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Gua de seleccin de columnas
Agilent J&W para GC

Confie en una reproducibilidad,
eficiencia e inercia sin igual.
Ahorre tiempo en la seleccin
de columnas.
Our measure is your success.
Tabla de Contenidos
Antecedentes de las columnas perfeccionadas
Agilent J&W para cromatografa de gases .....................................1
Introduccin a la cromatografa de gases bsica...........................2
Qu es la cromatografa de gases?..............................................................................................................2
Funcionamiento interno de una columna capilar ..........................................................................................4
Trminos .........................................................................................................................................................5
Principios de seleccin de columnas .............................................11

Seleccin de fases estacionarias .................................................................................................................12
Dimetro de la columna...............................................................................................................................20
Longitud de la columna................................................................................................................................22
Espesor de la pelcula de la columna ..........................................................................................................24
Guas de mtodos ........................................................................................................................................27
Aplicaciones para cromatografa de gases ...................................39

Aplicaciones medioambientales...................................................................................................................40
Aplicaciones para el procesamiento de hidrocarburos................................................................................58
Aplicaciones para alimentos, aromas y fragancias......................................................................................61
Aplicaciones para productos qumicos industriales .....................................................................................67
Aplicaciones para biociencia........................................................................................................................71
Columnas capilares para cromatografa de gases .......................75

Columnas capilares para GC Ultra Inertes...................................................................................................76
Columnas GC capilares de alta eficiencia....................................................................................................78
Columnas para cromatografa de gases y espectrometra de masas de bajo sangrado ............................80
Columnas de polisiloxano Premium .............................................................................................................89
Columnas de polietilenglicol (PEG) ............................................................................................................107
Columnas especializadas ...........................................................................................................................115
Columnas PLOT ..........................................................................................................................................128
Instalacin y solucin de problemas de las columnas..............137

Gua de referencia rpida para la instalacin de columnas capilares.......................................................138
Causas de la reduccin del rendimiento de la columna............................................................................141
Evaluacin del problema............................................................................................................................148
Guas de solucin de problemas................................................................................................................150
Principios bsicos del desarrollo de mtodos

para cromatografa de gases .........................................................153
Determinacin de la velocidad lineal media ptima del gas portador......................................................154
Configuracin predeterminada del inyector ..............................................................................................155
Temperatura del horno...............................................................................................................................155
Desarrollo de un programa de temperatura..............................................................................................157
Antecedentes de las columnas perfeccionadas

Agilent J&W para cromatografa de gases
En el ao 2000 Agilent Technologies, la compaa que dise el tubo de slice fundida para
cromatografa de gases, se fusion con J&W Scientific, creadora de la primera fase estacionaria de
polmeros de siloxano entrecruzados para cromatografa de gases.
En la actualidad, gracias a esta asociacin, las conocidas familias de columnas HP y DB tienen un
nico nombre. Agilent Technologies, compaa con ms de 40 aos de experiencia en el campo de la
cromatografa de gases, pone todo esto a su disposicin.
Introduccin a la nueva gama de columnas para GC Agilent J&W

Columnas capilares para GC Agilent J&W Ultra Inert
Las columnas para GC Agilent J&W Ultra Inert permiten realizar anlisis de nivel de trazas, incluidos los
anlisis de cidos, bases u otros compuestos activos con la mxima fiabilidad. Una vez ms, Agilent ha
establecido un nuevo estndar para probar la inercia de las columnas mediante un conjunto de pruebas
con sonda ultrainerte para satisfacer las ms estrictas exigencias de sangrado, sensibilidad y eficiencia.
Las columnas para GC Agilent J&W Ultra Inert son las nicas columnas para cromatografa de gases
con un nivel de inercia consistente y un sangrado de columna excepcionalmente bajo para maximizar la
sensibilidad, mejorar la forma de los picos y obtener unos resultados ms fiables. Tiene la garanta de
que estas columnas cumplen los requisitos ms estrictos para las complejas aplicaciones actuales.
Columnas capilares para cromatografa de gases de alta eficiencia Agilent J&W

Las columnas capilares para cromatografa de gases de alta eficiencia Agilent J&W son ideales para
agilizar los procesos cromatogrficos en los que la velocidad es el atributo ms importante de las
columnas a la vez que mantiene la resolucin. Estas columnas son aptas para las aplicaciones que
requieren un tiempo de anlisis reducido, como la identificacin sistemtica de alto rendimiento, el
control de los procesos y los anlisis de control de calidad rpidos y el desarrollo de mtodos
dinmico. Las columnas capilares para cromatografa de gases de alta eficiencia Agilent J&W son
adecuadas para una amplia variedad de matrices de muestra (por ejemplo, medioambientales,
petroqumicas, aromas y fragancias, toxicologa clnica o farmacuticas).
Las mejores columnas de bajo sangrado y las ms inertes para una

sensibilidad y un rendimiento mximos.
El sangrado de columna puede reducir la integridad espectral, el funcionamiento continuado y la vida til de
las columnas. La actividad de la columna contribuye a la formacin de colas en los picos, a la prdida de
compuestos y a la degradacin de los compuestos activos (por ejemplo, cidos y bases), lo que tiene como
resultado una cuantificacin inexacta. Las columnas Agilent J&W incluyen la ms amplia variedad de fases
estacionarias estndar, ultrainertes para cromatografa de gases y espectrometra de masas con el objetivo
de ofrecer un nivel de inercia coherente y un sangrado de columna excepcionalmente bajo para garantizar
as la identificacin y cuantificacin exactas de los picos.
Mayor precisin para la obtencin de mejores resultados.

Las columnas Agilent J&W cumplen una serie de especificaciones estrictas para el factor de retencin
(k), lo que facilita una retencin y separacin coherentes. Adems, tienen unos ndices de retencin
limitados y un nmero elevado de platos tericos por metro, lo que garantiza unos picos estrechos y
aumenta la resolucin de los picos de elucin prximos.
Las especificaciones de control de calidad ms estrictas del sector.

Las pruebas exhaustivas de Agilent garantizan unos resultados cualitativos y cuantitativos fiables
incluso para los compuestos ms complejos. Por ejemplo, realizamos mediciones de las relaciones de
altura de los picos para los cidos y las bases para garantizar el mximo rendimiento para una amplia
variedad de compuestos. Adems, controlamos las simetra de los picos y la formacin de colas para
una amplia variedad de compuestos qumicamente activos.
Para obtener informacin acerca de las recomendaciones, los cromatogramas y los parmetros de los
mtodos para las columnas, visite www.agilent.com/chem/myGCcolumns.
Como principal fabricante de columnas capilares para cromatografa de gases, Agilent tiene la
posibilidad de ofrecer un servicio de atencin y soporte tcnico de mxima calidad.
Inyector
Detector
Tubo de slice fundida desactivado
Introduccin a la cromatografa de
gases bsica
Qu es la cromatografa de gases?
La cromatografa es la separacin de una mezcla de compuestos (solutos) en componentes
individuales para facilitar la identificacin (determinacin cualitativa) y la medicin
(determinacin cuantitativa) de cada componente.
Unin
Columna
Las cromatografa de gases (GC) es una de las tcnicas cromatogrficas disponibles y resulta
adecuada para analizar entre el 10 y el 20% de los compuestos conocidos. Para poder
analizar un compuesto mediante cromatografa de gases, debe tener un nivel suficiente de
volatilidad y estabilidad trmica. Si parte o la totalidad de las molculas de un compuesto se
encuentran en la fase gaseosa o de vapor a 400 - 450 C o una temperatura inferior y no se
descomponen a estas temperaturas, es probable que el compuesto se pueda analizar
mediante cromatografa de gases.
Mecnica y procedimientos generales de la cromatografa de gases

El primer paso del proceso de cromatografa de gases es suministrar uno o varios gases de
alta pureza en el cromatgrafo de gases. Uno de los gases (llamado gas portador) fluye hacia
el interior del inyector, pasa por la columna y se introduce en el detector. A continuacin, se
introduce una muestra en el inyector, la cual se calienta normalmente hasta 150 - 250 C, lo
que tiene como resultado la vaporizacin de los solutos voltiles de la muestra. Estos solutos
vaporizados se introducen posteriormente en la columna mediante el gas portador y la
columna se mantiene en un horno con control de temperatura.
Los solutos pasan por la columna a velocidades variables, lo cual est determinado
principalmente por sus propiedades fsicas y por la temperatura y composicin de la columna.
El soluto ms rpido sale (se eluye) de la columna en primer lugar, seguido de los solutos
restantes en el orden correspondiente. A medida que se eluye cada soluto, se introduce en el
detector calentado, donde se genera una seal electrnica basada en la interaccin del soluto
con el detector. El tamao de la seal se registra en un sistema de datos (por ejemplo, el
software ChemStation de Agilent) y se representa grficamente segn el tiempo transcurrido
para generar un cromatograma.
Pedidos online en www.agilent.com/chem/store
Introduccin a la cromatografa de gases bsica
Interpretacin del cromatograma

El tamao de los picos se corresponde con la cantidad de compuesto de la muestra. Si
aumenta la concentracin del compuesto, se obtiene un pico de mayor tamao. El tiempo
de retencin es el tiempo que tarda el compuesto en atravesar la columna. Si las condiciones
de la columna y todas las condiciones de funcionamiento son constantes, un compuesto
determinado siempre tendr el mismo tiempo de retencin.
El tamao de los picos y el tiempo de retencin se usan para establecer la determinacin
cuantitativa y cualitativa de un compuesto respectivamente. No obstante, es importante tener
en cuenta que la identidad de un compuesto no se puede determinar nicamente por su
tiempo de retencin. En primer lugar, es necesario analizar una cantidad conocida de una
muestra autntica pura del compuesto para determinar el tiempo de retencin y el tamao
de los picos. A continuacin, este valor se puede comparar con los resultados de una
muestra desconocida para determinar si est presente el compuesto de inters (mediante
la comparacin de los tiempos de retencin) y en qu cantidad (mediante la comparacin
del tamao de los picos).
El cromatograma ideal tiene picos con muy poca separacin que no se solapan (coelucin).
Esto es muy importante por dos motivos. En primer lugar, la coelucin no permite medir los
picos con exactitud. En segundo lugar, si dos picos tienen el mismo tiempo de retencin,
ninguno de ellos se puede identificar exactamente.
Funcionamiento interno de una columna capilar

La columna para cromatografa de gases consta de dos partes principales: el tubo y la fase
estacionaria. Una fina pelcula (de 0,1 a 10,0 m) de un polmero trmicamente estable de
alto peso molecular recubre la pared interna del tubo de pequeo dimetro (de 0,05 a 0,53
mm de dimetro interno). Este recubrimiento polimrico se llama fase estacionaria. El gas que
fluye por el tubo se llama gas portador o fase mvil.
Tras su introduccin en la columna, las molculas de los solutos se distribuyen entre las fases
estacionaria y mvil. Las molculas de la fase mvil descienden por la columna y las
molculas de la fase estacionaria permanecen inmviles temporalmente. Dado que algunas
de las molculas de la fase mvil se desplazan por la columna, pueden chocar con la fase
estacionaria e introducirse en esta. Al mismo tiempo, algunas de las molculas de los solutos
pueden salir de la fase estacionaria e introducirse en la fase mvil. Esto ocurre miles de veces
para cada molcula de soluto a medida que pasa por la columna.
Todas las molculas correspondientes a un compuesto especfico se desplazan por la columna
prcticamente a la misma velocidad y se muestran como una banda de molculas (llamada
banda de muestra). La velocidad a la que se desplaza cada banda de muestra por la columna
depende de la estructura del compuesto, la estructura qumica de la fase estacionaria y la
temperatura de la columna. La anchura de la banda de muestra depende las condiciones de
funcionamiento y las dimensiones de la columna.
Para evitar la coelucin de los picos, es fundamental que no haya solapamientos entre las
bandas de muestras adyacentes al salir de la columna. Para ello, es necesario seleccionar
columnas y condiciones de funcionamiento que minimicen la anchura de la banda de las
muestras para garantizar que la banda de cada muestra se desplace a una velocidad
diferente.
Trminos
Por qu nos interesa la aritmtica bsica? Hay una serie de trminos usados comnmente
para describir varias caractersticas, comportamientos y condiciones de los mtodos
cromatogrficos y las columnas. Comprender el significado de estos trminos es de utilidad
para comparar el rendimiento y la calidad de las columnas, solucionar problemas e interpretar
los resultados.
Tiempo de retencin (tR)

El tiempo de retencin es el tiempo que tarda el soluto en atravesar la columna. El tiempo de
retencin se asigna al pico de soluto correspondiente y es una medicin de la cantidad de
tiempo que permanece el soluto en la columna. Es la suma del tiempo que permanecen todas
las molculas dentro de la fase estacionaria y la fase mvil.
El nuevo cromatgrafo de gases Agilent 7890A

incluye una serie de capacidades de separacin y
caractersticas de productividad nuevas e importantes
para la destacada plataforma de cromatografa de
gases de Agilent. Para obtener ms informacin, visite
www.agilent.com/chem/7890A.
Tiempo de retencin de un compuesto no retenido (tM)

Conocido tambin como tiempo de detencin, tM o tO es el tiempo que tarda un compuesto
no retenido en pasar por la columna. Las molculas de los solutos no retenidos no pasan por
la fase estacionaria, sino que descienden por la columna a la misma velocidad que el gas
portador. Esto equivale al tiempo que el compuesto permanece en la fase mvil. El proceso es
el mismo para todos los compuestos de un nico anlisis cromatogrfico. El tiempo del pico
no retenido se obtiene mediante la inyeccin de un compuesto no retenido y la determinacin
del tiempo transcurrido entre la inyeccin y la elucin en el detector.
Factor de retencin (k)

El factor de retencin es otra medicin de la retencin. Es la relacin de la cantidad de tiempo
que un soluto permanece en la fase estacionaria y la fase mvil (gas portador). Se calcula
mediante la ecuacin 1. El factor de retencin se llama tambin relacin de reparto o factor
de capacidad. Dado que todos los solutos permanecen la misma cantidad de tiempo en la
fase mvil, el factor de retencin es una medicin de la retencin en la fase estacionaria. Por
ejemplo, un soluto con un valor k de 6 se retiene el doble en la fase estacionaria (no en la
columna) en comparacin con un soluto con un valor k de 3. El factor de retencin no
proporciona informacin sobre la retencin absoluta, sino informacin sobre la retencin
relativa. Un compuesto no retenido equivale a k = 0.
Ecuacin 1
ndice de retencin (I)

El ndice de retencin es la medicin de la retencin de un soluto en relacin con la retencin
de los alcanos normales (hidrocarburos de cadena lineal) a una temperatura determinada. La
ecuacin 2a se usa para calcular los ndices de retencin para las condiciones de temperatura
isotrmica. Para las condiciones de los programas de temperatura, se puede usar la ecuacin 2b.
El ndice de retencin para un alcano normal es el nmero de carbonos multiplicado por 100.
Por ejemplo, n-dodecano (n-C12H26) se corresponde con I = 1.200. Si un soluto equivale a
I = 1.478, se eluye despus de n-C14 y antes de n-C15, y est ms prximo a n-C15. Los
ndices de retencin normalizan las variables del instrumento para poder comparar los
datos de retencin en distintos sistemas de cromatografa de gases. Adems, los ndices de
retencin son tiles para comparar las caractersticas de retencin de distintas columnas.
tR = tiempo de retencin
x = soluto de inters
y = alcano normal con nmero y de tomos de carbono de elucin anterior
al soluto x
z = alcano normal con nmero z de tomos de carbono de elucin posterior
al soluto x
z y = diferencia en el nmero de tomos de carbono entre los dos alcanos
normales
Ecuacin 2a
Ecuacin 2b
Factor de separacin ()
El factor de separacin es la medicin del tiempo o la distancia entre los valores mximos de
dos picos. Se calcula mediante la ecuacin 3. Si a = 1, los dos picos tienen el mismo tiempo
de retencin y la misma coelucin.
k1 = factor de retencin del primer pico

k2 = factor de retencin del segundo pico
Ecuacin 3
Nmero de platos tericos (N)

El nmero de platos tericos, llamado tambin eficiencia de la columna, es un concepto
matemtico y se puede calcular mediante la ecuacin 4. La columna capilar no contiene
ningn elemento similar a los platos de destilacin fsicos ni ninguna caracterstica parecida.
El nmero de platos tericos es una medicin indirecta de la anchura de un pico en un tiempo
de retencin especfico.
N = nmero de platos tericos
tR = tiempo de retencin
wh = anchura de pico a media altura (en unidades de tiempo)
Ecuacin 4
Las columnas con un elevado nmero de platos se consideran ms eficientes (es decir, tienen
una eficiencia de columna superior) en comparacin con las columnas con un nmero de
platos inferior. Una columna con un nmero elevado de platos tericos presenta un pico ms
estrecho en un tiempo de retencin determinado en comparacin con un nmero N inferior.
Una eficiencia de la columna alta es til, ya que se requiere menos separacin entre los
picos (lo que implica valores alfa, a inferiores) para resolver por completo los picos estrechos.
En las fases estacionarias en las que los valores alfa (a) son bajos, se requiere el uso de
columnas ms eficientes. La eficiencia de la columna es una funcin de las dimensiones de la
columna (dimetro, longitud y espesor de pelcula), el tipo de gas portador y su velocidad de
flujo o velocidad lineal media, y el compuesto y su retencin. Para la comparacin de
columnas, se suele usar el nmero de platos tericos por metro (N/m).
El nmero de platos tericos solamente es vlido para un conjunto de condiciones especfico.
En concreto, se requieren determinadas condiciones de temperatura isotrmica debido a
que los programas de temperatura tienen como resultado nmeros de platos inexactos muy
elevados. Adems, el factor de retencin (k) del soluto de prueba usado para calcular el
nmero de platos debe ser superior a 5. Los picos con menos retencin presentan un nmero
de platos elevado. Al comparar el nmero de platos tericos entre columnas, se requieren las
mismas condiciones de temperatura y la misma retencin de picos (k) para que la
comparacin sea vlida.
Altura equivalente a un plato terico (H)

Otra medicin de la eficiencia de la columna es la altura equivalente a un plato terico
indicado como H. Se calcula mediante la ecuacin 5 y se suele indicar en milmetros. Cuanto
ms corto sea cada plato terico, mayor ser el nmero de platos "incluido" a lo largo de la
columna. Evidentemente, esto se traduce en un nmero mayor de platos por metro y una
mayor eficiencia de la columna.
L = longitud de la columna (mm)
N = nmero de platos tericos
Ecuacin 5
Uso de la eficiencia terica (UTE%)

La eficiencia de recubrimiento (CE%) es un trmino histrico que hace referencia a la
comparacin entre la eficiencia de la columna medida y su eficiencia terica mxima.
Se calcula mediante la ecuacin 6.
Ecuacin 6
Histricamente, las heterogeneidades de la pelcula de la fase estacionaria influan tanto

en el valor de Hterico que se podan ignorar los efectos extra-columna en el valor de Hreal (por
ejemplo, anomalas en las inyecciones, gas auxiliar insuficiente o en una direccin incorrecta o
desfases mecnicos y electrnicos). Dado el aumento de la eficiencia de recubrimiento, esto
ya no ocurre, y el valor de Hreal suele verse afectado considerablemente por los efectos extracolumna en lugar de por los efectos de la columna. Los efectos de la columna en el valor
de Hreal se intensifican si aumentan el espesor de pelcula o la polaridad, los cuales influyen
en la difusin de la fase estacionaria. Algunos expertos prefieren usar el trmino "uso
de la eficiencia terica", el cual tiene en cuenta los factores mencionados anteriormente.
Normalmente, los valores de uso de la eficiencia terica estn comprendidos entre el 85
y el 100% para las fases estacionarias no polares y el 60 y el 80% para las fases polares.
Resolucin (Rs)
Es normal que cuanto mayor es la resolucin, menor es el solapamiento entre dos picos. La
separacin es solamente la distancia o el tiempo entre los valores mximos de dos picos (alfa, a).
En el caso de la resolucin, se tienen en cuenta tanto el valor alfa (a) como la anchura de los
picos. Se calcula mediante cualquiera de las variantes de la ecuacin 7. La resolucin de
referencia suele equivaler a 1,50; no obstante, no hay ningn valor de referencia visible entre
los dos picos. Los valores superiores a 1,50 indican que hay un valor de referencia entre los
picos y los valores inferiores a 1,50 indican que hay un grado determinado de coelucin.
tR1 = tiempo de retencin del primer pico
tR2 = tiempo de retencin del segundo pico
wh1 = anchura de pico a media altura
(en unidades de tiempo) del primer pico
wh2 = anchura de pico a media altura
(en unidades de tiempo) del segundo pico
wb1 = anchura de pico en la base
(en unidades de tiempo) del primer pico
wb2 = anchura de pico en la base
(en unidades de tiempo) del segundo pico
Ecuacin 7
Relacin de fase (b)

La relacin de fase (b) de una columna es un valor adimensional calculado mediante la
ecuacin 8. Si se mantienen la misma fase estacionaria y la misma temperatura de columna
(programada o isotrmica), se puede usar el cambio de la relacin de fase para calcular el
cambio de la retencin de un soluto. Esta relacin se expresa mediante la ecuacin 9. La
constante de distribucin (KC) es la relacin de la concentracin del soluto en la fase
estacionaria y las fases mviles. La constante de distribucin es fija para la misma fase
estacionaria, temperatura de columna y soluto.
b=
r
2d f
r = radio de la columna (micrmetros, m)

df = espesor de pelcula (micrmetros, m)
Ecuacin 8
Por consiguiente, en el caso de la fase estacionaria y la temperatura de la columna, se

pueden determinar la cantidad y la direccin de cualquier cambio en la retencin tras una
variacin del dimetro de la columna o el espesor de pelcula. En la ecuacin 9 se muestra
que el aumento de la relacin de fase tiene como resultado la reduccin correspondiente de
la retencin (k), ya que KC es una constante. A la inversa, una reduccin de la relacin de fase
tiene como resultado el aumento correspondiente de la retencin (k).
cs
cM
= Kc
K c = kb = k
( )
r
2d f
cS = concentracin de soluto en la fase estacionaria

cM = concentracin de soluto en la fase mvil
Ecuacin 9
En la ecuacin 8 se muestra que la relacin de fase se reduce en caso de producirse una

reduccin del dimetro o un aumento del espesor de pelcula. Cualquiera de estos cambios en
la columna tiene como resultado un aumento de la retencin de los solutos. La relacin de
fase aumenta si se produce un aumento del dimetro o una reduccin del espesor de pelcula.
Cualquiera de estos cambios en la columna tiene como resultado una reduccin de la
retencin de los solutos. En ocasiones, puede ser conveniente cambiar el dimetro de la
columna o el espesor de pelcula para conseguir un efecto especfico (aumento de la
eficiencia) sin cambiar la retencin. Para ello, realice los cambios correspondientes en el
dimetro de la columna y el espesor de pelcula.
10
Principios de seleccin de columnas
Limitacin de la seleccin, ahorro de

tiempo y reduccin de mtodos empricos
La seleccin de la columna capilar adecuada para su aplicacin puede ser una tarea
compleja. Si es posible, debe empezar por consultar los ejemplos de aplicaciones
proporcionados por los fabricantes y proveedores de cromatgrafos de gases o las
que se incluyen en las notas de aplicacin publicadas.
Adems, en las siguientes pginas encontrar informacin sobre:
Cmo elegir la fase estacionaria que es una decisin fundamental y se basa en factores
como la selectividad, la polaridad y el contenido de fenilo.
Cmo obtener informacin sobre cmo influye el dimetro de la columna en factores como
la eficiencia, la retencin de los solutos, la presin de la cabeza y las velocidades de flujo
del gas portador.
Cmo determinar el modo en el que la longitud de la columna afectar a la retencin de los

solutos, la presin de la cabeza de la columna y el sangrado de la columna, y calcular el
coste.
Cmo observar las diferencias entre las columnas con mayor o menor espesor de pelcula
en relacin con la capacidad, la inercia, el sangrado y el lmite de temperatura superior.
11
En ocasiones, la seleccin de la mejor columna capilar para un anlisis puede ser una tarea
compleja. Aunque no hay ninguna tcnica infalible, frmula mgica, truco o secreto para la
seleccin de columnas, s que hay una serie de recomendaciones y conceptos que facilitan el
proceso. Hay cuatro parmetros de columna principales que se deben tener en cuenta: fase
estacionaria, dimetro, longitud y espesor de la pelcula.
Seleccin de fases estacionarias

La eleccin de la mejor fase estacionaria es la decisin ms importante cuando se selecciona
una columna capilar. Lamentablemente, tambin se trata de una decisin compleja y
ambigua. El mtodo ms fiable es consultar la amplia variedad de ejemplos de aplicaciones
proporcionadas por los fabricantes y proveedores de columnas, los fabricantes de
cromatgrafos de gases y las publicaciones especializadas. Aunque es posible que no
encuentre el ejemplo de aplicacin exacto, puede obtener informacin suficiente para
simplificar la decisin o reducir el nmero de posibles columnas. La situacin ms difcil se
produce cuando no hay ninguna informacin disponible. La seleccin de la fase estacionaria
es mucho ms sencilla incluso si solo hay un cromatograma disponible para todos o la
mayora de los compuestos de la muestra.
Los conceptos de selectividad y polaridad de la fase estacionaria son muy tiles para la
seleccin de las fases estacionarias. Para obtener el mximo rendimiento, empiece por las
columnas Agilent J&W Ultra Inert 1ms y 5ms para obtener el sangrado de columna mnimo
y una actividad de columna para una amplia variedad de analitos, incluidos los compuestos
activos y las muestras a nivel de trazas.
El uso de los trminos polaridad y selectividad como sinnimos no es correcto, pero es muy
comn. La selectividad se determina mediante las interacciones fsico-qumicas de las
molculas de los solutos con la fase estacionaria. La polaridad se determina mediante la
estructura de la fase estacionaria. La polaridad no tiene ningn efecto en la separacin. No
obstante, es tan solo una de las muchas propiedades de la fase estacionaria que influyen en
la separacin de los picos (consulte la seccin siguiente acerca de la polaridad).
La selectividad se puede definir como la capacidad de la fase estacionaria de diferenciar
dos molculas de soluto por sus propiedades qumicas o fsicas. La separacin se realiza
si las interacciones entre la fase estacionaria y los solutos son distintas. En el caso de
una fase estacionaria lquida o de resina (polisiloxanos y polietilenglicoles), se producen
tres interacciones principales: dispersin, dipolar y de enlaces de hidrgeno. A continuacin
se incluye una descripcin simplificada y resumida de las interacciones de las fases
estacionarias de polisiloxano y polietilenglicol.
12
La dispersin es la interaccin dominante para todas las fases estacionarias de polisiloxano

y polietilenglicol. La dispersin se puede entender como el concepto de volatilidad. Es decir,
cuanto ms voltil es un soluto, ms rpidamente se eluye en la columna (por ejemplo,
tiempo de retencin menor). Sin embargo, este orden puede verse alterado por el efecto
del soluto y la polaridad de la fase estacionaria, y otras interacciones. Los puntos de ebullicin
del soluto se usan a veces como medicin de la volatilidad del compuesto. Es decir, los
compuestos se eluyen por orden segn los puntos de ebullicin en aumento. Lamentablemente,
los puntos de ebullicin no se pueden aplicar de forma universal a las interacciones de
dispersin. Los puntos de ebullicin son adecuados si se trata de compuestos con estructuras,
grupos funcionales o series homlogas similares (figura 1). Si se trata de compuestos con
grupos funcionales mixtos, la simplificacin de los puntos de ebullicin no suele funcionar
(figura 2). Si los puntos de ebullicin de los compuestos difieren en ms de 30 C,
normalmente se pueden separar en la mayora de las fases estacionarias (aunque hay
excepciones). Si los puntos de ebullicin de los compuestos difieren en menos de 10 C,
la simplificacin del punto de ebullicin es menos fiable y es ms probable que sea errnea
(excepto en el caso de los compuestos de una serie homloga).
Figura 1: Orden de elucin del punto de ebullicin para series homlogas

C10
Columna: DB-1, 15 m x 0,25 mm de d.i., 0,25 m

Portador: Helio a 30 cm/s
Horno:
60 C durante 1 min, 60-180 C a 20 C/min
C11
C13
C16
C14
C12
C15
Punto de ebullicin (C)

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
n-Decano (C10)
n-Undecano (C11)
n-Dodecano (C12)
n-Tridecano (C13)
n-Tetradecano (C14)
n-Pentadecano (C15)
n-Hexadecano (C16)
174
196
216
234
253
268
287
4
Time (min.)
Series homlogas de hidrocarburos. Los solutos eluyen en funcin del incremento de sus puntos de ebullicin. Sin embargo, los picos no
estn separados de forma proporcional a sus puntos de ebullicin respectivos.
Figura 2: Desviacin de la orden del punto de ebullicin

Columna: DB-1, 30 m x 0,25 mm de d.i., 0,25 m
2
1
3
4
Puntos de ebullicin (C)

1.
2.
3.
4.
5.
6.
Tolueno
Hexanol
Fenol
Decano (C10)
Naftaleno
Dodecano (C12)
111
157
182
174
219
216
6
5
100% Methyl
10
12
14
16
Los solutos no incluidos en las series homlogas no eluyen en la orden del punto de ebullicin.
13
Si la fase estacionaria admite la interaccin dipolar, aumenta su capacidad de separar los

solutos cuyos momentos dipolares son distintos. Tan solo algunas fases estacionarias pueden
aprovechar esta interaccin. Los polietilenglicoles y los polisiloxanos sustituidos cianoproplicos
y trifluoroproplicos se someten de inmediato a las interacciones dipolares. Los grupos
sustituidos de metilo o fenilo no se someten a una interaccin dipolar (tabla 1). La cantidad
de separacin de los picos para los solutos con distintos dipolos suele cambiar si se usa una
fase estacionaria con una interaccin distinta (figura 3). Si la diferencia dipolar entre los
compuestos no es relevante, se necesita una mayor cantidad del grupo correspondiente (por
ejemplo, un 50% de polisiloxano cianopropilfenilmetlico en vez de un 14% de polisiloxano
cianopropilfenilmetlico). Es difcil predecir exactamente la magnitud del cambio en la
separacin para todos los picos. Los resultados empricos demuestran que las fases
estacionarias de interaccin dipolar son adecuadas para las muestras que contienen
compuestos con estructuras bsicas o centrales a las que se unen los distintos grupos en
varias posiciones. Algunos ejemplos son los aromticos sustituidos, los halocarbonos, los
pesticidas y los frmacos.
Tabla 1: Interacciones de fase estacionaria
Grupo funcional
Dispersin
Dipolo
Enlaces de hidrgeno
Metilo
Fenilo
Cianopropil
Trifluoropropil
PEG
Fuerte
Fuerte
Fuerte
Fuerte
Fuerte
Ninguno
Ninguno a dbil
Muy fuerte
Moderada
Fuerte
Ninguno
Dbil
Moderada
Dbil
Moderada
Figura 3: Interacciones dipolares

Columna: HP-88, 30 m x 0,25 mm (d.i.), 0,25 m
Ismeros cis y trans C-18:1 en HP-88.

El peso molecular y los puntos
de ebullicin son prcticamente
idnticos para estos ismeros de
steres metlicos de cidos
grasos (FAME) y las interacciones
dipolares se deben nicamente
a las diferencias en las posiciones
isomricas del hidrgeno en las
molculas. Tan solo las interacciones
dipolares altas de la fase
estacionaria permiten la separacin
cromatogrfica de estos tipos de
compuestos.
14
cis- 6
90
cis- 11
80
cis- 9
70
60
trans-11
Portador:
Horno:
Hidrgeno, flujo constante de 2 ml/min

120 C, 1 min, de 10 C/min a 175 C,
10 min
De 5 C/min a 210 C, 5 min
De 5 C/min a 230 C, 5 min
Inyeccin: 1 l
Detector: Detector de ionizacin de llama, 250 C
50
trans- 6
40
30
20
10
15
16
17
Time (min.)
18
19
20
La interaccin de enlaces de hidrgeno se produce si hay enlaces de hidrgeno entre las

molculas de los solutos y la fases estacionaria. En la tabla 2 se indican los tipos de
compuestos que pueden formar enlaces de hidrgeno con sus potencias de enlace relativas.
La diferencia en la potencia del enlace de hidrgeno es fundamental. Las fases estacionarias
que se someten a interacciones dipolares tambin se someten a interacciones de enlaces
de hidrgeno. La cantidad de separacin de los picos para los solutos cuyos potenciales
de enlace de hidrgeno difieren suele cambiar si se usa una fase estacionaria con otra
cantidad de interaccin de enlaces de hidrgeno (figura 4). Si la diferencia de enlaces de
hidrgeno entre los compuestos no es relevante, se necesita una mayor cantidad del grupo
correspondiente (por ejemplo, un 50% de polietilenglicol en vez de un 14% de polisiloxano
cianopropilfenilmetlico). Es difcil predecir exactamente la magnitud del cambio en la
separacin para todos los picos. En ocasiones, se obtiene la separacin deseada, pero
se produce la coelucin de otro conjunto de picos con la nueva fase estacionaria.
Tabla 2: Fuerzas de enlace de hidrgeno relativas
Fuerza
Compuestos
Fuerte
Moderada
Dbil a Ninguna
Alcoholes, cidos carboxlicos, aminas

Aldehdos, esteres, cetonas
Hidrocarburos, halocarburos, teres
Figura 4: Interacciones por enlaces de hidrgeno

Columna: 15 m x 0,25 mm de d.i., 0,25 m
4
1
6
2
DB-WAX
10
12
14
1.
2.
3.
4.
5.
6.
2
1
6
5
DB-1
16
10
12
14
Tolueno
Hexanol
Fenol
Decano (C10)
Naftaleno
Dodecano (C12)
16
Las jeringas Agilent Gold Standard

prolongan la vida til del sptum y
reducen la contaminacin del inyector.
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La DB-1 no soporta interacciones por enlace de hidrgeno. El cambio en el orden de elucin

de hexanol y fenol con DB-WAX es una combinacin de la interaccin dipolo y por enlaces
de hidrgeno.
15
Otra caracterstica de la fase estacionaria que puede influir en la retencin de forma previsible
es el contenido de fenilo. En general, cuanto mayor es el contenido de fenilo de la fase
estacionaria, mayor es la retencin de los solutos de aromticos en relacin con los solutos
de alifticos. Esto no significa que los solutos de aromticos se retienen en mayor medida
(por ejemplo, valor k superior) en las fases estacionarias con un alto contenido de fenilo,
sino que los solutos de aromticos se retienen en mayor medida en relacin con los solutos
de alifticos. En la figura 5 se muestra un ejemplo de este comportamiento de retencin.
Polaridad
La polaridad de la fase estacionaria se determina mediante la polaridad de los grupos
sustituidos y sus cantidades relativas. En la tabla 3 se indican varias fases estacionarias por
orden segn la polaridad en aumento. La polaridad se suele usar de forma incorrecta para
seleccionar las columnas o determinar las caractersticas de la separacin. La polaridad de
la fase estacionaria es tan solo uno de los muchos factores que influyen en la retencin y la
separacin.
Aunque la polaridad no est directamente relacionada con la selectividad, tiene un efecto
considerable en la retencin del compuesto y, por consiguiente, en la separacin. En el caso
de los compuestos con un nivel de volatilidad similar, la mayor retencin se obtiene para los
solutos con polaridades similares a las de la fase estacionaria. Es decir, los compuestos
polares presentan una mayor retencin en una fase estacionaria polar que en una fase
estacionaria menos polar y viceversa. Este efecto se puede observar en la figura 6. Los
cambios en la retencin y el orden de elucin se deben en gran medida a los cambios en la
polaridad de la fase estacionaria. Los cambios en la cantidad de sustitucin del grupo fenilo
y las interacciones de los enlaces de hidrgeno y dipolares tambin influyen en los cambios.
No obstante, es difcil evaluar la magnitud de estas influencias individuales.
Adems de en la retencin, la polaridad de la fase estacionaria influye en otras caractersticas
de la columna. Hay una relacin general entre la polaridad de la fase estacionaria y la vida
til, los lmites de temperatura, el sangrado y la eficiencia de la columna. La vida til, los
lmites de temperatura y la eficiencia de la columna tienden a ser superiores en el caso de las
fases estacionarias menos polares. Se trata de una tendencia general y no de un fenmeno
invariable. En ocasiones, las fases estacionarias de bajo sangrado tienen un comportamiento
contrario a esta tendencia.
Tabla 3: Polaridad de la fase estacionaria
Mid
Non Polarity
DB-1
HP-1
DB-1ms
HP-1ms
DB-2887
DB-Petro
DB-PONA
DB-HT Sim Dis
DB-1ht
Ultra 1
16
DB-5
HP-5
DB-5ms
HP-5ms
HP-5ms
Semivol
DB-5.625
DB-5ht
Ultra 2
HP-PASS
DB-EVDX
DB-XLB
DB-35
DB-35ms
HP-35
HP-Chiral 10b
HP-Chiral 20b
DB-17
DB-17ms
DB-608
HP-50+
DB-17ht
DB-TPH
DB-502.2
HP-VOC
DB-VRX
DB-1301
DB-624
HP-Fast
Residual
Solvent
La separacin y la eficiencia se deben considerar de forma conjunta y no como atributos

independientes de la columna. Las dos contribuyen a la resolucin de los picos. Si la fase
estacionaria ofrece una resolucin adecuada ente picos, no es necesaria una eficiencia
superior. En estos casos, se pueden usar columnas con dimetros menores o mayores y una
condiciones para la cromatografa de gases por debajo del nivel ptimo. Si la resolucin
no es adecuada, se requiere una eficiencia de la columna superior.
Figura 5: Retencin de contenido de fenilo

1
1.
2.
3.
4.
5.
6.
50%
Phenyl
DB-17
10
12
Tolueno
Hexanol
Fenol
Decano (C10)
Naftaleno
Dodecano (C12)
14
16
6
5
DB-1
10
12
14
16
Los compuestos aromticos tienen una mayor retencin en relacin con los hidrocarburos para la columna DB-17.
La columna DB-17 contiene una sustitucin de fenilo del 50%. La columna DB-1 no contiene ninguna sustitucin de fenilo.
Figura 6: Relacin de retencin - polaridad

1
2
4
1
5
DB-225
Polar
6
5
DB-1
Non-polar
10
12
14
16
10
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Tolueno
Hexanol
Fenol
Decano (C10)
Naftaleno
Dodecano (C12)
12
14
16
Los alcoholes (polares) tienen una mayor retencin en relacin con los hidrocarburos (no polares) para la columna DB-225.
La columna DB-225 es ms polar que la DB-1.
High Polarity
Polarity
DB-1701
DB-1701P
CycloSil-b
Cyclodex-b
DB-ALC2
DB-225
DB-225ms
HP Blood
Alcohol
DB-ALC1
DB-Dioxin
DB-200
DB-210
DB-23
HP-88
DB-WAX
DB-WAXetr
HP-INNOWax
DB-FFAP
HP-FFAP
DB-WaxFF
17
Columnas para cromatografa gas-slido o PLOT

Las columnas PLOT (tubular abierta de capa porosa) se usan para la separacin de solutos
muy voltiles (principalmente gases) sin necesidad de un enfriamiento criognico o por debajo
de la temperatura ambiente del horno. Las separaciones que requieren temperaturas de
columna por debajo de 35 C, incluso con una fase estacionaria lquida de pelcula gruesa,
se pueden realizar a temperaturas superiores a 35 C con las columnas PLOT.
Las fases estacionarias de las columnas para cromatografa gas-slido o PLOT son fsicamente
distintas de los polisiloxanos y los polietilenglicoles. La fase estacionaria gas-slido consta de
pequeas partculas porosas. Las partculas se adhieren a la pared interna del tubo capilar
mediante un ligante o un mtodo similar. Los solutos se separan segn las diferencias en sus
propiedades de adsorcin. Dado que las partculas son porosas, tambin se produce una
diferenciacin del tamao y la forma.
Las columnas GS-Alumina son adecuadas para la separacin de hidrocarburos C1-C10 y
aromticos de pequeas proporciones. La versin KCl de la columna GS-Alumina cambia el
orden de retencin de algunos hidrocarburos. La columna HP-PLOT Q permite una separacin
algo mejor para los hidrocarburos C1-C3, pero los hidrocarburos a partir de C4 se separan
mejor con una columna GS-Alumina. La columna HP-PLOT Q presenta unos tiempos de
retencin extremadamente prologados y picos muy anchos para los hidrocarburos a partir de
C6 y los aromticos. La columna HP-PLOT Q separa los gases de azufre entre s y forma sobre
todo hidrocarburos ligeros. La columna HP-PLOT Molesieve se usa para separar muchos gases
nobles y permanentes. Las columnas GS-GasPro combinan muchas de las caractersticas de
varias columnas PLOT. Los hidrocarburos ligeros, los gases inorgnicos y los disolventes son
algunos ejemplos en el caso de la columna GS-GasPro.
Primary Selectivity Interactions in PLOT Phases

Dispersive
Shape/Size
Ionic Surface
Zeolites
Alumina/Al2O3
GS-OxyPLOT
Dispersive
Shape/Size
Bonded Graphitized Carbon
Molecular Sieves
Ionic Surface
Porous Polymers
Bonded Silica
PLOT Column Examples

Zeolite/Molesieve:
Graphitized Bonded Carbon:
Porous Ploymers:
Bonded Silica:
Alumina/Al2O3:
Proprietary Phase:
18
HP-PLOT Molesieve
GS-CarbonPLOT
HP-PLOT Q, HP-PLOT U
GS-GasPro
GS-Alumina, GS-Alumina KCl, HP-PLOT Al2O3 KCl, HP-PLOT Al2O3 S, HP-PLOT Al2O3 M
GS-OxyPLOT
Resumen de la seleccin de fases estacionarias

