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Equipos Circuito Cerrado
Equipos Circuito Cerrado
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Definicin
Equipo de evacuacin de oxgeno compuesto por un adaptador facial tipo mscara completa que cubre la
nariz, la boca, la cara y los ojos o por una boquilla. El aire respirado pasa a un tubo respiratorio flexible que va
desde el adaptador facial al circuito que contiene un cartucho de regeneracin y una bolsa respiratoria donde
se almacena para volver a respirarlo. El cartucho de regeneracin contiene productos qumicos para absorber
el dixido de carbono exhalado y, cuando se trate de un equipo de KO2, para absorber tambin la humedad y
generar oxgeno.
Cuando se trate de un equipo de NaClO3, una fuente de oxgeno qumico (cartucho de NaClO3) genera el
oxgeno necesario.
Cuando se trate de un equipo de oxgeno comprimido, puesto que cada botella puede estar cargada a 200
bares de presin, el equipo lleva un manmetro que indica la presin mxima de carga de la botella. El oxgeno
alimenta el circuito en un punto apropiado mediante un dispositivo de caudal constante, o de una vlvula de
demanda controlada para pulmn, o mediante una combinacin adecuada de los dos. El exceso de gas se
evacua a la atmsfera mediante una vlvula de seguridad.
El trabajador lleva el equipo sujetado mediante un arns. El volumen efectivo de la bolsa respiratoria ser,
como mnimo, de 6 litros.
El fabricante debe identificarse mediante el nombre, la marca comercial u otros medios de identificacin. El
equipo debe llevar una marca que identifique el tipo de equipo de evacuacin de oxgeno, por ejemplo: C,
D o K. La duracin nominal de funcionamiento, el nmero de la norma europea, el nmero de serie, el ao
de fabricacin y el tiempo til de almacenamiento.
Estos equipos deben estar certificados segn la norma EN 13794.
Los componentes que puedan ver afectada su eficacia por envejecimiento deben marcarse mediante los
medios adecuados para identificar la fecha de fabricacin (como mnimo el ao).
Las piezas y conjunto de piezas que tengan una influencia considerable sobre la seguridad estarn marcados
para facilitar su identificacin. En aquellas partes en las que no pueda marcarse, la informacin
correspondiente debe incluirse en las instrucciones suministradas por el fabricante.
La informacin facilitada por el fabricante deber acompaar a cada equipo que se subministra. Esta
informacin deber completarse con un dibujo (pictograma) en el contenedor del transporte donde se
mostrar el procedimiento que el usuario debe seguir para colocarse el equipo. En equipos con una duracin
nominal de hasta 30 minutos, el pictograma debe suministrase por separado en caso de que no exista
suficiente espacio en el contenedor de transporte.
La prevencin de riesgos laborales en el sector de la construccin
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Normativa aplicable
UNE-EN 13794:2003: Equipos de proteccin respiratoria con manguera de aire freso asistidos con capucha.
Requisitos, ensayos y marcado.
UNE-EN 132:1999 E.P.R: Definiciones, trminos y pictogramas.
UNE-EN 134:1998 E.P.R: Nomenclatura de los componentes.
UNE-EN 136:1998 E.P.R: Mscaras completas. Requisitos, ensayos y marcado.
UNE-EN 142:2002 E.P.R: Boquillas. Requisitos, ensayos y marcado.
El equipo debe poder colocarse y ponerse en servicio con facilidad y sin esfuerzos excesivos en situaciones
difciles, por ejemplo, a oscuras o en espacios reducidos.
El adaptador facial debe ajustarse hermticamente a la cara del trabajador.
Duracin nominal de funcionamiento: el equipo debe funcionar durante el tiempo establecido segn la clase
cuando se ensaye a 35 litros/minuto.
En relacin con las instrucciones de uso, la informacin facilitada por el fabricante deber complementarse
con un dibujo que muestre el procedimiento que el usuario debe seguir para colocarse correctamente el
equipo.
Para usarlo, es necesario disponer de la formacin e informacin necesaria.
Debe realizarse una limpieza y mantenimientos adecuados.
Sus componentes deben ser sustituidos siguiendo las instrucciones del fabricante y segn las circunstancias
de uso.
Tipologa
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