1.- Qu es un mtodo analtico?

Son mtodos de anlisis que consisten en la medicin precisa del volumen de

un reactivo en disolucin de concentracin perfectamente conocida, necesario
para reaccionar estequiomtricamente con el analito contenido en la muestra.
NOMENCLATURA
Los mtodos volumtricos abarcan un conjunto de mtodos en los que se
incluye: precipitacin, neutralizacin, oxidacin-reduccin y volumetra
deformacin de complejos. Cada una de estos mtodos incluye un conjunto de
reactivos propio de cada mtodo
2.- Qu es la Valoracin qumica?
La valoracin qumica o titulacin es un mtodo experimental que se utiliza
para determinar la concentracin de un reactivo mediante un reactivo
desconcentracin conocida. Para llevar a cabo una valoracin es necesario un
reactivo del cual se conoce su concentracin y su volumen, para valorar la
concentracin del otro reactivo el cual reacciona qumicamente con el reactivo
de concentracin conocida en cierto volumen, lo cual nos permite saber su
concentracin mediante un clculo estequiomtrico; es importante saber
identificar cuando finaliza la valoracin, durante este momento se aprecia un
cambio brusco de alguna propiedad de la disolucin, para lo cual podemos
utilizar un indicador que nos ayuda a diferenciar cuando la reaccin a
terminado. El indicador se elige de tal forma que el punto final coincida (o sea
muy cercano) al punto de equivalencia de el indicador. Tambin se debe
escoger un indicador apropiado para cada tipo de reaccin y para cada
propiedad, la propiedad ms comn a indicar es un cambio en el valor del pH
de la solucin.
3.- Qu es Solucin patrn?
En qumica analtica, una solucin estndar o disolucin estndar es una
disolucin que contiene una concentracin conocida de un elemento o
sustancia especfica, llamada patrn primario que, por su especial estabilidad,
se emplea para valorar la concentracin de otras soluciones, como las
disoluciones valor antes. En nutricin clnica, una solucin estndar de
aminocidos es una disolucin que contiene cantidades fisiolgicas de
aminocidos esenciales y no esenciales, y estn diseadas para pacientes con
funcin orgnica normal.1 Un "estndar simple" se obtiene por dilucin de un
nico elemento o sustancia en un disolvente en el cual es soluble y con el que
no reacciona. Como la mayora de las muestras reales, contienen un variado
rango de distintas sustancias, y si se mide la concentracin de un elemento o
sustancia en concreto, la muestra puede tener una composicin diferente de la
que se utilice como estndar. De hecho se suele usar por comodidad con fines
comparativos los "estndares simples": disoluciones estndares del elemento o
sustancia pura en el disolvente. Esto puede ocasionar inexactitudes, por eso
algunas "muestras estndares" son diseadas especficamente para que sean
lo ms parecidas posibles en su composicin a las "muestras reales" que
pretendemos determinar.

4.- Qu es un estndar secundario?

Tambin es llamado estndar secundario y en el caso de una titulacin suele
ser titilante o valorante. Su nombre se debe a que en la mayora de los casos
se necesita del patrn primario para conocer su concentracin exacta. El
patrn secundario debe poseer las siguientes caractersticas: 1. Debe ser
estable mientras se efecta el anlisis.2. Debe reaccionar rpidamente con el
analito.3. La reaccin entre el valorante y el patrn primario debe ser completa
o cuantitativa y as tambin debe ser la reaccin entre el valorante y el
analito.4. La reaccin con el analito debe ser selectiva o debe existir un mtodo
para eliminar otras sustancias de la muestra que tambin pudieran reaccionar
con el valorante.5. Debe existir una ecuacin balanceada que describa la
reaccin
5.- Qu es el punto de equivalencia?
Es un punto terico que no se puede determinar experimentalmente, solo
podemos observarlo cuando vemos un cambio fsico en el compuesto, este
cambio se llama cambio final de valoracin.
6.- Qu es la estandarizacin?
La validacin de una metodologa analtica, es un proceso de seguimiento que
comprende la determinacin de una serie de parmetros que demuestren que
los resultados del mtodo son confiables y reproducibles. Cada uno de los
parmetros a validar debe tener un diseo experimental planteado donde se
define la hiptesis nula (Ho), la hiptesis alternativa (H1), se fija la probabilidad
de error (P) o confiabilidad, los grados de libertad (gl), etc. Posterior al diseo,
se compara el valor experimental con el tabulado para aceptar o no la hiptesis
planteada.
7.- Qu es el punto final?
el punto final de una valoracin es cuando aades la ltima gota del valorante
que produce este cambio de color (todo producto de un viraje del indicador
debido al pH de la disolucin) y el cambio de color se produce por la adicin de
tu indicador que puede ser fenolftalena (que entre pH 8 a 10 se produce un
viraje desde ser incoloro a un rosado), naranja de metilo (que entre pH 3.1 a
4.4 vira de rojo a anaranjado) esos dos son los ms conocidos, pero tambin se
utilizan el azul de bromotimol (amarillo a azul), el rojo fenol (de amarillo a rojo)
o el azul de timol (de rojo a amarillo).
8.- Qu caractersticas deben tener las reacciones volumtricas?
Deben ser:
Selectivas Estequiomtricas Rpidas Cuantitativas (se complete en un 99.9%)
Punto final detectable
Las reacciones que se encuentran enseguida son algunos ejemplos de los tipos
de reacciones que se pueden llevar a cabo en anlisis volumtricos.