1. Si no tiene informacin ni ninguna idea sobre qu fase estacionaria usar, empiece con los
sistemas DB-1 o DB-5.
2. Las columnas de bajo sangrado ("ms") suelen ser ms inertes y tener unos lmites de
temperatura superiores. Las columnas 1 ms y 5 ms ultrainertes ofrecen un sangrado de
columna mnimo y son las ms inertes para una amplia variedad de analitos, incluidos los
compuestos activos y las muestras de nivel de trazas.
3. Use la fase estacionaria menos polar que proporcione una resolucin y unos tiempos de
anlisis satisfactorios. Las fases estacionarias no polares tienen una vida til ms
prolongada en comparacin con las fases polares.
4. Use una fase estacionaria con una polaridad similar a la de los solutos. Este mtodo
funciona en la mayora de los casos. No obstante, no siempre se encuentra la mejor fase
estacionaria mediante esta tcnica.
5. Si los solutos con una separacin deficiente tienen distintos dipolos o potencias de enlace
de hidrgeno, cambie a una fase estacionaria con otra cantidad (no necesariamente
superior) de interaccin dipolar o de enlaces de hidrgeno. Dado que se pueden producir
otras coeluciones al cambiar de fase estacionaria, es posible que la nueva fase
estacionaria no proporcione una resolucin general mejor.
6. Si es posible, evite el uso de una fase estacionaria con una funcionalidad que genere una
amplia respuesta con un detector selectivo. Por ejemplo, las fases estacionarias que
contienen cianopropilo presentan un aumento de la lnea base desproporcionado (debido
al sangrado de la columna) en el caso de los detectores de nitrgeno fosforoso.
7. Las columnas DB-1 o DB-5, DB-1701, DB-17 y DB-WAX presentan una amplia variedad
de selectividades con un nmero de columnas mnimo.
8. Las columnas PLOT se usan para el anlisis de muestras gaseosas con temperaturas de
columna superiores a la temperatura ambiente.
19
Tabla 4: Dimetro frente a eficiencia

de la columna
D.I. de columna
Dimetro (mm)
Platos
tericos
0,10
0,18
0,20
0,25
0,32
0,45
0,53
12500
6600
5940
4750
3710
2640
2240
Eficiencia mxima para un soluto con k=5
Dimetro de la columna
El dimetro de la columna influye en cinco parmetros bsicos. Estos parmetros son la
eficiencia, la retencin, la presin, la velocidad de flujo del gas portador y la capacidad.
La eficiencia de la columna (N/m) es inversamente proporcional al dimetro de la columna.
Los valores de eficiencia indicados en la tabla 4 demuestran que las columnas con un
dimetro menor tienen valores mayores para los platos tericos por metro. La resolucin
es una funcin de raz cuadrada del nmero de platos tericos. Por lo tanto, la duplicacin
terica de la eficiencia de la columna aumenta la resolucin tan solo 1,41 veces (raz
cuadrada de 2), pero es un valor ms prximo a 1,2-1,3 veces en la prctica. Se usan
columnas con un dimetro menor si la separacin de los picos no es relevante y se requiere
una eficiencia de columna alta (por ejemplo, picos estrechos). En la figura 7 se muestra
la diferencia en la resolucin para dos columnas con distintos dimetros.
La retencin del soluto es inversamente proporcional al dimetro de la columna en
condiciones de temperatura isotrmica. En el caso de los programas de temperatura, el
cambio equivale a 1/3-1/2 del valor isotrmico. El dimetro de las columnas no se suele
seleccionar en funcin de la retencin. En la figura 7 se muestra la diferencia en la retencin
para dos columnas con distintos dimetros.
La presin de la cabeza de la columna es aproximadamente una funcin cuadrtica inversa
del radio de la columna. Por ejemplo, una columna con un dimetro interno de 0,25 mm
requiere aproximadamente 1,7 veces la presin de la cabeza de una columna con un dimetro
interno de 0,32 mm con la misma longitud (se tienen en cuenta el gas portador y la temperatura).
La presin de la cabeza de la columna aumenta o disminuye considerablemente si cambia el
dimetro de la columna. Las columnas con un dimetro interno de 0,18 mm se usan para los
anlisis de cromatografa de gases estndar dado que se requieren presiones muy altas para
las columnas con dimetros inferiores. Las columnas de dimetros superiores, sobre todo las
ms cortas (por ejemplo, 15 m x 0,32 mm de dimetro interno), no son vlidas para su uso
en sistemas de cromatografa de gases y espectrometra de masas. El vaco en la salida de la
columna reduce considerablemente la presin de la cabeza requerida y es difcil mantener o
controlar las presiones de cabeza muy bajas.
Figura 7: Dimetro de la columna Comparacin de la resolucin y retencin
1. 1,3-Diclorobenceno
Columna: DB-624, 30 m
Rs = 0.87
1
N = 58,700
0,53 mm D.I., 3,0 m
20
Rs = 1.01
1
N = 107,250
0,32 mm D.I., 1,8 m
Con una presin constante, la velocidad de flujo del gas portador se incrementa si aumenta
el dimetro de la columna. En el caso de las aplicaciones o el hardware que requieren altas
velocidades de flujo, se suelen usar columnas de mayor dimetro. El espacio de cabeza y los
sistemas de purga y trampa requieren velocidades de flujo del gas portador superiores para
funcionar correctamente. En estos sistemas, se usan columnas con un dimetro interno de
0,45 o 0,53 mm para poder usar velocidades de flujo superiores. Se deben tener en cuenta
algunos aspectos especficos si se usan columnas de dimetro reducido en estos tipos de
sistemas. Esto incluye el uso de interfaces criognicas u hornos o la conexin mediante
inyectores split. Estas tcnicas aumentan la complejidad y el coste o pueden provocar la
prdida de la muestra. En el caso de las aplicaciones o el hardware que requieren bajas
velocidades de flujo de gas portador, se suelen usar columnas de menor dimetro. Los
sistemas de cromatografa de gases y espectrometra de masas requieren velocidades
de flujo de gas portador bajas y, por lo tanto, se usan columnas con un dimetro interno
de 0,25 mm o inferior.
La capacidad de la columna aumenta si se reduce el dimetro de la columna. La capacidad
real de la columna depende adems de la fase estacionaria, el soluto y el espesor de pelcula.
En la tabla 5 se indican los intervalos de capacidad tpicos para una serie de dimetros de
columna.
Tabla 5: Capacidad de la columna en ng
Grosor Pelcula (m)

0,10
0,25
0,50
1,00
3,00
5,00
Dimetro interno de la columna (mm)

0,18-0,20
20-35
35-75
75-150
150-250
0,25
25-50
50-100
100-200
200-300
400-600
1000-1500
0,32
35-75
75-125
125-250
250-500
500-800
1200-2000
0,53
50-100
100-250
250-500
500-1000
1000-2000
2000-3000
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21
Resumen de la seleccin de dimetros de columna

1. Use columnas con un dimetro de 0,18 a 0,25 mm si se requiere una eficiencia de
columna superior. Las columnas con un dimetro interno de 0,18mm son adecuadas para
los sistemas de cromatografa de gases y espectrometra de masas con baja capacidad de
bombeo. Las columnas de menor dimetro tienen menos capacidad y requieren la mxima
presin de cabeza.
2. Use columnas con un dimetro interno de 0,32 mm si se requiere una capacidad de
muestra superior. Estas columnas ofrecen una resolucin superior de los solutos de elucin
iniciales para las inyecciones splitless o los volmenes de inyeccin grandes (>2 l) en
comparacin con las columnas con un dimetro interno de 0,25 mm.
3. Use columnas con un dimetro interno de 0,45 mm solo si hay disponible un inyector
directo Megabore y se desea una eficiencia de columna superior. Estas columnas son
adecuadas para los casos en los que se requieren velocidades de flujo de gas portador
altas (por ejemplo, con sistemas de purga y trampa, muestreadores de espacio de cabeza
y aplicaciones de inyeccin con vlvula).
4. Use columnas con un dimetro interno de 0,53 mm solo si hay disponible un inyector
directo Megabore. Estas columnas son adecuadas para los casos en los que se requieren
velocidades de flujo de gas portador altas (por ejemplo, con sistemas de purga y trampa,
y muestreadores de espacio de cabeza). Las columnas con un dimetro interno de 0,53 mm
presentan las mximas capacidades de muestra con valor df constante.
Longitud de la columna
La longitud de la columna influye en tres parmetros bsicos. Estos parmetros son la
eficiencia, la retencin (tiempo de anlisis) y la presin del gas portador.
La eficiencia de la columna (N) es proporcional a la longitud de la columna. La resolucin es
una funcin de raz cuadrada del nmero de platos tericos. Por ejemplo, la duplicacin de la
longitud de la columna (y, por consiguiente, la eficiencia) tiene como resultado un aumento
terico de la resolucin de tan solo 1,41 veces (valor ms prximo a 1,2-1,3 veces en la
prctica). Se usan columnas con una longitud mayor si la separacin de los picos no es
relevante y se requiere una eficiencia de columna alta (por ejemplo, picos estrechos).
En la figura 8 se muestra la diferencia en la resolucin para tres longitudes distintas.
Figura 8: Longitud de la columna Comparacin
de la resolucin y retencin
Columna: DB-624
15 m x 0,53 mm de d.i., 0,3 m
30 m x 0,53 mm de d.i., 0,3 m
30 m x 0,53 mm de d.i., 0,3 m
Rs = 0.84
2.29 min
1
2
Rs = 1.16
4.82 min
Rs = 1.68
8.73 min
1
15 meters
22
30 meters
60 meters
La retencin del soluto es proporcional a la longitud de la columna en condiciones de

temperatura isotrmica. En el caso de los programas de temperatura, el cambio equivale a
1/3-1/2 del valor isotrmico. Si se incrementa la eficiencia mediante el alargamiento de la
columna, se produce un aumento considerable del tiempo de anlisis. En la figura 8 se
muestra la diferencia en la retencin para tres longitudes distintas.
La presin de la cabeza de la columna es prcticamente proporcional a la longitud de la
columna. Normalmente, la presin no es un problema, a menos que el dimetro de la
columna sea muy grande o muy pequeo. Los dimetros de columna largos y estrechos
requieren presiones de cabeza considerablemente altas y los dimetros de columna cortos y
anchos requieren presiones de cabeza muy bajas. Ninguna de estas variantes es til y puede
constituir una limitacin. La seleccin del gas portador tambin influye en la presin de la
columna.
El sangrado de la columna se incrementa si aumenta la longitud de la columna. Dado
que las columnas ms largas tienen ms fase estacionaria, se generan ms productos de
degradacin. El aumento del sangrado de las columnas ms largas no es relevante y no
debe ser un impedimento para usar columnas ms largas si es necesario.
El coste de la columna est directamente relacionado con la longitud de la columna.
La duplicacin de la longitud de la columna duplica el precio. Si se aumenta la eficiencia
mediante el alargamiento de la columna, se produce un aumento considerable del coste
de la columna. Si se tiene en cuenta el aumento del tiempo de anlisis, el alargamiento
de la columna debe ser la ltima opcin razonable para aumentar la eficiencia.
El coste de la columnas cortas por metro es superior en comparacin con las columnas largas.
Cortar las columnas largas en partes de menor longitud puede parecer un buen mtodo de
ahorro, pero no se recomienda. La calidad de las partes ms cortas no se puede garantizar
y puede no ser la misma que en una columna original intacta. En teora, cada parte debe
ofrecer unos resultados satisfactorios y coherentes. En la prctica, esto no siempre es as.
La probabilidad de variaciones en las partes individuales es mayor si dichas partes se cortan
de la columna original. Se observa una variabilidad mayor entre las partes individuales si
aumentan la longitud, el espesor de pelcula y la polaridad de la fase estacionaria y se reduce
el dimetro de la columna. Finalmente, aumenta la probabilidad de que se rompa el tubo al
volver a enrollar las columnas ms cortas en otros soportes. Tcnicamente, cortar una
columna en partes ms cortas anula la garanta.
Desea dejar de usar conectores de ajuste a presin

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23
Resumen de la seleccin de longitudes de columna

1. Empiece por columnas de 25 a 30 metros si sabe cul es la longitud ptima.
2. Las columnas de 10 a 15 metros son adecuadas para las muestras que contienen solutos
muy bien separados o muy pocos solutos. Las columnas ms cortas se usan para
dimetros mnimos reduciendo as la presin de la cabeza.
3. Las columnas de 50 a 60 metros se deben usar si la resolucin no es posible mediante
otros medios (dimetro inferior, uso de otra fase estacionaria o cambio de temperatura de
la columna). Estas columnas resultan ms adecuadas para las muestras complejas con un
nmero alto de solutos. Las columnas largas tienen tiempos de anlisis y un coste
superiores.
Espesor de la pelcula de la columna

El espesor de pelcula de la columna influye en cinco parmetros bsicos: retencin,
resolucin, sangrado, inercia y capacidad.
En condiciones isotrmicas, la retencin del soluto es directamente proporcional al espesor
de pelcula. En el caso de los programas de temperatura, el cambio equivale a 1/3-1/2 del
valor isotrmico. Las columnas con un espesor de pelcula mayor se usan para obtener una
retencin superior para los solutos muy voltiles. Los solutos voltiles que requieren enfriamiento
criognico (por debajo de la temperatura ambiente) con las columnas con un espesor de
pelcula estndar se pueden retener en una medida suficiente a temperaturas superiores a
30 C. El cambio a una columna con un espesor de pelcula superior tiene como resultado
general una retencin igual o mayor a una temperatura de columna superior. Las columnas con
un espesor de pelcula superior se usan para compuestos voltiles, como los disolventes y los
gases de alta calidad. Las columnas con un espesor de pelcula inferior se usan para reducir la
retencin de los solutos con un alto nivel de retencin. Los solutos con un alto nivel de retencin
se pueden eluir ms rpidamente o a una temperatura inferior. El cambio a una columna con
un espesor de pelcula inferior tiene como resultado general una retencin igual o menor a una
temperatura de columna inferior. Las columnas con un espesor de pelcula inferior se usan para
compuestos con un punto de ebullicin o un peso molecular altos. En la figura 9 se muestra la
diferencia en la retencin para dos espesores de pelcula distintos.
Los solutos con valores k inferiores a 2 son difciles de resolver debido a la retencin
insuficiente en la columna. El cambio a una columna con un espesor de pelcula superior
tiene como resultado una resolucin mayor debido a que aumenta la retencin del soluto.
El aumento de la resolucin depende del valor k del soluto para la columna original. En el
caso de los solutos con valores k de aproximadamente 5 o menos, el aumento de la retencin
tiene como resultado un aumento de la resolucin. En el caso de los picos de solutos con
valores de 5 a 10, el aumento de la retencin equivale a un aumento ligero o medio de la
resolucin. En el caso de los picos con valores k superiores a 10, el aumento de la retencin
no aumenta la resolucin y, en ocasiones, provoca un prdida de resolucin. El aumento del
espesor de pelcula para incrementar la resolucin de los picos de elucin iniciales puede
provocar una prdida de resolucin para los picos de elucin posteriores.
24
Figura 9: Espesor de la pelcula de la columna Comparacin de la resolucin y retencin

Columna:
Portador:
Horno:
DB-1, 30 m x 0,32 mm de d.i.

Helio a 38 cm/s
100 C isotrmico
1
7.00
0.25 m
Time (min.)
1. n-Decano
2. n-Undecano
3. n-Dodecano
24.59
10
15
20
1.00 m
25
Time (min.)
En una fase estacionaria determinada, el sangrado de la columna es superior si aumenta el

espesor de pelcula. Dado que las columnas con un espesor de pelcula superior presentan
ms retencin, los picos de elucin posteriores pueden cambiar a una regin con un sangrado
de columna mucho mayor cuando aumenta el espesor de pelcula. Los lmites de temperatura
superiores de las columnas con un espesor de pelcula mayor se pueden reducir debido a los
niveles altos de sangrado.
Los dispositivos con tecnologa de flujo capilar

de Agilent se pueden usar en las aplicaciones
de retroflujo para reducir los ciclos, reducir el
mantenimiento de las columnas y mejorar la
calidad de los datos.
Las columnas con un espesor de pelcula superior son ms inertes. Hay ms fase estacionaria
para proteger los solutos de la superficie del tubo. Las colas de los picos de los compuestos
activos se suelen reducir o eliminar mediante una columna con un espesor de pelcula
superior.
Las columnas con un espesor de pelcula mayor equivalen a una capacidad superior de los
solutos. Si hay un soluto en una cantidad considerablemente superior, el pico ancho resultante
puede interferir o coeluirse con un pico adyacente. El cambio a una columna con un espesor
de pelcula superior puede reducir el ensanchamiento de los picos y, por consiguiente, la
coelucin. En la tabla 5 se indican los intervalos de capacidad tpicos para una serie de
espesores de pelcula.
25
Resumen de la seleccin de espesores de la

pelcula de la columna
1. En el caso de las columnas con un dimetro interno de 0,18 a 0,32 mm, un espesor
de pelcula de 0,18 a 0,25 m es el valor medio o estndar (es decir, ni fina ni gruesa)
para la mayora de los anlisis.
2. En el caso de las columnas con un dimetro interno de 0,45 a 0,53 mm, un espesor de
pelcula de 0,8 a 1,5 m es el valor medio o estndar (es decir, ni fina ni gruesa) para la
mayora de los anlisis.
3. Las columnas con un espesor de pelcula superior se usan para retener y resolver los
solutos voltiles (por ejemplo, disolventes ligeros y gases). Las columnas gruesas son
ms inertes y tienen mayor capacidad. Las columnas con un espesor de pelcula superior
presentan un aumento del sangrado de la columna y una reduccin de los lmites de
temperatura superiores.
4. Las columnas con un espesor de pelcula inferior se usan para minimizar la retencin de
los solutos con un punto de ebullicin y un peso molecular altos (por ejemplo, esteroides
y triglicridos). Las columnas con un espesor de pelcula inferior son menos inertes, tienen
menos capacidad y el sangrado de la columna es menor.
26
Guas de mtodos
Gua de aplicaciones de las fases estacionarias de columnas para GC
Fase de Agilent
Aplicacin
Composicin
Polaridad
Intervalo
de temperatura
aproximado (C)
Fases similares
Aplicaciones generales
DB-1ms Ultra Inert
Aminas, hidrocarburos,
Dimetilpolisiloxano al 100%
pesticidas, compuestos PCB,
fenoles, compuestos de
azufre, aromas y fragancias
No polar
De -60 a 340/360
HP-1ms Ultra Inert
No polar
De -60 a 325/350
DB-5ms Ultra Inert
Compuestos semivoltiles,
Fenilo al 5%, dimetil arileno No polar
compuestos halogenados,
siloxano al 95%
pesticidas, herbicidas,
drogas, aminas,
identificacin sistemtica de
muestras desconocidas
De -60 a 325/350
DB-5ms Ultra Inert
Fenilo al 5%,
compuestos halogenados,
dimetilpolisiloxano al 95%
pesticidas, herbicidas,
drogas, aminas,
identificacin sistemtica de
muestras desconocidas
No polar
De -60 a 325/350
HP-1ms, DB-1ms,
HP-1, DB-1
No polar
De -60 a 325/350
BP-1, SPB-1, CP-Sil 5, Rtx-1,

OV-1, SE-30, 007-1, ZB-1
HP-5ms, DB-5,
HP-5
Fenilo al 5%,
alcaloides, frmacos, steres dimetilpolisiloxano al 95%
metlicos de cidos grasos
(FAME), compuestos
halogenados, pesticidas y
herbicidas
No polar
De -60 a 325/350
SPB-5, XTI-5, Mtx-5, CP-Sil

8CB, SE-54, Rtx-5, BPX-5,
MDN-5, Rtx-5ms, BP-5,
ZB-5
DB-5ms
Fenilo al 5%, dimetil arileno No polar
alcaloides, frmacos, steres siloxano al 95%
metlicos de cidos grasos
(FAME), compuestos
halogenados, pesticidas y
herbicidas
De -60 a 325/350
Rtx-5ms, Rtx-5Sil MS,

Rxi-5ms, Rxi-5Sil MS, VF5ms, PTE-5, CP-Sil 8 CB
Low Bleed/MS, BPX-5,
AT-5ms, ZB-5ms, SLB-5ms,
Equity-5
DB-1301
Arocloros, alcoholes,
pesticidas, compuestos
orgnicos voltiles
Cianopropilfenilo al 6%,
Polaridad
media
De -20 a 280/300
Rtx-1301, PE-1301,
VF-1301ms
DB-35, HP-35
Pesticidas CLP, arocloros,

frmacos y drogas
Fenilo al 35%,
Polaridad
media
De 40 a 300/320
Rtx-35, SPB-35, AT-35,

Sup-Herb, MDN-35,
BPX-35
DB-35ms
Pesticidas CLP, arocloros,

frmacos y drogas
Fenilo al 35%, dimetil

arileno siloxano al 65%
Polaridad
media
De 50 a 340/360
Rtx-35, Rtx-35ms, VF-35ms,

SPB-35, AT-35, Sup-Herb,
MDN-35, BPX-35
DB-1701,
DB-1701P
Pesticidas, herbicidas,
azcares trimetilsililados,
arocloros
Polaridad
media
De -20 a 280/300
SPB-1701, CP-Sil 19 CB,

Rtx-1701, CB-1701, OV1701, 007-1701, BPX-10
27

Intervalo
de temperatura
aproximado (C)
De 40 a 280/300
Fase de Agilent
HP-50+, DB-17
Aplicacin
Frmacos, glicoles,
pesticidas, esteroides
Composicin
Fenilo al 50%,
Polaridad
Polaridad
media
DB-17ms
Frmacos, glicoles,
pesticidas, esteroides

Polaridad
media
De 40 a 320/340
HP-50+, Rtx-50, VF-17ms,

007-17, SP-2250, SPB-50,
BPX-50, SPB-17, AT-50
DB-200
Disolventes residuales,
pesticidas, herbicidas
Trifluoropropilo al 35%,
Polar
De 30 a 300/320
Rtx-200, VF-200ms
DB-210
Mtodos EPA 8140 y 609
Trifluoropropilo al 50%,
Polar
De 45 a 240/260
SP-2401
DB-225ms, DB-225
FAME, acetatos de alditol,

esteroles neutros
Polar
De 40 a 220/240
SP-2330, CP-Sil 43 CB,

OV-225, Rtx-225, BP-225,
007-225
HP-INNOWax
Alcoholes, cidos orgnicos

libres, disolventes, aceites
esenciales, aromas y
fragancias
Polietilenglicol
Polar
De 40 a 260/270
HP-20M, SUPELCOWAX 10,

CP-WAX 52 CB, SUPEROX
II, CB-WAX, Stabilwax,
BP-20, 007-CW, Carbowax,
DB-WAXetr, ZB-WAX
DB-WAX
Disolventes, glicoles y
alcoholes
Polietilenglicol
Polar
De 20 a 250/260
HP-20M, SUPELCOWAX 10,

CP-WAX 52 CB, SUPEROX
II, CB-WAX, Stabilwax,
BP-20, 007-CW, Carbowax,
HP-INNOWax, Rtx-WAX,
ZB-WAX, VF-WAXms
CAM
Aminas, compuestos bsicos Base de polietilenglicol

modificada
Polar
De 60 a 220/240
Stabilwax-DB, Carbowax
Amine
HP-FFAP, DB-FFAP
cidos orgnicos, alcoholes, cido de polietilenglicol

aldehdos, cetonas y
modificado
acrilatos
Polar
De 40 a 250
OV-351, SP-1000,
Stabilwax-DA, 007-FFAP,
Nukol
DB-23
FAME (requiere resolucin

cis/trans)
Cianopropilo al 50%,
Polar
De 40 a 250/260
SP-2330, Rtx-2330, 007-23,

AT-Silar, BPX-70, SP-2340,
VF-23ms
Ciclosil-b
Compuestos quirales (uso

general)
Heptakis al 30% (2,3-di-O- Polaridad

metil-6-O-t-butil dimetilsilil)- media
B-ciclodextrina en DB-1701
De 35 a 260/280
LIPODEX C, Rt-b DEXm,

b-DEX 110, b-DEX 120
HP-Chiral b
Compuestos quirales (con

detector selectivo de
nitrgeno y detector de
nitrgeno fosforoso)
Beta-ciclodextrina en fase
estacionaria con base de
fenilo
De 30 a 240/250
LIPODEX C, Rt-b DEXm,

b-DEX 110, b-DEX 120
28
Polaridad
media
Fases similares
Rtx-50, CP-Sil 19 CB,
BPX-50, SP-2250

Fase de Agilent
Aplicacin
Composicin
Polaridad
Intervalo
de temperatura
aproximado (C)
Fases similares
De -60 a 300
Ninguna
Fases PLOT
HP-PLOT Molesieve
Gases permanentes y
Zeolita de tamiz molecular
nobles. Separacin de argn 5
y oxgeno a 35 C.
HP-PLOT Al2O3 KCl
Hidrocarburos C1-C6 en gas

natural, gas de refinera,
gas combustible, gas
sinttico y dienos
xido de aluminio (KCl)

desactivado
Polaridad
mnima
De -60 a 200
CP-Al2O3/KCl PLOT,
Rt-Alumina PLOT, Alumina
PLOT, Al2O3/KCl
HP-PLOT Al2O3 S
Hidrocarburos C1-C6 en gas

natural, gas de refinera,
gas combustible, gas
sinttico y dienos
xido de aluminio ("sulfato

sdico") desactivado
Polaridad
media
De -60 a 200
CP-Al2O3 PLOT Na2SO4
GS-Alumina
Hidrocarburos C1-C6 en gas xido de aluminio con

natural, gas de refinera, gas desactivacin propia
combustible, gas sinttico y
dienos
Polaridad
mxima
De -60 a 200
Al2O3/KCl, Al2O3/Na2SO4,
Rt-Alumina PLOT, Alumina
PLOT
HP-PLOT Q
Hidrocarburos incluidos los

ismeros, CO2, metano,
aire/CO, agua, disolventes
polares y compuestos de
azufre
Poliestireno-divinilbenceno
De -60 a 270/290
CP PoraPLOT Q, CP
PoraPLOT Q-HT, Rt-QPLOT,
SupelQ PLOT, GS-Q
HP-PLOT U
Hidrocarburos C1-C7, CO2,

metano, aire/CO, agua,
oxigenados, aminas,
disolventes, alcoholes,
cetonas y aldehdos
Divinilbenceno/dimetacrilato
de etilenglicol
De -60 a 190
PoraPlot U, RTU PLOT
GS-GasPro
Hidrocarburos C1-C12, CO2, Base de slice ligada propia

azufres de nivel de trazas,
gases hbridos, gases
inorgnicos, halocarbonos,
SF6 y separacin de oxgeno
y nitrgeno a -80 C
De -80 a 260/300
CP-Silica PLOT
GS-OxyPLOT
Oxigenados
Hasta 350
CP-LowOX
GS-CarbonPLOT
Hidrocarburos C1-C5, CO2,

Capa de carbono monoltica
aire/CO, acetileno en etileno ligada
de nivel de trazas y metano
De 0 a 360
Carbopack, CLOT, Carboxen1006 PLOT, CP-CarboPLOT

P7
Fase propia de alta

selectividad
29

Fase de Agilent
Aplicacin
Intervalo
de temperatura
aproximado (C)
Composicin
Polaridad
Fase propia
Polaridad
media
De 40 a 320/340
Fases similares
Fases especiales (medioambientales)

DB-EUPAH
Hidrocarburos aromticos
policclicos regulados por
la Comisin Europea
DB-624
Contaminantes prioritarios
voltiles, mtodo EPA 502.2 dimetilpolisiloxano al 94%
Polaridad
media
De -20 a 260
AT-624, Rtx-624, PE-624,

007-624, 007-502, CP-624,
ZB-624, VF-624ms
DB-VRX
Compuestos orgnicos
voltiles mediante MSD,
ELCD/PID
Fase propia
No polar
De -10 a 260
VOCOL, NON-PAKD,
Rtx-Volatiles, PE-Volatiles,
007-624, HP-624, CP-624,
Rtx-VRX, Rtx-VGC
DB-35ms
Pesticidas CLP, herbicidas

clorados, PCB, pesticidas
508.1

Polaridad
media
De 50 a 340/360
Rtx-35, Rtx-35ms, VF-35ms,

SPB-35, AT-35, Sup-Herb,
MDN-35, BPX-35
Fenilo al 5%,
No polar
De -60 a 325/350
SPB-5, XTI-5, Mtx-5, CP-Sil

8CB, SE-54, Rtx-5, BPX-5,
MDN-5, Rtx-5ms
DB-XLB (columna de Anlisis de compuestos PCB Fase propia

confirmacin)
(compuestos 209),
pesticidas CLP, herbicidas
clorados, PCB, pesticidas
segn 508.1
No polar
De 30 a 340/360
Rtx-XLB, MDN-12
DB-TPH
Anlisis de deteccin de
fugas para depsitos de
combustible subterrneos
Fase propia
No polar
De -10 a 290
DB-MTBE
MTBE para suelo y agua
Fase propia
No polar
De 35 a 260/280
HP-5ms, DB-5, HP-5 Compuestos semivoltiles

segn el mtodo EPA 8270
Solo las arandelas para liners de inyeccin de alta calidad no

adherentes de Agilent se limpian y acondicionan previamente para
eliminar la contaminacin por absorcin de gas. Para obtener ms
informacin, visite www.agilent.com/chem/o-rings.
30

Fase de Agilent
Aplicacin
Composicin
Polaridad
Intervalo
de temperatura
aproximado (C)
Fases similares
Fases especiales (otras)

Glicerina libre/total
en biodisel ASTM
D6584
Glicerina libre y total en

biodisel
Fase propia
No polar
De -60 a 400
Glicerina libre/total
en biodisel
EN14105
Glicerina libre y total en

biodisel
Fase propia
No polar
De -60 a 400
Anlisis de FAME en FAME en biodisel

biodisel EN14103
Fase propia
Polaridad
alta
De 40 a 260/270
Metanol residual en Metanol residual en

biodisel EN14110 biodisel
Fase propia
Polaridad
media
De 20 a 260/280
Disolventes
residuales para
cromatografa de
gases HP-Fast
Disolventes residuales
Polaridad
media
De -20 a 260
DB-624, PE-624, 007-624,

007-502, CP-624, ZB-624
DB-ALC1
Anlisis de alcohol en
sangre
Fase propia
Polaridad
media
De 20 a 260/280
Rtx-BAC1, Rtx-BAC2
DB-ALC2
sangre
Fase propia
Polaridad
media
De 20 a 260/280
Rtx-BAC1, Rtx-BAC2
HP-Alcohol en
sangre
sangre
Fase propia
Polaridad
media
De -60 a 270/290
Mtodos ASTM
Designacin
del mtodo Nombre del mtodo
Columna recomendada
D 1945
Mtodo estndar para el anlisis de gas natural mediante HP-PLOT MoleSieve 15 m x 0,53 mm, 50 m
cromatografa de gases
HP-PLOT Q 15 m x 0,53 mm, 40 m
D 1946
Mtodo estndar para el anlisis de gas reformado
HP-PLOT MoleSieve 15 m x 0,53 mm, 50 m
mediante cromatografa de gases
D 1983
Mtodo estndar para el anlisis de la composicin de
DB-WAX
cidos grasos mediante cromatografa de gases/lquida
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
de steres de metilo
D 2163
Mtodo estndar para el anlisis de gases de petrleo
HP-PLOT Al2O3 KCl 30 m x 0,53 mm, 15 m
licuado y concentrados de propeno mediante
HP-PLOT Al2O3 S 30 m x 0,53 mm, 15 m
D 2268
D 2306
D 2426
D 2427
D 2504
Mtodo estndar para el anlisis de n-heptano e isooctano

de alta pureza mediante cromatografa de gases en
columna capilar
Mtodo estndar para el anlisis de hidrocarburos
aromticos C8 mediante cromatografa de gases
Mtodo estndar para el anlisis de dmero de butadieno y
estireno en concentrados de butadieno mediante
Mtodo estndar para la determinacin de hidrocarburos
de C2 a C5 en gasolina mediante cromatografa de gases
Mtodo estndar para el anlisis de gases no
condensables en productos de hidrocarburos C2 y ms
ligeros mediante cromatografa de gases
Referencia
19095P-MS9
19095P-QO3
19095P-MS9
19095P-QO3
122-7032
19095P-K23
19095P-S23
DB-1
60 m x 0,25 mm, 0,50 m
122-106E
HP-INNOWax
60 m x 0,25 mm, 0,25 m
DB-1
30 m x 0,53 mm, 5,00 m
19091N-136
DB-1 30 m x 0,53 mm, 5,00 m

GS-Alumina 30 m x 0,53 mm,
HP-PLOT MoleSieve
30 m x 0,53 mm, 50 m
125-1035
115-3532
19095P-MS0
125-1035
31
Mtodos ASTM
Designacin
Columna recomendada
Referencia
D 2505
GS-GasPro
60 m x 0,32 mm,
113-4362
GS-Alumina
30 m x 0,53 mm,
115-3532
GS-Alumina
50 m x 0,53 mm
DB-WAX 30 m x 0,45 mm, 0,85 m
115-3552
D 2593
D 2712
D 2804
D 2887
D 2887
ampliado
D 3054
D 3257
D 3329
D 3432
D 3447
D 3545
D 3687
D 3695
Mtodo estndar para el anlisis de etileno, otros

hidrocarburos y dixido de carbono en etileno de alta
pureza mediante cromatografa de gases
Mtodo estndar para el anlisis de pureza de butadieno e
impurezas de hidrocarburos mediante cromatografa de
gases
Mtodo estndar para el anlisis de trazas de hidrocarburo en
concentrados de propileno mediante cromatografa de gases
Mtodo estndar para el anlisis de pureza de cetona
metiletlica mediante cromatografa de gases
DB-210 15 m x 0,53 mm, 1 m

Mtodo estndar para la determinacin de la distribucin DB-2887
del intervalo de ebullicin de fracciones de petrleo
10 m x 0,53 mm, 3 m
Mtodo estndar para la determinacin de la distribucin HP-1 10 m x 0,53 mm, 0.88 m
del intervalo de ebullicin de fracciones de petrleo
HP-1 5 m x 0,53 mm, 0.88 m
mediante cromatografa de gases para C60
Mtodo estndar para el anlisis de ciclohexano mediante
Mtodo estndar para el anlisis de aromticos en
alcoholes minerales mediante cromatografa de gases
Mtodo estndar para el anlisis de pureza de la cetona
metilisobutlica mediante cromatografa de gases
DB-1
60 m x 0,32 mm, 0,50 m
DB-624
30 m x 0,53 mm, 3 m
DB-WAX 30 m x 0,45 mm, 0,85 m
DB-624 30 m x 0,45 mm, 2,55 m
Mtodo estndar para el anlisis de diisocianatos de tolueno HP-1MS, 30 m x 0,32 mm, 1,00 m
sin reaccin en prepolmeros de uretano y soluciones de
recubrimiento mediante cromatografa de gases
Mtodo estndar para el anlisis de pureza de disolventes DB-624
orgnicos halogenados
30 m x 0,53 mm, 3 m
Mtodo estndar para la determinacin del contenido de DB-624
alcohol y la pureza de los steres de acetato mediante
30 m x 0,53 mm, 3 m
Mtodo estndar para el anlisis de vapores orgnicos
extrados mediante el mtodo de adsorcin con tubo de
carbn activado
Mtodo estndar para el anlisis de alcoholes voltiles en
agua mediante cromatografa de gases de inyeccin
acuosa directa
124-7032
125-0212
125-2814
19095Z-021
19095Z-020
123-106E
125-1334
124-7032
124-1334
19091S-713
125-1334
125-1334
DB-WAX 30 m x 0,45 mm, 0,85 m

DB-WAX 30 m x 0,45 mm, 0,85 m
124-7032
124-7032
DB-WAX
30 m x 0,45 mm, 0,85 m
124-7032
D 3710

del intervalo de ebullicin de gasolina y fracciones de
10 m x 0,53 mm, 3 m
gasolina mediante cromatografa de gases
125-2814
D 3760
Mtodo estndar para el anlisis de isopropilbenceno

(cumeno) mediante cromatografa de gases
D 3797
Mtodo estndar para el anlisis de o-xileno mediante

DB-WAX 60 m x 0,32 mm, 0,25 m

HP-1 50 m x 0,32 mm, 0,52 m
HP-INNOWax 60 m x 0,32 mm, 0,5 m
123-7062
19091Z-115
19091N-216
D 3798
Mtodo estndar para el anlisis de p-xileno mediante

19091N-216
D 3871
Mtodo estndar para el anlisis de compuestos orgnicos

purgables en agua mediante muestreo de espacio de
cabeza
Mtodo estndar para el anlisis de pureza de cetona
metilamlica y cetona metilisoamlica mediante
DB-VRX
75 m x 0,45 mm, 2,55 m
124-1574
DB-VRX
30 m x 0,45 mm, 2,55 m
124-1534
Mtodo estndar para el anlisis de hidrocarburos

halogenados de peso molecular bajo en agua
DB-VRX
30 m x 0,45 mm, 2,55 m
124-1534
D 3893
D 3973
32
Mtodos ASTM
Designacin
D 4415
D 4424
D 4443
D 4735
D 4773
D 4864
D 4947
D 4961
D 4983
D 5008
D 5060
D 5075
D 5134
D 5135
D 5175
D 5303
D 5307
Mtodo estndar para la determinacin de dmeros de

cido acrlico
Mtodo estndar para el anlisis de butileno mediante
Mtodo estndar para la determinacin del contenido de
monmero de cloruro de vinilo residual en un intervalo de
ppm en homopolmeros y copolmeros de cloruro de vinilo
mediante cromatografa de gases de espacio de cabeza
Mtodo estndar para la determinacin de tiofeno de nivel
de trazas en benceno refinado mediante cromatografa de
gases
Mtodo estndar para el anlisis de ter monometlico de
propilenglicol, ter monometlico de dipropilenglicol y
acetato de ter monometlico de propilenglicol
Mtodo estndar para la determinacin de trazas de
metanol en concentrados de propileno mediante
Mtodo estndar para el anlisis de residuos de clordano
y heptacloro en aire de espacios cerrados
Columna recomendada
Referencia
DB-FFAP
30 m x 0,32 mm, 0,25 m
HP-PLOT Al2O3 S
50 m x 0,53 mm, 15 m
DB-VRX
30 m x 0,45 mm, 2,55 m
123-3232
DB-FFAP
30 m x 0,45 mm, 0,85 m
124-3232
Personalizada
100-2000
DB-WAX
30 m x 0,45 mm, 0,85 m
124-7032
DB-5 30 m x 0,53 mm, 1,50 m

DB-608 30 m x 0,53 mm, 0,83 m
Mtodo estndar para el anlisis mediante cromatografa DB-FFAP 30 m x 0,45 mm, 0,85 m
de gases de las impurezas orgnicas principales del fenol
producidas por el proceso con cumeno
Mtodo estndar para el anlisis de morfolina
HP-5MS, 30 m x 0,32 mm, 1,00 m
ciclohexilamnica y dietilaminoetanol en agua y vapor
condensado mediante cromatografa de gases de
CAM 30 m x 0,53 mm, 1 m
inyeccin acuosa directa
Mtodo estndar para la determinacin del contenido de
pentonal etilmetlico y el valor de pureza de 2-etilhexanol
Mtodo estndar para la determinacin de impurezas en
etilbenceno de alta pureza mediante cromatografa de
gases
Mtodo estndar para el anlisis de nicotina en aire de
espacios cerrados
19095P-S25
124-1534
125-5032
125-1730
124-3232
19095P-QO3
19091S-213
115-2132
HP-1 15 m x 0,53 mm, 5,00 m
19095Z-621

HP-INNOWax
60 m x 0,32 mm, 0,5 m
19091N-113
19091N-216
DB-5 30 m x 0,53 mm, 1,50 m

