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I-4a. Enlace Quimico PDF
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Qumica de 2 Bachillerato
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EL ENLACE QUIMICO
Tema 8.- Enlace qumico.- Enlace inico.- Naturaleza, energa de red, propiedades de los
compuestos inicos. Enlace covalente.- Teora de enlace de valencia, enlace simple y mltiple,
hibridacin de orbitales. Polaridad de los enlaces. Electronegatividad.- Energa de enlace.
Propiedades de las sustancias con enlace covalente. Enlace metlico. Relacin entre el tipo de
enlace y las propiedades de las sustancias.
Tema 8.- Enlace qumico.- 8.1. Introduccin. Hechos experimentales. 8.2. Unidad del enlace
qumico. 8.3. Enlace inico.- Naturaleza; 8.3.1. Aspectos energticos, energa de red; 8.3.2 Redes
inicas; 8.3.3 Propiedades de los compuestos inicos. 8.4. Enlace covalente.- Teora de Lewis 8.4.1
Teora de enlace de valencia; 8.4.2 Promocin de electrones. 8.4.3 Solapamiento. 8.4.4 Enlace simple
y mltiple. 8.4.5 Hibridacin de orbitales. 8.4.6 Resonancia: Molculas con enlaces deslocalizados.
8.4.7 Geometra de las molculas covalentes.8.4.8 Polaridad de los enlaces y de las molculas. 8.5
Fuerzas intermoleculares.8.6 Propiedades de las sustancias con enlace covalente. 8.7 Enlace metlico.
8.7.1 Propiedades fsicas de los metales. 8.7.2 Estructura y enlaces metlicos. 8.7.3 Teora de bandas.
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El estudio del enlace qumico tiene extraordinaria importancia pues las propiedades fsicas y
qumicas dependen del tipo de enlace. En este estudio se parte de una base experimental de las
molculas en sus aspectos energtico, geomtrico y de propiedades elctricas.
En el aspecto energtico se determina experimentalmente la energa de enlace, que es la
energa desprendida por dos tomos gaseosos cuando se enlazan. De manera anloga se define energa
de disociacin como la energa que hay que suministrar a una molcula en estado gaseoso para que se
separe en tomos gaseosos. Ambas energas se miden en kJulios (Kcal) por mol de enlaces formados y
disociados. El valor de la energa de enlace nos ofrece un criterio para conocer la fortaleza o estabilidad de un enlace. Un enlace ser tanto ms fuerte cuanta ms energa de disociacin exija para su
rompimiento.
Energas de enlace de las molculas nitrgeno, oxgeno e hidrgeno expresadas en kcal/mol:
N2 (226)
O2 (119)
H2 (104)
En el aspecto geomtrico se mide la longitud del enlace y el ngulo de enlace. Los enlaces
qumicos tienen unas longitudes caractersticas y unas orientaciones en el espacio, que determinan la
"geometra" o disposicin esterica de la molcula. A su vez, esta especial geometra de la molcula
de un compuesto es causa de muchas de sus propiedades fsicas, qumicas e incluso bioqumicas.
En las molculas, los tomos estn siempre vibrando alrededor de un punto fijo. Por eso no hay
una distancia fija entre cualquier par de tomos. sin embargo hay una distancia media, bien determinada entre los ncleos de los tomos enlazados, llamada longitud de enlace. La geometra o disposicin
espacial de una molcula no slo viene definida por las longitudes de sus enlaces sino que tambin hay
que considerar los ngulos qu estas forman entres s. Evidentemente un ngulo entre dos enlaces
viene definido por la posicin de tres tomos Fig().
Longitud del enlace carbono-carbono en diferentes molculas expresado en Anstromgs:
C - C (diamante, etano 1,54) (eteno 1,30)
(etino 1,20)
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fuerzas electrostticas entre iones de distinta carga entre tomos que pueden formar fcilmente
cationes y aniones mediante la cesin de electrones del tomo menos electronegativo al ms
electronegativo.
