. para todo el estudio realizado en una zona. 62 . En las zonas tropicales.el tipo y la concentración del ácido o las condiciones del buffer.

Acompañando a la separación y cristalización de minerales.1%) en el magma. PRINCIPALES GEOQUÍMICOS MÉTODOS DE ANÁLISIS 6. tales como gabro-diorita-granodiorita-granito-pegmatita. De los procesos mencionados. así como contaminación o mezcla con otro magma de composición diferente. en el cual. Na y K en el líquido residual. y presentan una alta relación Mg/FeO.1 . la mezcla magmática remanente cambia su composición. los que no son incorporados en los minerales formados tempranamente en cantidades significativas. Ca y Ti. existe un gradual decremento global en el contenido de elementos como Fe. tales como rubidio y cesio. con un correspondiente enriquecimiento en Si. ya que ha perdido aquellos elementos que han sido incorporados a los minerales de formación temprana. Por otro lado. así como ciertos elementos traza (< 0.1 y 1%. Al. Este proceso comienza con un magma original de composición basáltica. agua y otros volátiles. el liquido residual estará enriquecido en sílice. fósforo y manganeso se consideran elementos menores. Mg. En la secuencia de cristalización.6. Por lo tanto. y en cada punto de las series cristalizan rocas con una mineralogía y composición química distintiva. los cuales se presentan en cantidades entre 0. Todos los elementos restantes. llegan a formar rocas de diferente composición por los procesos de diferenciación y cristalización fraccionada. es el de cristalización fraccionada. Los minerales que cristalizan temprano generalmente son pobres en sílice. y comprenden casi el 99% de la Corteza Terrestre. que juntos constituyen menos del 0. presión y composición química en un ambiente geológico dado.5% de la Corteza Terrestre. los minerales que cristalizan temprano se depositan y forman cúmulos de rocas. el titanio. De tal manera.1%). En el ambiente geoquímico primario existen ocho elementos mayores: Oxígeno Silicio Aluminio Hierro Calcio Sodio Potasio Magnesio Estos elementos se encuentran presentes en la corteza terrestre en cantidades superiores al 1%. suceden importantes cambios en la abundancia de elementos mayores (> 1%) y menores (0.1 ELEMENTOS MAYORES Y ELEMENTOS TRAZA Las rocas ígneas al formarse por el enfriamiento y solidificación de material fundido (magma) bajo condiciones muy especiales de temperatura. que involucra la separación de fases sólidas en el magma (series de reacción de Bowen). hidrogeno. Por este proceso eventualmente el magma puede pasar a través de una cristalización en series. a medida que se enfría. se presentan en cantidades 63 . conteniendo poco o nada de óxido de potasio.

menores a 0. 2) Cuantitativo.64 1.2 98.25 7. a los cuales en geoquímica son llamados elementos traza e incluyen a casi todos los elementos importantes que forman a los minerales de mena y a los elementos de interés en exploración geoquímica.13 2.61 4.29 0.1%.2 MÉTODOS ANALÍTICOS.4 2.45 26 2.25 0. ya que la intensidad del color tomado por la solución nos informa sobre el contenido del elemento en la muestra analizada.21 Fersman 1 49.1 COLORIMETRÍA Se basa en el estudio del cambio de color que toma una solución dada.52 2. ya que al producirse el cambio de coloración se detecta la presencia del elemento en la muestra (por encima del nivel de detección del método).75 2. 6.94 7. Al producirse este hecho se manifiestan dos aspectos sobre este elemento: 1) Cualitativo.51 25.58 4. Z Elemento 1 8 11 12 13 14 19 20 22 26 H O Na MG Al Si K Ca Ti Fe Subtotal ClarkWash 0. lo que se justifica por la ley de Lambert – Beer que establece Ln(I0/I) = a(λ)bc Donde I0 es la intensidad de la luz incidente (antes de cambio de coloración). resulta proporcional a la concentración del elemento en la muestra.4 3.64 6. Estudiaremos solo algunas de las más usadas en la prospección geoquímica y se mencionarán las ventajas y limitaciones de los mismos.7 99.88 49. 64 . como resultado de la reacción química que se produce con un elemento específico.2.35 3. Esto último puede hacerse de la forma más precisa estudiando la absorción de una luz en un intervalo estrecho de frecuencia (o de longitudes de onda) la cual. Existen distintos métodos y procedimientos para determinar los contenidos de distintos elementos en las muestras. para soluciones de concentraciones no elevadas.

65 . Sólo unos pocos reactivos forman compuestos coloreados con un elemento específico. Para prevenir su descomposición. que es función de la longitud de onda de la luz monocromática usada. tetracloruro de carbono. De cualquier forma.violáceo que se disuelve un muchos solventes orgánicos como el cloroformo. así será necesario la eliminación previa de estos elementos que causan interferencia antes de realizar la estimación del contenido. su estabilidad depende de la estabilidad y pureza de los solventes. y las soluciones almacenadas en botellas termos selladas. que permiten transformar los valores de absorbancia en contenidos de ppm para el elemento estudiado. La solución resultante es verde en todos estos solventes. la ditizona es muy sensible a la luz solar y la UV. ésta debe guardarse en lugares oscuros y frescos. benceno. b es la longitud recorrida por la luz dentro de la solución. Ln(I0/I) = Ln(1/T) es la absorbancia. así concentrándolo y separándolo de las interferencias. así como a las temperaturas elevadas. a (λ) es el coeficiente (relativo) de absorción de la solución coloreada. c T = I/I0 es la concentración de la sustancia coloreada. Usualmente los hidrocarburos como el benceno o el tolueno. Normalmente. Mediante una calibración podemos disponer de una curva de trabajo. etc. hexano. en un refrigerador. Un reactivo indicador muy usado es la ditizona (difeniltiocarbazona). tolueno. en la colorimetría de campo se aplica siempre la comparación del color de la solución de la muestra estudiada con soluciones típicas (patrones) de concentraciones conocidas hasta conseguir el mejor ajuste. Estas soluciones se llevan al campo en botellas termos forradas de aluminio. producen soluciones más estables que los solventes clorinados como el cloroformo o el tetracloruro de carbono. gasolina blanca sin plomo. el complejo coloreado se extrae de la solución acuosa en un solvente orgánico. el cual puede usarse para separar y estimar muchos elementos variando sólo el pH de la extracción y añadiendo los reactivos adecuados para la eliminación de los elementos no deseados. En realidad.I es la intensidad transmitida (después del cambio de coloración). es la transmitancia. pero la mayoría reacciona con varios elementos de forma similar. Esto puede hacerse a simple vista o emplear equipos llamados colorímetros. La ditizona es un sólido negro.

Sn. lo que hace que las determinaciones obtenidas sean semicuantitativas en la práctica. La reacción puede hacerse específica por medio de: 1) el control del pH de la solución que será estudiada. Ag. y/o 2) añadiendo reactivos formadores de complejos que capturen a los otros metales reaccionantes (que constituyen interferencias). Comenzaremos ofreciendo una breve información sobre el espectro de las radiaciones electromagnéticas (EM). Las ventajas de la colorimetría en la prospección geoquímica son su simplicidad. Ni. así como facilidad del adiestramiento del personal no calificado para su uso. Pd. Hg. In. Zn.2 GRAVIMETRÍA La gravimetría se refiere a la medición del peso. Peso del filtro con el contaminante recolectado + Peso del filtro limpio = Cantidad de material particulado en un determinado volumen de aire 6. Co. y la sensibilidad de muchos reactivos a las interferencias. formación del ditizonato del metal. y la portatibilidad del equipo. Conceptos básicos. Mn. Cd. Fe. Bi y Po. Pt. por medio de la comparación de la capa orgánica con un conjunto de patrones. Pb. costo bajo. Te. Las partículas se atrapan o recogen en filtros y se pesan.La ditizona reacciona con los metales siguientes. En una forma simple puede decirse que los pasos en una determinación usando ditizona pueden generalizarse como: (i) (ii) (iii) extracción en frío del metal de la muestra en una solución usando un ácido diluido o un buffer.2. Tl.3 ESPECTROMETRÍA DE EMISIÓN Y ABSORCIÓN ATÓMICA • Espectrometría. 66 . Las limitaciones son su incapacidad para determinar más de un elemento a la vez. estimación del contenido del metal de la muestra original. Los métodos colorimétricos están disponibles para casi todos los elementos de interés en la prospección geoquímica.2. Cu. cuando la muestra se agita después de agregar la ditizona. 6. Au. El peso del filtro con el contaminante recolectado menos el peso de un filtro limpio da la cantidad del material particulado en un determinado volumen de aire.

• La transición de un nivel energético menor a otro mayor.1014 3*10 -10 11 13 < 10-12 m 1 nm – 1pm 400nm-1nm 750nm-400nm 2. se denomina absorción.5)*1014 (1-4)*1014 1013.cercano Infrarrojo Microondas-radar 1020. • La transición de un nivel energético más elevado a otro menor se denomina emisión (inducida) si la energía se transfiere a una radiación EM. la emisión o la dispersión de la energía electromagnética producida por átomos o moléculas para el estudio cualitativo y/o cuantitativo de la composición de una “muestra” o de procesos físicos. 67 . que implica una transferencia de energía del campo EM a los átomos o moléculas.5)µm 1mm-25µm nuclear electrón interno electrón externo electrón externo Electrón externovibración molecular vibración molecular rotación molecular.La denominación y las características físicas de las radiaciones EM están condicionadas por la frecuencia o la longitud de onda de estas radiaciones.5µm-750nm (25-2. A continuación se muestra un resumen de algunos de los datos más importantes del espectro EM. inversión de spin electrónico inversión de spin nuclear Radio ondas < 3*1011 > 1mm Nota: m = 1 metro 1pm (picometro) = 10-12m 1nm (nanómetro) = 10-9m 1µm (micrómetro) = 10-6m El término espectroscopia se usa para designar aquellas técnicas en que se analiza la absorción.1024 1017 – 1020 1015 – 1017 (4-7. La interacción de la radiación EM con la materia puede causar un cambio de dirección de la radiación y/o una transición entre los niveles energéticos de los átomos o moléculas irradiados. ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO Tipo de Radiación Intervalo de Intervalo de Tipo de transición frecuencia (Hz) longitud de onda (λ) Rayos Gamma Rayos X Ultravioleta Visible Infrarrojo.

Esta emisión EM ocurre de forma espontánea y se denomina radiación Gamma (γ). es la dependencia de la absorción de la luz por esta sustancia. generados por el movimiento térmico de electrones. existiendo solamente. 68 . La intensidad de la emisión de una sustancia emisora es linealmente proporcional a la concentración de la especie emisora. partículas Beta (β). generados por la transición cuantizada de electrones. Algunos de éstos. la radiación dispersada puede tener una frecuencia algo menor o exactamente igual a la de la radiación incidente.. a un nivel energético superior. así que estas energías son características para cada radioisótopo. radiación γ y neutrinos. Los espectros de emisión pueden ser continuos. depende del tipo de cambio sufrido por el núcleo particular del elemento en transición. La energía de las radiaciones Gamma emitidas. molécula) a un nivel energético más elevado. Emisión: Los átomos y moléculas que han sido excitados. Absorción: cuando los átomos o moléculas absorben energía radiante. en estos casos el espectro de la energía emitida es discreto. si esta es baja. éstos se caracterizan por un comportamiento continuo de la energía radiante en un intervalo dado de frecuencias. ésta puede ocurrir con o sin transferencia de energía. equivalente a núcleos de He. Existe otro tipo de emisión radiante que no está asociada a ningún tipo de excitación externa de electrones. átomos y moléculas. átomos o moléculas al absorber la energía (E=hν) de una radiación EM de frecuencia ν. átomos y moléculas. ésta excita a la estructura cuantizada (electrón.• El cambio de la dirección de la radiación debido a su interacción con la materia se denomina dispersión. El tipo de excitación depende de la frecuencia (o longitud de onda) de la radiación EM. El espectro de absorción de una sustancia. para valores discretos de frecuencias o longitudes de onda. Aquellos átomos excitados por una fuente de energía de temperatura alta emiten una energía radiante que se denomina emisión óptica o atómica. en función de la longitud de onda (o frecuencia) de la radiación EM. átomos o moléculas. las microondas excitan rotación molecular e inversión de spines electrónicos. equivalente a electrones. presentan picos espectrales bien distintivos que permiten su identificación a partir del estudio de la radiación Gamma correspondiente al valor de la energía característica. si los átomos fueron excitados por luz (UV o visible) la radiación emitida de denomina fluorescencia atómica. En el caso de moléculas se llama fluorescencia si la transición entre los estados posee el mismo spin y fosforescencia si la transición ocurre entre estados de spin diferente. átomo. sino a transformaciones o transiciones nucleares que ocurren durante la desintegración radioactiva de los elementos y radioisótopos inestables. Los electrones son ascendidos a orbitales más elevados por la luz ultravioleta y la visible. esto es. Durante una desintegración radioactiva. las radiaciones infrarrojas excitan vibraciones de electrones. pueden pasar a niveles más bajos (mayores o iguales que su nivel de equilibrio) emitiendo una radiación (emisión o luminiscencia). el núcleo inestable puede emitir partículas Alfa (α). o discretos.

Figura donde se muestran los espectros de emisión de algunos elementos Figura donde se muestra el espectro continuo de la luz solar. la mayor parte de esta radiación sigue con la dirección original. Interacción de la radiación con la materia Dispersión: Cuando una radiación EM pasa por una sustancia. pero una porción pequeña se dispersa en otras direcciones. 69 . La luz que se dispersa con la misma frecuencia que la luz entrante se denomina dispersión de Rayleigh.

Ee2 son las energías del electrón en el nivel energético excitado superior e inferior a donde transita regresivamente emitiendo el cuanto luminoso. El conjunto de radiaciones emitidas por el átomo excitado. Ee1. La muestra de laboratorio debe estar en una solución (ver formas de descomponer las muestras) que es aspirada a la región de excitación. en su regreso a sus niveles de base o normales. o espectro de emisión del elemento. se comporta de forma aditiva. El espectro de una muestra compuesta por muchos elementos puede ser bastante abigarrado pues. donde es descompuesta. descarga eléctrica.6259*10-24 Joules/segundo. antorcha de plasma u otro medio. así será necesario emplear un dispositivo que permita la separación de las líneas espectrales 70 . y es una característica única para cada elemento que lo identifica. volatilizada. como la superposición de los espectros de emisión de todos los elementos presentes en la muestra. emiten un cuanto luminoso (luz visible o UV) cuya energía está condicionada por el salto regresivo de orbital efectuado por el electrón. la frecuencia del cuanto emitido puede estimarse a partir de la ley de Planck. es lo que constituye el espectro de línea. correspondiente a frecuencias características (discretas).• Espectroscopia de Emisión Este tipo de técnica muchas veces se indica por la abreviatura EEA (espectroscopía de emisión atómica) o EEO (espectroscopía de emisión óptica) usa la medición cuantitativa de la emisión óptica (luz visible o UV) de los átomos para determinar la concentración de los elementos en la muestra emisora. por ejemplo una llama. Ee1 – Ee2 = hν Donde. Cuando los electrones de los orbitales externos transitan a niveles energéticos inferiores. y excitada por una fuente de temperatura muy alta. como si fuera su “firma personal” o sus “huellas dactilares”. Esta fuente de atomización de temperatura elevada suministra la energía suficiente para elevar la energía de los átomos a niveles superiores. de frecuencia ν y h es la constante de Planck igual a 6.

. Usa la absorción de la luz como una medida de la concentración de átomos en forma gaseosa. La concentración de un elemento en la muestra volatilizada. el dispositivo que puede separar un conjunto definido de líneas espectrales asociadas a unas frecuencias dadas se denomina policromatizador. el límite superior se corresponde con el acetileno [C2H2] como combustible y el dióxido de nitrógeno [N2O] como oxidante. el combustible y solución con la muestra. Un esquema de este tipo de fuente se muestra a continuación. Estos átomos absorben luz ultravioleta o visible lo que hace que los electrones de sus orbitales externos transiten a niveles energéticos superiores. el dispositivo óptico que permite aislar las líneas espectrales correspondiente a una sola frecuencia denomina monocromatizador. 71 . éstas tienen que volatilizarse en una llama o en un incinerador de grafito. ya sea mediante la aplicación de la ley de Beer-Lambert o mediante el uso de curvas de calibración previamente confeccionadas para cada elemento. Como las muestra por lo general se encuentran en estado líquido o sólido respectivamente.fundamentales para cada elemento y poder realizar su identificación a partir del espectrograma de la muestra. La fuente de luz usada usualmente es una lámpara de cátodo hueco confeccionado del mismo tipo de elemento que se desea estudiar. en dependencia del oxidante y el combustible empleado. las temperaturas conseguidas en estos casos oscilaban entre 2000 – 2800 K°. • Espectroscopía de absorción atómica. En los primeros equipos como fuente de excitación se usaba quemadores. Un esquema general de estos quemadores se muestra a continuación: Sin embargo actualmente en las determinaciones para la prospección geoquímica se usan prácticamente solo fuente de láser y antorchas de plasma. se determina por la magnitud de la luz absorbida por sus átomos. donde se mezclan el oxidante.

las soluciones se aspiran con un flujo gaseoso a una cámara donde se forma un aerosol que ingresa a la llama. del gas enrarecido de la lámpara. descompone y volatiliza directamente en éstos y los vapores se interponen al paso de la luz de la lámpara usada. el espectro de la luz emitida por esta lámpara poseerá picos bien intensos en las frecuencias de absorción del elemento de interés. al impactar en el cátodo. En el caso de los incineradores. Como resultado.Los cationes. El esquema general de un instrumento de EAA se muestra a continuación. La llama puede usarse si la muestra a analizar está en forma líquida (una solución). lechadas o sólidos. confeccionado del elemento específico para el cual está diseñado la lámpara. lo que implica que la muestra debe descomponerse y volatilizarse en una fuente de temperatura alta tal como una llama o un incinerador de grafito. Al usar llamas. la muestra se calienta. emiten cuantos correspondientes a las frecuencias de todas las transiciones regresivas posibles para este elemento. al transitar éstos a sus estados normales. excitan a los electrones de sus orbitales externos. 72 . mientras que el incinerador de grafito acepta muestras en forma de soluciones. La espectroscopía de absorción atómica requiere que los átomos de la muestra estén en estado gaseoso.

lo que permite inferir sobre la forma de ocurrencia del elemento en la misma.4 FLUORESCENCIA DE RAYOS X Conocido también como espectrometría de fluorescencia. es llamada fluorescencia (espectroscopia atómica de fluorescencia). Las muestras colocadas en un incinerador de grafito pueden ser calentadas en escalones controlables de temperatura creciente. Las ventajas del uso de la espectroscopía de absorción son. La espectroscopía de fluorescencia atómica (AFS) es una técnica de elementos múltiples utilizada para el análisis de trazas de metales en agua de mar. lo que puede considerarse equivalente a los resultados de los métodos de extracción parcial. Su mayor sensibilidad es al zinc. por lo general no es aplicable a los elementos no metálicos. llama u horno de grafito. 6. vaporizados y atomizados a una temperatura relativamente baja en un tubo caliente. (ii) el uso de incineradores de grafito permite usar muestra sólidas de tamaños muy pequeñas. (i) los umbrales de detección son bien bajos para la mayoría de los elementos de interés. (ii) el uso de soluciones brinda la posibilidad de determinar varios elementos en una misma muestra. Para los átomos excitados por una fuente de energía a alta temperatura esta emisión de luz es comúnmente llamada emisión atómica y óptica (espectroscopía de emisión atómica) y para los átomos excitados con luz.Los espectrómetros de AA usan monocromadores y detectores para luz UV y/o visible. La fluorescencia atómica es dispersa y detectada por tubos monocromadores y 73 . Las desventajas de la EAA son (i) (ii) (iii) su limitación de realizar la determinación de un elemento a la vez. que permiten conseguir el secado y una volatilización selectiva de la muestra. mercurio y selenio. La función del monocromador es aislar las líneas de absorción de la luz de fondo debida a las interferencias. y su ambiente reductor permite trabajar con elementos fácilmente oxidables. la necesidad de disponer la lámpara específica para cada uno de los elementos que se desean estudiar. (iii) el costo de los equipos es relativamente bajo. Instrumental El análisis de soluciones o sólidos requiere que los átomos de la sustancia a analizar sean disueltos. aquí los átomos o moléculas que son excitados a altos niveles de energía pueden caer a niveles más bajos emitiendo radiación (emisión o luminiscencia). Una lámpara de cátodo hueco o láser provee la excitación resonante para llevar los átomos a niveles de energía más altos. sustancias biológicas y muestras agrícolas.2. La fluorescencia atómica es la emisión óptica de átomos en la fase de gas que han sido excitados a más altos niveles de energía por absorción de radiación electromagnética.

El mejor sistema para AFS es la combinación de acetileno/ óxido nitroso e hidrógeno/ oxígeno y argón usando una llama rectangular. un atomizador y un detector. se utiliza un monocromador o un sistema de filtro de interferencia. Hay dos tipos de instrumentos de fluorescencia. Un atomizador por llama consiste en un nebulizador el cual convierte a la llama en un aerosol que alimenta al quemador. Un fotomultiplicador convierte la energía de radiación a señales eléctricas. La fuente ideal para la fluorescencia atómica es el láser pero la fuente más común es la lámpara de descarga sin electrodo.fotomultiplicadores. que puede apreciarse de forma generalizada en el gráfico mostrado a continuación. similares al instrumental de la espectroscopia de emisión atómica. dispersivos y no dispersivos. No se necesita un analizador. uranio y torio. Para aislar la banda angosta de la longitud de onda. 6. un atomizador un analizador un detector y un procesador de señal y un dispositivo de lectura. Este método se fundamenta en el comportamiento del espectro de las radiaciones Gamma naturales.5 ESPECTROMETRÍA DE RADIACIÓN GAMMA El estudio de la intensidad de la radiación Gamma natural correspondiente a un intervalo energético dado ofrece la posibilidad de estimar los contenidos del potasio. Cuando una lámpara de descarga sin electrodo sirve como fuente de excitación la radiación emitida es la de un elemento simple. Un instrumento no dispersivo es compuesto por una fuente de luz.2. 74 . Un instrumento dispersivo está compuesto de una fuente de luz.

o Th) lo que permite convertir estas mediciones en valores directos de sus concentraciones con el uso de las curvas de calibración o trabajo que se confeccionan con la ayuda de patrones concentraciones conocidas para cada uno de estos tres elementos y las mediciones de las intensidades en cada uno de sus ventanas espectrales(energéticas). asociado al 206Tl que es un miembro de la serie del Torio. y de U.0 MeV. La limitación fundamental de su uso esta asociada. si son los más usados para el uso de la espectrometría γ natural.59 MeV asociado al isótopo 40K.2. técnicas de la geofísica nuclear o análisis de activación como la neutrón – gamma. o la gamma – gamma selectiva(espectral). entre los 1. además la intensidad de la señal medida será proporcional a la concentración de los elementos estudiados (K. otros tipos de descargas eléctricas. Las mediciones pueden efectuarse tanto en el laboratorio como en el campo en afloramientos de rocas o de suelos usando equipos denominados espectrómetros γ diferenciales. 6. (i) uno entre los 1. 75 .35-1. hornos y descargas eléctricas. han sido usadas como fuentes de atomización / excitación para AES. el mismo puede ser usado además para el estudio algunos otros elementos. Dean y Settle. Los interesados pueden consultar obras especializadas como la de Willard. a que solo será posible estudiar aquellos elementos que posean radioisótopos con radiación γ bien diferenciada con respecto a su energía (frecuencia). y al mismo tiempo de las familias o series a que éstos pertenecen. (ii) un segundo. (iii) y por último un tercero ubicado entre los 2. asociado al 241Bi que es un miembro de la serie del Uranio. Aunque éstos no son los únicos picos espectrales presentes en el espectro de la radiación Gamma natural de las rocas.Pueden verse en este gráfico la presencia de tres picos bien expresivos. Los equipos modernos permiten leer directamente los contenidos de K (en %). se utilizan fuentes térmicas como llamas. Merritt.6 ESPECTROMETRÍA DE PLASMA Las técnicas más comúnmente usadas para la determinación de concentraciones de trazas de elementos en muestras están basadas en la espectrometría atómica (AES). Para disociar moléculas en átomos libres. Estas técnicas incluyen el plasma inductivamente acoplado y el plasma acoplado directamente. U. Más recientemente. El uso de este tipo de técnicas es muy útil por el costo bajo del equipo. etc. Un ejemplo de espectrómetro γ diferencial se presenta a continuación.65-1.87 MeV.3. La elevación de los valores de esta radiación correspondiente a alguno de los tres intervalos energéticos antes mencionados es un indicio directo de la presencia de los radioisótopos correspondientes. este equipo posee 512 canales que barren el espectro energético entre 0. llamadas plasmas. su ligereza que permite usarlo en el campo y la relativa facilidad en su manejo.79 MeV.1.45-2. Existen muchos otros métodos que se emplean en algunas ocasiones como la fluorescencia de rayos X. Th (en ppm) respectivamente.

