Termodinámica de Gases

Fsico-Qumica
2 Informe de Laboratorio
INTRODUCCIN
En el presente informe de laboratorio se estudiar a los gases desde un
punto de vista termodinmico, teniendo en cuenta que las mediciones se
realizarn con sumo cuidado para tener la mayor precisin y exactitud
posibles, del mismo modo tomar en cuenta los errores que se cometen y
son inevitables por diversos motivos y darles un adecuado tratamiento.
La muestra gaseosa que utilizamos ser tratada como un gas ideal, para
poder aplicar las ecuaciones sin ningn inconveniente, y adems de que se
trata de un sistema cerrado y por lo tanto su energa y masa son
constantes.
La termodinmica, por definirla de una manera muy simple, fija su
atencin en el interior de los sistemas fsicos, en los intercambios de
energa en forma de calor que se llevan a cabo entre un sistema y otro. A
las magnitudes macroscpicas que se relacionan con el estado interno de
un sistema se les llama coordenadas termodinmicas; stas nos ayudarn
a determinar la energa interna del sistema. En resumen, el fin ltimo de
la termodinmica es encontrar entre las coordenadas termodinmicas
relaciones generales coherentes con los principios bsicos de la fsica.
La termodinmica basa sus anlisis en algunas leyes: La Ley "cero",
referente al concepto de temperatura, la Primera Ley de la termodinmica,
que nos habla del principio de conservacin de la energa, la Segunda Ley
de la termodinmica, que nos define a la entropa. A continuacin vamos a
hablar de cada una de estas leyes, haciendo hincapi en la segunda ley y
el concepto de entropa.
Previo a profundizar en este tema de la termodinmica, es
imprescindible establecer una clara distincin entre tres conceptos
bsicos: temperatura, calor y energa interna. Como ejemplo ilustrativo, es
conveniente recurrir a la teora cintica de los gases, en que stos sabemos
estn constituidos por numerossimas molculas en permanente choque
entre s.
Termodinmica de Gases
Fsico-Qumica
OBJETIVOS
Demostrar experimentalmente la Ley de Boyle-Mariotte, propiedad
fundamental para los gases.
Comprobar la Ley de Gay-Lussac desde el punto de vista de la
termodinmica.
Estudiar las propiedades de los gases y las variables que explican su
comportamiento.
Conocer el comportamiento de los parmetros que actan en un
proceso termodinmico: Presin, volumen y temperatura.
Con los resultados obtenidos, analizar las consecuencias directas
que se dan, en que se ve afectado un proceso termodinmico, y
cuando uno de sus parmetros se mantiene constante.
Describir el origen de las leyes que dieron lugar a la formulacin de
la ecuacin de estado de los gases ideales.
Ver las aplicaciones que tiene estas experiencias en la ciencia y la
tecnologa.
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FUNDAMENTO TERICO
Los sistemas fsicos que encontramos en la Naturaleza consisten en un
agregado de un nmero muy grande de tomos.
La materia est en uno de los tres estados: slido, lquido o gas: En los
slidos, las posiciones relativas (distancia y orientacin) de los tomos o
molculas son fijas. En los lquidos, las distancias entre las molculas son
fijas, pero su orientacin relativa cambia continuamente. En los gases, las
distancias entre molculas, son en general, mucho ms grandes que las
dimensiones de las mismas. Las fuerzas entre las molculas son muy
dbiles y se manifiestan principalmente en el momento en el que chocan.
Por esta razn, los gases son ms fciles de describir que los slidos y que
los lquidos.
El gas contenido en un recipiente, est formado por un nmero muy
grande de molculas, 6.021023 molculas en un mol de sustancia.
Cuando se intenta describir un sistema con un nmero tan grande de
partculas resulta intil (e imposible) describir el movimiento individual de
cada componente. Por lo que mediremos magnitudes que se refieren al
conjunto: volumen ocupado por una masa de gas, presin que ejerce el gas
sobre las paredes del recipiente y su temperatura. Estas cantidades fsicas
se denominan macroscpicas, en el sentido de que no se refieren al
movimiento individual de cada partcula, sino del sistema en su conjunto.
Conceptos y definiciones fundamentales
Definicin de sistema, entorno y universo:
Un sistema puede ser cualquier objeto, cualquier cantidad de materia,
cualquier regin del espacio, etc., seleccionado para estudiarlo y aislarlo
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(mentalmente) de todo lo dems, lo cual se convierte entonces en el

entorno del sistema.
El sistema y su entorno forman el universo.
La envoltura imaginaria que encierra un sistema y lo separa de sus
inmediaciones (entorno) se llama frontera del sistema y puede pensarse
que tiene propiedades especiales que sirven para: a) aislar el sistema de su
entorno o para b) permitir la interaccin de un modo especfico entre el
sistema y su ambiente.
Llamamos sistema, o medio interior, la porcin del espacio limitado por
una superficie real o ficticia, donde se sita la materia estudiada. El resto
del universo es el medio exterior. La distincin entre sistema y entorno es
arbitraria: el sistema es lo que el observador ha escogido para estudia.
Si la frontera permite la interaccin entre el sistema y su entorno, tal

interaccin se realiza a travs de los canales existentes en la frontera.
Los canales pueden ser inespecficos para interacciones fundamentales
tales como el calor o la interaccin mecnica o elctrica, o muy especficos
para interacciones de transporte.
Sistemas aislados, cerrados y abiertos
Sistema aislado es el sistema que no puede intercambiar materia ni
energa con su entorno.
Sistema cerrado es el sistema que slo puede intercambiar energa con
su entorno, pero no materia.
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Sistema abierto es el sistema que puede intercambiar materia y energa