DB-5 30 m x 0,32 mm, 1,00 m
Mtodo estndar para el anlisis detallado de naftas de
HP-PONA
petrleo en n-nonano mediante cromatografa de gases en 50 m x 0,20 mm, 0,50 m
columna capilar
Mtodo estndar para el anlisis de estireno mediante
HP-INNOWax
cromatografa de gases en columna capilar
60 m x 0,32 mm, 0,5 m
Mtodo estndar para el anlisis de pesticidas
DB-1 30 m x 0,32 mm, 1,00 m
organohaluros y bifenilos policlorados en agua mediante DB-608 30 m x 0,32 mm, 0,5 m
microextraccin y cromatografa de gases
DB-XLB 30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Mtodo estndar para el anlisis de sulfuro de carbonilo GS-GasPro
de nivel de trazas en propileno mediante cromatografa
30 m x 0,32 mm
de gases
Mtodo estndar para la determinacin de la distribucin HP-1
del intervalo de ebullicin del petrleo bruto mediante
7,5 m x 0,53 mm, 5,00 m
125-5032
123-5033
19091S-001
19091N-216
123-1033
123-1730
122-1232
113-4332
19095P-QO4
19095Z-627
33
Mtodos ASTM
Designacin
D 5310
D 5316
D 5317
D 5320
D 5399
D 5441
D 5442
D 5475
D 5480
D 5501
D 5507
D 5508
D 5580
D 5599
D 5623
D 5713
34
Columna recomendada
Referencia
Mtodo estndar para la determinacin de la composicin HP-5MS, 30 m x 0,25 mm, 0,25 m

del cido de alquitrn mediante cromatografa de gases
en columna capilar
DB-225ms 30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Mtodo estndar para el anlisis de 1, 2-dibromoetano y HP-1MS 30 m x 0,32 mm, 1,00 m
1, 2-dibromo-3-cloropropano en agua mediante
DB-624 30 m x 0,45 mm, 2,55 m
microextraccin y cromatografa de gases
Mtodo estndar para la determinacin de compuestos
HP-5MS, 30 m x 0,25 mm, 0,25 m
de cidos orgnicos clorados en agua mediante
DB-1701P 30 m x 0,25 mm, 0,25 m
cromatografa de gases con detector de captura de
DB-XLB 30 m x 0,25 mm, 0,25 m
electrones
DB-35ms 30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Mtodo estndar para la determinacin de 1,
DB-1 30 m x 0,53 mm, 3,00 m
1-tricloroetano y cloruro de metileno en tricloroetileno y
DB-VRX 30 m x 0,32 mm, 1,80 m
tetracloroetileno estabilizados
del punto de ebullicin de disolventes de hidrocarburos
30 m x 0,32 mm, 1,80 m
Mtodo estndar para el anlisis de ter metilterbutlico
HP-PONA 50 m x 0,20 mm, 0,50 m
(MTBD) mediante cromatografa de gases
DB-Petro 100 m x 0,25 mm, 0,5 m
Mtodo estndar para el anlisis de ceras de petrleo
DB-1 25 m x 0,32 mm, 0,25 m
DB-5 15 m x 0,25 mm, 0,25 m
Mtodo estndar para el anlisis de pesticidas con
HP-5MS, 30 m x 0,25 mm, 0,25 m
contenido de nitrgeno y fsforo en agua mediante
DB-1701P 30 m x 0,25 mm, 0,25 m
cromatografa de gases con un detector de nitrgeno
DB-XLB 30 m x 0,25 mm, 0,25 m
fosforoso
DB-35ms 30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Mtodo estndar para el anlisis de la volatilidad del
DB-PS1
aceite de motores mediante cromatografa de gases
15 m x 0,53 mm, 0,15 m
Mtodo estndar para la determinacin del contenido de HP-1
etanol en etanol de combustible desnaturalizado mediante 100 m x 0,25 mm, 0,50 m
Mtodo estndar para la determinacin de impurezas
orgnicas de nivel de trazas en cloruro de vinilo
monomrico mediante cromatografa de gases en columna
HP-PLOT U 30 m x 0,53 mm, 20 m
capilar o multidimensional
19091S-433
Mtodo estndar para la determinacin del monmero de

acetonitrilo residual en resinas de copolmero de estirenoacrilonitrilo y caucho de nitrilo-butadieno mediante
columna capilar de espacio de cabeza para cromatografa
de gases
Mtodo estndar para la determinacin de benceno,
tolueno, etilbenceno, p/m-xileno, C9 y aromticos pesados
y totales en gasolina acabada mediante cromatografa de
gases
Mtodo estndar para la determinacin de oxigenados en
gasolina mediante cromatografa de gases y deteccin de
ionizacin de llama selectiva de oxgeno
Mtodo estndar para el anlisis de compuestos de
azufre en petrleo lquido ligero mediante cromatografa
de gases y deteccin selectiva de azufre
Mtodo estndar para el anlisis de benceno de alta
pureza para alimentacin con ciclohexano mediante
cromatografa de gases en columna capilar
HP-PLOT Q
30 m x 0,53 mm, 40 m
19095P-QO4
DB-1
30 m x 0,53 mm, 5,00 m
125-1035
DB-5
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
122-5032
HP-1
30 m x 0,32 mm, 4,00 m
19091Z-613
DB-Petro
50 m x 0,20 mm, 0,5 m
128-1056
122-2932
19091S-713
124-1334
19091S-433
122-7732
122-1232
122-3832
125-1034
123-1534
125-2814
19091S-001
122-10A6
123-1022
122-5012
19091S-433
122-7732
122-1232
122-3832
145-1011
19091Z-530
19095P-QO3
19095P-UO4
Mtodos ASTM
Designacin
Columna recomendada
Referencia
D 5739
Mtodo estndar para la identificacin del origen de los

derrames de aceite mediante cromatografa de gases y
espectrometra de masas de baja resolucin con impacto
de electrones in positivo
DB-5
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
122-5032
DB-TPH 30 m x 0,32 mm, 0,25 m
123-1632
Mtodo estndar para la determinacin de benceno,

tolueno y aromticos totales en gasolina acabada
mediante cromatografa de gases y espectrometra de
masas
Mtodo estndar para la medicin de compuestos
orgnicos purgables en agua mediante cromatografa de
gases y espectrometra de masas en columna capilar
HP-1
60 m x 0,25 mm, 1,00 m
19091Z-236
D 5769
D 5790
D 5812
D 5917
D 5974
D 5986
D 6144
D 6159
D 6160
D 6352
D 6417
D 2360
E 1616
E 1863
E 202
E 475
DB-VRX 60 m x 0,25 mm, 1,40 m

DB-VRX 20 m x 0,18 mm, 1,00 m
DB-624 60 m x 0,25 mm, 1,4 m
DB-624 20 m x 0,18 mm, 1,00 m
Mtodo estndar para la determinacin de pesticidas
HP-5MS, 30 m x 0,25 mm, 0,25 m
organoclorados en agua mediante cromatografa de gases DB-1701P 30 m x 0,25 mm, 0,25 m
en columna capilar
DB-XLB 30 m x 0,25 mm, 0,25 m
DB-35ms 30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Mtodo estndar para el anlisis de impurezas de nivel de HP-INNOWax
trazas en hidrocarburos aromticos monocclicos mediante 60 m x 0,32 mm, 0,25 m
cromatografa de gases y calibracin externa
Mtodo estndar para el anlisis de cidos grasos y de
DB-23
trementina en productos de fracciones de aceite de resina 60 m x 0,25 mm, 0,25 m
mediante cromatografa de gases en columna capilar
Mtodo estndar para la determinacin de oxigenados,
HP-1
benceno, tolueno, aromas C8-C12 y aromticos totales en 60 m x 0,53 mm, 5,00 m
gasolina acabada mediante cromatografa de gases y FTIR
122-1564
121-1524
122-1364
121-1324
19091S-433
122-7732
122-1232
122-3832
19091N-116
Mtodo estndar para el anlisis de impurezas de nivel de HP-1

trazas en alfa-metilestireno mediante cromatografa de
60 m x 0,25 mm, 1,00 m
gases en columna capilar
Mtodo estndar para la determinacin de impurezas de HP-PLOT Al2O3 "KCl" 50 m x 0,53 mm, 15 m
hidrocarburos en etileno mediante cromatografa de gases
GS-Alumina
50 m x 0,53 mm
DB-1 50 m x 0,53 mm
Mtodo estndar para la determinacin de PCB es
HP-5MS, 30 m x 0,32 mm, 0,25 m
materiales de desecho mediante cromatografa de gases DB-XLB 30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Mtodo estndar para la determinacin de la distribucin DB-HT SimDis
del punto de ebullicin de destilados de petrleo en un
5 m x 0,53 mm, 0,15 m
intervalo de ebullicin de 174 a 700 mediante
Mtodo estndar para la determinacin de la volatilidad DB-HT SimDis
del aceite de motores mediante cromatografa de gases
5 m x 0,53 mm, 0,15 m
en columna capilar
Mtodo estndar para el anlisis de impurezas de nivel de HP-INNOWax
trazas en hidrocarburos aromticos monocclicos mediante 60 m x 0,32 mm, 0,25 m
Mtodo estndar para el anlisis de anhdrido actico
HP-1
50 m x 0,32 mm, 0,52 m
Mtodo estndar para el anlisis de acetonitrilo mediante DB-WAXetr
60 m x 0,32 mm, 1,00 m
Mtodo estndar para el anlisis de etilenglicol y
DB-624
propilenglicol
30 m x 0,53 mm, 3 m
Mtodo estndar para el anlisis de perxido diterbutlico HP-5
30 m x 0,53 mm, 5,00 m
19091Z-236
122-2362
19095Z-626
19095P-K25
115-3552
125-1035
19091S-413
122-1232
145-1001
145-1001
19091N-116
19091Z-115
123-7364
125-1334
19095J-623
35
Mtodos EPA/medioambientales
Hay muchas combinaciones posibles de columnas e instrumentos para llevar a cabo anlisis EPA y medioambientales satisfactorios. A
continuacin, se enumeran algunas de las columnas que Agilent recomienda para estos anlisis. Las recomendaciones que siguen se basan en
GC equipados con inyectores split/splitless (excepto para los mtodos de voltiles). Otras configuraciones de columna pueden ser apropiadas
con diferentes configuraciones instrumentales. Para adaptar su sistema analtico a sus necesidades particulares, pngase en contacto con su
oficina local de Agilent, donde le recomendarn la columna ms adecuada.
Referencia
de mtodo
Tipo de analito EPA
Preparacin comn Tipos de

de muestras
detector
Matriz de la
muestra
Purga y trampa,
inyeccin directa,
espacio de cabeza
ELCD,
ECD
Aguas potables DB-VRX, 30 m x 0,45 mm, 2,55 m, 124-1534
Columna de Agilent recomendada
Voltiles
Trihalometanos
501
DB-624, 30 m x 0,45 mm, 2,55 m, 124-1334

DB-VRX, 75 m x 0,45 mm, 2,55 m, 124-1574
Componentes
orgnicos
voltiles (VOC)
502.2, 8021,
CLP-Voltiles
Purga y trampa,
inyeccin directa,
espacio de cabeza
PID, ELCD Aguas

potables, aguas
residuales,
DB-624, 75 m x 0,45 mm, 2,55 m, 124-1374
residuos slidos
Orgnicos
halogenados
purgables
601, 8010
Purga y trampa,
espacio de cabeza
para barrido
Orgnicos
aromticos
purgables
503.1, 602,
8020
Purga y trampa,
espacio de cabeza
para barrido
Componentes
orgnicos
voltiles (VOC)
utilizando MSD
Componentes
orgnicos
voltiles (VOC)
utilizando el
MSD 5973
EDB y DBCP
524.2, 624,
8240, 8260,
CLP-VOCs
Purga y trampa,
inyeccin directa,
espacio de cabeza
PID, ELCD Aguas

DB-VRX, 75 m x 0,45 mm, 2,55 m, 124-1574
residuales,
residuos slidos DB-624, 75 m x 0,45 mm, 2,55 m, 124-1374
PID
Aguas
DB-VRX, 30 m x 0,45 mm, 2,55 m, 124-1534
potables, aguas
residuales,
MSD
Aguas
DB-VRX, 60 m x 0,25 mm, 1,40 m, 122-1564
potables, aguas DB-624, 60 m x 0,25 mm, 1,4 m, 122-1364
residuales,
residuos slidos HP-VOC, 60 m x 0,20 mm, 1,10 m, 19091R-306
524.2, 624,
8240, 8260,
CLP-VOCs
Purga y trampa,
inyeccin directa,
espacio de cabeza
MSD
(5973)
Aguas
DB-VRX, 20 m x 0,18 mm, 1,00 m, 121-1524
potables, aguas
residuales,
DB-624, 20 m x 0,18 mm, 1,00 m, 121-1324
residuos slidos
504.1, 8011
Microextraccin con
hexano
ECD
603, 8015,
8031
Purga y trampa,
extraccin lquida,
ultrasonidos
FID, NPD
Aguas
DB-VRX, 30 m x 0,45 mm, 2,55 m, 124-1534
potables,
Aguas
DB-VRX, 30 m x 0,45 mm, 2,55 m, 124-1534
residuales,
Compuestos
orgnicos
semivoltiles
525, 625,
8270
MSD
Fenoles
528, 604,
8040, 8041
Extraccin lquida,
ultrasonidos,
extraccin soxhlet,
SPE
Extraccin lquida,
ultrasonidos,
extraccin soxhlet,
derivacin
steres ftalatos
506, 606,
8060, 8061
Acrilonitrilo y
acrolena
Semivoltiles
36
Extraccin lquida,
ultrasonidos,
extraccin soxhlet,
SPE
ECD, FID
ECD, FID
Aguas
potables, aguas
residuales,
residuos slidos
Aguas
residuales,
residuos
slidos
HP-5ms, 30 m x 0,25 mm, 0,50 m, 19091S-133
DB-5ms, 30 m x 0,25 mm, 0,25 m, 122-5532

DB-XLB, 30 m x 0,25 mm, 0,25 m, 122-1232
DB-5ms, 30 m x 0,53 mm, 1,50 m, 125-5532
DB-608, 30 m x 0,53 mm, 0,50 m, 125-6837
Aguas potables, DB-5ms, 30 m x 0,25 mm, 0,25 m, 122-5532
aguas
DB-5ms, 30 m x 0,53 mm, 1,50 m, 125-5532
residuales,
Referencia
de mtodo
Tipo de analito EPA
Preparacin comn Tipos de

de muestras
detector
Matriz de la
muestra
Columna de Agilent recomendada
Semivoltiles
Bencidinas
605
Extraccin lquida
ECD
Aguas
residuales
DB-5ms, 30 m x 0,25 mm, 0,25 m, 122-5532

DB-5ms, 30 m x 0,53 mm, 1,50 m, 125-5532
DB-608, 30 m x 0,53 mm, 0,50 m, 125-6837
DB-5ms, 30 m x 0,25 mm, 0,25 m, 122-5532
Nitrosaminas
607, 8070
Extraccin lquida,
ultrasonidos,
extraccin soxhlet,
SPE
NPD
Aguas
residuales,
residuos
slidos
Nitroaromticos
e isoforona
609, 8090
Extraccin lquida,
ultrasonidos,
extraccin soxhlet,
SPE
ECD, FID
Aguas
residuales,
residuos
slidos
Hidrocarburos
aromticos
polinucleares
(PAHs)
610, 8100
Extraccin lquida,
ultrasonidos,
extraccin soxhlet,
SPE
FID
Aguas
residuales,
residuos
slidos
Hidrocarburos
clorados
612, 8120,
8121
Extraccin lquida,
ultrasonidos,
extraccin soxhlet,
SPE
ECD
Aguas
residuales,
residuos
slidos
Derivados de
desinfeccin
clorados
551, 551.1A
Extraccin lquida,
derivacin
ECD
Aguas
potables
HP-5ms, 30 m x 0,32 mm, 0,50 m, 19091S-113

DB-1, 30 m x 0,32 mm, 0,50 m, 123-103E
DB-5ms, 30 m x 0,25 mm, 1,00 m, 122-5533
DB-1, 30 m x 0,25 mm, 1,00 m, 122-1033
cidos acticos
halogenados
552, 552.1,
552.2
Extraccin lquida,
derivacin
ECD
Aguas
potables
DB-35ms, 30 m x 0,32 mm, 0,25 m, 123-3832

DB-XLB, 30 m x 0,32 mm, 0,50 m, 123-1236
Pesticidas y PCB 508.1, 608,

Extraccin lquida,
organoclorados 8081A, 8082, derivacin
CLP-Pesticidas
ECD
Aguas
potables
DB-35ms, 30 m x 0,32 mm, 0,25 m, 123-3832

DB-XLB, 30 m x 0,32 mm, 0,50 m, 123-1236
Herbicidas
fenoxicidos
515, 615,
8150, 8151
Extraccin lquida,
derivacin
ECD
Aguas
potables
DB-35ms, 30 m x 0,32 mm, 0,25 m, 123-3832
Pesticidas y
herbicidas que
contienen N y P
507, 614,
619, 622,
8140, 8141A
Extraccin lquida,
derivacin
NPD,
ELCD,
FPD
Aguas
potables
DB-XLB, 30 m x 0,32 mm, 0,50 m, 123-1236

DB-35ms, 30 m x 0,25 mm, 0,25 m, 122-3832
DB-5ms, 30 m x 0,25 mm, 0,25 m, 122-5532
Extraccin lquida,
derivacin
MSD
DB-5ms, 30 m x 0,53 mm, 1,50 m, 125-5532

HP-5ms, 30 m x 0,25 mm, 0,50 m, 19091S-133
DB-5ms, 30 m x 0,53 mm, 1,50 m, 125-5532
DB-608, 30 m x 0,53 mm, 0,50 m, 125-6837
DB-5ms, 30 m x 0,25 mm, 0,25 m, 122-5532
DB-5ms, 30 m x 0,32 mm, 0,25 m, 123-5532
DB-1ms, 30 m x 0,25 mm, 0,25 m, 122-0132
DB-5ms, 30 m x 0,32 mm, 0,50 m, 123-5536
Pesticidas, herbicidas y PCB
Familia de los
PBC usando
MSD
DB-XLB, 30 m x 0,18 mm, 0,18 m, 121-1232

DB-XLB, 60 m x 0,25 mm, 0,25 m, 122-1262
37
Farmacopea de los Estados Unidos (USP), Fases de GC

USP
G1
G2
G3
G5
G6
G7
G14
G15
G16
G17
G19
G20
G25
G27
G28
G32
G35
G36
G38
G39
G41
G42
G43
G45
G46
Composicin de la fase
Aceite dimetilpolisiloxano
Goma dimetilpolisiloxano
50% fenil - 50% metilpolisiloxano
3cianopropil polisiloxano
Trifluoropropilmetilpolisilicona
50% 3-cianopropil - 50% fenilmetilsilicona
Polietilenglicol (peso molecular medio de 950-1.050)
Polietilenglicol (peso molecular medio de 3.000-3.700)
Polietilenglicol (peso molecular medio de 15.000)
25% fenil - 25% cianopropilmetilsilicona
Polietilenglicol (peso molecular medio de 380-420)
Polietilenglicol TPA (Carbowax cido tereftlico 20M)
20% fenilmetil - 80% dimetilpolisiloxano
Polietilenglicol y diepxido esterificado con cido nitrotereftlico
1% vinilo - 5% fenilmetilpolisiloxano
Fase G1 ms un inhibidor de las colas
Polietilenglicol (peso molecular medio de 1500)
Fenilmetildimetilsilicona (10% fenil sustituida)
35% fenil - 65% dimetilvinilsiloxano
6% cianopropilfenil - 94% dimetilpolisiloxano
Divinilbencenoetilenglicol dimetacrilato
14% cianopropilfenil - 86% metilpolisiloxano
*Indica un equivalente exacto
38
Fase Agilent recomendada

HP-1*, DB-1*, HP-1ms*, DB-1ms*
HP-1*, DB-1*, HP-1ms*, DB-1ms*
DB-17*, HP-50+*
DB-23
DB-200, DB-210
DB-225, DB-225ms
DB-WAX
DB-WAX
DB-WAX*
DB-17, HP-50+
DB-225*, DB-225ms
DB-WAX
DB-FFAP*, HPFFAP*
DB-5*, HP-5*, HP-5ms*, DB-5ms
DB-35, HP-35, DB-35ms
DB-35, HP-35, DB-35ms
DB-FFAP*, HPFFAP*
DB-5, HP-5, HP-5ms, DB-5ms
DB-WAX
DB-35*, HP-35*, DB-35ms
DB-624*, DB-1301
HPPLOT U*
DB-1701*
Aplicaciones
para cromatografa de gases
Aplicaciones especficas del sector de uno de

los principales proveedores de productos para
cromatografa
Con ms de 40 aos de experiencia en cromatografa, Agilent es uno de los proveedores ms
importantes para todos los tipos de aplicaciones. De hecho, desarrollamos productos nuevos a
diario.
Consulte las pginas siguientes para obtener informacin acerca de las ltimas aplicaciones
para su rea de especializacin.
Medio ambiente: aprender a realizar anlisis crticos, como la medicin de los niveles
atmosfricos de halocarbonos y la identificacin de pesticidas organoclorados en muestras
de suelo, a la vez que aumenta la velocidad y exactitud de los procesos. Consulte la pgina 40.
Procesamiento de hidrocarburos: aqu encontrar aplicaciones, como el anlisis de
compuestos de azufre en propileno, que puede usar de inmediato para cumplir los requisitos
de la normativa aplicable, aumentar la eficiencia y tomar las medidas de proteccin
medioambiental adecuadas. Consulte la pgina 58.
Alimentos, aromas y fragancias: analizaremos como garantizar la calidad, la seguridad
y el cumplimiento de la normativa aplicable en el caso de las fragancias, los perfumes y los
aceites esenciales. Las aplicaciones se centran en los compuestos quirales, el mentol y los
steres metlicos de cidos grasos (FAME). Consulte la pgina 61.
Productos qumicos industriales: le ayudamos a mantener la calidad de los productos
y a aumentar la produccin mediante las ltimas aplicaciones para alcoholes, hidrocarburos
halogenados, disolventes aromticos, fenoles y gases inorgnicos. Consulte la pgina 67.
Biociencia: le proporcionamos los mtodos de identificacin sistemtica ms recientes y
totalmente actualizados para sustancias controladas, como las anfetaminas, los narcticos
y el alcohol. Adems, revisaremos las ltimas tcnicas para el control de los disolventes
residuales. Consulte la pgina 71.
39
Conjunto de pruebas con sonda ultrainerte de Agilent

Columna:
DB-5MS Ultra Inert

122-5532UI
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Portador:
Hidrgeno, presin constante, 38 cm/s
Horno:
65C, temperatura isotrmica
Muestreador: Agilent 7683B, jeringa de 0,5 l
(nmero de referencia de Agilent 5188-5246),
inyeccin split de 0,02 l
Inyeccin:
Split/splitless, 250 C, 1,4 ml/min, flujo de columna

split de 900 ml/min, flujo del economizador de gas de
75 ml/min a 2,0 min
Detector de ionizacin de llama a 325 C, 450 ml/min de
aire, 40 ml/min de hidrgeno,
45 ml/min de gas de nitrgeno auxiliar
1. cido 1-propinico
2. 1-octeno
3. n-octano
4. 4-picolina
5. n-nonano
6. Trimetilfosfato
7. 1,2-pentanediol
8
8. n-propilbenceno
9. 1-heptanol
10. 3-octanona
9
11
11. n-decano
10
Detector:
pA
30
27.5
2
3
25
22.5
20
17.5
15
12.5
Una columna DB-5ms Ultra Inert
desactivada correctamente presenta
formas de picos simtricas y un
aumento de la altura de los picos,
lo que permite la integracin y
deteccin exactas de los analitos
de trazas.
10
0
10
Time (min)
DB5msPeaks
Mezcla corta mtodo EPA U.S. 8270

Columna: DB-5MS Ultra Inert
122-5532UI
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Portador: Helio, flujo constante
de 30 cm/s
Horno:
De 40 C (1 min) a 100 C
(15 C/min),
de 10 C a 210 C (1 min),
5 C/min. a 310 C (8 min)
Inyeccin: Split/splitless; 260 C,
53,7 ml/min.
flujo total, flujo de purga
50 ml/min.
a 0,5 min., flujo de ahorro
de gas 80 ml/min. a 3,0 min.
Detector:
Muestra:
Origen MSD a 300 C,

cuadrupolo a 180 C, lnea
de transferencia a 290 C,
barrido completo 50-550 m/z
1,0 l de inyeccin splitless,
5 ng cada componente on
column
Consumibles sugeridos
Liner:
Conexin directa, doble punta, desactivado,
4 mm d.i., G1544-80700
Jeringa:
Jeringa para inyector automtico, 0,5 l, c 23,
cnica, 5188-5246
11 12
16 17
5
14
18
3
2
10
8
4
5.00
10.00
13
15
15.00
20.00
Time (min)
25.00
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
N-nitrosodimetilamina
Analina
1,4-Diclorobenceno-D4
1,4 diclorobenceno
Naftaleno-D8
Acenafteno-D10
2,4-Dinitrofenol
4-Nitrofenol
2-Metil-4,6-dinitrofenol
Pentaclorofenol
4-Aminobifenilo
Fenantreno-D10
Bencidina
Criseno-D12
3,3'-Diclorobencidina
Benzo[b]fluoranteno
Benzo[k]fluoranteno
Perileno-D12
30.00
EPA8270
Los anlisis de semivoltiles mediante mtodos similares al mtodo EPA US 8270 estn obteniendo cada vez mayor importancia en los laboratorios medioambientales de todo el
mundo. Los compuestos acdicos como, por ejemplo, el cido benzoico o el 2,4-Dinitrofenol, junto con las bases fuertes como la piridina o bencidina, son ejemplos de especies
activas que se encuentran en el conjunto de muestras semivoltiles. Esta columna DB-5ms Ultra inert demuestra un excelente comportamiento inerte para estos analitos difciles.
40
Aplicaciones medioambientales
Mtodo EPA US 551.1

Columna A:
HP-1ms Ultra Inert

19091S-733UI
30 m x 0,25 mm, 1,00 m
DB-1301
122-1333
30 m x 0,25 mm, 1,00 m
Agilent 7890A GC
Agilent 7683B, jeringa de 5,0 l
(n. de referencia de Agilent 5181-1273),
inyeccin splitless de 0,5 l
Flujo de constante de helio de 25 cm/s
Splitless, 200 C, flujo de purga de
20 ml/min a 0,25 min
Tubo de slice fundida desactivado de alta
temperatura de 1 m, 0,32 mm (d.i.)
(n. de referencia de Agilent 160-2855-5)
De 33 C (14 min) a 60 C (5 C/min),
retencin de 5 min, de 15 C/min a 275 C,
retencin de 20 min
ECD G2397A dual, 300 C, col. const. + auxiliar
(N2) = 30 ml/min
Columna B:
Portador:
Muestreador:
Portador:
Inyector:
Portador:
Horno:
Detector:
Hz
600
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
20
Column A
500
400
300
Sptum: Septa verdes avanzados de 11 mm, 5183-4759
Liner:
4 mm d.i., G1544-80700
Jeringa: Afilada de 5 l, FN 23-26s/42/HP, 5181-1273
10
18
19
17
15
14
200
16
11
12
13
Cloroformo
1,1,1-tricloroetano
Tetracloruro de carbono
Tricloroacetonitrilo
Dicloroacetonitrilo
Bromodiclorometano
Tricloroetileno
Hidrato cloral
1,1-dicloro-2-propanona
1,1,2-tricloroetano
Cloropicrina
Dibromoclorometano
Bromocloroacetonitrilo
1,2-dibromoetano
Tetracloroetileno
1,1,1-tricloro-2-propanona
Bromoformo
Dibromoacetonitrilo
1,2,3-tricloropropano
1,2-dibromo-3-cloropropano
100
10
15
20
25
30
min
16
Hz
20
600
500
Column B
2 3
300
200
12
13
400
11
15
10
19 18
17
14
100
10
15
20
25
30
min
EPA_551-1
Esta aplicacin demuestra la utilidad de la columna HP-1ms Ultra Inert para el anlisis principal de disolventes clorados, trihalometanos y productos residuales de desinfeccin
segn EPA 551.1. La excelente forma de los picos del hidrato cloral y la resolucin entre el bromodiclorometano y el tricloroetileno demuestran la inercia de la columna HP-1ms
Ultra Inert, por lo que resulta ideal para los anlisis segn el mtodo EPA 551.1.
41
Anlisis de 15+1 compuestos PAH segn la normativa de la UE

Columna:
DB-EUPAH
121-9627
20 m x 0,18 mm, 0,14 m
Portador:
Agilent 6890N/5975B MSD
Muestreador: Agilent 7683B, jeringa de 5,0 l (n. de referencia de
Agilent 5181-1273), inyeccin splitless de 0,5 l,
velocidad de inyeccin de 75 l/min
Portador:
Helio, flujo de rampa de 1,0 ml/min (0,2 min), 5 ml/min
2 a 1,7 ml/min
Inyector:
325 C, splitless, flujo de purga de 60 ml/min a 0,8 min
Horno:
De 45 C (0,8 min) a 200 C (45 C/min), de 2,5 C/min
a 225 C, de 3 C/min a 266 C, de 5 C/min a 300 C,
de 10 C/min a 320 C (4,5 min)
Detector:
Fuente MSD a 300 C, cuadrupolo a 180 C, lnea de
transferencia a 330 C, intervalo de barrido de 50-550
unidades de masa atmica
Sptum:
Septa verdes avanzados de 11 mm, 5183-4759
Liner:
4 mm d.i., G1544-80700
Jeringa:
Afilada de 5 l, FN 23-26s/42/HP, 5181-1273
Resolucin de pares crticos en la columna Agilent J&W DB-EUPAH

14000
13000
12000
11000
10000
Rs 2.4
Rs 2.7
4
Rs 1.6
Abundance
Rs 2.6
Rs 1.7
9000
8000
23
7000
5
6
6000
12
8
9
10
13
16
14
15
11
5000
4000
3000
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Benzo[c]fluoreno
Benz[a]antraceno
Ciclopenta[c,d]pireno
Criseno
5-metilcriseno
Benzo[b]fluoranteno
Benzo[k]fluoranteno
Benzo[j]fluoranteno
Benzo[a]pireno
Indeno[1,2,3-cd]pireno
Dibenzo[a,h]antraceno
Benzo[g,h,i]perileno
Dibenzo[a,l]pireno
Dibenzo[a,e]pireno
Dibenzo[a,i]pireno
Dibenzo[a,h]pireno
2000
1000
0
10.00
15.00
20.00
25.00
Time
30.00
35.00
40.00
EU_PAHs
Los 15+1 compuestos PAH regulados por la UE se resolvieron correctamente en la columna DB-EUPAH. Se estableci la resolucin de referencia de los complejos ismeros de
benzo(b,k,j) fluoranteno, lo que permite una cuantificacin exacta de cada ismero. Adems, se estableci la resolucin de referencia para los pares crticos benz[a]antraceno y
ciclopenta[c,d]pireno, ciclopenta[c,d]pireno y criseno e indeno[1,2,3-cd]pireno y dibenz[a,h]antraceno. Esta aplicacin demuestra que la columna DB-EUPAH puede
proporcionar una sensibilidad y selectividad excelentes para el anlisis de los compuestos PAH regulados por la UE.
42
Anlisis de pesticidas segn CLP
Anlisis de pesticidas segn CLP (programa de laboratorios contratados) en columnas para cromatografa de gases de alta eficiencia (dimetro
interno de 0,18 mm). En este ejemplo, el anlisis de 22 pesticidas segn CLP se realiz en 16 minutos mediante el mtodo original, mientras
que el mtodo mejorado se complet en tan solo 7 minutos. Esto supone un aumento del 56% de la velocidad de anlisis de la muestra.
Columna:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
Columna:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
DB-XLB
121-1222
20 m x 0,18 mm, 0,18 m
H2, flujo constante,
77,3 cm/s a 120 C
120 C para 0,49 min
De 120 C a 160 C a 59,4 C/min
De 160 C a 260 C a 23,7 C/min
De 260 C a 300 C (1,69 min) a
35,6 C/min
Splitless pulsado, 220 C
Presin de y tiempo de pulsacin:
35 psi para 0,5 min, rampa
de flujo a 6,25 min de 99 ml/min
y de 2 a 3 ml/min
Liner de dimetro interno de 2 mm
-ECD, 320 C
Gas auxiliar Ar/CH4 (P5) a 60 ml/min
0,5 l, 50 ppb
Mtodo ms rpido (con una columna para cromatografa de gases de alta

eficiencia y gas portador H2)
DB-XLB
123-1232
30 m x 0,32 mm, 0,25 m
Mtodo original (utilizando una columna con d.i. de 0,32 mm y portador de helio)
He, flujo constante, 38 cm/s a 120 C

120C durante 1,17 min
120C a 160C a 25 C/min
160C a 260C a 10 C/min
260C a 300C (4 min) a 15 C/min
Splitless impulsado, 220
Presin de impulso y tiempo: 35 psi
para 1,15 min
-ECD, 320C
Gas auxiliar, Ar/CH4 (P5) a 60 ml/min
2 l, 50 ppb
3.6e + 07
3.4e + 07
3.2e + 07
3e + 07
2.8e + 07
2.6e + 07
2.4e + 07
2.2e + 07
2e + 07
1.8e + 07
1.6e + 07
1.4e + 07
1.2e + 07
1e + 07
8000000
6000000
4000000
2000000
5, 6
3
12
910
13
11
21
22
19
14 15
16 18
17
20
0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 5.50 6.00 6.50 7.00
Time (min)
GCHE006
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
TCMX
BHC alfa
BHC gamma
BHC beta
BHC delta
Heptacloro
Aldrina
Epxido de heptacloro
Clordano gamma
Clordano alfa
Endosulfano I
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
4,4' DDE
Dieldrina
Endrina
4,4' DDD
Endosulfano II
4,4' DDT
Aldehdo de endrina
Sulfato de endosulfano
Metoxicloro
Cetona de endrina
DCB
5, 6
1.9e + 08
1.8e + 08
1.7e + 08
1.6e + 08
1.5e + 08
1.4e + 08
1.3e + 08
1.2e + 08
1.1e + 08
1e + 08
9e + 07
8e + 07
7e + 07
6e + 07
5e + 07
4e + 07
3e + 07
2e + 07
1e + 07
2
3
7
1
10
9 12
11 13
8
14 15 18
16 19
21
22
17
20
2.00
4.00
6.00
8.00
10.00
Time (min)
12.00
14.00
16.00
GCHE007
43
Anlisis de compuestos semivoltiles
La conversin del mtodo de columna de dimetro interno de 0,25 mm a un dimetro interno de 0,18 mm tiene como resultado una
reduccin del 32% del tiempo de anlisis. Adems, se mantiene una resolucin de 77 picos de inters para esta separacin ms rpida
con dimetro interno 0,18 mm.
Columna A:
Columna B:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
DB-5.625
122-5632
30 m x 0,25 mm, 0,50 m
DB-5.625
121-5622
20 m x 0,18 mm, 0,36 m
Flujo constante de helio de 1,1 ml/min
40 C (1 min), de 25 C/min a 320 C
Retencin de 4,80 min
Splitless, 0,5 l inyectados a 300 C,
presin del dispositivo de conmutacin
QuickSwap de 5,0 psi durante la
adquisicin, 80,0 psi durante el retroflujo
e inyector establecido en 1,0 psi durante
el retroflujo
4.00
8.00
12.00
16.00
Time (min)
20.00
GCHE001
Mtodo EPA U.S. 8270, 5 ng/ml, cromatograma de compuestos para la comprobacin del
rendimiento del sistema mediante DB-5.625, 30 m x 0,25 mm, 0,5 m
Agilent 5975C Performance Turbo MSD

equipado con lente de descarga de gran
abertura de 6 mm (nmero de referencia
G2589-20045)
4.00
6.00
8.00
10.00
Time (min)
12.00
14.00
Mtodo EPA U.S. 8270, 5 ng/ml, cromatograma de compuestos para la comprobacin del
rendimiento del sistema mediante DB-5.625, 20 m x 0,18 mm, 0,36 m
44
24.00
16.00
GCHE002
Pesticidas organoclorados I Mtodo EPA 8081A

Columna:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
DB-35ms
122-3832
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Helio a 35 cm/s, medido a 50 C
50 C durante 1 min
50-100 C a 25 C/min
100-300 C a 5 C/min
300 C durante 5 min
Splitless, 250 C
Tiempo de activacin de la purga: 30 s
MSD, 300 C en la lnea de transferencia
Barrido completo a m/z 50-500
Mezcla de patrones 8081A de
1 l de 35 g/ml, Accustandard Inc.
8, 9
32, 33
16
36
6
35 37 39
14
11
15
5
1 2
20
19 22
17 18
24
23
21
27 283031 34
29
10
13
12
46
41
25
38
48
43 44
40
49
47
42
45
26
50
1,2-Dibromo-3-cloropropano
4-Cloro-3-nitrobenzotrifluoride (SS)
5
10
15
20
25
30
35
40
GCEP003
Time (min)
Hexachloropentadine
1-Bromo-2-nitrobenzene (IS)
Terrazole
44. Dibutylcloroendato (SS)
35. Clorobencilato
26. Kelthane
17. g-BHC
Chloroneb
45. Captafol
27. Heptachlorpoxyde 36. Pertano
18. b-BHC
Trifluraline
46. Metoxycloro
37. Cloropropilato
28. g-Clordano
19. Heptachlore
2-Bromobiphenyl (SS)
47. Endrin quetona
38. Endrin
29. trans-Nonacloro
20. Alachlore
Ttrachloro-m-xylne (SS)
48. Mirex
39. p,p'-DDD
30. a-Clordano
21. d-BHC
a,a-dibromo-m-xylne
49. cis-Permetrin
40. Endosulfan II
22. Chlorothalonil 31. Endosulfan I
Propachlore
50. trans-Permetrin
41.
p,p'-DDT
32.
Captan
23.
Aldrine
Diallate A
42. Endrin aldeido
33. p,p'-DDE
24. Dacthal
Diallate B
43. Endosulfan sulfato
34. Dieldrin
25. Isodrine
Hexachlorobenzne
a-BHC
Los patrones utilizados fueron una mezcla de soluciones individuales suministrados por cortesa de Accustandard Inc.,
Pentachloronitrobenzne (IS)
25 Science Park, New Haven, CT 06511, 800-442-5290.
Liner:
Splitless, una punta, desactivado, 4 mm d.i., 5181-3316
Jeringa:
* Productos desglosados
SS - Estndar Sucedaneo
IS - Estndar Interno
Pesticidas organoclorados II Mtodo EPA 8081A

Columna:
Portador:
Horno:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
Inyeccin:
DB-5ms
122-5532
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
50 C durante 1 min
50-100 C a 25 C/min
100-300 C a 5 C/min
300 C durante 5 min
4-Cloro-3-nitrobenzotrifluoride (SS)
Hexacloropentadieno
1-Bromo-2-nitrobenceno (IS)
Terrazole
Chloroneb
Trifluralin
2-Bromobifenilo (SS)
Tetracloro m-xileno (SS)
a, a-Dibromo-m-xileno
Propacloro
20.
Dialato A
21.
Dialato B
22.
Hexachlorobenzne
23.
a-BHC
Pentachloronitrobenzne (IS) 24.
25.
g-BHC
26.
b-BHC
27.
Heptachlore
Detector:
Muestra:
Splitless, 250 C
35, 37
Mezcla de patrones 8081A de
36, 38
1 l de 35 g/ml, Accustandard Inc.
30, 31
16
33
14
9
3
11
15
22
18 17 21
2
7
34
29
10
13
46
48
40
47
43
49
44
42
32
12
39
41
24 25
20
23
19
27 28
45
50
26
Alachlore
d-BHC
Chlorothalonil
Aldrine
Dacthal
Isodrine
Kelthane
Heptacloro epoxido
10
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
15
g-Clordano
trans-Nonacloro
a-Clordano
Endosulfan I
Captan
p,p'-DDE
Dieldrin
Clorobencilato
20
Time (min)
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
25
Pertano
Cloropropilato
Endrin
p,p'-DDD
Endosulfan II
p,p'-DDT
Endrin aldeido
Endosulfan sulfato
30
35
40
GCEP004
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
Dibutylclorendato (SS)
Captafol
Metoxicloro
Endrin quetona
Mirex
cis-Permetrin
trans-Permetrin
45
Pesticidas, EPA 508.1

Columna:
Columna:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
DB-35ms
123-3832
30 m x 0,32 mm, 0,25 m
DB-XLB
123-1236
30 m x 0,32 mm, 0,50 m
Liner:
Conexin directa, una punta, desactivado, 4 mm d.i.,
G1544-80730
Helio a 45 cm/s (control electrnico de la neumtica en

modo de flujo constante)
75 C para 0,5 min
75-300 C a 10 C/min
300 C para 2 min
Splitless, 250 C
Tiempo de activacin de purga de 30 segundos
ECD, 350 C
Gas auxiliar de nitrgeno
(flujo de columna + gas auxiliar = flujo constante de
30 ml/min)
50 pg por componente
Jeringa:
DB-35ms
6
16
15
11
28
21, 22
24 25 27
20
13
26
17
32
18
1
30
31
35
33
12
9, 10
36
23
14
38
34
19
29
37
10
12
16
Time (min)
14
18
22
20
24
GCEP005
7 6
DB-XLB
15 16
8,11
24 25 27
20
13
17
22
28
26
32
35
30 31
18
33
12
4
2
21
36
23
3
14
5
46
10
12
8,10
14
16
Time (min)
29
34
38
19
37
18
20
22
24
GCEP006
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
Hexaclorociclopentadieno
Etridiazol
Cloroneb
Trifluralina
Propacloro
Hexaclorobenceno
a-BHC
Atracina
Pentacloronitrobenceno
Simacina
g-BHC
b-BHC
Heptacloro
Alacloro
d-BHC
Clorotalonilo
Aldrina
Metribucina
Metolacloro
DCPA
4,4'-dibromobifenilo
Epxido de heptacloro
Cianacina
g-clordano
a-clordano
Endosulfano I
4,4'-DDE
Dieldrina
Clorobencilato
Endrina
4,4'-DDD
Endosulfano II
4,4'-DDT
Aldehdo de endrina
Sulfato de endosulfano
Metoxicloro
Cispermetrina
Transpermetrina
Derivados metilo - Herbicidas con fenoxicidos, EPA 8151A

Columna:
DB-35ms
123-3832
30 m x 0,32 mm, 0,25 m
Portador:
Horno:
Helio a 45 cm/s (EPC en modo de flujo constante)

50 C durante 0,5 min
50-100 C a 25 C/min
100-320 C a 12C/min
320 C durante 2 min
Splitless, 250 C
ECD, 350 C
Gas auxiliar, nitrgeno,
(columna + flujo auxiliar = flujo constante de 30 ml/min)
50 pg por componente
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
11
Dalapon
3,5-cido diclorobenzoico
4-nitrofenol
Metil-2,4-diclorofenilacetato (SS)
Dicamba
MCPP
MCPA
4,4'-Dibromooctafluorobifenilo (IS)
Dicloroprop
2,4-D
Pentaclorofenol
2,4,5-T,P
2,4,5-T
Cloramben
Dinoseb
2,4-DB
Bentazona
DCPA
Picloram
Acifluorfen
Sptum: Septa verdes avanzados
de 11 mm, 5183-4759
Liner:
Splitless, una punta,
desactivado, 4 mm d.i.,
5181-3316
18
12
DB-35ms
20
13
19
5
14 15
2
4
1
3
10
Time (min)
10
16
12
17
Jeringa: Afilada de 10 l, FN 2326s/42/HP, 5181-1267

14
16
GCEP017
47
Herbicidas I
Columna:
Portador:
Horno:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
DB-XLB
122-1232
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Inyeccin:
Helio a 32 cm/s, medido a 50C

50C durante 1 min
50-180C a 1/min
180-230C a 5/min
230-180C a -10C/min
320C durante 2 min
Muestra:
Monurn
Diurn
EPTC
Diclobenil
Vernolato
Pebulato
Molinato
Sulfalato
Atraton
Prometn
Atrazina
Propazina
Simacina
Terbutilacina
Pronamida
Secbumeton
Terbacil
Alacloro
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
Splitless, 250 C
MSD, 300C en la lnea de transferencia
Barrido completo 50-400
solucin de 2 l x 10-50 ng/l
en acetona
Detector:
Sptum:
Liner:
Splitless, una punta, desactivado, 4 mm d.i.,
5181-3316
Jeringa:
Propanilo
Ametrina
Prometrina
Simetrina
Metribucina
Terbutrina
Metolacloro
Bromacil
Dactal
Difenamida
Butacloro
Napropamida
Carboxin
Triciclazol
Norflurazon
Hexazinona
Difolotan
Fluridone
11, 12, 13
5
16
25, 26
12
27
20 - 23
4
10
36
15
18, 19
28
6
* Impurezas
34
24
14
29
31
9
33
30
17
35
32
2
10
15
20
25
30
35 36
Time (min)
GCEP019
teres difenlicos polibromados con detector de captura de electrones

Columna: DB-XLB
15 m x 0,18 mm (d.i.), 0,07 m
Columna personalizada de Agilent Technologies
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Portador:
Hidrgeno a 72 cm/s a 100 C (4,0 ml/min),

modo de flujo constante
100 C para 0,5 min
De 100 C a 300 C a 30 C/min
300 C para 5 min
Split, 250 C
Relacin de split 20:1
Detector de captura de electrones, 300 C
Pico, compuesto (2,5 mg/ml)
1 l
Horno:
2,2',4-TriBDE (BDE-17)
2,4,4'-TriBDE (BDE-28)
2,3',4',6-Tetra-BDE (BDE-71)
2,2',4,4'-Tetra-BDE (BDE-47)
2,3',4,4'-TetraBDE (BDE-66)
2,2',4,4',6-PentaBDE (BDE-100)
2,2',4,4',5-PentaBDE (BDE-99)
2,2',3,4,4'-PentaBDE (BDE-85)
2,2',4,4',5,6'-HexaBDE (BDE-154)
2,2',4,4',5,5'-HexaBDE (BDE-153)
2,2',3,4,4',5'-HexaBDE (BDE-138)
2,2',3,4,4',5',6-HeptaBDE (BDE-183)
2,3,3',4,4',5,6-HeptaBDE (BDE-190)
DecaBDE (BDE-209) (12,5 mg/ml)
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
11
4 5
2
3
1
10
7
9
6
8
12
13
BDE-209
Agradecimiento especial a Accustandard, Inc.

