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I.
PRESENTACIN DE LA EMPRESA
de la empresa.
El desarrollo del sistema de calidad de AGRO ESPARRAGO S.A.C. parte de la
relacin con el medio ambiente consolidando su compromiso con el desarrollo
ambiental.
Organigrama de la empresa
DIRECTORIO
GERENCIA GENERAL
GERENTE DE
OPERACIONES
Jefe de Acopio
GERENTE DE FINANZAS
GERENTE DE
RECURSOS
Jefe de RRHH
Jefe de Produccin
Jefe de PPTT
Jefe de Mantenimiento
Jefe de Aseguramiento
de la
Tcnico
deCalidad
Aseguramiento de la Calidad
Jefe de
Campo
GERENTE DE
LOGISTICA
II.
DESCRIPCIN DE PROCESOS
II.1.
Principales productos
Producto
Esparrago
conserva
II.2.
% fibras
blanco
en bajo
contenido
vitaminas
minerales
fisicoqumicos
bajo
alto
Natural
contenido
contenido
Procesos y operaciones
Procesos directivos
Procesos de apoyo
Procesos de realizacin
General de la empresa, el
Administrativo.
2. Seleccin de proveedores:
proceso de produccin
garantiza el
diferentes reas de produccin con apoyo del Jefe de Saneamiento, del Jefe de
Almacn y del Jefe de Mantenimiento.
6. Distribucin del producto terminado: Esta actividad es responsabilidad del
Jefe de Planta y el Jefe de Distribucin, los cuales realizan el despacho del
producto segn el tipo de pedido.
CALIBRES
LARGE
EXTRA
LARGE
DIAMETRO
(mm)
12-16
16-18
4. PELADO
Es una operacin manual, mediante la cual se elimina la capa externa de los turiones
(peladuras); realizada por personal femenino entrenado y calificado (peladoras). Para
esta operacin se utilizan cuchillos peladores especiales, graduables y de acero
inoxidable. La eficiencia del pelado depende de buen uso o manejo del cuchillo por
parte de las operarias, quienes estn a cargo de una supervisora permanente en lnea, y
respaldada por un Jefe de Turno de Produccin. Es importante mencionar que en esta
etapa el producto inicia un proceso continuo a travs de fajas transportadoras, la cual las
conduce a las siguientes operaciones.
La materia prima que se reparte a las peladoras est sujeta a un programa de
produccin, el cual se elabora de acuerdo a la demanda existente y a la disponibilidad
de materia prima.
5. CORTE
Se realiza a travs de una mquina cortadora, la cual cuenta con faja transportadora para
desplazar el producto y un sistema de corte, fcil de calibrar para el tamao de formato
que se desee trabajar.
6. DESINFECCIN
Se realiza en pasar la materia prima en unas tinas de acero inoxidable que contiene en
su interior hipoclorito entre 100-150 ppm, que tiene como finalidad reducir la carga
microbiana, esta etapa es de mucha importancia debido a que ingresa a planta para el
siguiente proceso.
7. BLANQUEO Y ENFRIAMIENTO
Se realiza mediante un sistema de vapor directo continuo. Esta etapa tiene la finalidad
de inactivar las enzimas causantes del pardeamiento, eliminar el aire de las clulas del
turin, ablandar el tejido del turin y permitir un fcil manipuleo durante la siguiente
operacin de envasado.
Para esta operacin la temperatura del agua debe estar entre 85C y 95C y los tiempos
de inmersin dependen del tipo de esprrago y del dimetro del turin (Snchez, 2003).
Se emplea mquinas escaldadoras que cuentan con fajas transportadoras. La velocidad
de la faja as como la temperatura de escaldado depende bsicamente del dimetro del
turin. Mientras que el enfriamiento se realiza con agua a una concentracin de cloro de
2ppm y a temperatura ambiente entre 25 C y 30 C, no se debe exceder en este rango
de temperatura para evitar un posible desarrollo de bacterias termfilas y contaminacin
con esporas.Al igual que las mquinas escaldadoras la etapa de enfriado tambin se
realiza mediante fajas transportadoras.
8. ENVASADO Y PESADO
Se realiza manualmente, por operarias entrenadas con las especificaciones por
referencia de producto y ubicadas a cada lado de la faja transportadora que est a
continuacin de las operaciones de escaldado y enfriado. Las operarias colocan el
producto en los envases de vidrio que se est trabajando y en la posicin siguiente: con
las puntas hacia arriba.