Ejemplo de formacin del enlace en NaCl. Grfico.
8.3.1. Aspectos energticos, energa de red.
En el tema anterior vimos que para que un tomo pierda un electrn y se convierta catin
monopositivo hay que comunicarle energa en todos los casos, aunque tenga una cierta tendencia a
perderlos, como es el caso de los alcalinos; sin embargo, para que un tomo se convierta en un anin, a
veces hay que comunicar energa y a veces se desprende energa en el proceso, segn sea la estructura
electrnica del tomo.
Ahora bien, el balance energtico nunca es favorable a la formacin de un par de iones. Por
ejemplo para que el Na(g) se ionice a Na+(g) hay que comunicar 495 kJ/mol de tomos, mientras que
para que el cloro (g) se ionice a Cl-(g) se desprenden 364 kJ/mol de tomos. Por tanto, en conjunto hay
que comunicar 131 kJ/mol de tomos para la formacin del par de iones a partir de los tomos
gaseosos.
Pero se ha comprobado experimentalmente que cuando se pone en contacto cloro gaseoso con
sodio slido se forma el compuesto inico NaCl, con iones Na+ y Cl-, no siendo necesario aporte
energtico, sino que se desprende energa y el proceso es espontneo.
Energa de red.
Debe existir alguna razn para que el balance energtico total sea favorable: no se forma
nicamente un par de iones, sino una cantidad macroscpica de ellos, ordenndose geomtricamente
en redes slidas y establecindose atracciones y repulsiones entre todos ellos. Este hecho origina un
gran desprendimiento de energa, llamada energa de red, que explica energticamente la formacin
del compuesto.
La energa de red es la energa que se desprende en la formacin de un mol de un
compuesto inico a partir de los iones en estado gaseoso; en el proceso inverso sera la energa
necesaria para separar totalmente las partculas (en este caso iones) de un mol de la misma en estado
cristalino.
Del valor de la energa de red depende las propiedades de las sustancias inicas; cuanto mayor
sea la energa de red mas estable ser el cristal, ms elevados sus puntos de fusin y ebullicin, mas
duro, etc.
Clculo de la energa de red en el caso del NaCl. Ciclo de Born-Haber. Fig.
8.3.2 Redes inicas.
Hay que dejar claro que por el hecho de ser la interacciones electrostticas no dirigidas (existen
en todas la direcciones del espacio alrededor una carga, el campo de fuerzas que crea tiene simetra
esfrica), no hay molculas: un in atrae a todos los iones de signo contrario de la red, y repele a los
del mismo signo, y menos cuanto ms lejos estn.
Se trata pues de estructuras gigantes, redes inicas o slidos inicos, de la que normalmente
damos su frmula emprica.
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presin
d) Las intensas fuerzas de atraccin electrosttica en el cristal determinan el que los puntos de
fusin sean elevados. Como, por otra parte, los iones persisten en la masa fundida y por tanto las
atracciones electrostticas entre ellos siguen siendo intensas pese a su movilidad relativa, los puntos
de ebullicin son tambin elevados siendo de varios centenares de grados el intervalo de temperatura
en que los compuestos inicos estn en estado lquido. La volatilidad de los compuestos inicos es
sumamente baja.
e) Dado que los iones no pueden desplazarse en
la red cristalina los compuestos inicos son malos
conductores de la corriente elctrica cuando estn en
estado slido. Ahora bien,la red puede desmoronarse
por fusin o por disolucin en lquidos polares, y los
iones quedan libres para moverse. En tal caso los
compuestos inicos se comportan como buenos
conductores de la corriente elctrica, aunque al estar
ligadas la carga y la masa del in, el transporte de carga
suponga un transporte de materia.