(New Haven, CT) por los patrones de teres
difenlicos polibromados.
48
6
Time (min)
10
12
GCES003
Arocloros 1016-1268 (sin 1221)

Columna:
DB-XLB
121-1232
30 m x 0,18 mm, 0,18 m
Portador:
Horno:

100 C durante 1 min
100-265 C a 1,2 C/min
Hot On-column, 250 C
MSD, 340 C en la lnea de transferencia, SIM
1 l en isoctano, 12,5 ppm
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
Sptum: Septa verdes avanzados de 11 mm,
5183-4759
Liner:
Conexin directa, una punta, desactivado,
4 mm d.i., G1544-80730
Jeringa: Afilada de 10 l, FN 23-26s/42/HP,
5181-1267
30
40
50
60
70
Time (min)
80
90
100
110
120
GCES004
PBDEs
Horno:
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
Abundance
Helio a 38 cm/s a 100 C (1,2 ml/min),

modo de flujo constante
100 C durante 1 min; 100-340 C a 20 C/min;
340 C durante 12 min
"Cool-on-column", modo oven-track
Agilent 5973 MSD, 325 C en la lnea de
transferencia, EI SIM (iones monitorizados: 231.8,
248.0, 327.9, 398.6, 400.5, 405.8, 845.7, 563.6,
643.5, 721.4, 799.3)
0,5 l
Tetra-BDE
100 ppb each
1000
500
0
10:00
11:00
12:00
13:00
Ion 563.60 (563.30 to 564.30): PBDE-105.D

Abundance
Portador:
Ion 485.70 (485.40 to 486.40): PBDE-105.D
DB-XLB
122-1231
30 m x 0,25 mm, 0,10 m
Penta-BDE
150 ppb each
1000
500
0
10:00
11:00
12:00
13:00
Ion 643.50 (643.50 to 644.20): PBDE-105.D

Abundance
Columna:
1000
Hexa-BDE
200 ppb each
500
0
10:00
11:00
12:00
13:00
Para obtener una nota completa de la aplicacin, visite www.agilent.com/chem,

en Literature Library seleccione "Online Literature" y escriba 5989-0094EN en el
campo "Keyword".
Abundance
Ion 721.70 (721.40 to 722.40): PBDE-105.D
Hepta-BDE
250 ppb each
1000
500
0
10:00
11:00
12:00
13:00
GCES014
49
Compuestos semivoltiles: Mtodo EPA 8270

Columna:
Horno:
HP-5ms
19091S-133
30 m x 0,25 mm, 0,50 m
Rampa de flujo de 1,2 ml/min durante 0,0 min
Rampa de 99 ml/min a 2,0 ml/min
2,0 ml/min durante 0,35 min
Rampa de 10 ml/min a 1,2 ml/min
Portador:

40-100 C a 15C/min
100-240 C a 20 C/min
240-310 C a 10 C/min
Splitless, 250 C
Flujo de purga de 30 ml/min durante 0,35 min
MSD 5973, 310 C en la lnea de transferencia
Rango de barrido de 35-500 amu, 3,25 barridos/s
Patrn de 1 l de 50 ng
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
75
62
45
52
37
22, 23
67
63
65
64
48 51 56
33
29
42
38
50
Sptum: Septa verdes avanzados de
11 mm, 5183-4759
Liner:
Splitless, una punta,
desactivado, 4 mm d.i.,
5181-3316
Jeringa: Afilada de 10 l,
FN 23-26s/42/HP,
5181-1267
66
70
68, 69
76
74
55
58 61
32
18
4, 5
6 7
72
73
16 21 28 26
25
27
12
14 13
10
11
20
19
9
17
8
15
3
40
35 41
36 43
39
30
31
78
47
53 59
60
54
46
57
71
77
79
34
80
18
1, 2
82
81
83
24
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
n-nitrosodimetilamina
Piridina
2-fluorofenol
Fenol-d5
Fenol
Analina
Bis(2-cloroetil)ter
2-Clorofenol
1,3-diclorobenceno
1,4-diclorobenceno-d4
1,4-diclorobenceno
Alcohol benclico
1,2-diclorobenceno
2-metilfenol
ter de bis(2-cloroisopropilo)
4-metilfenol
n-nitrosodi-n-propilamina
Hexacloroetano
Nitrobenceno-d5
Nitrobenceno
Isoforona
2-nitrofenol
10
12
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
14
Time (min)
16
2,4-dimetilfenol
cido benzoico
Bis (2-cloroetoxi) metano
2,4-diclorofenol
1,2,4-triclorobenceno
Naftaleno-d8
Naftaleno
4-cloroanilina
Hexaclorobutadieno
4-cloro-3-metilfenol
2-metilnaftaleno
2,4,6-triclorofenol
2,4,5-triclorofenol
2-fluorobifenilo
2-cloronaftaleno
2-nitroanilina
Dimetilftalato
2,6-dinitrotolueno
Acenaftileno
3-nitroanilina
Acenafteno-d10
18
20
22
24
GCES015
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
Acenafteno
2,4-dinitrofenol
4-nitrofenol
Dibenzofurano
2,4-dinitrotolueno
Dietilftalato
4-clorofenil fenil ter
Fluoreno
4-nitroanilina
4,6-dinitro-2-metilfenol
n-nitrosodifenilamina
Azobenceno
2,4,6-tribromofenol
4-bromofenil-fenilter
Hexaclorobenceno
Pentaclorofenol
Fenantreno-d10
Fenantreno
Antraceno
Carbazol
Di-n-butilftalato
Fluoranteno
67.
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
Pireno
Terfenilo-d14
Bencidina
Butilbencilftalato
3,3'-diclorobencidina
Benzo[a]antraceno
Criseno-d12
Criseno
Bis (2-etilhexil) ftalato
Di-n-octilftalato
Benzo[b]fluoranteno
Benzo[k]fluoranteno
Benzo[a]pireno
Perileno-d12
Indeno[1,2,3-cd]pireno
Dibenzo[a,h]antraceno
Benzo[g,h,l]perileno
Es posible utilizar una variedad de columnas Agilent HP-5ms y DB-5ms para 8270 y aplicaciones semivoltiles similares. La columna que se muestra arriba se seleccion
para maximizar la inercia y resistencia a los residuos con una pelcula de 0,5 m ms gruesa, pero el precio que se pag es un tiempo de anlisis ligeramente ms largo.
Una columna HP-5ms, 30 m x 0,25 mm de d.i., 0,25 m, referencia 19091S-433 ofrecera tiempos de anlisis ms cortos, con una inercia y resistencia ligeramente
inferiores. Una columna DB-5ms, 30 m x 0,25 mm de d.i., 0,25 m, referencia 122-5532, ofrecera una inercia ligeramente inferior, pero una mejor resolucin de PAH como
Benzo[b]fluoranteno y Benzo[k]fluoranteno. Una columna DB-5ms, 20 m x 0,18 mm; 0,18 m, referencia 121-5522, puede ofrecer tiempos de anlisis significativamente
inferiores con una pequea prdida de inercia.
50
Mtodo EPA 525.2

Detector:
Columna: DB-5ms
122-5532
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Muestra:
Portador:
Helio a 32 cm/s medido a 45 C, modo de flujo constante
Horno:
45 C para 1 min
45-130 C a 30 C/min
130 C para 3 min
130-180 C a 12 C/min
180-240 C a 7 C/min
240-325 C a 12 C/min
325 C para 5 min
Splitless, 300 C
Tiempo de activacin de purga de 1,0 min
Liner focalizado
Inyeccin:
MSD, lnea de transferencia de 325 C

Barrido completo m/z 45-450
Mezcla de compuestos de Accustandard
Patrones del mtodo 525.2 (M-525.2-SV-ASL,
M-525.2-FS-ASL, M-525.2-CP-ASL,
M-525.2-NP1-ASL, M-525.2-NP2-ASL):
compuestos de inters a 2 ng/l, IS/SS a 5 ng/l
Liner:
Conexin directa, una punta, desactivado, 4 mm
d.i., G1544-80730
5181-1267
100-115
6-19
27-48
72-99
49-71
1-5
20-26
116-118
10
11
12
Time (min)
13
14
15
16
GCES016
Solo los septa de inyector Premium de Agilent tienen

una superficie tratada con plasma exclusiva para
garantizar que el sptum no se adhiera sin que esto
afecte a la limpieza e integridad del sistema para
cromatografa de gases. Para obtener ms
informacin, visite www.agilent.com/chem/septa.
51
Voltiles EPA mediante GC/MS (inyector split)

Columna:
DB-VRX
122-1564
60 m x 0,25 mm, 1,40 m
Helio a 30 cm/s, medido a 45
45 C durante 10 min
45-190 C a 12 C/min
190 C durante 2 min
190-225 C a 6 C/min
225 C durante 1 min
Purga y trampa (O.I.A. 4560)
Purga: Helio durante 11 min a 40 ml/min
Trampa: Tenax/gel de slice/carbn
Precalentamiento: 175 C
Desorcin: 220 C durante 0,6 min
Split, 110
Flujo de split de 30 ml/min
48
MSD, 235 C en la lnea de
transferencia
Barrido completo
50
44
36 53
32
42, 43
a 35-260 amu
33
47, 4549
(m/z 44 sustrado) 29, 30 3637 39 40 46 51
Portador:
Horno:
Muestreador:
Inyeccin:
Detector:
13
10, 14
23 4
7
5
25
27
34
12
20 21 28
16 15
24
23
18, 22
11
26
19
11 mm, 5183-4759
Liner:
Directo, 1,5 mm d.i.,
18740-80200
Sello:
Kit de sello con recubrimiento de
oro, 5188-5367
61, 62 68, 63
60 64 70
71
66 72 75 74
57 58
73
79
67
78
76 80 83
69 77 81
82
84
59
38
54 52
41
55
56
31
15
Time (min)
20
25
30
GCEV001
DB-624
122-1364
60 m x 0,25 mm, 1,4 m
Portador:
Horno:

45 C durante 3 min
45-90 C a 8 C/min
90 C durante 4 min
90-200 C a 6 C/min
200 C durante 5 min
Purga y trampa (O.I.A. 4560)
Purga: Helio durante 11 min a 40 ml/min
Trampa: Tenax/gel de slice/carbn
Precalentamiento: 175C
Desorcin: 220 C durante 0,6 min
Split, 110
Barrido completo a
61,62
35-260 amu (m/z 44 sustrado)
Detector:
91
65
87
Columna:
Inyeccin:
90
88
86
10
Muestreador:
89
85
11 mm, 5183-4759
Liner:
18740-80200
Sello:
Kit de sello con recubrimiento de
oro, 5188-5367
IS (estndar interno)
SS (estndar sustituto)
Nota: Algunos compuestos no
se incluyen en ambos
cromatogramas
63,64
33, 34
48
70,71
72 76
83
79
73
66
74 78 8180
52,53
60
15,16
19, 20, 21, 22
14 26, 27 31, 32
13
11 10
1
23
52
25
18 24
8, 9 12
23
17
7
69
30
38 40
29
36
35
41
39 42
10
50
51 54
49
55
45
46
43,
44
75
58
59
67
82
84
90
85
68
88
91
89
65
56
86
47
15
87
20
Time (min)
25
30
35
GCEV002
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
85.
86.
87.
88.
89.
90.
91.
Diclorodifluorometano
Clorometano
Cloruro de vinilo
Bromometano
Cloroetano
Triclorofluorometano
ter dietlico
1,1-Dicloroeteno
Acetona
Yodometano
Disulfuro de carbono
Cloruro de alilo
Cloruro de metileno
Acrilonitrilo
Metil-tert-butil ter
trans-1,2-Dicloroeteno
Hexano
1,1-Dicloroetano
2-Butanona
cis-1,2-dicloroeteno
2,2-dicloropropano
Propionitrilo
Acrilato de metilo
Metacrilonitrilo
Bromoclorometano
Tetrahidrofurano
Cloroformo
Pentafluorobenceno (IS)
1,1,1-tricloroetano
1-clorobutano
1,1-dicloropropeno
Tetraclorido de carbono
Benceno
1,2-Dicloroetano
2,2-Dimetilhexano
Fluorobenceno (IS)
1,4-Difluorobenceno (IS)
Tricloroeteno
1,2-dicloropropano
Metacrilato de metilo
Dibromometano
Bromodiclorometano
2-nitropropano
Cloroacetonitrilo
cis-1,3-dicloropropeno
4-metil-2-pentanona
1,1-Dicloro-2-propanona
Tolueno
trans-1,3-dicloropropeno
Metracrilato de etilo
1,1,2-tricloroetano
Tetracloroeteno
1,3-dicloropropano
2-hexanona
Dibromoclorometano
1,2-dibromoetano
1-cloro-3-fluorobenceno (IS)
Clorobenceno
1,1,1,2-tetracloroetano
Etilbenceno
m-Xileno
p-Xileno
o-xileno
Estireno
Bromoformo
Isopropilbenceno
4-Bromofluorobenceno (SS)
1,1,2,2-Tetracloroetano
Bromobenceno
1,2,3-Tricloropropano
trans-1,4-dicloro-2-buteno
n-propilbenceno
2-clorotolueno
1,3,5-Trimetilbenceno
4-Clorotolueno
Terbutilbenceno
Pentacloroetano
1,2,4-trimetilbenceno
sec-Butilbenceno
1,3-Diclorobenceno
p-Isopropiltolueno
1,4-Diclorobenceno
n-Butilbenceno
1,2-Diclorobenceno
Hexacloroetano
Nitrobenceno
1,2,4-Triclorobenceno
Hexaclorobutadieno
Naftaleno
1,2,3-triclorobenceno
VOC de alta velocidad: Mtodo EPA 8260

Columna:
DB-VRX
121-1524
20 m x 0,18 mm, 1,00 m
Portador:
Helio a 55 cm/s (1,5 ml/min)
Horno:
190-225 C a 20 C/min
45-190 C a 36 C/min
Muestreador: Purga y trampa
(Tekmar 3100)
Desorb: 250C durante 1 min
Purga: 11 min
Calentamiento: 260C
Trampa: Vocarb 3000
durante 10 min
Lnea y vlvula 100 C
Desorcin: 250 C durante 1
Inyeccin:
Split, 150 C, Relacin de split 60:1
Detector:
MSD Agilent 5975,
150 C
Rango de barrido:
Temperatura de la fuente:
35-260 amu
200 C
Velocidad de barrido:
Temperatura de la lnea de
3,25 barridos/s
transferencia: 200 C
Temperatura Cuadrupolo:
Muestra:
5 ml
Analitos aromticos y halogenados a 40 ppb
Patrones internos a 20 ppb
Analitos polares (es decir, teres,
alcoholes y cetonas a 100-800 ppb) 28, 29
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
5183-4759
Liner:
Directo, 1,5 mm d.i., 18740-80200
Sello:
Sello de recubrimiento de oro,
18740-20885
8-10
Clorometano
Hidroxipropionitrilo
Cloruro de vinilo
Bromometano
Cloroetano
Etanol
Acetonitrilo
Acrolena
Alcohol isoproplico
Acetona
ter etlico
1,1-Dicloroeteno
Alcohol terbutlico
Acrilonitrilo
Cloruro de metileno
Cloruro de alilo
Alcohol allico
1-Propanol
Alcohol proparglico
MTBE
1,1-Dicloroetano
Propionitrilo
2-Butanona
ter diisoproplico
cis-1,2-Dicloroeteno
Metacrilonitrilo
Bromoclorometano
Cloroformo
2,2-Dicloropropano
Acetato de etilo
ter etilterbutlico
Acrilato de metilo
Dibromofluorometano (IS)
Isobutanol
Dicloroetano-d4 (IS)
Pentafluorobenceno
1,2-Dicloroetano
Ideal para MSD 5975

14, 15
17
16 18
22
49
23
32-34
35, 36
31
30
24
13
55
3, 4 6
7
43, 44
41, 42 45
39, 40
47
25
11 12
21
19 20
1.0
61
54
56, 57
51
53
59, 60
48
37
27
46
38
50
52
26
2.0
3.0
Time (min)
58
61, 62
4.0
101, 102
103, 104
100
105
98 99
80-82
96, 97
77, 78
86, 87 90, 91
93
79
68
84,85
94
95
98
92
63, 64
6.4
106
6.5
6.6
114
113
112
111
109
75
66 69, 70
65 67 71
72
107
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
85.
86.
87.
88.
89.
90.
91.
92.
93.
94.
95.
96.
97.
98.
99.
100.
101.
102.
103.
104.
105.
106.
107.
108.
109.
110.
111.
112.
113.
114.
1,1,1-Tricloroetano
1-Clorobutano
Crotonaldehdo
2-Cloroetanol
1,1-Dicloropropeno
1-Butanol
Cloroacetonitrilo
Benceno
Teramil metil ter
Fluorobenceno (IS)
2-Pentanona
Dibromometano
1,2-Dicloropropano
Tricloroeteno
Bromodiclorometano
2-Nitropropano
1,4-Dioxano
Epiclorohidrina
Metacrilato de metilo
cis-1,3-Dicloropropeno
Propiolactona
Bromoacetona
Piridina
trans-1,3-Dicloropropeno
1,1,2-Tricloroetano
Tolueno-d8 (IS)
Tolueno
1,3-Dicloropropano
Paraldehdo
Metracrilato de etilo
Dibromoclorometano
3-Cloropropionitrilo
1,2-Dibromoetano
Tetracloroeteno
1-Clorohexano
Clorobenceno
Etilbenceno
Bromoformo
m-Xileno
p-Xileno
trans-Diclorobuteno
1,3-Dicloro-2-propanol
Estireno
o-Xileno
cis-Diclorobuteno
4-Bromofluorobenceno (IS)
Isopropilbenceno
Bromobenceno
Propilbenceno
2-Clorotolueno
4-Clorotolueno
Pentacloroetano
Terbutilbenceno
sec-Butilbenceno
1,3-Diclorobenceno
Cloruro de bencilo
1,4-Diclorobenceno-d4 (IS)
1,4-Diclorobenceno
Isopropiltolueno
1,2-Diclorobenceno
Butilbenceno
Hexacloroetano
Nitrobenceno
Naftaleno
Hexaclorobutadieno
76
74
83
88
89
110
108
73
5.0
6.0
Time (min)
7.0
8.0
GCEV003
53
Mtodo de anlisis de aire EPA TO-15 (patrn de 1 ppbV)

Columna:
DB-5ms
123-5563
60 m x 0,32 mm, 1,00 m
Helio, 1,5 ml/min
35 C durante 5 min
35-140 C a 6 C/min
140-220 C a 15 C/min
220 C durante 3 min
Preconcentrador de muestra criognica Entech 7100
GC/MS 6890/5973N
Barrido 29-180 amu 0-6 min
33-280 amu 6-30 min
Impacto de electrnico a 70 eV
Carga de muestra de 400 ml,
Todos los compuestos a 10 ppbV salvo
Formaldehdo (50 ppbV), Acetaldehdo (20 ppbV),
Propanol (20 ppbV), Acetona (30 ppbV),
2-Butanona (30 ppbV)
Portador:
Horno:
Muestreador:
Detector:
Muestra:
Agilent desea agradecer a Entech Instruments el proporcionarle este cromatograma.
37
29
4, 5
17
40
34, 35
3
12
18, 19
13
25
21
16
20
6, 7 9
8
1, 2
39
23, 24
36
30
44, 45
43
41
26 27
22
11
33
14
10
38
32
28
15
31
42
53
9
10
Time (min)
555657
51
13
14
71
65
70
61
67
60
50
68
69
66
59
58
54
48
12
62
63
64
47
11
52
46
49
15
54
16
17
18
19
20
21 22 23
Time (min)
24
25
26
27
28
GCEA002
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
Formaldehdo
Propeno
Clorometano
Diclorotetrafluoroetano
Acetaldehdo
Cloruro de vinilo
1,3-Butadieno
Bromometano
Cloroetano
Bromoeteno
Acetona
Propanal
Alcohol isoproplico
1,1-Dicloroeteno
1,1,2-Tricloro-1,2-2-trifluoroetano
Cloruro de metileno
3-Cloro-1-propeno (cloruro de alilo)
ter metil terbultico (MTBE)
1,1-Dicloroetano
Acetato de vinilo
2-Butanona (MEK)
n-Hexano
cis-1,2-Dicloroeteno
Acetato de etilo
Bromoclorometano (IS)
Cloroformo
Tetrahidrofurano
1,1,1-Tricloroetano
1,2-Dicloroetano
Benceno
Ciclohexano
1,4-Difluorobenceno (IS)
2,2,4-Trimetilpentano (isooctano)
n-Heptano
Tricloroeteno
1,2-Dicloropropano
1,4-Dioxano
Bromodiclorometano
4-Metil-2-pentanona (MIBK)
Tolueno
1,1,2-Tricloroetano
2-Hexanona
Dibromoclorometano
Tetracloroeteno
1,2-Dibromoetano
Clorobenceno-d5 (IS)
Clorobenceno
Etilbenceno
m-Xileno
p-Xileno
Estireno
o-Xileno
Bromoformo
4-Bromofluorobenceno
4-Etiltolueno
1,3-Diclorobenceno
Cloruro de bencilo
1,4-Diclorobenceno
1,2-Diclorobenceno
Hexaclorobutadieno
Ion de
cuantificacin
30
41
85
50
85
29
62
39
94
64
106
101
58
29
45
61
101
49
76
76
96
73
63
43
72
57
96
43
128
83
42
97
62
78
117
56
114
57
41
130
63
88
83
43
75
75
91
97
43
129
166
107
117
112
91
91
91
104
91
173
83
95
105
105
105
146
91
146
146
180
225
11 mm, 5183-4759
Liner:
18740-80200
Sello:
18740-20885
Halocarburos C1 y C2 (freones)
Columna:
GS-GasPro
113-4362
60 m x 0,32 mm,
Portador:
Horno:
Sptum:
Liner:
5181-3316
Sello:
Sello de recubrimiento de oro, 18740-20885
Jeringa:
Helio a 35 cm/s, velocidad constante

40 C durante 2 min
40-120 C a 10 C/min
120 C durante 3 min
120-200 C a 10 C/min
Splitless, 250
Tiempo de activacin de la purga de 0,20 minutos
MSD, 280 C,
barrido completo a 45-180 amu
Mezcla de 1,0 l de 100 ppm
de Accustandard M-REF y
M-REF-X en metanol
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
10
9
22
17
15
11
21
13
23
19
12
16
18
24
14
67
2
3
20
1
10
15
Time (min)
GCEA005
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
Clorotrifluorometano*
Trifluorometano
Bromotrifluorometano
Cloropentafluoroetano
Pentafluoroetano
1,1,1-Trifluoroetano
Clorodifluorometano
1,1,1,2-Tetrafluoroetano
Clorometano
1,1,2,2-Tetrafluoroetano
Bromoclorodifluorometano
1,1-Difluoroetano
1,2-Dicloro-1,1,2,2-tetrafluoroetano
2-Cloro-1,1,1,2-tetrafluoroetano
1-Cloro-1,1-difluoroetano
Diclorofluorometano
Cloroetano
Diclorometano
1,1-Dicloro-1-fluoroetano
2,2-Dicloro-1,1,1-trifluoroetano
1,1,2-Tricloro-1,20,2-trifluoroetano
1,2-Dibromo-1,1,2,2-tetrafluoroetano
N de fren
13
23
13B1
115
125
143a
12
22
134a
40
134
12B1
152a
114
124
142b
21
11
160
141b
123
113
114B2
*El pico no se muestra
Las jeringas de inyeccin de lquido GC PAL

permiten inyectar una amplia variedad de
volmenes de muestra hasta un mximo de
500 l para las aplicaciones de inyeccin de
grandes volmenes.
55
N2O I
Columna:
HP PLOT Q
19095P-QO4
30 m x 0,53 mm, 40 m
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Helio, 5 psi (aproximadamente 8 ml/min)

35 C isotrmico
250 l, inyectados
TCD, 200 C
aproximadamente 200 ppmV de metano
200 ppmV de CO2
250 ppmV de N2O (resto de nitrgeno)
Detector:
Muestra:
N2
CO2
N2O
CH4
2.2
2.4
2.6
2.8
3
Time (min)
3.2
3.4
3.6
3.8
GCEA006
N2O II
Columna:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
HP PLOT
19095P-MS6
30 m x 0,53 mm, 25,00 m
O2
N2

50 C (5 min), 25 C/min a 200 C y
mantener
250 l inyectados
TCD, 250 C
Compensacin de columna activada
200 ppmV de CO2
N2O
CH4
CO
6
Time (min)
10
GCEA007
N2O III
Columna:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
GS-CarbonPLOT
113-3133
30 m x 0,32 mm, 3,00 m
N2
H2O

35 C isotrmico
250 l inyectados
TCD, 200 C
200 ppmV de CO2
1
56
CO2
CH4
1.5
2.5
N 2O
3
Time (min)
3.5
4.5
GCEA008
Anlisis rpido de disolventes aromticos
Esta aplicacin demuestra su utilidad mediante el uso de columnas para cromatografa de gases de alta eficiencia en los anlisis diarios de
disolventes aromticos. Resultado: reduccin triplicada en tiempo de anlisis (en comparacin con una columna con un dimetro interno de
0,32 mm) sin disminucin de la resolucin.
Mtodo de disolventes aromticos unificado
Columna:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
HP-INNOWax
19091N-216
60 m x 0,32 mm, 0,5 m
Helio a una presin
constante de 20 psi
75 C (10 min), de 3 C/min
a 100 C (0 min)
De 10 C/min a 145 C (0 min)
Split/splitless a 250 C
Detector de ionizacin de llama
a 250 C
1,0 l
pA
26
200
2
3
150
100
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
HP-INNOWax
19091N-577
20 m x 0,18 mm, 0,18 m
Helio a 33 psi, modo de presin
constante
70 C (3 min); 45 C/min
a 145 C (1 min)
Split/splitless a 250 C
relacin de split 100:1 a 600:1
FID, 250 C
0,2 a 1,0 l
24
23 25
6
7
10 1112
50
27
22
13 14 15 16 18 19 21
20
17
0
2.5
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Columna:
5.0
7.5
10.0
12.5
Time (min)
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
Heptano
Ciclohexano
Octano
Nonano
Benceno
Decano
Tolueno
1,4-dioxano
Undecano
15.0
17.5
20.0
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
Etilbenceno
p-xileno
m-xileno
Cumeno
Dodecano
o-xileno
Propilbenceno
p-etiltolueno
m-etiltolueno
22.5
t-butilbenceno
s-butilbenceno
Estireno
Tridecano
1,3-dietilbenceno
1,2-dietilbenceno
n-butilbenceno
a-metilestireno
Fenilacetileno
Mtodo unificado optimizado de disolvente aromtico

1
pA
225
200
175
150
125
100
75
50
25
0
2
3 4
5 6
9
10 1112
16 18
13 14 15
17
21
19
20
26
24
23
25
27
22
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
Time (min)
3.0
3.5
4.0
4.5
GCHE003
57
Gas de refinera I
Columna:
HP PLOT Q
19095P-QO4
30 m x 0,53 mm, 40 m
Helio p=9,0 psi a 60 C
60 C para 5 min
60-200 C a 20 C/min
200 C para 1 min
Split, 250 C
Vlvula de 0,25 cc
Detector de conductividad trmica, 250 C
Gas de refinera y otros gases
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
12 3
13
14
11
12
15
4
10
5183-4759
Liner:
18740-80200
Sello:
18740-20885
16 17
9
8
6
Time (min)
10
12
GCPE014
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
Aire/CO
C1
CO2
Etileno
C2
H2S
COS
H2 O
Propileno
C3
MeOH
i-C4
t-C4
n-C4
cis-C4
i-C5
n-C5
Compuestos voltiles de azufre

Agilent desea agradecer a Air Toxics, Ltd. (Folsom, CA) por proporcionar la mezcla
estndar que se muestra en este cromatograma.
Columna:
DB-1
123-1035
30 m x 0,32 mm, 5.00 m
Portador:
Horno:
Helio a 23 cm/s (H2S a 50 C)

50 C durante 4 min, 50-120 C a 20 C/min,
120 C durante 4 min, 120-220 C a
25 C/min, 220C durante 2,5 min
Split, 200C
PFPD (OI Analytical), 220 C
600 l de gas azufrado estndar
3 ppmV de cada componente
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
12
23
15
16
11
20
19
9 10
12
21
17 18
14
24
22
13
58
10
Time (min)
12
14
16
18
GCPE017
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
Sulfuro de hidrgeno
Sulfuro de carbonilo
Metil mercaptano
Etil mercaptano
Sulfuro de dimetilo
2-Propanetiol
2-Metil-2-propanetiol
1-Propanetiol
Etil metil sulfuro
Tiofeno
Sulfuro de dietil
1-Butanetiol
Disulfuro de metilo
2-Metiltiofeno
3-Metiltiofeno
Tetrahidrotiofeno
1-Pentanetiol
2-Etiltiofeno
2,5-Dimetiltiofeno
1-Hexanetiol
Disulfuro de etilo
1-Heptanetiol
Aplicaciones para el procesamiento de hidrocarburos
Compuestos de azufre en propileno (1 ppm)

Cromatograma por cortesa de OI Analytical.
Columna:
GS-GasPro
113-4332
30 m x 0,32 mm
Horno:
Inyeccin:

60-250 C a 10 C/min
Inyector de voltiles OI Analytical
Vlvula de muestreo de gases de 200 l
Detector:
Muestra:
Modelo PFPD 5380 de OI Analytical

Compuestos de azufre en
propileno (1 ppm)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
8
4
7
9
10
13 14
11 12
3
10
12
Time (min)
14
16
COS
H2S
Propileno
CS2
Metil mercaptano
Etil mercaptano
Tiofeno
Sulfuro de dimetilo
2-Propanetiol
1-Propanetiol
1-Butanetiol
18
GCPE020
Gasolina sin plomo

Columna:
DB-Petro
122-10A6
100 m x 0,25 mm, 0,5 m
Portador:
Horno:
Helio a 25.6 cm/s

0 C durante 15 min
0-50 C a 1 C/min
50-130 C a 2 C/min
130-180 C a 4 C/min
Inyeccin:
Split, 200 C
FID, 250
Gas auxiliar, nitrgeno
a 30 ml/min
1 l de muestra neta
Detector:
Muestra:
1 2
3 4
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
10
Metano
n-Butano
Isopentano
n-Pentano
n-Hexano
Metilciclopentano
Benceno
Ciclohexano
Isooctano
n-Heptano
Tolueno*
2,3,3-Trimetilpentano
2-Metilheptano
4-Metilheptano
n-Octano
Etilbenceno
m-Xileno **
p-Xileno
o-Xileno
n-Nonano
Isopropilbenceno
Propilbenceno
Isobutilbenceno
sec-Butilbenceno
n-Decano
Butilbenceno
n-Undecano
1,2,4,5-Tetrametilbenceno
Naftaleno
Dodecano
Tridecano
* Punto del valle con 12 = 78%

** Punto del valle con 18 = 87%
17, 18
16 19
11, 12
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
23
24, 25, 26
27
22
28 29
30
15
31
33
14
20 21
32
130 min
GCPE032
59
Patrn n-parafina
Columna:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
DB-HT SimDis
145-1001
5 m x 0,53 mm, 0,15 m
Helio a 18 ml/min, medido a 35 C
-30-430 C a 10 C/min
OPTIC PTV
55-450 C a 2 C/s
FID, 450C
Gas auxiliar, nitrgeno a 15 ml/min
0,5 l de aproximadamente 2% de n-parafinas
en CS2
10
11
12
8
14
9
16
50
40
60
18
70
32
20
24 28 30
80 90 110
10
15
20
25
30
Time (min)
35
40
45
50
GCPE038
60
Aplicaciones para alimentos, aromas y fragancias
Aceite de menta verde
El uso de hidrgeno como gas portador y de una columna de alta eficiencia tiene como resultado un aumento de la velocidad general del
61% en comparacin con el mtodo original. Adems, la resolucin se mantiene durante todo el proceso de conversin del mtodo.
Portador:
Columna A: DB-1
122-1032
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Columna B: DB-1
121-1022
20 m x 0,18 mm, 0,18 m
A: Helio, 25 cm/s medidos a 40 C

B: Hidrgeno, 47 cm/s medidos a 40 C
A: 40 C, retencin de 1 min, de 5 C/min a 290 C
B: 40 C, retencin de 0,38 min, de 13 C/min a 290 C,
retencin de 13,09 min
250 C, split 40:1, inyeccin de 1 l
Horno:
Inyeccin:
Mtodo original con una columna DB-1 de 30 m x 0,25 mm, 0,25 m

y helio como gas portador
A
21
25
8
23
19
13
4
1
29
18
16
12
67 10 14 15 17
11
10
12
27
22
14
24 26
20
16
18
20
Time (min)
30
31
28
22
24
26
28
Mtodo ms rpido con una columna DB-1 de alta eficiencia

de 20 m x 0,18 mm, 0,18 m con hidrgeno como gas portador
B
21
25
5
10
11
1
34
2
19
18
13
12
a-pineno
Sabineno
b-pineno
3-octanol
Mirceno
a-terpineno
-cimeno
1,8-cineol
Limoneno
Cis-ocimeno
Trans-ocimeno
g-terpineno
Hidrato de trans-sabineno
Terpinoleno
Linalol
3-octil acetato
Isomentona
Terpinen-4-ol
Dihidrocarvona
Trans-carveol
l-carvona
Trans-dihidrocarveol acetato
Cis-carvil acetato
Cis-jasmona
b-bourboneno
a-bourboneno
b-cariofileno
a-copaeno
Trans-b-farneseno
Germacreno-d
Viridiflorol
27
23
30
16
14 15 17
67
22
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
20
7
Time (min)
26
24
29
28
31
11
SPEARMINT
61
Caracterizacin de aceite de lavanda

Columna:
DB-1ms Ultra Inert

122-0132UI
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Portador:
Muestreador:
Agilent 7890A/5975B MSD con 6890N FID

Agilent 7683B, jeringa de 5,0 l (n. de referencia de
Agilent 5188-5246), inyeccin de 1,0 l
Helio a 40 cm/s, sistema MSD de flujo constante,
sistema FID de 35 cm/s
62 C, retencin de 12,5 min, de 3 C/min a 92 C,
de 5 C/min a 165 C y de 100 C/min a 310 C,
retencin de 2,5 minutos
Portador:
Inyector:
Horno:
Detector:
Liner:
Liner certificado MS, split de una punta con
restriccin para contener lana de vidrio,
5188-6576
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
Fuente MSD a 300 C, cuadrupolo a 180 C,

lnea de transferencia a 280 C, intervalo de
barrido de 45-450 unidades de masa atmica
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
a-pineno
Camfeno
1-octen-3-ol
3-octanona
b-mirceno
3-careno
-cimeno
Eucaliptol
D-limoneno
b-trans-ocimeno
b-cis-ocimeno
b-Linalol
Octen-1-ol acetato
Camfor
Borneol
Lavandulol
Terpinen-4-ol
a-terpinol
12
22
Butirato de hexilo
Aldehdo cmico
cis-geraniol
Acetato de linalol
Acetato de borneol
Acetato lavandulilo
Acetato de nerol
Acetato de geranil
Cariofileno
a-santoloeno
a-bergamoteno
b-farneseno
Germacreno D
g-cardineno
xido de cariofileno
Tau-cardinol
a-bisabolol
27
24
14
17
30
18
10
15
11
26
23
1 2
34
5
5
6 7
31
28
32
25
13
16
19
20
21
29
34
35
33
LAVOIL
Cromatograma de ion total GC/MS de una muestra de aceite de lavanda en una columna capilar Agilent J&W DB-1ms Ultra Inert de 30 m x 0,25 mm x 0,25 m
(n. de referencia 122-0132UI). Los picos ntidos y con una resolucin correcta observados en la columna garantizan un anlisis y una caracterizacin molecular
fiables de los aceites de lavanda.
62
Patrn de referencia de fragancias I

Columna:
Nuestro agradecimiento a Carl Frey, Gerente de Analytical Services, Dragoco y a Kevin

Myung, Director de Flavor and Perfumery Research, Bush Boake Allen, Inc. por
contribuir a este trabajo.
DB-1
122-1032
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Portador:
Horno:

40 C durante 1 min
40-290 C a 5 C/min
Inyeccin: Split, 250 C
Relacin de split 01:50:00
Detector: MSD, 300 C en la lnea de transferencia
Muestra: 1 l de una dilucin 1:20 de una muestra
neta en acetona
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
37.
38.
39.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
51.
52.
53.
54.
56.
57.
58.
59.
Acetona
2,3-Butanediona (diacetilo)
Acetato de etilo
2,3-Pentanediona (acetilo propionilo)
Propionato de etilo
Butirato de metilo
Alcohol de 3-metilbutilo
Acetato de isobutilo
Butirato de etilo
Furfural
Isovalerato de etilo
Hexanol
Butirato de alilo
Pentaonato de etilo
Hexilenoglicol
a-Tuyona
Benzaldehdo
a-pineno
Canfeno
3,5,5-Trimetilhexanol
Sabineno
b-pineno
Hexaonato de etilo
Mirceno
Acetato de hexilo
xido cis-Linalool
Benzoato de metilo
xido trans-Linalool
Liner:
Split, una punta, baja cada de presin, lana de
vidrio, 5183-4647
Sello:
Jeringa:
60.
61.
62.
63.
64.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
76.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
85.
88.
89.
90.
91.
Metil-cresol
Alcohol benclico
para-cimeno
1,8-Cineol
Limoneno
2,6-Dimetilhept-5-enal
g-Terpineno
Octanol
Heptanoato de etilo
Linalool
Etanol benceno
xido rosa, rosa cis
xido rosa, rosa trans
Canfor
Citronelal
Acetato de bencilo
Mentona
Isoborneol
Isomentona
Borneol
Terpineno-4-ol
a-Terpineol
Octanoato de etilo
Acetato de octilo
Acetato de fenchilo
Citronelol
Neral
Carvonel
Acetato de feniletilo
93.
94.
95.
Geraniol
Acetato de linalilo
Geranial
Hidroxicitronelal
Formato de citronelilo
Acetato de bornilo
Vertenex (ismero 1)
Nonanoato de etilo
Formato de geranilo
Vertenex (ismero 2)
g-Nonalactona
Acetato de citronelilo
Acetato de nerilo
Acetato de geranilo
xido de difenilo
Decanoato de etilo
a-Copaeno
Florazona (ismero 1)
b-Cariofileno
Propionato de citronelilo
3,7-Guaiadieno
Dodecanol
Undecanoato de etilo
Acetato de eugenilo
Frambiona
(cetona de frambuesa)
Salicilato de isoamilo
d-Cadineno
cis-Nerolidol
96.
97.
98.
99.
100.
101.
102.
103.
104.
105.
106.
107.
108.
109.
110.
111.
112.
113.
114.
115.
116.
117.
118.
119.
120.
121.
122.
123.
124.
67, 68
2
1
Rosatol (rosetona)
Butirato de geranilo
trans-Nerolidol
n-Salicilato de amilo
Tiglato de feniletilo
Dodecanoato de etilo
Benzofenona
ter dibenclico
g-Dodecalactona
Tiglato de citronelilo
Evernil
Tiglato de geranilo
Valerato geranilo-2-metilo
Celestocido
Heptadec-1-eno
Benzoato de bencilo
Tetradecanoato de etilo
Salicilato de bencilo
Tonalide
Nonadec-1-eno
Isopropilmiristato
Pentadecanoato de etilo
Nonadecano
Hexadecanoato de etilo
Musk T (brasilato de etileno)
Eicosano
Acetato fenil de cinamilo
Heneicosano
Cinamato de etilo y fenilo
Octadecanoato de etilo
Hercolino D (abietato de metilo
tetrahidro y dihidro)
Cinamato de cinamilo
Cetearil octanoato
Cetearil de decanoato
125.
126.
127.
9
7
10
12
126
15
20
24
14
16
13
26
32
29
54
37
18
11
30
21
35
33
38
78
53
41
61, 62
44
49
42
47
10
15
77 89
100
73
58
20
117
101
71 74
81
111 115, 116
102
63
88
110
103
80 90 98
91
93
108
96
113
70
105
25
Time (min)
30
35
123
122
118
120
40
127
124
125
45
50
GCFF003
63
Patrn de referencia de fragancias II