El Pesado paralelamente a la operacin de envasado se realiza el control de pesos para
cada uno de los envases, a travs de balanzas electrnicas. El control de pesos al 100 %
de los envases se realiza con la finalidad de conseguir despus del tratamiento trmico
el peso drenado (peso escurrido - vienen a ser el peso que se obtiene luego de escurrir al
esprrago por un perodo de dos minutos) que solicita el cliente a travs de sus
especificaciones de calidad. Se toma en cuenta que durante el esterilizado (o tratamiento
trmico) el peso merma entre un 2% y 4%.
9. ADICIN DE LQUIDO DE GOBIERNO Y EXHAUSTING
Los envases conteniendo el producto son lanzados hacia la cadena que los transportar
hacia el exhauster, antes de ingresar en l, los envases se llenan con lquido gobierno,
que es una solucin preparada con agua y sal y cido ctrico, las proporciones varan de
acuerdo a las especificaciones de los clientes. Este lquido es preparado en las marmitas,
el lquido es calentado con vapor a una temperatura de 85C.
Tabla 4composicin del lquido de gobierno
Componente
Cantidad
Sal
Ac ctrico
Brix
pH
1.8%
0.025%
2.6 - 3.6
4.2 - 4.3
10. CERRADO.
Se realiza manualmente por operarios entrenados, para el caso de envases de vidrio, esta
operacin es muy importante dentro del proceso, ya que de esto depende la duracin
prolongada de la conserva y evita posibles alteraciones post-esterilizaciones por
recontaminacin. Por este motivo se debe realizar un control efectivo de los cierres
11. ESTERILIZACIN Y ENFRIAMIENTO
Luego de la operacin de cerrado los envases son depositados en canastillas y llevados,
una vez completada la canastilla, al rea de esterilizado.
El tratamiento trmico se realiza a travs de autoclaves programables y operadas por
personal entrenado. El objetivo de esta etapa es la destruccin de todos los
microorganismos viables importantes para la salud pblica. En especial el clostridium
botulinum.
Los parmetros utilizados para el tratamiento trmico del producto son: temperatura
116C, tiempo 15 minutos y presin 1 bar. Los cuales han sido previamente
establecidos mediante pruebas de penetracin de calor; para trabajar con un Fo>=6. Los
equipos de tratamiento trmico cuentan con los instrumentos de control necesarios
como: termmetros de mercurio, manmetros de presin y termo registradores.
Con fines de prevencin se cuenta con un grupo electrgeno a disposicin para los
casos en los cuales la energa de la red pblica haya sufrido un corte.
Cumplido el tiempo estipulado se procede a enfriar con agua manteniendo la presin
hasta que se asegure que la temperatura de la autoclave sea de 70 C a 80 C de tal
forma que la temperatura interna del envase sea de 80C a 90 C para que as no haya
fuga de lquido en los envases. Este enfriamiento a sobre presin dura aproximadamente
8 a 10 minutos, luego se podr eliminar la presin y darle ms caudal de agua para
enfriarlo hasta 30C o 35C para proceder a retirarlos del autoclave.
12. ACONDICIONAMIENTO DEL PRODUCTO
Las canastillas conteniendo los envases con producto que salen de las autoclaves, pasan
a una operacin de secado y limpieza en el almacn de producto terminado. Esto para
facilitar la posterior operacin de codificado.
13. CODIFICADO, ETIQUETADO Y EMPAQUE
Se realiza en una maquina codificadora de dos cabezales. El cdigo es colocado sobre la
tapa del envase con la finalidad de poder realizar la trazabilidad del producto, tanto
dentro de los almacenes del fabricante como en los almacenes de clientes o centros de
distribucin al consumidor. A travs del cdigo nos es posible establecer el da de
produccin, la hora de fabricacin y una serie de informacin relevante respecto de cada
una de las etapas de produccin, llegando incluso a establecer el campo en el que se
cosech dicho esprrago.
Instalaciones y equipos
II.
III.
RESULTADOS DE LA EVALUACIN
IV.
PROPUESTA DE IMPLEMENTACIN
I.
II.
II.1.
Requisitos generales
Adems la norma ISO 22000 establece los siguientes requisitos claves para cubrir los
requerimientos de la seguridad alimentaria:
II.2.
gestin de calidad.
Definir y comunicar las responsabilidades del personal a travs del Manual de
Organizacin y Funciones.
de los clientes.
