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Sist - Nervioso Humano
Sist - Nervioso Humano
El sistema nervioso es una red de tejidos altamente especializada, que tiene como
componente principal a las neuronas, clulas que se encuentran conectadas entre s de
manera compleja y que tienen la propiedad de conducir, usando seales elctricas o
bien, mediante neurotransmisores (sinapsis), enviando de esta manera una gran variedad
de estmulos dentro del tejido nervioso y hacia la mayora del resto de los tejidos,
coordinando as mltiples funciones del organismo..
I.
II.
El encfalo es la parte del sistema nervioso central que est protegido por el
crneo. Est formado por el cerebro, el cerebelo y el tronco del encfalo.
A.
Cerebro: Es la parte ms voluminosa. Est dividido en dos hemisferios,
uno derecho y otro izquierdo, separados por la cisura interhemisfrica y
comunicados mediante el cuerpo calloso. La superficie se denomina corteza
cerebral y est formada por replegamientos denominados circunvoluciones
constituidas de sustancia gris. Subyacente a la misma se encuentra la sustancia
blanca. En zonas profundas existen reas de sustancia gris conformando ncleos
como el tlamo, el ncleo caudado o el hipotlamo.
B.
Cerebelo: Est en la parte inferior y posterior del encfalo, alojado en la
fosa cerebral posterior junto al tronco del encfalo.
C.
Tronco del encfalo: Compuesto por el mesencfalo, la protuberancia
anular y el bulbo raqudeo. Conecta el cerebro con la mdula espinal.
2.
CLASIFICACIN FUNCIONAL
Una divisin menos anatmica, pero mucho ms funcional, es la que divide al sistema
nervioso de acuerdo al rol que cumplen las diferentes vas neurales, sin importar si stas
recorren parte del sistema nervioso central o el perifrico:
1.
2.
Cabe mencionar que las neuronas de ambos sistemas pueden llegar o salir de los
mismos rganos si es que stos tienen funciones voluntarias e involuntarias (y, de
hecho, estos rganos son la mayora). La divisin entre sistema nervioso central y
perifrico tiene solamente fines anatmicos. A su vez el sistema vegetativo se
clasifica en simptico y parasimptico, sistemas que tienen funciones en su mayora
antagnicas.
A. Divisin del sistema nervioso autnomo
El sistema nervioso vegetativo se divide funcionalmente en:
a)
b)
Ambos sistemas trabajan coordinadamente para cumplir con las funciones del
cuerpo humano.
IV.
Las clulas se tratan de pequeas sociedades de sistemas qumicos que interactan unos
con otros para ayudarse y comunicarse. Han desarrollado su capacidad de expresin de
molculas ligadas a la comunicacin, de sustancias que median la interconversin de
energas elctrica y qumica. Hablemos un poco de las principales clulas que
constituyen el sistema nervioso: las neuronas y la gla.
1. Las Neuronas
Esquema de una neurona. Se ilustran las principales partes de una neurona: el cuerpo
celular o soma, las dendritas, que reciben la informacin desde otras neuronas, el axn,
por donde el impulso nervioso viaja hacia otras clulas. El axn de esta neurona en
particular est mielinizado. La mielina est formada por clulas gliales que envuelven el
axn para favorecer la conduccin de la seal nerviosa. El axn se ramifica hacia
terminales o botones sinpticos.
a. Son las ms caractersticas y ms estudiadas por la relacin de sus
propiedades con las funciones del sistema nervioso.
b. Existen en enorme nmero 100 000 * 106, 100 billones.
c. Funcionalmente polarizadas. Esto es, reciben informacin por uno de sus
extremos, dendrtico y la entregan por otro, extremo axnico.
d. Tienen una enorme capacidad de comunicarse con otras clulas,
especialmente con otras neuronas.
e. Una neurona est compuesta por: Las dendritas El cuerpo celular o soma
y El axn
f. Las dendritas y el axn constituyen los procesos neuronales.
g. Las dendritas nacen del soma o cuerpo neuronal y pueden ser muy
abundantes y ramificadas. Son las que reciben la informacin.
Existen dos familias principales de astrocitos (por su forma estrellada): los fibrosos y
los protoplsmicos. La microglia forma parte del sistema de defensa del cerebro, con
funciones inmunolgicas, mientras que la oligodendroglia interviene en la formacin de
vainas de mielina; por lo tanto, son predominantes en la sustancia blanca.
Las clulas gliales tienen tambin la capacidad de controlar la composicin del medio
extracelular. Las sustancias metablicamente activas o los productos de este
metabolismo no se acumulan en este espacio extracelular porque la gla se encarga de
procesar estos productos. Lo mismo en el caso de los iones, hormonas, drogas, etctera.
