INSTITUTO TECNOLGICO

DE AGUASCALIENTES

Salud Y Seguridad en el Trabajo

(Farmacocintica)
Prof.: Ing. Francisco Javier Alvarado Montoya.
Alum.: Carolina Elizabeth Snchez de Loera.
Saln: 38A
Ing. Qumica.
03-Abril -2015.

FARMACOCINTICA:

La farmacocintica estudia el curso temporal de las concentraciones de los

frmacos en el organismo y construye modelos para interpretar estos datos y por
tanto para valorar o predecir la accin teraputica o txica de un frmaco.
La accin de cualquier frmaco requiere que haya una concentracin adecuada
de ste en el medio que baa el rgano, para la mayora de los frmacos el
afecto se relaciona con el tiempo entre el aumento y la disminucin en la
concentracin en el tejido diana.
Los frmacos para poder actuar deben alcanzar su concentracin ptima en el
tejido diana.
La administracin puede ser local (accin del frmaco en el lugar de
administracin) o sistmica (paso al torrente sanguneo).
La concentracin del frmaco depende de cinco procesos:

Procesos Farmacocinticos:

Absorcin: Movimiento de un frmaco desde el sitio de administracin hasta la

hasta la circulacin sangunea.

La absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin de frmacos ocurre siempre

atravesando membranas celulares.
-Membranas Celulares:
*Doble capa de lpidos
*Flexibilidad
*Resistencia elctrica
*Impermeabilidad a molculas fuertemente polares
Los medicamentos cruzan las membranas por medio de procesos pasivos por
mecanismos en los que intervienen de manera activa los componentes de ella.
La molcula medicamentosa por lo regular entra por difusin pasiva, ya que es
soluble en la bicapa.
La mayora de las membranas, son solubles en agua.
Factores que modifican la Absorcin:
-Solucin Acuosa
-Forma Solida
-Absorben con mayor rapidez porque se mezclan con la fase acuosa en el Sitio de
absorcin.
-La velocidad de disolucin constituye el factor limitante de su absorcin.
-*Las circunstancias que privan en el propio sitio de absorcin modifican la
solubilidad de la Sustancia, en particular en vas Gastrointestinales
Ej. Aspirina; Insoluble en el Contenido Acido Estomacal.
La Concentracin de un medicamento influye en su velocidad de absorcin.
La Circulacin en el sitio de absorcin es un factor que influye en el frmaco
para su absorcin.
El rea de la superficie absorbente, influye en la velocidad de absorcin.
Los frmacos se absorben con gran rapidez en reas grandes: Epitelio Alveolar
Pulmonar

 Distribucin: Proceso por el que un frmaco difunde o es transportado desde el

espacio intravascular hasta los tejidos y clulas corporales.
Es la manera en que los frmacos se transportan a lo largo del cuerpo y de qu
manera se reparten entre el plasma, los tejidos perifricos y las protenas. En
este proceso, el frmaco puede encontrar dificultades para llegar a sus clulasdiana. Por ejemplo, puede tener ms facilidad para alcanzar unos tejidos que
otros, puede ser secuestrado por protenas plasmticas, puede encontrar
barreras que le dificulten alcanzar algunos tejidos, etc.
Los factores que influyen en la distribucin son:
Flujo sanguneo: La cantidad de flujo de sangre que recibe un tejido
determina que reciba mayor o menor proporcin de frmaco. As, el corazn, el
hgado, los riones y el cerebro reciben la mayor parte del aporte sanguneo. La
piel, el tejido adiposo o los huesos reciben menos, por lo que es ms difcil
aportar sustancias en esas reas. Este es uno de los motivos por los que resulta
largo y complicado eliminar una infeccin sea, porque resulta difcil hacerles
llegar una cantidad suficiente de antibitico.
Propiedades fsico-qumicas del frmaco: La solubilidad de un frmaco es
determinante para su capacidad de ser distribuido y acumulado en los diferentes
tejidos. Los frmacos liposolubles se distribuyen con ms facilidad que los
hidrosolubles. Muy relacionada con esta cuestin est la capacidad de algunos
tejidos de almacenar diferentes sustancias, entre ellas los frmacos. Hay tejidos
con capacidad para acumular frmacos tras su absorcin (afinidad). Esto implica
dos cosas:
a) La parte del frmaco que acumulan no estar disponible (no formar parte de
la fraccin libre) para unirse a sus clulas-diana
b) El frmaco permanece en el tejido por un perodo indeterminado de tiempo,
das o meses.
Unin a protenas plasmticas: muchos frmacos se unen a las protenas
plasmticas (albmina) y forman unos complejos excesivamente grandes como
para atravesar el endotelio capilar; por tanto, no pueden salir de la circulacin
para alcanzar los tejidos y clulas-diana.

 Metabolismo: Conversin qumica o transformacin, de frmacos o sustancias

endgenas, en compuestos ms fciles de eliminar.
Es el conjunto de procesos bioqumicos que transforma un frmaco en molculas
hidrosolubles y, por tanto, ms fcilmente eliminables del organismo. La mayor
parte de estos procesos se desarrolla en el hgado y la pared intestinal. Otra
parte se ejecuta en los riones y cpsulas suprarrenales.
Es un conjunto de cientos de enzimas, cuya funcin primordial es inactivar los
frmacos y acelerar su eliminacin. Los metabolitos resultantes suelen ser
inactivos. Por norma general, el paso de un frmaco a travs del hgado reducir
la cantidad final de frmaco libre (efecto de primer paso).
Sin embargo, algunas veces, el paso por el hgado provoca el efecto contrario. La
alteracin qumica que sufren las sustancias para hacerlas ms hidrosolubles, a la
vez, las convierten en ms activas que la molcula original. Por ejemplo, la
codena, cuando se metaboliza se convierte en morfina. Un ejemplo extremo es
el de los profrmacos.
Son sustancias totalmente inactivas, carentes de actividad farmacolgica en el
momento de su administracin. Precisan ser metabolizadas para convertirse en
una forma activa. Algunos ejemplos son: enalapril y el losartan.
Eliminacin: Excrecin de un compuesto, metabolito o frmaco no cambiado,
del cuerpo mediante un proceso renal, biliar o pulmonar.
Es el proceso por el que los frmacos son extrados desde el plasma y los tejidos
al exterior del organismo. La capacidad de eliminacin o aclaramiento
determinar la concentracin de los frmacos en sangre y tejidos. A su vez, esto
determinar la duracin de la accin del frmaco. A mayor aclaramiento,
menores niveles plasmticos durante menos tiempo.
Las personas con insuficiencia renal o heptica pueden tener enlentecido el
aclaramiento y, por tanto, necesitarn monitorizacin estrecha de los efectos
secundarios y toxicidad de los medicamentos. Muchas veces es necesario que el
mdico ajuste la dosis, disminuyndola.

BIBLIOGRAFIA:
http://www.uam.es/departamentos/medicina/farmacologia/especifica/Enferme
ria/Enf_T2.pdf
file:///C:/Users/'Caro/Downloads/tema-2-farmacocinetica.unlocked.pdf