Columna:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
1
2
42 43
41
51 52 6163
67
58 65
76
62
54 55
93
77 83 92
69 75 81 86, 87
78
20
94, 95
102
97
84
91
98
74
99 101
103
104
105
96
48
10
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
77.
78.
79.
80.
81.
83.
84.
85.
86.
87.
90.
91.
92.
93.
94.
95.
96.
97.
98.
99.
100.
101.
102.
103.
104.
105.
106.
Metil-para-cresol
Octanoato de etilo
xido de cis-linalool
Mentona
Furfural
xido de trans-linalool
Acetato de octilo
Isomentona
a-copaeno
Canfor
Benzaldehdo
Nonanoato de etilo
Linalool
Acetato de linalilo
Vertenex (ismero 1)
Octanol
b-cariofileno
Vertenex (ismero 2)
Terpineno-4-ol
Benzoato de metilo
Hexilenoglicol
Decanoato de etilo
Acetato de citronelilo
Isoborneol
Neral
a-terpineol
Formato de geranilo
Borneol
b-bisaboleno
Acetato de bencilo
Acetato de nerilo
Geranial
Undecanoato de etilo
d-cadineno
100
29
30

45,46
64
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
62.
63.
64.
37
19, 20
13
27, 28
10 16 21
26
15
32
24
18
35
Sello:
Jeringa:
Acetona
Acetato de etilo
Propionato de etilo
2,3-Butanediona (diacetilo)
Butirato de metilo
Acetato de isobutilo
a-pineno
Butirato de etilo
2,3-Pentanediona (acetilo propionilo)
Canfeno
Isovalerato de etilo
b-pineno
Pentanoato de etilo
Mirceno
Butirato de alilo
Limoneno
1,8-cineol
3,5,5-Trimetilhexanol
Hexanoato de etilo
g-terpineno
p-cimeno
Acetato de hexilo
Terpinoleno
Heptanoato de etilo
2,6-Dimetilhept-5-enal (Melonal TM)
xido rosa, rosa cis
Hexanol
xido rosa, rosa trans
23
11
4
Liner:
Split, una punta, baja cada de presin,
lana de vidrio, 5183-4647
6
3
Un especial agradecimiento a Carl Frey, Director de Analytical Services, Dragoco,

y Kevin Myung, Director de Flavor and Perfumery Research, Bush Boake Allen,
Inc. por su contribucin en este trabajo.
DB-WAX
122-7032
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Helio a 25 cm/s,
medido a 150 C
45C durante 2 min
45-250C a 3/min
250C durante 34 min
Split, 250C
1 l de una dilucin 1:20 de una muestra
neta en acetona
106
30
40
50
Time (min)
60
70
80
90
100 105
GCFF004
Acetato de geranilo
Citronelol
Dodecanoato de etilo
Geraniol
Alcohol benclico
Butirato de geranilo
Nonadecano
Etanol-benceno
Nonadec-1-eno
Hidroxicitronelal
Dodecanol
xido de difenilo
Tiglato de citronelilo
ter metil eugenilo
g-Nonalactona
Tetradecanoato de etilo
Tiglato de geranilo
Pentadecanoato de etilo
Isopropilmiristato
Tiglato de feniletilo
Rosatol (rosetona)
Acetato de eugenilo
Hexadecanoato de etilo
g-Dodecalactona
ter dibenclico
Tonalide
Octadecanoato de etilo
Benzofenona
Benzoato de bencilo
Cetearil octanoato
Musk T (brasilato de etileno)
Cetearil de decanoato
Frambiona (cetona de frambuesa)
Acetato de fenil cinamilo
Cinamato de etil fenilo
Cinamato de cinamilo
Perfume
Columna:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
HP-INNOWax
19091N-133
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
1.
2.
3.
4.
Helio, 30 cm/s
5.
flujo constante de 0,9 ml/min 6.
80 C durante 1 min
7.
80-250 C a 5 C/min
8.
250 C durante 2 min
9.
Split, 250 C
10.
MSD, 280 C
Limoneno
Linalool
Acetato de linalilo
Acetato de bencilo
Citronelol
Etanol benceno
a-Metil ionona
Carvocrol y geraiol
Salicilato de isoamilo
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
Acetato de comamilo
Acetilcedreno
Dietil ftalato
Tonalide
Cumarina
Xileno almizclado
Benzoato de bencilo
Salicilato de bencilo
Cetona almizclada
13
18
6
10
8
4
15
2
1
Sptum:
Liner:
Split, una punta, baja cada de presin, lana de vidrio,
5183-4647
Sello:
Jeringa:
10
16
17
12
11
15
20
Time (min)
14
25
19
30
GCFF006
Compuestos quirales en aceites esenciales y fragancias

Columna:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
HP Chiral
19091G-B233
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Hidrgeno, 39 cm/s, presin constante
65 C para 1 min
65-170 C a 5 C/min
Split, 250 C
Detector de ionizacin de llama, 300 C
1 l
0,25 ng/l para cada analito en hexano
56
14
9 10
13
11
12
4
3
10
15
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
1,2-dimetilbenceno
Mirceno
(-)-canfeno
(+)-canfeno
(+)-b-pineno
1S-(-)-b-pineno
Cineola
(R)-(+)-citronelol
1S,2R,5S-(+)-mentol
1R,2S,5R-(-)-mentol
a-terpineol
(+/-)-isoborneol
(+)-borneol
Transcinamaldehdo
1.
2.
3.
4.
(+)-Neomentol
(-)- Neomentol
(+)-Mentol
(-)-Mentol
20
Time (min)
GCFF008
Mentol
Columna:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
Cyclodex-
112-2532
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
2
1
Hidrgeno, 55 cm/s
105 C isotrmico
Split, 250 C
FID, 300 C
1 l de 1 g/l cada cloroformo
13 min
GCFF009
65
FAME I
Columna:
Cromatograma proporcionado por cortesa de Steve Watkins y Jeremy Ching, FAME

Analytics, http://www.fameanalytics.com
DB-23
122-2362
60 m x 0,25 mm, 0,25 m
Portador:
Hidrgeno a 43 cm/s
Modo de presin constante
130-170 C a 6,5 C/min
170-215 C a 2,75 C/min
215-230 C a 40 C/min
230 C durante 3 min
Split, 270C
FID, 280C
Horno:
6
9
8
5
12
3
4
Detector:
10
Inyeccin:
Resolucin de la lnea de base de

los ismeros cis y trans C16 y C18
14
11
19
21
13 15
16 17
20
18
22
23 24
2526 27
28
29
30 3132
33 34 35
36
37
3839 40
10
12
14
16
Time (min)
18
20
22
24
26
Liner:
5183-4647
Sello:
66
41
28
GCFF027
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
C6:0
C7:0
C8:0
C9:0
C10:0
C11:0
C12:0
BHT
C13:0
C14:0
C14:1n5
C15:0
C16:0
C16:1n7(trans)
C16:1n7(cis)
C17:0
C17:1
C18:0
C18:1n9(trans)
C18:1n9(cis)
C18:1n7
C18:2n6
C18:3n6
C18:3n3
C18:2(d9,11)
C18:2(d10,12)
C20:0
C20:1n5
C20:2n6
C20:3n6
C20:4n6
C20:3n3
C20:5n3
C22:0
C22:1n5
C22:2n6
C22:4n6
C22:5n3
C24:0
C22:6n3
C24:1n5
Aplicaciones para productos qumicos industriales
Alcoholes I
Columna:
DB-624
125-1334
30 m x 0,53 mm, 3 m
Helio a 30 cm/s,
medido a 40 C
40 C durante 5 min
40-260 C a 10 C/min
260 C durante 3 min
Split, 250 C
FID, 300 C
1 l de 0,01-0,05% de cada
disolvente en CS2
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
3, CS2
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
37, 39
22, 29, 30
49, 50, 52
41, 42, 43
44
7, 8
1
18, 20
35
26, 27
16
19 24 25
31 32
38
33
46
51
45 47
48
40
15
1113 12 14 17
10
23
21
9
36
34
28
Metanol
Etanol
Isopropanol
Terbutanol
2-Propeno-1-ol (alcohol allico)
1-Propanol
2-Propino-1-ol (alcohol proparglico)
sec-Butanol
2-Metil-3-buteno-2-ol
Isobutanol
2-Metoxietanol (cellosolve metlico)
3-Buteno-1-ol
2-Metil-2-butanol
(alcohol teramlico)
1-Butanol
10
15
Time (min)
20
GCIC001
Liner:
5183-4647
Sello:
Jeringa:
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
2-Buten-1-ol (alcohol crotlico)

Etilenoglicol
1-Penten-3-ol
2-Pentanol
Glicidol
3-Pentanol
2-Etoxietanol (cellosolve)
Propilenoglicol
3-Metil-1-butanol (alcohol isoamlico)
2-Metil-1-butanol (alcohol activo amlico)
4-Metil-2-pentanol
1-Pentanol
2-Penten-1-ol
3-Metil-2-buteno-1-ol
Ciclopentanol
3-Hexanol
2-Hexanol
4-Hidroxi-4-metil-2-pentanona
Alcohol furfurlico
cis-3-Hexeno-1-ol
1-Hexanol
cis-2-Hexeno-1-ol
Ciclohexanol
3-Heptanol
2-Heptanol
2-Butoxietanol (cellosolve butlico)
cis-4-Hepteno-1-ol
trans-2-Hepteno-1-ol
1-Heptanol
Alcohol benclico
2-Etil-1-hexanol
a-Alcohol metilfenlico
1-Octanol
1-Nonanol
2-Fenoxietanol
a-Alcohol etilfenetlico
b-Alcohol etilfenetlico
1-Decanol
El nuevo sello de inyector pendiente de patente de

Agilent prolonga la vida til de la columna, ya que
elimina los surcos producidos mecnicamente, los
cuales pueden ser el origen de diminutas fugas.
67
Hidrocarburos halogenados I
Columna:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
DB-624
123-1334
30 m x 0,32 mm, 1,80 m
Liner:
Liner split/splitless de uso general, punta, lana de
vidrio, 5183-4711
Sello:
Helio a 35 cm/s
35 C durante 5 min
35-245 C a 10 C/min
Split, 250 C
FID, 300 C
Pentano
Iodometano
1,1-Dicloroeteno
1,1,2-Triclorotrifluoroetano (Fren-113)
3-Cloropropeno (cloruro de alilo)
Cloruro de metileno
1,1-Dicloroetano
Cloroformo
1,1,1-Tricloroetano
1-Clorobutano
1,2-Dicloroetano
1,2-Dicloropropano
1,1,2-Tricloroetano
1,2-Dibromoetano (EDB)
1-Clorohexano
trans-1,4-Dicloro-2-buteno
Yodoformo
Hexaclorobutadieno
Pentacloroetano
1,2-Dibromo-3-cloropropano (DBCP)
Hexacloroetano
19
10
13
23
16
27
18
14
12
26
20, 21
15
24
22
2, 3
28
9
4
17
8
11
25
10
15
20
25
Time (min)
GCIC034
68
Aplicaciones para productos qumicos industriales
Disolventes aromticos
Columna:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
DB-200
122-2032
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Helio a 31 cm/s
50 C durante 5 min
50-160 C a 10 C/min
Split, 250 C
FID, 300 C
0,5 l de 0,5 g/l
estndar en hexano
Sptum:
Liner:

vidrio, 5183-4711
Sello:
Jeringa:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
Benceno
Tolueno
Etilbenceno
Clorobenceno
p-Xileno
m-Xileno
o-Xileno
Estireno
Isopropilbenceno
n-Propilbenceno
2-Clorotolueno
3-Clorotolueno
4-Clorotolueno
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
Terbutilbenceno
sec-Butilbenceno
Isobutilbenceno
1,3-Diclorobenceno
1,4-Diclorobenceno
n-Butilbenceno
1,2-Diclorobenceno
1,3-Diisopropilbenceno
1,4-Diisopropilbenceno
2-Nitrotolueno
3-Nitrotolueno
4-Nitrotolueno
19
10
13 14 15
12
16
11
34
5
6 7
9
8
22
20
21
23
17 18
24
25
8
Time (min)
10
12
14
16
GCIC041
Fenoles I
Columna:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
HP-5MS
19091S-433
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Helio a 33 cm/s, flujo constante
35 C durante 5 min
35-220 C a 8 C/min
Splitless, 250 C
FID, 300 C
1 l
20 g/ml de fenoles en cloruro de metileno
Sptum:
Liner:
Conexin directa, una punta, desactivado, 4 mm d.i.,
G1544-80730
Sello:
Jeringa:
Fenol
2-Clorofenol
2-Nitrofenol
2,4-Dimetilfenol
2,4-Diclorofenol
4-Cloro-3-metilfenol
2,4,6-Trinitrofenol
2,4-Dinitrofenol
4-Nitrofenol
2-Metil-4,6-dinitrofenol
Pentaclorofenol
4
1
6
2
5
3
9
8
10
15
Time (min)
20
10
11
25
GCIC052
69
Gases inorgnicos
Columna:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
GS-GasPro
113-4332
30 m x 0,32 mm
1
4
Helio a 53 cm/s
25 C durante 3 min
25-200 C a 10 C/min
200 C mantener
Split, 200 C
TCD, 250 C
50 l
3
5
5183-4759
Liner:
Directo, 1,5 mm d.i., 18740-80200
Sello:
18740-20885
70
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Time (min)
13
GCIC058
Nitrgeno
CO2
SF6
COS
H2S
xido de etileno
SO2
Aplicaciones para biociencia
Benzodiacepinas I
Columna:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
Muestra:
DB-5MS Ultra Inert

122-5532UI
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Hidrgeno a 53 cm/s, flujo
constante
1,6 durante 11 min
1,6 a 2,4 a 60 ml/min2
mantenido 2 min
2,4 a 5,0 a 50 ml/min2
mantenido 9 min
170-250 C a 24,7 C/min,
mantenido 5,3 min
250-280 C a 18,6 C/min,
mantenido 4,0 min
280-325 C a 50,0 C/min,
mantenido 4 min
Splitless impulsado, 280 C
20 psi de presin de impulso
durante 0,38 min
50 ml/min de purga a 0,40 min
Liner de conexin directa
G1544-80730
FID, 350 C
1 l de 5-10 ppm
pA
90
80
1 2
70
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Medazepam
Halazepam
Oxazepam
Lorazepam
Diazepam
Desalkil Aurazepam
Nordazepam
Clonazam
Oxazopam
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
Temazepam
Flunitrazepam
Bromazepam
Prazepam
Lormetazepam
15
13
Nitrazepam
Clordiazepxido
Clonazepam
Demoxepam
Estazolam
Alprazolam
Triazolam
60
16
19
17
50
20
11
12
40
14
30
21
10
18
20
Ramped Flow
10
7
10
11
12
Time (min)
13
14
15
16
BENZODIAZ
El anlisis de benzodiacepinas y otras drogas es un reto especialmente complicado debido a su alto nivel de actividad. Por este motivo, todos los aspectos del paso
de la muestra, especialmente la columna GC, deben estar lo ms inertes posible.
Anfetaminas y precursores - Derivados TMS

Columna:
DB-5
121-5023
20 m x 0,18 mm, 0,40 m
Portador:
Horno:
Inyeccin:

100-240 C a 10 C/min
Split, 250C
FID, 300C
1 l de 2 g/l de cada uno en piridina
Detector:
Muestra:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Fenilacetona
Dimetilanfetamina
Anfetamina
Fentermina
Metanfetamina
Metil efedrina
Nicotinamina
Efedrina
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Sptum:
Liner:
vidrio, 5183-4711
Sello:
Jeringa:
Fenacetina
3,4-Metilenedioxianfetamina (MDA)
3,4-Metilenedioximetilanfetamina
4-Metil-2,5-dimetoxianfetamina (STP)
Fenilefedrina
3,4-Metilenedioxietilanfetamina (MDE; Eve)
Cafena
Benzfetamina

13
8 9
12
5
10
11
14
16
15
14 min
GCLS004
71
Barbitricos
Columna:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
DB-35ms
122-3832
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
Liner:
5181-3316
Sello:

50-150 C a 25 C/min
150-300 C a 10 C/min
Splitless, 250 C
MSD, lnea de transferencia a 280 C 1
10
7
46
Barbital
Alobarbital
Aprobarbital
Butabarbital
Butetal
Butalbital
Amobarbital
Talbutal
Pentobarbital
Metohexital
Secobarbital
Hexobarbital
Tiopental
Ciclopentilbarbital
Mefobarbital
Tiamilal
Fenobarbital
Alfenal
11
15
9
3
12 14
17
18
13
11
12
13
16
14
Time (min)
15
16
17
GCLS010
Narcticos
Columna:
Portador:
Horno:
Inyeccin:
Detector:
DB-5ms
122-5532
30 m x 0,25 mm, 0,25 m
50-150 C a 25 C/min
150-325 C a 10 C/min
Splitless, 250 C
MSD, lnea de transferencia a 300C
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
Dextrometorfn
Codena
Diidrocodena
Norcodena
Etilmorfina
Morfina
Normorfina
6-Acetilcodena
6-Monoacetilmorfina
Herona
2, 3
10
9
4
6
15
72
Liner:
Conexin directa, una punta, desactivado, 4 mm
d.i., G1544-80730
Sello:
5181-1267
16
17
18
Time (min)
19
20
21
GCLS016
Aplicaciones para biociencia
Alcoholes en sangre I (espacio de cabeza esttico/Split)

Columna:
DB-ALC1
125-9134
30 m x 0,53 mm, 3,00 m
Portador:
Helio a 80 cm/s,
medido a 40 C
40 C isotrmico
Espacio de cabeza
Split, 250 C
FID, 300 C
a 23 ml/min
Horno:
Muestreador:
Inyeccin:
Detector:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
5183-4759
Liner:
Directo, 1,5 mm d.i., 18740-80200
Sello:
Metanol
Acetaldehdo
Etanol
Isopropanol
Acetona
1-Propanol
5
6
0.5
1.0
1.5
Time (min)
2.0
2.5
3.0
GCLS023
Alcoholes en sangre II (espacio de cabeza esttico/Split)

Columna:
Portador:
Horno:
Muestreador:
Inyeccin:
DB-ALC2
125-9234
30 m x 0,53 mm, 2,00 m
Detector:
Helio a 80 cm/s,
medido a 40 C
Muestra:
40 C isotrmico
Espacio de cabeza
Horno: 70 C
Loop: 80 C
Lnea de transferencia: 90 C
Tiempo de equilibrio vial: 10 min
Tiempo de presurizacin: 0,20 min
Tiempo llenado loop: 0,20 min
Tiempo de equilibrio vial: 0,05 min
Tiempo inyeccin: 0,1 - 0,2 min
Tamao de loop de muestra: 1,0 ml
Split, 250 C
Relacin de split
01:10:00
FID, 300 C
a 23 ml/min
0,1% Etanol,
0,001% Otros
Sptum: Septa verdes avanzados
de 11 mm, 5183-4759
Liner:
18740-80200
Sello:
18740-20885
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Metanol
Acetaldehdo
Etanol
Isopropanol
Acetona
1-Propanol
2
6
0.5
1.0
1.5
2.0
Time (min)
2.5
3.0
GCLS024
73
Disolventes residuales, diluyente DMI

Columna:
DB-624
123-1364
60 m x 0,32 mm, 1,80 m
Horno:
50-60 C, 1 C/min
60-115 C, 9,2 C/min
115-220 C, 35 C/min
220 C, retencin de 6 min
Muestreador:
Espacio de cabeza
Placas 140 C
Lnea de transferencia y
vlvula 250 C
Loop de muestra de 2 ml
Inyeccin:
Split, 250 C
Detector de ionizacin de llama,
270 C
Gas auxiliar de nitrgeno
Patrn de 5.000 ppm
Detector:
Muestra:
Agradecimiento especial a Julie Kancler, Brian Wallace, Teledyne.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
Metanol
Etanol
Acetona
2-propanol
Acetonitrilo
Cloruro de metileno
2-metil-2-propanol (terbutanol)
ter metil terbutlico (MTBE)
Hexano
1-propanol
Impureza DMI
2-butanona (MEK)
Acetato de etilo
2-butanol
Tetrahidrofurano
Ciclohexano
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
Acetato isoproplico
1,2-dimetoxietano
Heptano
1-metoxi-2-propanol
Metilciclohexano
2-etoxietanol
MIBK (2-pentanona)
Tolueno
1-pentanol
n,n-dimetilformamida (DMF)
Benceno etlico
m,p-xileno
o-xileno
Dimetilsulfxido (DMSO)
n,n-dimetilacetamida
n-metilpirrolidona
1,3-dimetil-2-imidazolidinona (DMI)
5183-4759
Liner:
18740-80200
Sello:
18740-20885
33
8
3 5
6
4
7
16
19
21
14
12
28
13
15
24
2
17
10 11
2.5
74
5.0
18
20
7.5
10.0
27
29
30
23
22
12.5
Time (min)
25
15.0
26
31
32
17.5
20.0
GCLS028
Columnas capilares
para cromatografa de gases
Algo ms que productos esenciales:

resultados fiables
Las columans para GC Agilent J&W, con un nivel de sangrado mnimo, la mxima inercia y
la mxima reproducibilidad entre columnas, ofrecen un rendimiento superior en comparacin
con otras columnas del mercado. En las siguientes pginas, encontrar informacin sobre lo
siguiente:
Columnas ultrainertes: permiten realizar anlisis a nivel de trazas, incluidos los anlisis
de cidos, bases u otros compuestos activos con la mxima fiabilidad. Adems, permiten
garantizar un paso de flujo inerte para la cromatografa de gases, lo cual es esencial para la
sensibilidad, el rendimiento y la integridad de los resultados analticos. Consulte la pgina 76.
Columnas de alta eficiencia: son ideales para las aplicaciones que requieren un tiempo
de anlisis reducido, como la identificacin sistemtica de alto rendimiento, el control de los
procesos rpidos, los anlisis de control de calidad rpidos y el desarrollo rpido de mtodos.
Consulte la pgina 78.
Columnas para cromatografa de gases y espectrometra de masas de bajo sangrado:
se han diseado especialmente para cromatografiar una amplia variedad de muestras de nivel
de trazas y ofrecer un nivel de sangrado bajo y un nivel de inercia alto incluso a temperaturas
elevadas. Consulte la pgina 80.
Columnas de polisiloxano de alta calidad: estables, resistentes, verstiles y disponibles
para una amplia variedad de fases estacionarias. Consulte la pgina 89.
Columnas de polietilenglicol (PEG): ofrecen una amplia variedad de caractersticas de fase
nicas para satisfacer las necesidades de su laboratorio mediante el estricto control de calidad
de los procesos de entrecruzamiento y desactivacin de Agilent.Consulte la pgina 107.
Columnas especializadas: cumplen los estrictos estndares de Agilent para aplicaciones de
alta temperatura, biociencia, pesticidas, petrleo y compuestos semivoltiles y voltiles.
Consulte la pgina 115.
Columnas PLOT: ofrecen una separacin de calidad superior para gases a temperatura
ambiente. Adems, son ideales para el anlisis de gases permanentes, ismeros de
hidrocarburos de bajo peso molecular, compuestos polimricos voltiles y analitos reactivos,
como gases, aminas e hbridos. Consulte la pgina 128.
En las pginas siguientes se incluye una seleccin de algunas de las columnas ms conocidas
de Agilent. Para obtener una lista completa de las columnas para cromatografa de gases de
Agilent, consulte el catlogo de productos bsicos para cromatografa y espectroscopia de
Agilent o pngase en contacto con el representante local o un distribuidor autorizado de
Agilent.
75
Columnas capilares
para GC Agilent J&W Ultra Inert
Comprobacin individual con la mezcla nica y exigente de sondas de prueba ber One
Rendimiento constante del comportamiento inerte de la columna
Sangrado de columna excepcionalmente bajo
Grandes formas de pico para analitos activos complejos
Excelentes relaciones seal/ruido
Absorcin o degradacin de compuestos mnima
Admite configuraciones de columnas de d.i. de 0,18 mm para un rendimiento mayor de las
muestras
Las columnas capilares para GC Agilent J&W Ultra Inert elevan el baremo del rendimiento
constante de la inercia de las columnas. Le permitirn realizar anlisis a nivel de trazas,
incluido el anlisis de cidos, bases y otros compuestos activos, con la mxima confianza.
Tambin le ayudan a garantizar un paso de flujo inerte al GC esencial para la sensibilidad,
rendimiento e integridad de los resultados analticos.
Mdulos de columnas LTM

Agilent J&W
Los mdulos de columna LTM Agilent J&W combinan
una columna capilar de slice fundida con componentes
de deteccin de calentamiento y temperatura. El diseo
calienta y refrigera la columna con gran eficiencia para
obtener un tiempo de ciclo analtico significativamente
ms corto en comparacin con las tcnicas del horno
GC de bao de aire convencionales, adems de utilizar
menos energa.
www.agilent.com/chem/ltmcol
Para una lista completa de los nmeros de referencia vea
el catlogo fundamental de cromatografa Agilent, nmero
de publicacin 5989-9611ES.
76
Columnas capilares para cromatografa de gases ultrainertes
Columnas capilares para GC Ultra Inertes

D.I. (mm)
Longitud (m) Pelcula (m)
Lmites temp. (C)
Referencia
DB-1ms Ultra Inert

0,18
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
20
15
30
60
15
30
0,18
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
121-0122UI
122-0112UI
122-0132UI
122-0162UI
123-0112UI
123-0132UI
20
15
30
30
30
15
25
30
30
0,18
0,25
0,25
0,50
1,00
0,25
0,52
0,25
1,00
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
19091S-677UI
19091S-931UI
19091S-933UI
19091S-633UI
19091S-733UI
19091S-911UI
19091S-612UI
19091S-913UI
19091S-713UI
20
20
15
15
25
30
30
30
50
60
60
30
30
30
60
0,18
0,36
0,25
1,00
0,25
0,25
0,50
1,00
0,25
0,25
1,00
0,25
0,50
1,00
1,00
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
121-5522UI
121-5523UI
122-5512UI
122-5513UI
122-5522UI
122-5532UI
122-5536UI
122-5533UI
122-5552UI
122-5562UI
122-5563UI
123-5532UI
123-5536UI
123-5533UI
123-5563UI
20
15
30
30
30
60
30
30
0,18
0,25
0,25
0,50
1,00
0,25
0,25
1,00
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
19091S-577UI
19091S-431UI
19091S-433UI
19091S-133UI
19091S-233UI
19091S-436UI
19091S-413UI
19091S-213UI
HP-1ms Ultra Inert

0,18
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
0,32
0,32
DB-5ms Ultra Inert

0,18
0,18
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
0,32
0,32
DB-5ms Ultra Inert

0,18
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
77
Columnas capilares para

GC Agilent J&W de alto rendimiento
Mayor nmero de muestras y productividad manteniendo la resolucin
Reduccin del uso de gas portador y el coste por anlisis
Compatibilidad con instrumentos GC y GC/MS existentes
Uso de He o N2 como gas portador
Disponibilidad en ms de 20 fases estacionarias
Traduccin de mtodos rpida y sencilla con el Software de traduccin de
mtodos de Agilent
Las columnas capilares para GC Agilent J&W de alto rendimiento son ideales para
cromatografas rpidas cuando la velocidad es el atributo ms importante de las columnas, a
la vez que se mantiene la resolucin. Las columnas pueden utilizarse en cualquier aplicacin
que precise un tiempo de anlisis reducido como, por ejemplo, monitorizacin de alto
rendimiento, monitorizacin de procesos rpidos, anlisis GC rpidos y desarrollo de
mtodos rpidos. Las columnas son adecuadas para una gran variedad de matrices de
muestras, incluidas muestras medioambientales, petroqumicas, de sabor/aroma, de
toxicologa clnica o farmacuticas.
78
Columnas capilares para cromatografa de gases de alta eficiencia
Columnas GC capilares de alta eficiencia

Fase
DB-1
DB-1
DB-1
DB-1
DB-1
DB-1
HP-1
DB-1ms
HP-1ms
DB-5
DB-5
DB-5
DB-5
DB-5
HP-5
DB-5ms
DB-5ms
DB-5ms
HP-5ms
DB-XLB
DB-XLB
DB-35ms
DB-17
DB-17
DB-17ms
HP-50+
DB-23
DB-225
DB-624
DB-1301
DB-1701
DB-1701
DB-WAX
DB-WAX
DB-WAX
DB-WAX
HP-INNOWax
DB-5.625
DB-5.625
DB-VRX
DB-VRX
DB-608
D.I.
(mm)
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
Longitud
(m)
10
10
10
20
20
40
20
20
20
10
10
20
20
40
20
20
20
40
20
20
30
20
20
20
20
20
20
20
20
10
10
20
10
20
40
40
20
20
20
20
40
20
Pelcula
(m)
0,18
0,20
0,40
0,18
0,40
0,40
0,18
0,18
0,18
0,18
0,40
0,18
0,40
0,18
0,18
0,18
0,36
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,30
0,18
0,18
0,20
0,20
1,00
0,40
0,40
0,18
0,18
0,18
0,18
0,30
0,18
0,18
0,36
1,00
1,00
0,18
Lmites temp.
(C)
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 340/360
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
30 a 340/360
30 a 340/360
50 a 340/360
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 320/340
40 a 280/300
40 a 250/260
40 a 220/240
-20 a 280
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
20 a 250/260
20 a 250/260
20 a 250/260
20 a 240/250
40 a 260/270
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-10 a 260
-10 a 260
40 a 280/300
Referencia
121-1012
121-101A
121-1013
121-1022
121-1023
121-1043
19091Z-577
121-0122
19091S-677
121-5012
121-5013
121-5022
121-5023
121-5042
19091J-577
121-5522
121-5523
121-5542
19091S-577
121-1222
121-1232
121-3822
121-1722
121-1723
121-4722
19091L-577
121-2323
121-2223
121-1324
121-1313
121-0713
121-0722
121-7012
121-7022
121-7042
121-7043
19091N-577
121-5621
121-5622
121-1524
121-1544
121-6822
79
Columnas para cromatografa de

gases y espectrometra de masas de
bajo sangrado
Cada vez hay ms instrumentos de sobremesa para cromatografa de gases y espectrometra
de masas en los laboratorios de anlisis que analizan a temperaturas altas una amplia
variedad de muestras a nivel de trazas. Estas muestras requieren columnas ms inertes, con
un sangrado menor y con temperaturas superiores. En respuesta a esta necesidad, Agilent
Technologies ha diseado especialmente varias columnas "ms" para cromatografiar una
amplia variedad de muestras a concentraciones bajas y generar un sangrado menor incluso a
temperaturas superiores.
Por qu la columna Agilent J&W de bajo sangrado es excepcional? El uso de una
formulacin del polmero nica y un sistema de desactivacin de la superficie exclusivo
han contribuido a la creacin de una serie de columnas que cumplen las especificaciones
de control de calidad ms estrictas del sector por lo que respecta al sangrado, la inercia,
la selectividad y la eficiencia. El uso de un sistema de desactivacin de la superficie y una
formulacin del siloxano especiales en las columnas Agilent J&W "ms" aumenta el
rendimiento cromatogrfico de los polmeros de siloxano.
Dado que el espectro de masas del sangrado del sptum puede ser muy similar al del
sangrado de la columna para cromatografa de gases, se suelen confundir. Se pueden
distinguir porque el sangrado de la columna se corresponde con un aumento de la lnea
base y no con picos. Si observa picos de sangrado, se suelen deber a la baja calidad de los
septa o al uso de los septa por encima de los lmites de funcionamiento. Para minimizar la
contribucin de los septa al sangrado de fondo, use septa con sangrado y temperatura
optimizados, de larga duracin o verdes avanzados de Agilent.
El sistema Agilent 5975C de la serie GC/MSD

combina una serie de caractersticas de diseo
innovadoras para optimizar la productividad del
laboratorio y una serie de capacidades analticas
perfeccionadas para obtener mejores resultados
ms rpidamente. Para obtener ms informacin,
visite www.agilent.com/chem/5975C.
80
DB-1ms
CH 3
100% dimetilpolisiloxano, selectividad idntica a la de DB-1

No polar
Muy bajo sangrado, ideal para GC/MS
Rendimiento cido mejorado en comparacin con las columnas estndar de 100%
dimetilpolisiloxano
Si
CH 3
100%
Estructura de dimetilpolisiloxano
Mejor relacin seal/ruido para mayor sensibilidad e integridad de los espectros de masas
Lmite superior de temperatura de 320/340C
Excelente columna de uso general
Ligadas y entrecruzadas
Lavable con disolvente
Fases similares:
HP-1ms, Rtx-1ms, Rxi-1ms, VF-1ms, CP-Sil 5 CB Low Bleed/MS, MDN-1,

AT-1, ZB-1ms, Equity-1
DB-1ms
D.I. (mm)
0,10
0,10
0,10
0,10
0,18
0,20
0,20
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
0,32
0,32
Longitud (m)
10
10
20
20
20
12
25
15
30
30
60
15
30
30
60
Pelcula (m)
0,10
0,40
0,10
0,40
0,18
0,33
0,33
0,25
0,10
0,25
0,25
0,25
0,10
0,25
0,25
Lmites temp.
(C)
-60 a 340/360
-60 a 340/360
-60 a 340/360
-60 a 340/360
-60 a 340/360
-60 a 340/350
-60 a 340/350
-60 a 340/360
-60 a 340/360
-60 a 340/360
-60 a 340/360
-60 a 340/360
-60 a 340/360
-60 a 340/360
-60 a 340/360
Referencia
127-0112
127-0113
127-0122
127-0123
121-0122
128-0112
128-0122
122-0112
122-0131
122-0132
122-0162
123-0112
123-0131
123-0132
123-0162
81
HP-1ms
CH 3
O
Si
CH 3
100%
100% dimetilpolisiloxano
Idntica selectividad a HP-1
No polar
Caractersticas de bajo sangrado
Mejor relacin seal/ruido para una mayor sensibilidad e integridad de los
espectros de masas
Fases similares:
DB-1ms, Rtx-1ms, Rxi-1ms, VF-1ms, CP-Sil 5 CB Low Bleed/MS, MDN-1,

AT-1, ZB-1ms, Equity-1
HP-1ms
D.I. (mm)
0,18
0,20
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
82
Longitud (m)
20
25
15
30
30
30
30
60
15
25
30
30
60
Pelcula (m)
0,18
0,33
0,25
0,10
0,25
0,50
1,00
0,25
0,25
0,52
0,25
1,00
0,25
Lmites temp.
(C)
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
Referencia
19091S-677
19091S-602
19091S-931
19091S-833
19091S-933
19091S-633
19091S-733
19091S-936
19091S-911
19091S-612
19091S-913
19091S-713
19091S-916
DB-5ms
Polmero fenil arileno prcticamente equivalente a (5%-fenil)-metilpolisiloxano
No polar
Caractersticas de muy bajo sangrado, ideal para GC/MS
Excelente comportamiento inerte frente a compuestos activos
Mejor relacin seal/ruido para una mayor sensibilidad e integridad de los
espectros de masas
Estructura de poli(dimetilsiloxi)poli(1,4bis(dimetilsiloxi)fenilen)siloxano
Test MSD y certificacin disponible
Sustituto exacto de HP-5TA
Prcticamente equivalente a la fase USP G27
Mezcla de test disponible
Fases similares:
Rtx-5ms, Rtx-5Sil MS, Rxi-5ms, Rxi-5Sil MS, VF-5ms, PTE-5, CP-Sil 8 CB

Low Bleed/MS, BPX-5, AT-5ms, ZB-5ms, SLB-5ms, Equity-5
DB-5ms
D.I. (mm)
0,18
0,18
0,18
0,20
0,20
0,20
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
Longitud (m)
20
20
40
12
25
50
15
15
15
15
25
25
30
30
30
30
50
60
60
60
Pelcula (m)
0,18
0,36
0,18
0,33
0,33
0,33
0,10
0,25
0,50
1,00
0,25
0,40
0,10
0,25
0,50
1,00
0,25
0,10
0,25
1,00
Lmites temp.
(C)
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
Referencia
121-5522
121-5523
121-5542
128-5512
128-5522
128-5552
122-5511
122-5512
122-5516
122-5513
122-5522
122-552A
122-5531
122-5532
122-5536
122-5533
122-5552
122-5561
122-5562
122-5563
83
DB-5ms
D.I. (mm)
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,53
0,53
0,53
0,53
CH3
O Si
CH3
C6H5
Pelcula (m)
0,10
0,25
1,00
0,52
0,10
0,25
0,50
1,00
0,10
0,25
0,50
1,00
1,50
0,50
1,00
1,50
Lmites temp.
(C)
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 300/320
-60 a 300/320
-60 a 300/320
-60 a 300/320
Referencia
123-5511
123-5512
123-5513
123-5526
123-5531
123-5532
123-5536
123-5533
123-5561
123-5562
123-5566
123-5563
125-5512
125-5537
125-553J
125-5532
HP-5ms
C6H5
O Si
Longitud (m)
15
15
15
25
30
30
30
30
60
60
60
60
15
30
30
30
5%
Estructura de difenildimetilpolisiloxano
(5%-fenil)-metilpolisiloxano
Idntica selectividad a HP-5
No polar
Muy bajo sangrado, ideal para GC/MS
Excelente inercia frente a compuestos activos, incluyendo compuestos cidos y bsicos
Mejor relacin seal/ruido para una mayor sensibilidad e integridad de los espectros de
masas
Equivalente a la fase USP G27
Fases similares:
84
DB-5ms, Rtx-5MS, Rtx-5 Amine, PTE-5, CP-Sil 8 CB Low Bleed/MS, BPX-5,

ZB-5ms, Equity-5
HP-5ms
D.I. (mm)
0,18
0,20
0,20
0,20
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
Longitud (m)
20
12
25
50
15
15
15
30
30
30
30
60
60
25
30
30
30
30
60
Pelcula (m)
0,18
0,33
0,33
0,33
0,10
0,25
1,00
0,10
0,25
0,50
1,00
0,10
0,25
0,52
0,10
0,25
0,50
1,00
0,25
Lmites temp.
(C)
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
Referencia
19091S-577
19091S-101
19091S-102
19091S-105
19091S-331
19091S-431
19091S-231
19091S-333
19091S-433
19091S-133
19091S-233
19091S-336
19091S-436
19091S-112
19091S-313
19091S-413
19091S-113
19091S-213
19091S-416
DB-XLB
Sangrado excepcionalmente bajo
Baja polaridad
Lmite superior de temperatura ampliado de 340/360 C
Selectividad exclusiva
Ideal para anlisis de confirmacin
Excelente para pesticidas, herbicidas, PCB y PAH
Ideal para GC/MS
Test MSD y certificacin disponible
Fases similares:
Rtx-XLB, MDN-12
Nota: "DB-XLB se ha diseado para inhibir el sangrado de columna a alta temperatura.