La Transmisin Neurohumoral
a)
La conduccin axonal
Como habamos dicho antes, el interior de una neurona (incluyendo su axn)
tiene menos cargas positivas que el exterior, producindose una diferencia de
voltaje o potencial elctrico en ambos lados de la membrana neuronal
(aproximadamente -70 milsimas de voltio). Esto es, se encuentra polarizada,
siendo el polo negativo el interior de la clula y el positivo el exterior. Este
potencial de reposo se debe a que existen casi 40 veces ms iones del potasio al
interior de la clula en relacin con el exterior, adems de que la membrana
neuronal es altamente permeable a este ion. Por otra parte, el sodio (Na +) y el
cloro (Cl-) tienen altas concentraciones en el medio extracelular, pero la
membrana es mucho menos permeable a estos iones que al potasio (K+). Estas
diferencias (gradientes) de concentracin a uno y otro lado de la membrana son
mantenidas por la presencia de bombas (para meter o sacar iones) asociadas a la
membrana. Son sistemas enzimticos asociados a sustancias productoras de
energa (la trifosfatasa que produce adenosn trifosfato ( ATP), compuesto de
donde se obtiene gran parte de la energa que necesita la clula para todo tipo de
funciones), que transportan en forma activa las partculas con carga elctrica.
Cuando una fibra nerviosa es estimulada (despolarizada) se inicia un impulso
nervioso o potencial de accin. ste tiene dos fases: una fase inicial producida
por la entrada rpida de iones de sodio al interior de la clula, a travs de canales
de la membrana del axn que son sensibles al voltaje de la misma. La rpida
entrada de estas cargas positivas hacen que el valor negativo del interior de la
clula en la regin estimulada, disminuya rpidamente hacia la positividad. La
segunda fase del potencial de accin ocurre por la apertura retardada de canales
potsicos que hacen que este ion salga de la clula (recordemos que
normalmente los iones de K+ estn mucho ms concentrados al interior que al
exterior), contribuyendo as a una mayor despolarizacin (la falta de
polarizacin significa la ausencia de una diferencia de potencial, o sea, un valor
cercano o igual a cero voltios) de la membrana, pero tambin a una inactivacin
de los canales de sodio. Este ltimo fenmeno ya anuncia la repolarizacin
membranal.
La repolarizacin (el retorno al estado de excitabilidad previo o de reposo)
se logra cuando las bombas membranales (T), las cuales funcionan por la
energa proveniente de la conversin de ATP en ADP, sacan el Na+ y vuelven a
introducir el K+ (de nuevo, al estadio ilustrado en I). ste es el proceso
participante en la excitacin.
El movimiento de corriente elctrica alrededor del sitio despolarizado hace que
los canales inicos situados en la vecindad tambin se activen, produciendo una
cascada de excitacin membranal, y de esta manera, la propagacin del impulso
nervioso a todo lo largo de la fibra.
ste es el mecanismo bsico por el que un potencial de accin se produce, el
fonema fundamental del cerebro, la letra mayscula del lenguaje neuronal.
Cualquier sustancia que afecte estos procesos puede ser mortal. Existen venenos
que deben su accin mortfera justamente a sus acciones sobre estas etapas de la
produccin del impulso nervioso. La tetrodotoxina, extrada de la glndula del
La transmisin neuroefectora
Ya sea a una glndula, una fibra muscular o una sinapsis, la llegada del impulso
nervioso produce una serie de eventos pre, trans y postsinpticos sensibles a la
accin farmacolgica. Veamos qu sucede en el interior de cada uno de estos
compartimientos, para luego examinar sus interacciones.
Al compartimiento presinptico llega el potencial de accin y all se produce la
conversin de la seal elctrica en seal qumica, la cual vuelve despus a
recuperar sus propiedades elctricas. Es aqu donde, dependiendo del tipo de
neurona, las molculas del neurotransmisor se elaboran, o si lo hacen en el
cuerpo neuronal, maduran para su liberacin hacia la hendidura sinptica. En
este ltimo caso se trata, generalmente, de pptidos que se sintetizan en el soma
y que son transportados por el flujo axonal (el movimiento de sustancias a travs
del axn) antergrado (hacia la periferia) hasta la terminal sinptica. Las
sustancias que se transportan hacia el soma neuronal lo hacen por flujo axonal
retrgrado.
El neurotransmisor puede almacenarse en vesculas sinpticas, pequeos
reservorios globulares que contienen receptores en su pared exterior y permiten
que el neurotransmisor se libere en sitios especficos de la terminal presinptica.
Se ha hecho la analoga de la terminal presinptica como un espacio donde las
vesculas sinpticas, as como las mitocondrias y otras estructuras subcelulares,
estn flotando. Slo en un lugar determinado de este espacio se localizan los
sitios por donde el neurotransmisor puede liberarse hacia el exterior. Como si las
vesculas fueran huevos que slo pudieran acomodarse en los huecos de sus
cajas, que se encuentran en el piso de este espacio. Y slo a travs de los huecos
de estas cajas se puede descargar el contenido hacia el exterior. En este caso, los
huecos tienen receptores que reconocen los componentes de la cscara del
huevo.