Las fuentes de plasma también permiten la determinación de no metales como cloro. Plasma acoplado por inducción (ICP) Se puede generar un plasma acoplado por inducción al dirigir la energía de un generador de frecuencia de radio hacia un gas apropiado. Es importante que el gas de plasma sea puro ya que los contaminantes en el gas pueden apagar la antorcha. algo muy importante cuando la muestra es pequeña. bromo. Este inductor genera rápidamente un campo magnético oscilante orientado al plano vertical de la espiral. La ionización del argón fluyente se inicia con una chispa de la espiral Tesla. comúnmente argón ICP. yodo y azufre. Las fuentes de plasma actuales (DCP) brindan un método mucho más fácil para la manipulación de muestras gaseosas y líquidas. El espectro para docenas de elementos puede ser registrado al mismo tiempo. Una de ellas es que es una técnica para elementos múltiples y tiene un amplio rango de trabajo. Esto genera energía suficiente para ionizar átomos de argón 76 . Otros gases de plasma utilizados son Helio y Nitrógeno.Las fuentes de plasma ofrecen varias ventajas comparadas con los métodos de llama y electrotérmicos. Los iones resultantes y sus electrones asociados luego interactúan con el campo magnético fluctuante. El acoplamiento se produce generando un campo magnético pasando una corriente eléctrica de alta frecuencia a través de una espiral de inducción enfriada.

como espectrometría de masas y espectrometría de absorción atómica. produce un plasma de alta temperatura y separa la región de excitación de la zona de observación analítica. Instrumental Muestra Un nebulizador convierte la muestra en un aerosol que es introducido en el área de excitación del plasma. comúnmente el argón. Para aumentar la densidad de corriente como también la 77 . comúnmente argón. Plasma acoplado directamente El plasma acoplado directamente se crea por una descarga eléctrica entre dos electrodos. Los electrones generados en el campo magnético son acelerados perpendicularmente hacia la antorcha. Fuente La fuente del plasma consta de tres electrodos formados como un trípode. La temperatura en el plasma varía entre 6000-10000 K. o si es conductiva puede formar un electrodo.por excitación de choque. Este proceso de deposición electrónica es a menudo conocido como excitación de descarga luminiscente. En cada brazo hay un ánodo de grafito y en la base invertida se encuentra un cátodo de tungsteno. Un gas inerte de gran velocidad. El plasma acoplado por inducción utilizado hoy en el Mercado está a menudo conectado con diferentes sistemas de detección. El éxito del Plasma acoplado por inducción yace en su capacidad de analizar una gran cantidad de muestras en un período corto con muy buenos límites de detección para la mayoría de los elementos. los cationes y electrones conocidos como corriente turbulenta (eddy). Una larga y bien definida cola emerge desde la parte superior de la antorcha. Esta antorcha es la fuente espectroscópica. A altas velocidades. Es necesario un gas de plasma de soporte. En 2 ms. colisionarán con los átomos de argón para producir mayor ionización lo que produce un gran aumento de temperatura. La misma contiene todos los átomos del analito y los iones que fueron excitados por el calor del plasma. Se produce plasma en la parte superior de la antorcha. Las muestras pueden depositarse en uno de los electrodos. El área de excitación está ubicada en la parte interior del trípode y tiene una temperatura de 6000 K. Las muestras sólidas se colocan cerca de la descarga para que los átomos de gas ionizados depongan la muestra dentro de la fase de gas donde los átomos del analito son excitados. se crea un estado estable con alta densidad de electrones.

Diferentes tipos de detectores son disponibles para espectrómetros de masas. Una placa fotográfica puede dar una resolución más alta que el detector eléctrico.temperatura del plasma es necesario presionar el plasma para que disminuya la sección de corriente. El detector usado para la mayoría de los experimentos de rutina es el multiplicador de electrones. Detector Un fotomultiplicador transforma la energía radiada en señales medibles. El principio esencial de la espectrometría de masa por tiempo de vuelo se basa en que todos los iones son acelerados con la misma energía. 78 . Analizador El analizador puede ser un mono o policromador. Esto se logra enfriando los bordes del plasma con gas inerte de gran velocidad. Sistema de recolección de iones El sistema de colección de iones mide la abundancia relativa de fragmentos de cada masa. Los iones más livianos de alta velocidad llegan al detector más temprano que los iones más pesados de baja velocidad. Sus velocidades son inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus masas. Otro tipo de detector es el de placas fotográficas revestidas con emulsión de bromuro de plata el cual sensible a los iones energéticos.

6.2. 79 .7 CAMPO DE APLICACIÓN DE LOS MÉTODOS ANALÍTICOS Representaciones graficas de los elementos que pueden ser determinados por diversos métodos analíticos.

80 .

81 .1 FONDO NORMAL A LAS Estos métodos se basan en la "Ley Universal de Dispersión de los Elementos " de Vemadski que establece: "En cualquier objeto geológico o sistema geoquímico. APROXIMACIÓN ESTADÍSTICA DEFINICIONES DE CLARK 7. Una anomalía geoquímica es una variación de la distribución geoquímica normal correspondiente a un área o a un ambiente geoquímico. sin tomar en cuenta al proceso de mineralización local. Por ejemplo: El nivel normal que se denomina background o fondo de las rocas que contienen mineralización se considera como un nivel normativo promedio del contenido de los elementos caracterizantes de su dispersión primaria. solo que alguno de ellos se presenta en concentraciones más elevadas y otros en concentraciones más bajas" Como se ha visto. Para ser detectada una anomalía tiene que desviar claramente de este fondo. sino por un intervalo. en el cual fluctúan los contenidos normales del elemento en el sistema geoquímico particular.químicas de los sistemas geoquímicos bajo estudio. la migración de los elementos en cada ambiente geoquímico conduce a la dispersión de unos y concentración de otros. Sin embargo en una situación geológica real. el nivel normal o fondo de un sistema tiene "(?) que será estimado fuera de los limites de influencia directa del proceso de mineralización. que se puede separar de un grupo más amplio de números constituyendo el fondo geoquímico.2 ANOMALÍA GEOQUÍMICA Una anomalía es una desviación con respecto a la norma. Cada sistema geoquímico en la corteza terrestre se caracteriza por un "nivel” del contenido medio de cada elementos denominado su Clark respectivo. Dependiendo de esta migración de las propiedades químicas de los átomos de los elementos y de las propiedades físico y físico . 7. están presentes Todos los elementos de la Tab/a Periódica.7. los valores "normales" de cada elemento no se caracterizan por un número único. esto es. Una anomalía se expresa por medio de números.

En sentido estricto un depósito mineral como un fenómeno escaso y anómalo por su mismo es una anomalía geoquímica. La distribución geoquímica relacionada con la génesis o la erosión del depósito mineral también es una anomalía. Las anomalías relacionadas con un depósito mineral, que se puede usar como guías para el depósito mineral se denominan anomalías significantes. Generalmente las anomalías tienen valores que exceden los valores del fondo. Anomalías negativas, cuyos valores son menores que aquellos del fondo, apenas sirven para la búsqueda de depósitos minerales. Desdichadamente las concentraciones altas de elementos indicadores pueden ser causadas por una mineralización no económica o por procesos geológicos o geoquímicos no relacionados con una mineralización. El término 'anomalía no significante' se refiere a estas anomalías no relacionadas con un depósito mineral. Otros factores de una anomalía geoquímica de importancia son el marco topográfico y la asociación geológica. En el caso de anomalías detectadas en suelos hay que tomar en cuenta, que estos podrían ser desplazados de su substrato mineralizado por deslizamiento del suelo (creeping en inglés). Solamente una anomalía detectada en un suelo residual en terreno plano o sobre un cuerpo verticalmente inclinado puede ubicarse directamente encima de un depósito mineral. Anomalías hidromórficas se producen por la precipitación de material en lugares, donde el agua subterránea alcanza la superficie, por ejemplo en un pantano (en un orificio de desague = seep o shallow hole en inglés).
7.2.1 TIPOS DE ANOMALÍAS GEOQUÍMICAS

• Anomalías epigenéticas en las rocas de caja.

Las anomalías epigenéticas se describe como aureolas químicas, mineralógicas e isotópicas generadas por los procesos de mineralización, de escape y de lixiviación de los elementos a través de los fluidos, que causan la mineralización y que pasan por canales desde el cuerpo mineralizado hacia las rocas de caja. Estas anomalías están superimpuestas a las rocas preexistentes y se ubican en las rocas de caja de un cuerpo mineralizado. El desarrollo más extensivo de anomalías epigenéticas se observa cerca de depósitos hidrotermales y canales de transporte de fluidos. La viscosidad baja de los fluidos favorece su penetración a lo largo de fracturas y por intersticios de la roca hacia la roca de caja. Las anomalías epigenéticas están caracterizadas por cantidades anómalas de elementos distribuidas cerca de canales hidrotermales, por la alteración hidrotermal de minerales de las rocas de caja y la lixiviación de elementos en sectores del corrido de los fluidos formadores de la mineralización. Factores, que controlan la formación de las auroleas son entre otros los gradientes de temperatura, el estado de oxidación de los iones involucrados, la movilidad de los elementos participantes, los sistemas de fracturas, la permeabilidad y la reactividad de las rocas.

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• Anomalía causada por difusión de elementos.

Una aureola de difusión se genera por la difusión de metales disueltos por fluidos intersticiales estacionares hacia la roca de caja de un cuerpo mineralizado como una veta o un dique por ejemplo. Los metales disueltos subsecuentemente son precipitados en o absorbidos por la roca de caja. Los constituyentes disueltos en un fluido realizan movimientos atómicos al azar y tienden a difundir hacia las regiones de concentración más baja. Debido a la velocidad extremadamente pequeña de la difusión el efecto de difusión normalmente es mucho menor en comparación con aquel de la infiltración. En comparación con el efecto de un fluido moviéndose con una velocidad de 0,001mm/s (= 32m/año) por ejemplo el efecto de difusión es despreciable (ROSE et al. 1979). En ausencia de un gradiente alto de presión o de una salida hacia una zona permeable el fluido solo podrá pasar lentamente por los poros finos y fracturas de la roca y el efecto de la difusión podría ser significante. La naturaleza de una aureola formada por difusión y por absorción y precipitación depende de los factores siguientes:

• •

Concentración del elemento difundiéndose desde su fuente: una concentración inicial alta resulta en valores altos a lo largo de un perfil de concentración trazado a partir de la fuente del elemento o es decir a partir del cuerpo mineralizado hacia la roca de caja; una variación de la concentración del elemento en la fuente también influye la difusión. Intervalo de tiempo, en que puede actuar la difusión: tanto más tiempo disponible, tanto más extendida será la aureola de difusión. Naturaleza de reacciones con la roca de caja: en una roca de caja reactiva se desarrollará una aureola pequeña, caracterizada por altas concentraciones de elementos; en una roca de caja menos reactivo se desarrollará una aureola de difusión más extendida con concentraciones de elementos más bajas. Porosidad y permeabilidad de la roca de caja: una roca de caja con alta porosidad y con poros conectados entre sí tiende a hospedar aureolas más extendidas en comparación con una roca menos porosa. Valor de la constante de difusión característica para la especie química (elemento, molécula) y para las condiciones químicas respectivas: generalmente iones pequeños y temperaturas altas tienden a favorecer aureolas grandes.

• Anomalía de corrosión o de lixiviación.

Un halo de corrosión (leakage en inglés) se causa por fluidos, que pasan por vetas, fracturas y intersticios de la roca y cuyos metales disueltos subsecuentemente son precipitados o absorbidos. Este tipo de transporte se denomina infiltración, las anomalías resultantes se llama anomalías de corrosión o de lixiviación. La ubicación, las dimensiones y la intensidad de una anomalía de corrosión dependen de los factores siguientes:

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Corrido del fluido mineralizado: Zonas de fracturas o de alta porosidad en la roca figuran zonas permeables, que favorecen un recorrido rápido en comparación al corrido a lo largo de bordes de granos o en poros de rocas macizas. Normalmente el corrido de los fluidos hidrotermales está dirigido hacia arriba debido a las presiones elevadas presentes en altas profundidades, sin embargo no se excluye corridos horizontales o dirigidos hacia abajo. Concentración de los elementos indicadores en el fluido mineralizado: BARNES & CZAMANSKE (1967, en ROSE et al., 1979) estiman, que los fluidos formadores de los depósitos de los metales básicos comunes, contienen metales en rangos entre 1ppm y 1000ppm. En comparación las aguas superficiales y subterráneas normalmente están caracterizadas por concentraciones en Cu, Pb y Zn de aproximadamente 0,01ppm. Influencia de precipitación, absorción, intercambio iónico y de otros procesos: al transferir los elementos indicadores de su forma disuelta en el fluido hidrotermal hacia una fase sólida en la roca.

Prácticamente los dos efectos anteriormente descritos, la difusión y la infiltración pueden contribuir a la formación de una anomalía. Distribución de los elementos por zonas en depósitos minerales epigenéticos y en sus aureolas. Los depósitos minerales epigenéticos y sus aureolas pueden ser caracterizados por una distribución de elementos por zonas. Las proporciones de pares de elementos varían gradual- y progresivamente en función con la distancia o de la posición respecto al depósito mineral debido a variaciones en las condiciones de deposición y en el fluido, que genera la mineralización. Las proporciones de metales pueden proveer un medio indicador para la dirección, en que la mineralización se ubica o se vuelve mas rica, y un medio para distinguir las raíces de la mineralización de anomalías, que superponen la mineralización.
• Anomalías en suelos residuales.

El objetivo del estudio geoquímico de suelos consiste en el reconocimiento de la distribución primaria de elementos seleccionados en las rocas subyacentes. En los suelos residuales generalmente la distribución primaria se expresa todavía en forma relativamente clara, aún estará modificada por los efectos de varios procesos superficiales. Algunos de estos procesos tienden a homogeneizar el suelo y por consiguiente borrar la distribución primaria como entre otros la helada, la actividad de plantas, la gravedad, la disolución local y la redeposición. Otros procesos contribuyen a la formación de horizontes verticalmente diferenciados o es decir favorecen la formación de un suelo. Otros procesos, que tienden a borrar la distribución primaria, son la remoción de elementos mediante la meteorización y la formación del suelo (corrosión por agua meteórica, ascenso por plantas) y la adición de elementos (por deposición del agua subterránea, adición de elementos provenientes de la desintegración de vegetación, por polvos, elementos disueltos en agua meteórica).

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Ambos tipos de anomalías pueden ocurrir juntos en una cubierta alóctona y pueden superponerse mutuamente. 1984). de llanuras de inundación. 'Gossan' se refiere a un producto de meteorización. La anomalía epigenética se refiere a una distribución de uno o varios elementos introducida en el depósito de material transportado subsecuentemente a su formación. de sedimentos eólicos y material piroclástico. Los estudios de elementos trazas son útiles para distinguir entre menas meteorizadas y los productos de meteorización de otras formaciones geológicas como por ejemplo de pirita de formación hidrotermal o singenética o de carbonatos de Fe. • Anomalías en agua. • Anomalías en sedimentos de drenaje. Una distribución anómala de elementos en aguas subterráneas y meteóricas se denomina anomalía hidrogeoquímica. de lagos. Una cubierta alóctona impide la observación directa de un depósito mineral subyacente. A los sedimentos de drenaje pertenecen los sedimentos de manantiales. los sedimentos activos de corrientes de agua y los sedimentos. Desdichadamente se puede confundir fácilmente los productos de meteorización de menas con aquellos de rocas comunes. Como generalmente los elementos son transportados en forma disuelta en las aguas naturales. que contiene Fe y que se sitúa encima de un depósito de sulfuros. de turba. de depósitos aluviales y coluviales . los elementos más aptos para la exploración geoquímica de aguas son los elementos relativamente móviles. 85 . En cubiertas alóctonas se distingue anomalías geoquímicas singenéticas y epigenéticas. Se forma por oxidación de los sulfuros y por la lixiviación del azufre y la mayoría de los metales dejando como únicos remanentes hidróxidos de Fe (limonita por ejemplo) y raramente algunos sulfatos (definición según BATES & JACKSON. Una aplicación muy existosa de la exploración geoquímica de aguas consiste en la determinación de U en aguas subterráneas y meteóricas. Los estudios de trazas de metales en la cubierta transportada pueden contribuir al descubrimiento de un depósito mineral escondido. Capas de limonita residual y otros productos de meteorización de sulfuros de Fe usualmente pueden figurar guías valiosas hacia menas en áreas caracterizadas por meteorización profunda y cubiertas residuales. que funcionan como filtros para el agua (seepage sediments en inglés). La anomalía singenética se forma simultáneamente con el depósito de material transportado.• Anomalías en 'gossan' y cubiertas afectadas por corrosión y lixiviación. Las cubiertas alóctonas se constituyen de depósitos glaciares.

Debe indicarse que este umbral no tendrá un valor único para toda la región. Umbral Para definir una anomalía se requiere definir anteriormente el nivel normal o fondo para el elemento en cuestión. • Anomalías Geoquímicas. el material clástico erosionado de los bancos de material detrítico situados en los lechos de los ríos y de material hidromórfico absorbido o precipitado por el agua de la corriente.500 puntos (muestra elemental). Tomar una muestra de la roca estéril cuyo tamaño (población) no debe ser menor de 100 .Los sistemas de drenaje a menudo parten de manantiales. 2. En áreas con una alta cantidad de lagos como en el área del escudo precámbrico de Canadá modelado por glaciares el estudio geoquímico de los sedimentos de lagos puede ser el método más económico y efectivo para un reconocimiento general. Las anomalías desarrolladas en estos sedimentos activos pueden extenderse varios diez de kilómetros con respecto a su fuente. uno de los casos más simples puede verse a continuación: 7. En el caso de los lagos se estudia los componentes clásticos y el material absorbido o precipitado de los sedimentos. Los sedimentos activos de corrientes de agua incluyen material clástico y hidromórfico de los sectores de filtración. Los sedimentos situados en la cercanía de los manantiales y los sedimentos de filtración tienden a exhibir anomalías apreciables y por consiguiente estos sedimentos son útiles para una exploración geoquímica.3 ESTIMACIÓN DEL NIVEL NORMAL Y UMBRAL La concentración de los elementos en un sistema geoquímico simple varia aleatoriamente (cada valor de muestra diferentes). El procedimiento a seguir es el siguiente: 1. La anomalía se considera a toda desviación significativa de los contenidos con respecto al nivel normal.y preferentemente para lograr un reconocimiento general. Los estudios de estas anomalías se utilizan frecuente. Por esta razón para la estimación del valor normal y los valores de umbrales necesitamos emplear técnicas de estimación estadística. su comportamiento se explica con una ley de distribución por lo general normal o gaussiana para los elementos formadores de rocas y una ley de distribución por lo general log-normal para los elementos traza. Surge de inmediato la pregunta: ¿Qué magnitud debe tener la desviación para que pueda considerarse significativa? Es necesario definir un valor normal que una vez sobrepasado podamos considerar a estos valores anómalos en algún sentido. Definiciones. Los valores de los contenidos (concentración de un elemento) deben 86 .

Después debe asumirse el tipo de ley de distribución de la variable aleatoria a emplear para describir el comportamiento de la variable aleatoria a emplear para describir comportamiento de los datos a procesar: Los dos tipos de ley mas empleados son el normal y log-normal. 3. el número de intervalos de clase debe variar entre 10 y 15. Para muestras de tamaño N>100.agruparse en K intervalos de clase. para N entre 100 y 250. Así. el número de intervalos de clase puede estimarse aproximadamente como Kint= SQRT(N). 87 .

Accidentes mayores Distribución de los bancos de gravas a lo largo de un río Las zonas de gravas se reparten de forma simple en los ríos. acumulándose los elementos más densos. Es además. las barras rocosas o simplemente obstáculos como represas. así en zonas accidentadas. como consecuencia. situándose los bloques mayores cerca de la corriente y l a grava fina y arena en el lado opuesto (ver figuras mayores). La batea es la herramienta que utilizan millones de personas en el mundo para su sustento diario. de la localización y valoración de depósitos del tipo placer o residual y de manera indirecta de la localización de anomalías mineralométricas. La herramienta principal de la prospección aluvionar desde la más remota antigüedad es la batea. Estas últimas serían el resultado de la denudación de concentraciones primarias. facilitando el trabajo del prospector . es también una herramienta utilizada por miles de persona en el Mundo occidental como elemento de ocio y deportivo. siendo de todas ellas las que se encuentres más cerca del bedrock. CLASIFICACIÓN DE LOS PROSPECCIÓN GEOQUÍMICA MÉTODOS DE 8. con lo que los remolinos. principalmente en la parte anterior de las barras (sluice) y d e los obstáculos. etc. el resultado. y s u investigación se guía por una regla simple: “el agua fluye según la línea mas directa por lo cual erosiona las orillas cóncavas y aluvionar en las convexas”. el lecho del rió no presenta siempre la misma inclinación. existe otra en función de la pendiente. no obstante en las partes posteriores en zonas de depresión (marmitas) también se pueden concentrar .8. Las concentraciones se realizarán pues en las reducciones de pendientes.. 88 . los bancos de gravas se depositan en las partes cóncavas del lecho. modifican la velocidad de las aguas en ciertos puntos.1 INTRODUCCIÓN A LA PROSPECCIÓN CON BATEA La prospección aluvionar es el método de prospección minera que se ocupa. de forma directa. de experiencias empíricas y de la aplicación intuitiva de la mecánica de fluidos y por tanto de la dinámica fluvial. Esta no ha dejado de ser en el siglo XXI el utensilio más eficaz en prospección minera y en explotación de placeres. Independientemente de esta repartición lateral.

