GLOSARIO

SUB GRUPO 3

UNION A PROTEINAS PLASMATICAS

La eficacia de un frmaco puede ser afectada por el grado de unin a las
protenas dentro del plasma sanguneo. La mnima parte unida de un frmaco
puede atravesar de manera eficiente las membranas celulares o difundirse.
Las protenas comunes a las cuales se une un frmaco son la albmina serosa
humana, las lipoprotenas, glicoprotenas , y a las globulinas. Un frmaco
en la sangre existe en dos formas ligadas o suelto.
ACLARAMIENTO (CLEARANCE)
El aclaramiento se define como el volumen de plasma sanguneo (en ml), que
por efecto de la funcin renal, queda libre de la sustancia X en la unidad de
tiempo (en minutos).
TIEMPO VIDA MEDIA
Tiempo necesario para consumirla mitad de un reactivo
INDUCCIN ENZIMTICA
Incremento de la actividad enzimtica como consecuencia de la sntesis de
nuevas enzimas, ante el incremento de la concentracin del sustrato. Un
frmaco puede inducir su propio metabolismo o influenciar el de otro frmaco
metabolizado por las mismas enzimas. Un medicamento inductor es un
frmaco que incrementa el metabolismo farmacolgico, reduce as la
concentracin de los frmacos sustrato en la sangre.
INHIBICIN ENZIMTICA
Los inhibidores enzimticos son molculas que se unen a enzimas y
disminuyen su actividad. Puesto que el bloqueo de una enzima puede matar a
un organismo patgeno o corregir un desequilibrio metablico, muchos
medicamentos actan como inhibidores enzimticos. Tambin son usados
como herbicidas y pesticidas. Sin embargo, no todas las molculas que se
unen a las enzimas son inhibidores; los activadores enzimticos se unen a las
enzimas e incrementan su actividad.
CINTICA DE PRIMER ORDEN
Cualquier proceso en el que la variable dependiente guarda relacin
proporcional con la primera potencia de la variable dependiente x. En
farmacocintica, proceso cuya velocidad es proporcional a la concentracin de
frmaco, ejemplo, la velocidad de la cada de las concentraciones plasmticas
de un frmaco eliminado por un proceso de primer orden es proporcional a su
concentracin. Si la velocidad de la cada de las concentraciones plasmticas
se expresa como -dC/dt (derivada de la concentracin plasmtica dividida por
la derivada de tiempo, con signo negativo, porque las concentraciones
plasmticas disminuyen), en un proceso de primer orden -dC/dt=ke lCt,
donde ke l es la constante de eliminacin y Ct es la concentracin plasmtica
en el tiempo t despus de la administracin del frmaco.
CINTICA DE ORDEN 0
Proceso cuya velocidad es constante e independiente de la concentracin. En
farmacocintica, cintica de eliminacin o de transferencia de frmacos que

opera a velocidad constante. Esta cintica describe por ejemplo la eliminacin

del alcohol por metabolizacin, a las concentraciones habituales.

DOSIS DE CARGA/DOSIS DE ATAQUE

Dosis inicial del medicamento mayor que las dosis posteriores que se
administra para obtener con una o pocas administraciones las concentraciones
orgnicas deseadas. No debe utilizarse como sinnimo de dosis inicial, ya que
no siempre las dosis iniciales tienen la magnitud de las dosis de carga.
DOSIS DE MANTENIMIENTO
Cantidad del medicamento que se administra para mantener el efecto
farmacolgico toda vez obtenida una concentracin plasmtica o una
determina respuesta clnica. Tambin se le define como la dosis administrada
durante el estado estacionario por unidad de tiempo o por intervalo de
dosificacin. Dicha dosis permite mantener las concentraciones del principio
activo dentro de determinados lmites, o sea, en el intervalo de
concentraciones teraputicas del medicamento.
MARGEN TERAPUTICO
Relacin entre la dosis de un medicamento que produce efecto teraputico y la
que provoca efecto txico. Debido a la falta de precisin para definir lo que
constituyen los efectos teraputicos y txicos, es preferible usar otros ndices,
incluso el intervalo de concentraciones teraputicas, el factor determinado de
seguridad, el ndice teraputico, etc.
NDICE TERAPUTICO
ndice o nmero que refleja la seguridad relativa de un medicamento o su
selectividad de accin. Casi siempre se calcula a partir de las curvas de dosisefecto obtenidas en animales de experimentacin y generalmente, se refiere a
la razn DL50/DE50, o sea, la razn de la dosis letal en 50 % de la poblacin y
la dosis requerida para producir el efecto teraputico deseado en 50 % de esta
poblacin. Si bien el ndice teraputico es el ndice ms conocido de la
seguridad y selectividad de un medicamento, es recomendable el uso del
ndice conocido como factor determinado de seguridad.