con su entorno.
Propiedades microscpicas y macroscpicas de un sistema

Todo sistema posee una estructura microscpica (molculas, ellas
mismas formadas por tomos, ellos mismos formados por partculas
elementales); de modo que uno puede considerar, a priori, las
caractersticas microscpicas, propias de cada una de las partculas
constitutivas del sistema, y las caractersticas macroscpicas
correspondientes al comportamiento estadstico de estas partculas.
Sistema termodinmico
[Un sistema termodinmico es un sistema macroscpico, es decir, un
sistema cuyo detalle de sus caractersticas microscpicas (comprendida la
posicin y la velocidad de las partculas en cada instante) es inaccesible y
donde slo son accesibles sus caractersticas estadsticas. (Thellier y
Ripoll, 5)
Estado de un sistema y sus transformaciones
La palabra estado representa la totalidad de las propiedades
macroscpicas asociadas con un sistema... Cualquier sistema que muestre
un conjunto de variables identificables tiene un estado termodinmico, ya
sea que est o no en equilibrio.
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Concepto de transformacin:
transformacin infinitesimal
estado
inicial
estado
final,
Ocurre una transformacin en el sistema si, como mnimo, cambia de

valor una variable de estado del sistema a lo largo del tiempo. Si el estado
inicial es distinto del estado final, la transformacin es abierta. Si los
estados inicial y final son iguales, la transformacin es cerrada. Si el
estado final es muy prximo al estado inicial, la transformacin es
infinitesimal.
Cualquier transformacin puede realizarse por muy diversas maneras.
El inters de la termodinmica se centra en los estados inicial y final de las
transformaciones, independientemente del camino seguido. Eso es posible
gracias a las funciones de estado.
Transformaciones reversibles e irreversibles
Una transformacin es reversible si se realiza mediante una sucesin de
estados de equilibrio del sistema con su entorno y es posible devolver al
sistema y su entorno al estado inicial por el mismo camino. Reversibilidad
y equilibrio son, por tanto, equivalentes. Si una transformacin no cumple
estas condiciones se llama irreversible. En la realidad, las
transformaciones reversibles no existen.
Equilibrio termodinmico
Las propiedades termodinmicas de un sistema vienen dadas por los
atributos fsicos macroscpicos observables del sistema, mediante la
observacin directa o mediante algn instrumento de medida.
Un sistema est en equilibrio termodinmico cuando no se observa
ningn cambio en sus propiedades termodinmicas a lo largo del tiempo.
Los estados de equilibrio son, por definicin, estados independientes del
tiempo.
El estado de equilibrio termodinmico se caracteriza por la anulacin
por compensacin de flujos de intercambio y la homogeneidad espacial de
los parmetros que caracterizan el sistema que ya no dependen del tiempo.
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Un estado de no equilibrio es un estado con intercambios netos de masa

o energa y sus parmetros caractersticos dependen en general de la
posicin y del tiempo.
Si no dependen de este ltimo, necesitan la intervencin del entorno
para mantener sus valores (estado estacionario fuera del equilibrio).
Reversibilidad
Un proceso es reversible si su direccin puede invertirse en cualquier
punto mediante un cambio infinitesimal en las condiciones externas.
Para los procesos reversibles es posible basar los clculos en las
propiedades del sistema (con independencia de los del entorno).
En los procesos reversibles, el sistema nunca se desplaza ms que
diferencialmente de su equilibrio interno o de su equilibrio con su entorno.
Nocin de depsito
Se llama depsito a un sistema cuyas variables intensivas no varan ni
en el espacio ni en el tiempo, sean cuales sean los intercambios efectuados
entre el sistema y el entorno.
As, un depsito es una fase que permanece indefinidamente idntica a
s misma.
Ello implica que:
1)
para todas las cantidades extensivas susceptibles de ser

intercambiadas, puede considerarse que el sistema tiene una
capacidad ilimitada.
2) que los intercambios se producen lentamente de forma que no se

producen gradientes dentro del sistema de sus variables intensivas.
3) que no se producen reacciones qumicas dentro del sistema.
LEYES:
Primera ley de la Termodinmica
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Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la

termodinmica en realidad el primer principio dice ms que una ley de
conservacin, establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien
ste intercambia calor con otro, la energa interna del sistema cambiar.
"La energa ni se crea ni se destruye: Solo se transforma".
Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa
necesaria que debe intercambiar el sistema para compensar las diferencias
entre trabajo y energa interna.
La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente:
Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de

signos termodinmico, queda de la forma:
Donde U es la energa interna del sistema (aislado), Q es la cantidad de

calor aportado al sistema y W es el trabajo realizado por el sistema.
Segunda ley de la Termodinmica
Esta ley marca la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos
termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el
sentido contrario (por ejemplo, que una mancha de tinta dispersada en el
agua pueda volver a concentrarse en un pequeo volumen). Tambin
establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente
toda la energa de un tipo en otro sin prdidas. De esta forma, la segunda
ley impone restricciones para las transferencias de energa que
hipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta slo el primer
principio. Esta ley apoya todo su contenido aceptando la existencia de una
magnitud fsica llamada entropa, de tal manera que, para un sistema
aislado (que no intercambia materia ni energa con su entorno), la
variacin de la entropa siempre debe ser mayor que cero.
Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo espontneo de calor
siempre es unidireccional, desde los cuerpos de mayor temperatura hacia
los de menor temperatura, hasta lograr un equilibrio trmico.
La aplicacin ms conocida es la de las mquinas trmicas, que
obtienen trabajo mecnico mediante aporte de calor de una fuente o foco
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caliente, para ceder parte de este calor a la fuente o foco o sumidero fro.
La diferencia entre los dos calores tiene su equivalente en el trabajo
mecnico obtenido.
Tercera ley de la termodinmica