La presencia de estas vesculas y de receptores en sus membranas, y de
molculas de el neurotransmisor significa que existe todo lo necesario en el
interior de la terminal para sintetizar todos estos componentes, y de mecanismos
para la regulacin de esta sntesis y de la liberacin sinptica. La terminal
presinptica tiene autorreceptores que le informan sobre los niveles del
neurotransmisor en el exterior de la terminal. Si sus niveles son elevados, la
terminal puede fabricar o liberar menos. Si stos son bajos, puede hacer lo
contrario. La activacin, pues, de los autorreceptores puede tener efectos de
estimulacin o, generalmente, de inhibicin de la liberacin sinptica. La
membrana de la terminal presinptica tambin posee molculas transportadoras
del mismo neurotransmisor que ellas liberan. Es un mecanismo de recaptacin
que sirve no slo para ahorrar neurotransmisor al reutilizarlo, sino tambin
contribuye a limitar sus efectos postsinpticos.
Cuando el potencial de accin llega a la sinapsis, se produce la entrada del ion
calcio (Ca2+), que hace que las vesculas se fusionen con la membrana celular y
liberen su contenido al exterior. Este proceso se conoce como exocitosis.
El Compartimiento Postsinptico
Cuando el neurotransmisor liberado por la presinapsis alcanza la membrana
postsinptica se combina con receptores especficos all localizados. Entonces
pueden suceder tres cosas: a) aumentar la permeabilidad a cationes (usualmente el
Na+, a veces el Ca2+), lo que produce una despolarizacin, llamado potencial
postsinptico excitador (PPSE) o, en el caso del msculo esqueltico, potencial de
placa motriz; b) aumentar la permeabilidad membranal a aniones (molculas
cargadas negativamente, como el cloro), lo que producir una estabilizacin del
potencial de membrana o incluso una hiperpolarizacin, es decir, un potencial
postsinptico inhibidor (PPSI). En otras palabras, el potencial de reposo conservara
sus valores normalmente negativos o incluso los aumentar y c) aumentar
selectivamente la permeabilidad a iones de K +. Este aumento de la permeabilidad
provoca que el K+ salga de la clula (pues es all donde se encuentra ms
concentrado), lo que conduce a una hiperpolarizacin o estabilizacin de la
membrana, o sea, a un PPSI. De esta manera, un neurotransmisor puede excitar la
membrana postsinptica (generando un PPSE) o inhibira (con un PPSI).
Como vemos, los efectos netos producidos por un neurotransmisor se deben a flujos
inicos pasivos, de acuerdo con los gradientes de concentracin de los mismos. Los
cambios de la permeabilidad de los canales a travs de los cuales estos iones se
desplazan estn regulados por receptores especializados que se localizan en la
membrana postsinptica. Existen muchos tipos de receptores. Los que hemos
mencionado hasta ahora se conocen como receptores ionotrpicos, por su afinidad o
relacin con iones. Existen otros receptores llamados metabotrpicos, por tener
relacin con el metabolismo celular, es decir, con molculas presentes en el interior
del compartimiento postsinptico encargados de funciones intracelulares (versus las
puramente membranales de los ionotrpicos). Frecuentemente, la ocupacin de estos
receptores da lugar a movilizacin del calcio, el cual activar diversas enzimas. Esto
lo detallaremos ms adelante.
Cuando decimos receptor nos referimos a protenas. Se trata de molculas
compuestas por cadenas de aminocidos que forman enlaces entre s. Al establecer
estos enlaces se crean cavidades y protuberancias, que pueden constituir receptores
para sustancias que tengan la forma correspondiente (como un listn que se dobla
sobre s mismo varias veces). Es como si el neurotransmisor fuera una llave que
pudiera abrir o cerrar una cerradura, y sta sera una protena que acepta slo un tipo
de llave. Si la llave adecuada entra bien en la cerradura, sta podr activarla. Si esta
llave slo entra un poco, impedir que otra llave entre y, por tanto, actuar como un
antagonista.
3.
El Compartimiento Transinptico
Consideramos este compartimiento como el espacio formado por la gla y el medio
extracelular. El espacio extracelular contiene, adems de los iones que
mencionamos, otras sustancias, como hormonas, factores trficos, pptidos, etctera.
En sus membranas la gla contiene receptores para todas estas sustancias, as como
transportadores que pueden captarlas activamente hacia el interior de la clula,
donde sern metabolizadas. Adems, la gla secreta sustancias que permiten a las
neuronas crecer y extender sus terminaciones (factores trficos y trpicos,
respectivamente) hacia el espacio extracelular. La gla se encarga tambin de formar
cicatrices, en casos de lesin y desempea un papel importante en funciones
inmunolgicas en el interior del sistema nervioso. Finalmente, la gla contribuye con
la funcin de barrera hematoenceflica. En la actualidad conocemos pocas drogas
que acten especficamente con las clulas gliales. Sabemos, por el contrario, que
existen enfermedades que afectan exclusivamente a esta poblacin celular, y son tan
graves como las correspondientes a las neuronas (la esclerosis mltiple es una de
ellas).
Esquema de una sinapsis elctrica
A-B: (1) mitocondria; (2) uniones
gap formadas por conexinas;
(3) seal elctrica
http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_nervioso
http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_nervioso_aut%C3%B3nomo
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/130/html/
sec_8.html
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/130/html/
sec_9.html