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Trabajo Hecho de Fisicoquimica
Trabajo Hecho de Fisicoquimica
VOLATILES
Fisicoqumica
Ing-. Abdas ASCARZA MOISES
AYACHUCHO PER
2008
DENSIDAD Y MASA MOLECULAR DE
LQUIDOS VOLTILES
(Mtodo De Vctor Meyer Modificado)
I.-OBJETIVOS:
a) Determinar la densidad del vapor del liquid voltil a condiciones de
laboratorio
b) Determinar la presin absoluta corregida para el vapor
c) Determinar la densidad del vapor del lquido voltil a condiciones
normales
d) Determinar la gravedad especifica del vapor del liquido voltil con
respecto al aire
e) Determinar la masa molecular del liquido voltil ,empleando:
e.1) La ecuacin del estado de van der waals
e.2) La ecuacin del estado de berthelot
e.3) La ecuacin del estado de dieterici
e.4) El diagrama generalizado del factor de compresibilidad
II.-REVISION BILIOGRAFICA:
La materia puede presentarse en tres estados: slido, lquido y gaseoso. En este ltimo
estado se encuentran las sustancias que denominamos comnmente "gases".
LEY DE LOS GASES IDEALES
Segn la teora atmica las molculas pueden tener o no cierta libertad de movimientos
en el espacio; estos grados de libertad microscpicos estn asociados con el concepto de
orden macroscpico. Las libertad de movimiento de las molculas de un slido est
restringida a pequeas vibraciones; en cambio, las molculas de un gas se mueven
aleatoriamente, y slo estn limitadas por las paredes del recipiente que las contiene.
Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las variables macroscpicas en base
a las experiencias en laboratorio realizadas. En los gases ideales, estas variables
incluyen la presin (p), el volumen (V) y la temperatura (T).
LEY DE BOYLE - MARIOTTE.
Relacin entre P y V.
A temperatura constante, el volumen ocupado por un gas es inversamente proporcional
a la presin a que es sometido.
Esta ley se puede expresar como:
P V = cte
o tambin como:
P1 V1 = P2 V2 = cte
Esto ocurre siempre que la temperatura y el nmero de moles sean constantes, siendo P 1
y V1 la presin y el volumen en las condiciones 1, mientras que P2 y V2 son la presin y
el volumen en las condiciones 2.
LEYES DE GAY - LUSSAC.
.
Relacin entre t y v.
A presin constante, el volumen ocupado por un gas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta a la que se encuentra.
V1 V2
=
O sea:
V = cte T
O tambin:
T1 T2
LEY DE CHARLES
Relacin entre p y t
A volumen constante, la presin de un gas es directamente proporcional a la temperatura
absoluta a la cual se encuentra.
P1 = P 2
0sea: P = cte T
O tambin:
T1 T2
la T y el V, quedando la P constante, la aplicacin sucesiva de las leyes de BoyleMariotte y de Charles-Gay-Lussac proporciona la expresin:
P1 V 1 = P 2 V 2
T1
T2
denominada ecuacin general de los gases ideales y aplicable a procesos en los que
varan simultneamente la presin, el volumen y la temperatura.
En condiciones normales ( 1 atm y 273 K ) , un mol de un gas ideal ocupa un volumen
de 22,4 L.
As resulta que:
P0 V 0 = 1 atm 22,4 l/mol = 0,082 atm L = R
273,16 K
K mol
T0
Este valor es vlido en cualesquiera condiciones, aunque se haya deducido en el caso de
condiciones normales. Se acostumbra representar por R y se conoce como constante de
los gases ideales. Por tanto, para 1 mol de gas, se puede escribir:
PV=RT
P V = n R T
Y, en general, para un nmero n de moles:
Que se conoce como ecuacin de estado de los gases ideales.
De las tres se deduce la ley universal de los gases:
TEORA CINTICA DE LOS GASES
El comportamiento de los gases, enunciadas mediante las leyes anteriormente
descriptas, pudo explicarse satisfactoriamente admitiendo la existencia del tomo.
El volumen de un gas: refleja simplemente la distribucin de posiciones de las
molculas que lo componen. Ms exactamente, la variable
macroscpica V representa el espacio disponible para el
movimiento de una molcula.
La presin de un gas, que puede medirse con manmetros
situados en las paredes del recipiente, registra el cambio medio de
momento lineal que experimentan las molculas al chocar contra las paredes y rebotar
en ellas.
La temperatura del gas es proporcional a la energa cintica media de las molculas,
por lo que depende del cuadrado de su velocidad.
La reduccin de las variables macroscpicas a variables mecnicas como la posicin,
velocidad, momento lineal o energa cintica de las molculas, que pueden relacionarse
a travs de las leyes de la mecnica de Newton, debera de proporcionar todas las leyes
empricas de los gases. En general, esto resulta ser cierto.