La
tercera de las leyes de la termodinmica, propuesta por

WaltherNernst, afirma que es imposible alcanzar una temperatura igual al
cero absoluto mediante un nmero finito de procesos fsicos. Puede
formularse tambin como que a medida que un sistema dado se aproxima
al cero absoluto, su entropa tiende a un valor constante especfico. La
entropa de los slidos cristalinos puros puede considerarse cero bajo
temperaturas iguales al cero absoluto.
Entropa:
La entropa, como todas las variables de estado, depende slo de los
estados del sistema, y debemos estar preparados para calcular el cambio
en la entropa de procesos irreversibles, conociendo slo los estados de
principio y al fin.
Al aumentar la temperatura del sistema, las adquieren calor en forma de
energa haciendo que las molculas adquieran mayor velocidad y por lo
tanto presenten mayor desorden.
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Entalpa:
La entalpa es la cantidad de energa calorfica de una sustancia.
En una reaccin qumica, si la entalpa de los productos es menorque la
de los reactantes se libera calor y decimos que es una reaccin exotrmica.
Si la entalpa de los productos es mayor que la de los reactantes se toma
calor del medio y decimos que es unareaccin endotrmica. El cambio de
entalpa se denomina H y se define como:
H = H(productos) H(reactantes)
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Calor:
El calor no es una nueva forma de energa, es el nombre dado a una
transferencia de energa de tipo especial en el que intervienen gran nmero
de partculas. Se denomina calor a la energa intercambiada entre un
sistema y el medio que le rodea debido a los choques entre las molculas
del sistema y el exterior al mismo y siempre que no pueda expresarse
macroscpicamente como producto de fuerza por desplazamiento.
Se debe distinguir tambin entre los conceptos de calor y energa interna
de una sustancia. El flujo de calor es una transferencia de energa que se
lleva a cabo como consecuencia de las diferencias de temperatura. La
energa interna es la energa que tiene una sustancia debido a su
temperatura, que es esencialmente a escala microscpica la energa
cintica de sus molculas.
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Teora Cintica de Gases:

Gas Real
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y
presin se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy
baja o la presin muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan
en forma considerable de las de los gases ideales.
Ecuacin General de los Gases
En las leyes de los gases, la de Boyle, la de Charles y la Gay-Lussac, la
masa del gas es fija y una de las tres variables, la temperatura, presin o
el volumen, tambin es constante. Utilizando una nueva ecuacin, no solo
podemos variar la masa, sino tambin la temperatura, la presin y el
volumen. La ecuacin es:
PV = nRT
De esta ecuacin se despejan las siguientes incgnitas:

Volumen (V).-Es la cantidad de espacio que tiene un recipiente. Medidos
en Litros o en algunos de sus derivados.
Presin (P).-Fuerza que ejerce el contenido de un recipiente, al
recipiente.
Temperatura (T).-Es la medida de calor que presenta un elemento. Es
medida en K.
Nmero de partculas (n).-Cantidad de partes (moles) presentes.
Procesos en un gas ideal
Con la simulacin puede comprobar las siguientes leyes:
Proceso
Isobrico:
Proceso
Iscoro:
presin constante
V/T
constante
volumen constante
P/T
constante
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Proceso
Isotermo:
temperatura
constante
PV
constante
Estas tres leyes son casos especiales de la ley de los gases ideales:
PV/T es
constante.
EQUIPO y MATERIALES
MECHEROTUBO NEUMOMTRICOPROBETA
TERMMETROTUBO DE GOMASOPORTE UNIVERSAL
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TUBOS CAPILARES
AMPOLLA DE NIVEL
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PROCEDIMIENTO, CLCULOyRESULTADOS
1era Parte:PROCESO ISOTRMICO
1. Una vez montado el equipo, se dejan unos mililitros de aire
(opcional) en el tubo neumomtrico y se cierra con una
pinza el conector de goma. Luego se sube y baja la ampolla
de nivel para expulsar las burbujas de aire que pueden
encontrarse en los tubos de goma. Es muy importante que
no haya escapes de aire en el equipo. Para asegurarse de
que todas las uniones estn bien cerradas se hace
descender la ampolla de nivel y se observa si el nivel en el
tubo neumomtrico permanece constante.
2. De haber algn escape lo ms probable es que tenga que
reemplazarse el empalme de goma.
3. Luego debe dejarse el aparato hasta que el agua se ponga
a la temperatura ambiente.
4. Se coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para
que el agua que contiene enrase con el agua del tubo (con
un error menor de 0.1 ml).
5. Levante la ampolla hasta que la diferencia de niveles sea
de 10, 20, 30, 40, 50 Y 60 cm. (esto es referencial).
Respectivamente, registre el volumen en cada caso.
6. Registre la temperatura del agua y la presin atmosfrica.
RESULTADOS:
H (cm)
30
25
20
15
10
5
0
-5
-10
V (mL)
2.7
7.5
12.9
16.8
21.9
26.4
31.0
36.1
40.4
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-15
45.2
Fsico-Qumica
2da Parte:PROCESO ISCORO

