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Balances Materia y Energía
Balances Materia y Energía
v2
S2
v1
S1
SL
d
(m ) = (v S ) (v S ) + r V
i2 2 2 im
i1 1 1
dt i
Rgimen estacionario. Sin reaccin qumica
d
(m ) = 0
dt i
(v S ) = (v S )
i1 1 1
i2 2 2
mi: masa del componente i (kg) dentro del sistema de volumen V (m3)
i1: Concentracin msica media del componente i dentro del sistema (kg/m3)
d(mi)/dt: Variacin de la masa del componente i por unidad de tiempo (kg/s)
m = m; i = ; rim V = 0
i=1 i
i=1
i=1
Rgimen no estacionario
dm
= (v S ) (v S )
1 1 1
2 2 2
dt
Rgimen estacionario
(v S ) = (v S )
1 1 1
2 2 2
Balance al componente i. Unidades molares i
dM
i = c (v S ) c (v S ) + R V
i1 1 1
i2 2 2
im
dt
c ( v S ) + R V = c (v S )
i1 1 1
im
i2 2 2
RGIMEN NO ESTACIONARIO
RGIMEN ESTACIONARIO
C
dM
= c (v S ) c (v S ) + R V
1 1 1
2 2 2
im
dt
i=1
C
c (v S ) + R V = c (v S )
1 1 1
im
2 2 2
i=1
RGIMEN NO ESTACIONARIO
RGIMEN ESTACIONARIO
BALANCES DE MATERIA
P T
( ,P, T ) = ( x, y, z, t )i ; ( i , ,
)
0
i
t t t x, y, z
* Trmino de acumulacin no nulo Ecuacin diferencial de primer orden
d( V)
= 1Q1 2Q2 (sin generacin)
dt
* Integrar entre los lmites los valores correspondientes de la variable a t = 0 y t = t.
* Operaciones en discontinuo o por cargas
* Operaciones de tipo continuo (puesta en marcha y parada)
1Q1 = 2Q2
(sin generacin)
Gases
Gases
G1
2 300C
900C
Aire, 20C
20% exceso Cenizas
C
Gases a chimenea
G2
3
Vapor de
agua
V
Contaminante
2%
Cantidad real
Cantidad base de clculo
Salida
Entrada
Entrada
Salida
Balance global
Salida
1
Alimentacin
fresca
Productos
RECIRCULACIN Y PURGA
Recirculacin
Purga
Corriente
de entrada
BY-PASS
1
Corriente
de salida
Corriente en derivacin
En los dos casos los balances se resuelven alrededor del punto de mezcla 1
Reacciones mltiples:
Serie:
A R S
Paralelo:
AR
AS
A+BR
Consecutivas:
R+BS
Conversin =
Selectividad =
Rendimiento =
(Rendimiento) = (Conversin)(Selectividad)
Vapor: Gas por debajo del punto crtico (condensa en condiciones ambientales)
Gas: Sustancia no condensable por encima del punto crtico
Procesos de cambio LV
P
(mm Hg)
D
A
760
Punto de roco
B
Vaporizacin-condensacin a
presin constante
Hielo (slido)
Lquido
(fro)
Vaporizacin-condensacin a
temperatura constante
E
Vapor
(sobrecalentado)
Punto triple
Sublimacin
150
60
90
Vapor-Lquido
en equilibrio
o Vapor saturado
100 T C
760
mm Hg
760
mm Hg
100 C
101 C
D
760
mm Hg
500
mm Hg
90 C
90 C
250
mm Hg
760
mm Hg
90 C
Evaporacin a P cte.
90 C
Evaporacin a T cte.
T C
Gas
Lquido
EVAPORACIN SATURACIN
760
mm Hg
760
mm Hg
947
P
mm Hg
760
Aire
insat.
.
Aire
sat
760
Paire
P
mm Hg
0
P :187
P :187
Pagua
Tiempo
Evaporacin a P y T ctes.
Paire
Ptotal
573
Aire
seco
Ptotal
Evaporacin a P cte. y
temperatura de 65 C
Equilibrio
(saturacin)
Pagua
Tiempo
Evaporacin a V cte. y
temperatura de 65 C
Saturacin parcial:
P parcial del vapor en el gas < P de vapor del lquido a temperatura T.