La teora fsica que relaciona las propiedades de los gases con la mecnica clsica se
denomina teora cintica de los gases. Adems de proporcionar una base para la
ecuacin de estado del gas ideal. La teora cintica tambin puede emplearse para
predecir muchas otras propiedades de los gases, entre ellas la distribucin estadstica de
las velocidades moleculares y las propiedades de transporte como la conductividad
trmica, el coeficiente de difusin o la viscosidad.
Densidad de un gas
En un determinado volumen las molculas de gas ocupan cierto espacio. Si aumenta el
volumen la cantidad de molculas se distribuirn de manera que encontremos menor
EL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z
Es un factor que compensa la falta de idealidad del gas, as que la ley de los gases
ideales se convierte en una ecuacin de estado generalizada.
Una forma de pensar en z es como un factor que convierte la ecuacin en una igualdad.
Si s grafica el factor de compresibilidad para una temperatura dada contra la presin
para diferentes gases, se obtienen curvas. En cambio, si la compresibilidad se grafica
contra la presin reducida en funcin de la temperatura reducida, entonces para la
mayor parte de los gases los valores de compresibilidad a las mismas temperatura y
presin reducidas quedan aproximadamente en el mismo punto.
psicmetro
termmetro
pinza de madera
acetona
agua
IV.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Verificar que el equipo de Vctor Meyer modificado este instalado conforme a la figura
n113.
Si el sistema de evaporizacin-calefaccin del equipo no se encuentra totalmente seco
debe efectuarse vaco cerrado las llaves I y A. tambin puede efectuarse el vaco
separando el sistema vaporizacin- calefaccin de la bureta de gases cerrando la llave I.
Verificar la hermeticidad del sistema cerrando la llave H y partiendo del nivel O se
baja la de agua hasta el nivel mas bajo y se deja por 5minutos en esta posicin despus
volver al nivel 0,si coincide el sistema hermtico. Encender el mechero para calentar
el sistema de calefaccin con el vapor del agua.
Determinar la mxima masa del liquido voltil a pesar teniendo en consideracin el
volumen total e la bureta de gases, considerando una temperatura de 20C y 0.72 atm.
Pesar el frasquito de Hoffman con su tampn de jebe(m1).Llenar hasta la mitad el
frasquito con el liquido a estudiar y vaporizarlo en bao Maria sostenindolo con una
pinza de madera, retirar y tapar. Pesar y anotar (m2).Determinar por diferencia la masa
del liquido voltil(m),y verificar si esta dentro del rango antes calculado.
Retirar el sistema de calefaccin con cuidado verificar que se encuentra cerrada la lave
H,e introducir el frasquito de Hoffman, volverlo a su lugar y conectar el tuvo de goma I,
abrir las llaves I Ya, nivelando en cero el nivel de agua de la pera en la bureta de gases.
Mientras se efecta el calentamiento anotar cada 5 o 10s el volumen inicial (V1) hasta
que se produzca un descenso sostenido de nivel de agua en la bureta y mientras esto
sucede se debe desplazar la pera buscando igualar los niveles hasta que cese el descenso
del nivel, siendo este volumen final (V2).El volumen del vapor (V) se determina por
diferencia.
Se registran y anotan la temperatura del agua en la bureta (Tw),la temperatura del gas(T)
en el termmetro prximo a la bureta de los gases, la presin baromtrica(P) en este
instante y las temperaturas del bulbo seco(Tbs) y del bulbo hmedo (Tbh).
Corregir la presin del vapor y determinar la densidad () y la masa molecular del
liquido voltil (M).Repetir el ensayo dos veces adicionales y efectuar todos los clculos
solicitados. Comparar y comentar los resultados.
V.-CALCULOS Y RESULTADOS:
A) DETERMINACION DE LA DENSIDAD DEL AGUA A
CONDICIONES DE LABORATORIO.
-ENSAYO*01
0.0214 L
ENSAYO*02
= 2.020 g/l
0.0291 L
ENSAYO*03
= 1.815 g/l
0.0287 L
PV=nRT PV=m RT
M
=PM
RT
acetona
= 0.72atmx58.0798g/mol
0.082atm.L x293K
Mol K
acetona
= 1.741 g/l
ENSAYO*03
P=PB PS (1-%HR/100)
P=548mmHg 19.827mmHg (1-48/100)
P=537.68996mmHg.
P=0.707atm.
RT
P
1 PTc
27 Tc
1
1
8 T
8 PcT
ENSAYO*01
1 0.709 508.7
27 508.7
M 95.367 1
1
8 322
8 46.6 322
M 94.130 gr
mol
ENSAYO*02
1 0.705 508.7
27 508.7
M 76.242 1
1
8 324
8 46.6 324
M 75.26 gr
mol
ENSAYO*03
1 0.707 508.7
27 508.7
M 67.403 1
1
8 320
8 46.6 320
M 66.52 gr
mol
9 PTc
Tc
1 6
1
T
128 PcT
Datos:
RT
P
T c= temperatura critica
P= presin absoluta del vapor.