1. Con el baln completamente seco, arme el equipo.
2. Antes de ajustar el tapn de la ampolla de nivel, vierta agua a
esta, hasta el cuello de la ampolla de nivel y ajustar bien los
tapones. En ningn momento los tapones del tubo capilar deben
estar en contacto con el agua lquida. Luego vierta agua fra del
grifo en el vaso, procurando que el baln quede sumergido hasta
la altura del tapn. Agite el agua del vaso, hasta que la
temperatura del gas dentro del baln, permanezca constante.
3. Ajuste los niveles de agua del tubo neumomtrico con el de la
ampolla de nivel abriendo y cerrando la pinza del empalme de
goma, pero manteniendo la posicin vertical de la pinza en el
empalme de goma, hasta que ambos niveles sean iguales.
Registre la lectura del volumen de gas en el tubo neumometrico,
gas A con un error menor de 0.1 ml, la temperatura del gas
dentro del baln y la presin baromtrica.
4. Coloque verticalmente la plancha de asbesto entre el mechero y
la ampolla de nivel y encienda el mechero.
RESULTADOS:
T (C)
19
30
42
52
54
83
V (mL)
37.00
37.10
37.15
37.20
37.25
37.32
Volumen Muerto
13.3 mL
Presin Atmosfrica
1 atm
Temperatura Ambiental
25 C
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CUESTIONARIO
PROCESO ISOTRMICO
1. Verificar la ley de Boyle, para lo cual seguiremos los siguientes
pasos:
a)Conversin de las presiones manomtricas de columna de agua a columna
de Hg (torr).
RPTA:
Sabemos que:
Adems:
P m= H 2 O . g . H
H2O
= 1000
kg
m3 ;
m
s2
g = 9.81
1 Pa (N/m2) = 7.5x10-3 torr
H (cm)
P m= H 2 O . g . H
30
25
20
15
10
5
0
-5
-10
-15
(Pa)
2943
2452.5
1962
1471.5
981
490.5
0
-490.5
-981
-1471.5
Pm
(torr)
22.0725
18.3938
14.7150
11.0363
7.3575
3.6788
0
-3.6788
-7.3575
-11.0363
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b) Presiones absolutas (torr).

RPTA:
Sabemos que
||=P
atm
+ Pm
P
Adems: Patm = 752.1 torr
Pm
||=P
(torr)
atm
22.0725
18.39375
14.715
11.03625
7.3575
3.67875
0
-3.67875
-7.3575
-11.03625
RPTA:
Sabemos que:
GH
=PGS + P V
P
H2 O
PGS=PGH PV
H2 O
Si consideramos H.R.= 100% yT = 25C

Entonces
PV
(torr)
774.1725
770.4938
766.8150
763.1363
759.4575
755.7788
752.1000
748.4213
744.7425
741.0638
c) Presin del gas seco (torr).
||=P
+ Pm
H 2O
= 17.535 torr.
Fsico-Qumica
||=P
GH
PGS=PGH PV
(torr)
H2 O
(torr)
756.6375
752.9588
749.2800
745.6013
741.9225
738.2438
734.5650
730.8863
727.2075
723.5288
774.1725
770.49375
766.815
763.13625
759.4575
755.77875
752.1
748.42125
744.7425
741.06375
d)Volumen del gas seco = Volumen del gas hmedo.

H (cm)
30
25
20
15
10
5
0
-5
-10
-15
V (mL)
2.7
7.5
12.9
16.8
21.9
26.4
31.0
36.1
40.4
45.2
VGS = V + Vmuerto (mL)

16.0
20.8
26.2
30.1
35.2
39.7
44.3
49.4
53.7
58.5
e)Determinacin de los valores del producto PV del gas seco y las

desviaciones porcentuales respecto a la media.
RPTA:
Sabemos que 1 torr = 133.3 Pa aprox.
1 mL = 10-6m3
PGS (torr)
PGS (Pa)
VGS (mL)
PV (J)
Fsico-Qumica
756.6375
100859.7788
16.0
1.6138
752.9588
100369.4014
20.8
2.0877
749.2800
99879.0240
26.2
2.6168
745.6013
99388.6466
30.1
2.9916
741.9225
98898.2693
35.2
3.4812
738.2438
98407.8188
39.7
3.9068
734.5650
97917.5145
44.3
4.3160
730.8863
97427.1371
49.4
4.8129
727.2075
96936.7598
53.7
5.2055
723.5288
96446.3824
58.5
5.6421
Hallamos el promedio del producto PV:

P=
Pi .V i 33.7516
=
=3. 66744 J
10
10
P=3.3752 J
Calculamos las desviaciones porcentuales respecto a la media:
( Pi .V i) =
|Pi . V iP|
P
PV (J)
( Pi .V i)
1.613
8
52.997
%
.100
Fsico-Qumica
2.087
7
2.616
8
2.991
6
3.481
2
3.906
8
4.316
0
4.812
9
5.205
5
5.642
1
43.075
%
28.648
%
18.428
%
5.078 %
6.527 %
17.684
%
31.233
%
41.938
%
53.843
%
f) Graficar P vs V mostrando con una x los puntos experimentales (as

como su ecuacin ajustada).
RPTA:
PGS (torr)
VGS (mL)
756.6375
16.0
752.9588
20.8
749.2800
26.2
745.6013
30.1
741.9225
35.2
738.2438
39.7
734.5650
44.3
730.8863
49.4
727.2075
53.7
723.5288
58.5
Fsico-Qumica
Presin VS Volumen
738
736
f(x) = 737.54 exp( 0 x )
734
PRESIN (torr)
732
730
728
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
VOLUMEN (mL)
Se puede observar que la grfica posee un comportamiento

exponencial el cual es fcilmente deducible al diferenciar la
ecuacin universal de los gases.
2. Nmero de moles (mol - g) para cada etapa y desviacin estndar

respecto a la media.
RPTA:
De la ecuacin universal de los gases:
PV = nRT
Donde:
T = 298K
R = 62.4 (torr x L)/(molxK)
Luego hallamos el nmero de moles para cada caso:
Fsico-Qumica
PGS (torr)
756.6375
752.9588
749.2800
745.6013
741.9225
738.2438
734.5650
730.8863
727.2075
723.5288
VGS (mL)
16.0
20.8
26.2
30.1
35.2
39.7
44.3
49.4
53.7
58.5
n (mol)
0.000651
0.000842
0.000106
0.000121
0.000140
0.000158
0.000175
0.000194
0.000210
0.000228
Ahora calculamos la media (P):
P=
ni 0.002825
=
=0.0002825 mol
10
10
P = 0.000283 mol aprox.