Solubilidad de un cristal inico
f) La energa necesaria para desmoronar la red se
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suministra en forma de calor cuando se trata de fundir el
cristal. De dnde procede la energa necesaria para compensar a la energa reticular cuando un
compuesto inico se disuelve? Proviene de la energa liberada en un proceso llamado solvatacin
(hidratacin en el caso del agua) que consiste en que los iones se rodean de una cohorte de dipolos de
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- Polaridad.
8.4.2 Promocin de electrones.
Sucede con frecuencia que el nmero de enlaces que forman algunos tomos es mayor que el
nmero de electrones desapareados que poseen en su capa de valencia en su estado fundamental.
Recibe el nombre de covalencia de un tomo el nmero de electrones desapareados que utiliza en la
formacin de enlace covalente.
Ejemplos: explicar la covalencia 4 del carbono, la tres del Boro, etc. por promocin de
electrones.
La posibilidad de formar un nmero de enlaces mayor radicar en que la energa desprendida
en la formacin de dichos enlaces sea capaz de superar o no a la energa necesaria para efectuar la
promocin.
8.4.3 Solapamiento.
En este modelo cada enlace es consecuencia de la superposicin o solapamiento de los orbitales
atmicos correspondientes a los orbitales atmicos que lo forman. En cada enlace intervienen slo dos
electrones, par electrnico, con spin apareado, de acuerdo con el principio de exclusin de Pauli.
Se considera que la direccin del enlace ha de ser tal que el solapamiento de los orbitales
atmicos que intervienen en el mismo sea mximo, para una distancia internuclear dada, porque de
este modo la fuerza del enlace ser mxima. Es decir, cuanto mayor sea el solapamiento tanto mayor
ser la densidad de carga electrnica alrededor de los ncleos y por tanto mayor estabilidad del enlace
y menor la energa del sistema.
As, por ejemplo, para el orbital atmico p, debido al carcter dirigido de estos orbitales, el
mximo de recubrimiento se consigue cuando el orbital que se solapa con el p est en la direccin del
eje de este ltimo, fig.
Debido a la forma de los distintos O.A., s, p, d, f... los solapamientos entre ellos son distintos.
As los orbitales p se solapan a otros orbitales mejor que los s (tienen simetra esfrica y no tienen
carcter dirigido). De esta manera los enlaces en los que intervienen orbitales p debern ser
generalmente ms fuertes que los enlace en los que intervienen orbitales s.
Los enlaces formados por el solapamiento de orbitales s-s, s-p y p-p, en la misma direccin de
su eje, se denominan enlaces sigma, .
Los orbitales p se pueden solapar tambin lateralmente, o sea, con los ejes de ambos paralelos;
el enlace que se forma se llama enlace pi, .
8.4.4 Enlace simple y mltiple.
Al estudiar el modelo de Lewis se ha visto como en ciertas molculas los tomos tenan que
compartir ms de un par de electrones para completar el octete. Se formaban as los enlaces dobles y
triples.
El modelo de enlace de valencia explica dichos enlaces considerando que se forman, adems
del enlace , enlaces entre los orbitales p semillenos.
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geometra
===========================
lineal
180
ejemplos
=============
BeCl2, CHCH
sp2
BH3, BCl3,
sp3
tetradrica 109,5
sp3d
PCl5
sp3d2
octadrica 90
SF6
http://www.cnnet.clu.edu/quim/Q_3451/modlo1/modulo1c_files/resonancia.html#tope
El modelo de enlace de valencia no permite explicar de una manera sencilla molculas como
las del benceno. La frmula molecular del benceno es C6H6. Los datos experimentales indican que
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tiene una estructura cclica, hexagonal, con lo que cada carbono est unido a otros dos tomos de
carbono y a un tomo de hidrgeno. Los ngulos de enlace son de 120 . Esto permite suponer que el
carbono participa en la formacin de los enlaces con tres orbitales hbridos sp2. Fig ().