Realizar reuniones semanales con la comisin de Calidad para evaluar el
desempeo de los miembros de la empresa, comunicar las dificultades
de sus logros.
La empresa capacita el personal cuatro veces al ao para asegurar que los
expertos en la materia.
La empresa mantiene registros de las formaciones, evaluaciones del personal, ya
que son evidencia de la realizacin y aprovechamiento de la capacitacin
la instalacin de un buzn de
Todas estas actividades son realizadas con la finalidad de estimular el trabajo en equipo,
comprometer al personal en el logro de los objetivos de la calidad y generar la
retroalimentacin de sus actividades para la mejora continua del sistema de gestin.
III.5. Infraestructura de la empresa
La organizacin implementa y mantiene la infraestructura necesaria para cumplir con
los requisitos del producto y satisfacer la demanda de los clientes. La infraestructura de
la empresa est formada por la maquinaria y las edificaciones que incluyen las
siguientes reas de trabajo:
La Planta de Produccin, donde se realiza la elaboracin del producto y comprende
las reas de Mezclado, el rea de Extrusin y el rea de Envasado. Adems cuenta con
los Almacenes de Materia Prima (Crudos), de Base Extruda, de Insumos y de Producto
Terminado. Todas las reas cuentan con la maquinaria e instrumentos necesarios para su
funcionamiento.
El rea Administrativa, donde se realizan las labores administrativas de la empresa
y est dividida en 3 secciones: Seccin de Administracin y Finanzas, Seccin de
Produccin y Seccin de Compras. Estas secciones cuentan con el equipo y material
necesario para el desempeo de sus actividades como sillas, escritorios, bolgrafos,
papel y dems material de oficina.
El rea de Aseo Personal, donde se realizan las actividades de higiene y cambio de
indumentaria del personal. Se divide en 2 secciones para damas y varones, las cuales
cuentan con duchas, cambiadores y servicios higinicos (inodoros, lavaderos)
implementados con tiles de aseo como jabn, detergente y papel absorbente.
El rea de Trnsito Vehicular, formada por un amplio estacionamiento donde se
realiza la recepcin de la mercadera e insumos, as como el transporte de los vehculos
que realizan la distribucin del producto terminado. Adems, la avenida principal de
ingreso a la empresa se encuentra pavimentada y correctamente sealizada. Por otro
lado, la maquinaria de la empresa est formada por dos mezcladoras horizontales, un
extrusor de tornillo simple, un secador de tambor rotatorio, un molino de martillos,
cuatro balanzas electrnicas, seis balanzas digitales, ocho selladoras manuales y dos
selladoras elctricas. Los instrumentos de control de temperatura y humedad estn
formados por ocho termo higrmetros, dos ventiladores centrfugos y seis ventiladores
como el sistema de rotacin de mercadera, en el cual indica que las primeras entradas
son las primeras salidas para la utilizacin de productos.
En cuanto a la adecuada eliminacin de los desechos de la empresa, se realiza el
Procedimiento de Control para la Gestin de Residuos (Anexo 15), el cual incluye la
frecuencia, condiciones y reas destinadas para la eliminacin de residuos, as como las
actividades relacionadas a la recoleccin, aislamiento y expulsin de todo tipo de
desperdicios generados durante los procesos de la empresa.
Cabe resaltar que para evitar la propagacin de plagas en la planta de produccin se
realiza el Procedimiento de Control y Exterminacin de Plagas (Anexo 16), el cual
incluye las actividades necesarias para evitar el ingreso de insectos y roedores a la
planta, la eliminacin de posibles refugios de plagas, la realizacin de fumigaciones, la
aplicacin de plaguicidas, as como la colocacin de trampas y cebos en lugares
estratgicos.
Adems, para asegurar el buen manejo de los productos de limpieza se realiza el
Procedimiento de Control de Implementos de Limpieza (Anexo 17), el cual incluye el
uso y almacenamiento de los productos qumicos utilizados para la desinfeccin de
reas y equipos, el manejo de insecticidas y plaguicidas para el control de plagas, as
como la adecuada identificacin y rotulacin de los productos de limpieza utilizados.
Finalmente, para definir las condiciones de limpieza y sanidad del personal se realiza el
Procedimiento de Control Sanitario e Higiene del Personal (Anexo 18), el cual
incluye las instrucciones de higiene para el personal que ingrese a las reas de
procesamiento, el control de los certificados de salud de todos los trabajadores, la
supervisin de los buenos hbitos de higiene y el uso correcto de la indumentaria de
trabajo.