Tambin parece haber heredado casualmente una excepcional capacidad para separar
muchos compuestos PCBs cuando se utiliza con deteccin MS. Este excepcional rendimiento
fue fruto de la cuidadosa optimizacin de las dimensiones de la columna, los programas de
temperatura y las condiciones de flujo del gas portador."
(Frame, G. Analytical Chemistry News & Features, 1 de agosto de 1997, 468A-475A)
85
DB-XLB
D.I. (mm)
0,18
0,18
0,20
0,20
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
0,32
0,53
0,53
Longitud (m)
20
30
12
25
15
15
30
30
30
30
60
30
30
60
15
30
Pelcula (m)
0,18
0,18
0,33
0,33
0,10
0,25
0,10
0,25
0,50
1,00
0,25
0,25
0,50
0,25
1,50
1,50
Lmites temp.
(C)
30 a 340/360
30 a 340/360
30 a 340/360
30 a 340/360
30 a 340/360
30 a 340/360
30 a 340/360
30 a 340/360
30 a 340/360
30 a 340/360
30 a 340/360
30 a 340/360
30 a 340/360
30 a 340/360
30 a 320/340
30 a 320/340
Referencia
121-1222
121-1232
128-1212
128-1222
122-1211
122-1212
122-1231
122-1232
122-1236
122-1233
122-1262
123-1232
123-1236
123-1262
125-1212
125-1232
DB-35ms
Estructura de poli(dimetilsiloxi)poli(1,4bis(dimetilsiloxi)fenilen)siloxano
Prcticamente equivalente a (35%-fenil)-metilpolisiloxano

Polaridad media
Caractersticas de muy bajo sangrado, ideal para GC/MS
Lmite superior de temperatura ampliado de 340/360 C
Sustituye a HP-35ms
Fases similares:
86
Rtx-35, Rtx-35ms, VF-35ms, SPB-35, AT-35, Sup-Herb, MDN-35, BPX-35
DB-35ms
D.I. (mm)
0,18
0,20
0,20
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
0,53
0,53
Longitud (m)
20
15
25
15
30
30
60
15
30
30
30
Pelcula (m)
0,18
0,33
0,33
0,25
0,15
0,25
0,25
0,25
0,25
0,50
1,00
Lmites temp.
(C)
50 a 340/360
50 a 340/360
50 a 340/360
50 a 340/360
50 a 340/360
50 a 340/360
50 a 340/360
50 a 340/360
50 a 340/360
50 a 320/340
50 a 320/340
Referencia
121-3822
128-3812
128-3822
122-3812
122-3831
122-3832
122-3862
123-3812
123-3832
125-3837
125-3832
DB-17ms
Lmite superior de temperatura de 320/340C
Columna de polaridad media y muy bajo sangrado, ideal para GC/MS
Integridad mejorada de los espectros de masas
La mejor columna para pesticidas CLP
Fases similares:
HP-50+, Rtx-50, VF-17ms, 007-17, SP-2250, SPB-50, BPX-50, SPB-17,

AT-50
DB-17ms
D.I. (mm)
0,18
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
Longitud (m)
20
15
15
30
30
60
15
30
Pelcula (m)
0,18
0,15
0,25
0,15
0,25
0,25
0,25
0,25
Lmites temp.
(C)
40 a 320/340
40 a 320/340
40 a 320/340
40 a 320/340
40 a 320/340
40 a 320/340
40 a 320/340
40 a 320/340
Referencia
121-4722
122-4711
122-4712
122-4731
122-4732
122-4762
123-4712
123-4732
87
DB-225ms
Prcticamente equivalente a (50%-cianopropilfenil)-metilpolisiloxano
Polaridad media/alta
Excelente para separaciones de los steres mtilicos cis y trans de cidos grasos (FAMEs)
Bajo sangrado
Fases similares:
HP-225, SP-2330, CP-Sil 43 CB, Rtx-225, BP-225, OV-225, 007-225, AT-225
DB-225ms
D.I. (mm)
0,25
0,25
0,25
0,32
88
Longitud (m)
15
30
60
30
Pelcula (m)
0,25
0,25
0,25
0,25
Lmites temp.
(C)
40 a 240
40 a 240
40 a 240
40 a 240
Referencia
122-2912
122-2932
122-2962
123-2932
Columnas de polisiloxano Premium

Los polisiloxanos constituyen las fases estacionarias ms comunes. Hay una enorme variedad
disponible y son estables, slidos y verstiles. Los polisiloxanos estndar se caracterizan por
una estructura repetitiva de siloxano. Cada tomo de silicio contiene dos grupos funcionales.
Es el tipo y la cantidad de los grupos lo que distingue a cada fase estacionaria y le otorga sus
propiedades caractersticas.
DB-1
Apolar
Amplia gama de aplicaciones
Bajo sangrado
Alto lmite de temperatura
Disponible en un amplio rango de dimensiones de columna
Fases similares:
CH 3
O
Si
CH 3
100%
HP-1, Ultra-1, SPB-1, CP-Sil 5 CB Low Bleed/MS, Rtx-1, BP-1, OV-1, OV-101,
007-1(MS), SP-2100, SE-30, CP-Sil 5 CB MS, ZB-1, AT-1, MDN-1, ZB-1
Los viales certificados de Agilent se fabrican con la

misma calidad de diseo, el mismo conocimiento tcnico
y rigurosas especificaciones que se aplican a cualquier
instrumento Agilent. Ms informacin en
www.agilent.com/chem/vials
89
DB-1
Los tapones de los viales son diseados y

fabricados para un sellado ptimo y as poder
realizar operaciones sin incidencias en los
autoinyectores Agilent.
90
D.I. (mm)
0,05
0,05
0,10
0,10
0,10
0,10
0,10
0,10
0,10
0,15
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,20
0,20
0,20
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
Longitud (m)
10
10
5
10
10
20
20
40
40
10
10
10
10
10
10
20
20
20
40
40
12
25
50
15
15
15
25
30
30
30
30
50
60
60
60
60
100
150
Pelcula (m)
0,05
0,20
0,12
0,10
0,40
0,10
0,40
0,20
0,40
1,20
0,18
0,18
0,20
0,40
0,40
0,18
0,18
0,40
0,40
0,40
0,33
0,33
0,33
0,10
0,25
1,00
0,25
0,10
0,25
0,50
1,00
0,25
0,10
0,25
0,50
1,00
0,50
1,00
Lmites temp.
(C)
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
Referencia
126-1012
126-1013
127-100A
127-1012
127-1013
127-1022
127-1023
127-1046
127-1043
12A-1015
121-1012
121-1012E*
121-101A
121-1013
121-1013E*
121-1022
121-1022E*
121-1023
121-1043
121-1043E*
128-1012
128-1022
128-1052
122-1011
122-1012
122-1013
122-1022
122-1031
122-1032
122-103E
122-1033
122-1052
122-1061
122-1062
122-106E
122-1063
122-10AE
122-10G3
DB-1
D.I. (mm)
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,45
0,45
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
Longitud (m)
15
15
15
15
15
25
25
25
25
30
30
30
30
30
30
30
50
50
50
50
50
60
60
60
60
60
60
60
60
30
30
5
5
7.5
10
10
15
15
15
15
Pelcula (m)
0,10
0,25
1,00
3,00
5,00
0,12
0,25
0,52
1,05
0,10
0,25
0,50
1,00
1,50
3,00
5,00
0,25
0,52
1,05
1,20
5,00
0,10
0,25
0,50
1,00
1,50
2,00
3,00
5,00
1,27
2,55
2,65
5,00
1,50
2,65
5,00
0,15
0,25
0,50
1,00
Lmites temp.
(C)
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 280/300
-60 a 280/300
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 300/320
-60 a 280/300
-60 a 280/300
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 280/300
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 300/320
-60 a 280/300
-60 a 280/300
-60 a 280/300
-60 a 325/350
-60 a 260/280
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 260/280
-60 a 260/280
-60 a 340/360
-60 a 320/340
-60 a 300/320
-60 a 300/320
Referencia
123-1011
123-1012
123-1013
123-1014
123-1015
123-1027
123-1022
123-1026
123-102F
123-1031
123-1032
123-103E
123-1033
123-103B
123-1034
123-1035
123-1052
123-1056
123-105F
123-105C
123-1055
123-1061
123-1062
123-106E
123-1063
123-106B
123-106G
123-1064
123-1065
124-1032
124-1034
125-100B
125-1005
125-1002
125-10HB
125-10H5
125-1011
125-101K
125-1017
125-101J
91
DB-1
D.I. (mm)
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
Si
CH 3
100%
Lmites temp.
(C)
-60 a 300/320
-60 a 260/280
-60 a 260/280
-60 a 300/320
-60 a 260/280
-60 a 340/360
-60 a 320/340
-60 a 300/320
-60 a 300/320
-60 a 300/320
-60 a 260/280
-60 a 260/280
-60 a 260/280
-60 a 260/280
-60 a 300/320
-60 a 300/320
-60 a 260/280
-60 a 260/280
-60 a 260/280
Referencia
125-1012
125-1014
125-1015
125-102J
125-1025
125-1039
125-103K
125-1037
125-103J
125-1032
125-103B
125-1034
125-1035
125-1055
125-106J
125-1062
125-1064
125-1065
125-10B5
No polar
Excelente columna de uso general, "estndar de la industria"
Rendimiento superior para alcoholes de bajo peso molecular (<C5)
Fases similares:
92
Pelcula (m)
1,50
3,00
5,00
1,00
5,00
0,10
0,25
0,50
1,00
1,50
2,65
3,00
5,00
5,00
1,00
1,50
3,00
5,00
5,00
HP-1
CH 3
O
Longitud (m)
15
15
15
25
25
30
30
30
30
30
30
30
30
50
60
60
60
60
105
DB-1, Ultra-1, SPB-1, CP-Sil 5 CB, Rtx-1, BP-1, OV-1, OV-101, 007-1(MS),
SP-2100, SE-30, CP-Sil 5 CB MS, ZB-1, AT-1, MDN-1, ZB-1
HP-1
D.I.
(mm)
0,18
0,20
0,20
0,20
0,20
0,20
0,20
0,20
0,20
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,53
0,53
0,53
0,53
Longitud
(m)
20
12
17
25
25
25
50
50
50
15
15
15
30
30
30
60
60
100
15
15
25
25
25
30
30
30
30
30
30
50
50
50
60
60
60
5
5
5
7.5
Pelcula
(m)
0,18
0,33
0,11
0,11
0,33
0,50
0,11
0,33
0,50
0,10
0,25
1,00
0,10
0,25
1,00
0,25
1,00
0,50
0,25
1,00
0,17
0,52
1,05
0,10
0,25
1,00
3,00
4,00
5,00
0,17
0,52
1,05
0,25
1,00
5,00
0,15
0,88
2,65
5,00
Lmites temp.
(C)
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 260/280
-60 a 260/280
-60 a 260/280
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 260/280
-60 a 320/400
-60 a 320/400
-60 a 260/280
-60 a 260/280
Referencia
19091Z-577
19091-60312
19091Z-008
19091Z-002
19091Z-102
19091Z-202
19091Z-005
19091Z-105
19091Z-205
19091Z-331
19091Z-431
19091Z-231
19091Z-333
19091Z-433
19091Z-233
19091Z-436
19091Z-236
19091Z-530
19091Z-411
19091Z-211
19091Z-012
19091Z-112
19091Z-212
19091Z-313
19091Z-413
19091Z-213
19091Z-513
19091Z-613
19091Z-713
19091Z-015
19091Z-115
19091Z-215
19091Z-416
19091Z-216
19091Z-716
19095Z-220
19095Z-020
19095S-100
19095Z-627
93
HP-1
D.I. (mm)
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
CH3
CH3
O Si
95%
C6H5
Lmites temp. (C)

-60 a 300/320
-60 a 260/280
-60 a 320/400
-60 a 300/320
-60 a 260/280
-60 a 260/280
-60 a 300/320
-60 a 300/320
-60 a 260/280
-60 a 260/280
-60 a 260/280
-60 a 260/280
Referencia
19095Z-021
19095Z-121
19095Z-221
19095Z-321
19095Z-421
19095Z-621
19095Z-023
19095Z-323
19095Z-123
19095Z-423
19095Z-623
19095Z-626
DB-5
C6H5
O Si

10
0,88
10
2,65
15
0,15
15
1,50
15
3,00
15
5,00
30
0,88
30
1,50
30
2,65
30
3,00
30
5,00
60
5,00
5%
No polar
Bajo sangrado
Fases similares:
HP-5, Ultra-2, SPB-5, CP-Sil 8 CB, Rtx-5, BP-5, OV-5, 007-2(MPS-5), SE-52,
SE-54, XTI-5, PTE-5, HP-5MS, ZB-5, AT-5, MDN-5, ZB-5
DB-5
D.I. (mm)
0,10
0,10
0,10
0,10
0,10
0,10
0,15
94
Longitud (m)
10
10
10
10
20
20
10
Pelcula (m)
0,10
0,17
0,33
0,40
0,10
0,40
1,20
Lmites temp.
(C)
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 300/320
Referencia
127-5012
127-501E
127-501N
127-5013
127-5022
127-5023
12A-5015
DB-5
D.I.
(mm)
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,20
0,20
0,20
0,20
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
Longitud
(m)
10
10
10
20
20
20
20
40
12
15
25
50
15
15
15
15
25
30
30
30
30
50
60
60
60
60
15
15
15
25
25
25
25
30
30
30
30
30
50
50
50
60
60
Pelcula
(m)
0,18
0,18
0,40
0,18
0,18
0,40
0,40
0,18
0,33
0,20
0,33
0,33
0,10
0,25
0,50
1,00
0,25
0,10
0,25
0,50
1,00
0,25
0,10
0,25
0,50
1,00
0,10
0,25
1,00
0,17
0,25
0,52
1,05
0,10
0,25
0,50
1,00
1,50
0,25
0,52
1,00
0,25
1,00
Lmites temp.
(C)
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
Referencia
121-5012
121-5012E*
121-5013
121-5022
121-5022E*
121-5023
121-5023E*
121-5042
128-5012
128-50H7
128-5022
128-5052
122-5011
122-5012
122-501E
122-5013
122-5022
122-5031
122-5032
122-503E
122-5033
122-5052
122-5061
122-5062
122-506E
122-5063
123-5011
123-5012
123-5013
123-502D
123-5022
123-5026
123-502F
123-5031
123-5032
123-503E
123-5033
123-503B
123-5052
123-5056
123-5053
123-5062
123-5063
95
DB-5
D.I. (mm)
0,45
0,45
0,45
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
Longitud (m)
15
30
30
10
15
15
15
15
25
30
30
30
30
30
30
30
30
60
60
Pelcula (m)
1,27
0,42
1,27
2,65
0,25
0,50
1,00
1,50
5,00
0,25
0,50
0,88
1,00
1,50
2,65
3,00
5,00
1,50
5,00
Lmites temp.
(C)
-60 a 300/320
-60 a 300/320
-60 a 300/320
-60 a 260/280
-60 a 300/320
-60 a 300/320
-60 a 300/320
-60 a 300/320
-60 a 260/280
-60 a 300/320
-60 a 300/320
-60 a 300/320
-60 a 300/320
-60 a 300/320
-60 a 260/280
-60 a 260/280
-60 a 260/280
-60 a 300/320
-60 a 260/280
Referencia
124-5012
124-5037
124-5032
125-50HB
125-501K
125-5017
125-501J
125-5012
125-5025
125-503K
125-5037
125-503D
125-503J
125-5032
125-503B
125-5034
125-5035
125-5062
125-5065
HP-5
No polar
Fases similares:
96
DB-5, Ultra-2, SPB-5, CP-Sil 8 CB, Rtx-5, BP-5, OV-5, 007-2(MPS-5), SE-52,
SE-54, XTI-5, PTE-5, HP-5MS, ZB-5, AT-5, MDN-5, ZB-5
HP-5
D.I. (mm)
0,18
0,20
0,20
0,20
0,20
0,20
0,20
0,20
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
Longitud (m)
20
12
25
25
25
50
50
50
5
15
15
30
30
30
60
60
15
25
25
25
30
30
30
30
50
50
50
60
60
10
15
15
30
30
30
30
Pelcula (m) Lmites temp. (C)

0,18
-60 a 325/350
0,33
-60 a 325/350
0,11
-60 a 325/350
0,33
-60 a 325/350
0,50
-60 a 325/350
0,11
-60 a 325/350
0,33
-60 a 325/350
0,50
-60 a 325/350
0,10
-60 a 325/350
0,25
-60 a 325/350
1,00
-60 a 325/350
0,10
-60 a 325/350
0,25
-60 a 325/350
1,00
-60 a 325/350
0,25
-60 a 325/350
1,00
-60 a 325/350
0,25
-60 a 325/350
0,17
-60 a 325/350
0,52
-60 a 325/350
1,05
-60 a 325/350
0,10
-60 a 325/350
0,25
-60 a 325/350
0,50
-60 a 325/350
1,00
-60 a 325/350
0,17
-60 a 325/350
0,52
-60 a 325/350
1,05
-60 a 325/350
0,25
-60 a 325/350
1,00
-60 a 325/350
2,65
-60 a 260/280
1,50
-60 a 300/320
5,00
-60 a 260/280
0,88
-60 a 300/320
1,50
-60 a 300/320
2,65
-60 a 260/280
5,00
-60 a 260/280
Referencia
19091J-577
19091J-101
19091J-002
19091J-102
19091J-202
19091J-005
19091J-105
19091J-205
19091J-330
19091J-431
19091J-231
19091J-333
19091J-433
19091J-233
19091J-436
19091J-236
19091J-411
19091J-012
19091J-112
19091J-212
19091J-313
19091J-413
19091J-113
19091J-213
19091J-015
19091J-115
19091J-215
19091J-416
19091J-216
19095J-121
19095J-321
19095J-621
19095J-023
19095J-323
19095J-123
19095J-623
97
Ultra 1
No polar
Equivalente a HP-1 con especificaciones ms exigentes en cuanto a ndices de retencin y
factores de capacidad
Fases similares:
DB-1, HP-1, SPB-1, CP-Sil 5 CB, Rtx-1, BP-1, 007-1(MS)
Ultra 1
D.I. (mm)
0,20
0,20
0,20
0,20
0,20
0,32
0,32
0,32
0,32
Longitud (m)
12
25
25
50
50
25
25
50
50
Pelcula (m)
0,33
0,11
0,33
0,11
0,33
0,17
0,52
0,17
0,52
Lmites temp. (C)

-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
Referencia
19091A-101
19091A-002
19091A-102
19091A-005
19091A-105
19091A-012
19091A-112
19091A-015
19091A-115
Ultra 2
No polar
Equivalente a HP-5 con especificaciones ms exigentes en cuanto a ndices de retencin y
factores de capacidad
Fases similares:
DB-5, HP-5, SPB-5, CP-Sil 8 CB, Rtx-5, BP-5, CB-5, 007-5, 2B-5
Ultra 2
D.I. (mm)
0,20
0,20
0,20
0,20
0,20
0,32
0,32
0,32
0,32
98
Longitud (m)
12
25
25
50
50
25
25
50
50
Pelcula (m)
0,33
0,11
0,33
0,11
0,33
0,17
0,52
0,17
0,52
Lmites temp. (C)

-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
Referencia
19091B-101
19091B-002
19091B-102
19091B-005
19091B-105
19091B-012
19091B-112
19091B-015
19091B-115
DB-35
Polaridad media, ligeramente ms polar que HP-35
Bajo sangrado
Inerte para solutos activos
Fases similares:
Rtx-35, SPB-35, AT-35, Sup-Herb, HP-35, BPX-35
DB-35
D.I. (mm)
0,25
0,25
0,32
0,32
0,53
0,53
0,53
Longitud (m)
30
60
30
30
15
30
30
Pelcula (m)
0,25
0,25
0,25
0,50
1,00
0,50
1,00
Lmites temp. (C)

40 a 300/320
40 a 300/320
40 a 300/320
40 a 300/320
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
Referencia
122-1932
122-1962
123-1932
123-1933
125-1912
125-1937
125-1932
99
CH 3
O
Si
CH 3
DB-17
C6H5
50%
Si
C6H5
50%
Polaridad media, ligeramente ms polar que HP-50+
Excelente para anlisis de confirmacin
Fases similares:
HP-50+, Rtx-50, CP-Sil 24 CB, 007-17(MPS-50), HP-17, SP-2250, SPB-50,

ZB-50, AT-50
DB-17
D.I. (mm)
0,05
0,10
0,10
0,10
0,18
0,18
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,53
0,53
0,53
100
Longitud (m)
10
10
10
20
20
20
15
15
15
30
30
30
60
15
15
15
30
30
30
60
5
15
15
Pelcula (m)
0,10
0,10
0,20
0,10
0,18
0,30
0,15
0,25
0,50
0,15
0,25
0,50
0,25
0,15
0,25
0,50
0,15
0,25
0,50
0,25
2,00
0,25
0,50
Lmites temp. (C)

40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 260/280
40 a 260/280
Referencia
126-1713
127-1712
127-1713
127-1722
121-1722
121-1723
122-1711
122-1712
122-1713
122-1731
122-1732
122-1733
122-1762
123-1711
123-1712
123-1713
123-1731
123-1732
123-1733
123-1762
125-1704
125-1711
125-1717
DB-17
D.I. (mm)
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
Longitud (m)
15
15
30
30
30
30
60
Pelcula (m)
1,00
1,50
0,25
0,50
1,00
1,50
1,00
Lmites temp. (C)

40 a 260/280
40 a 260/280
40 a 260/280
40 a 260/280
40 a 260/280
40 a 260/280
40 a 260/280
Referencia
125-1712
125-1713
125-1731
125-1737
125-1732
125-1733
125-1762
HP-50+
Polaridad media, ligeramente menos polar que DB-17
Excelente para anlisis de confirmacin
Fases similares:
DB-17, Rtx-50, CP-Sil 24 CB, 007-17(MPS-50), SP-2250, SPB-50,

ZB-50, AT-50
HP-50+
D.I. (mm)
0,18
0,20
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
0,32
0,32
0,53
0,53
0,53
Longitud (m)
20
12
5
15
30
30
30
15
30
30
60
15
30
30

0,18
40 a 280/300
0,31
40 a 280/300
0,15
40 a 280/300
0,25
40 a 280/300
0,15
40 a 280/300
0,25
40 a 280/300
0,50
40 a 280/300
0,50
40 a 280/300
0,25
40 a 280/300
0,50
40 a 280/300
0,25
40 a 280/300
1,00
40 a 260/280
0,50
40 a 260/280
1,00
40 a 260/280
Referencia
19091L-577
19091L-101
19091L-330
19091L-431
19091L-333
19091L-433
19091L-133
19091L-111
19091L-413
19091L-113
19091L-416
19095L-021
19095L-523
19095L-023
101
DB-1301 y DB-1701
(6%-cianopropil-fenil) metilpolisiloxano
Polaridad media/baja
Sustituto exacto de HP-1301 y HP-1701
Fases similares:
Rtx-1301, PE-1301, VF-1301ms

SPB-1701, CP-Sil 19 CB, Rtx-1701, BP-10, OV-1701, 007-1701, ZB-1701,
VF-1701ms
DB-1301
D.I. (mm)
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
0,32
0,53
0,53
0,53
Longitud (m)
30
30
60
60
30
30
60
15
30
30
Pelcula (m)
0,25
1,00
0,25
1,00
0,25
1,00
1,00
1,00
1,00
1,50
Lmites temp. (C)

-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 260/280
-20 a 260/280
-20 a 260/280
Referencia
122-1332
122-1333
122-1362
122-1363
123-1332
123-1333
123-1363
125-1312
125-1332
125-1333
Longitud (m)
20
20
10
15
15
30
30
30
60
60
60
60
Pelcula (m)
0,10
0,40
0,40
0,25
1,00
0,15
0,25
1,00
0,15
0,25
0,50
1,00
Lmites temp. (C)

-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
Referencia
127-0722
127-0723
121-0713
122-0712
122-0713
122-0731
122-0732
122-0733
122-0761
122-0762
122-0766
122-0763
DB-1701
D.I. (mm)
0,10
0,10
0,18
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
102
DB-1701
D.I. (mm)
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
Longitud (m)
15
15
30
30
30
50
60
60
15
30
30
30
30
60
Pelcula (m)
0,25
1,00
0,15
0,25
1,00
1,00
0,25
1,00
1,00
0,25
0,50
1,00
1,50
1,00
Lmites temp. (C)

-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 260/280
-20 a 260/280
-20 a 260/280
-20 a 260/280
-20 a 260/280
-20 a 260/280
Referencia
123-0712
123-0713
123-0731
123-0732
123-0733
123-0753
123-0762
123-0763
125-0712
125-0731
125-0737
125-0732
125-0733
125-0762
DB-225
(50%-cianopropilfenil)-dimetilpolisiloxano
Polaridad media/alta
Excelente para separaciones de los steres mtilicos cis y trans de cidos grasos (FAMEs)
Sustituto exacto de HP-225
Fases similares:
CN
CH 2
CH 2
CH 3
O
CH 2
Si
CH 3
O
50%
Si
C6H5
50%
SP-2330, CP-Sil 43 CB, Rtx-225, BP-225, OV-225, 007-225, AT-225

Estructura de cianopropilfenilmetilpolisiloxano
DB-225
D.I. (mm)
0,10
0,18
0,25
0,25
0,25
0,32
0,53
0,53
0,53
Longitud (m)
20
20
15
30
30
30
15
30
30
Pelcula (m)
0,10
0,20
0,25
0,15
0,25
0,25
1,00
0,50
1,00
Lmites temp. (C)

40 a 220/240
40 a 220/240
40 a 220/240
40 a 220/240
40 a 220/240
40 a 220/240
40 a 200/220
40 a 200/220
40 a 200/220
Referencia
127-2222
121-2223
122-2212
122-2231
122-2232
123-2232
125-2212
125-2237
125-2232
103
DB-200
CF 3
CH 2
CH 2
O
Si
CH 3
Estructura de trifluoropropilmetilpolisiloxano
(35% trifluoropropil)-metilpolisiloxano
Lmite de temperatura de 300/320C
Polaridad media (ms polar que DB-1701 o DB-17)
Ideal para ismeros posicionales difciles de separar
Exclusivas interacciones con compuestos que contienen grupos nitro, halgeno y carbonilo
ECD de bajo sangrado
Selectividad exclusiva
Fases similares:
Rtx-200, VF-200ms
DB-200
D.I. (mm)
0,25
0,25
0,32
0,32
0,53
104
Longitud (m)
30
30
30
30
30
Pelcula (m)
0,25
0,50
0,25
0,50
1,00
Lmites temp. (C)

30 a 300/320
30 a 300/320
30 a 300/320
30 a 300/320
30 a 280/300
Referencia
122-2032
122-2033
123-2032
123-2033
125-2032
DB-23
CN
(50%-cianopropil)-metilpolisiloxano
Alta polaridad
Diseada para la separacin de steres metlicos de cidos grasos (FAME)
Excelente resolucin para ismeros cis- y trans
Sustituye a HP-23
Fases similares:
CH 2
CH 2
CH 2
O
Si
CH 3
SP-2330, Rtx-2330, 007-23, AT-Silar, BPX-70, SP-2340, VF-23ms
Estructura de cianopropilmetilpolisiloxano
DB-23
D.I. (mm)
0,18
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
0,53
0,53
Longitud (m)
20
15
30
30
60
60
30
60
15
30
Pelcula (m)
0,20
0,25
0,15
0,25
0,15
0,25
0,25
0,25
0,50
0,50
Lmites temp. (C)

40 a 250/260
40 a 250/260
40 a 250/260
40 a 250/260
40 a 250/260
40 a 250/260
40 a 250/260
40 a 250/260
40 a 230/240
40 a 230/240
Referencia
121-2323
122-2312
122-2331
122-2332
122-2361
122-2362
123-2332
123-2362
125-2312
125-2332
105
HP-88
N
C
Me
Me
Si
Me
Si
Si
Me
Me
Me
Me
Si
Si
Me
Me
m
C
N
(88%-cianopropil)-aril-polisiloxano
Lmites de temperatura superiores a 250/320C
Alta polaridad
Diseada para separacin de los steres mtilicos cis y trans de cidos grasos (FAME)
Separacin an mejor que los ismeros cis y trans por la DB-23
Estructura de cianopropilaril-polisiloxano
Fases similares:
CP-Sil 88, SP-2560, SP-2340, SP-2330, BPX-70, BPX-90
Dado que las columnas HP-88 no estn ligadas ni entrecruzadas, no recomendamos

lavarlas con disolventes.
HP-88
D.I. (mm)
0,25
0,25
0,25
106
Longitud (m)
100
60
30
Pelcula (m)
0,25
0,2
0,2
Lmites temp. (C)

0 a 250/260
0 a 250/260
0 a 250/260
Referencia
112-88A7
112-8867
112-8837
Columnas de polietilenglicol (PEG)

Agilent ofrece toda una gama de columnas de PEG. Aunque cada fase se basa en un polmero
de polietilenglicol, el estricto control de los procesos de entrecruzado y la desactivacin dan
como resultado una variedad de caractersticas nicas para cada fase, satisfaciendo con ellas
el amplio abanico de necesidades de su laboratorio.
-HO
O
n
Estructura de polietilenglicol
Columna PEG
DB-WAX
DB-WaxFF
DB-WAXetr
HP-INNOWax
Caractersticas
Lmite de temperatura operativo mnimo
Muy similar a Carbowax 20M
Disponible con 0,10 mm d.i.
Muy inerte
Beneficios
Anlisis de analitos de bajo punto de
ebullicin
Transferencia de mtodos antiguos a
fase ligada
Se utiliza para Fast GC ofreciendo
una productividad de muestras alta
Amplia compatibilidad con analitos
Rango de temperatura de operacin
Compromiso para analitos con alto y
medio
bajo punto de ebullicin
Lmite de temperatura superior mximo Analiza compuestos con alto punto
Buena compatibilidad qumica
de ebullicin
Sangrado mnimo a temperaturas
elevadas
Opcin ptima para MS
Muy inerte
Amplia compatibilidad con analitos
DB-FFAP, HP-FFAP Modificada para cidos

CAM
Base modificada
No ligada
Se pueden inyectar cidos orgnicos

sin derivatizacin
Buena forma de pico para
compuestos bsicos
No se puede lavar con disolvente
107
DB-WAX y DB-WaxFF
Polietilenglicol (PEG)
Alta polaridad
El lmite inferior de temperatura de 20 C es inferior al de cualquier otra
fase PEG ligada; mejora la resolucin de analitos con bajo punto de ebullicin
Reproducibilidad entre columnas

Sustituto exacto de HP-WAX
La DB-WaxFF se trata de una DB-Wax microbore altamente reproducible,
especialmente comprobada para el anlisis de fragancias
Fases similares:
HP-20M, SUPELCOWAX 10, CP-WAX 52 CB, SUPEROX II, CB-WAX,

Stabilwax, BP-20, 007-CW, Carbowax, HP-INNOWax, Rtx-WAX, ZB-WAX,
VF-WAXms
DB-WAX y DB-WaxFF
D.I. (mm)
Longitud (m)
Pelcula (m)
Lmites temp.
(C)
Referencia
10
10
10
10
20
20
10
20
20
40
40
25
30
50
0,05
0,10
0,10
0,20
0,10
0,20
0,18
0,18
0,30
0,18
0,30
0,20
0,20
0,20
20 a 250/260
20 a 240/250
20 a 250/260
20 a 240/250
20 a 250/260
20 a 240/250
20 a 250/260
20 a 250/260
20 a 240/250
20 a 250/260
20 a 240/250
20 a 250/260
20 a 250/260
20 a 250/260
126-7012
126-7013
127-7012
127-7013
127-7022
127-7023
121-7012
121-7022
121-7023
121-7042
121-7043
128-7022
128-7032
128-7052
DB-WAX
0,05
0,05
0,10
0,10
0,10
0,10
0,18
0,18
0,18
0,18
0,18
0,20
0,20
0,20
108
DB-WAX y DB-WaxFF
D.I. (mm)
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,45
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
Longitud (m)
15
15
30
30
30
60
60
60
15
15
30
30
30
60
60
30
15
15
30
30
30
60

0,25
20 a 250/260
0,50
20 a 240/250
0,15
20 a 250/260
0,25
20 a 250/260
0,50
20 a 240/250
0,15
20 a 250/260
0,25
20 a 250/260
0,50
20 a 240/250
0,25
20 a 250/260
0,50
20 a 240/250
0,15
20 a 250/260
0,25
20 a 250/260
0,50
20 a 240/250
0,25
20 a 250/260
0,50
20 a 240/250
0,85
20 a 230/240
0,50
20 a 230/240
1,00
20 a 230/240
0,25
20 a 230/240
0,50
20 a 230/240
1
20 a 230/240
1,00
20 a 230/240
Referencia
122-7012
122-7013
122-7031
122-7032
122-7033
122-7061
122-7062
122-7063
123-7012
123-7013
123-7031
123-7032
123-7033
123-7062
123-7063
124-7032
125-7017
125-7012
125-7031
125-7037
125-7032
125-7062
DB-WaxFF
0,10
20
0,20
20 a 240/250
127-7023FF
Slo los liners Agilent son diseados

acorde con las tolerancias precisas
de los inyectores GC de Agilent.
Para ms informacin visite
www.agilent.com/chem/liners
109
DB-WAXetr
Rango de temperatura ampliado (Extended Temperature Range, (etr.))
Alta polaridad
Excelente repetibilidad entre columnas
Fases similares:

Stabilwax, BP-20, 007-CW, Carbowax, HP-INNOWax, ZB-WAX
DB-WAXetr
D.I. (mm)
0,20
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
110
Longitud (m)
25
30
30
60
60
15
15
30
30
30
50
60
60
60
15
15
30
30
30
60
Pelcula (m)
0,40
0,25
0,50
0,25
0,50
0,25
1,00
0,25
0,50
1,00
1,00
0,25
0,50
1,00
1,00
2,00
1,00
1,50
2,00
1,00
Lmites temp. (C)

30 a 250/260
30 a 260/280
30 a 250/260
30 a 260/280
30 a 250/260
30 a 260/280
30 a 250/260
30 a 260/280
30 a 250/260
30 a 250/260
30 a 250/260
30 a 260/280
30 a 250/260
30 a 250/260
30 a 240/260
50 a 230/250
30 a 240/260
30 a 230/240
50 a 230/250
30 a 240/260
Referencia
128-7323
122-7332
122-7333
122-7362
122-7363
123-7312
123-7314
123-7332
123-7333
123-7334
123-7354
123-7362
123-7363
123-7364
125-7312
125-7314
125-7332
125-7333
125-7334
125-7362
HP-INNOWax
Alta polaridad
Lmite de temperatura superior ms alto de todas las fases PEG ligadas
Repetibilidad entre columnas
Fases similares:

Stabilwax, BP-20, 007-CW, Carbowax, DB-WAXetr, ZB-WAX
HP-INNOWax
D.I. (mm)
0,18
0,20
0,20
0,20
0,20
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,53
0,53
0,53
Longitud (m)
20
25
25
50
50
4
5
15
15
30
30
30
60
60
60
15
30
30
30
60
60
15
30
60

0,18
40 a 260/270
0,20
40 a 260/270
0,40
40 a 260/270
0,20
40 a 260/270
0,40
40 a 260/270
0,25
40 a 260/270
0,15
40 a 260/270
0,25
40 a 260/270
0,50
40 a 260/270
0,15
40 a 260/270
0,25
40 a 260/270
0,50
40 a 260/270
0,15
40 a 260/270
0,25
40 a 260/270
0,50
40 a 260/270
0,25
40 a 260/270
0,15
40 a 260/270
0,25
40 a 260/270
0,50
40 a 260/270
0,25
40 a 260/270
0,5
40 a 260/270
1,00
40 a 240/250
1,00
40 a 240/250
1,00
40 a 240/250
Referencia
19091N-577
19091N-102
19091N-202
19091N-105
19091N-205
19091N-130
19091N-030
19091N-131
19091N-231
19091N-033
19091N-133
19091N-233
19091N-036
19091N-136
19091N-236
19091N-111
19091N-013
19091N-113
19091N-213
19091N-116
19091N-216
19095N-121
19095N-123
19095N-126
111
DB-FFAP
Polietilenglicol modificado con cido nitrotereftlico
Alta polaridad
Rango de temperatura desde 40C hasta 250C
Diseada para el anlisis de fenoles y cidos grasos voltiles
Sustituye a OV-351
No recomendamos el uso de agua ni metanol para lavar las columnas de GC DB-FFAP.
Fases similares:
Stabilwax-DA, HP-FFAP, Nukol, 007-FFAP, BP21, CP-Wax 58 (FFAP) CB,

AT-1000, OV-351, CP-FFAP-CB
DB-FFAP
D.I. (mm)
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,32
0,45
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
0,53
112
Longitud (m)
15
30
30
60
60
15
25
30
30
30
50
60
60
60
30
10
15
15
30
30
30
30
60
Pelcula (m)
0,25
0,25
0,50
0,25
0,50
0,25
0,50
0,25
0,50
1,00
0,50
0,25
0,50
1,00
0,85
1,00
0,50
1,00
0,25
0,50
1,00
1,50
1,00
Lmites temp. (C)

40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
40 a 250
Referencia
122-3212
122-3232
122-3233
122-3262
122-3263
123-3212
123-3223
123-3232
123-3233
123-3234
123-3253
123-3262
123-3263
123-3264
124-3232
125-32H2
125-3217
125-3212
125-3231
125-3237
125-3232
125-3233
125-3262
HPFFAP
Polietilenglicol modificado con cido nitrotereftlico
Alta polaridad
Rango de temperatura desde 60C hasta 240/250C (230/240C para 0,53 mm)
Diseada para el anlisis de fenoles y cidos grasos voltiles
Sustituye a OV-351
No recomendamos el uso de agua ni metanol para lavar las columnas GC HP-FFAP.
Fases similares:
Stabilwax-DA, DB-FFAP, Nukol, 007-FFAP, BP21, CP-WAX 58 (FFAP) CB,

AT-1000, OV-351, CP-FFAP-CB
HPFFAP
D.I. (mm)
0,20
0,20
0,25
0,32
0,32
0,32
0,53
0,53
0,53
Longitud (m)
25
50
30
25
30
50
10
15
30
Pelcula (m)
0,30
0,30
0,25
0,50
0,25
0,50
1,00
1,00
1,00
Lmites temp. (C)

60 a 240/250
60 a 240/250
60 a 240/250
60 a 240/250
60 a 240/250
60 a 240/250
60 a 240
60 a 240
60 a 240
Referencia
19091F-102
19091F-105
19091F-433
19091F-112
19091F-413
19091F-115
19095F-121
19095F-120
19095F-123
113
CAM
Polietilenglicol desactivado bsico
Especialmente diseada para anlisis de aminas
Excelente forma de pico para aminas primarias
Sustituye a HP-BasicWax
Fases similares:
Stabilwax-DB, Carbowax Amine
Dado que las columnas CAM no estn ligadas ni entrecruzadas, no recomendamos lavarlas
con disolventes.
CAM
D.I. (mm)
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
0,53
114
Longitud (m)
15
30
30
60
30
30
30
Pelcula (m)
0,25
0,25
0,50
0,25
0,25
0,50
1
Lmites temp. (C)

60 a 220/240
60 a 220/240
60 a 220/240
60 a 220/240
60 a 220/240
60 a 220/240
60 a 200/220
Referencia
112-2112
112-2132
112-2133
112-2162
113-2132
113-2133
115-2132
Columnas especializadas
Agilent ofrece una amplia variedad de columnas especializadas para aplicaciones de alta
temperatura, pesticidas, petrleo, compuestos semivoltiles y voltiles, y biociencia. En esta
gua se incluye una seleccin de las columnas ms conocidas. Para obtener una lista completa
de las columnas para cromatografa de gases de Agilent, consulte el catlogo de productos
bsicos para cromatografa y espectroscopia de o pngase en contacto con el representante
local.
Columnas capilares de GC biodisel

Los biocombustibles se estn convirtiendo en una opcin atractiva como alternativa o aadido
viable de los combustibles basados en el petrleo. Las columnas Capilares GC Agilent J&W
para biodsel se han diseado con tal fin y se ha optimizado su aplicacin para analizar si el
biodisel cumple los estndares de prueba ASTM y CEN.
Glicerina libre/total en biodisel EN14105 y

glicerina libre/total en biodisel ASTM D6584
Diseo para el anlisis de glicerina libre y total en B100 segn las normas EN14105 o
ASTM D6584.
Procesamiento especial para la ampliacin del lmite de temperatura a 400 C.

Tubo de slice fundida con recubrimiento de poliimida de alta temperatura.
Excelente forma de los picos y ampliacin de la vida til de la columna.
Ligada y entrecruzada.
Se puede lavar con disolvente.
Se pueden solicitar las precolumnas 160-BD65-5 (5 m x 0,53 mm).
115
Anlisis de FAME biodisel EN14103

Diseado especialmente para el anlisis de steres y de steres metlicos de
cido linoleico en B100 con EN14103
Metanol residual biodisel EN14110

Diseado especialmente para determinar metanol en traza en B100 segn la norma
EN14110
Columnas capilares de GC biodisel
Descripcin
Glicerina libre/total en
biodisel ASTM D6584
Glicerina libre/total en
biodisel EN14105
Anlisis de FAME en
biodisel EN14103
Metanol residual en
biodisel EN14110
D.I.
(mm)
0,32
Longitud
(m)
15
Pelcula
(m)
0,1
Lmites temp.
(C)
-60 a 400
Referencia
123-BD11
0,32
10
0,1
-60 a 400
123-BD01
0,32
30
0,25
40 a 260/270
1909BD-113
0,32
30
1,8
20 a 260/280
123-BD34
Muestras de la prueba de biodisel

Descripcin
Kit de MSTFA en biodisel, 10 ampollas de 1 ml
N-metil-N-(trimetilsilil)trifluoro-acetamida para el mtodo ASTM D6584
Kit de biodisel D6584
2 soluciones de patrones internos (1 ml, 5/envase) y 2 soluciones de patrones
internos (5 ml)
Kit de biodisel E14105, 4 ampollas de 1 ml
4 soluciones de patrones
Kit de monoglicridos en biodisel, 3 ampollas de 1 ml
116
Referencia
5190-1407
5190-1408
5190-1409
5190-1410
Columnas de temperatura elevada

DB-1ht
Apolar
Especialmente procesada para un lmite de temperatura ampliado de 400C
Tubo de slice fundida, recubierta de poliimida, de alta temperatura
Excelente forma de pico y elucin ms rpida para compuestos con alto punto de ebullicin
Fases similares:
Stx-1ht
DB-1ht
D.I. (mm)
0,25
0,25
0,32
0,32
Longitud (m)
15
30
15
30
Pelcula (m)
0,10
0,10
0,10
0,10
Lmites temp. (C)

-60 a 400
-60 a 400
-60 a 400
-60 a 400
Referencia
122-1111
122-1131
123-1111
123-1131
117
DB-5ht
Apolar
Especialmente procesada para un lmite de temperatura ampliado de 400C
Fases similares:
HT5, Stx-5ht, VF-5ht
DB-5ht
D.I. (mm)
0,25
0,25
0,32
0,32
118
Longitud (m)
15
30
15
30
Pelcula (m)
0,10
0,10
0,10
0,10
Lmites temp. (C)

-60 a 400
-60 a 400
-60 a 400
-60 a 400
Referencia
122-5711
122-5731
123-5711
123-5731
DB-17ht
Polaridad media
Lmite superior de temperatura ampliado de 365 C
Resolucin mejorada para triglicridos
Fases similares:
Rtx-65TG, BPX50, CP-TAP CB
DB-17ht
D.I. (mm)
0,25
0,25
0,32
0,32
0,32
Longitud (m)
15
30
15
30
60
Pelcula (m)
0,15
0,15
0,15
0,15
0,15
Lmites temp. (C)

40 a 340/365
40 a 340/365
40 a 340/365
40 a 340/365
40 a 340/365
Referencia
122-1811
122-1831
123-1811
123-1831
123-1861
119
Hidrocarburos aromticos policclicos

DB-EUPAH
Los hidrocarburos aromticos policclicos (PAH) son compuestos qumicos con una estructura
de anillos aromticos fusionados, los cuales se forman durante la combustin incompleta de
los materiales orgnicos. La Comisin Europea (UE) recomienda el control de 16 compuestos
PAH con propiedades genotxicas y cancergenas. Las columnas capilares Agilent J&W DBEUPAH para cromatografa de gases se han diseado especficamente para este fin y se han
optimizado y probado para estas aplicaciones con el fin de ofrecer un rendimiento ptimo
para todos los compuestos cuyo control regula la UE.
Diseo especial para el anlisis de compuestos PAH regulados por la UE.