2 4.8-3. será para un experimentado bateador en función de la densidad o capacidad hidráulica de la muestra de: DENSIDAD 5.8.8 2.9-4.1 3.2 3.4-5.1 TOMA DE MUESTRA Y PLANIFICACIÓN DE LA PROSPECCIÓN La concentración en una batea.3 2.8 CEOFICIENTE DE EXTRACCION % 90 83 76 60 15 1 89 .1. según Sigov (1939).6-3.

Cuando el agua de la batea o pan se halle completamente limpia se empezará una etapa de bateado. Nunca se llenará por completo la batea y se mantendrá su nivel por debajo de la ranura inferior. en función de las características del bateador . en ella mediante giros levógiros o dextrógiros fuera o dentro del agua pero con la batea llena de éste. Se recomienda que el tamizado se realice mediante giros. dentro del agua con el fin de deslamar la grava de las arenas y ambas de las arcillas. se realizarán de tres o más giros y en el ultimo de ellos se inclinará la batea hacia delante. finalmente el concentrado se verterá en una bolsa de plástico de tamaño mediano. bien levó giros o dextrógiros. El concentrado se tamizará a 1 mm sobre un pan o batea de 300 -250 mm de diámetro realizando exactamente la misma operación de la fase 2 y 3. junto con la batea . Lavado del material mediante un tamiz inferior a 3 mm y dentro del agua. Esta última operación es la más delicada y es mejor realizarla sobre otro recipiente (pan de 400 mm) con el fin de recoger las pérdidas si las hay. en el sentido de la corriente. así como mejorar la observación. con el fin de desalojar lodos y arcillas y evitar a sí una pulpa demasiado densa que pueda acarrear fuera los minerales pesados. hierro de fundición. para que los ligeros desborden del pan. teniendo la precaución de que todo el concentrado pase a l a bolsa a través de éste. en la batea o pan de 400 mm o recipiente adecuado. 5. El rechazo superior a 3 mm se verterá en una zona plana de tal forma que los pesados superiores a este diámetro se sitúen a la base del tamiz. operación de concentrado o bateado. si bien para su mejor concentración y e n etapas sucesivas se emplearán “pans” de diferentes diámetros o volúmenes tales como 350 y 250 mm. El material de que están formados. mediante un embudo de unos 100 -200 mm de diámetro. puede ser de acero inoxidable.La batea mas recomendable es el “Pan” de unos 8 litros con diámetros de 400 mm y ranuras que impiden la pérdida d e minerales pesados durante el proceso. Tamizado a 3 mm en una batea de 400 mm de diámetro. 2. lo que favorecerá la observación de estos. así como fuertes sacudidas de arriba a bajo con el fin que no tan solo haya circulación lateral sino también vertical. La concentración podrá comportar las fases siguientes: 1. acto seguido se inclinará suavemente el pan contra la corriente con el fin de permitir la entrada de agua en el y s e repetirá la operación tantas veces necesarias hasta que queden en el fondo de batea o pan una capa de un centímetro aproximadamente. 90 . 4. plástico y madera. 3.

hematites y silicatos alterados ferromagnesianos).8. • Fracción superior a 2. casiterita. oro y silicatos alumínicos). ilmenita. Virutas de Hierro.Elementos líticos. Perdigones de plomo. .Hematites.Elementos líticos Aconsejamos para tratar estas fracciones un concentrador de espiral • Para una fracción entre 1 mm a 2 mm . el volumen será de 20-25% y los materiales más representativos corresponderán a: . arsenopirita).Hematites.Minerales diamagnéticos (zircones. pirita.Minerales magnéticos y paramagnéticos (magnetita. Oro. scheelita. Ejemplo del Río Segre en el tramo medio. para un tamizado primario con malla inferior a 5 mm. cinabrio. leucoxeno. Casiterita. apatitos.5 mm. Silicatos alumínicos y gemas (zafiros) GEAH • Fracción <1 mm . Concentración mediante mesa de sacudidas 91 . Oro. Gemas . Sulfuros (galena.2 OBTENCIÓN DEL CONCENTRADO EN EL LABORATORIO Y DIAGNÓSTICO Cribado del concentrado primario. . rutilo. monacitas.

96.95 . • Tetrabromuro de acetileno/Tetrabromuro etano: C 2 H 2 Br 4 de densidad 2. • Licor de Clérici: solución de una mezcla equimolecular de maleonato y d e formiato de talio de densidad máxima e n f río de 4. se le añaden una o dos gotas de mercurio. Minerales paramagnéticos y diamagnéticos. 92 . Sep aración mineral mediante licores densos • Bromoformo: CHBr 3 de densidad 2.9 que se diluye con éter sulfúrico o acetona. mojan mejor que los compuestos orgánicos. • Separación electromagnética + pesada Minerales paramagnéticos.2. empleo de soluciones de sales minerales presenta la ventaja de poderse diluir con agua destilada y de esta manera poderse recuperar más fácilmente y además. • Licor de Thoulet: solución de una mezcla equimolecular del K y I2 Hg de densidad máxima de 3. Se diluye con agua destilada.5. Para éstos hay que utilizar d solventes orgánicos que por su volatilidad son muy inflamables y venenosos.3. Pirrotina. • Ioduro de metileno: C H 2 I 2 de densidad 3. Se diluye con toluol o xylol. De manera general. Minerales diamagnéticos.T amizado y pesado Sep aración secundária: • Fracción < 1 m m Separación Magnética + pesada Minerales magnéticos: Magnetita. no obstante se altera y s e enturbia muy rápidamente.19.28. Se diluye con agua destilada.2 y de 5 en caliente. Se diluye en agua destilada. Cromita. • Licor de Klein: solución de borotungstato de Cd. • Licor de Rohrbach: solución de una mezcla equimolecular de I 2 H g y I 2 Ba de densidad máxima de 3. Vapores venenosos. Se diluye con agua destilada y para conservarla clara. de densidad máxima de 3. Se diluye con benzol.

La movilidad aumenta a mayor solubilidad. La dispersión de un elemento depende directamente de su movilidad. etc. o bien se transforma en otro mineral estable en las nuevas condiciones. y resultan muy poco móviles. Ca. Sn (casiterita). Los minerales se generan en dominios diferentes. rutilo). • Quimismo de las soluciones • Cambios de P y Tª El concepto de movilidad se puede extender a cualquier dominio del ciclo del elemento: • Movilidad en dominios hipogénicos (altas P y Tª) → función principal de la solubilidad iónica. reactividad. Cr (cromita). 93 . K. liberando elementos que lo constituyen. EL YACIMIENTO DISPERSIÓN Y LOS DOMINIOS DE 9. Dominios de dispersión Presencia de elementos genéticamente asociados a una mineralización que.1 EL YACIMIENTO Y LOS DOMINIOS DE DISPERSIÓN Fondo Geoquímico de una zona Es el valor medio de concentración de un elemento químico en las rocas de dicha zona no afectadas por mineralizaciones.9. Cuanto más estables sean los minerales. Los elementos liberados pueden también llegar a formar minerales estables que ayudan a inmovilizarlos. Ti (ilmenita. • Estabilidad mineralógica: facilidad con que en determinadas condiciones un elemento abandona los minerales más o menos estables de los que forman parte. etc. por tanto. se dispersan en el dominio de la roca encajante. • Solubilidad propia de los elementos una vez liberados de los minerales. donde las condiciones físicoquímicas los hacen estables. como consecuencia de la acción de procesos endógenos o exógenos. permeabilidad. Son elementos móviles. los elementos que los constituyen serán menos solubilizados por las aguas y. produciendo minerales muy estables elementos como Au (oro nativo). dando lugar a contenidos anómalos de dichos elementos (“anomalías geoquímicas”). por su fácil movilidad: Na. Al cambiar éstas. pueden perderse las condiciones de estabilidad y el mineral se destruye. En la formación de un dominio de dispersión interviene: Movilidad geoquímica de los elementos: mayor o menor facilidad con que un elemento se mueve y difunde en un determinado medio. Esta depende a su vez de factores como: • Características del medio: profundidad. resultarán menos móviles.

cromita.). al dispersarse los granos de sus minerales dentro de la fracción detrítica (oro. P. etc. etc. Es una guía de prospección segura. la coprecipitación de ciertos elementos. Pueden ser: • Dispersiones singenéticas Originadas a la vez que la roca que las incluye o soporta.• Movilidad en dominios supergénicos (bajas P y Tª) → influida por la estabilidad mineralógica. • Dispersiones epigenéticas Originadas sobre rocas preexistentes en las que se introducen determinados elementos.2 DISPERSIONES PRIMARIAS Resultantes de procesos genéticos endógenos. Halos y Aureolas de dispersión Aureola: la dispersión se encuentra en al dominio inmediato de la mineralización. la acción biológica. la solubilidad de los iones. No siempre se corresponde con proximidad de una mineralización. y su uso como guía puede resultar dudoso. Yacimiento y dispersión tienen pues una causa común. metamorfismo. circón. en dominios supergénicos no resisten la meteorización que los destruye. Es causado por filtración o fuga de algún tipo de soluciones a través de fracturas o rocas permeables o reactivas hasta la zona afectada. etc. 9. liberando así los elementos que entran con facilidad en solución en el agua y resultando por tanto relativamente móviles (mayores dominios de dispersión). como olivinos y piroxenos. • La mayoría de los sulfuros de metales básicos.: aureolas o anomalías en los hastiales de un filón. • -Los elementos metálicos que encontramos formando los minerales en los yacimientos hidrotermales son bastante móviles en los dominios endógenos. 94 . a la que envuelve. los más inestables son los minerales más ferromagnesianos. • Los elementos que forman minerales muy estables en los dominios superficiales resultan muy poco móviles. P. antes de que se formen los minerales correspondientes (sulfuros principalmente). que además de una mineralización forman una “aureola”. que no resultan estables en la superficie de la corteza terrestre.: dispersión de un elemento en una roca ígnea formada por cristalización magmática con formación de minerales útiles (cromitas en peridotitas). Halo:la dispersión no envuelve a mineralización alguna. Tienen lugar en dominios profundos (ámbitos de alta P y Tª). ya que no son liberados y no entran en solución en las aguas. etc. Ejemplos: • Dentro de los silicatos derivados de la cristalización del magma. lo que facilita su transporte en solución por las aguas.). rutilo. etc. afectando a las rocas encajantes de ésta.e. Son por tanto elementos que se dispersan de forma mecánica. Se conservan mientras las rocas en las que se asientan están en equilibrio y no son expuestas a alteraciones (meteorización. Se producen a la vez que una mineralización.e. La meteorización superficial es causa de la destrucción de la mayoría de los minerales endógenos.

2. resultando generalmente despreciable frente al de infiltración.e. lo que puede desestabilizar y destruir los minerales originales. Dan lugar a aureolas de infiltración. estables. clorita en una pizarra. en torno a los caminos de circulación ydeposición. En la práctica se observan anomalías que combinan ambos efectos.2..e. pudiendo conservarse a la vez los minerales originales (p. precipitación. etc.. que dan ugar a aureolas de dispersión sobre las rocas.2. así como de los procesos químicos de adsorción.. sin cambio mineralógico. • Aporte de nuevos elementos: provenientes de las soluciones mineralizadoras. etc. Estas se diferencian de las de difusión en su extensión. Se dan fenómenos de recristalización (p. • Sin neoformación de minerales: Cuando se dan procesos de cambio de texturas. Dispersiones de difusión: Se forman a partir de elementos disueltos que se difunden a través del fluido estacionario contenido en los poros de la roca adyacente a una veta o zona de alta concentración. textura. pH.1 DISPERSIONES MINERALÓGICAS Los fluidos penetran y modifican la roca encajante. El avance por difusión es muy lento.cuarcita). y éstos dependen en último término de las propiedades químicas de los elementos en solución.: sílice en calizas recristalizadas.a través de fracturas y poros de la roca con una subsiguiente precipitación o adsorción. que ocupan espacios en la red de sus minerales. pudiendo llegar a extenderse cientos de m desde la mena.: caliza. de la Tª.) o bien pueden suponer un cambio total de mineralogía.(p.: metamorfismo de contacto.). del coeficiente de difusión para cada especie. del tiempo para la difusión. DISPERSIONES QUÍMICAS En la roca encajante aparecen elementos no típicos de la misma.9. de la concentración inicial del elemento en el fluido. todo ello sin formación de nuevos minerales visibles. originándose otrosnuevos. por cambio de condiciones químico-físicas (P. con aparición de superficies de contacto “suturadas” (arenisca. seguido de adsorción y precipitación en dicha roca. de la. Dan lugar a “aureolas de difusión”. Se deben a que los iones disueltos tienden siempre a migrar en el medio fluido hacia zonas de menor concentración. etc. del gradiente de presión. que provoca adelgazamiento de granos en sentido de la máxima presión. Las dispersiones de difusión sólo son apreciables tras mucho tiempo. así como de la reactividad. formación de skarn y corneanas). formación de sericita en un granito. Dependen de: el recorrido del flujo a través de los poros de la roca. porosidad y permeabilidad de la roca encajante. que es función de la permeabilidad total.e. Tª. Dispersiones de infiltración: Flujo de fluido -que lleva en solución los elementos. 95 . mármol) y también de disolución-precipitación por efecto de presión. 9. mientras que las de difusión sólo alcanzan unas pocas decenas de m. Dependen de: la diferencia de concentración del elemento entre la fuente y el medio en el que se difunde. Son típicos en rocas monominerales. no detectables a simple vista (microscopio) y que aumentan el fondo geoquímico en dicho elemento. Los cambios originados pueden ser: • Con neoformación de minerales: Los fluidos dan lugar a la aparición de nuevos minerales. Tª.

en torno a un centro o foco de dispersión.) que acompañan a la formación de yacimientos. Estos cambios pueden ser o no visibles a simple vista. pero generalmente serán discontinuas e irregulares. reactividad y estabilidad frente a lassoluciones mineralizadoras. cambios de texturas. Morfología de las dispersiones primarias Está condicionada por los cambios de P y Tª y las características de las rocas en las que se produce la dispersión: • Homogeneidad e isotropía/dispersiones simétricas. piritización. Normalmente se aprecian en el entorno más próximo a la mineralización. • Zonas de contacto entre capas. Las dispersiones pueden ser continuas. como consecuencia. Pueden producirse varias aureolas espacialmente independientes y correspondientes a elementos diferentes o bien puede haber un solapamiento de las mismas. caolinitización. También puede haber formación de “aureolas” debidas a impulsos hidrotermales sucesivos. • Profundidad (limita porosidad / permeabilidad). Las alteraciones como guía de prospección Las alteraciones sirven como guía de prospección. cloritización. etc.. • Sentido de circulación (los fluidos circulan hacia zonas de menor presión). como respuesta del material encajante ante la aparición de nuevas condiciones físico-químicas que rompen su equilibrio. 9. de porosidad y permeabilidad. 96 . etc. ankeritización. de quimismo. se puede tener: formación/destrucción de minerales..3 ZONALIDAD DE LAS DISPERSIONES Distribución espacial diferencial de los elementos de las dispersiones. Depende sobre todo de la movilidad de los mismos (que es función de sus propiedades químicas). con pase de elementos desde la roca encajante a la mineralización. • Reactividad (alteración más intensa cuanto más reactivas son las rocas). dolomitización. La importancia de la alteración en una roca depende de la profundidad a la que se encuentre y de su porosidad. • Permeabilidad y porosidad (primaria y secundaria) mayor avance de alteración. Los fenómenos de alteración (hidrotermal. de color. neumatolítica. dada su relación genética y espacial con la mena. que podrían justificar una teoría genética de “secreción lateral”..• Eliminación de elementos originales: de las rocas encajantes. dan lugar a dispersiones primarias. Se produce a varias escalas y en diferentes direcciones: axial (en la dirección del flujo de soluciones mineralizadoras) o transversal (perpendicular a la anterior). Por este mecanismo también se puede cambiar la composición de las rocas en los dominios afectados por los fluidos determinando “aureolas negativas”. a la que normalmente envuelven. si el medio es muy homogéneo. dando lugar a un intercambio de materia entre solución y roca. Alteraciones hidrotermales: silicificación. de tamaño de grano.

Mo. Sr. B. B.. Ag. Cu. Mo. As. Cd. Mo. Au. B. Hg.Pb). As. Co.Br. W. Zn. Pb. Be. Pb. etc. Z. Cu. Cd. Ni. Be. Bi. Rb. Zn. Cu. Mo. Mo. Bi. Ag. Zn. Ha. Br. Zn. W. As. Sn.Frecuentemente se da una relación característica entre ciertos tipos de alteración – incluyendo su sucesión espacial.W. U. Pb. Ni. Sn. Sn. Ta. Sb. Ni. Be. Cs. W. Ag. Rb. Nb. Zn. Ag.: alteraciones asociadas a yacimientos tipo Porphyry Copper. Ba. Bi. Cu porfírico Au Polimetálicos 97 . Ba. Nb. Ba.As. Ag. Sn. Au. Be. I. Cu. Ba. Cs. W. Co. Sn. Co. Bi. alteración argilítica. Ni. (Ag . F. B. Zn. F. Cu. Sb. • Permiten deducir las condiciones físico-químicas que en cada dominio se impusieron a la rocay la desequilibraron (condiciones debidas a las soluciones mineralizadoras). Mn.). Pb. Zn. Au. • También permiten diferenciar la existencia de varias etapas sucesivas bajo diferentes condiciones que se traducen en diferentes procesos de alteración. Calcopíritico Ba.e. Sb.y determinados tipos de mineralización sirven como guía para localizar yacimientos (p. Co. W.4 ELEMENTOS PRESENTES EN LAS AUREOLAS PRIMARIAS Elementos indicadores Li. Sb. I. W.Mo y W en Skarn Cupro-niquelíferos Ba. Br. Ta. 9. W. Cu. Co. Cd. alteración filítica. Co. Sn. Elementos Fundamentales en la Aureola Primaria Modelo del Depósito Elementos Fundamentales Pegmatites con minerales raros Li. Cu. Co. Sr. V. B. Pb. alteración propilítica. As. Mo. Sr. Hg. Ag. en los que de dentro hacia fuera tenemos: alteración potásica. Pb. As.

• Detríticas: el agente dispersante es la gravedad o el agua. como p. Son debidas a la acción de los agentes de meteorización sobre materiales dispuestos en superficie (p. aditivos químicos agrícolas. sin que exista relación con una mineralización. o la de óxidos de Fe). tráfico. pero en este caso. etc. Este tipo de dispersiones tienen una distribución menos extensa. Este tipo de dispersiones son extensas y de distribución continua bastan muestras pequeñas. operaciones metalúrgicas. por fijación de elementos en ámbitos reducidos donde existen condiciones especiales que favorecen la precipitación de alguno de los elementos que lleva el agua. En su formación intervienen los factores: • Movilidad geoquímica de los elementos.6 ANOMALÍAS NO RELACIONADAS CON DEPÓSITOS MINERALES Es decisivo diferenciar las anomalías interesantes de las que no lo son. emisiones relacionadas con la industria. los elementos dispersados no viajan en solución.: anomalías formadas en los suelos entorno a yacimientos por meteorización de éstos). discontinua y más heterogénea necesidad de muestras grandes. pero pueden presentar poco contraste con respecto al fondo local (el contraste se puede aumentar concentrando la fracción arcillosa. • Las de tipo epigenético. • Características del medio (tipo de rocas. relieve. Anomalías sin interés son: • Las relacionadas con ciertas rocas caracterizadas por un alto contenido de fondo en un determinado elemento. las dispersiones se clasifican en: • Químicas: el agente dinámico de la dispersión es el agua. • Epigenéticas: Producidas (introducidas o depositadas) con posterioridad al medio que las incluye.5 DISPERSIONES Y ANOMALÍAS GEOQUÍMICAS SECUNDARIAS 9. clima. que lleva los elementos en solución hasta que encuentra condiciones favorables para su precipitación.9. ocasionadas a partir de aguas normales. sino en suspensión o arrastre en estado sólido. En función de su momento de formación. etc. que esos elementos sean atrapados por arcillas. Tienen lugar en dominios superficiales (bajas P y Tª).. • Estabilidad mineralógica.5.) • Las aparentes resultantes de errores durante las fases de muestreo o análisis. las dispersiones se clasifican en: • Singenéticas: producidas al mismo tiempo que el medio que las alberga (normalm. dentro de las partículas minerales de las que forman parte. 9.e. • Las debidas a contaminación ocasionada por actividades humanas (labores mineras. 98 .) En función de su modo de formación. Se eliminan repitiendo dichas operaciones.e. escombreras. un suelo).1 METEORIZACIÓN DEL YACIMIENTO Las dispersiones secundarias son resultantes de procesos exógenos (meteorización). óxidos de hierro.. Es relativamente sencillo localizar la fuente originaria.

se conoce a éste con el nombre de "zona de acumulación". Conforme avanza la descomposición del material. Con el paso del tiempo el horizonte C alcanza niveles cada vez más 99 . El proceso mediante el cual estos materiales son arrastrados hacia abajo por el agua del suelo. es posible realizar ciertas generalizaciones válidas acerca de los suelos. y en los climas secos es la fuente de algunos materiales solubles que pueden ser depositados en el horizonte B. se pueden reconocer todavía. sobre el material subyacente. El afloramiento natural o artificial de un suelo revela una serie de zonas diferentes entre sí. Sin embargo. Cuando este material queda expuesto por primera vez en la superficie. En razón de que todos estos factores. El horizonte C pasa gradualmente hacia abajo a la roca inalterada. sólo aquellos minerales de la roca original más resistentes a la descomposición (el cuarzo por ejemplo). Esta es la zona de la cual los óxidos de hierro han pasado al horizonte B. el número posible de tipos de suelo es casi ilimitado.1 EL SUELO Es un material superficial natural. Sabemos. Cada suelo posee ciertas propiedades que son determinadas por el clima y los organismos vivientes que operan por períodos de tiempo sobre los materiales de la tierra y sobre el paisaje de relieve variable. INTEMPERISMO Y SUELO 10. La presencia de cantidades variables de materia orgánica tiende a dar al horizonte A un color que va del gris al negro. que la composición de un suelo varía con la profundidad. se llama LIXIVIACION y al horizonte A se le da alguna veces el nombre de "zona de lixiviación".en la que podemos introducir una pala cuando escarbamos en un jardín. * Horizonte B: esta zona descansa directamente sobre el horizonte C.Los tres horizontes de suelo se han desarrollado a partir del material originado subyacente. dando lugar a la formación del horizonte C. se pueden describir. Parte de los minerales de la roca basal original están presentes todavía. Los tres horizontes o zonas principales de un suelo típico. se combinan de varias maneras sobre todas las áreas del globo. pero otros se han transformado en materiales nuevos.10. el agua que percola hacia abajo comienza a lixiviar algunos de los minerales y los deposita en niveles inferiores. Así se forman gradualmente el horizonte A y el horizonte B. por ejemplo. Horizonte A: es esta la zona superior . Pero el intemperismo continúa. En otros se han convertido en nuevos minerales o en sales solubles. de abajo arriba. en ella el intemperismo ha actuado con mayor intensidad que en la zona subyacente. A causa de que el material se deposita en el horizonte B. aunque ahora a menor velocidad. la parte superior queda sujeta a un intemperismo intenso y la descomposición actúa rápidamente. que sostiene la vida vegetal. Cada una de estas zonas constituyen un HORIZONTE o PERFIL DEL SUELO. como sigue: * Horizonte C: esta es una zona de roca parcialmente desintegrada y descompuesta.