Humedad absoluta
Porcentaje de saturacin
Punto de roco
Pv = nvRT
y Pg = ngRT;
P = Pv + Pg Pg = P Pv
P
v = v
n
P
g
g
n
P
v
Hm = v =
n
P P
g
v
n M
P
M
P
P
v v =
v 18 = 0,62
v
= v v =
A n M
P P M
P P 29
P P
g g
v
g
v
v
Pv / P Pv
P Po
100 = h
100
R PP
o
o
P /P P
v
Ecuacin de Antoine:
lgP 0 = A
B
T+C
Ecuacin de Clausius-Clapeyron:
P0
Hv 1
1
ln 2 = ( );
0
R T2 T1
P1
lnP20 = ln P10
Hv 1
1
( )
R T2 T1
v2
S2
v1
S1
SL
d( E + E + U )
ct
pt
t
= [ 1( E c + E p + U )( v 1 S1 ) 2 ( E c + E p + U )( v S 2 ) ] +
2
1
2
1
1
2
2
dt
+ q S + P ( v 1 S1 ) P2 ( v 2 S 2 ) + W
1
externo
Q= q S
d( E + E + U )
ct
pt
t
= [ m ( E c + E p + U ) m ( E c + E p + U )+ P ( Q ) P2 ( Q ) +
1
1
2
2
1 v1
v2
1
1
2
2
dt
+ Q +W
externo
d( E + E + U )
ct
pt
t
= m ( Ec + E p + U +
1
1
1
1
dt
P
) m2 ( E c + E p + U + 2 )+ Q + W
externo.
2
2
2
1
H = U+PV =U+P.m/
H P
= H =U+
m
d(E + E + U )
ct
pt
t
= m ( E c + E p + H ) m2 ( E c + E p2 + H 2 )+ Q + W
1
externo
1
1
1
2
dt
v22 v12
( H 2 H1 ) + (
) + g ( z2 z1 ) = Q +W
ext
2
2
SIMPLIFICACIONES
PRIMER PRINCIPIO
Variacin de energa cintica y potencial despreciable frente a energa interna.
= m( H H ) + Q + W
externo
1
2
dt
dU t
t = Q +W
externo
BALANCES ENTLPICOS
Variaciones de energa cintica y potencial despreciables
Rgimen estacionario
m( H H ) + Q + W
=0
1
2
externo
H = H1 HREF. = H1
U y H son propiedades de estado secuencia hipottica de etapas
(trayectoria del proceso).
Cambios entlpicos para cada etapa y suma de los mismos.
Slidos y lquidos: U 0 H = V P
Gases ideales: U y H independientes de la presin.
dQ
dT
Proceso a V cte.:
T2
Q
U
V
U
CV = ( )V = ( )V + (P
)V = ( )V U = CV dT
T
T
T
T
T
1
Proceso a P cte.:
T2
H
)P H = CPdT
T
T1
* Gases ideales: Cp=Cv+R (monoatmicos Cv=3/2R; poliatmicos Cv>3).
dH = dU + PdV
CP = (
C p = a + bT + cT 2 o Cp = A + BT
C
T2
T2
b
c
H = ( a + bT + cT 2 )dT = a( T2 T1 ) + ( T22 T12 ) + ( T23 T13 )
2
3
T1
2
(a + bT + cT )
Cp =
Cp
T
1
(T T )
2
Cp
T1
b
c
dT = a + (T2 + T1) + (T22 + T2 T1 + T12 )
2
3
T2
= H = CP (T2 T1) .
Slidos:
Slidos cristalinos: Ley de Dulong-Petit : (Masa atmica)(Cesp) =6,2
Compuestos slidos: Regla de Kopp: CP = natomos CPelem.
Lquidos:
Excepto NH3 liq., el calor especfico mayor es el del agua (valor mn. a 30 C)
Funciones lineales de T: CP = a + bT
P
1 1
Ecuacin de Clausius-Clapeyron: ln 2 = v
P1
R T1 T2
Elementos
constituyentes
H f react.
Reaccionantes
Hco react.
H f prod.
o
HR
Productos
H c prod.
Productos de
combustin
o = Ho
Calores de formacin: HR
f react. + Hof prod. = Hof prod. Hof react.
o = Ho
Calores de combustin: HR
c react. Hoc prod.
Reaccionantes
25C; 1 atm.
o
HR
nP c pP (T 25)
n R c pR (25 T)
Reaccionantes
T C; 1 atm.
Productos
25 C; 1 atm.
HR
T
Productos
T C; 1 atm.
Ho HP
= (TR ,PR )
T
Ho: Entalpa del gas en el estado ideal; Ho HP : Variacin entlpica.
T
P
TR: Temperatura reducida: TR =
; PR: Presin reducida: PR =
TC
PC
H 0 HP Kcal
T
Kmol K
PR =
(TR, PR)
P
Pc
Ho HP
T
Diagrama
Reaccionantes
1 atm; T C.
1,T
HR
Ho HP
Productos
1 atm; T C
P
H
( P ) T dP
P
1
( P ) T dP
1
Reaccionantes
P atm; T C
HR
P,T
Productos
P atm; T C
P
H
H
1, T
dP + H +
dP
R
P P T
1 P T
1
HPR,T =
BALANCES DE ENERGA
PROCESOS DE COMBUSTIN
Proceso adiabtico: Temperatura adiabtica de llama.
Potencia calorfica del combustible Tadiab.
Capacidad calorfica componente Tadiab.:
Exceso de aire Tadiab. Tadiab mxima : Cantidad estequiomtrica.
% Aire exceso =
O2 total O2 terico
100
O2 terico
Prdidas de calor
Calores sensibles y latentes
(Combustible y comburente)
Combustible no quemado
HORNO
Calor de la reaccin
(Calor de combustin)