TIPOS DE REACCIONES:

La química orgánica se presenta al principiante, como un inmenso y complicado

cúmulo de fórmulas y hechos aparentemente inconexos y muy difíciles de asimilar. Sin
embargo, al familiarizarnos con ella, estudiarla y sistematizar su contenido, notaremos que
comienzan a surgir grupos de sucesos y fenómenos de comportamiento similar. Es lo que
ocurre, por ejemplo, con las miles de reacciones orgánicas, las cuales pueden agruparse, de
una manera general, en cuatro tipos:

Ellas son:
a) de Adición, cuando dos compuestos químicos se unen para formar un compuesto
único como producto de la reacción.

CH2=CH2 + HBr  CH3=CH2Br

CH=CH + HCl  CH2=CHCl

b) de Eliminación, es lo inverso a la reacción anterior. Aquí, una molécula bajo ciertas

condiciones se escinde o divide dando como producto dos especies químicas nuevas.

CH3-CH2Br+ OH  CH2=CH2 + H2O + Br

CH3-CHI-CH3 + KOH  CH3-CH=CH2 +KI↑ + 2H20

c) de Sustitución o desplazamiento, donde dos moléculas intercambian parte de ellas

generando así dos nuevas moléculas productos.

CH 3 Cl+ NaOH calor , agua CH 3 OH + NaCL

→

H Br

FeBr3 + HBr
+ Br2

d) de reordenamiento o transposición. Aquí, una molécula sufre una alteración en su

estructura sin perder su composición original, es decir, sus átomos se reordenan de diferente
manera.
CH2OH OH
H

H 3C−CH 2−CH 2−CH 3❑ CH 3−CH −CH 3

→
CH 3
Ruptura Homolítica

Ruptura de un enlace químico en el que cada átomo participante del enlace retiene un
electrón del par que constituía la unión formándose 2 radicales libre.

La energía necesaria para llevar a cabo la ruptura se conoce como "energía de disociación
homolítica de enlace" y puede ser aportada, por ejemplo, por medio de radiación ultravioleta.
Ej:

+ Energía

Otros tipos de ruptura de enlace, como la heterólisis, implican que una de las especies
formadas retiene los dos electrones que formaban parte de la unión, quedando con una carga
eléctrica neta negativa mientras la otra especie queda con una carga positiva.

Ruptura Heterolítica.

En química, heterólisis o ruptura heterolítica (del Greek ἑτερος, heteros, "diferente," y λυσις,
lusis, "ruptura") es la apertura de un enlace químico de una molécula neutral que genera un
catión y un anión.[1] En este proceso, los dos electrones que constituyen el enlace son
asignados al mismo fragmento.

La energía involucrada en este proceso se denomina energía de disociación heterolítica de

enlace. La apertura del enlace también es posible por un proceso denominado homólisis. En la
heterólisis, se requiere energía adicional para separar el par iónico. Un solvente ionizante
ayuda a reducir esta energía.

Mecanismos de reacción

El mecanismo de reacción es el conjunto de las fases o estados que constituyen una reacción
química. Los mecanismos de reacción están ligados a la cinética y a la dinámica química.

Hay dos tipos de mecanismo, dependiendo del número de etapas que conlleven:

Reacciones elementales o concertadas.

Transcurre en solo una etapa. Esta reacción se produce con una formación de un solo complejo
activado y solo tiene que superar una barrera energética. Se representa en una sola ecuación
química.
Reacciones complejas.

Transcurre en 2 o más etapas, con formación de intermediarios. También podemos decir que
es un conjunto de reacciones elementales, donde hay más de una formación de complejos
activados diferentes y supera diferentes barreras energéticas. Se expresa en varias ecuaciones
químicas o una global. En la ecuación química global, representa el estado inicial y el estado
final del global de las reacciones, pero no presenta como ha transcurrido la reacción.

Los intermediarios son moléculas que aparecen en el mecanismo de la reacción, pero no en la

ecuación inicial.

Reactivo nucleofílico y electrofílico.

Un nucleófilo es una especie química afín con las cargas positivas, es decir, tiene zonas ricas en
electrones, ya sea que tenga carga neta negativa (es un anión), tenga electrones sin compartir
o tenga electrones accesibles. Ejemplos de nucleófilos:

- Con carga: HO-, CN-, X- (halógeno), NH2-, carbaniones.

- Con electrones sin compartir: aminas y amoníaco (el N tiene e- sin compartir), alcoholes y
agua (el O es el que tiene e- sin compartir).
- Con electrones accesibles: alquenos y anillos aromáticos (los e- de los dobles enlaces al estar
por arriba o por debajo del plano son fácilmente accesibles).

Un electrófilo es una especie química afín con las cargas negativas, es decir, tiene zonas
deficientes de electrones, ya sea con carga positiva (cationes) o que tengan densidad de carga
positiva. Ejemplos:

- Con carga: H+, carbocationes, NO+.

- Con deficiencia de electrones: carbenos, radicales libres, el C de carbonilos, C unido a
halógenos, O o N, BH3, etc.

Generalmente, los nucleófilos atacan a los electrófilos para formar enlaces covalentes, aunque
en algunos casos muy escasos sucede lo contrario.