no disueltos. a su vez. viva o muerta y 4) gases y agua requeridos por las plantas y por los organismos subterráneos.1. 2) los nutrientes solubles utilizados por las plantas. Finalmente. componentes principales de las arcillas finas. 100 . vital para todos los procesos de crecimiento de las plantas.1 FORMACIÓN Y NATURALEZA DE LOS SUELOS Formación del Suelo Naturaleza del suelo Los componentes primarios del suelo son: 1) compuestos inorgánicos. Las partículas inorgánicas tienen tamaños que varían entre el de los trozos distinguibles de piedra y grava hasta los de menos de 1/40. 10. La naturaleza física del suelo está determinada por la proporción de partículas de varios tamaños. producidos por la meteorización y la descomposición de las rocas superficiales. El tamaño y la naturaleza de estas partículas inorgánicas diminutas determinan en gran medida la capacidad de un suelo para almacenar agua. el horizonte B se desplaza hacia abajo y el horizonte A. paso los límites de la parte superior del horizonte B. Las grandes partículas del suelo. queda constituido un suelo "maduro". sirven también como depósitos de los que las raíces de las plantas extraen nutrientes. son en su mayor parte químicamente inactivas. 3) distintos tipos de materia orgánica. como la arena y la grava. pero las pequeñas partículas inorgánicas.000 centímetros.profundos dentro del material inalterado subyacente.

junto a cantidades variables de materia orgánica amorfa llamada humus. el suelo es estéril. pero puede ser menos del 0. previa dispersión de sus agregados. La presencia de oxígeno también es vital para el crecimiento de las plantas ya que su absorción por las raíces es necesaria para sus procesos metabólicos. El primero de estos gases es importante para el metabolismo de las plantas porque su presencia es necesaria para el crecimiento de varias bacterias y de otros organismos responsables de la descomposición de la materia orgánica. El componente líquido de los suelos. La solución del suelo es muy compleja y tiene importancia primordial al ser el medio por el que los nutrientes son absorbidos por las raíces de las plantas. es sobre todo agua con varias sustancias minerales en disolución. 101 . Cuando la solución del suelo carece de los elementos requeridos para el crecimiento de las plantas.1. denominado por los científicos solución del suelo. cantidades grandes de oxígeno y dióxido de carbono disueltos.5% en suelos áridos o más del 95% en suelos de turba. el nitrógeno y el dióxido de carbono.2 TEXTURA Y CLASES DE SUELO La textura de un suelo esta expresada por la distribución del tamaño de las partículas sólidas que comprenden el suelo. 10. La fracción orgánica representa entre el 2 y el 5% del suelo superficial en las regiones húmedas. Los principales gases contenidos en el suelo son el oxígeno.La parte orgánica del suelo está formada por restos vegetales y restos animales. En otras palabras por la composición granulométricas del suelo.

con frecuencia. En función de las proporciones de arena. la textura.05 mm. fertilidad y características químicas en función de los materiales minerales y orgánicos que lo forman. En muchos lugares del mundo. la textura de los suelos se clasifica en varios grupos definidos de manera arbitraria.002 mm. la estructura y la composición química. Los suelos con un porcentaje elevado de arena suelen ser incapaces de almacenar agua suficiente como para permitir el buen crecimiento de las plantas y pierden grandes cantidades de minerales nutrientes por lixiviación hacia el subsuelo. la profundidad. Sin embargo. Las partículas de arena tienen diámetros entre 2 y 0. un indicio de que el suelo está bien drenado. son depósitos excelentes de agua y encierran minerales que pueden ser utilizados con facilidad. el color oscuro no es un indicador de fertilidad. limo y arcilla. sin embargo. En general. como carbonato de calcio. no es húmedo en exceso y es fértil. Por tanto. los suelos muy arcillosos tienden a contener un exceso de agua y tienen una textura viscosa que los hace resistentes al cultivo y que impide. el limo arenoso y la arena limosa. Los suelos grisáceos pueden tener deficiencias de hierro u oxígeno. sentir o medir por ejemplo. la naturaleza. en estos casos. Deben su color a óxidos de hierro que han reaccionado con agua y son de este modo señal de un terreno mal drenado. es que los suelos oscuros son más fértiles que los claros.05 y 0. o un exceso de sales alcalinas. La clasificación se suele basar en la morfología y la composición del suelo. el color rojo es. limo y arcilla. El color es uno de los criterios más simples para calificar las variedades de suelo. Los suelos que contienen una proporción mayor de partículas pequeñas. La textura de un suelo afecta en gran medida a su productividad. una aireación suficiente para el crecimiento normal de las plantas. el limo arcilloso arenoso. Las partículas del suelo se clasifican como arena.1. 10. el grosor 102 . el número. el limo arcilloso. en general. llamadas horizontes. las de limo entre 0. La regla general. con énfasis en las propiedades que se pueden ver. Los suelos rojos o castaño-rojizos suelen contener una gran proporción de óxidos de hierro (derivado de las rocas primigenias) que no han sido sometidos a humedad excesiva. el fango arcilloso. los suelos oscuros o negros deben su tono a la materia mineral o a humedad excesiva. La mayoría de los suelos tienen capas características. el fango. no disponibles químicamente para las plantas. Casi todos los suelos amarillos o amarillentos tienen escasa fertilidad. Las partículas de arcilla son invisibles si no se utilizan instrumentos y forman una masa viscosa cuando se mojan. La textura general de un suelo depende de las proporciones de partículas de distintos tamaños que lo constituyen. la arcilla limosa. Algunos son: la arcilla arenosa. por ejemplo las arcillas y los limos. aunque con excepciones.Los suelos muestran gran variedad de aspectos. La oscuridad suele ser resultado de la presencia de grandes cantidades de humus.3 CLASIFICACIÓN DE LOS SUELOS Los suelos se dividen en clases según sus características generales. Las partículas de limo apenas se ven sin la ayuda de un microscopio y parecen harina cuando se tocan.002 mm. A veces. un color rojizo puede ser debido a minerales formados en épocas recientes. las partículas de arena pueden verse con facilidad y son rugosas al tacto. el color. y las de arcilla son menores de 0.

Las propiedades de un suelo reflejan la interacción de varios procesos de formación que suceden de forma simultánea tras la acumulación del material primigenio. Algunos materiales se transforman.y la disposición de éstas también es importante en la identificación y clasificación de los suelos. y éstos en subórdenes que se agrupan a su vez en órdenes. Los suelos que comparten muchas características comunes se agrupan en series y éstas en familias. Todos estos procesos se producen a velocidades diversas y en direcciones diferentes. Ejemplos de suelos 103 . grupos principales y subgrupos se basan. La transferencia de materia entre horizontes es muy corriente. por lo que aparecen suelos con distintos tipos de horizontes o con varios aspectos dentro de un mismo tipo de horizonte. subórdenes. sobre todo. Cada nombre se elige tratando de indicar las relaciones entre una clase y las otras categorías y de hacer visibles algunas de las características de los suelos de cada grupo. Los suelos de muchos lugares del mundo se están clasificando según sus características lo cual permite elaborar mapas con su distribución. Los nombres dados a los órdenes. Del mismo modo. Algunas sustancias se añaden al terreno y otras desaparecen. en raíces griegas y latinas. las familias se combinan en grupos.

Clasificación Nº1

• Suelos zonales : Suelos que reflejan la influencia del clima y la vegetación como los controles más importantes. • Suelos azonales : Son aquellos que no tienen limites claramente definidos y no están mayormente influenciados por el clima. • Suelos intrazonales : Son aquellos que reflejan la influencia dominante de un factor local sobre el efecto normal del clima y la vegetación. Ej.: los suelos hidromorficos (pantanos) o calcimorficos formados por calcificación.
Clasificación Nº2

• Suelos exodinamorficos : Son aquellos suelos que reflejan la influencia del clima y la vegetación. • Suelos exodinamorficos : Son aquellos suelos influenciados por el material parental.
Clasificación Nº3

• Pedocales : Suelos con acumulación de carbonatos de calcio, generalmente están en ambientes áridos y semiáridos. • Pedalfers : Suelos con alta lixiviación y segregación de Al y Fe , generalmente están en ambientes húmedos.
10.1.4 ESTRUCTURA DEL SUELO

Define el estado de agregación de las partículas componentes minerales u orgánicas. Depende de la disposición de sus partículas y de la adhesión de las partículas menores para formar otras mayores o agregados. La permeabilidad del suelo al agua, aire y a la penetración de las raíces también depende de la estructura. A diferencia de la textura la estructura puede ser cambiada ejemplo : la rotación del cultivo. Estabilidad estructural : Es la resistencia de los granos a disgregarse en condiciones de humedad.
Tipos de estructuras de suelos

Estructuras simples o no desarrolladas:
• Estructura particular : Suelos compuestos por partículas individuales sin estructura y frecuentemente son suelos arenosos, fácilmente penetrables.

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• Estructura masiva : Son aquellos con agregados consolidados en una masa uniforme, con cierto porcentaje de arcillas y materia orgánica, más difícil de penetrar en seco. • Estructura cementada : Son aquellos en que los agregados han sido deformados, comprimidos o uniformados (pisoteo, laboreo, senderos).

Estructuras compuestas :
• Estructura grumosa : Suelos con agregados o grumos redondeados, migagozos o granulares, esto producto de la acción de las raíces y la descomposición de la materia orgánica fresca. • Estructura laminal : Estructura con agregados en cuyas dimensiones predominan los ejes horizontales. Este tipo de estructura pone gran impedimento a la penetración de las raíces, al drenaje interno y a la germinación de las raíces. • Estructura en bloques : Son equidimencionales, es frecuente en los horizontes inferiores ( B y C ), en suelos pesados de textura fija ( arcillas ). • Prismática o columnal : Con bordes mas o menos aristados, son de una buena productividad cuando son pequeños los prismas. Cuando pierden esta característica es sinónimo de degradación.

10.1.5 CARACTERÍSTICAS HÍDRICAS DE LOS SUELOS

Agua estructural : Esta contenida en los minerales del suelo (hidromica, óxidos hidratados, etc.) solamente son liberados en procesos edáficos. Agua hidroscópica : Es Agua inmóvil, es removida solamente por calentamiento o sequía prolongada. Agua capilar : Es agua retenida en los microporos por fuerza de capilaridad, el agua de los capilares mayores puede percolar pero no puede drenar fuera del perfil. Agua gravitacional : Es agua retenida en los macro poros y puede drenar fuera del perfil.
Capacidad de retención de agua (CC)

La capacidad de campo marca el limite entre el agua capilar y gravitacional, indica la máxima cantidad de agua que puede retener el suelo después de tres días de aporte de agua. En la capacidad de campo de un suelo franco o arcilloso, este retiene agua a 0,3 atm Mientras que los suelos arenosos lo hacen a 0,1 atm.

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Tamaño del poro con relación al tipo de agua

10.1.6 FACTORES DE FORMACIÓN

El suelo puede ser considerado como una determinada combinación de sus factores formadores. Esta concepción del suelo fue expresada por primera vez por Jenny en 1940 según la siguiente ecuación: S = f (cl, o, r, p, t). representando "S" al suelo, "f" es una función , "cl" al clima, "o" a los organismos, "r" al relieve, "p" a la roca madre y "t" al tiempo. Esta ecuación es muy importante pues representa que para una determinada combinación de los factores formadores sólo puede existir un tipo de suelo (la misma combinación de factores originará siempre el mismo tipo de suelo independientemente del lugar geográfico en que se encuentre).
El clima como factor formador

La decisiva acción del clima en la formación del suelo se desprende al considerar que el clima va a regular el aporte de agua al suelo, así como su temperatura. Como se muestra en la figura, ambos factores (humedad y temperatura) ejercen una influencia decisiva en los tres procesos básicos de formación de los suelos. Por otra parte el clima también influye directamente en otros factores formadores, como es el factor biótico y el relieve. La disponibilidad y el flujo de agua regulan la velocidad de desarrollo de la mayoría de los procesos edáficos. Es por ello que la intensidad de percolación (infiltración) se considera un factor decisivo en la formación del suelo (condicionada por factores climáticos, cantidad y distribución anual de las precipitaciones, y algunos parámetros edáficos, como la permeabilidad). La intensidad de percolación nos va a indicar si en

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el tipo de horizontes que se formen y el espesor del suelo van a ser muy diferentes según que los suelos sean percolantes (abundante infiltración de agua) o subpercolantes. Influencia del clima en las propiedades del suelo Las acciones del clima también quedan reflejadas en muchas de las propiedades del suelo. Transporte Por la acción de la gravedad. Na y K). 107 . la cual irá acompañada de la correspondiente desaturación del complejo de cambio (los hidrogeniones van sustituyendo al Ca. el suelo se ve sometido a la acción de erosión o por el contrario puede predominar la acumulación. Dependiendo de su posición en el paisaje. Mg. Por otra parte al aumentar las precipitaciones se producirá una progresiva acidificación. e incluso los iones fijados en las posiciones de cambio también muestran una dependencia. La capacidad de cambio (cantidad de iones adsorbidos en las superficies de los materiales del suelo) aumenta proporcionalmente a las precipitaciones. la clase de procesos que se presentan. en el relieve se produce el transporte de todo tipo de materiales que se trasladan pendiente abajo. La intensidad de la alteración.un suelo se produce suficiente exceso de agua como para producir el lavado y la translocación de materiales o si por el contrario el agua queda retenida sin que apenas se desplace hacia los horizontes profundos.

En la ruptura de las pendientes se produce la deposición de los materiales arrastrados (compuestos solubles y partículas sólidas) por lo que en las posiciones de pie de ladera se forman suelos acumulativos que continuamente se están sobreengrosando. Los organismos transforman los constituyentes del suelo al extraer los nutrientes imprescindibles para su ciclo vital. sobre todo en las áreas en que se presentan fuertes inclinaciones.En las zonas altas. formándose suelos muy espesos y de texturas (granulometrías) muy finas. Restos vegetales y animales que al morir se incorporan al suelo y sufren profundas transformaciones. Producen una intensa mezcla de los materiales del suelo como resultado de su actividad biológica. El papel de los microorganismos en la transformación de la materia orgánica es tan importante como para que la humificación apenas se desarrolle en su ausencia. el suelo está sometido a una intensa erosión. Efectos sobre los constituyentes y propiedades El tipo y abundancia de la materia orgánica del suelo está directamente relacionada con los organismos del mismo. por lo que la posición se considera residual y estará conformada por suelos esqueléticos. tan representativos de los suelos coluviales. Los organismos como factor formador Acciones de los organismos Básicamente los organismos ejercen tres acciones fundamentales: Constituyen las fuente de material original para la fracción orgánica del suelo. A media ladera los suelos están sometidos a un continuo transporte de materiales sólidos y soluciones. por lo que suelen presentar pequeños o moderados espesores y en ellos son muy abundantes los cantos angulosos. Ejercen importantes acciones de alteración de los materiales edáficos. Aumentan la porosidad del suelo. Favorecen el desarrollo y estabilidad de la estructura (como consecuencia directa de su circulación a través del suelo y también al excretar residuos de intenso poder agregante). 108 .

protege a éste de los impactos de las gotas de lluvia) o por el poder de agregación que unen a las distintas partículas del suelo y así quedan fuertemente retenidas. de mucha más lenta formación. Así los suelos se desarrollaran mas fácilmente sobre materiales originales sueltos e inestables que a partir de rocas duras y constituidas por minerales estables. Velocidad de formación del suelo La velocidad de formación de un suelo es extraordinariamente lenta y depende del tipo de factores formadores de cada suelo. El tiempo como factor formador Como hemos visto el suelo. Por ello la velocidad de formación del suelo es muy variable. se manifestaran también de un modo desigual. Por efecto mecánico (la cobertura vegetal. Es de resaltar como la velocidad de formación del suelo decrece drásticamente con la edad.Favorecen el drenaje. Protegen al suelo de la erosión. aunque también consumen gran parte del agua del suelo). en la bibliografía se pueden encontrar valores desde 1mm/año hasta 0. que es de rápida formación. ya que en un principio el material edáfico evoluciona hacia la formación de un horizonte A (de alteración de materia orgánica). así como los restos acumulados sobre la superficie.001mm/año. 109 . y una vez formado este horizonte el suelo se desarrolla originando horizontes B (de alteración mineral). Influyen en el microclima (la vegetación produce sombra y disminuye la evaporación. se origina por una serie de procesos y cada uno de ellos se desarrolla con muy diferente velocidad. que son el resultado de la actuación de los procesos. También es lógico esperar una mas rápida formación en los climas húmedos y cálidos que en climas secos y fríos. Como consecuencia las propiedades del suelo.

Como el condicionante básico suele ser económico. Por ejemplo. ya que las variables a considerar son numerosas..11. y 2) en la búsqueda del área fuente de una contaminación.ej. ya que no es lo mismo tratar con zonas sujetas a inundaciones periódicas (p. Por ejemplo: • Tipo de actividad minera (¿metálicos?. no es lo mismo considerar el problema de una actividad minera iniciada hace 20 o 50 años atrás. ¿milenios?) • Tipo de contaminante asociado (¿catión?. como puede ser el caso de Río Tinto o Almadén. ¿siglos?. Estas muestras pueden ser de aguas o sedimentos. el número total de muestras a tomar vendrá definido en parte por esta cuestión. PROSPECCIÓN POR SEDIMENTOS DE ARROYOS La geoquímica estratégica o de arroyos tiene por lo tanto una aplicación directa en geoquímica ambiental. Por ejemplo. ¿sulfuros?) • Duración de la misma (¿pocos años?. Bangladesh) que con otras donde estos fenómenos son casi impensables (p. a intervalos aproximadamente constantes. y a ser posible. Si con estos puntos se obtiene la densidad deseada. y de arroyos de mayor entidad. posiblemente será detectable solamente en los sedimentos más recientes. En caso de que la densidad resultante sea menor de la prevista se señalan también puntos intermedios de los cauces..ej. 11. ¿anión?) • Características del medio afectado (¿suelo?. ¿ríos?. hasta llegar a la densidad requerida. identificando las principales cuencas hidrográficas/fluviales. Si el proceso de contaminación es reciente. Otra cuestión importante es el número de muestras a tomar. es posible que afecte también a los sedimentos de la llanura de inundación del cauce.1 PLANIFICACIÓN DE TOMA DE MUESTRAS En sus términos más generales. y se señalan como puntos de muestreo las principales intersecciones y desembocaduras de ríos. ¿décadas?. definida por la densidad del muestreo y la extensión del área a reconocer. Se delimita la red de drenaje de la zona. de lecho de cauce. En este sentido es importante tomar en consideración el régimen de lluvias y procesos de inundación (¿todos los años? ¿cada cuantos años?). se considera como la red definitiva de muestreo. que el relacionado con una actividad “milenaria”. mientras que si es un proceso que se ha producido a lo largo de un periodo de tiempo prolongado. ¿de qué tipo?. En este sentido. vastas áreas del Desierto de Atacama). ¿acuíferos?) Una vez establecidos estos criterios se pasa a llevar a cabo la planificación del trabajo sobre mapas topográficos. la geoquímica de arroyos consiste en la toma de muestras a lo largo de la red de drenaje de la región estudiada. una densidad de muestreo de 1 muestra/km2 puede ser adecuada bajo determinadas circunstancias o catastrófica bajo otras. en dos campos fundamentales: 1) la delimitación del alcance de un problema conocido a lo largo de una red fluvial. con el apoyo de fotografías aéreas e imágenes de satélite si es preciso. No existen reglas precisas. En la identificación de procesos de contaminación es importante establecer la procedencia concreta del sedimento a muestrear. hay que buscar un equilibrio entre los costes de muestro y análisis y la representatividad del mismo. 110 .

A menudo es necesario utilizarlos con capacidades mayores. 11. temperatura. tienen la gran ventaja de la inmediatez. o cualquier otro que se considere de interés. y bien identificados mediante rotulación. Estas determinaciones. y se identifican aquellos puntos que puedan resultar significativos para la concentración. dilución. o variación en general de la concentración del elemento. floculación de arcillas. con los metales pesados es conveniente añadir unas gotas de ácido para disminuir el pH. que implica que la medida se hace sobre agua “fresca”. amarrada a un árbol o similar. en botes de capacidad adecuada. para garantizar una cantidad adecuada para el tipo de análisis que se requiera. que pueden ser algo menos precisas (dependiendo. o una escombrera. En caso necesario se retira la primera capa de suelo vegetal (Horizonte edáfico A) y se toma una cantidad mínima de entre 0. 111 . se suele fijar un criterio definido de espaciado entre muestras sucesivas. cada tipo de muestra necesitará tratamientos diferentes: • Las muestras de agua requieren un almacenaje adecuado. el alcance a lo largo de un sistema fluvial de la contaminación producida por una mina. evitando los de mayor granulometría (cantos). estancos. y cuya determinación directa sea posible en el campo..A continuación se pasa al trabajo de campo. por otra parte. como pH.2 TRATAMIENTO Y PREPARACIÓN DE LAS MUESTRAS Una vez tomadas las muestras. etc. y se señalan sobre el terreno. e incluso con la determinación in situ de algunos parámetros físico-químicos de las aguas. con objeto de poder volver a identificar este punto en fases sucesivas del estudio. En algunos casos es conveniente añadir al agua algún reactivo para facilitar la estabilidad de los compuestos de interés. se pasa a su preparación para el análisis. procurando que se trate de materiales finos. en los que se pueden favorecer determinados procesos que también pueden afectar a la presencia de los contaminantes en el agua: decantación de partículas sólidas. las uniones con otros ríos de distinta procedencia. identificando en primer lugar un punto adecuado de la zona del cauce en que tengamos materiales que resulten ser sedimentos propios del río o arroyo. La foto 3 muestra algunos tipos de botes utilizados para tomar muestras de agua. Naturalmente. Se identifican los puntos señalados sobre el mapa o fotografía aérea. de la instrumentación de que se disponga). elementos o compuestos de interés: por ejemplo. conductividad. aunque de escasa capacidad (150-250 ml). o los embalses. o una planta de tratamiento). precipitación por sobresaturación. lo que aumenta la solubilidad de los iones metálicos. A continuación se procede a la toma de la muestra. Por ejemplo. Cuando se trata de identificar el alcance de un problema bien identificado (fundamentalmente. en el caso de los problemas ambientales mineros se combina la toma de muestras de sedimento de arroyo con la toma de muestras de agua. Normalmente. Esto último se realiza habitualmente con un distintivo que puede ser una estaca de madera y/o una cinta de plástico de color visible a distancia. no modificada por una estancia más o menos larga en el contenedor correspondiente. que puedan producir cambios en la físico-química de las aguas resultado de la unión.5 y 1 kg.