Quedan sin utilizar seis electrones de valencia que estn ubicados en lo O.A. 2pz de los seis
carbonos. Estos orbitales pueden formar enlaces entre s, de manera que se pueden escribir cinco
estructuras diferentes, tales como las e la figura (). No obstante, la estructura real del benceno no puede
ser ninguna de las cinco, ya que ninguna de ellas se ajusta a los datos experimentales. La medida de la
longitud de los enlaces C-C indica que es igual para todos ellos, y su valor es de 1,40 longitud que
no pertenece ni a la de un enlace simple ni a la de un enlace doble, sino que est comprendida entre las
dos.
Cmo se puede representar entonces de una forma adecuada la molcula de benceno que
posee electrones 'p' deslocalizados, es decir que pueden intervenir en enlaces con diferentes tomos, y
por lo tanto no estn localizados entre dos tomo determinados?
En el modelo de enlace de valencia se debe recurrir, al igual que se hizo en el modelo de
Lewis, al mtodo de la resonancia: la verdadera estructura de la molcula no se puede representar y se
recurre entonces a representaciones lmite ideales que no describen individualmente a la molcula,
pero que en conjunto se aproximan al comportamiento real de la misma. Estas representaciones se
llaman estructuras de resonancia que tienen los tomos en la misma posicin y se diferencian en la
distribucin de los electrones.
En el caso del benceno se pueden escribir cinco estructuras de resonancia, cuya combinacin
nos da idea de la estructura real de la molcula. Esta podra considerarse como una superposicin de
las estructuras resonantes:
La molcula de benceno tambin se escribe como:
8.4.7 Geometra de las molculas covalentes. Teora de repulsin de pares de electrones.
(V.S.E.P.R. Gillespie)
Este modelo considera la existencia de orbitales con pares de electrones que estn distribuidos
alrededor del tomo central, dispuestos de manera que las repulsiones electrnicas entre los pares
electrnicos sean mnimas. Algunos de los pares electrnicos quedan compartidos con otros tomo
para formar enlaces, mientras que otros no intervienen en enlaces; son los pares de electrones solitarios
o no enlazantes, que se repelen con mayor intensidad que los pares de enlace.
Es decir, la repulsin de un par de electrones no compartido sobre los pares vecinos es mayor
que la que produce un par electrones compartido en un enlace. Las repulsiones electrostticas entre
pares de electrones prximos en compuestos covalentes debern ser ms intensas a lo largo de la
secuencia: par de enlace - par de enlace < par de enlace - par no compartido < par no compartido - par
no compartido.
En el caso de los elementos del segundo y tercer perodo de la tabla peridica, se pueden
colocar cuatro orbitales de pares electrnicos alrededor del tomo central. La distribucin que
mantiene a dichos pares ms alejados es la tetradrica. Des esta manera se puede explicar la geometra
de las molculas como el agua, amonaco y metano. Fig ()
Los ngulos observados para estas tres molculas son respectivamente 104,5 , 107,3 109,5 . Las
diferencias en el amonaco y el agua se explican si se tiene en cuenta la presencia en stas de pares
electrnicos no enlazantes que se repelen ms que los enlazantes, por lo que stos se acercan,
cerrndose el ngulo.
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Las diferencias en los ngulos de enlace de las molculas NH3 (106,7 ), PH3 (93,8 ), AsH3 (91
) se debe a que cuanto ms difusos sean los pares implicados mayor es su requerimiento espacial.
8.4.8 Polaridad de los enlaces y de las molculas.
Hasta ahora hemos considerado el enlace covalente como resultante de la comparticin de
pares de electrones por los tomos enlazados, imaginando que un par de electrones pertenece por igual
a ambos tomos.
Este caso ideal se cumple en los enlaces entre tomos iguales, pues ambos elementos tienen la
misma tendencia a aduearse de los electrones compartidos. En cambio en tomos de distinta
naturaleza el tomo ms electronegativo tiene mas capacidad para retener, acercando hacia s los
electrones compartidos.
Polaridad de los enlaces.