Clculo de la desviacin estndar:
( n i )=
|nin|
n
.100
n (mol)
(ni )
0.000651
0.000842
0.000106
0.000121
130.035 %
197.527 %
62.544 %
57.244 %
Fsico-Qumica
0.000140
0.000158
0.000175
0.000194
0.000210
0.000228
50.530
53.392
44.170
31.449
25.795
19.435
%
%
%
%
%
%
3. Trabajo en Joules para cada etapa.

RPTA:
Haremos uso de la siguiente frmula:
W = P . dV =
V
nRT
d V =nRT . ln 2
V
V1
Sabemos que
T = 298 K
R = 8.314J/(mol x K)
n = 0.000283 mol
Luego trabajamos con ella para cada proceso:
Etapa (i i+1)
Vi (mL)
Vi+1 (mL)
Wii+1 (J)
12
16.0
20.8
0.18396
23
20.8
26.2
0.16183
34
26.2
30.1
0.09730
45
30.1
35.2
0.10975
56
35.2
39.7
0.08435
67
39.7
44.3
0.07687
78
44.3
49.4
0.07640
89
49.4
53.7
0.05852
Fsico-Qumica
9 10
53.7
58.5
0.06003
4. Calor (cal) para cada etapa. Cmo interpreta el negativo

experimentalmente?
RPTA:
Sabemos que
1 J = 0.24 cal
W (J)
0.18396
Q (cal)
0.04415
0.16183
0.03884
0.09730
0.02335
0.10975
0.02634
0.08435
0.02024
0.07687
0.01845
0.07640
0.01834
0.05852
0.01404
0.06003
0.01441
Tomemos como ejemplo el siguiente grfico para describir un proceso

negativo:
Fsico-Qumica
Al subir la ampolla el volumen se comprime, el trabajo es realizado

sobre el sistema, de aqu que ste resulte negativo.
Al bajar la ampolla el volumen se expande, el sistema es el que realiza el
trabajo por lo tanto por lo tanto el W resultar positivo.
5. H y E (cal) para cada etapa.

RPTA:
Clculo de H:
Tenemos la frmula: H = Cv.dT
Por teora sabemos que en un proceso isotrmico T=Cte.
Pues Cv se presenta como una constante respecto de dT y la integral de
una constante es cero.
Por lo tanto: H = 0
Clculo de E:
Tenemos la frmula: E = Cp.dT
Por teora sabemos que en un proceso isotrmico T=Cte.
Pues Cp se presenta como una constante respecto de dT y la integral de
una constante es cero.
Por lo tanto: E = 0
6. Clculo de S para cada etapa.
RPTA:
Sabemos que:
Fsico-Qumica
Si=
Q i
T
Considerando T = 298K
Qi
Si
(cal)
0.04415
(cal/K)
1.4815x10-4
0.03884
0.02335
0.02634
1.3034x10-4
7.8356x10-4
8.8389x10-4
0.02024
0.01845
0.01834
0.01404
0.01441
6.7919x10-4
6.1913x10-4
6.1544x10-4
4.7114x10-4
4.8356x10-4
7. Clculo de A (Joules).
RPTA:
Sabemos que PV = cte.
Planteamos la frmula y reemplazando obtenemos:
A=nRT . ln
V1
P
=nRT . ln 2 =W
V2
P1
Por lo tanto: A = -W
W (J)
A (J)
0.18396
-0.18396
0.16183
-0.16183
0.09730
-0.09730
0.10975
-0.10975
Fsico-Qumica
0.08435
-0.08435
0.07687
-0.07687
0.07640
-0.07640
0.05852
-0.05852
0.06003
-0.06003
8. Clculo de G (cal).
RPTA:
En todo proceso isotrmico se tiene la relacin:
G = -Q
Luego para cada etapa tendremos:
Q (cal)
0.04415
G (cal)
-0.04415
0.03884
-0.03884
0.02335
-0.02335
0.02634
-0.02634
Fsico-Qumica
0.02024
-0.02024
0.01845
-0.01845
0.01834
-0.01834
0.01404
-0.01404
0.01441
-0.01441
PROCESO ISCORO
1. Verificar la Ley de Gay Lussac.
RPTA:
La mencionada ley dicta que si mantenemos constante el volumen de
un gas ideal entonces la relacin entre la presin y la temperatura
debe mantenerse constante.
Ya que trabajamos con un gas real, se estima que habr una variacin
mnima entre estas dos variables termodinmicas.
Asumimos que la presin baromtrica equivale a 1 atm.
T (K)
292
V (mL)
37.00
Fsico-Qumica
303
315
325
327
356
37.10
37.15
37.20
37.25
37.32
2. Nmero d moles (mol - g) para cada etapa y desviacin estndar

respecto a la media.
RPTA:
Se hace uso de la siguiente ecuacin:
PV = RTn
Sabemos que
P = 1 atm ,R= 0.0821 (atm x L)/(mol x K)
Volumen muerto = 13.3 mL
Vmedido + Vmuerto = V
(mL)
50.30
T
(K)
292
50.40
303
50.45
315
50.50
325
50.55
327
50.62
356
Calculamos la media:
n (mol)
0.0021
0
0.0020
3
0.0019
5
0.0018
9
0.0018
8
0.0017
3
Fsico-Qumica
P=
ni 0.01158
=
=0.00193mol
6
6
Hallamos la desviacin estndar:
Sy
2
S 2y =
S y =1.39 x 10
(niP)
6
3. Trabajo en Joules para cada etapa.

RPTA:
Sabemos de las leyes de la termodinmica que en todo proceso iscorola
V = 0.
Por lo tanto el trabajo realizado ser:
W=0
4. Calor (cal) para cada etapa.