y la presencia de agentes acomplejantes. que concentran entre 30 y 300 veces el valor de fondo del elemento en la planta. en el caso del mercurio. ejemplificadas en el denominado efecto barrera: con algunas pocas excepciones. (Tabla 12. contenidos de hasta 3-30 veces el valor de fondo. De hecho. Las raíces. las plantas pueden acumular un determinado elemento hasta cierto nivel solamente. BIOGEOQUÍMICA El uso de la vegetación como método de prospección de prospección involucra la respuesta de las plantas a su medio.1). y 4) con barreara de fondo.815 90. en cuanto a Ni el informe más antiguo que hace mención a esta capacidad de las plantas data de 1948. 2) semi-barrera.500 Becium homblei 4. Esto es a su vez función del pH.12. las raíces pueden actuar a modo de barrera impidiendo que el elemento ascienda hacia los órganos superiores de la planta. en 112 . Aunque esta técnica ha probado ser de indudable ayuda. En este sentido la plantas pueden ser clasificadas en cuatro categorías: 1) sin efecto de barrera. la capacidad de cambio de bases. La biogeoquímica se adapta muy bien a aquellas regiones que presentan una vegetación muy densa y donde la cartografía geológica es difícil de ser llevada a cabo (ausencia de afloramientos).000 Alyssum Bertolonii 1.710 Thlaspi caerulescens 2. 3) con barrera. Elemento Cu Mn Ni Zn Zn Cd Pb Especie Contenido Contenido normal (ppm) máximo (ppm) 183 2. y trató sobre el caso de Alyssum bertolonii.000 Fucus vesiculosus 65 100. Esta metodología se basa en el análisis químico de las plantas (Tabla 1) como medio para obtener evidencias acerca de las posibles anomalías geoquímicas que se oculten en profundidad. 2) las características nutricionales de la planta. que podía contener hasta más de 1 % (> 10.000 ppm) de Ni en su peso en seco.400 10.130 Thlaspi caerulescens 2.1: Algunas plantas hiperacumuladoras y sus contenidos en metales pesados. también presenta sus limitaciones. las que concentran linealmente elemento químico investigado.740 Thlaspi caerulescens Localidad Zambia Rusia Italia Alemania Europa central Europa central Europa central Tabla 12. y 3) los factores químicos y biológicos de la incorporación de elementos químicos en la planta. Eh. La disponibilidad de elementos químicos en el suelo depende tanto de la concentración del elemento como de su movilidad respecto de la actividad de la planta. En otra esquema de clasificación. que no superan las concentraciones normales del elemento en una determinada planta. Los factores determinantes de anomalías de origen químico en las plantas son: 1) la disponibilidad de elementos en el suelo. además de captar las sales disueltas pueden absorber material unido a la superficie de partículas clásticas. se habla de plantas hiperacumuladoras cuando determinadas especies toleran 10-100 veces más los valores normales de un determinado elemento.000 Thlaspi calaminare 43. Existen informes de 1885 que ya mostraban que Thlaspi calaminare acumulaba Zn en grandes concentraciones. en particular al substrato químico que las soporta.

las hojas constituyen un blanco común dado su fácil acceso durante un muestreo sistemático. Las primeras son de especial interés ya que permiten detectar contenidos metálicos a profundidades notables. ya que por un lado. De todas maneras es muy conveniente probar en un estudio preliminar que parte de la planta concentra mejor el elemento investigado. La toma de muestras puede realizarse sistemáticamente (red de muestreo) o bien tomando muestras de plantas donde sea posible (si la especie investigada es poco abundante). Mo. unas pocas ppm en el caso del boro. mientras que aquellas de raíces extendidas en las capas superficiales del suelo son denominadas xerófitas. Esta capacidad de algunas plantas de acumular elementos químicos las hace doblemente interesantes. como hemos visto. por ejemplo. Una muestra de 20 g de materia vegetal es suficiente para dar 1 g de cenizas requerido para el análisis químico. pueden ser utilizadas para “limpiar” un terreno contaminado. o B. Mn. dada su capacidad de acumulación. El movimiento de constituyentes inorgánicos a la planta es controlado selectivamente. Los principales elementos químicos requeridos por las plantas son N. Ca. y por otra. K. Aunque potencialmente cualquier parte de la planta es susceptible de ser analizada. P. Además de éstos los vegetales requieren muchos elementos traza. 113 . una parte significativa llega a los órganos superiores de la planta y puede ser fácilmente detectada mediante análisis químicos. En muchas especies de plantas el rango entre el mínimo requerido y el máximo tolerado es estrecho. Por otra parte. S. de manera que algunos elementos son admitidos libremente mientras que otros son rechazados en mayor o menor grado. principalmente Cu.parte debido al efecto de microambientes ácidos generados por la raíces y en parte por fenómenos de cambio de bases. el vanadio o el mercurio. Un factor de mucho interés en los estudios de prospección biogeoquímica es la profundidad de penetración de las raíces. nos permiten detectar anomalías en un determinado elemento químico. de 10 a 15 m e incluso más. mientras que elementos como el cobre y el zinc pueden ser tolerados en mayores cantidades. Aquellas plantas de raíces profundas que obtienen el agua del nivel freático se denominan freatófitas. Si los suelos no los poseen de manera biodisponible y en la cantidad adecuada. Como hemos comentado anteriormente. un exceso de estos elementos sobre un nivel crítico es también perjudicial para la vida de la planta (biotoxicidad). aunque las raíces rechacen (en mayor o menor grado) selectivamente a algunos elementos tales como el plomo. las plantas sufren trastornos fisiológicos o mueren. Zn. y Mg.

de los efectos y del destino de las especies químicas en la atmósfera. Biogeoquímica La biogeoquímica es una ciencia interdisciplinaria que incluye las reacciones químicas en la atmósfera. Al estudiar los cambios que el hombre hace en el medio ambiente en general. el agua y la atmósfera. El medio ambiente biológico está formado por los organismos vivos. Por lo tanto. principalmente plantas y animales. por ejemplo. la humedad. Ecología Química La ecología química o la química ambiental es el estudio de las fuentes. en los medios acuáticos. del transporte. en los océanos. la problemática del ozono estratosférico.13. Geoquímica La geoquímica es la ciencia que estudia la composición de los elementos y su distribución en la corteza terrestre así como las leyes que rigen su movilidad dentro de esta. el oxígeno. ECOLOGÍA GEOQUÍMICA 13.1 DEFINICIONES Ecología Es el estudio de la relación entre los organismos y su medio ambiente físico y biológico. el dióxido de carbono y los nutrientes del suelo. Geoquímica Ambiental Geoquímica ambiental es el estudio de la distribución de los elementos presentes en la corteza terrestre y principalmente los cambios o concentraciones que generan un impacto (positivo o negativo) en el ambiente. El medio ambiente físico incluye la luz y el calor o radiación solar. se comprende que los organismos vivos (incluyendo el hombre) pueden afectar las condiciones del planeta tierra como un todo. el viento. 114 . de las reacciones. en los suelos minerales y en organismos vivos. la química ambiental enseña a comprender como se comportan los sistemas ambientales y tiene relación con otras ciencias. Medio Ambiente Se entiende por medio Ambiente a todas las condiciones y factores externos vivientes y no vivientes que influyen en un organismo u otro sistema específico durante su periodo de vida. en los suelos y los efectos que la tecnología puede producir sobre ellos .

mercurio. paradójicamente. etc. y especies metálica tales como cobre o hierro. plomo. 3) de las balsas de estériles (tailings dumps). Esto trae como consecuencia que el estudio de la geoquímica en la superficie de la tierra se haya transformado en Biogeoquímica. con materiales supuestamente estériles pero ricos en minerales altamente reactivos en condiciones atmosféricas. 4) los estanques de solución (pregnant-barren solution ponds) que contienen especies tan nocivas como el cianuro. Hoy. cobalto. estos mismos métodos se empiezan a emplear para determinar el alcance de la contaminación inducida por la actividad relacionada con esos mismos yacimientos minerales. los cuales a su vez fueron rechazados por el proceso concentrador. cobre. Como ejemplo tomemos a la actividad minera la cual genera residuos que se derivan de cuatro fuentes principales: 1) los gases expulsados por las chimeneas de las fundiciones. Durante décadas los métodos de prospección geoquímica se utilizaron para detectar yacimientos minerales. Muchas de las condiciones de la Tierra que en la actualidad se consideran como normales.La Tierra entonces se puede considerar como un sistema cerrado. y después de regreso hacia el ambiente no vivo. entre otros. De este modo.5 billones de años de vida sobre la Tierra. los seres vivos ejercen un importante control sobre la composición de los océanos. que similarmente a las escombreras. zinc. Ciclo Biogeoquímico Ciclo Biogeoquímico se define como: procesos naturales que reciclan nutrientes de diversas formas químicas desde el ambiente no vivo hasta los seres vivos. el ácido sulfúrico. de la atmósfera y en la velocidad de envejecimiento de rocas. cuyos compuestos tarde o temprano precipitan en los suelos. Cambios lentos en los 4 últimos billones de años han conducido a la aparición de oxígeno y de la vida. contienen sulfuros. El término Ciclos Biogeoquímicos se emplea al referirse al estudio del transporte y a las transformaciones de sustancias en el medio ambiente natural visto en un contexto global 115 . sulfuros de hierro. a mayor o menor distancia de la fuente de emisión 2) las escombreras (mineral dumps). Uno de los temas más importantes en geoquímica ambiental es el relacionado con la determinación del grado y extensión de la contaminación. son el producto de a lo menos 3. entre estos.

Plantas y algas autotrofas Asimilación Fotosíntesis Microbios Respiración y lixiviación Erosión.2 MODELO GENERAL DE COMPARTIMENTACIÓN EN UN ECOSISTEMA. y toman lugar en la atmósfera.13. Entre ellos la migración de metales y compuestos químicos en el ciclo exógeno. la hidrosfera. existen otros. 116 . Estos procesos son interactivos. y en esa delgada y vulnerable “piel” que cubre gran parte de los continentes: los suelos.3 DIVERSIDAD GEOQUÍMICA EN LA ZONA ANTROPOGENIA Y SU INFLUENCIA EN LOS SISTEMAS ECOLÓGICOS. Compartimentos y subcompartimentos Animales Detritos Compuestos Orgánicos disponibles en forma indirecta (turba. que imprescindiblemente “deben” ser tratados. combustión de combustibles fósiles Suelo Atmósfera Agua Sedimentos Compuestos inorgánicos Erosión indirectamente Disponibles: Formación de roca Piedra caliza sedimentaria distintos materiales Meteorización 13. petróleo) Bacterias. carbón. tanto en la enseñanza como en la investigación teórica y aplicada. El tema ambiental está ganado importancia de manera progresiva en las Ciencias de la Tierra. Aunque los aspectos más paisajísticos de los problemas ambientales suelen a veces llamar más la atención de la opinión pública (impactos visuales). de fondo.

de los llamados metales pesados y compuestos químicos. a determinadas concentraciones. o fondo regional. químicas o biológicas de nuestro aire. de los elementos químicos analizados en el sedimento de corriente. La contaminación es un cambio indeseable en las características físicas. o que puede agotar o deteriorar nuestros recursos de materias primas.Los principales peligros ambientales a que se enfrenta la sociedad vienen dados por la extrema toxicidad. Esto se refleja en la contaminación del aire causada por las chimeneas de las fábricas y plantas generadoras que queman combustibles y por el escapa de los automóviles. Regionalización geoquímica La regionalización geoquímica utiliza las cartas geoquímicas las cuales tienen como objetivo proporcionar información geoquímica de base y temática de un modo sistemático y con carácter multipropósito. el total de demanda de energía ha aumentado a un ritmo muy rápido. para la exploración regional de los recursos mineros y el mapeo de los recursos geológicos naturales y del medio ambiente. 117 . Las cartas geoquímicas proporcionan información relevante para el medio ambiente relacionada con la abundancia natural. En este marco. ya sean de origen natural o antropogénico. Contaminación Al aumentar la población y la cantidad de energía usada por cada persona. el análisis espacial de la distribución de los elementos permite evaluar su disponibilidad potencial en las distintas cuencas hídricas y también destacar sus posibles excesos o deficiencias. nuestra tierra y nuestra agua que puede afectar o afecta a la vida humana o de especies deseables.

no hay ya un espacio libre. La contaminación aumenta no solo porque al aumentar la población se hace menor el espacio a disposición de cada persona. de modo que cada una arroja a la basura cada vez más año tras año. usamos o desechamos.4 TIPOS DE CONTAMINACIÓN Contaminación Marina ocasionada por los Buques Contaminación del Litoral. "El cubo de la basura de una persona es el espacio vital de la otra". en General Contaminación del Litoral por Vertidos Contaminación de Suelos.Contaminantes son residuos de las cosas que hacemos. sino también porque las demandas por persona están aumentando continuamente. en General Contaminación Lumínica y Biodiversidad 118 . Al estar más poblada la Tierra. en General Contaminación de Suelos por Lluvias Ácidas Contaminación Salina de Suelos Contaminación de Suelos por Fertilizantes Contaminación de Suelos por Plaguicidas y Herbicidas Contaminación de Suelos por Actividades Mineras Contaminación de Suelos por Metales Pesados Descontaminación de Suelos Publicidad Registral de Suelos Contaminados Contaminación Lumínica. 13.

2-diol Contaminación Alimentaria por Aflatoxinas Contaminación Alimentaria por Cadmio Contaminación Alimentaria por Dioxinas y Policlorobifenilos (PCB) Contaminación Alimentaria por Mercurio Contaminación Alimentaria por Plomo 119 . en General Contaminación Acústica en Aeropuertos Contaminación Alimentaria.Contaminación Acústica. en General Contaminación Alimentaria por 3-monocloropropano-1.

Las partículas de tamaños comprendidos entre 1 y 10 micras tienden a formar suspensiones mecánicamente estables en el aire. La naturaleza produce muchos aerosoles. pudiendo ser trasladados a grandes distancias por la acción 120 . La espuma causada por el movimiento de las olas. En la atmósfera. que ha subido desde el suelo. por lo que reciben el nombre de «materia en suspensión». los más comunes son aerosoles de ácido sulfúrico o aerosoles orgánicos pequeños. antes de llegar a la orilla. las partículas de tamaño inferior a 1 micra realizan movimientos al azar. Las propiedades de los aerosoles que más afectan a los procesos de contaminación atmosférica son el tamaño de sus partículas. bacterias. la forma y la composición química. formados a partir de reacciones químicas del propio aire. el hollín procedente de la industria y los coches. 14.14. productos de degradación biológica. Las partículas en el aire limpio sobre los océanos como la sal marina. Los incendios forestales también son fuentes de aerosoles Las esporas de los hongos. Cerca del mar. GEOQUÍMICA DE AEROSOLES PROPIEDADES COMO INDICADORES CONTAMINACIÓN. en forma de aerosoles. los cristales de hielo y las cenizas de incendios y erupciones volcánicas. por ejemplo. El tamaño de las partículas oscila entre 1 y 1000 micras. El polvo se forma también en nuestras ciudades. se puede sentir el sabor salado del agua en los labios. Como en las grandes tormentas de arena en el Sahara. se evapora y las partículas de sal quedan suspendidas en el aire. Tales aerosoles pueden estar formados por polvo. Los aerosoles también pueden ser algunas moléculas llamadas agrupaciones moleculares. las partículas de sal del océano. produciendo choques entre ellas que dan lugar a agregados de mayor tamaño en un proceso denominado coagulación. todos ellos pueden llamarse aerosoles.1 LOS AEROSOLES Y SUS DE LA El aire está lleno de diminutas partículas de polvo y gotitas flotantes conocidas como “aerosoles”. polen. aunque existen algunas muy especiales fuera de estos límites. Entre ellos destacan la arena de las tormentas de polvo del desierto.

las partículas también influyen a la luz que atraviesa la atmósfera para llegar a la Tierra o que vuelve en forma de calor desde la Tierra. Las partículas mayores de 10 micras permanecen en suspensión en el aire durante períodos de tiempo relativamente cortos por lo que se las conoce como «materia sedimentable». simplemente el proceso de descenso debido a la gravedad y que se vayan pegando a superficies. Humos debidos a proceso de combustión. seguida o no de su oxidación por el aire o condensación de vapores. atendiendo a su tamaño y composición. constituidos por partículas de carbono y de hidrocarburos no quemados y cenizas volantes. compuestos de calcio. lanzados a la estratosfera durante erupciones volcánicas. Partículas con diámetro superior a 10 micras. En la combustión del carbón y gasolinas se liberan metales pesados que pasan a formar parte de las partículas liberadas a la atmósfera. Los aerosoles. El tamaño de las partículas es un factor muy importante en la determinación tanto de los efectos que producen como de las áreas afectadas. Partículas sólidas o líquidas debidas a la volatización de metales. 121 . Al igual que las nubes. Partículas sólidas de origen mineral o materia sólida dispersada por el aire. Otra forma es que cuando llueve se arrastran las partículas rodeadas de agua y vuelven a caer al suelo. aluminio y silicio. en: Denominación Composición Núcleos de Aitken Partículas medias (en suspensión) Partículas sedimentables Polvos Humos industriales Partículas con menos de 1 micra de diámetro. Los aerosoles que están cerca del suelo (< 1. dependiendo fundamentalmente de su origen. ya que establece su tiempo de permanencia en la atmósfera y la facilidad con que se introducen en las vías respiratorias profundas.de los vientos. al igual que los insecticidas y algunos productos procedentes de la fabricación de alimentos y de la industria química. principalmente. Las partículas pueden reducir la transparencia de la atmósfera.5 km) permanecen de medio a dos días en el aire. sus efectos son más acusados en las proximidades de las fuentes que las emiten. generalmente en forma de óxidos metálicos. es decir. madera y residuos domésticos contiene muchos compuestos orgánicos. Así las partículas de polvo procedentes del suelo contienen. petróleo. Humos de combustión Otra posibilidad es la deposición seca. La composición química varía mucho de unas partículas a otras. Partículas con un diámetro comprendido entre 1 y 10 micras. Las partículas pueden clasificarse. El humo procedente de la combustión del carbón. pueden permanecer de 1 a 2 años en la atmósfera. A medida que aumenta la altitud el tiempo de residencia aumenta también.

La lluvia ácida puede presentarse en forma de niebla. La lluvia ácida es cualquier tipo de precipitación que contenga cantidades significativas de ácido como para tener un pH inferior a cinco. La lluvia no ácida tampoco es neutra. Presenta un problema regional. no es un problema global. tiene un p H alrededor de 5. 122 .Transporte de los aerosoles: la contaminación se arremolina sobre el océano Atlántico hasta la costa oeste de Francia (abajo a a izquierda). Deposición ácida La deposición ácida es un término general que incluye más que simplemente lluvia ácida. de área.6 debido a que el CO2 de la atmósfera es algo soluble en agua dando lugar a un equilibrio con el H2CO3.

los suelos tienen ligeras deficiencias de algunos nutrientes. y los vapores ácidos pueden interactuar directamente con plantas y estructuras en la superficie de la tierra. como por ejemplo en las temporadas de desove durante la 123 . las partículas ácidas secas también pueden separarse de la atmósfera. o pueden permanecer en la atmósfera y adherirse a partículas naturales de precipitación. H2O2. ríos. puede tener un efecto negativo si se deposita en forma de lluvia sobre las plantas o las edificaciones. Por lo que la lluvia se produce a centenares de kilómetros del foco emisor. la precipitación húmeda o seca de partículas y la captura de vapores ácidos en la superficie del planeta.Los ácidos predominantes en la lluvia ácida son el H2SO4 y el HNO3 que son generados respectivamente por los contaminantes primarios SO2 y NOx mediante oxidantes de la atmósfera como HO·. conducir a un aumento en la acidez de arroyos. etc. suelos. el dióxido de azufre (SO2) emitido como un subproducto de la quema de carbón. Para ampliar este concepto allá de la lluvia ácida. O3. Suecia y el sur de Noruega tienen mucha degradación de bosques debido a las emisiones de Inglaterra. por ejemplo en el estado de Iowa. Hay países exportadores e importadores de lluvia ácida. El punto a resaltar aquí es que pueden identificarse efectos positivos y negativos de la precipitación ácida. dependiendo del subsistema de la atmósfera/biosfera/litosfera que se este considerando. de esta forma. se produce en las proximidades del foco emisor. Las sustancias de origen antropogénico que contaminan el aire pueden haber sido creadas como gases o vapores. así que un poco de sulfuro adicional que se deposite en los suelos de Iowa. que al combinarse con agua (H2O) produce ácido sulfúrico (H2SO4). deposición húmeda: Es un problema de contaminación de lagos. a largo plazo. etc. como el azufre (para una óptima producción agrícola). no resulta en detrimento de la producción agrícola. como son los de automóviles y centrales eléctricas. sólidos. Cuando estos materiales ácidos alcanzan la superficie de la tierra pueden alojarse en las plantas o en el suelo. Muchos entran en los cuerpos de agua y pueden. Los óxidos de nitrógeno (por ejemplo: NO. Estas sustancias pueden separarse de la atmósfera como partículas secas o húmedas o como vapor. y siguen un camino similar para convertirse en ácido nítrico en la atmósfera. En algunos casos. o líquidos y pueden pasar a otros estados una vez se encuentran en la atmósfera. Sin embargo. da lugar a la aparición de sulfato (SO4) en la atmósfera. NO2) son producidos por procesos de combustión a alta temperatura. patrimonio artístico. utilizamos el término deposición ácida. incluso puede llegar a ser un problema transfronterizo. pantanos y/o lagos. A veces los afluentes ácidos entran a los lagos o lagunas en periodos muy vulnerables. • Sin embargo. Este proceso de acidificación tiene lugar mediante: • deposición seca: Masas de aire contaminado que se ponen en contacto directo con la superficie. Los lagos y lagunas tienden a convertirse en depósitos para algunos de estos ácidos que caen con la lluvia y/o son transportados por la escorrentía superficial a estos cuerpos de agua. eventualmente. de hecho podría incluso tener un impacto positivo. incluyendo. cayendo luego como lluvia o nieve. Por ejemplo.

etc. pueden producirse incrementos abruptos en la entrada de material ácido. El transporte atmosférico de agentes contaminantes puede ocurrir a través de distancias largas o cortas. Durante la primavera. materia orgánica. 100 o más kilómetros de su origen antes de que se precipite fuera de la atmósfera Los cursos de agua también pueden ser muy susceptibles a las consecuencias de la precipitación ácida. plaguicidas. los animales y aves se alimentan de ellas y a la vez sirven de alimento a otros animales.2 CONTAMINACIÓN DE LOS SUELOS El suelo es un recurso natural que corresponde a la capa superior de la corteza terrestre. cuando al derretirse la nieve se libera el material ácido que se había acumulado en ella durante el invierno. Este proceso es conocido como cadena trófica. a través de la escorrentía o a través de la generación de iones de hidrógeno en la cuenca aportante. plástico. criar animales. En este sentido puede ocurrir que el ambiente cercano a una planta generadora de electricidad (1 a 2 km) se vea negativamente afectado por las emisiones ácidas de esta. dependiendo de la estructura y de la dinámica atmosférica. especialmente si se encuentran en zonas donde la piedra caliza se combina con los iones de H para producir H2O y CO2. afectamos de manera directa las características físicas. La entrada de los compuestos ácidos puede darse directamente desde la atmósfera. Allí nacen y se desarrollan las plantas que extraen de él una gran parte de su alimento. 14. si los iones de bicarbonato se agotan. Sin embargo. solventes. Además aprendiendo las características y composición del mismo. provocan que la precipitación tenga una cierta acidez normal.. materia fecal. explotar los bosques y los minerales. Fuentes naturales de materiales ácidos. ya sea al derretirse la nieve o con las fuertes lluvias del verano. vidrio. Pero también es posible que los mecanismos de transporte de largo alcance lleven el material ácido hasta 10. En esta capa terrestre el ser humano ha sido capaz de generar alimentos. Estos episodios pueden ser particularmente perjudiciales para los organismos acuáticos si coinciden con los periodos de desove. el hombre ha desarrollado la construcción de viviendas y caminos. por ejemplo puede presentarse decoloración en las aciculas de los pinos o una disminución en las cosechas. Compuesto por minerales y partículas orgánicas producidas por la acción del agua y procesos de desintegración orgánica.primavera. Luego. el pH cae y prevalecen las condiciones ácidas. el suelo terrestre es también el lugar donde se realiza la mayoría de las actividades del hombre. químicas y de este. tales como los volcanes y el aerosol del mar. Los lagos tienen una capacidad natural de amortiguar (buffer) los cambios en el pH. 124 . Aun ligeros cambios en el pH ocasionados por la entrada de lluvia o escorrentía ácida pueden provocar una disminución en la alcalinidad del lago. desencadenando con ello innumerables efectos sobre seres vivos. Cuando en el suelo depositamos de forma voluntaria o accidental diversos productos como papel. residuos peligrosos o sustancias radioactivas.