Los enlaces entre tomos iguales son apolares, pues el par electrnico compartido pertenece
por igual a ambos. Podemos decir, en este caso, que los centros correspondientes a las cargas positivas
(ncleo) y negativas (electrones) coinciden en el mismo o punto, o bien que el par de electrones est
situado en medio de los ncleos.
En los enlaces entre dos tomos de distinta electronegatividad, el elemento ms electronegativo
atrae con ms fuerza al par electrnico, con lo que los centros de las cargas positivas y negativas no
coinciden: hay un exceso de carga negativa (densidad de carga negativa) en el tomo ms
electronegativo y un resto positivo en el menos. En enlace es polar.
Gradacin entre los enlaces covalente apolar y inico.
Ver figura ().
Segn lo indicado, el enlace inico puede considerarse como un caso de enlace covalente con
polaridad mxima.
O bien, como el enlace inico se forma por transferencia total del par de electrones, cuando
exista una transferencia parcial, podemos considerar que el enlace tiene un carcter parcialmente
inico.
Segn este criterio, gran parte de los enlaces covalentes tendrn un cierto carcter inico, que
ser tanto mayor cuanto mayor sea la polaridad. (O cuanto mayor sea la diferencia entre las
electronegatividades de los tomos enlazados.
Segn Pauling, si la diferencia de electronegatividades es de 1,7 el enlace presenta
aproximadamente un 50% de carcter inico.
El momento dipolar que corresponde a un par de cargas opuestas e iguales es el producto de la
carga por la distancia que las separa. Suele medirse en unidades Debye. 1 Debye = 3,3 10-30 Coulomb
x metro. La mediad del momento dipolar nos da idea de la polarizacin del enlace.
Polaridad de las molculas.
El momento dipolar de una molcula es la suma vectorial de los momentos dipolares de sus
enlaces.
Si los enlaces entre los tomos de una molcula son apolares, la molcula es apolar (Momento
dipolar 0) Ejemplo H2, Cl2, N2, ...
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Las molculas diatmicas con enlace polar son molculas polares. Ej. HF, HCl, CO, ...
Las molculas formadas por ms de dos tomos entre los que existen enlaces polares pueden
ser polares o apolares, segn la geometra de la molcula.
Las molculas simtricas son apolares y las molculas no simtricas son polares. Ejemplos
grficos.
8.5 Fuerzas intermoleculares.
Las molculas de los compuestos se atraen mediante fuerzas o enlaces denominados
intermoleculares, que son mucho ms dbiles que aquellos que mantienen unidos los tomos en las
molculas. Debe tenerse en cuenta que los tomos entre los que se establecen estas fuerzas
intermoleculares deben pertenecer a distintas molculas y son principalmente de dos clases: enlaces de
hidrgeno y enlaces de Van der Waals.
Enlaces de hidrgeno.
En las figura ( ) puede verse que los puntos de ebullicin de los hidruros de la familia del
oxgeno aumentan progresivamente con el tamao molecular. De acuerdo con esto, el punto de
ebullicin del agua debera ser , por extrapolacin, del orden de -80 C. Por qu, entonces el punto
de ebullicin del agua es anormalmente alto?
La misma situacin ocurre con los hidruros del grupo del nitrgeno y de los halgenos, figuras
( ) y las molculas de amonaco y cido fluorhdrico.
Lo inmediato es suponer que sus molculas se ven atradas entre s por fuerzas ms intensas
que las del resto de los hidruros. Estas fuerzas son las que constituyen el enlace de hidrgeno.
Un enlace de hidrgeno se forma entre molculas covalentes que contienen uno o ms tomos
de hidrgeno unidos a tomos de elementos de electronegatividad elevada. Anteriormente se le
denominaba puente de hidrgeno. Los dos tomos unidos mediante el enlace de hidrgeno han de ser,
no slo muy electronegativos, sino tambin de volumen pequeo, como el flor, oxgeno y nitrgeno,
ya que aquellos que poseen mayor volumen atmico no son capaces de formar este tipo de enlace.