Anlisis individual mediante un conjunto de pruebas con sonda de control de calidad
especfico para esta aplicacin.
Alta resolucin de los ismeros crticos (por ejemplo, benzo(b,j,k)flurorantenos).

Estabilidad trmica ptima para un anlisis exacto de los compuestos PAH con puntos de
ebullicin altos (por ejemplo, dibenzopirenos).
Excelente relacin seal-ruido.

Dimensiones de columna optimizadas
para un rendimiento superior.
DB-EUPAH
D.I.
(mm)
0,18
0,25
0,32
120
Longitud
(m)
20
60
15
Pelcula
(m)
0,14
0,25
0,25
Lmites temp. (C)

40 a 320/340
40 a 320/340
40 a 320/340
Referencia
121-9627
122-96L2
123-9612
Columnas para pesticidas

Las columnas Agilent J&W de bajo sangrado son ideales para el anlisis de pesticidas.
No solo presentan menos sangrado que los polmeros estndar, lo que mejora la relacin
seal/ruido y reduce las cantidades mnimas detectables, sino que tambin tienen lmites
superiores de temperatura ms altos, lo que reduce el tiempo de anlisis. Agilent ofrece
adems varias fases comunes con las que se han realizado pruebas adicionales para
pesticidas especficos para garantizar el rendimiento de la aplicacin.
DB-1701P
Polaridad media/baja
Sustituto exacto de HP-PAS1701
Especialmente diseada y procesada para el anlisis de pesticidas organoclorados
Probada con ECD para asegurar la mnima fragmentacin de los pesticidas y un bajo
sangrado ECD
Fases similares:
SPB-1701, CP-Sil 19CB, Rtx-1701, BP-10, CB-1701, OV-1701, 007-1701
DB-1701P
D.I. (mm)
0,25
0,32
0,32
0,53
Longitud (m)
30
25
30
30
Pelcula (m)
0,25
0,25
0,25
1,00
Lmites temp. (C)

-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 280/300
-20 a 260/280
Referencia
122-7732
123-7722
123-7732
125-7732
121
DB-608
Especficamente diseada para el anlisis de pesticidas clorados y PCBs
Mtodos EPA U.S.: 608, 508, 8080
Excelente inercia y recuperacin sin fragmentacin de los pesticidas
Sustituto exacto de HP-608
Fases similares:
SPB-608, NON-PAKD Pesticide, 007-608
DB-608
D.I. (mm)
0,18
0,25
0,32
0,45
0,53
0,53
0,53
Longitud (m)
20
30
30
30
15
30
30
Pelcula (m)
0,18
0,25
0,5
0,70
0,83
0,50
0,83
Lmites temp.
(C)
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 280/300
40 a 260/280
40 a 260/280
40 a 260/280
40 a 260/280
Referencia
121-6822
122-6832
123-1730
124-1730
125-1710
125-6837
125-1730
Los viales certificados de Agilent se fabrican con la misma calidad de diseo, el

mismo conocimiento tcnico y rigurosas especificaciones que se aplican a cualquier
instrumento Agilent. Ms informacin en www.agilent.com/chem/vials
122
Columnas para petrleo

Las aplicaciones relacionadas con el petrleo son de naturaleza muy variada. Desde gases
nobles a destilacin simulada, Agilent ofrece una amplia gama de columnas diseadas para
satisfacer las necesidades del cromatografista en petrleo/petroqumica. Consulte la seccin
de columnas PLOT para anlisis de gases ligeros.
DB-2887
Especficamente diseada para destilacin simulada segn el mtodo ASTM D2887
Rpido acondicionamiento, tiempos de anlisis cortos y bajo sangrado en comparacin con
las columnas empaquetadas
Fases similares:
HP-1, Petrocol EX2887, MXT-2887, MXT-1, Rtx-2887
DB-2887
D.I. (mm)
0,53
Longitud (m)
10
Pelcula (m)
3
Lmites temp. (C)

-60 to 350
Referencia
125-2814
DB-HT SimDis
Fase de punto de ebullicin para destilacin simulada a alta temperatura
Tubo de acero inoxidable duradero
Lmite superior de temperatura de 430 C
Rango de destilacin de C6 a C110+
Bajo sangrado, incluso a 430 C
Fases similares:
Petrocol EX2887, CP-SimDist Ultimetal, MXT-2887, Rtx-2887, AC Controls

High Temp Sim Dist, AT-2887
DB-HT SimDis
D.I. (mm)
0,53
Longitud (m)
5
Pelcula (m)
0,15
Lmites temp. (C)

-60 a 400/430
Referencia
145-1001
123
Columnas para semivoltiles

Los semivoltiles se extraen habitualmente de muestras de suelos u otras matrices
medioambientales. Las columnas GC con una reproducibilidad del tiempo de retencin
precisa y el buen rendimiento del espectrmetro de masas son facilitadores clave para
estos anlisis tan exigentes.
DB-5,625
No polar
Especialmente procesada para mostrar una inercia excelente en los mtodos para
semivoltiles EPA 625, 1625, 8270 y protocolos CLP*
Excede los criterios de rendimiento EPA para semivoltiles

Inerte frente a compuestos cidos, bsicos y neutros
Alto lmite de temperatura con excelente estabilidad trmica y bajo sangrado
* Ensayada con pentaclorofenol, 2,4-dinitrofenol, carbazol y N-nitrosodifenilamina para
evaluar los factores de respuesta.
Fases similares:
XTI-5, Rtx-5, PTE-5, BPX-5
DB-5,625
D.I. (mm)
0,18
0,18
0,25
0,25
0,25
0,25
0,32
0,32
124
Longitud (m)
20
20
30
30
30
60
30
30
Pelcula (m)
0,18
0,36
0,25
0,50
1,00
0,25
0,25
0,50
Lmites temp.
(C)
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
-60 a 325/350
Referencia
121-5621
121-5622
122-5631
122-5632
122-5633
122-5661
123-5631
123-5632
Columnas para voltiles

Agilent ofrece una seleccin de qumicas polimricas avanzadas para aplicaciones voltiles
de mayor demanda. Tanto para una columna analtica primaria como para una columna de
confirmacin complementaria, las columnas capilares Agilent J&W son la primera opcin de
los cromatografistas.
DB-VRX
Selectividad exclusiva, diseada para una ptima resolucin en anlisis de voltiles:
mtodos EPA U.S. 502.2, 524.2 y 8260
Las columnas de 0,45 mm d.i. ofrecen ms platos por metro en comparacin con las
columnas de 0,53 mm d.i., lo que se traduce en menos coeluciones en el mtodo GC (una
primicia en la industria)**
No se requiere enfriamiento por debajo de la temperatura ambiental para resolver los seis
gases
Anlisis rpidos:
< 30 minutos para un ptimo trnsito de muestra
< 8 minutos con 0,18 mm d.i.
Baja polaridad
Excelente forma de pico
**Dos coeluciones: 1) m- y p-xileno, para los que EPA U.S. no requiere separacin y 2)
1,1,2,2-tetracloroetano y o-xileno, que se separan utilizando detectores PID y ELCD,
respectivamente. Nota para los analistas de GC/MS: estos compuestos coeluyentes tienen
iones caractersticos primarios diferentes, de 83 y 106 respectivamente.
Fases similares:
VOCOL, NON-PAKD, Rtx-Volatiles, PE-Volatiles, 007-624, HP-624, CP-624,

Rtx-VRX, Rtx-VGC
DB-VRX
D.I. (mm)
0,18
0,18
0,25
0,25
0,32
0,32
0,45
0,45
Longitud (m)
20
40
30
60
30
60
30
75

1,00
-10 a 260
1,00
-10 a 260
1,40
-10 a 260
1,40
-10 a 260
1,80
-10 a 260
1,80
-10 a 260
2,55
-10 a 260
2,55
-10 a 260
Referencia
121-1524
121-1544
122-1534
122-1564
123-1534
123-1564
124-1534
124-1574
125
DB-624
Especialmente diseada para el anlisis de contaminantes prioritarios voltiles y disolventes
residuales
No precisa sistema criognico para el mtodo EPA U.S. 502.2

Excelente para los mtodos EPA U.S.: 501.3, 502.2, 503.1, 524.2, 601, 602, 8010, 8015,
8020, 8240, 8260 y USP 467

Sustituto exacto del HP-624
Fases similares:
AT-624, Rtx-624, PE-624, 007-624, 007-502, CP-624, ZB-624, VF-624ms
DB-624
D.I. (mm)
0,18
0,20
0,25
0,25
0,32
0,32
0,45
0,45
0,53
0,53
0,53
126
Longitud (m)
20
25
30
60
30
60
30
75
30
60
75
Pelcula (m)
1,00
1,12
1,40
1,4
1,80
1,80
2,55
2,55
3
3,00
3,00
Lmites temp.
(C)
-20 a 280
-20 a 260
-20 a 260
-20 a 260
-20 a 260
-20 a 260
-20 a 260
-20 a 260
-20 a 260
-20 a 260
-20 a 260
Referencia
121-1324
128-1324
122-1334
122-1364
123-1334
123-1364
124-1334
124-1374
125-1334
125-1364
125-1374
Columnas para biociencia

La biociencia plantea difciles desafos a los cromatografistas capilares (GC). Entre ellos se
incluyen complejas matrices de muestra, la necesidad de bajos niveles de deteccin y las
caractersticas de actividad qumica de muchas de las muestras. En respuesta a ello, Agilent
ofrece una lnea de columnas especficamente diseadas para tests de drogas de abuso.
DB-ALC1 y DB-ALC2
Anlisis fiable de alcohol en sangre
Par optimizado de columna primaria y de confirmacin para anlisis U.S. de alcohol en
sangre
Tiempos de anlisis GC ms cortos

Resolucin mejorada de picos claves de etanol/acetona
Disponibles en 0,32 y 0,53 mm d.i.
Fases similares:
Rtx-BAC1, Rtx-BAC2
DB-ALC1 y DB-ALC2
D.I.
(mm)
0,32
0,53
0,32
0,53
Descripcin
DB-ALC1
DB-ALC1
DB-ALC2
DB-ALC2
Longitud
(m)
30
30
30
30
Pelcula
(m)
1,80
3,00
1,20
2,00
Lmites temp.
(C)
20 a 260/280
20 a 260/280
20 a 260/280
20 a 260/280
Referencia
123-9134
125-9134
123-9234
125-9234
Las frrulas de grafito de alta pureza de Agilent

no contienen azufre y otros contaminantes que
pueden interferir con el detector.
Obtenga ms informacin en
www.agilent.com/chem/ferrules
HP-Fast Residual Solvent

Pelcula ms fina que reduce el tiempo de anlisis en un factor de 2,5 y mejora los lmites
de deteccin hasta un factor de 2, en comparacin con las pelculas estndar ms gruesas
utilizadas para el mtodo
Fases similares:
DB-624, PE-624, 007-624, 007-502, CP-624, ZB-624
HP-Fast Residual Solvent

D.I. (mm)
0,53
Longitud (m)
30
Pelcula (m)
1,00
Lmites temp. (C)

-20 a 260
Referencia
19095V-420
127
Columnas PLOT
Las columnas PLOT son ideales para separar compuestos que son gases a temperatura ambiente. Agilent Technologies ofrece una exhaustiva
lnea de columnas PLOT para el anlisis de gases permanentes, ismeros de hidrocarburos de bajo peso molecular, compuestos polares
voltiles y analitos reactivos tales como gases azufrados, aminas e hidruros. Nuestras fases PLOT se presentan en dimensiones que van de
0,25 a 0,53 mm d.i., lo que facilita la seleccin de columnas para distintos detectores y requisitos del sistema. Para sistemas GC/MS,
ofrecemos varias columnas de pequeo dimetro con fases estacionarias realmente ligadas e inmovilizadas para eliminar la contaminacin
potencial del detector como consecuencia de la generacin de partculas.
Recomendaciones de aplicacin para columnas PLOT

Columna
Fase estacionaria
HP-PLOT Molesieve Zeolita de tamiz molecular 5
HP-PLOT Al203 KCl
xido de aluminio desactivado con KCl
HP-PLOT Al203 S
xido de aluminio desactivado con sulfato

sdico
GS-Alumina
xido de aluminio con desactivacin propia
HP-PLOT Q
Poliestireno-divinilbenceno
HP-PLOT U
Divinilbenceno/etileno
GS-GasPro
Base de slice ligada propia
GS-CarbonPLOT
Capa de carbono monoltica ligada
GS-OxyPLOT
Adsorbente de alta selectividad propio
128
Aplicaciones tpicas
Gases permanentes y nobles. Disponibilidad de pelculas gruesas y finas.
La columna de pelcula gruesa resuelve el argn y el oxgeno a 35 C.
Fase almina de "polaridad" mnima. Retencin mnima de olefinas en
comparacin con la parafina. Ismeros de hidrocarburo de C1 a C8. Columna
adecuada para la cuantificacin exacta de dienos, especialmente propadieno
y butadieno de corrientes de etileno y propileno.
Uso general excelente de la columna de almina para hidrocarburos ligeros:
ismeros de C1 a C8. Columna ptima para la resolucin de acetileno del
butano y propileno del isobutano.
Columna de almina de "polaridad" mxima. Retencin mxima de olefinas en
comparacin con la parafina. Uso general excelente de la columna de almina
para hidrocarburos ligeros: ismeros de C1 a C8. Columna ptima para la
resolucin de ciclopropano del propileno. Estabilidad adecuada y recuperacin
a partir de la saturacin de agua.
Ismeros de C1 a C3 , alcanos hasta C12, CO2, metano, aire/CO, agua,
compuestos oxigenados, compuestos de azufre y disolventes.
Ms polar que las columnas HP-PLOT Q y GS-Q. Hidrocarburos de C1 a C7,
CO2, metano, aire/CO, agua, oxigenados de glicoldimetacrilato, aminas,
disolventes, alcoholes, cetonas y aldehdos.
Hidrocarburos de C1 a C12, CO2, azufres de nivel de trazas, gases hbridos,
gases inorgnicos, halocarbonos, SF6 y separacin de oxgeno y nitrgeno a 80 C.
Hidrocarburos de C1 a C5, CO2, aire/CO, acetileno de nivel de trazas en etileno
y metano.
Retencin alta para hidrocarburos oxigenados (ndice de retencin de metanol
+1.400). til para alcoholes, cetonas y teres en gasolina, diesel y corrientes
de hidrocarburos de C1 a C4.
GS-OxyPLOT
Anlisis precisos de oxigenados en nivel ppm/ppb en hidrocarburos C1 a C10
Gran selectividad para una gran variedad de oxigenados (teres, alcoholes, aldehdos y
cetonas) en matrices complejas como, por ejemplo, hidrocarburos gaseosos, combustibles
de motor y petrleo crudo
Adecuados para mtodos ASTM para oxigenados

Estabilidad de columna muy alta (lmite de temperatura superior de 350 C) sin sangrado de
columna
El recubrimiento de fase estable elimina prcticamente la generacin de partculas y los

picos fantasma del detector
Excelente para anlisis GC cuantitativos de baja concentracin

Perfecta para aplicaciones de "heart-cut" selectivas
Fases similares:
CP-LowOX
GS-OxyPLOT
D.I. (mm)
0,53
Longitud (m)
10
Lmites temp. (C)

350
Referencia
115-4912
HP-PLOT Al2O3 KCl

Fase de almina de "polaridad" mnima.
xido de aluminio desactivado con KCl.
Seleccin de columna estndar para anlisis de hidrocarburos ligeros (ismeros de
hidrocarburos de C1 a C8).
Baja retencin de olefinas en comparacin con la parafina equivalente.

Excelente para la cuantificacin de dienos, especialmente propadieno y butadieno de
corrientes de etileno y propileno.
Fase recomendada para muchos mtodos de ASTM.

Es preferible la desactivacin de almina con KCl.
Fases similares:
CP-Al2O3/KCl PLOT, Rt-Alumina PLOT, Alumina PLOT, Al2O3/KCl
HP-PLOT Al2O3 KCl

D.I. (mm)
0,25
0,32
0,53
0,53
Longitud (m)
30
50
30
50
Pelcula (m)
5,00
8,00
15
15
Lmites temp. (C)

-60 a 200
-60 a 200
-60 a 200
-60 a 200
Referencia
19091P-K33
19091P-K15
19095P-K23
19095P-K25
Mediante la tecnologa de flujo capilar, los nuevos Agilent

Deans Switch hacen que el corte de fracciones principales
sea mas prctico y fiable.
129
GS-Alumina KCl
Fase de almina muy poco "polar"
xido de aluminio desactivado con KCl
Perfecto para anlisis de hidrocarburos ligeros
Buena resolucin de propadieno y butadieno en corrientes de etileno y propileno
Fases similares:
CP-Al2O3/KCl PLOT, Rt-Alumina PLOT, Alumina PLOT, Al2O3/KCl
GS-Alumina KCl
D.I. (mm)
0,53
Longitud (m)
30
Lmites temp. (C)

-60 a 200
Referencia
115-3332
0,53
50
-60 a 200
115-3352
HP-PLOT Al2O3 S
Rango de "polaridad" intermedio para fases de almina.
xido de aluminio desactivado con sulfato sdico.
Columna de uso general excelente para el anlisis de hidrocarburos ligeros
(ismeros de hidrocarburos de C1 a C8).
Columna ptima para la resolucin de acetileno del butano y propileno del isobutano.
Fases similares:
GS-Alumina
HP-PLOT Al2O3 S
D.I. (mm)
0,25
0,32
0,32
0,53
0,53
0,53
130
Longitud (m)
30
25
50
15
30
50
Pelcula (m)
5,00
8,00
8,00
15,00
15
15
Lmites temp. (C)

-60 a 200
-60 a 200
-60 a 200
-60 a 200
-60 a 200
-60 a 200
Referencia
19091P-S33
19091P-S12
19091P-S15
19095P-S21
19095P-S23
19095P-S25
GSAlumina
La ms "polar" de las fases de almina
xido de aluminio con desactivacin propia
Excelente columna de uso general para el anlisis de hidrocarburos ligeros: ismeros de
hidrocarburos C1 a C8
Separa hidrocarburos C1 a C4 saturados e insaturados

Mejor para resolver ciclopropano de propileno
Ms rpida, ms eficiente y ms sensible que las columnas equivalentes empaquetadas
Requiere un tiempo de acondicionamiento mnimo
Sustituto preferido de la almina desactivada con sulfato sdico debido a su naturaleza
regenerativa
Fases similares:
Al2O3/KCl, Al2O3/Na2SO4, Rt-Alumina PLOT, Alumina PLOT
Nota: las columnas de almina tienen tendencia a adsorber agua y CO2, lo que con el tiempo
da lugar a cambios en los tiempos de retencin. En Agilent utilizamos un avanzado proceso de
desactivacin propio que permite una rpida regeneracin. Las columnas GS-Alumina
completamente saturadas de agua se regeneran en 7 horas, o menos, a 200 C.
GSAlumina
D.I. (mm)
0,53
0,53
Longitud (m)
30
50
Lmites temp. (C)

-60 a 200
-60 a 200
Referencia
115-3532
115-3552
131
HP-PLOT Al2O3 M
Fase de almina de "polaridad" mxima (similar a GS-Alumina).
xido de aluminio desactivado mediante un proceso propio.
Columna de uso general adecuada para el anlisis de hidrocarburos ligeros (ismeros de
hidrocarburos de C1 a C8).
Columna adecuada para la resolucin de acetileno del butano y propileno del isobutano.
Fases similares:
GS-Alumina
HP-PLOT Al2O3 M
D.I. (mm)
0,32
0,53
0,53
132

50
8,00
30
15,00
50
15,00
Lmites temp. (C)

-60 a 200
-60 a 200
-60 a 200
Referencia
19091P-M15
19095P-M23
19095P-M25
GS-GasPro
Tecnologa exclusiva de columnas de slice ligadas PLOT
Excelente eleccin para hidrocarburos ligeros y gases azufrados
Estabilidad de retencin que no se ve afectada por el agua
Separa CO y CO2 en una nica columna
Columna PLOT ideal para GC/MS: sin partculas
Fases similares:
CP-Silica PLOT
GS-GasPro
D.I. (mm)
0,32
0,32
0,32
0,32
Longitud (m)
5
15
30
60
Lmites temp. (C)

-80 a 260/300
-80 a 260/300
-80 a 260/300
-80 a 260/300
Referencia
113-4302
113-4312
113-4332
113-4362
133
GS-CarbonPLOT
Alta estabilidad, fase estacionaria ligada con capa de carbono
Selectividad exclusiva para gases orgnicos e inorgnicos
Lmite de temperatura ampliado de 360 C
Ideal para GC/MS: sin generacin de partculas
Estabilidad de retencin que no se ve afectada por el agua
Fases similares:
Carbopack, CLOT, Carboxen-1006 PLOT, CP-CarboPLOT P7
GS-CarbonPLOT
D.I. (mm)
0,32
0,32
0,32
0,32
0,53
0,53
134
Longitud (m)
15
30
30
60
15
30
Pelcula (m)
1,50
1,50
3,00
1,50
3,00
3,00
Lmites temp. (C)

0 a 360
0 a 360
0 a 360
0 a 360
0 a 360
0 a 360
Referencia
113-3112
113-3132
113-3133
113-3162
115-3113
115-3133
HP-PLOT MoleSieve
Columna PLOT para anlisis de gases permanentes
O2, N2, CO y CH4 resueltos en menos de 5 minutos
Duradero recubrimiento de tamiz molecular de 5 que reduce los picos fantasma en la lnea
base y los daos a las vlvulas multipuerto
Seleccione una pelcula gruesa para separacin Ar/O2 sin enfriamiento criognico
Seleccione columnas HP-PLOT MoleSieve de pelcula fina para aplicaciones de
monitorizacin de rutina del aire
Sustituye a GS-Molesieve
Nota: las columnas de tamices moleculares absorben agua, lo que con el tiempo da lugar a
cambios en los tiempos de retencin. En Agilent utilizamos un avanzado proceso de
desactivacin propio que permite una rpida regeneracin. Las columnas HP-PLOT MoleSieve
completamente saturadas se regeneran en 7 horas, o menos, a 200 C.
HP-PLOT MoleSieve
D.I. (mm)
0,32
0,32
0,32
0,53
0,53
0,53
0,53

30
12,00
15
25,00
30
25,00
15
25,00
30
25,00
15
50
30
50
Lmites temp. (C)

-60 a 300
-60 a 300
-60 a 300
-60 a 300
-60 a 300
-60 a 300
-60 a 300
Referencia
19091P-MS4
19091P-MS7
19091P-MS8
19095P-MS5
19095P-MS6
19095P-MS9
19095P-MS0
135
HP-PLOT Q
Columna ligada basada en poliestireno-divinilbenceno
Columna PLOT con polaridad intermedia entre Porapak-Q y Porapak-N
Columna excelente para ismeros de C1 a C3 y alcanos hasta C12, CO2, metano, aire/CO,
compuestos oxigenados, compuestos de azufre y disolventes
Columna PLOT para sustituir las columnas gas-slido empaquetadas

Separa etano, etileno y etino (acetileno)
Resolucin mejorada en menos tiempo que las columnas empaquetadas convencionales
Requiere un tiempo de acondicionamiento mnimo: 1 hora
Columna "Q" preferida por su resistencia
Fases similares:
CP PoraPLOT Q, CP PoraPLOT Q-HT, Rt-QPLOT, SupelQ PLOT, GS-Q
HP-PLOT Q
D.I. (mm)
0,32
0,32
0,53
0,53
Longitud (m)
15
30
15
30
Pelcula (m)
20,00
20,00
40
40
Lmites temp. (C)

-60 a 270/290
-60 a 270/290
-60 a 270/290
-60 a 270/290
Referencia
19091P-QO3
19091P-QO4
19095P-QO3
19095P-QO4
HP-PLOT U
Ligada, divinilbenceno/etileno glicol dimetacrilato
Ms polar que HP-PLOT Q
Columna excelente para hidrocarburos de C1 a C7, CO2, metano, aire/CO, agua, oxigenados,
aminas, disolventes, alcoholes, cetonas y aldehdos
Resolucin mejorada en menos tiempo que las columnas empaquetadas convencionales

Fases similares:
PoraPlot U, RTU PLOT
HP-PLOT U
D.I. (mm)
0,32
0,53
0,53
136
Longitud (m)
30
15
30
Pelcula (m)
10
20
20
Lmites temp. (C)

-60 a 190
-60 a 190
-60 a 190
Referencia
19091P-UO4
19095P-UO3
19095P-UO4
Instalacin y solucin de problemas

de las columnas
Gua de referencia rpida y consejos para

garantizar el rendimiento de los picos
Dado que las columnas para GC Agilent J&W estn respaldadas por varias dcadas de
experiencia en el campo de la cromatografa, puede contar con una calidad y fiabilidad
superiores. Adems, puede optimizar el rendimiento, la eficiencia y la vida til de las columnas
mediante la implementacin de los mtodos de instalacin y solucin de problemas ms
actualizados.
En esta seccin, encontrar consejos, tcnicas y guas de referencia rpida que le sern de
utilidad:
Instale cualquier columna capilar con todas las garantas.

Acondicione y pruebe las columnas nuevas.
Minimice o evite la reduccin del rendimiento de la columna debido a daos trmicos,
daos por la exposicin al oxgeno y otros factores.
Localice y solucione los problemas ms comunes de las columnas.

De este modo, puede aumentar el nmero de horas de funcionamiento continuo, reducir el
tiempo de inactividad y obtener resultados reproducibles segn las necesidades de su
laboratorio.
137
Gua de referencia rpida para la

instalacin de columnas capilares
Sugerencias y herramientas
Encuentre todas las herramientas que
necesita para la instalacin de columnas
en el kit de instalacin de columnas de
Agilent, ref. 430-2000.
Para obtener informacin detallada acerca de la instalacin, consulte la gua de seleccin de

columnas para cromatografa de gases suministrada con la columna o visite
www.agilent.com/chem/columninstall.
Lista de comprobacin para la instalacin de la

precolumna
1. Cambie las trampas de oxgeno, humedad e hidrocarburos segn sea necesario.
2. Limpie el inyector, cambie los sellos del inyector correspondientes, cambie los liners del
inyector y cambie los septa segn sea necesario.
3. Compruebe los sellos del detector y cmbielos si es necesario. Limpie o cambie los jets del
detector segn sea necesario.
4. Compruebe detenidamente la columna para detectar posibles fugas o roturas.
5. Revise los requisitos de presin de los gases del fabricante del cromatgrafo de gases y
compruebe la presin de descarga del cilindro para confirmar si el suministro de gas
portador, gas auxiliar y gas combustible es adecuado. Los porcentajes de pureza mnimos
recomendados para el gas portador son: 99,995% para helio y 99,995% para hidrgeno
(H20 < 1 ppm y O2 < 0,5 ppm).
Tabla 6:
Tamaos de frrula
6. Asegrese de que tiene las herramientas de instalacin necesarias. Necesita un cortador de

columna, tuercas para la columna, una llave para las tuercas de la columna, frrulas, una
lupa de aumento y lquido corrector.
D.I. de columna
0,10
0,18
0,20
0,25
0,32
0,45
0,53
Instalacin de la columna
D.I. Frrula (mm)

0,4
0,4
0,4
0,4
0,5
0,8
0,8
1. Desenrolle aproximadamente 0,5 m de tubo (1 rollo de ~ 0,5 m) desde el soporte de la

columna por ambos extremos para instalar el inyector y el detector. Evite dobleces
considerables en el tubo.
2. Monte la columna en el horno. Use una abrazadera de sujecin si est disponible.
3. Coloque la tuerca de la columna y la frrula de grafito/Vespel o grafito en cada extremo de
la columna y tire de la tuerca y la frrula hacia abajo a lo largo del tubo aproximadamente
15 cm (tabla 6).
4. Haga una marca en la columna. Con un ligero golpe parta la columna a unos 4 o 5 cm de
cada extremo
138
Instalacin y solucin de problemas de las columnas
5. Haga un corte limpio. Sujete la columna con el pulgar y el ndice lo ms cerca posible del
punto marcado. Tire de la columna y dblela con cuidado. La columna se debe partir
fcilmente. Si la columna no se rompe con facilidad, no ejerza presin. Vuelva a marcar la
columna en otro punto (ms alejado del extremo que antes) e intente hacer un corte limpio
de nuevo.
6. Use una lupa de aumento para examinar el corte. Asegrese de que la forma del corte es
cuadrada a travs del tubo y de que no hay restos de poliimida o "vidrio" en el extremo del
tubo.
7. Instale la columna en el inyector. Consulte en el manual del fabricante del cromatgrafo de
gases la distancia de insercin correcta para el tipo de inyector que se va a usar. Coloque
la tuerca de la columna y la frrula a la distancia adecuada y, a continuacin, marque la
distancia correcta en la columna con el lquido corrector justo detrs de la tuerca de la
columna. Espere hasta que se seque el lquido. Introduzca la columna en el inyector.
Apriete la tuerca de la columna manualmente hasta que empiece a sujetar la columna y,
a continuacin, apriete la tuerca entre un cuarto y medio giro ms hasta que la columna
no se mueva del punto de acoplamiento al ejercer una ligera presin. Para comprobar si
se mantiene la distancia de insercin correcta de la columna, observe la marca realizada
con el lquido corrector.
8. Active el gas portador y establezca la velocidad de flujo correcta. Establezca la presin de
la cabeza, el flujo de split y el flujo de purga del sptum en los niveles correspondientes.
Consulte las presiones nominales de la cabeza en la tabla 7. Si la fusin se realiza en un
inyector split/splitless, compruebe si la vlvula de purga (split) est "activada" (abierta).
9. Confirme el flujo de gas portador a travs de la columna. Sumerja el extremo de la columna
en un vial de disolvente y compruebe si hay burbujas.
10. Instale la columna en el detector. Consulte la distancia de insercin adecuada en el
manual del fabricante del instrumento.
11. Compruebe si hay fugas. Esto es muy importante. No caliente la columna sin haber
comprobado detenidamente si hay fugas.
12. Establezca los valores de temperatura adecuados para el inyector y el detector.
13. Establezca los flujos de gas auxiliar y del detector. Encienda el detector.
14. Purgue la columna durante un mnimo de 10 minutos a temperatura ambiente. Aumente
el tiempo de purga segn corresponda tras el mantenimiento del inyector o las trampas.
15. Inyecte la sustancia no retenida para comprobar la instalacin correcta del inyector.
Ejemplos: butano o metano (detector de ionizacin de llama), vapores del espacio de
cabeza derivados del acetonitrilo (detector de nitrgeno fosforoso), vapores del espacio
de cabeza derivados del cloruro de metileno (detector de captura de electrones), aire
(detector de conductividad trmica) y argn (espectrmetro de masas). La instalacin
correcta se indica mediante un pico no retenido simtrico. Si se observan colas, vuelva a
instalar la columna en el inyector.
139
Acondicionamiento y pruebas de la columna

1. Mantenga la temperatura del horno a 20 C sobre la temperatura mxima para el anlisis
o a la temperatura mxima de la columna (el valor inferior) durante 2 horas. Si despus de
10 minutos a esta temperatura alta, el ruido de fondo no empieza a disminuir, enfre la
columna de inmediato y compruebe si hay fugas.
Para calcular de forma exacta la presin y
las velocidades de flujo para una columna
capilar para cromatografa de gases,
descargue gratuitamente el software GC
Pressure/Flow Calculator en
www.agilent.com/chem/gccalc.
2. Si usa frrulas Vespel o de grafito/Vespel, vuelva a comprobar el apriete de la tuerca de la

columna tras el proceso de acondicionamiento.
3. Para confirmar la velocidad lineal media final correspondiente, vuelva a inyectar la
sustancia no retenida.
Tabla 7:
Presiones en cabeza de columna aproximadas (psig)
Longitud de
columna (m) 0,18
10
12
15
20
25
30
40
50
60
75
105
140
D.I. Columna (mm)

0,2
0,25
0,32
0,45
0,53
8-12
5-10
15-25
10-20
3-5
2-4
30-45
20-30
6-10
8-14
4-8
5-10
7-15
5-10
10-15
1-2
10-20
20-30
20-40
40-60
Pedidos en linea en www.agilent.com/chem/store
Causas de la reduccin del rendimiento

de la columna
Rotura de la columna
Las columnas de slice fundida se rompen siempre que hay un punto dbil en el recubrimiento
de poliamida. El recubrimiento de poliamida protege el tubo de slice fundida, que es frgil y
flexible. El calentamiento y el enfriamiento continuos del horno, las vibraciones provocadas
por el ventilador del horno y el bobinado en un soporte circular provocan tensin en los tubos.
Se pueden producir roturas en los puntos dbiles. Los puntos dbiles se forman en las zonas
en las que el recubrimiento de poliamida est araado o desgastado por el rozamiento. Esto
suele ocurrir si determinados objetos con puntas o bordes afilados entran en contacto con los
tubos. Los colgadores y las etiquetas de las columnas, los bordes de metal del horno para
cromatografa de gases, los cortadores de columnas y otros objetos de la mesa de trabajo de
laboratorio son algunos ejemplos de material con bordes o puntas afilados.
No es frecuente que una columna se rompa de forma espontnea. Durante el proceso de
fabricacin de las columnas, se suelen detectar los tubos con puntos dbiles, los cuales se
retiran de las columnas acabadas. Es ms probable que se produzcan roturas en las columnas
con un dimetro mayor. Esto implica que se deben tomar ms medidas de precaucin
y prevencin contra las roturas en el caso de los tubos con un dimetro interno de 0,45 a
0,53 mm en comparacin con los tubos con un dimetro interno de 0,18 a 0,32 mm.
La rotura de una columna no siempre es grave. Si una columna rota se mantiene a una
temperatura alta de forma continua o durante varios ciclos de programas de temperatura, es
muy probable que se produzcan daos en la columna. La mitad posterior de la columna rota
est expuesta al oxgeno a temperaturas elevadas, lo que provoca rpidamente daos en la
fase estacionaria. La mitad frontal no sufre daos debido a que el gas portador fluye por este
tramo de la columna. Si una columna rota no se calienta o solamente se expone a las altas
temperaturas o al oxgeno durante un perodo de tiempo muy breve, es probable que la mitad
posterior no sufra daos considerables.
Se puede instalar una unin para reparar una columna rota. Se puede usar cualquier unin
adecuada para volver a unirla. Si las uniones no se colocan correctamente, se pueden
producir problemas de volumen muerto (colas de los picos).
141
Daos trmicos
Si se supera el lmite de temperatura superior de una columna, se acelera la degradacin de
la fase estacionaria y la superficie de los tubos. Esto tiene como resultado un inicio prematuro
del sangrado excesivo de la columna, la formacin de colas en los picos para los compuestos
activos y una reduccin de la eficiencia (resolucin). Afortunadamente, la aparicin de daos
trmicos es un proceso lento y se requiere un perodo de tiempo prolongado de funcionamiento
por encima del lmite de temperatura para que se produzcan daos considerables. La aparicin
de daos trmicos se acelera si hay oxgeno. El sobrecalentamiento de una columna con fugas o
con niveles altos de oxgeno en el gas portador provoca rpidamente daos permanentes en la
columna.
El ajuste de la temperatura mxima del horno del cromatgrafo de gases en un valor igual o
superior en unos cuantos grados al lmite de temperatura de la columna es el mejor mtodo
para evitar que se produzcan daos trmicos. De este modo, se evita el sobrecalentamiento
accidental de la columna. Aunque una columna presente daos trmicos, puede seguir
funcionando. Retire la columna del detector. Caliente la columna durante un perodo de 8 a 16
horas con el lmite de temperatura isotrmico. Corte de 10 a 15 cm del extremo del detector
de la columna. Vuelva a colocar la columna y realice el acondicionamiento del modo habitual.
La columna no suele recuperar el nivel de rendimiento original, pero puede seguir funcionando.
La vida til de la columna se reduce si se producen daos trmicos.
Daos por oxgeno

El oxgeno afecta negativamente a la mayora de las columnas capilares para cromatografa
de gases. Aunque no se producen daos en la columna a temperatura ambiente o con
valores prximos a la temperatura ambiente, se producen daos graves cuando aumenta la
temperatura de la columna. En general, el nivel de temperatura y concentracin de oxgeno
con el que se producen daos significativos es inferior en el caso de las fases estacionarias
polares. El problema es la exposicin constante al oxgeno. La exposicin momentnea,
como una inyeccin de aire o la retirada rpida de la tuerca del sptum, no constituye
ningn problema.
Agilent ofrece una herramienta en forma de lpiz

con un prctico diseo y un deflector cermico
para facilitar los cortes limpios de las columnas
capilares de slice fundida, vidrio y con
revestimiento de aluminio.
142
Una fuga en el paso de flujo de gas portador (por ejemplo, en las lneas de gas, las
conexiones o el inyector) es la causa ms comn de la exposicin al oxgeno. A medida que
se calienta la columna, se produce una degradacin muy rpida de la fase estacionaria. Esto
tiene como resultado un inicio prematuro del sangrado excesivo de la columna, la formacin
de colas en los picos para los compuestos activos y una reduccin de la eficiencia (resolucin).
Son los mismos sntomas que en el caso de los daos trmicos. Lamentablemente, cuando
se detectan daos provocados por la exposicin al oxgeno, ya se han producidos daos
considerables en la columna. En los casos menos graves, la columna puede seguir
funcionando, pero con un nivel de rendimiento reducido. En los casos ms graves, la columna
presenta daos irreversibles.
Evitar la presencia de oxgeno y fugas en el sistema es el mejor mtodo de prevencin frente

a los daos provocados por el oxgeno. El mantenimiento correcto del sistema de cromatografa
de gases incluye comprobaciones peridicas para la deteccin de fugas en las lneas y los
reguladores de gases, el cambio peridico de los septa, el uso de gases portadores de alta
calidad, la instalacin y el cambio de las trampas de oxgeno y el cambio de los cilindros de
gas antes de que se vacen por completo.
Daos qumicos
No son muchos los compuestos que pueden provocar daos en las fases estacionarias. La
introduccin de compuestos no voltiles (por ejemplo, sales) en una columna suele reducir el
rendimiento, pero no provoca daos en la fase estacionaria. Estos residuos se suelen eliminar
y el nivel de rendimiento se restablece mediante el lavado con disolvente de la columna.
Las bases y cidos inorgnicos o minerales son los principales compuestos que debe evitar
introducir en la columna. Por ejemplo, se deben evitar el cido clorhdrico (HCl), sulfrico
(H2S04), ntrico (HNO3), fosfrico (H3PO4) y crmico (CrO3). Las bases incluyen hidrxido
potsico (KOH), hidrxido sdico (NaOH) e hidrxido amnico (NH4OH). La mayora de estos
cidos y bases no son muy voltiles y se acumulan en la parte frontal de la columna. Si no
se eliminan, los cidos o las bases provocan daos en la fase estacionaria. Esto tiene como
resultado un inicio prematuro del sangrado excesivo de la columna, la formacin de colas
en los picos para los compuestos activos y una reduccin de la eficiencia (resolucin). Los
sntomas son muy similares a los de los daos trmicos y por exposicin al oxgeno. El cido
clorhdrico y el hidrxido amnico son los menos perjudiciales. Ambos tienden a seguir al agua
presente en la muestra. Si el agua no se retiene o se retiene en una cantidad mnima en la
columna, se reduce el tiempo de permanencia del HCl y el NH4OH en la columna. Esto tiende
a eliminar o minimizar los daos provocados por estos compuestos. Por consiguiente, si hay
HCl o NH4OH en una muestra, el uso en unas condiciones o en una columna en las que no hay
retencin de agua tiene como resultado que estos compuestos sean relativamente perjudiciales
para la columna.
Los nicos compuestos orgnicos que se ha demostrado que provocan daos en las fases
estacionarias son los cidos perfluorados. Algunos ejemplos son el cido trifluoroactico,
el cido pentafluoropropanoico y el cido heptafluorobutrico. Estos cidos deben estar
presentes en concentraciones altas (por ejemplo, a partir del 1%). La mayora de los
problemas se producen con las inyecciones splitless o Megabore directas en las que se
depositan grandes volmenes de muestra en la parte frontal de la columna.
143
Dado que los daos qumicos se suelen producir en la parte frontal de la columna, el corte de
0,5 a 1 metro de la parte frontal de la columna suele eliminar todos los problemas del sistema
de cromatografa. En los casos ms graves, es posible que sea necesario cortar 5 o ms
metros. El uso de una precolumna minimiza los daos de la columna, aunque puede ser
necesario el corte frecuente de la precolumna. El cido o la base suelen daar la superficie de
los tubos de slice fundida desactivados, lo que provoca problemas con la forma de los picos
en el caso de los compuestos activos.
Contaminacin de la columna
La contaminacin de la columna es un de los problemas ms comunes en el caso de las
columnas capilares para cromatografa de gases. Lamentablemente, este problema presenta
similitudes considerables con una amplia variedad de problemas y se suele diagnosticar de
forma incorrecta. Una columna contaminada no suele presentar daos, pero puede dejar de
funcionar.
Hay dos tipos de contaminantes bsicos: no voltiles y semivoltiles. Los contaminantes
o los residuos no voltiles no se eluyen y se acumulan en la columna. Estos residuos recubren
la columna e interfieren con el reparto correcto de los solutos dentro y fuera de la fase
estacionaria. Adems, los residuos pueden interactuar con los solutos activos, lo que provoca
problemas de adsorcin en los picos (colas de los picos o reduccin del tamao de los picos).
Los solutos activos son los que contienen un grupo hidroxlico (-OH) o amnico (-NH) y
algunos tioles (-SH) y aldehdos. Los contaminantes o los residuos semivoltiles se acumulan
en la columna, pero finalmente se eluyen. Pueden transcurrir horas o das hasta que se
eliminan por completo estos residuos de la columna. Al igual que en el caso de los residuos
no voltiles, estos residuos pueden provocar problemas relacionados con la forma y el tamao
de los picos adems de ser normalmente la causa de muchos problemas de la lnea base
(por ejemplo, inestabilidad, variaciones, desviaciones o picos fantasma).
La presencia de contaminantes se puede deber a diversas causas y una de las ms comunes
es el uso de muestras inyectadas. Las muestras extradas provocan problemas graves. Los
lquidos y los tejidos biolgicos, la tierra, los residuos, el agua subterrnea y los tipos de
matrices similares contienen cantidades elevadas de materiales semivoltiles y no voltiles.
Incluso si los procedimientos de extraccin se realizan con la mxima precaucin y atencin,
puede haber pequeas cantidades de estos materiales en la muestra inyectada. Es posible
que sea necesario realizar varios cientos de inyecciones para que los residuos acumulados
provoquen problemas. Dado que algunas tcnicas de inyeccin (por ejemplo, en columna,
splitless y Megabore directa) introducen una gran cantidad de muestra en la columna, la
contaminacin de la columna es ms frecuente.
144
En ocasiones, los contaminantes proceden de materiales de las lneas y las trampas de gases,
partculas de la frrula y los septa o cualquier otro material que entre en contacto con la
muestra (por ejemplo, viales, disolventes, jeringas o pipetas). Estos tipos de contaminantes
suelen ser la causa de los problemas de contaminacin de aparicin repentina, aunque las
muestras similares no hayan provocado ningn problema en los meses o aos anteriores.
Minimizar la cantidad de residuos semivoltiles y no voltiles de las muestras es el mejor
mtodo para reducir los problemas de contaminacin. Lamentablemente, no se suele detectar
la presencia ni conocer las caractersticas de los contaminantes. Una limpieza exhaustiva de
las muestras es el mejor mtodo de proteccin frente a los problemas de contaminacin. El
uso de una precolumna suele reducir la gravedad o retrasar la aparicin de los problemas
provocados por la contaminacin. Si se contamina una columna, lo mejor es lavar la columna
con disolvente para eliminar los contaminantes.
No se recomienda mantener una columna contaminada a temperaturas altas durante perodos
de tiempo prolongados (esto se suele denominar acondicionamiento trmico de la columna).
El acondicionamiento trmico de la columna puede convertir algunos de los residuos
contaminantes en materiales insolubles que no se pueden eliminar de la columna con
disolvente. En este caso, la columna suele quedar inutilizada. En ocasiones, la columna se
puede cortar por la mitad y la mitad posterior se puede seguir usando. El acondicionamiento
trmico de la columna se debe limitar a 1-2 horas al lmite de temperatura isotrmico.
145
Lavado de las columnas con disolvente