Son los llamados plaguicidas y que representan también el principal contaminante en este ámbito. ésta permanece en un mismo lugar durante mucho tiempo. (deja pasar los líquidos) contamina con hongos. parte de la basura orgánica (residuos de alimentos como cascaras de fruta. al agua o al aire. Este insecticida puede mantenerse por 10 años o más en los suelos y no se descompone. bacteria. Cuando amontonamos la basura al aire libre. Fungicidas: son plaguicidas que se usan para combatir el desarrollo de los hongos (fitoparásitos). etc. y otros microorganismos patógenos (productores de enfermedades). Distintos tipos Existen distintos tipos de plaguicidas y se clasifican de acuerdo a su acción. En agricultura. huevos o insectos adultos. al filtrarse a través del suelo en especial cuando éste es permeable. Uno de los insecticidas más usado es el DDT. no sólo ese suelo. Cuanto más alto se encuentre en la cadena -es decir. Actúan sobre larvas. además de afectar a la plaga. pero se presentan en cualquier parte donde se arroje basura o sustancias contaminantes al suelo mismo. 125 . pedazos de tortilla. más lejos de los vegetales. y en el intento por controlarlas se han utilizado distintos productos químicos. como es el caso del DDT. lo cual implica una utilización más intensiva de los suelos. Esto se traduce en un desequilibrio. ya que no sólo afecta a los suelos sino también. sino también las aguas superficiales y las subterráneas que están en contacto con él. se introducen en las cadenas alimenticias y se concentran en el tejido graso de los animales. Este aumento demográfico exige al hombre un gran desafío en relación con los recursos alimenticios. y en contaminación de los alimentos y de los animales. Herbicidas: son un tipo de compuesto químico que destruye la vegetación. la gran amenaza son las plagas. interrumpiendo los ciclos biogeoquímicos y contaminado las cadenas alimenticias.• Los plaguicidas La población mundial ha crecido en forma abismante en estos últimos 40 a 50 años. con el fin de obtener un mayor rendimiento agrícola. Insecticidas: se usan para exterminar plagas de insectos. Se ha demostrado que los insecticidas organoclorados. incide sobre otras especies.) se fermenta. • ¿Cómo afecta la basura al suelo? La destrucción y el deterioro del suelo son muy frecuentes en las ciudades y sus alrededores. ya que impiden el crecimiento de los vegetales en su etapa juvenil o bien ejercen una acción sobre el metabolismo de los vegetales adultos. además de dar origen a mal olor y gases tóxicos.más concentrado estará el insecticida. Contienen azufre y cobre.

o por contaminación atmosférica. y en algún momento tendrán que llegar obligatoriamente a los suelos. • Expansión urbana El crecimiento horizontal de las ciudades es uno de los factores más importantes en la pérdida de suelos.Causas de la contaminación del suelo La mayoría de los procesos de pérdida y degradación del suelo son originados por la falta de planificación y el descuido de los seres humanos. riego en pendiente) y la extracción descuidada y a destajo de la cubierta vegetal (sobrepastoreo. Las primeras pueden ser de tipo industrial o domésticas. ya sea a través de residuos líquidos. debido al material particulado que luego cae sobre el suelo. donde tenderán a ser acumulados. Generalmente esto se produce por la intervención humana debido a las malas técnicas de riego (inundación. dominado por la dinámica del ambiente receptor. • Elementos Descargados por las Actividades Mineras Las substancias descargadas por la minería entran en un proceso de reciclaje ambiental. • Compactación La compactación es generada por el paso de animales. personas o vehículos. Si 126 . • Contaminación La contaminación de los suelos se produce por la depositación de sustancias químicas y basuras. Las causas más comunes de dichos procesos son: • Erosión La erosión corresponde al arrastre de las partículas y las formas de vida que conforman el suelo por medio del agua (erosión hídrica) y el aire (erosión eólica). La construcción en altura es una de las alternativas para reducir el daño. como las aguas servidas de las viviendas. lo que hace desaparecer las pequeñas cavernas o poros donde existe abundante microfauna y microflora. tala indiscriminada y quema de la vegetación).

Estos resultados concuerdan con los obtenidos en otros países. siendo siempre tolerantes. La respuesta de una especie no debe verse a nivel de individuo sino poblacional. es función del elemento y del estilo de descarga. B : desarrollo poblacional deficiente (individuos mal desarrollados. El concepto abarca 60 elementos. que posee el suelo donde se produce el contacto elemento-planta. sin embargo. Para un ambiente dado. Como ejemplo del potencial tóxico expresado por un elemento frente a una especie. se podrían exceder los umbrales de seguridad ambiental. entre el límite máximo de tolerancia (LMT) y el límite de letalidad (LLE). Otras presentan exclusividad en sus respuestas. D : desarrollo poblacional deficiente (similar a B). una experiencia nacional de cultivo de alfalfa en diferentes suelos del país dio un LMT de cobre variable desde 1. La evaluación de un proceso de aportes de metales es muy compleja.600 mg/kg a 100 mg/kg. la sensibilidad de la especie afectada y la capacidad tampón a ese elemento. medido por la magnitud e irreversibilidad de los daños. En general. semitolerantes o sensibles. por lo menos restringen el grupo a elementos de síntesis natural en la litosfera en baja concentración. extensión de superficie afectada e instantaneidad de emergencia. entre los límites críticos de subsistencia (Lcsb) y se suficiencia (Lcsf). muy diversos y algunos de síntesis artificial. es decir. a pesar de no tener especificidad química. ya que puede existir una amplia variación en la sensibilidad individual al contaminante. una abundante fracción orgánica y una abundante dotación de calcio. puede describirse por las siguientes cinco zonas indicadas . Algunas especies son tolerantes selectivas. su potencial tóxico. por disponibilidad del metal bajo el límite crítico de subsistencia (Lcsb). ya que las respuestas vegetales no siempre son coherentes. lo importante es que las descargas mineras aportan al ambiente una carga adicional de elementos persistentes y con alto potencial tóxico. tolerantes a unos elementos y sensibles a otros. que son todos aquellos con densidad igual o mayor a 5g/cc. y E : ausencia de la especie (similar a A) sobre el límite de letalidad (LLE). densidad poblacional baja o distribución irregular). térmicos tales como elementos traza o microelementos. que son contaminantes. El grupo de límites críticos será específico para cada trío elemento-especie-suelo.la descarga persiste el tiempo suficiente. excluye elementos no metálicos y/o de densidad menor. de casi todos los grupos del sistema periódico. La respuesta de una especie vegetal en un suelo. muchos de ellos biomagnificables y con largos tiempos de residencia en los suelos. la biomagnificación tiene una relación inversa con la 127 . C : tolerancia y desarrollo óptimo de la población. como el selenio. a la disponibilidad creciente de un elemento esencial. Independiente del término empleado. la toxicidad del cobre fue reducida por la concurrencia de al menos una de las siguientes condiciones: una abundante fracción arcilla dominada por minerales. entre el límite de suficiencia (Lcsf) y el máximo de tolerancia (LMT). el impacto de esta contaminación. En términos generales. Los elementos metálicos emitidos son llamados metales pesados. • • • • • A : ausencia de la especie. reflejando la cuantía en que el elemento es requerido. molibdeno y arsénico.

ya no reúne las características de su estado natural. La existencia de un mayor número de casas habitaciones. se van al fondo y se va formando una espesa capa de material orgánico en fermentación. 128 . Lo peligroso es que.3 CONTAMINACIÓN DE LAS AGUAS El agua es un elemento vital para todos los seres vivos. Como resultado de la contaminación.esencialidad del elemento. lo que -a su vez. Algunas de ellas son las aguas residuales y los residuos provenientes de las industrias. cuando los volúmenes de desechos aumentan. pureza. Otro factor contaminante de las aguas residuales es la presencia de parásitos. En cambio. es usada para regadío. 14. incompatible con la vida de los seres vivos acuáticos. mientras los no esenciales son absorbidos activamente. detergentes. abundante en fosfato. etcétera.trae como consecuencia la muerte de muchos peces y algas. Sin embargo -al igual que en el caso de la contaminación atmosférica-. si esta agua que forma parte de un río o canal. las algas no puedan realizar la fotosíntesis. lo cual genera un volumen más alto de aguas residuales que transportan materia orgánica de desechos. el agua ha sufrido cambios en su color y composición. muchos de los cuales llegan hasta el agua. cuando estos son moderados. bacterias y virus. por lo tanto. Aguas residuales Son aquellas aguas que trasladan desechos domésticos de la ciudad. petróleo. las bacterias no son capaces de realizar su trabajo y las aguas se enturbian lentamente. dichos microorganismos se depositan en los alimentos que consumimos. implica un mayor número de personas. De este modo. Estos desechos alteran su sabor. las bacterias son capaces de desintegrarlos sin dificultad. Existen diferentes contaminantes del agua. pesticidas y desechos nucleares). Los elementos no esenciales tienden a ser absorbidos por vía pasiva en función a su disponibilidad en el suelo. En las aguas existen bacterias cuya función es degradar los desechos. Por falta de oxígeno. el progreso y los avances logrados por el hombre han llevado a producir desechos. densidad. Esto conlleva que disminuya la luz. producto de la cantidad de suciedad que llega a ella (desechos de los hogares. La contaminación del agua se produce cuando este vital elemento ha perdido las condiciones naturales. estos organismos comienzan a descomponerse.

llamada marea negra. se forma una densa capa sobre las aguas. Los residuos van formando una delgada o gruesa película y de ésta se van desprendiendo ciertas sustancias tóxicas las cuales van intoxicando el plancton. que son usados como plaguicidas y fertilizantes. donde pueden destruir muchos tipos de vida acuática. se puede llegar a destruir cierto tipo de animales y vegetales. si este consume dichos organismos. Pero los residuos tóxicos pueden llegar al hombre. Su presencia en las aguas de los mares. • Productos agrícolas: constituidos por los residuos de los animales y ciertos compuestos químicos. etcétera. y en algunos casos no provoca la muerte. Por ejemplo: el agua de las lluvias lava las calles y arrastra restos de alquitrán. peces y los diversos organismos acuáticos. Cuando este tipo de sustancias se usan descontroladamente. 129 . hace que los contaminantes se concentran en algunas especies que viven en el lugar. sin provocarles la muerte. Este tipo de contaminante se va depositando en el organismo humano. En los casos en que el petróleo es eliminado en grandes cantidades en forma accidental o no. Dicha capa impide la oxigenación de las aguas y nuevamente se produce la destrucción. • Derivados del petróleo: estos residuos tienen distintas fuentes y llegan a las aguas de maneras diferentes. poco desarrollo. los cuales finalmente van a parar a los ríos. pero sí mal formaciones. rompiendo el equilibrio natural y perjudicando mucho a los animales superiores. aceites y combustibles. Algunos de estos son: • Residuos de detergentes (espuma): estos son eliminados y se integran a las aguas de los ríos. • Residuos minerales y sales metálicas: estos desechos pueden llegar a ser agentes contaminantes en los ríos y provocar grandes daños en la distribución y cantidad de flora y fauna.Residuos provenientes de industrias Las aguas que arrastran residuos de industrias son portadoras de un gran número y diversidad de agentes contaminantes. por los barcos.

Los contaminantes gaseosos se pueden medir con diversos métodos. 130 . En el proceso de absorción atómica. el plomo se extrae de la muestra mediante ácidos. el análisis o medición de la concentración de los contaminantes. el plomo absorbe pequeñas cantidades de radiación. el ozono emite luz y esa luz se mide con un tubo fotomultiplicador. La quimiluminiscencia de fase gaseosa es un método para medir el ozono. LA MEDICIÓN DE CONTAMINANTES Los componentes de un sistema de monitoreo de la contaminación del aire incluyen la recolección o muestreo de contaminantes del aire ambiental y de fuentes específicas. La espectrofotometría se basa en principios colorimétricos y comúnmente se usa para medir la concentración de dióxido de azufre. medida con un espectrofotómetro. La elección del método específico de análisis depende de un número de factores. La cantidad de luz indica la cantidad presente de ozono. líquido o gaseoso. quimiluminiscencia de fase gaseosa e ionización de llama. La recolección de la muestra puede realizarse mediante técnicas manuales o automáticas. En este método. Después que se recolectan las partículas de plomo mediante métodos gravimétricos. El color de la solución da lugar a diferentes cantidades de luz absorbida. La radiación emitida por la muestra permite conocer la cantidad de átomos de plomo en la muestra. La absorción atómica se usa para medir el plomo. La cantidad de luz absorbida. y la notificación y uso de la información recopilada. los colorantes y productos químicos se combinan con una solución que contiene dióxido de azufre. Las técnicas más comunes son la espectrofotometría. usualmente en microgramos por metro cúbico. indica la cantidad presente de dióxido de azufre. En este proceso. siendo los más importantes las características químicas del contaminante y su estado físico -sólido.15. Los métodos de referencia se diseñan para determinar la concentración de un contaminante en una muestra. Uno de los métodos para la medición del material particulado es emplear principios gravimétricos. por reacción química con etileno. La concentración se expresa en términos de masa por unidad de volumen.

Significa la relación entre el estado de nutrientes en un lago y el crecimiento de la materia orgánica en el mismo. Como este método también detecta los carbonos en el metano. | "Eutrofización" es el enriquecimiento de las aguas superficiales con nutrientes para las plantas. Eutrofización es el proceso de cambio de un estado trófico a otro de nivel superior por adición de nutrientes. la clasificación del estado trófico normalmente se basa en el nutriente que representa una limitación. el factor de limitación es el fósforo. FERTILIZANTES. El "estado trófico" de los lagos es un concepto fundamental en la ordenación de los mismos. PLANTAS • Fangos Es un lodo glutinoso que se forma generalmente con los sedimentos térreos en los sitios donde hay agua detenida. Aunque tanto el nitrógeno como el fósforo contribuyen a la eutrofización. El número de iones o electrones que se forma es proporcional al número de átomos de carbono que se encuentra en la muestra y se cuenta electrónicamente. normalmente está asociada a fuentes antropogénicas de nutrientes. Si bien la eutrofización se produce en forma natural.1 CONTAMINACIÓN DE FANGOS.En la ionización de llama se quema la muestra de aire gaseoso con una pequeña llama de hidrógeno. 15. Esta técnica puede usarse para medir los compuestos orgánicos volátiles (hidrocarburos). 131 . La secuencia de estados tróficos se da desde oligotróficos (con bajo nivel de nutrientes) hasta hipertróficos (con gran abundancia de nutrientes). un gas relativamente inofensivo que se encuentra naturalmente en la atmósfera. En la mayor parte de los casos. La agricultura es uno de los factores principales de eutrofización de las aguas superficiales. se deben realizar correcciones para justificar su presencia.

altera y cambia la composición química de las aguas: eutrofización. de 132 .7 84.6 9. 1981) Estado trófico Materia orgánica mg/m3 Promedio total de Máximo fósforo1 clorofila1 mg/m3 mg/m3 de Profundidad Secchi1 m de Oligotrófico bajo ¯ Mesotrófico medio ¯ Eutrófico ¯ Hipertrófico muy alto alto 8. el monóxido de carbono y los compuestos de flúor. K) con lo que esta pérdida de cationes lleva a una acidificación del suelo.4 750-1200 4. y sufren daños significativos a concentraciones mucho más bajas que las necesarias para causar efectos perjudiciales sobre la salud humana y animal. El empleo de fertilizantes lleva a efectos negativos sobre el medio ambiente. sobre todo: • Cambios en el tipo y estructura de la vegetación natural.1 42. • Acidificación de suelos y aguas. pero se tratan y se facilita su solubilización. Las funciones metabólicas y los tejidos vegetales se pueden ver afectados como consecuencia de la acción de gases como el anhídrido sulfuroso. y son productos de síntesis. y otra fuente es el guano. sulfatos y fosfatos. Los fertilizantes inorgánicos con mayor repercusión son: nitratos. No se van solos sino que se acompañan de un catión (Ca.Relación entre niveles tróficos y características de los lagos (Adaptado de Janus y Vollenweider. • Producción de NOx. En el Sahara hay gran cantidad de depósitos fosfóricos.9 4.2 16. Se ha desequilibrado el empleo de fertilizantes y fitosanitarios.2 2.45 0. • Plantas Las plantas muestran una especial sensibilidad a la mayor parte de los contaminantes del aire. Los daños causados se manifiestan en forma de necrosis foliar en áreas localizadas que presentan un color marrón-rojizo-blanco. Mg. Los fosfatos provienen de depósitos naturales a través de procesos de sedimentación. radio. pero tienen contaminantes como metales pesados como Cd y otros radiactivos como uranio. • Modifica.0 26.5 Fertilizantes minerales Debido al aumento de la población se ha aumentado la agricultura y se ha mejorado. Son muy insolubles.4-0. se lavan y se arrastran muy fácilmente. Los nitratos contaminan el agua son muy solubles.

La sensibilidad de las plantas a la acción del flúor varía. como en el caso del SO2. menor será el valor del pH y mayor será su acidez. Los daños producidos por el SO2 a las plantas obedecen a la exposición a altas concentraciones durante períodos cortos. Si la acción del contaminante es muy fuerte puede llegar a paralizar el crecimiento de la planta. vapor de agua) durante su permanencia en la atmósfera. adquiriendo el tejido una coloración verde pálida o amarilla. descargados a la atmósfera por determinadas actividades humanas. siendo especialmente sensibles a este contaminante las viñas y las plantaciones frutales. o por la exposición a concentraciones relativamente bajas durante largos períodos Las brumas de ácido sulfúrico. o por la aparición de manchas puntuales necróticas. La lluvia ácida se identifica mediante la concentración de iones hidrógeno (H+) presentes en el medio (expresada como pH. El flúor y sus derivados son contaminantes del aire que se caracterizan por ser tóxicos en general para las plantas a muy pequeñas concentraciones. Cuanto mayor sea dicha concentración. caracterizados por la aparición de manchas producidas por las gotas de ácido depositadas sobre las hojas humedecidas por el rocío o la niebla. de los ácidos disueltos en agua originados por contaminantes primarios. 15.clorosis.2 LLUVIA ÁCIDA Se denomina lluvia ácida al retorno a la superficie terrestre. como el dióxido de azufre (SO2) y los óxidos de nitrógeno (NOx) al reaccionar en un proceso de transformación fotoquímica con determinados componentes atmosféricos (oxígeno. especialmente las de frutos con hueso (como el melocotón o durazno). causadas por la presencia en el aire de los óxidos de azufre. 133 . producen daños en las hojas. según las especies y las condiciones del medio. mediante cualquier tipo de precipitación. pH = Log (concentración H+).

Las precipitaciones naturales tienen un valor de pH que oscila entre 5 y 6. El SO2 es un gas incoloro que resulta irritante si su concentración es superior a 3 ppm.6 (valor del agua pura en equilibrio con el CO2 atmosférico). nieve) es ácida cuando sus valores de pH son inferiores a 5. • NOx: De los más de ocho óxidos distintos que forman esta familia. Natural: Su fuente principal son las superficies pantanosas. obteniéndose SO2 y SO3 en una proporción que va de 40:1 a 80:1. El SO2 puede formar SO3 en la atmósfera por la acción fotoquímica. Los SOx forman con la humedad ambiente entre el 5 y el 20% de los aerosoles urbanos. rocío. N2O (óxido nitroso).4. respectivamente. así como por catálisis de las partículas en suspensión. Se considera que una precipitación (lluvia. el dióxido de azufre SO2. El SO2. Antropogénica: El SO2 procedente de las industrias por la combustión de los combustibles con presencia de azufre. en porcentajes que varían entre un 0. incrementando el poder corrosivo de la atmósfera. niebla. se combina rápidamente con el agua para formar ácido sulfúrico SO4H2. constituye uno de los principales problemas ambientales de las zonas industriales. Focos fijos Industriales Domésticos Procesos industriales Instalaciones fijas de combustión Instalaciones de calefacción Vehículos automóviles Focos móviles Aeronaves Buques Focos compuestos Aglomeraciones industriales Áreas urbanas Origen de la Contaminación Atmosférica con Azufre Son compuestos transitorios del estado de oxidación del azufre: el sulfuro de hidrógeno H2S. albuferas y marismas por la descomposición bacterial de la materia orgánica y por la combustión. El N2O es un gas inerte de carácter anestésico que contribuye al efecto invernadero (absorbe 200 veces más radiación infrarroja que el CO2) y afecta a la 134 . disminuyendo la visibilidad y provocando la lluvia ácida. tres son los que están en el aire en cantidades apreciables. Procesos de Transformación del SO2 y Nox • SO2: Se forman por la combustión del S presente en el carbón y el petróleo. NO (óxido nítrico) y NO2. y el trióxido de azufre SO3.1 y un 5%.

y a los propios seres humanos (efectos sobre la salud).50 ppm. volviéndolo más ácido ya sea el agua o suelos. siguiendo la dirección de los vientos dominantes. los mismos afectan directamente tanto a los seres vivos como también a otro tipo de materiales. Produce efectos en la Sociosfera y en la Tecnosfera: las construcciones humanas en general. sin embargo es un precursor del NO2 y por tanto responsable en parte de la contaminación fotoquímica. La 135 . los cuales son arrastrados por los vientos antes de descender en lluvias y nevadas. Durante el transporte de estas sustancias.50 ppm. Así es entonces que las aguas y los suelos se vuelven ácidos a grandes distancias de las fuentes de emisión de los contaminantes. los edificios singulares. La contaminación atmosférica afecta el medio ambiente directa e indirectamente. La lluvia ácida afecta a todos los sistemas ambientales.destrucción de la capa de ozono. El retorno a la superficie terrestre de estas sustancias y sus derivados ocurre de dos formas: 1. También afecta a la Atmósfera (en el proceso fotoquímico de transformación del SO2 y los NOx en ácidos se forma ozono) y a la Hidrosfera (acidificando lagos y humedales y alterando los sistemas acuáticos). Aunque a baja concentración su tolerancia por los seres vivos es aceptable. El NO es un gas incoloro e inodoro. se produce su oxidación. tóxico a altas concentraciones y presente en el aire en menos de 0. Es así que cuando en la atmósfera se presentan altas concentraciones de óxidos nitrógeno o dióxido de azufre. Puede suceder que los contaminantes antes mencionados reaccionen formando ácidos sulfúrico y nítrico (indirecto). incrementándose la presencia del mismo en la atmósfera como consecuencia de las emisiones procedentes de la descomposición de materia orgánica nitrogenada (nitrificación/desnitrifación). etc. los productos metálicos (corrosión). las pinturas. La magnitud de la acidificación depende de dos factores: • • de la magnitud que de dichos contaminantes desciende en las lluvias. Deposición seca: Normalmente ocurre a pocos kilómetros del foco emisor. Su tolerancia biológica es similar al NO aunque se desconocen sus efectos sobre la salud humana. de la resistencia que tanto el agua como el suelo ofrezcan a dicha acidificación. Deposición húmeda: Suele producirse tras el desplazamiento de los contaminantes primarios a zonas bastante alejadas del foco emisor. 2. alcanzando unos niveles en el aire de 0. si entran en contacto con zonas de la atmósfera con alta humedad. que sigue al parecer dos etapas: Acidificación Se refiere a la reducción del pH de algo. Consiste en el retorno de los óxidos de azufre y de nitrógeno en forma gaseosa o de aerosoles (dispersiones de sustancias sólidas o líquidas en el aire con un tamaño que generalmente oscila entre 10-1 µm y 10 µm).

el níquel. Todos estos metales tienen características tóxicas y se acumulan en los tejidos de los organismos. el cromo. donde pueden alcanzar concentraciones notables. Este fenómeno de contaminación se está reduciendo notablemente con el uso de vehículos que utilizan gasolina sin plomo. El más importante y el que más abunda en la atmósfera es el plomo. el cadmio. Proviene principalmente de lo que se incluye en la gasolina de los automóviles como antidetonante. Prevenciones aplicadas al plomo Entre los metales emitidos a la atmósfera con mayor incidencia tenemos: el plomo. el manganesio y el arsénico. el hierro. el cobre.Biosfera y la Geosfera también sufren los efectos de la acidificación producida por las precipitaciones ácidas (debilitamiento y muerte de los bosques y acidificación del suelo). el mercurio. 136 .