Como sabemos, el tomo de hidrgeno de configuracin 1s1 slo puede formar un enlace
covalente, puesto que posee un nico electrn, y los orbitales 2s y 2p tienen energas demasiado altas
para formar enlaces adicionales. Cuando el hidrgeno est unido covalentemente a un tomo muy
electronegativo, por ejemplo A, la nube electrnica estar desplazada hacia A, es decir, la densidad
electrnica ser mayor en la proximidad de A que de H y, por tanto,se originar un dipolo. Un segundo
tomo muy electronegativo, B, unido a otro tomo o molcula formar, por la misma razn, el extremo
negativo del otro dipolo. Si los dos tomos se aproximan a lo largo de una misma lnea A..H..B, la
atraccin electrosttica entre el extremo positivo del dipolo A-H (+) y el negativo de B (-) ser mayor
que la fuerza de repulsin entre las nubes de carga de los tomos y, cuanto ms se aproxime B a H,
ms fuerte ser el enlace electrosttico entre ellos.
Los enlaces de hidrgeno no son, en sentido estricto, enlaces qumicos. Constituyen una clase
especial de las denominadas interacciones dipolo-dipolo, aunque son ms fuertes que stas, debido
principalmente a dos caractersticas:
a) La diferencia de electronegatividades entre el hidrgeno (2,1) y el flor (4,0), el oxgeno
(3,5) o el nitrgeno (3,0) hace que los electrones estn sensiblemente alejados del tomo de hidrgeno.
De esta forma este tomo se comporta prcticamente como un protn libre y puede atraer con gran
fuerza al tomo electronegativo de una segunda molcula.
b) El pequeo tamao de los tomos que permite un gran acercamiento entre las molculas. En
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este aspecto es significativo que slo el flor, el oxgeno y el nitrgeno, que tienen radios atmicos
pequeos, formen enlaces de hidrgeno. El tomo de cloro tiene una electronegatividad de 3,0 y la
molcula de HCl es, como se sabe, un dipolo; sin embargo, debido al tamao del cloro, las molculas
de HCl no forman enlaces de hidrgeno entre s.
El enlace de hidrgeno no slo se presenta en el agua, sino tambin en los alcoholes, los cidos
orgnicos, los fenoles que contienen grupos O-H, en las amidas, aminas y en el amonaco, que
contienen grupos N-H y en el cido fluorhdrico H-F.
Enlaces de Van der Waals.
Se puede comprender fcilmente que las molculas polares se unan por las fuerzas
electrostticas entre los dipolos de sus molculas, pero Qu tipo de fuerzas mantiene atradas a las
molculas apolares?
Son las llamadas fuerzas de Van der Waals. Supongamos para mayor simplicidad la molcula
monoatmica de helio, que por un instante, debido al movimiento electrnico, adopta una distribucin
electrnica asimtrica. Esto induce otra deformacin en la molcula o molculas vecinas. la situacin
dura un tiempo brevsimo, ya que un instante despus la orientacin sera distinta, as como la
induccin, etc. Las fuerzas de Van der Waals son, pues, debidas a la formacin de dipolos
instantneos.
En rigor, las fuerzas de Van der Waals son de tres tipos: de orientacin (entre dipolos
permanentes), de induccin (entre un dipolo permanente y un dipolo inducido) y de dispersin (entre
dipolos instantneos). Nosotros aqu nos referiremos a estas ltimas, que se llaman tambin, ms
especficamente, fuerzas de London.
Podemos destacar dos propiedades de las fuerzas de Van der Waals (de dispersin):
1 - En la mayora de los casos, son fuerzas muy dbiles.
2 - Estas fuerzas aumentan con el volumen molecular, ya que en tales condiciones se deforman
ms fcilmente las capas electrnicas externas de la molcula.
Las fuerzas de Van der Waals tambin existen en las molculas polares. En stas, la accin de
los dipolos permanentes se ve incrementada por la de los dipolos instantneos, que adems suelen ser
ms importantes.