RPTA:
Sabemos que
Q = n.Cv.T
Para la etapa inicial (i = 0):

T0 = Temperatura ambiente = 298 K
Fsico-Qumica
Adems:
Cv=4.9
cal
mol . K
Etapa (i i+1)
ni+1
Ti (K)
Ti+1 (K)
Qii+1 (cal)
01
0.00210
298
292
-0.06174
12
0.00203
292
303
0.10942
23
0.00195
303
315
0.11466
34
0.00189
315
325
0.09261
45
0.00188
325
327
0.01842
56
0.00173
327
356
0.24583
5. H Y E (cal) para cada etapa.

RPTA:
De la primera ley de la termodinmica sabemos:
E = Q W
Adems:
H = E + W
Fsico-Qumica
Adems sabemos que W = 0

Por lo tanto:
H = E = Q
Adems:
1 cal = 4.186 J
Finalmente hallamos para cada etapa E y H:
Q (cal)
H (J)
E (J)
-0.06174
-0.25844
-0.25844
0.10942
0.45803
0.45803
0.11466
0.47997
0.47997
0.09261
0.38767
0.38767
0.01842
0.07711
0.07711
0.24583
1.02904
1.02904
6. Clculo de S para cada etapa. Asuma que S en sus condiciones

iniciales es cero.
RPTA:
Tenemos:
Fsico-Qumica
o
S= S +
Cv . dT
T
DondeS = 0
Entonces:
S1=C v . ln
Tf
Ti
( )
Luego hallamos la S para cada etapa:

S1=C v . ln
T1
292
cal
=4.9 ln
=0.09966
T0
298
K
( )
T2
303
cal
=4.9 ln
=0.181197
T1
292
K
S2=C v . ln
( )
S3=Cv . ln
( )
S4 =C v . ln
S5=Cv . ln
S6 =C v . ln
( )
( )
T3
315
cal
=4.9 ln
=0.190315
T2
303
K
( )
T4
325
cal
=4.9 ln
=0.153137
T3
315
K
( )
( )
T5
327
cal
=4.9 ln
=0.030061
T4
325
K
( )
( )
T6
356
cal
=4.9 ln
=0.416355
T5
327
K
( )
( )
Fsico-Qumica
7. Grafique sus incrementos de S en el eje x y las temperaturas

correspondientes en el eje y, enumere sus puntos a partir de sus
condiciones iniciales. Cmo vara la S cuando aumenta T y
cmo aumenta P?
RPTA:
Entalpa VS Temperatura
380
360
340
ENTALPA 320
300
280
260
0
0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45

TEMPERATURA (K)
En este grafico se observa los aumentos de S para diferentes

temperaturas, esta grfica no nos propone entalpia versus
temperatura sino ms bien variacin de entalpa versus
temperatura.
Fsico-Qumica
APLICACIONES de la TERMODINMICA de
GASES a la INGENIERA
La termodinmica es la rama de la fsica que estudia la energa, la
transformacin entre sus distintas manifestaciones, como el calor, y su
capacidad para producir un trabajo. De esta definicin bsica parte gran
cantidad de aplicaciones en el vasto mundo de la ingeniera. Es
impresionante ver como la termodinmica es un pilar fundamental para
muchos de los procesos que se llevan a cabo en la industria qumica,
petroqumica y en general.
TURBINAS DE GAS CON CAMBIADOR DE CALOR
Fsico-Qumica
Podemos
empezar
por ver las turbinas,
bien sean accionadas
con vapor o turbinas
de gas. Las turbinas
son mquinas de
flujo permanente, en
las cuales el vapor o
los
gases
de
combustin
entran
por las toberas y se
expanden hasta una
presin ms baja. Al
hacerlo la corriente
de
vapor/gas,
adquiere una gran
velocidad. Parte de la energa cintica de este chorro es cedida a los alabes
de la turbina, de la misma manera que un chorro de agua cede energa a
los cangilones de una rueda hidrulica. Adicionalmente, la turbina puede
ir unida, bajo un mismo eje con un compresor; este se conoce como
integracin energtica en la que el trabajo generado por la turbina lo
emplea el compresor para comprimir el gas a la presin que se necesita. Es
ms, en varias plantas de proceso, especficamente en una de LPG he visto
como se hace todo un estudio completo de ingeniera para poder
implementar la integracin energtica entre corrientes de proceso
mediante el uso de intercambiadores de calor (feed-bottom, feed-effluent,
etc...). La integracin energtica anteriormente mencionada es un ejemplo
real de cmo se manejan las plantas turboexpander para la recuperacin
de los licuables de una corriente de gas de alta presin.
UNIDADES DE REFRIGERACIN
Las unidades de refrigeracin son otro ejemplo de la termodinmica
aplicada a la industria, sobre todo en las plantas mencionadas se emplean
sistemas de refrigeracin con propano para los sistemas de enfriamiento,
que generalmente son chillers donde el propano se bombea por la coraza y
se evapora completamente con el fin de enfriar o condensar la corriente de
proceso; estas unidades utilizan el principio de enfriamiento por
Fsico-Qumica
evaporacin, son intercambiadores tipo kettle debido al alto porcentaje de