Esta apreciación permite a la geología identificar áreas donde el aceite y gas de hidrocarburos se han generado. la geoquímica orgánica es aceptada como uno de los ingredientes más críticos en la apreciación del potencial de petróleo de una cuenca. Básicamente. Estos análisis también permiten agrupar a los hidrocarburos en familias de origen común. La contribución de la geoquímica orgánica en la exploración de petróleo incluye tres aspectos principales. Fue al inicio del 70 que los estudios de geoquímica sistemática empezaron a ser usados rutinariamente. La comparación de los extractos de la roca fuente y la composición química del petróleo detallada. etc. usando la paleogeometría se pueden rastrear los caminos de migración. Los análisis de hidrocarburos. se obtienen de las muestras observadas al taladrar los pozos. los "screening analyses" se hacen en muestras de rocas. Además. MÉTODOS GEOQUÍMICOS Y HERRAMIENTAS EN LA EXPLORACIÓN PETROLERA En el pasado. plantas. o ya sea de los derivados de un ambiente bien definido (agua salina. es decir encontrar trampas. el análisis de ocurrencias del hidrocarburo y la comparación entre la materia orgánica de la roca fuente y composición del oil/gas. Treinta años después. los biomarcadores y los isótopos estables son usados para establecer la relación genética entre la roca fuente y sus hidrocarburos derivados. Se usan análisis más sofisticados cuando es necesario confirmar los resultados del "screening analyses" y obtener información más detallada. tanto de aceite y acumulaciones de gas. también se puede entender los procesos de entrampamiento con la información disponible del reservorio.). La apreciación de la roca fuente involucra la identificación de capas y su evaluación en términos de espesor y potencial de petróleo. la distribución de la roca sello sobre las trampas estratigráficas o estructurales existentes. 137 . estimación de la fuente en la roca. la valoración de su madurez termal a lo largo del estado de una cuenca. algas.16. deltaico). fresca. Las características de la roca fuente son actualmente moderadas por análisis simples que se llaman a menudo "screening analyses". se han hecho muchos esfuerzos al estudiar los reservorios y estructuras. y para determinar el tiempo de generación del hidrocarburo. de los biomarcadores que son específicos de cualquier especie animal o vegetal conocido (bacterias. y con la ayuda de datos sísmicos. o en soluble (betún) o la materia orgánica insoluble (kerogen). pero muy poco el entender por qué algunas trampas estaban secas mientras otros tenían producción del hidrocarburo.

16. Ninguno de estos pozos penetró la única roca fuente de la cuenca. En sistemas del semi-graben. El ejemplo de la Fig. La facies también puede cambiar rápidamente.Ejemplo de Rift relacionado al ambiente Ejemplo tomado al SE Asia (offshore). Una simple. por ejemplo. se localizan a menudo pozos encima del horsts donde la sucesión del synrift no puede estar presente como lo mostrado en Fig. pero quizás una de las más importantes manifestaciones a ser tenidos en cuenta al evaluar una cuenca.1.16. Debe recordarse. 138 . esto no siempre es tan simple como puede parecer porque la sección sedimentaria de los afloramientos y los pozos no son necesariamente representativos de todos los sedimentos que existen en una cuenca.2 ilustra el rápido cambio de facies que va desde una facie delgada dominantemente orgánica localizada a una altura hasta una roca fuente prolífica anoxica localizada en una depresión. es que ninguna estimación de la roca fuente puede hacerse sin una buena cobertura sísmico para toda la cuenca. Fig. Para ser representativas de la distribución de facies de la roca fuente. (B) perforó el post-hrift y sólo la parte superior de la secuencia synrift.1 . deben colocarse pozos en todas las partes de la cuenca. que en depresiones intracratónicas. 16. la calidad de la roca fuente se depositan preferencialmente en el ambiente de energía más bajo y la mayoría de las áreas anóxicas que generalmente corresponden a la parte más profunda de la cuenca. A menudo no se taladran las partes más profundas de una cuenca. Sin embargo. datado como Eoceno Temprano. el pozo(A) penetró el basamento casi por debajo de los sedimentos del Mioceno post-rift. 16.1 ESTIMACIÓN DE LA ROCA FUENTE Uno de los primeros deberes de un geólogo de petróleo es acceder las capas de roca fuente lo cual significa que la columna sedimentaria debe ser bien estudiada y analizada en los afloramientos en la superficie y pozos.

las herramientas analíticas deben ser bastante simples para permitir analizar automáticamente grandes números de muestras a bajo costo. En Gachsaran (2) y Mansuri (3).Fig. El afloramiento de Kuh-e-Mish (1) localizado a 15 km ENE del campo de Gachsaran corresponde a una área que permanecía positivo durante el Cretácico y el Eoceno. 300 m son de facies anoxicas con TOCs que varía de 1 a 10%. Los "screening analyses" son realizados directamente sobre las muestras de roca. aquí la Fm Albian Kaahdumi es oxidada con la excepción de sólo 30 m de lutitas orgánicas. Ejemplo de las Colinas de Zagros de Irán. localizados en la depresión de Pre-Zagros.2 . Esto implica que el pozo adaptado a las herramientas analíticas están disponibles y que la muestra de roca es adecuada. El tratamiento de los resultados por computadora les permite ser interpretado. marino tipo II o deltaico tipo III)? c) Que es potencial remanente? d) Que es un estado de evolución termal de la muestra? Estos métodos suelen dar resultados bastante rápidos para ayudar en la toma de decisiones tal como para detener una perforación de un pozo o incluso la exploración de una cuenca. Para la estimación de la roca fuente. Los screening analyses" pueden contestar preguntas como: a) Es una roca una fuente potencial o una fuente eficaz? b) Qué tipo de materia orgánica contiene (alga lacustre tipo I. 139 . Similares observaciones pueden hacerse para la Fm Pabdeh de edad Eocénica. Una vez que la secuencia estratigráfica completa esta disponible desde los pozos y los afloramientos. 16.el Ejemplo de rápido cambio de facies orgánica. la información geoquímica representativa debe obtenerse.

“Bureal profíles” (perfiles del entierro) se establecen. otros métodos. Una vez se asume que el heatflow es satisfactorio. En este ejemplo. 1-3). entonces el mismo modelado puede aplicarse para la parte más profunda de la cuenca. la roca reservorio (Eocenica) no ha alcanzado la ventana de aceite en pozo (l) localizado sobre la plataforma. el hand-picking de cortes representativos y quizás con un solvente orgánico debe haberse llevado fuera del "screening analices”. pueden complicarse porque a menudo son contaminados por lodos-aditivos y la perdida de la Circulación de Material (LCM). el próximo problema a evaluar es de medir la madurez de éstas rocas a lo largo de la cuenca.3 .2 VALORACIÓN DE LA MADUREZ Una vez los intervalos de la roca fuente son conocidos. los "screening analyses" pueden llevarse a cabo sistemáticamente sobre todas las muestras. En la práctica. basados en la ecuación de Arrhenius y usando un rango de activación de energías de para cada tipo de kerogeno le permite al geólogo calcular una historia de flujo de calor para cada pozo compatible con los valores medibles de índices termal y la información geológica en la cuenca. Modelos 1-D simples los que pueden ser considerados como "screening models" . 140 . y es complementado por medidas ópticas (reflectancia dela Vitrinita. 16. Una vez más una buena cobertura sísmica bueno es necesario para encontrar las áreas donde las rocas fuente son maduras. hace 23 Ma y la ventana de gas hace 11 Ma durante el Mioceno tardío.Teóricamente. Cuando los cortes son contaminados. la fluorescencia) y estereoisomeros. 16. un modelo 1-D calcula que la misma roca reservorio alcanzó la ventana de aceite. Fig. Cuando las secuencias estratigráficas de pozos/afloramientos son propiamente datados por micropaleontología/palinología. mientras en (2).Comparación entre la madurez de una roca reservorio medida en un pozo y modelada para una parte no perforada de la cuenca usando datos sísmicos. usando la información sísmica (Fig. índice de alteración termal. Los parámetros de madurez son medidos por screening tools como el Tmax del Rock-Eval. es decir en el Mioceno Temprano.

1. es decir los valores de parámetros orgánicos. 4. Análisis del gorro de gas que caracteriza a la fuente dentro de la ventanas oil/gas. tipo de roca reservorio o el índice de madurez. Ellos también proporcionan una buena indicación de la naturaleza de los hidrocarburos generada. 2. Estos "screening methods" y las herramientas del modelado simples evalúan la distribución de la roca reservorio y su madurez satisfactoriamente a lo largo de una cuenca. asumiendo datos sísmicos disponible. 2. o en el aceite y muestras de gas. La estimación Semicuantitativa de la cantidad de petróleo generada también puede obtenerse usando fuentes potenciales y proporciones de transformación. y del hidrocarburos a ser generado (obtenido por la pirólisis de kerogeno). kerogeno o betún.4 OTROS MÉTODOS GEOQUÍMICOS Una vez protegidos los análisis de la muestras de roca se ha realizado sistemáticamente e interpretado las preguntas específicas que normalmente aparecen en el curso de una exploración de una cuenca que requirió el uso de análisis más sofisticados. Rock-Eval pirólisis que le permite a uno evaluar el potencia de petróleo en la roca reservorio. 3. Extracción termal combinada el y cromatografía de pirolisis de gas que dan un análisis detallado de hidrocarburos presentes en una muestra de roca. Medidas de TOC (Leco. Rock-Eval). 16. Otro problema importante es de escoger un práctico cut-offs. algunos llevados a cabo en las muestras de rocas. el tipo de materia orgánica y su evolución termal (método de Tmax). Comparar la materia orgánica de la fuente y aceite/gas acumulados 141 . Carmhograph.Note la influencia del apaciguamiento rápido durante el Pliocene que provoca el ahondando del aceite y ventana de gas que se calculan para estar respectivamente a 5900 y 7900 m. Estos métodos sofisticados se necesitan para: 1. 16. esto permite la comparación de gas que viene de la fuente con aquéllos presentes en el barro taladrado.3 APRECIACIÓN GLOBAL DE LOS "SCREENING METHODS" Los siguientes "screening models" son descritos a continuación en el capitulo II-2: . Para obtener información más detallada sobre la composición química compleja de la materia orgánica y para determinar sus parámetros cinéticos a ser usados para el modelado. 3. Para cruzar y chequear la información disponible como ambiente de deposición.

oxígeno. Se encontraron biomarcadores como herramienta poderosa para los reservorio correlacionando Gas y usando Cromatografia (GC) y Cromatografía de Gas acoplado con la Espectrometría de Masa (GC-MS). Ellos incluyen: (a) Reflectancia de macerales.1. es útil para la interpolación entre muestras analizadas. 16. 142 . hidrógeno. el inventario de moléculas orgánicas complejas en aumento está progresando rápidamente y su origen y el hábitat está estableciéndose sistemáticamente. Termómetros minerales que son esencial para saber índices de la maduración e información sobre eventos termales paroxismales relacionado a las fases del orogénica/volcánica. el infrarrojo y espectros de NMR caracterizan estructuras químicas mostrando grupos funcionales y a alguna magnitud los resultados confirman de elemental análisis. el azufre) da información del tipo de materia orgánica y a veces es una herramienta excelente para poner en correlación extractos de la roca . (b) El Índice de Alteración Termal (TAI) es basado en el color de esporas y polen que varían de dorado amarillo para las rocas inmaduras. Wireline logs son una guía excelente para la apreciación de capas orgánicas ricas por probar y tomar SWCs. Los análisis elementales: carbono. nitrógeno y volúmenes de azufre represente en la materia orgánica es útil para identificar su origen y su evolución termal. 3. El betún es sumamente rico en información química relacionada al ambiente del reservorio y en marcadores moleculares que dan testimonio a los progenitores biológicos específicos de la materia orgánica (biomarcadores). principalmente de vitrinita como una herramienta eficaz para medir la madurez de carbón y se aplicó pronto al kerogeno. Las composiciones del isótopo estable (carbono. 2. Se usan métodos ópticos casi sistemáticamente completo para determinar el tipo de materia orgánica y ambiente de deposición (palinofacies) y también para cuantificar su evolución termal. 2. Un procedimiento analítico para el estudio de piedra de fuente y correlación entre la fuente mece y aceite y se da gas en Fig. Los análisis fueron llevados a cabo en betún extraído de las rocas fuente y las muestras de aceite crudas se describe. al negro para el rocas s del maduras. La aplicación de la geoquímica orgánica en la apreciación del petróleo potencial de una cuenca: 1. hidrógeno. (c) la Fluorescencia de la materia orgánica en la que depende su evolución termal y sobre todo revela el principio de la generación de aceite para un tipo particular de componente orgánico. 4.4.

SEISMIC Tectonic Setting Grabens Intra Cratonic basin Margins Seismic Stratigrap hy Eustatic cycles

MUDLOG Lithology Fauna Energy Eh

ROCK SAMPLES Field samples Cuttings SWCs

* * *

OIL/GAS

Cores i > * * *

WIRE LINE LOGS 1 roc LOGS

TOC ROCK- HEAD EVAL SPACE ^ GAS * * _______ * * TEXTRACTIBLE! r» 1ATROSCAN

GAS COMPOSITI ON FRACTIONATION GC

"»»» »» »• THERMAL EXTRACT »»» »» » PYRO CHROMATO * * * * OPTICAL EXTRACTIO METHODS N ii »•>• >• ** • I:** »•»( REMOVING STABLE OF ROCK ISOTOPE MATRIX S PALYNOFACIE ELEMENTAL S MACEFtALS COMPOSITI REFLECTANCE ON ON ROCK SAMPLES FLUORESCEN SPECTROSC OP. ENV. OF DEPOSITION CE L METHODS PALEOBATHYMETRY ENERGY GAS * MINERAL PALEO CHROMATOGRAP THERMO METERS HY GC MS BIOMARKERS STEREOISOMERS * * * Routing analyses on all samples * * Analyses on selected samples >*> Correlations * Additional methods

STABLE ISOTOPES ^SPECTRoT 1 METHODS

GC GC-MS BIOMARKER S STEREOISOMERS

Fig. 16.4 - el procedimiento Analítico para el estudio de la roca madre. Algunos métodos, como Rock-Eval y pirocromatografia se usan a menudo en el sitio del pozo. Ellos también permiten la deteccion de la migración de hidrocarburos, y de polución debido a taladrar aditivos.

143

Los modelos Monodimencionales simples (1-D) que se usan en las computadoras personales están disponibles en el mercado y son usados extensivamente por geólogos. Estos modelos calibrados de los pozos permiten el cálculo de los parámetros de la maduración, el tiempo del principio y de la cresta de la ventana de aceite, y el principio de la ventana de gas. Los modelos 2-D integrados más sofisticados también están disponibles. Sin embargo debido a su complejidad, ellos necesitan a las computadoras poderosas y deben ser usados por especialistas en institutos de la investigación y en compañías petroleras grandes. Estos modelos integrados deben tener en cuenta el agrietamiento primario y secundario. La parte relativa de estos dos procesos realmente no se conoce cuando depende de la proximidad relativa entre la roca madre y reservorio, fracturamiento, etc. Por consiguiente ellos son considerados como herramientas cualitativas o semicuantitativas. Es más, la geología y geofísica del área estudiada necesita ser bien conocida antes del modelamiento.

16.5 EXPLORACIÓN GEOQUÍMICA DE SUPERFICIE PARA PETRÓLEO Y GAS: NUEVA VIDA PARA UNA TECNOLOGÍA ANTIGUA Beneficios:

• Determinación directa de hidrocarburos. • Resalta el potencial hidrocarburífero de una cuenca, previo a una concesión.
Asunciones:

• Existencia de Microafloramientos de hidrocarburos. • La fuga de hidrocarburos produce cambios en el ambiente próximo a la superficie. Estos cambios pueden ser detectados y mapeados. • La Anomalía en superficie, representa al yacimiento en profundidad. • Las bacterias utilizan gases como el propano, butano o metano como fuente de energía.

Existan unas bacterias oxidantes de hidrocarburos, las cuales metabolizan y destruyen los hidrocarburos cuando llegan a la superficie, también forman minerales y convierten los hidrocarburos en alcoholes, ácidos o dióxido de carbono. A mayor profundidad se producen bacterias anaeróbicas, las cuales son reductoras.

144

Características de las Microfugas

• • • •

Relevamientos Geoquímicos. Son de compleja distribución. Son predominantemente verticales. La fuga de gases a la superficie no requiere de mucho tiempo.

Método Convencional vs No Convencional

Sísmico y Geológicos

Geoquímicos

Diseño del muestreo

• Objetivo del Relevamiento: Reconocimiento con datos sísmicos, Evaluación de prospectos, desarrollo del yacimiento y monitoreo de producción. • Tamaño del Objetivo, Forma, Ambiente geológico, Topografía, Vegetación: Se realizan 3 intervalos de muestreo, a una profundidad entre 100 y 200 metros. • Consideraciones Logísticas. • Capacidad para muestrear a lo largo de líneas sísmicas. • Análogos geológicos para calibración. • Permiso, Cuestiones ambientales. • Experiencia previa.

145

Verificar las cantidades. • La Anomalía de superficie generalmente no puede ser relacionada a un específico reservorio fuente o profundidad. reservorios subpresurizados (presión 70% más de lo normal). 146 .Riesgos de Exploración Ejemplo: En 1110 pozos estudiados de varias compañías.. el 89% tuvo una fuerte anomalía geoquímica de superficie. Lo que buscamos es la evidencia de que el gas subió a la superficie. Conduzca relevamiento de calibraciones sobre un nuevo yacimiento. Recomendaciones • • • • • Investigar métodos. con la utilización de diferentes métodos y provenientes de varias cuencas. • Existen muchos métodos a elegir. • Acumulación de hidrocarburos pesados. Guiarse por la experiencia. • Muestreo insuficiente. Anomalías Negativas 480 Pozos Perforados 419 Pozos Secos (87%) 61 Descubrimientos (13%) Anomalías Positivas 620 Pozos Perforados 106 Pozos Secos (17%) 514 Descubrimientos (83%) De todos los descubrimientos comerciales. Limitaciones e Incertidumbres • Expresión geoquímica de la fuga de hidrocarburos es compleja y variada. Usar más de un método geoquímico ya sea directo o indirecto.

con gastos de explotación bajos. PROSPECCIÓN GEOQUÍMICA DEL ORO 17.000-10. generalmente en o sobre el nivel de base para la erosión. El tamaño de los granos de oro decidirá el sistema de concentración (mecánico.3 g/cm3). Una importante parte de la producción mineral de oro se obtiene de placeres actuales o fósiles.000m3/día. Liberación de la fuente de roca original (meteorización). amalgamación o cianuración). de manera que muchos de ellos son erosionados y solo excepcionalmente son enterrados como para preservarse como paleoplaceres. y que se concentran a lo largo de los sistemas aluviales. generalmente por agua. no confundir con lavadero de oro que corresponde a las labores de beneficio del placer. La mayoría de los depósitos de placeres son de baja ley. pero la mayoría son del Cenozoico a Reciente. pero su explotación es posible debido a que se encuentran en materiales sueltos. Tratando volúmenes del orden de 5. y precios de 11$/gramo de oro. Un Placer aurífero corresponde al tipo de depósito mineral. La explotación por dragado de gravas aluviales es una de las más baratas. 2. Las condiciones para que ocurra una concentración gravitacional de minerales pesados son: 1. La mayoría de los placeres son pequeños y a menudo efímeros ya que se producen sobre la superficie terrestre.2 g/m3 pueden ser rentables en yacimientos con un volumen de mineral explotable del orden de decenas de millones de metros cúbicos. meteorización y transporte de yacimientos primarios. aunque puede ocurrir también en sólidos y gases. En países en vía de desarrollo. Alta resistencia química a la meteorización (no reactivo). leyes de 0. Alta densidad de la fase mineral (Ej. Durabilidad mecánica (física). un placer aurífero con leyes de 1/gramo/Tm puede ser rentable. Los placeres corresponden a una concentración gravitacional de minerales pesados por fluidos en movimiento.1 DEPÓSITOS DE PLACERES Los depósitos de placeres se han formado en todo el tiempo geológico. no requieren de molienda y pueden explotarse con plantas relativamente baratas. al mismo precio y costo de explotación. 147 . 4. Au 19. 3. Lomonosov fue uno de los primeros científicos que reconoció que los placeres resultan de la fracturación.17.

lo que permite trabajar a diferentes ritmos. se recuperaran a partir de placeres. la ilmenita. trituración y concentración de la minería metálica. con contenidos del orden de 2 a 6 gramos/tonelada. 148 . el topacio. 2. donde existen. tratamiento y concentración. el berilo (esmeraldas). forma y propiedades de superficie. hielo. actualmente es un subproducto de la minería del níquel. Permiten explotaciones a cielo abierto con impactos ambientales bajos y rehabilitación natural de la explotación en tiempos relativamente cortos. La mitad del mercado mundial de casiterita procede de Malasia y se obtiene a partir d placeres costeros. Más del 96 por 100 de la producción mundial de titanio se obtiene a partir del rutilo de las playas australianas. los minerales que tienen interés económico. El grado de mecanización de la explotación es de la flexibilidad absoluta. el circón. 3. aire. a igualdad de contenido en sustancias útiles y de volumen de mena. son innecesarias en la concentración de minerales a partir de placeres. la acción de mecanismos de transporte (agua. más o menos diseminados. ya que el grado de “liberación” del mineral útil es total por la misma naturaleza del proceso genético. el corindón (rubí y zafiro). Las ventajas económicas de los placeres. gran parte de la producción mundial de platino se obtenía a partir de placeres en Colombia y en los Urales. como los diamantes. La acción del transporte provoca: un efecto de desgaste que hace que sólo los minerales de mayor dureza superficial pueden resistir su acción. Muchas gemas. El modelo genético de los placeres es un modelo sedimentario convencional.En el pasado. No exigen preparaciones costosas para su explotación. Las labores de machaqueo. que han sido previamente liberados en las rocas del área fuente por acciones climáticas y biológicas. con la existencia de un área fuente. un efecto de acción química. sin que el inmovilizado de capital haga sentir su peso sobre la rentabilidad de la explotación. otro mineral típico de placeres. 4. se basa en los puntos siguientes: 1. los crisoberilos (alejandrina y cimofana). El costo de arranque y transporte es bajo por la misma naturaleza de los depósitos. y métodos sencillos pueden ser aptos para la explotación. responsable de la concentración de los minerales útiles. El niobio y el tántalo se obtienen a partir de placeres de columbitatantalita. responsable de la alteración o disolución de los minerales inestables y un efecto de selección en función de la densidad. constituye un recurso submarginal de la obtención del titanio. gravedad) moviliza estos minerales útiles.

piroboles. Platinoides Casiterita. feldespatos y apatito. Aureolas de metamorfismo Sheelita. calcita. greissen y pegmatitas asociadas. piropo.. de contacto gemas wollastonita. ilmenita. magnetita piroxenos y olivino. feldespatos y circón. espodumena. Ilmenita. grosularia.. piroboles. Metamorfismo regional de Oro. granates y apatito. petalita. Piroboles. magnetitas titaníferas. fluorita y esfena. plagioclasas cálcicas y apatito. turmalina. minerales de uranio y torio fluorita.Procedencia Mineral económico Paragénesis mineral Rocas ultramáficas y máficas incluyendo piroxenitas y noritas. topacio. esfena y apatito. Kimberlitas Diamantes Ilmenita. Carbonatitas Rutilo. cuarzo. tierras raras. ilmenita. rutilo. piroxenos. tierras raras. columbita. magnetita. rutilo. plagioclasa cálcica y epidota. piroboles. minerales de uranio. circón y gemas Cianita. enstatita. augita. cianita. cromita y Granates cromíferos. zirconio. Granitoides. plagioclasas cálcicas. almandino. calcita. Ofiolitas Platinoides. berilo. magnetita. Wolframita. alto grado sillimanita. rutilo y oro Basaltos Magnetita e ilmenita Olivino. Sienitas nefelíticas y rocas peralcalinas Circón. magnetita.. espinela. cromita. circón y Diópsido. feldespato potásico. tantalita. monacita. torio y niobio Feldespato potásico. cuarzo. monacita. 149 . circón.