8.6 Propiedades de las sustancias con enlace covalente.
SUSTANCIAS MOLECULARES Y REDES COVALENTES
Las sustancias covalentes no tienen propiedades homogneas en cuanto a estructura, como
pueden tenerlas los compuestos inicos o los metales. Bsicamente se pueden dividir en sustancias
formadas por molculas y sustancias que forman redes de elevadas cantidades de tomos.
SUSTANCIAS MOLECULARES
Pertenecen a este grupo las sustancias constituidas por molculas discretas ( y cada una de stas
por tomos unidos por enlaces covalentes. Entre ellas hay sustancias apolares (helio, hidrgeno,...),
polares (HBr,...), alguna de estas con enlaces de hidrgeno (H2O, ...).
Como la mayor parte de los casos, las fuerzas intermoleculares son muy dbiles, una cierta
agitacin trmica es suficiente para desordenar y separa las molculas. Por tanto los puntos de fusin y
ebullicin son, en general, bajos.
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A temperatura ambiente son gases (H2, O2, N2, F2, Cl2, CO2, HCl, NH3, CH4, etc.), lquidos
(H2O, CH3OH, CCl4, CH3CH2OH, Br2, etc.) o slidos (I2, GaCl3, glucosa, naftaleno, alcanfor,
parafinas, etc), dependiendo de su masa molecular y de la intensidad de las fuerzas intermoleculares.
Por ejemplo, el helio es monoatmico y es un gas hasta temperaturas muy bajas porque las
nicas atracciones entre sus tomos (que son al mismo tiempo molculas) son fuerzas de Van der
Waals del tipo ms dbil conocido (dipolo instantneo - dipolo inducido) (Ver apartado de fuerzas
intermoleculares). En cambio el agua o el etanol, son lquidos a temperatura ambiente porque la
presencia de los puentes de hidrgeno es suficiente para mantener sus molculas unidas. Incluso si las
fuerzas de Van der Waals, los puentes de hidrgeno o la masa molecular crecen suficientemente,
puede que las sustancias sean slidas como la glucosa o el naftaleno (la conocida naftalina usada
contra las polillas).
Las propiedades mecnicas varan en el mismo sentido con las fuerzas intermoleculares. En
estado slido son blandas casi todas.
En cuanto a la solubilidad, las no polares (o poco polares) son prcticamente insolubles en
disolventes polares como el agua, pero se disuelven bien en disolventes no polares (o poco polares)
como los disolventes orgnicos: ter, benceno, CCl4, etc. Las sustancias polares son ms solubles en
agua sobre todo si pueden formar puentes de hidrgeno con ella.
Esto se debe a que la disolucin no es posible ms que si las fuerzas de atraccin que ejercen
las fuerzas de soluto entre s, y las molculas del disolvente entre s, pueden intercambiarse. Esto solo
ocurre si dichas fuerzas son de la misma naturaleza y parecida intensidad. En caso contrario, las
molculas de la sustancia y del disolvente tienden a quedar en grupos distintos, es decir, no hay
disolucin.
REDES COVALENTES
En otros casos, los enlaces covalentes permiten asociaciones de grandes e indeterminadas
cantidades de tomos iguales o diferentes. No se puede hablar en este caso de molcula, sino de red o
cristal covalente. Son ejemplos destacados las formadas a partir de carbono y silicio.
El carbono presenta dos compuestos puros de propiedades y precio muy diferentes. Uno el
diamante formado por tomos de carbono que presentan hibridacin sp3 y se enlazan los unos con los
otros formando tetraedros. El otro es el grafito donde los tomos de C tienen una hibridacin sp2 y se
unen formando hexgonos. Los orbitales p que no se han hibridado permiten formar un sistema de
enlaces
que le confieren la conductividad elctrica caracterstica. Los hexgonos de C forman
extensas capas que se superponen las unas a las otras y quedan unidad dbilmente, por lo cual el
grafito resulta exfoliable.