T=temperatura.
P c=presin critica.
ENSAYO *01:
9
M 95.367 1
128
0.709atm 508.7 K
46.6atm 322 K
508.7 K
1 6
322 K
M 95.367 0.9764
M 93.115 gr mol
9
ENSAYO*02: M 76.242 1 128
M 76.242 0.97745
0.705atm 508.7 K
46.6atm 324 K
508.7 K
1 6
324 K
M 74.455 gr mol
ENSAYO*03
508.7 K
1 6
320 K
M 65.78 gr mol
G) MASA MOLECULAR (de DIETERICI)
M
RT
P Tc
1 2
e Pc T
Tc
1
ENSAYO*01
0.709 508.7
M 95.367 1
M 93.69 gr
508.7
1 4 322
mol
ENSAYO*02
0.705 508.7
M 76.242 1
M 74.949 gr
508.7
1 4 324
mol
ENSAYO*03
0.707 508.7
M 67.403 1
M 66.224 gr
508.7
1 4 320
mol
M Z
Pr
Pabs
Pcritica
Tr
T
Tcritica
Z=Factor de comprensibilidad.
ENSAYO*01
Pr
Pabs
Pcritica
Pr
0.694
46.6
Tr
=0.01
T
Tcritica
Tr
322
=0.63
508.7
Z=0.988
RT
M Z
M 0.988 95.367
M 94.223
ENSAYO*02
Pr
Pabs
Pcritica
Pr
0.690
46.6
Tr
=0.01
T
Tcritica
Tr
324
=0.60
508.7
Z=0.985
RT
M Z
M 0.985 76.242
M 66.392
ENSAYO*03
Pr
Pabs
Pcritica
Pr
0.693
46.6
Tr
=0.01
RT
M Z
T
Tcritica
Tr
320 K
=0.6
508.7 K
Z=0.985
M 0.985 67.403
M 66.392
VI.-OBSERVACIONES:
Los resultados de datos que obtuvimos en cada practica poseen una ligera
variacin de parmetros de medicin casi semejantes, es decir no varan tanto.
los datos que se obtiene en los ensayos se utilizan para obtener mas resultados
utilizando diferentes mtodos para hallar los clculos.
Hay muchos mtodos para hallar la masa molecular, utilizando estos mtodos se
obtendrn diferentes resultados similares.
VIII.-CONCLUSIONES:
La parte experimental que se realizamos nos ayuda a comprobar por medio de
los conocimientos que obtenemos en la parte terica, adems que en la practica
aprendemos a saber utilizar adecuadamente los materiales de laboratorio.
El estudio de los gases ideales comprende un estudio muy profundo de sus
propiedades, caractersticas fsicas y su reactividad.
Los gases son todo un tema muy complejo, para ello nesecitamos estudiar sus
propiedades, reactividades.
IX.-RECOMENDACIONES:
Se recomienda hacer el uso adecuado a los materiales que se usa en la practica,
para asi obtener resultados mejores y mas exactos.
Los materiales de la practica se deben tener limpios y libres de impurezas.
Los datos que se obtiene en la practica deben ser los mas cercanos,si es posible
realizar mas veces la toma de datos en los experimentos.
Tambien se aconseja que los alumnos deben ingresar a la practica de laboratorio
adecuadamente, para que en casos de ocurrir accdidentes no corran tanto peligro.
X.-REFERENCIA BILIOGRAFICA:
F.DANIELS Y OTROS..FISICOQUIMICA EXPERIMENTAL.
FINDLAYQUIMICA-FISICA
DETALLES
ENSAYO*03
28.7
V2
ml
21.4
Temperatura en el vapor
Temperatura del agua en la
bureta
Temperatura del bulbo seco
Temperatura del bulbo
humedo
Presin barometrica
DATOS BIBLIOGRAFICOS
Constante universal de los
gases
Temperatura a condiciones
normales
Presin a condiciones
normales
Presin del vapor del agua a la
Tw
Porcentaje de humedad
relativa
Masa molecular (acetona)
Temperatura critica
Presin critica
CALCULOS
Masa del liquido voltil
Volumen del vapor
Densidad del vapor a
condiciones del laboratorio
Densidad del vapor a
condiciones normales
Presin absoluta del vapor
Masa molecular (Ec.de los
gases ideales
Masa molecular (Ec.de Van
der waals
Masa molecular (Ec.de
dieterici
Masa molecular factor de
comprensibilidad Z
29.1
1.3528
1.4049
0