IV.2. Caractersticas del producto
4.2.1 Esparrago en conserva
Se entiende por esprrago blanco en conserva el producto obtenido a partir de
turiones o parte de ellos, tiernos, frescos, sanos, y limpios y pelados, de la
especie Asparagusofficinalis L; que ha sido envasado en recipientes con lquido
del calibre
Medio
9 a 12 mm
pH
5.3 0.2
Fibra
:
0.05%
Sales minerales
:
09%
Humedad
:
92 2%
Grasa
:
0.01%
Libre de bacterias patgenas.
de Capacidad
del
envase
(ml)
vidrio
212
190
ENVASE EXTERIOR:
Las conservas producidas en frascos de vidrio son embaladas en cajas de cartn
corrugado en arreglos de 24 unidades segn el formato de envase.
4.2.9 condiciones de almacenamiento
El producto debe ser almacenado bajo sombra, a una temperatura mxima de 30
C y una humedad relativa de 60 % a 70 %.
4.2.10 Tiempo de vida comercial
El tiempo de vida til est en funcin de las condiciones de almacenamiento,sin
embargo el tiempo promedio de almacenamiento es de 4 aos a partir de la fecha
de elaboracin del producto.
4.2.11 Requisitos especficos para etiquetado
El etiquetado de nuestros productos contiene lo siguiente:
Nombre y direccin
Calibre que indica la caja.
Nmero de unidades que existe en la caja.
Cdigo de la mesa empacadora
Peso neto
Temperatura de refrigeracin
Fecha de Proceso
ESPARRAGO
S.A.C
Establece
seis
procesos
principales
para
su
funcionamiento, los cuales son descritos a travs de sus respectivos diagramas de flujo,
para establecer la interaccin entre actividades.
4.3.1 Procesos previos a la realizacin del producto.
del
producto. Para esto se analizan los peligros biolgicos, fsicos y qumicos relacionados a
la recepcin de insumos y a la elaboracin del producto.
Para realizar el anlisis de peligros de los procesos se considera la clase de peligro, las
causas que lo originan, el nivel de riesgo y las medidas preventivas para evitar los
PELIGROS
Biolgico
Aguas
de
riego
contaminadas
Contaminacin
D
Higiene
deficiente
microbiana.
durante la recoleccin.
(Salmonella
sp,
Contaminacin
por
Staphylococcus,
heces
de
aves.
Escherichia coli, etc.)
No
Recepcin de
materia prima Qumico
Vehculos contaminados
(combustibles)
Contaminacin
por
D
petrleo y lubricantes en el Uso de Pesticidas no
autorizados,
dosis
transporte
inadecuada.
Residuo de pesticidas.
Malas condiciones de
cosecha, de transporte e
D
Residuos extraos (mala
higiene.
hierba, madera, cabellos, Exceso de manipulacin
etc).
de la materia prima
No
No
Fsico
Cumplimiento de (BPM).
Capacitacin de personal.
- Disposicin del producto en lugares
frescos, y aislados de lugares donde
haya presencia de aves.
ETAPA
PELIGROS
Biolgico
No
No
Malas condiciones de D
cosecha y transporte.
No
Capacitacin al personal.
Correcta aplicacin de las (BPM) y
Programas de Higiene y Saneamiento
Baja concentracin de
cloro.
D
Presencia de patgenos (E.
Procedimiento
de
Coli O: 157, Listeria
lavado y desinfeccin.
monocytogenes).
Lavado
desinfeccin
Sobredosificacin
cloro.
Contaminacin por exceso Malas
prcticas
de cloro.
limpieza.
Qumico
de
de
Fsico
Residuos
extraos
presentes en el agua
(residuos de madera,
Plstico, etc.)
ETAPA
PROBA
GRAVE- SIGNIFIJUSTIFICACIN
Y/O MEDIDAS PREVENTIVAS
CAUSA DEL PELIGRO
DAD
CACIA
LIDAD
PELIGROS
Proliferacin
de
bacterias patgenas por
inadecuado control de D
Crecimiento de bacterias
temperatura.
patgenas
(Listeria,
Prolongado tiempo de
Staphylococcus aureus)
almacenamiento.