SUB GRUPO 4

DOSIFICACIN/POSOLOGA
Describe la dosis de un medicamento, los intervalos entre las administraciones
y la duracin del tratamiento.
INDICACIONES
Se refiere a los estados anormales o padecimientos a los cuales se aplica un
medicamento.
PRECAUCIN
Informacin incluida en el rotulado del medicamento, dirigida al personal
sanitario y al paciente, sobre los cuidados que se deben tomar para evitar
consecuencias indeseables que podran resultar de su uso.
REACCIONES ADVERSAS AL MEDICAMENTO

Reaccin nociva o no intencionada que ocurre con las dosis habituales

empleadas en el ser humano para la profilaxis, diagnstico o tratamiento de
enfermedades, o para modificar las funciones fisiolgicas.

EFECTO COLATERAL
Parmetro distinto del efecto primario que se deriva de la accin farmacolgica
primaria de un medicamento, o sea, aquella que produce su efecto
teraputico; ejemplo, la atropina muestra una accin anticolinrgica, tiene
como efecto primario la propiedad antiespasmdica y como efectos colaterales
sequedad de la boca y trastornos de la visin por acomodacin defectuosa.
Mientras ms selectivo es un medicamento, menores son sus efectos
colaterales. Efecto colateral no debe emplearse como sinnimo de efecto
secundario. Ver selectividad y efecto secundario.
EFECTO SECUNDARIO
Efecto que no surge como consecuencia de la accin farmacolgica primaria
de un medicamento, sino que constituye una consecuencia eventual de esta
accin, ejemplo, la diarrea asociada con la alteracin del equilibrio de la flora
bacteriana normal que es producto de un tratamiento antibitico. En sentido
estricto, este trmino no debe emplearse como sinnimo de efecto colateral.
CONTRAINDICACIN
Situacin clnica o rgimen teraputico en el cual la administracin de un
medicamento determinado debe ser evitada.
INTERACCIN MEDICAMENTOSA
Cualquier interaccin entre uno o ms medicamentos, entre medicamento y
alimento, as como entre medicamento y una prueba de laboratorio. En
general, las 2 primeras categoras de interacciones tienen importancia por el
efecto que ellas producen en la actividad farmacolgica del medicamento:
aumentan o disminuyen los efectos deseables o los efectos adversos.
INCOMPATIBILIDAD
Incapacidad para unirse o existir conjuntamente.

SUB GRUPO 5

SEGURIDAD
Es la caracterstica de un medicamento de poder usarse con una probabilidad
muy pequea de causar efectos txicos injustificables. La seguridad de un
medicamento es por tanto, una caracterstica relativa y en farmacologa clnica
su medicin es problemtica, debido a la falta de definiciones operativas y por
razones ticas y legales. Sin embargo, mediciones como el intervalo de
concentraciones teraputicas permiten en algunos casos, la comparacin de la
seguridad relacionada con el uso de determinados medicamentos. Existen
otros ndices de seguridad que se establecen en animales de laboratorio y que
ofrecen alguna utilidad, especialmente, el factor determinado de seguridad.
Cabe mencionar que se ha propuesto una distincin entre seguridad y
toxicidad del medicamento, ya que la toxicidad es una caracterstica intrnseca

del medicamento, en tanto, la seguridad es una funcin del medicamento y de

las condiciones de uso. El trmino inocuidad no debe usarse como sinnimo de
seguridad, ya que todo medicamento tiene capacidad para causar algn dao.
EFICACIA
Grado en que determinada intervencin origina resultado beneficioso en
algunas condiciones, medido en el contexto de un ensayo clnico controlado.
La demostracin de que un frmaco es capaz de modificar determinadas
variables biolgicas no es una prueba de eficacia clnica.