En la desembocadura de ríos y fundamentalmente debido a la interacción con el medio marino pueden aparecer pequeñas concentraciones. Nb y concentran deben ser químicamente estables. Depósitos glaciares mal clasificados y sin estratificación. pero los minerales que cumplen esas propiedades en distintos grados son: casiterita. del área fuente. Ta. safiro. Ta. monazita. Fe y ReO DELTAICOS Ti. Zr. 150 . Todos los minerales que se Au. Pt. Pt. Zr. Sn. Zr. Esto implica que su eventual explotación será mucho más costosa y que deben ser extraordinariamente de alta ley o contener minerales valiosos como el oro para ser rentables.Medios continentales: ELUVIALES Alteración «in situ» de minerales lábiles y lixiviados de iones y coloides. Características relacionadas con depósitos eólicos. ReO. Pueden conservarse fósiles en Ti.-Medios de transición: PLAYAS Movimientos gravitacionales de material alterado y selección en función del tamaño y densidad en medio viscoso. diamantes y corindón) DESIERTOS Au. Sn. Los placeres auríferos son quizás los más conocidos entre este tipo de depósitos. WO3. xenotima y circón. diamantes. Pt. EÓLICOS Ti.17. columbita. magnetita.2 TIPOS DE PLACERES AURíFEROS Medios de sedimentación en ambiente continental y de transición a). platino. Con el aumento de la distancia desde el área fuente se produce un enrarecimiento por desgaste mecánico y/o disolución química. Pueden aparecer en muchos subambientes relacionados con sistemas fluviales y a distancias de pocos Km. inclinados y parcial o totalmente enterrados bajo otras rocas también litificadas. granate. WO3. cromita. Pt y Sn situaciones transgresivas. Sn (Ta. Sn. Placeres en cordones paralelos a la costa asociados a la línea de rompiente. Nb. WO3. gemas COLUVIALES Au. aunque puntualmente pueden aparecer concentraciones locales ligadas a torrentes efímeros.. La acción del medio marino y/o el medio costero en la plataforma de ablación del glaciar pueden dar lugar a concentraciones locales. rutilo. En el caso de paleoplaceres (placeres antiguos preservados en secuencias sedimentarias) estos probablemente estarán litificados. oro. ilmenita. Sin embargo. cobre. Fe. Pt. Nb y gemas GLACIARES Au (raros) b). su granulometría es sensiblemente inferior. Au. Ta. Nb y gemas FLUVIALES Au. Fe y ReO Dunas costeras procedentes de la erosión de depósitos de playa. rubí.

pero una clasificación genética simple. Este último consiste en un conglomerado Terciario de 2-3 m de potencia y 2-3 m bajo la superficie. Placeres de playa: concentración por efectos del oleaje de playas.23 quilates2/m3 con aproximadamente 60% de piedras con calidad de gema. Fig. Existen numerosas clasificaciones de placeres. 1) por descomposición y remoción de materiales más livianos de la roca.los paleoplaceres del Precámbrico del Witwatersrand de Sudáfrica constituyen una de las mayores concentraciones de oro del mundo. Placeres eluviales: acumulación en un medio sólido en movimiento. por lo que Sudáfrica por mucho tiempo ha sido el mayor productor de este metal precioso. a saber puede ser: • • • • • Placeres residuales: acumulación in situ durante la meteorización. Residuales: Acumulados inmediatamente encima de las rocas madres o fuentes (Ej. el que tiene una ley recuperable de 0. 151 . Placeres aluviales: concentración en un medio líquido (agua). estos pueden gradar hacia abajo a vetas meteorizadas. Placeres eólicos: concentración en medio gaseoso en movimiento (viento). Eluviales: Típicamente formados en pendientes de montañas en "acarreos" e incluyen minerales liberados de la roca fuente cercana (Fig 1). También hay ejemplos de conglomerados diamantíferos Cretácicos cerca de Estrella Do Sul en Brasil y en el prospecto de Max Resources en Autralia occidental. vetas con oro o con casiterita.

Las olas lanzan material a la playa y la resaca arrastra los materiales más livianos. Esta situación 152 . mientras los minerales más livianos y noresistentes son disueltos o arrastrados pendiente abajo o volados por el viento. Las variaciones de nivel por las mareas también son relevantes. Placeres de Playa: En las playas el efecto del oleaje y de corrientes costeras también puede producir la concentración de minerales pesados. de modo que se producen concentraciones de minerales pesados en las playas. los cuales son transportados por la deriva a lo largo de la costa.6). un proceso que continúa con el deslizamiento pendiente abajo. Placeres Aluviales: Este ha sido uno de los tipos de placeres más importantes históricamente y la minería primitiva correspondió a este tipo de depósitos (Ej. los materiales económicos se han concentrado en bolsonadas en las superficie de la roca subyacente al material no consolidado (circa).Los minerales pesados se concentran sobre la superficie pendiente debajo de la fuente. fiebre del oro de California y del Yukón en el Siglo XIX). Es obvio que para que haya un depósito de interés económico mediante este proceso incompleto de concentración se requiere de una fuente rica. puesto que ambos factores promueven la deriva a lo largo de la costa. En algunas áreas con placeres eluviales. La fácil extracción ha hecho que sean muy buscados y ellos han sido la causa de las "fiebres" de oro y de diamantes (Ej. Incas). porque grandes mareas exponen una faja mayor de playa para la acción de las olas. Esto produce una concentración parcial por reducción del volumen. sobre todo durante la acción del oleaje durante tormentas (Fig. Consecuentemente los placeres de playa se forman en la actualidad en sectores donde los vientos dominantes son oblicuos a la costa y existen corrientes marina paralelas a la costa. Egipcios.

arenas de rutilo – circón –ilmenita de Australia del este y oeste y arenas de magnetita de la North Island. Ej. Están en sedimentos cuaternarios que forman una faja costera de hasta 13 km de ancho y generalmente 30 a 40 m de potencia. ilmenita. Existen placeres de playa importantes por su producción de rutilo y circón que se extienden por 900 km en la costa oriental de Australia. Los placeres marinos recientes se presentan a diferentes niveles topográficos debido a cambios del nivel del mar durante el Pleistoceno. Chile. Nueva Zelanda. en Chiloé el material original corresponde a morrenas glaciales retrabajadas por el mar. la cual pueden ser rocas costeras o vetas aflorantes a lo largo de la costa o fondo marino. Obviamente para producir estas concentraciones debe existir una fuente. magnetita. placeres de playa en costa occidental de la isla de Chiloé. o aporte de ríos u depósitos más antiguos retrabajados por el mar. Ej. India. Los minerales más importantes de placeres de playa son: casiterita. de modo que se concentran o reconcentran las acumulaciones de minerales pesados. oro. placeres diamantíferos de Namibia. diamante. arenas de ilmenita – monazita – rutilo de Travencore y Quilon. donde existen importantes concentraciones de minerales pesados. monazita. los que se estima que contienen más de 1000 Mt de titanomagnetita. depósitos de arenas ferríferas de titanomagnetita de North Island.ocurre en las costas de Australia y Africa. xenotima y circón. rutilo. Alaska. la generación de dunas es un fenómeno común en sectores costeros e implica movimiento de materiales clásticos y obviamente se mueven más fácilmente los materiales más livianos. placeres de oro de Nome. Placeres Eólicos: Los más importantes se producen por el retrabajo de placeres de playa por el viento. Nueva Zelanda. 153 .

Zn.3 DEPÓSITOS EPITERMALES Los depósitos epitermales son aquellos en los que la mineralización ocurrió dentro de 1 a 2 Km de profundidad desde la superficie terrestre y se depositó a partir de fluidos hidrotermales calientes. Los depósitos epitermales se encuentran de preferencia en áreas de volcanismo activo alrededor de los márgenes activos de continentes o arcos de islas y los más importantes son los de metales preciosos (Au. Bi. Pb. Ag). et 154 . Los fluidos se estiman en el rango desde <100ºC hasta unos 320ºC y durante la formación del depósito estos fluidos hidrotermales pueden alcanzar la superficie como fuentes termales.17. aunque pueden contener cantidades variables de Cu. similar a las existentes en El Tatio y Puchuldiza en el Norte Grande de Chile o como fumarolas o solfataras.

Los fluidos de alta sulfuración (AS) se derivan principalmente de una fuente magmática y depositan metales preciosos cerca de la superficie cuando el fluido se enfría o se diluye mezclándose con aguas meteóricas. los cuales son más oxidados y ácidos. clorurados a niveles más profundos) y para fluidos de baja sulfuración la precipitación de metales ocurre cuando el fluido hierve al acercarse a la superficie (ebullición). En ambos tipos de depósitos (BS y AS) los fluidos circulan hacia la superficie a través de fracturas en las rocas y la mineralización a menudo se presenta en esos conductos (mineralización controlada estructuralmente). Los fluidos de BS generalmente forman vetas de relleno con metales preciosos o series de vetas/vetillas más finas. Los fluidos de AS más calientes y ácidos penetran más en las rocas huéspedes originando 155 . Los de “baja sulfuración” son reducidos y tienen un pH cercano a neutro (la medida de concentración de iones de hidrógeno) y los fluidos de “alta sulfuración”. pero también pueden circular por niveles de rocas permeables y eventualmente mineralizar ciertos estratos. Los metales preciosos han sido transportados en solución como iones complejos (en general bi-sulfurados a niveles epitermales. Los fluidos de baja sulfuración (BS) son una mezcla de aguas-lluvias (aguas meteóricas) que han percolado a subsuperficie y aguas magmáticas (derivadas de una fuente de roca fundida a mayor profundidad en la tierra) que han ascendido hacia la superficie. En los de alta sulfuración el azufre se presenta como S4+ en forma de SO2 (oxidado) y en los de baja sulfuración como S-2 en forma de H2S (reducido). Los metales preciosos en solución derivan directamente del magma o pueden ser lixiviados de las rocas volcánicas huéspedes a medida que los fluidos circulan a través de ellas. Los términos de alta y baja sulfuración fueron introducidos por Hedenquist (1987) y se refieren al estado de oxidación del azufre.La mineralización epitermal de metales preciosos puede formarse a partir de dos tipos de fluidos químicamente distintos. denominadas “stockwork” o “sheeted-veins”.

El Peñón). La mayoría de los depósitos son del Cenozoico Superior. La cantidad de oro en cualquier tipo de depósito se calcula basado en la ley y tonelaje disponible. carbonato. los que se encuentran en el “anillo de fuego” del Pacífico. y posiblemente más de 200 millones de toneladas (Ej. aunque en el norte de Chile existen depósitos epitermales de edad paleocena (El Guanaco. mientras los de sistemas auríferos de AS a menudos producen cantidades económicas de Cu y algo de Ag. La exploración geoquímica de estos depósitos puede resultar en distintas anomalías geoquímicas.cuerpos mineralizados vetiformes. Los depósitos de oro de BS pueden contener cantidades económicas de Ag y cantidades menores de Pb. pero también diseminación en las rocas. mientras los de AS contienen cuarzo. alunita. Mientras mayor es la ley. Zn y Cu. Los depósitos epitermales contribuyen significativamente a la producción mundial de oro y constituyen blancos de exploración que deben ser evaluados cuidadosamente sobre la base de la cantidad de metal que pueden proveer y a que costo. pirita y enargita. Los sistemas de BS tienden a ser más ricos en Zn y Pb. dependiendo de la mineralización involucrada. Indonesia. mientras que los de baja ley en el rango de 1 a 5 g/t Au. que corresponde al área de volcanismo que rodea al Océano Pacífico desde Asia del Sur hasta el oeste de Sudamérica. más bajos en Cu y con razones Ag/Au más altas. pirita. Los depósitos de baja ley pueden tener hasta. 156 . porque la preservación de estos depósitos formados cerca de la superficie es más improbable en rocas más antiguas. Chile y el oeste de EEUU. es decir el oro contiene apreciables cantidades de plata (color amarillo pálido a blanco) y en muchos casos se presenta como electrum (aleación natural de oro y plata). Los depósitos epitermales se presentan en muchos países incluyendo Japón. La fineza del oro (=Au/Au+Ag x 1000) en yacimientos epitermales es en general baja (promedio 685 en sistemas del Pacifico SW). en contraste los yacimientos de tipo pórfido o skarn presentan normalmente más alta fineza del oro (promedio 920). menor es el tonelaje requerido para hacer una explotación económica. Los de AS pueden ser más ricos en As y Cu con razones Au/Ag más bajas. Otros minerales asociados con los de BS son cuarzo (incluyendo calcedonia). Un depósito de alta ley podría tener leyes de 10 a 150 g/t Au. esfalerita y galena.

La reproducibilidad de los análisis en estos casos también es afectada y el efecto pepita solo puede disminuirse con análisis de muestras de mayor tamaño.Mina La Coipa en el distrito de Maricunga con 52. en particular. 157 . pueden ser importantes para calcular la importancia económica de un depósito epitermal. dando la apariencia de una ley más alta que la que realmente existe.1 Mt con 1. 1991). Oviedo et el. mientras que los de alta ley son frecuentemente más pequeños. Sin embargo. La determinación de tonelaje y ley de un depósito se obtienen por análisis (ensayes) de muestras de sondajes.58 g/t Au y 60.1 gr). de modo que en la mayoría de los casos de evaluación el contenido de estos metales en los depósitos se expresa como la cantidad de fino (metal contenido) en onzas. ley de corte 1 g/t Au equivalente. un sondaje puede interceptar una bolsonada de alta ley en un depósito que es principalmente de baja ley.. pueden estar afectados frecuentemente por el “efecto pepita” en que los resultados de análisis son erráticos y caracterizados por escasos valores muy altos cuando la muestra ha incorporado alguna pepita de oro al azar y muchos valores bajo el límite instrumental o muy bajos en muestras que no contienen pepitas de oro. El comercio del oro y plata se realiza en onzas troy (31. Los análisis de oro. Altas leyes en tramos cortos (“interceptos”) pueden ser tan importantes como bajas leyes en tramos más largos y ambos tipos de depósitos (alta o baja ley) pueden ser explotados económicamente. Por ejemplo la presencia de otros metales en la mena pueden aumentar el valor del depósito y muchos depósitos epitermales contienen importantes cantidades de plata y/o cobre. los resultados de sondajes ofrecen una visión limitada de un depósito y sus resultados pueden ser difíciles de reproducir.3 g/t Ag. Por ejemplo. En muchos de ellos se calcula la ley en contenido de oro equivalente (correspondiendo al equivalente en gramos de oro del valor de metales contenidos). El efecto pepita es más marcado en depósitos que contienen oro grueso (mesotermales). Otros factores. además del tonelaje y ley. mientras que es de menor importancia cuando el oro está finamente diseminado como en la mayoría de los epitermales.

Los depósitos más profundos o controlados estructuralmente (vetas) pueden explotarse solamente por métodos subterráneos más caros y requieren de leyes mayores para constituir yacimientos económicos. pues los precios bajos (como los actuales) pueden hacer que los depósitos pequeños o de baja ley no sean económicos y lo mismo vale para aquellos depósitos cuyos costos de producción sean muy altos. El oro que presenta dificultades para su extracción metalúrgica se denomina “oro refractario” y es característico de menas sulfuradas. El costo del procesamiento va a aumentar si el oro está contenido en minerales que son difíciles de procesar.El precio del oro (y de otros metales) es obviamente importante en la evaluación económica de un depósito. Estos gastos aumentan el costo de una operación minera y deben considerarse al calcular la factibilidad económica de un depósito. muchos son factibles de explotar a rajo abierto. Muchos depósitos epitermales se presentan en regiones remotas de países subdesarrollados y la construcción de infraestructura (caminos. Los métodos de recuperación para el oro epitermal pueden involucrar flotación. El método de minería y procesamiento del mineral son también factores importantes en la economía de un depósito. conductos de agua y plantas de tratamiento) puede ser necesaria previo a la explotación del depósito. cianuración por agitación o cianuración en pilas. 158 . lo que es menos costoso y permite la explotación de leyes menores. las que deben ser previamente oxidadas (tostación o biolixiviación) para poder recuperar el oro. líneas eléctricas. Dado que los depósitos epitermales se forman a profundidades de menos de 2 Km (menor profundidad si la erosión los ha exhumado). tales como la arsenopirita.

39 Döbereiner. 3. 65 Garret. 5 159 . 39 Meyer. 4 Vinogradov. 4 Vogt. 4. 6 Vernadsky. 3. 38. 4 Ward. 5. 38 Dalton. 45. 5 Malyuga. 33 Hawkes. 39 Rankama. 47 Govett. 38 Newlands. 35 Bradshaw. 5 Warren. 38 Platón. 33 Cannon. 5 John. 38 Fersman.INDICE DE AUTORES Aristóteles. 8 Huff. 4 Webb. 46. 39 Lakin. 39 Demócrito. 5. 4 Goldschmidt. 3 Ginzburg. 4 Mendeleïev. 6. 5. 5 Lovering. 4. 4 Smith. 5 Chancourtois. 5 Boyle. 39 Bloom.

157. 130 Hidrogeoquímica. 48. 66. 131. 42 Oxidación. 39 Atmófilos. 17. 69. 47 Govett. 119 Eh. 7. 118. 67. 152. 99. 47 Cannon. 120 Bioquímicos. 45. 14. 3. 5. 140 AEROSOLES. 155. 115. 39 Demócrito. 49. 5. 63 Fersman. 56. 68. 7 Geoquímica Orgánica. 49. 3. 51. 7 Ginzburg. 32. 161 Geoquímica Agrícola. 141. 114. 102. 156. 7. 52. 150 Anomalías. 120 CICLO GEOQUÍMICO. 76 Fondo Geoquímico. 80. 73 Erosión.INDICE DE CONTENIDO Absorción. 120. 140. 6. 92. 4. 147. 62 Garret. 4 Mendeleïev. 35 Bradshaw. 3. 127. 51. 102. 5 Insecticidas. 7 Dalton. 66 FLUORESCENCIA. 119. 38 Ciclo Biogeoquímico. 16. 49. 155. 144. 31. 7. 132 Eluviales. 71 Aerosoles. 5 Chancourtois. 90. 90. 7. 48 Bloom. 15. 112. 139. 127. 16. 7 Geoquímica Marina. 86. 4. 33 Calcófilos. 89. 14 BATEA. 7 Exploración Geoquímica. 16. 38 Número Cuántico. 20. 39. 111. 116. 117. 14. 13 Huff. 40 Ph. 46. 39 Lakin. 113. 47. 63. 130 Intemperismo. 51. 33 Hawkes. 50. 158 Plasma. 1. 3. 34. 99 Döbereiner. 5 Litófilos. 151 Aristóteles. 5. 61. 142. 51. 38. 53 Paleoplaceres. 49. 117. 123. 70. 5 Malyuga. 141 Lovering. 8. 97 Fusión. 126. 152. 7 John. 72. 100. 153. 99. 3. 97. 38 Newlands. 68. 98. 5. 148 Elementos Traza. 6. 65. 74. 88. 47 Litogeoquímicos. 125 Aguas Residuales. 163 Escala. 120 Biogeoquímicos. 138. 8. 125. 47 Atmogeoquímicos. 48. 10 Lluvia Ácida. 14. 33. 119. 122. 32. 63. 7 Extracción Fría. 10. 152. 86. 50. 11. 85. 79. 66. 119 Biogeoquímica. 50. 155 Periodicidad. 117. 122 Cristalización. 47. 1. 81 160 . 147 Evaporación. 102. 7 Hidrogeoquímicos. 160 Placeres. 17. 38 Ecología. 4. 98. 41. 31 Espectrometría. 45. 90. 20. 71. 8 Contaminación. 97. 118. 3 Geoquímica. 61. 52. 5 Boyle. 53. 4. 39 Desintegración Radioactiva. 3. 19. 105 Dispersiones. 129. 5. 156 Emisión. 128. 55. 38. 119. 10 Meyer. 86. 46. 55. 18. 127. 27. 53. 133 Ambiente. 89. 7 Dispersión. 4. 138. 7 Disolución. 85. 15. 151. 92 Biogeoquímica. 8 Herbicidas. 6. 39 Metalométría. 4 Goldschmidt.

43 Rankama. 47 Smith. 47. 4 Reducción. 4 Vogt. 4 Webb. 6 Solubilidad. 4 Volatilización. 55. 53 Residuales.Platón. 42 Radio Iónico. 52 Precipitación. 62 Ward. 5. 38. 35 Radio Atómico. 35 Provincias Geoquímicas. 39 Potencial Redox. 5 Warren. 51 Vernadsky. 33 Provincias Metalogenéticas. 39. 97 Tabla Periódica. 4 Vinogradov. 5 161 . 7 Provincia Metalogenética. 156 Siderófilos.

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