Almacenamient
o de materia Qumico
Fuga de gas refrigerante
prima
por
deterioro
de D
Contaminacin por gas
tuberas.
refrigerante.
Fsico
Falta de mantenimiento
de
la
cmara
de D
Desprendimiento
de
refrigeracin.
pernos.
Biolgico
Inadecuada limpieza de
No
No
Programa
de
mantenimiento
preventivo de la cmara de
conservacin.
No
Capacitacin de personal.
Programa
de
mantenimiento
preventivo de la cmara de
conservacin.
Biolgico
Ninguno.
No
No
PROBA
ETAPA
PELIGROS
BILIDA
D
Biolgico:
de
bacterias
EDAD
SIGNIFI
CANCI
A
con
bacterias
(Staphylococcus,
proceso de pelado.
Proliferacin
de
microorganismos presentes en C
SI
Cumplimiento de BPM.
Capacitacin de personal
NO
D
por oxidacin cuchillos con presencia de oxido
NO
Escherichia coli)
Qumico:
Contaminacin
MEDIDAS PREVENTIVAS
Crecimiento
patgenas
GRAV
de cuchillos
Fsico:
Contaminacin por, fragmentos
de guantes, residuos de jaba
programa
de
mantenimiento
preventivo de utensilios
Desprendimiento
partes de
guantes
friccin de superficies de jabas
SI
PROBA
ETAPA
PELIGROS
BILIDA
D
GRAV
EDAD
SIGNIFI
CANCI
MEDIDAS PREVENTIVAS
Biolgico:
Inadecuada limpieza de fajas
Crecimiento
de
bacterias
sanitarias, jabas.
Programa
D
2
NO
de
mantenimiento
Corte
Qumico:
Cumplir eficientemente con el
contaminacin por oxidacin de cuchillos con presencia de oxido D
cuchillos
NO
programa
ninguno
PELIGROS
JUSTIFICACIN
Y/O PROB
GRAV SIGNI
mantenimiento
preventivo de utensilios
Fsico:
ETAPA
de
MEDIDA PREVENTIVAS
ABILI
CAUSA
Biolgico:
Presencia
FICAN
CIA
de
Microorganismos
inadecuado
uso
de
hipoclorito de sodio.
DAD
EDAD
NO
tiempo
de
monocytogenes y E. Coli; Incorrecto
aplicacin del agua clorada.
Virus y Parsitos
Exceso en el lmite de 10
a 20 ppm de hipoclorito de D
en el lavado
NO
ETAPA
--
PELIGROS
JUSTIFICACIN
CAUSA
--
Y/O PROB
ABILI
sodio
Fsicos: ninguno
cada 5 batch.
--
--
GRAV SIGNI
EDAD
FICAN
--
MEDIDA PREVENTIVAS
DAD
Biolgico:
Presencia
de
No se realiz recambio de
Agua clorada.
Microorganismos
Patgenos.
CIA
(Clostridium
Insuficiente dosificacin de C
NO
cloro en el Agua.
Botulinum)
Inadecuado enfriamiento
Blanqueo
Enfriamiento
el enfriamiento.
Sensibilizar y Capacitar al personal.
Qumico:
NO
Residuos
materiales de la jaba.
de
NO
el proceso
ETAPA
PELIGROS
biolgico
presencia
Envasado
pesado
Envases no esterilizados
microorganismos Mesas o utensilios sucios.
de
No
No
patgenos (coliformes)
qumico
Inadecuado Lavado en zonas de
Contaminacin
por
insumos
limpieza.
Fsico
defectos fsicos en el envase
presencia de partculas extraas
biolgico
de
proveedores
Mala manipulacin del personal
PELIGROS
Si
ETAPA
adecuada
Capacitacin de Personal
No
Capacitacin de personal.
Cumplimiento de BPM.
No
Si
PROBA-
GRAVE-
LIDAD
DAD
SIG
NIF
ICA
MEDIDAS PREVENTIVAS
Biolgico
Crecimiento
por
patgenas. (Bacillus sp.)
Cerrado
Cierre inadecuado.
bacterias Inadecuada limpieza
mquinas cerradoras.
Qumico
Contaminacin por lubricantes
Fsico
Inadecuada
lubricantes.
de
aplicacin
--
las
Mantenimiento preventivo de la
Si
cerradora.
de
No
--
--
--
Calibracin de cabezales.
--
Ninguno.