El lavado de las columna con disolvente consiste en retirar la columna del cromatgrafo de
gases e introducir varios mililitros de disolvente en la columna. Con el lavado, se eliminan los
residuos solubles. La inyeccin de grandes volmenes de disolvente mientras la columna est
instalada no permite el lavado y, en caso de que este se realice, los contaminantes no se
eliminan de la columna. Una columna capilar para cromatografa de gases debe tener una
fase estacionaria ligada y entrecruzada para poderla lavar con disolvente. El lavado con
disolvente de una fase estacionaria no ligada puede provocar daos graves en la columna.
Kit de lavado de columnas, 430-3000
Se usa un kit de lavado de columnas para introducir el disolvente en la columna (vea la

imagen). El kit de lavado se acopla a una fuente de gas presurizado (N2 o He) y la columna
se introduce en el kit de lavado. Se aade el disolvente al vial, el cual se presuriza mediante
la fuente de gas. La presin hace que el disolvente fluya por la columna. Los residuos se
disuelven en el disolvente y el retroflujo los expulsa de la columna con el disolvente. A
continuacin, se purga el disolvente de la columna y esta se acondiciona trmicamente.
Antes de lavar una columna, corte aproximadamente 0,5 metros de la parte frontal (por
ejemplo, del extremo del inyector) de la columna. Introduzca el extremo del detector de la
columna en el kit de lavado. Se suelen usar varios disolventes para lavar las columnas. Cada
disolvente se debe mezclar con el anterior. Se debe evitar el uso de disolventes con un punto
de ebullicin alto, sobre todo en la fase final. El uso de un disolvente o disolventes de la
matriz de muestra suele ser una buena opcin.
La herramienta de laboratorio multiuso GC

Buddy de Agilent tiene todo cuanto necesita
(nmero de referencia 5182-9765).
146
Se recomienda el uso de metanol, cloruro de metileno y hexano, ya que funcionan bien en la

mayora de los casos. La acetona se puede sustituir por cloruro de metileno para evitar el uso
de disolventes halogenados (el cloruro de metileno es uno de los mejores disolventes para el
lavado). Si se han inyectado muestras con una base acuosa (por ejemplo, lquidos y tejidos
biolgicos), use agua antes del metanol. Algunos residuos procedentes de muestras con una
base acuosa solamente son solubles en agua y no en disolventes orgnicos. Como ltimo
recurso, es posible usar agua y alcoholes (por ejemplo, metanol, etanol e isopropanol) para
lavar las fases estacionarias ligadas con una base de polietilenglicol (por ejemplo, DB-WAX,
DB-WAXetr, DB-FFAP y HP-Innowax).
En la tabla 8 se indican los volmenes de disolvente recomendados para varias columnas con
distintos dimetros. El uso de volmenes de disolvente superiores no es perjudicial, pero no
suele ofrecer mejores resultados y no es econmico. Despus de aadir el primer disolvente,
presurice el kit de lavado y mantenga un valor inferior a 20 psi. Use la presin mxima para
mantener la velocidad de flujo del disolvente por debajo de 1 ml/min. Excepto para la mayora
de las columnas con un dimetro interno de 0,53 mm, la presin del kit de lavado equivale a
20 psi antes de que la velocidad de flujo alcance el valor de 1 ml/min. Se requieren tiempos
de lavado ms prolongados si se usan disolventes densos o viscosos y para las columnas con
dimetros superiores o inferiores. Una vez introducido en la columna todo o la mayor parte del
primer disolvente, aada el siguiente disolvente. No es necesario eliminar el disolvente
anterior de la columna para poder empezar a introducir el siguiente disolvente.
Tabla 8:
Volmenes de disolvente para el
lavado de la columnas
Dimetro
interno de
columna (mm)
Volumen
de disolvente
(ml)
0,18-0,2
0,25
0,32
0.45
0,53
3-4
4-5
6-7
7-8
10-12
El uso de volmenes superiores no provoca

daos en la columna.
Una vez eliminado el ltimo disolvente de la columna, deje que fluya el gas presurizado
por la columna durante un perodo de 5 a 10 minutos. Instale la columna en el inyector y
active el gas portador. Deje que el gas portador fluya por la columna durante un perodo
de 5 a 10 minutos. Acople la columna al detector (o djela sin acoplar si lo prefiere).
Mediante un programa de temperatura a partir de 40-50 C, caliente la columna a 2-3 C/min
hasta alcanzar el lmite de temperatura superior. Mantenga esta temperatura durante un
perodo de 1 a 4 horas hasta que la columna est totalmente acondicionada.
Almacenamiento de las columnas

Las columnas capilares se deben almacenar en su caja original al retirarlas del cromatgrafo
de gases. Coloque un sptum para cromatografa de gases sobre los extremos para evitar
que se introduzcan residuos en los tubos. Al volver a instalar la columna, se deben cortar los
extremos de la columna de 2 a 4 cm para garantizar que una pequea parte del sptum no
interfiera con la columna.
En caso de dejar una columna en un cromatgrafo de gases calentado, siempre debe haber
flujo de gas portador. El flujo de gas portador se puede desactivar solamente si el horno,
el inyector, el detector y las lneas de transferencia estn desactivados (por ejemplo, no
calentados). Si no hay flujo de gas portador, se pueden producir daos en la parte calentada
de la columna.
147
Evaluacin del problema

El primer paso para emitir un diagnstico es ver el problema globalmente y evaluar la
situacin. Resolver el problema con prisas a menudo supone pasar por alto o entender mal
informacin importante. Adems de tener en cuenta el problema, busque cualquier cambio o
diferencia en el cromatograma. Muchos problemas van acompaados de varios sntomas.
Cambios de tiempos de retencin, alteracin del ruido o deriva de la lnea de base, cambios
en la forma de los picos, son a menudo algunas de las claves que pueden ayudar a aclarar
o a disminuir la lista de causas posibles. Finalmente, tome nota de cualquier cambio o
diferencia que afecte a la muestra. Disolventes, viales, pipetas, condiciones de almacenaje,
caducidad de la muestra, tcnicas de extraccin y preparacin o cualquier otro factor que
influya en el entorno de la muestra, puede ser el responsable.
Comprobacin de lo evidente
Un sorprendente nmero de problemas implica componentes simples, y a menudo pasados
por alto, del sistema o del anlisis de GC. Muchos de estos elementos son obvios en el
funcionamiento diario de GC y frecuentemente se dan por garantizados (pngalo y olvdese
de l). Las reas o elementos que hay que revisar son:
Gases: presiones, velocidad lineal media del gas portador y velocidades de flujo (detector,
salida de split, purga del sptum).
Temperaturas: columna, inyector, detector y lneas de transferencia.

Parmetros del sistema: tiempos de activacin de purga, rango y atenuacin del detector,
rangos de masa, etc.
Lneas de gas y trampas: limpieza, fugas y caducidad.

Consumibles del inyector: septa, liners, arandelas y frrulas.
Integridad de la muestra: concentracin, degradacin, disolvente y almacenaje.
Jeringas: tcnica de manejo, fugas, deformacin y limpieza de la aguja.
Sistema de datos: parmetros y conexiones.
Como parte del compromiso continuo de Agilent con el cliente,
hemos creado una serie de videos para la solucin de problemas de
cromatografa de gases en los que participan Daron Decker, especialista
en aplicacin de cromatografa de gases, y Herb Brooks, ingeniero del
servicio de soporte tcnico de Agilent. Para ver los vdeos, visite
www.agilent.com/chem/gctroubleshooting.
148
Los problemas ms comunes

Picos fantasma o remanentes
La contaminacin del sistema es responsable de la mayora de los picos fantasma o efectos
memoria (remanentes). Si los picos fantasma adicionales son similares en anchura a los picos
de la muestra (con tiempos similares de retencin), los contaminantes han sido introducidos
muy probablemente en la columna al mismo tiempo que la muestra. Los compuestos
adicionales pueden estar presentes en el inyector (es decir, contaminacin) o en la misma
muestra. Las impurezas en los disolventes, jeringas, viales y tapones son nicamente algunas
de las fuentes posibles. Inyectar blancos de muestra o de disolvente puede ayudar a
encontrar la fuente de contaminacin. Si los picos fantasma son mucho ms anchos que los
de la muestra, los contaminantes ya estaban con mucha probabilidad en la columna cuando
se hizo la inyeccin. Estos compuestos estaban todava en la columna cuando se termin un
anlisis de GC anterior. Adems, se eluden durante un anlisis posterior y, a menudo, son muy
anchos. Algunas veces se solapan numerosos picos fantasma de mltiples inyecciones y se
eluden como protuberancias o como manchas. Esto da lugar frecuentemente a desplazamientos
o derivas de la lnea de base.
Aumentar la temperatura final o alargar el programa de temperatura es una manera de
minimizar o eliminar los picos fantasma. Otra alternativa es hacer un calentamiento corto
despus de cada anlisis o serie de anlisis, que puede eliminar los compuestos altamente
retenidos de la columna antes de que sean un problema.
Prueba de condensacin
Use esta prueba siempre que sospeche que hay problemas de contaminacin del inyector o
del gas portador (por ejemplo, picos fantasma o lneas de base inestables).
1. Dejar el GC a 40-50C durante 8 o ms horas.
2. Realice un blanco (es decir, empiece el programa de GC pero sin inyectar) en las
condiciones de temperatura y con los parmetros normales del instrumento.
3. Tome el cromatograma de este blanco.
4. Repita inmediatamente el blanco tan pronto como haya acabado el primero. No deje pasar
ms de 5 minutos antes de empezar el segundo blanco.
5. Tome el cromatograma del segundo blanco y comprelo con el del primero.
6. Si el segundo cromatograma tiene un nmero de picos notablemente mayor y ms
inestabilidad en la lnea de base, la lnea de entrada del gas portador o el gas portador
estn contaminados.
7. Si el segundo cromatograma contiene menos picos o muy poca deriva de la lnea de base,
el gas portador y la lnea de entrada del gas estn relativamente limpios.
149
Guas de solucin de problemas

Ruido de lnea base excesivo
Causa posible
Contaminacin del inyector
Contaminacin del detector

Gases contaminados o de baja calidad
Insercin de la columna en una posicin
demasiado alejada en el detector
Velocidades de flujo de gas del detector
incorrectas
Fugas durante el uso de un espectrmetro de
masas, un detector de captura de electrones
o un detector de conductividad trmica
Filamento del detector, lmpara o multiplicador
de electrones deteriorados por el uso
Deterioro del sptum
Solucin
Limpie el inyector. Cambie el liner y el
sello de oro.
Acondicione trmicamente la columna.
Lave la columna con disolvente.
Comentarios
Realice una prueba de condensacin. Adems, es posible
que sea necesario limpiar las lneas de gas.
Limite el acondicionamiento trmico a 1-2 horas.
Solamente para fases ligadas y entrecruzadas.
Compruebe si el inyector est contaminado.
Limpie el detector.
El ruido suele aumentar de forma progresiva y no
repentinamente.
Use gases de mayor calidad. Compruebe Este problema se suele producir despus de cambiar un
adems la caducidad de las trampas
cilindro de gas.
de gases y si hay fugas.
Vuelva a instalar la columna.
Consulte la distancia de insercin adecuada en el manual
del cromatgrafo de gases.
Ajuste las velocidades de flujo segn
Consulte las velocidades de flujo adecuadas en el manual
los valores recomendados.
del cromatgrafo de gases.
Busque y elimine la fuga.
Se suelen producir en las conexiones de la columna o el
inyector.
Cambie el componente correspondiente.

Cambie el sptum.
En el caso de las aplicaciones que funcionan a

temperaturas altas, use un sptum adecuado.
Inestabilidad o alteraciones de la lnea base

Causa posible
Contaminacin del inyector
Solucin
Limpie el inyector.
Comentarios
Realice una prueba de condensacin. Adems, es posible
que sea necesario limpiar las lneas de gas.
Acondicione trmicamente la columna. Limite el acondicionamiento trmico a 1-2 horas.
Detector no equilibrado
Espere hasta que el detector se
Algunos detectores pueden tardar hasta 24 horas en
estabilice.
estabilizarse por completo.
Acondicionamiento incompleto de la columna
Acondicione la columna por completo. El problema es ms grave en el caso de los anlisis del
nivel de trazas.
Cambio en la velocidad de flujo del gas portador Es normal en muchos casos.
El espectrmetro de masas, el detector de captura de
durante el programa de temperatura
electrones y el detector de conductividad trmica
responden a los cambios en la velocidad de flujo del gas
portador.
Picos con colas

Causa posible
Actividad de la columna
Desajuste en la polaridad de la fase de
disolvente
Efecto del disolvente inadecuado en las
inyecciones splitless o en columna
Relacin de split demasiado baja
Instalacin incorrecta de la columna
Presencia constante de colas en algunos
compuestos activos
150
Solucin
Corte la columna.
Comentarios
Corte de 0,5 a 1 metro de la parte frontal de la columna.
Compruebe si el inyector est contaminado.
Irreversible. Cambie la columna.
Solamente afecta a los compuestos activos.
Cambie el disolvente de la muestra por Aumentan las colas de los picos de elucin iniciales o los
un disolvente nico.
ms prximos al frente del disolvente.
Use una precolumna.
Una precolumna de 3 a 5 metros es suficiente.
Reduzca la temperatura inicial de la
Las colas de los picos se reducen con la retencin.
columna.
Aumente la relacin de split.
El flujo de purga de split debe ser de 20 ml/min o superior.
Aumentan las colas de los picos de elucin iniciales.
Ninguna.
Es ms frecuente en el caso de las aminas y los cidos
carboxlicos.
Picos de split
Causa posible
Tcnica de inyeccin
Solucin
Cambie de tcnica.
Disolvente de la muestra mezclado
Cambie el disolvente de la muestra por un

disolvente nico.
Instalacin incorrecta de la columna
Degradacin de la muestra en el inyector
Reduzca la temperatura del inyector.
Enfoque de muestra deficiente
Cambie a una inyeccin en columna.

Use una precolumna.
Comentarios
El problema suele estar relacionado con una
presin irregular del mbolo o con la presencia de
muestra en la aguja de la jeringa. Use un inyector
automtico.
El problema es mayor en el caso de los
disolventes con diferencias considerables en la
polaridad o los puntos de ebullicin.
Se suele producir un error considerable en la
distancia de insercin.
Se pueden producir colas o un ensanchamiento
de los picos si la temperatura es demasiado baja.
Se debe usar un inyector en columna.
En la inyeccin splitless y en columna.
Cambio del tiempo de retencin

Causa posible
Cambio en la velocidad del gas portador
Solucin
Compruebe la velocidad del gas portador.
Cambio en la temperatura de la columna

Compruebe la temperatura de la columna.
Cambio en las dimensiones de la columna
Compruebe las caractersticas de la columna.
Cambio considerable en la concentracin de los Pruebe con otra concentracin de muestra.
compuestos
Fuga en el inyector
Bloqueo en la lnea de gas
Compruebe si hay fugas en el inyector.

Limpie o cambie la lnea bloqueada.
Fuga del sptum

Incompatibilidad del disolvente de la muestra
Cambie el sptum.
Cambie el disolvente de la muestra por un
disolvente nico.
Use una precolumna.
Comentarios
Todos los picos cambian en la misma direccin y
aproximadamente en la misma medida.
No todos los picos cambian en la misma medida.
Puede afectar tambin a los picos adyacentes. La
sobrecarga de muestra se corrige mediante el
aumento de la relacin de split o la dilucin de la
muestra.
Suele cambiar tambin el tamao de los picos.
Este problema es ms frecuente en las lneas de
split. Compruebe tambin los controladores de
flujo y los solenoides.
Compruebe la espiga de la aguja.
En la inyeccin splitless.
151
Cambio en el tamao de los picos

Causa posible
Cambio en la respuesta del detector
Solucin
Compruebe el flujo de gas, la temperatura y el
ajuste.
Compruebe el nivel o el ruido de fondo.
Cambio en la relacin de split
Compruebe la relacin de split.
Cambio en el tiempo de activacin de la purga

Cambio en el volumen de inyeccin
Cambio en la concentracin de la muestra
Compruebe la lnea de activacin de purga.

Compruebe la tcnica de inyeccin.
Compruebe y confirme la concentracin de la
muestra.
Fuga en la jeringa
Use otra jeringa.
Corte la columna.
Actividad de la columna
Coelucin

Irreversible.
Cambie la temperatura de la columna o la fase
estacionaria.
Cambio en la discriminacin del inyector

Retroexpansin de la muestra
Mantenga los mismos parmetros para el

inyector.
Inyecte menos cantidad, use un liner de mayor
tamao o reduzca la temperatura del inyector.
Descomposicin por contaminacin del inyector Limpie el inyector. Cambie el liner y el sello de
oro.
Comentarios
Es posible que el problema no afecte a todos los
picos por igual.
Se puede deber a la contaminacin del sistema y
no al detector.
Es posible que el problema no afecte a todos los
picos por igual.
Los volmenes de inyeccin no son lineales.
Los cambios tambin se pueden deber a la
degradacin, la evaporacin o las variaciones en
la temperatura o el nivel de pH de la muestra.
Las fugas de muestra se producen en el mbolo o
alrededor de la aguja y no suelen ser visibles.
Corte de 0,5 a 1 metro de la parte frontal de la
columna.
Solamente afecta a los compuestos activos.
Reduzca la temperatura de la columna y
compruebe si hay algn resalte o cola en los
picos.
El problema es ms grave en el caso de las
inyecciones split.
La recomendacin es usar menos disolvente y
aumentar la velocidad de flujo.
Solamente se pueden usar liners desactivados y
lana de vidrio en el inyector.
Prdida de resolucin
Causa posible
Solucin
Comentarios
Temperatura de columna diferente
Compruebe la temperatura de la columna.
Se observan diferencias en otros picos.
Dimensiones de columna o fase diferentes
Compruebe las caractersticas de la columna.
Se observan diferencias en otros picos.
Coelucin con otro pico
Cambie la temperatura de la columna.
Reduzca la temperatura de la columna y

compruebe si hay algn resalte o cola en los
picos.
Cambio en la velocidad del gas portador
Compruebe la velocidad del gas portador.
Cambia tambin el tiempo de retencin.
Corte la columna.
Cambio en el inyector

Compruebe el ajuste del inyector.
Cambio en la concentracin de la muestra
Pruebe con otra concentracin de muestra.
Efecto del disolvente inadecuado, enfoque

deficiente
Reduzca la temperatura del horno, use un

disolvente de mayor calidad, ajuste la polaridad
de la fase de la muestra o use una precolumna.
Corte de 0,5 a 1 metro de la parte frontal de la

columna.
reas tpicas: relacin de split, liner, temperatura
y volumen de inyeccin.
La anchura de los picos aumenta a
concentraciones superiores.
Reduccin de la separacin
Aumento de la anchura de los picos
152
Principios bsicos del desarrollo de

mtodos para cromatografa de gases
Enfoque sistemtico y estructurado para el

desarrollo de mtodos para cromatografa
de gases
En todas las fases, desde la configuracin del equipo hasta el ajuste de la temperatura y las
velocidades de flujo, es fundamental usar tcnicas de desarrollo de mtodos eficaces para
lograr un rendimiento ptimo y unos resultados fiables.
Por este motivo, hemos reunido los procedimientos de desarrollo de mtodos fundamentales
para ponerlos a su disposicin. Por ejemplo, podr obtener informacin sobre lo siguiente:
Maximice la resolucin y reduzca el tiempo de anlisis mediante la determinacin de la

velocidad lineal media ptima para el gas portador.
Seleccione la configuracin predeterminada del inyector para varios tipos de muestra,

incluidas las muestras voltiles (por ejemplo, disolventes) y las muestras con puntos de
ebullicin altos (por ejemplo, esteroides, triglicridos y tensioactivos).
Determine si un programa de temperatura o una condicin de temperatura isotrmica son

los ms adecuados para su aplicacin.
Perfeccione las ltimas tcnicas de desarrollo de programas de temperatura, incluidos el

ajuste de la temperatura y el tiempo de retencin iniciales, el ajuste de la velocidad de
rampa para aumentar la resolucin de los picos de elucin centrales, la determinacin
de la temperatura y el tiempo finales, y la confirmacin de las identidades de los picos.
Si sigue las recomendaciones de esta seccin, aumentar la productividad, la calidad y la
rentabilidad de cada mtodo desarrollado.
153
Determinacin de la velocidad lineal

media ptima del gas portador
La determinacin de la velocidad lineal media ptima es muy sencilla, ya que solo es
necesario aplicar un mtodo emprico. El hidrgeno ofrece la mayor resolucin en un
tiempo mnimo. El helio ofrece una resolucin similar, pero el tiempo de anlisis es superior.
El nitrgeno no se recomienda para las columnas capilares, ya que los tiempos de anlisis
son muy prolongados.
Si se usa helio como gas portador, pruebe con una velocidad lineal media inicial de 30 cm/s.
Si desea una resolucin mayor, reduzca la velocidad a 25 cm/s como mximo. No obstante,
aumentar el tiempo de anlisis. Si desea reducir el tiempo de anlisis, aumente la velocidad
a un valor de 35 cm/s a 40 cm/s. Tenga en cuenta la posibilidad de una prdida de resolucin
a estas velocidades lineales superiores. Es posible que sea necesario realizar tambin un
pequeo ajuste de la temperatura del horno. Las velocidades lineales medias de 30-35 cm/s
se aplican en muchos anlisis en los que se usa helio como gas portador.
Si se usa hidrgeno como gas portador, pruebe con una velocidad lineal media inicial de
60 cm/s. Si desea una resolucin mayor, reduzca la velocidad a 50 cm/s como mximo.
No obstante, aumentar el tiempo de anlisis. Si desea reducir el tiempo de anlisis, aumente
la velocidad a un valor de 70 cm/s a 80 cm/s. Tenga en cuenta la posibilidad de una prdida
de resolucin a estas velocidades superiores. Es posible que sea necesario realizar tambin un
pequeo ajuste de la temperatura del horno. Las velocidades lineales medias de 60-70 cm/s
se aplican en muchos anlisis en los que se usa hidrgeno como gas portador.
Al comparar los cromatogramas a distintas velocidades lineales medias, las diferencias en
la retencin y la resolucin son evidentes. En ocasiones, usar velocidades lineales medias
diferentes es la mejor opcin para los distintos picos del mismo cromatograma. En estos
casos, se suele seleccionar una velocidad intermedia. Excepto en el caso del nitrgeno, las
pequeas variaciones en la velocidad lineal media (<2 cm/s) no suelen provocar cambios
significativos en la resolucin. Cuando experimente con las velocidades lineales medias,
pruebe con valores con una diferencia mnima de 3-4 cm/s.
154
Bases de desarrollo de mtodos
Configuracin predeterminada del inyector

Una temperatura del inyector de 250 C es suficiente para casi todas las muestras. En el caso
de las muestras voltiles (por ejemplo, disolventes voltiles), se recomienda una temperatura
del inyector de 150 a 200 C. En el caso de las muestras con un punto de ebullicin alto (por
ejemplo, esteroides, triglicridos o tensioactivos), se recomienda una temperatura del inyector
de 275 a 300 C. Confirme si el sptum puede soportar una temperatura alta del inyector.
Configuracin predeterminada del inyector
Temperatura:
Liner:
Inyeccin:
Relacin de split:
Tiempo de activacin de
la purga:
Directo Megabore
Split
Splitless
250 C
Vaporizacin instantnea
directa
1 l
250 C
Tubo recto o en forma
de reloj de arena
1 l
1:50
250 C
Tubo recto con
restriccin de fondo
1 l
0,5 minutos
La mayora de las muestras se

pueden analizar con una amplia
variedad de condiciones o
parmetros del inyector. Esto tiene
como resultado un conjunto de
condiciones del inyector bastante
uniforme y apto para la mayora
de las muestras. Dado que las
condiciones predeterminadas o
estndar del inyector son adecuadas
para el 80-90% de las muestras,
son un buen punto de partida para
desarrollar un mtodo.
Temperatura del horno

La temperatura isotrmica implica el mantenimiento de una temperatura constante del
horno durante todo el anlisis de cromatografa de gases. Las condiciones de temperatura
isotrmica se usan para los solutos con una retencin similar. Las diferencias en la retencin
de distintos solutos puede ser considerable en condiciones de temperatura isotrmica. La
anchura de los picos aumenta rpidamente con la retencin en condiciones isotrmicas
(figura 10a). Por estos motivos, las condiciones de temperatura isotrmica solo son aptas
para un nmero limitado de anlisis.
Figura 10a: Condicin isotrmica
Columna:
Portador:
Horno:
DB-1, 15 m x 0,25 mm, 0,25 m

Helio a 30 cm/s
100 C, temperatura isotrmica
C10
C11
C12
C13
C14
C15
10
20
C16
30
40
50
Time (min.)
155
Advertencia para el ajuste de los

programas de temperatura
Al cambiar un programa de temperatura,
la confirmacin de las identidades de
los picos del nuevo cromatograma es
fundamental. El orden de retencin de
los picos puede variar si se produce un
cambio en el programa de temperatura
(esto se denomina inversiones de los
picos). La identificacin incorrecta de los
picos o la prdida aparente de un pico
(coelucin con otro pico) son comunes
en el caso de las inversiones de picos no
detectadas. Esto ocurre sobre todo con
las fases estacionarias ms polares.
La mayora de los anlisis requieren el uso de un programa de temperatura. Un programa de

temperatura implica el calentamiento del horno a una velocidad controlada durante el anlisis.
Esto permite analizar ms rpidamente los solutos con retenciones distintas y el ensanchamiento
de los picos es mnimo si aumenta la retencin (figura 10b). Las desventajas principales de
los programas de temperatura son el aumento de la complejidad del desarrollo del mtodo y
el aumento del tiempo de enfriamiento del horno para cromatografa de gases entre anlisis.
No hay ningn secreto o truco para seleccionar el mejor programa de temperatura para un
anlisis. Normalmente, se suele aplicar un mtodo emprico.
Si la resolucin de los picos no es satisfactoria tras varios intentos con distintos programas de
temperatura, es posible que sea necesario usar otro mtodo. Dado que algunos compuestos
no se pueden separar con una fase estacionaria concreta mediante un programa de temperatura
razonable, es posible que sea necesario usar otra fase estacionaria. En ocasiones, el aumento
de la eficiencia puede ser una solucin. La optimizacin de la velocidad media lineal del gas
portador, el aumento de la eficiencia del inyector o el uso de una dimensin de columna ms
eficaz pueden ofrecer la resolucin deseada.
Figura 10b: Condicin del programa de temperatura
Columna:
Portador:
Horno:
DB-1, 15 m x 0,25 mm, 0,25 m

Helio a 30 cm/s
60 C para 1 min, 60-180 C a 20 C/min
C10
C11
C13
4
Time (min.)
156
C16
C14
C12
Pedidos en linea en www.agilent.com/chem/store
C15
Desarrollo de un programa de temperatura

Uso de un programa de temperatura lineal como punto de partida
Si no se dispone de informacin de anlisis previa para usarla como referencia, el primer paso
para desarrollar un programa es probar con un programa de temperatura lineal sencillo. Esto
proporciona informacin sobre las caractersticas de retencin de los solutos. Empiece por una
temperatura inicial de 50 C (o 10 C por debajo del punto de ebullicin del disolvente de la
muestra), una velocidad de rampa de 10 C/min, una temperatura final equivalente al lmite
de temperatura isotrmica de la columna y un tiempo de retencin final de aproximadamente
30 minutos. Se usa un tiempo de retencin final prolongado para garantizar la elucin de
todos los solutos de la columna. El programa se puede detener varios minutos despus de la
elucin del ltimo soluto de la columna. Esto puede ocurrir antes de alcanzar la temperatura
final (figura 11). Una vez obtenido un cromatograma mediante el programa de temperatura
lineal sencillo, los siguientes pasos son ajustar los distintos componentes del programa para
obtener una resolucin adecuada y un tiempo de anlisis mnimo.
Figura 11: Programa de temperatura lineal sencillo
Columna:
Portador:
Horno:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
DB-1, 15 m x 0,25 mm, 0,25 m

Helio a 30 cm/s
50-130 C a 10 C/min
3-heptanona
2-heptanona
Ciclohexanona
1,3-diclorobenceno
1,4-diclorobenceno
1,2-diclorobenceno
Yodobenceno
Naftaleno
3-nitrobenceno
6,7
2
1 3
4
5
4
Time (min.)
Ajuste de la temperatura y el tiempo de retencin iniciales

Para aumentar la resolucin de los picos de elucin iniciales, reduzca la temperatura inicial
o aumente el tiempo de retencin inicial. La reduccin de la temperatura inicial suele
tener como resultado una resolucin mxima, pero los tiempos de anlisis aumentan
considerablemente (figura 12a). Adems, el tiempo de enfriamiento entre anlisis puede
aumentar considerablemente sobre todo con un enfriamiento por debajo de 50 C.
Normalmente, es imposible enfriar un horno para cromatografa de gases por debajo de
35 C en la mayora de los laboratorios sin usar un sistema de enfriamiento criognico del
horno. La resolucin de los picos de elucin posteriores no se ve afectada prcticamente
por la reduccin de la temperatura inicial, sobre todo en las columnas de mayor longitud.
Si se obtiene una resolucin excesiva con el programa de temperatura lineal original, aumente
la temperatura inicial para reducir la resolucin y el tiempo de anlisis. La resolucin de los
picos de elucin posteriores tambin se puede reducir si se aumenta la temperatura inicial.
157
El aumento del tiempo de retencin inicial suele incrementar la resolucin de los picos de
elucin iniciales. No obstante, este incremento es menor que el obtenido si se reduce la
temperatura inicial (figuras 12b y c). La resolucin de los picos de elucin posteriores no se
ve afectada prcticamente por el cambio del tiempo de retencin inicial. La reduccin de
la temperatura inicial y el aumento del tiempo de retencin inicial se pueden combinar
para aumentar la resolucin de los picos de elucin iniciales (figura 12d). Los tiempos de
retencin se deben limitar a 5 minutos o menos si es posible. Los picos de elucin al final
del tiempo de retencin pueden empezar a ensancharse, lo que dificulta la obtencin de la
resolucin deseada.
Figura 12a: Desarrollo de programas de temperatura (reduccin de la temperatura inicial)
Columna:
Portador:
Horno:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
DB-1, 15 m x 0,32 mm, 0,25 m

Helio a 30 cm/s
40-130 C a 10 C/min
3-heptanona
2-heptanona
Ciclohexanona
1,3-diclorobenceno
1,4-diclorobenceno
1,2-diclorobenceno
Yodobenceno
Naftaleno
3-nitrobenceno
6, 7
1 3
9
5
4
Time (min.)
Figura 12b: Desarrollo de programas de temperatura (aumento del tiempo de retencin inicial)
Columna:
Portador:
Horno:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
DB-1, 15 m x 0,32 mm, 0,25 m

Helio a 30 cm/s
50 C para 2 min, 50-130 C a
10 C/min
6, 7
8
2
3-heptanona
2-heptanona
Ciclohexanona
1,3-diclorobenceno
1,4-diclorobenceno
1,2-diclorobenceno
Yodobenceno
Naftaleno
3-nitrobenceno
4
5
158
4
Time (min.)
Figura 12c: Desarrollo de programas de temperatura (aumento del tiempo de retencin inicial
Columna:
Portador:
Horno:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
DB-1, 15 m x 0,32 mm, 0,25 m

Helio a 30 cm/s
50 C para 4 min, 50-130 C
a 10 C/min
3-heptanona
2-heptanona
Ciclohexanona
1,3-diclorobenceno
1,4-diclorobenceno
1,2-diclorobenceno
Yodobenceno
Naftaleno
3-nitrobenceno
8
9
6 7
4
1
23
10
Time (min.)
Figura 12d: Desarrollo de programas de temperatura

(reduccin de la temperatura inicial y aumento del tiempo de retencin inicial)
Columna:
Portador:
Horno:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
DB-1, 15 m x 0,32 mm, 0,25 m

Helio a 30 cm/s
40 C para 2 min, 40-130 C
a 10 C/min
3-heptanona
2-heptanona
Ciclohexanona
1,3-diclorobenceno
1,4-diclorobenceno
1,2-diclorobenceno
Yodobenceno
Naftaleno
3-nitrobenceno
67
12 3
4
5
10
Time (min.)
159
Ajuste de la velocidad de rampa

La resolucin de los picos de elucin de la parte central del cromatograma puede verse
afectada por un cambio en la velocidad de rampa. Si la resolucin de los picos es excesiva,
se puede aumentar la velocidad de rampa para reducir la resolucin y el tiempo de anlisis.
Si la resolucin es insuficiente, puede reducir la velocidad de rampa, aunque se producir un
aumento del tiempo de anlisis (figura 13a). La resolucin de los picos de elucin posteriores
suele ser mayor si se reduce la velocidad de rampa. Cambie la velocidad de rampa solamente
unos 5 C/min cada vez. Los variaciones mayores o menores suelen provocar cambios
masivos o insignificantes respectivamente. Los cambios en las temperaturas y los tiempos
iniciales se pueden combinar con los cambios en la velocidad de rampa para que surtan
efecto en una regin mayor del cromatograma (figura 13b).
Figura 13a: Cambio de la velocidad de rampa

Columna:
Portador:
Horno:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
DB-1, 15 m x 0,25 mm, 0,25 m

Helio a 30 cm/s
50-120 C a 5 C/min
3-heptanona
2-heptanona
Ciclohexanona
1,3-diclorobenceno
1,4-diclorobenceno
1,2-diclorobenceno
Yodobenceno
Naftaleno
3-nitrobenceno
6, 7
12 3
10
Time (min.)
Figura 13b: Cambio de la velocidad de rampa

Columna:
Portador:
Horno:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
DB-1, 15 m x 0,25 mm, 0,25 m

Helio a 30 cm/s
40 C para 2 min, 40-120 C
a 5 C/min
3-heptanona
2-heptanona
Ciclohexanona
1,3-diclorobenceno
1,4-diclorobenceno
1,2-diclorobenceno
Yodobenceno
Naftaleno
3-nitrobenceno
160
6 7
9
5
8
Time (min.)
10
12
14
Se pueden usar varias velocidades de rampa para influir en regiones de menor tamao del
cromatograma. Por ejemplo, si un valor de 5 C/min era adecuado para una regin anterior
del cromatograma y un valor de 15 C/min era mejor para una regin posterior, se pueden
usar ambas velocidades de rampa en un solo programa (figura 14).
Figura 14: Uso de varias velocidades de rampa

Columna:
Portador:
Horno:
DB-1, 15 m x 0,25 mm, 0,25 m

Helio a 30 cm/s
40 C para 2 min, 40-70 C
a 5 C/min, 70-130 C a 15 C/min
8
9
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
3-heptanona
2-heptanona
Ciclohexanona
1,3-diclorobenceno
1,4-diclorobenceno
1,2-diclorobenceno
Yodobenceno
Naftaleno
3-nitrobenceno
67
2
3
4
5
6
Time (min.)
10
12
161
Otra opcin para cambiar la resolucin de los picos de la parte central del cromatograma es
usar una retencin de rampa media. La retencin de rampa media es una fase isotrmica de
varios minutos en un punto determinado durante una rampa de temperatura. Por ejemplo,
el programa de temperatura de 50-100 C a 10 C/min, 100 C para 3 min y 100-300 C
a 10 C/min incluye una retencin de rampa media. Para determinar la temperatura de
retencin adecuada, calcule el intervalo de temperatura del horno cuando se produzca la
elucin del primer pico de inters. Use una temperatura de retencin entre 20 y 30 C por
debajo de esta temperatura. Los tiempos de retencin de 2 a 5 minutos son los ms eficaces.
Los tiempos mayores o menores no tienen ningn efecto en la resolucin de los picos. Pruebe
con distintas temperaturas y tiempos de retencin, ya que las pequeas variaciones en los
tiempos y las temperaturas pueden ser significativas (figuras 15a y b). Use una retencin
de rampa media solo si los cambios de otro programa de temperatura no han surtido efecto.
Figura 15a: Uso de retenciones de rampa medias

Columna:
Portador:
Horno:
1
2
3
DB-1, 15 m x 0,25 mm, 0,25 m

Helio a 30 cm/s
40-70 C a 10 C/min, 70 C para
3 min, 70-120 C a 10 C/min
8
9
6, 7
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
3-heptanona
2-heptanona
Ciclohexanona
1,3-diclorobenceno
1,4-diclorobenceno
1,2-diclorobenceno
Yodobenceno
Naftaleno
3-nitrobenceno
10
Time (min.)
Figura 15b: Uso de retenciones de rampa medias

Columna:
Portador:
Horno:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
3-heptanona
2-heptanona
Ciclohexanona
1,3-diclorobenceno
1,4-diclorobenceno
1,2-diclorobenceno
Yodobenceno
Naftaleno
3-nitrobenceno
162
DB-1, 15 m x 0,25 mm, 0,25 m

Helio a 30 cm/s
40-60 C a 5 C/min, 60 C para
3 min, 60-120 C a 5 C/min
1
2
9
3
67
4
5
6
Time (min.)
10
12
Temperatura y tiempo finales

Detenga el programa de temperatura poco despus de la elucin del ltimo pico de la
columna. Si se alcanza el lmite de temperatura isotrmica de la columna durante la elucin
de los picos, es necesario usar un tiempo de retencin final. Use solamente un tiempo de
retencin final si se alcanza el lmite de temperatura y an se estn eluyendo los compuestos.
La anchura de los picos eluidos en condiciones de temperatura isotrmica aumenta
considerablemente a medida que aumenta la retencin de los picos. Si la columna tiene una
temperatura de programa mxima superior, puede aumentar la temperatura del horno para
cromatografa de gases hasta dicho lmite de temperatura solo durante un perodo inferior a
20 minutos.
Las muestras extradas suelen contener compuestos que se eluyen despus del ltimo
soluto de inters. La temperatura y el tiempo de retencin finales deben ser suficientes
para garantizar la elucin de estos compuestos. Se debe probar con temperaturas finales
superiores o tiempos de retencin ms prologados hasta que se eluyan todos los solutos
de la columna para cada anlisis. La columna se contaminar si parte de las muestras
inyectadas previamente permanece en la columna durante las inyecciones posteriores.
163
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Impreso en EE.UU., 3 marzo de 2010
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