vaporizacin del propano.
Fsico-Qumica
DESHIDRATACIN DE GASES
Una aplicacin importante es la deshidratacin de gases para prevenir
la formacin de hidratos en las tuberas de proceso. Primero, se debe
hacer un estudio termodinmico para saber si se forman o no se forman
hidratos, sobre todo en las expansiones aguas abajo de una vlvula,
adicionalmente si se est manejando un gas hmedo en la planta.
En general las aplicaciones son diversas, lo importante para el
ingeniero es tener los conceptos claros y experiencia para poder tomar
decisiones rpidas y efectivas, que lleven a soluciones realmente tiles.
Fsico-Qumica
INYECCIN
DE
GAS
CALIENTE
COMO
SISTEMA
DE
LEVANTAMIENTO ARTIFICIAL PARA PRODUCCIN DE CRUDOS
PESADOS EN LA FAJA DEL ORINOCO
El trabajo consiste en mostrar los resultados de la utilizacin de gas
de levantamiento previamente calentado (250 a 320 oF), para pozos que
producen crudo pesado, basndose en las experiencias obtenidas en una
prueba piloto realizada en un pozo perteneciente al Campo Piln, Distrito
Morichal, Venezuela. Los resultados obtenidos en un pozo en gas lift con
una gravedad API de yacimiento de 12, producto de la inyeccin del gas
caliente a travs de una completacin con tubera concntrica, se pueden
resumir en un incremento en la produccin de 520 a 817 BNPD (57%),
utilizando la misma tasa de inyeccin de gas.
Con el sistema de tuberas concntricas, se logra incrementar la
eficiencia en la transferencia de calor, dado que el mismo fluye desde la
tubera de inyeccin de gas hacia el crudo que circula por el anular (fluido
en contra corriente). El principio del sistema de levantamiento con tubera
concntrica se basa en inyectar gas caliente a travs de una tubera de 23/8 pulgadas la cual lleva insertada una pieza especial para la inyeccin al
final de la tubera, esta tubera est colocada dentro de una tubera de
produccin de 4 pulgadas, y el fluido es producido a superficie a travs
del anular creado entre el dimetro interno de la tubera de 4 pulgadas y
el dimetro externo de la tubera de 2-3/8 pulgadas. La aplicacin de este
sistema cobra especial inters en campos que producen crudos pesados,
mediante el mtodo de levantamiento artificial por gas. Asimismo, la
Fsico-Qumica
inyeccin de gas caliente para fines de levantamiento es una opcin

competitiva para aumentar la produccin en pozos pesados, permite
incrementar la eficiencia del levantamiento y se reducen los costos de
produccin del barril de petrleo.
GAS
LIFT
ANULAR
EN
YACIMIENTO CERRO DRAGN
EL
A pesar de la crisis econmica que

atraves nuestro pas a fines de 2001 y la
consecuente pesificacin de las tarifas del
gas natural, Pan American Energy decidi
seguir invirtiendo en proyectos de gas para
poder cumplir con los compromisos de
ventas
que
haba
tomado
con
anterioridad. Para que esos prospectos de
gas fuesen econmicamente atractivos, se
tom la decisin de desarrollar y producir
todos los reservorios de manera simultnea gas + oil. Histricamente en
el Yacimiento Cerro Dragn, solo se punzaban las zonas productivas de
lquidos, cementando o dejando en reserva las capas de gas, esto se debe
bsicamente a que el sistema de extraccin utilizado normalmente en el
rea fue y es el Bombeo Mecnico.
Fsico-Qumica
OBSERVACIONES y RECOMENDACIONES
Fsico-Qumica
Trabaje con el debido orden y limpieza. Cada miembro del grupo

debe tener previamente designada su funcin durante el desarrollo
de la prctica.
Mucho cuidado al usar los instrumentos de laboratorio, en especial
el termmetro y el mechero. Seguir siempre las indicaciones del jefe
de prcticas.
La temperatura ambiente se mantiene constante.
Aumento de volumen del aire al verse reducida la presin ejercida
por una fuerza.
El experimento se desarrollo en un sistema cerrado, mas no aislado.
Revisar los materiales a usar ya que pueden estar desgastados o
rotos reduciendo la eficiencia del experimento.
Para realizar eficazmentenuestra experiencia en el laboratorio tenga
mucho cuidado con el termmetro. Para realizar mediciones exactas
o aproximadamente exactas que nos lleven a buenos y ptimos
clculos que se asemejen con los tericos se debe colocar el
instrumento de medicin que en nuestro caso es la real y hacer que
est est en buena posicin y que no se pueda dejar de lado la
precisin de dicho instrumento.
Tener la mayor precisin al calcular el volumen muerto.
Eliminar todas las burbujas de aire del tubo de goma para que no
haya errores en el clculo de la presin.
Ser paciente, ordenado y preciso al momento de tomar las distintas
mediciones para disminuir la posibilidad de error.
En el experimento realizado tratamos a los gases como gases con
comportamiento ideal, adems de tratar al sistema como un sistema
cerrado, por lo tanto no hay prdida de energa ni de masa.
Fsico-Qumica
Al cerrar el conector de goma se puede utilizar cualquier

instrumento que no deje que entre ni salga aire de nuestro sistema
como una liga o una pinza.
Al devolver el equipo cercirese de que se encuentra en las mismas
condiciones en las que se le fue entregado y as no se genere un
problema al momento de entregarlo.
Fsico-Qumica
Conclusiones
A partir de los resultados obtenidos experimentalmente pudimos

comprobar de una manera sencilla las leyes de Boyle y Gay lussac.
Segn la experiencia realizada, las leyes de Boyle y Gay Lussac

resultan ser sencillas de demostrar y aplicndolas a gases reales los
resultados no varan mucho si las aplicramos a gases ideales.
Tanto el estudio de las leyes, sus demostraciones y representaciones

grficas nos sirven para forjar la base de nuestras futuras carreras,
en especial para la Especialidad de Ingeniera Metalrgica.
Se realiz un estudio termodinmico de gases, cuyos datos,

operaciones, situaciones y errores cometidos fortalecen nuestros
conocimientos tericos y nos llevarn a ganar mayor experiencia en
el trabajo de laboratorio.
Sera posible la medicin, si la ampolla de nivel y baln fueran de