9.- en cuntas categoras se clasifican los mtodos volumtricos?

Son 5 que se clasifican en la siguiente
10.- Cules son las categoras de mtodos volumtricos?

Los mtodos analticos se clasifican en:

a) Mtodos volumtricos: Son los mtodos en que la cantidad de sustancia
que se busca, se determina de forma indirecta midiendo el volumen de
una disolucin de concentracin
b) conocida, que se necesita para que reacciones con el constituyente que
se analiza o con otra sustancia qumicamente equivalente. Los mtodos
volumtricos tambin se pueden clasificar de acuerdo al tipo de reaccin
que se lleva a cabo: 1. Volumetra por neutralizacin.2. Volumetra por
precipitacin.3. Volumetra por complejacin.4. Volumetra por xidoreduccin
11.- Cul es el estndar primario?
1. Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y
elementos que lo componen, lo cual servir para hacer los clculos
estequiomtrico respectivos. 2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta
estandarizacin se debe utilizar un patrn que tenga la mnima cantidad de
impurezas que puedan interferir con la titulacin. 3. Debe ser estable a
temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que cambien su
composicin o estructura por efectos de temperaturas que difieran ligeramente
con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentara el error en las
mediciones. 4. Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a
temperatura ambiente, tambin debe soportar temperaturas mayores para que
sea posible su secado. Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores
que la del punto de ebullicin del agua.
5. No debe absorber gases. Ya que este hecho generara posibles errores por
interferentes as como tambin degeneracin del patrn. 6. Debe reaccionar
rpida y estequiomtricamente con el titilante. De esta manera se puede
visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetra
y adems se puede realizar los clculos respectivos tambin de manera ms
exacta. 7. Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce
considerablemente el error de la pesada del patrn.
12.- requisitos de una titulacin?
1. -La reaccin debe ser estequiometrica, es decir, debe existir una reaccin
bien definida y conocida entre la sustancia que se va a analizar y el titilante.
2. -La reaccin debe ser rpida.
3. -No deben producirse reacciones secundarias y la reaccin, debe ser
especifica.

4. -Al terminar la reaccin, debe producirse un cambio marcado de alguna

propiedad de la reaccin.
5. -El punto en el cual se ha aadido una cantidad estequiometrica del titilante
recibe el nombre de punto de equivalencia. El punto en el que se observa que
la reaccin ha terminado se llama punto final, es decir, es el punto en el que se
detecta el cambio de alguna propiedad de la reaccin.
15.- Qu es concentracin?
La concentracin es la magnitud fsico-qumica que nos permite conocer la
proporcin entre el soluto y el disolvente en una disolucin. En el SI se emplean
las unidades molm -3 .Cada sustancia tiene una solubilidad que es la cantidad
mxima de soluto que puede mantenerse en disolucin, y depende de
condiciones
como
la
temperatura,
presin,
y
otrassubstancias disueltas o en suspensin. En
qumica, para expresar cuantitativamente la proporcin entre un soluto y el
disolvente en una disolucin se emplean distintas unidades:
16.- clasificaciones de las concentraciones qumicas y fsicas?
Molaridad normalidad molalidad formalidad porcentaje en peso porcentaje en
volumen fraccin molar etc. Tambin se puede expresar cualitativamente
empleando trminos como diluido, para bajas concentraciones, o concentrado
para altas.
Concentraciones fsicas: partes por milln partes por billn partes por trilln
porcentuales (masa/masa, volumen/volumen, masa/volumen)
17.- Qu es el pH?
Es una unidad de medida aceptada y comn como un " metro " es una medida de la longitud, y un
"litro" es una medida de volumen fluido El pH es una medida de la acidez o de la alcalinidad de una
sustancia . Es necesario porque, dado que en ciertos casos no es suficiente decir que el agua est
caliente, o no es suficiente decir en ciertos casos que el jugo del limn es cido, al saber que su pH es
2,3 nos dice el grado exacto de acidez. Necesitamos ser especficos. Al decir que el agua est en 91 C
o 196F expresamos exactamente lo caliente que est.

18. cul es la escala de acidez del agua?

El agua pura tiene un pH de 7,0. El agua con un nivel de pH menor a eso se
considera cida y si es mayor a 7,0 se considera alcalina o base. El pH del agua
potable natural debe estar entre 6,5 y 8,5. Las fuentes de agua dulce con un
pH inferior a 5,0 o mayor a 9,5 no soportan vida vegetal ni especies animales.
19.-clasificar el siguiente solvente de acuerdo a su estructura
caracterstica acido- base y a su fuerza disociante: cloroformo CHCl 3
El cloroformo es una base inorgnica es anfiprotica protofilica, resulta poco
disociante.