La slice da bellos minerales como el cuarzo, el gata o el palo y tambin la arena de las
playas. Su frmula emprica, SiO2, parece comparable al CO2, pero no presenta molculas simples,
sino una estructura tridimensional formada por tetraedros con tomos de Si en el centro y tomos de O
en los vrtices.
Los silicatos son los compuestos ms importantes de las rocas (entre ellos y la slice forman el
95% de la corteza terrestre). Son los derivados del hipottico cido silcico, H4SiO4. Su estrucutra
presenta una gran variedad pero est siempre basada en el tetraedro de Si con 4 tomos de O en los
extremos. Aparte de los silicatos discretos formados por uno o dos tetraedros, existen silicatos donde
esta unidad bsica forma ciclos, polmeros lineales (como el asbesto), lminas (como la mica) y
tambin redes tridimensionales (como los feldespatos).
Se comprende, pues perfectamente que las sustancias con redes covalentes posean puntos de
fusin altsimos, gran dureza, sean insolubles en todos los disolventes, etc., ya que para separar las
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ltimas partculas (tomos) de la red es necesario romper enlaces covalentes, lo que requiere una gran
cantidad de energa.
8.7 Enlace metlico.
El trmino "metal" viene utilizndose desde muy antiguo para nombrar a las sustancias que
presentan, adems de brillo metlico caracterstico algunas propiedades mecnicas que permiten
trabajarlos y construir diversos utensilios, y se consideraban como tales tanto algunos elementos, como
compuestos o mezclas.
Posteriormente, el nombre de metal se utiliz para referirse a los elementos que posean una
serie de propiedades fsicas (conductor del calor y de la electricidad y brillo metlico
fundamentalmente) y qumicas (capacidad para formar iones positivos, para formar xidos bsicos,
para actuar como reductores), de tal manera que los elementos se dividieron en metales y no metales.
Actualmente el carcter metlico se relaciona con la estructura electrnica, cuyo conocimiento
permite explicar las propiedades fsicas y qumicas de los metales.
8.7.1 Propiedades fsicas de los metales.
Algunas propiedades fsicas de los metales varan mucho de unos a otros. As aunque todos son
slidos a la temperatura ambiente (con la excepcin del mercurio, que es lquido, de punto de fusin =
- 38,9 C), sus puntos de fusin varan notablemente, pues mientras el galio funde a 29,8 C, el
wolframio lo hace a 3380 C.
Tambin la densidad es muy variable, ya que el litio, el sodio y el potasio son menos densos
que el agua, mientras que el osmio, el platino y el iridio son ms de veinte veces mas densos que el
agua.
Sin embargo, otras propiedades son comunes a la mayora de los elementos metlicos y los
diferencian de los no metlicos. Estas propiedades son fundamentalmente:
- Elevadas conductividades elctrica y trmica:
El Pb que es uno de los metales peores conductores de la electricidad, es casi 70 veces ms
conductor que el C grafito (uno de los no metales mas conductores) y aproximadamente 4000 veces
mas conductor que el Si.
- Brillo metlico:
Las superficies pulidas de los metales no absorben la luz, sino que la reflejan. La mayor parte
reflejan la luz de todas las longitudes de onda, y por eso presentan color blanco plateado, pero algunos
(oro y cobre) absorben una parte de la radiacin luminosa (la radiacin azul), y por eso presentan un
color complementario al absorbido (amarillo).
- Ductilidad y maleabilidad.
Los metales se pueden estirar en hilos (son dctiles) y se pueden laminar por martillado (son
maleables), mientras que los slidos no metlicos se rompen al tratar de estirarlos o al golpearlos con
el martillo.
- Emisin de electrones.
Los metales pueden emitir electrones cuando se excitan adecuadamente, bien por accin del
calor (efecto termoinico), o bien por accin de la luz (efecto fotoelctrico).
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