dimensiones muchos mayores. As una insignificante variacin del
nivel del agua en la ampolla provocara una subida considerable de
agua en el tubo neumomtrico.
Se debe de encontrar el grado de error aproximado que se suele

tener en experimentos reales y compararlos con los tericos para
saber nuestro grado de confianza.
La desviacin estndar nos indica cuanto se aleja los valores

puntuales del valor promedio, este valor lo indica matemticamente,
pero fsicamente se debe a una prdida de calor por que el sitio
Fsico-Qumica
donde se trabajo no era un sistema aislado, adems tambin se debe

al desgaste de los materiales o por un mal ajuste de los
instrumentos.
El valor obtenido de la desviacion estandarS=1.39 x 10
es mnimo respecto
al nmero de moles de la primera experiencia, esto es despreciable

lo cual indica que el experimento se desarrollo con mucho cuidado y
sin cometer errores.
La presin y el volumen en un proceso isotrmico son inversamente

proporcionales, demostrando as la Ley de Boyle (PV = cte.).
En un proceso isotrmico no hay cambio de energa interna
( U )
en el gas ya que esta depende fundamentalmente de la temperatura,

lo mismo sucede para el cambio de entalpia ( H .
Al aumentar la temperatura de un a volumen constante, aumenta la

diferencia de entropa ( S) , aumentando tambin la presin de
dicho gas (Ley de Gay Lussac).
En un proceso isocoro no hay trabajo realizado (W) ya que este

depende del cambio de volumen del gas.
Fsico-Qumica
BIBLIOGRAFA
Fsica - Calor.Teora y Prctica -. Alejandro Vera Lzaro.Ed. Cuzcano.
Fsico-Qumica. Segunda Edicin. Gastn Pons Muso.
Fsico-Qumica. Segunda Edicin. Gilbert W. Castellan; Addison Wesley

Longman
Fsico-Qumica. Segunda Edicin. Levine,Mc Gaw-Hill
Qumica Analtica Aplicada.Sexta Edicin. Tahr I.; U. Volgel
Fsico-Qumica
Termodinmica I: Teora y Problemas Resueltos. Frank A. Torres Cobin
http://es.wikipedia.org/wiki/Termodin%C3%A1mica.
http://www.monografias.com/trabajos/termodinamica/termodinamica.sht
ml
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/termo/Termo.html.

Termodinámica de Gases

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Fsico-Qumica

(mentalmente) de todo lo dems, lo cual se convierte entonces en el

Si la frontera permite la interaccin entre el sistema y su entorno, tal

Sistema abierto es el sistema que puede intercambiar materia y energa

Propiedades microscpicas y macroscpicas de un sistema

Ocurre una transformacin en el sistema si, como mnimo, cambia de

Un estado de no equilibrio es un estado con intercambios netos de masa

para todas las cantidades extensivas susceptibles de ser

2) que los intercambios se producen lentamente de forma que no se

Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la

Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de

Donde U es la energa interna del sistema (aislado), Q es la cantidad de

Tercera ley de la termodinmica

tercera de las leyes de la termodinmica, propuesta por

Teora Cintica de Gases:

De esta ecuacin se despejan las siguientes incgnitas:

TERMMETROTUBO DE GOMASOPORTE UNIVERSAL

2da Parte:PROCESO ISCORO

1 Pa (N/m2) = 7.5x10-3 torr

b) Presiones absolutas (torr).

Si consideramos H.R.= 100% yT = 25C

c) Presin del gas seco (torr).

d)Volumen del gas seco = Volumen del gas hmedo.

VGS = V + Vmuerto (mL)

e)Determinacin de los valores del producto PV del gas seco y las

Hallamos el promedio del producto PV:

Calculamos las desviaciones porcentuales respecto a la media:

f) Graficar P vs V mostrando con una x los puntos experimentales (as

f(x) = 737.54 exp( 0 x )

Se puede observar que la grfica posee un comportamiento

2. Nmero de moles (mol - g) para cada etapa y desviacin estndar

Luego hallamos el nmero de moles para cada caso:

Ahora calculamos la media (P):

P = 0.000283 mol aprox.

3. Trabajo en Joules para cada etapa.

4. Calor (cal) para cada etapa. Cmo interpreta el negativo

Tomemos como ejemplo el siguiente grfico para describir un proceso

Al subir la ampolla el volumen se comprime, el trabajo es realizado

5. H y E (cal) para cada etapa.

2. Nmero d moles (mol - g) para cada etapa y desviacin estndar

Hallamos la desviacin estndar:

3. Trabajo en Joules para cada etapa.

4. Calor (cal) para cada etapa.

Para la etapa inicial (i = 0):

5. H Y E (cal) para cada etapa.

Adems sabemos que W = 0

6. Clculo de S para cada etapa. Asuma que S en sus condiciones

Luego hallamos la S para cada etapa:

7. Grafique sus incrementos de S en el eje x y las temperaturas

0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45

En este grafico se observa los aumentos de S para diferentes

TURBINAS DE GAS CON CAMBIADOR DE CALOR

evaporacin, son intercambiadores tipo kettle debido al alto porcentaje de

inyeccin de gas caliente para fines de levantamiento es una opcin

A pesar de la crisis econmica que

Trabaje con el debido orden y limpieza. Cada miembro del grupo

Al cerrar el conector de goma se puede utilizar cualquier

A partir de los resultados obtenidos experimentalmente pudimos

Segn la experiencia realizada, las leyes de Boyle y Gay Lussac

Tanto el estudio de las leyes, sus demostraciones y representaciones

Se realiz un estudio termodinmico de gases, cuyos datos,

Sera posible la medicin, si la ampolla de nivel y baln fueran de

Se debe de encontrar el grado de error aproximado que se suele

La desviacin estndar nos indica cuanto se aleja los valores