EFECTIVIDAD
Grado en que determinada intervencin origina resultado beneficioso en las
condiciones de la prctica habitual, sobre una poblacin determinada. En
principio, la efectividad solo puede medirse con ensayos de orientacin
totalmente pragmtico.
ENSAYO CLINICO
Un ensayo clnico es una evaluacin experimental de un producto, sustancia,
medicamento, tcnica diagnstica o teraputica que, en su aplicacin a seres
humanos, pretende valorar su eficacia y seguridad.
ETAPAS DE INVESTIGACION
Para desarrollar cada medicamento, Pfizer invierte en promedio 12 aos y
realiza una inversin de ms de 800 millones de dlares, involucrando a
aproximadamente 8 mil pacientes en pruebas clnicas. Cada medicamento se
desarrolla por medio de cuatro fases de investigacin:
Fase I: Comprende las primeras pruebas del medicamento, se identifican
los elementos de seguridad, tolerancia y dosificacin;
Fase II: Tiene como objetivo probar los efectos del medicamento sobre una
enfermedad en particular (se miden efectos colaterales, eficacia, riesgos
potenciales, etctera.) y encontrar la mejor forma de administracin
(inyecciones, tabletas, etctera);
Fase III: El medicamento es probado en grupos de control ms amplios
(hasta de 700 personas).
Fase IV: Son estudios de post mercadeo que tienen lugar una vez que el
medicamento ha sido aprobado por las autoridades competentes.
FARMACOVIGILANCIA
Conjunto de procedimientos que tienen por objeto la identificacin cuantitativa
del riesgo y la valoracin cualitativa clnica de los efectos del uso agudo o
crnico de los frmacos en el conjunto de la poblacin o en subgrupos
especficos de ellos.
ATENCION FARMACEUTICA
La atencin farmacutica es un proceso cooperativo para la provisin
responsable de terapia farmacolgica a un paciente considerado
individualmente. Sus objetivos son buscar, prevenir y resolver problemas
relacionados con los medicamentos, para tratar de alcanzar los resultados de
salud esperados, y mantener o mejorar la calidad de vida del paciente.
SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEUTICO

El Seguimiento Farmacoteraputico, es la parte de la Atencin Farmacutica

entendida como equivalente a la prctica del Pharmaceutical Care definido por
Cipolle y col (2004). Es la prctica profesional farmacutica que pretende
evaluar y monitorizar la farmacoterapia, en funcin de las necesidades
particulares del paciente, con el objetivo de mejorar o alcanzar resultados en
su salud. Se pretende sacar el mximo beneficio de la medicacin que toma
persiguiendo que la farmacoterapia sea necesaria, efectiva y segura en cada
situacin clnica.
PRM
Cualquier evento indeseable que presenta el paciente, y en el que est
involucrado o se sospecha que lo est el tratamiento farmacolgico y que
interfiere de manera real o puede interferir en una evolucin deseada del
paciente.
ADHERENCIAS
Son bandas de tejido similar al tejido cicatricial que se forman entre dos
superficies dentro del organismo y hacen que stas se peguen.
ENFERMEDAD
Se denomina enfermedad al proceso y a la fase que atraviesan los seres vivos
cuando padecen una afeccin que atenta contra su bienestar al modificar su
condicin ontolgica de salud. Esta situacin puede desencadenarse por
mltiples razones, ya sean de carcter intrnseco o extrnseco al organismo
con evidencias de enfermedad. Estos desencadenantes se conocen bajo el
nombre de noxas (del griego nsos).
GRUPO ETARIO
El vocablo etario viene del latn aetas, que significa edad o dicho de
diversos sujetos que tienen la misma edad La palabra etario es la que se
refiere a la edad por el tiempo que transcurre desde el inicio del nacimiento y
el periodo presente que se calcula en aos, desde el comienzo de los primeros
12 meses de vida.
CIE 10
La CIE-10 es el acrnimo de la Clasificacin internacional de enfermedades,
dcima versin correspondiente a la versin en espaol de la (en ingls) ICD,
siglas de International Statistical Classification of Diseases and Related Health
Problems) y determina la clasificacin y @codificacin de las enfermedades y
una amplia variedad de signos, sntomas, hallazgos anormales, denuncias,
circunstancias sociales y causas externas de daos y/o enfermedad.