ETAPA
PELIGROS
JUSTIFICACIN
CAUSA DEL PELIGRO
E-
CANCIA
Esterilizacin
ETAPA
Biolgico
Manipulacin inadecuada
Mantenimiento preventivo de
de las autoclaves y equipos
equipos generadores de calor.
supervivencia de microorganismos
B
1
Si
de control.
Manejo adecuado de los
patgenos. (clostridium botulinum) Personal
sin
la
parmetros de esterilizacin.
debido a una deficiente esterilizacin.
capacitacin
adecuada
Personal capacitado.
incremento de la carga microbiana
para el manejo y control de
Realizacin de las curvas de
inicial, con las repercusiones que esto
microorganismos
penetracin de calor
tiene en los tiempos de esterilizacin Mal manejo en el control
control
continuo
del
y en la calidad final del producto.
de la temperatura
tratamiento trmico
JUSTIFICACIN Y/O CAUSA PROB GRAVE- SIGNIFI
PELIGROS
MEDIDAS PREVENTIVAS
ADEL PELIGRO
Qumico
DAD
-C
1
Si
pH<9
-Biolgico
un ph elevado puede incidir de
----manera negativa en la esterilizacin
Fsico
- No se detecto
ninguno.
Etiquetado y Qumico
--Acondicionamien Biolgico
Contaminacin
por el personal.
Empaque
to del
No se detecto
contaminacin
por
bacterias
Fsico
Manipulacin inadecuado del
Producto
patgenas (e. coli)
D
Qumico
material de embalaje y
Presencia de materiales
ninguno.
-etiquetado
Biolgico
extraos.
No se realiz una adecuada
Fsico
-limpieza y desinfeccin del D
Presencia
de
bacterias
ninguno
transporte
patgenas, virus y parsitos
Qumico
Despacho
--
--
-E
3 --
-No
- Capacitacin del personal.
4
--
--No
-- Aplicacin BPM
-3
-No
--
Aplicacin BPM
--
--
--
No se detecto
Fsico
Por
Presencia
de
restos
de
vidrio.
presencia de abolladuras en
las cajas.
manipulacin
cuidadosa
por
parte
poco
del
Implementar un plan de
D
No
control de transporte
Aplicacin BPM
De la Tabla 8 se establece que los mayores riesgos se presentan en las siguientes etapas
del proceso:
Pelado
En la Tabla 11 Determinacin de los Puntos Crticos de Control se presentan los resultados del anlisis.
ETAPA
PELIGROS
P1
P2
P3
P4
PCC
Biolgico
Contaminacin microbiana.
(Salmonella
sp,
Staphylococcus, Escherichia
coli, etc.)
Si
No
Si
Si
No
Cumplimiento de (BPM).
Capacitacin de personal.
Disposicin del producto en lugares
frescos, y aislados de lugares donde
haya presencia de aves.
No
No
Contaminacin
por
petrleo y lubricantes en el
transporte
Residuo de pesticidas.
Si
No
Si
Si
Fsico
Residuos extraos (mala
hierba, madera,
cabellos,
etc).
Si
No
Si
Si
MEDIDAS PREVENTIVAS
ETAPA
PELIGROS
P1
P2
P3
P4
PCC
Biolgico
Presencia de patgenos (E.
Coli O: 157, Listeria
monocytogenes).
Lavado y desinfeccin
Si
No
No
No
No
No
Capacitacin al personal.
Correcta aplicacin de las (BPM) y
Programas
de
Higiene
y
Saneamiento
Qumico
Contaminacin por exceso
de cloro.
Fsico
Residuos extraos presentes
en el agua (residuos de
madera,
Si
No
No
Si
No
No
MEDIDAS PREVENTIVAS
ETAPA
PELIGROS
P1
P2
P3
P4
PCC
Si
No
No
No
Control de temperatura de la
cmara en forma contina.
Correcta aplicacin de las BPM.
Programa
de
mantenimiento
preventivo de la cmara de
conservacin.
Si
No
No
--
No
Programa
de
mantenimiento
preventivo de la cmara de
conservacin.
Biolgico
Crecimiento de bacterias
patgenas
(Listeria,
Staphylococcus aureus)
Almacenamiento
de
materia prima
Qumico
Contaminacin
refrigerante.
por
gas
Fsico
Si
No
No
--
No
Si
No
No
--
No
Si
No
No
--
--
--
--
--
Desprendimiento de pernos.
Biolgico
Seleccin, clasificacin
y corte
Crecimiento de bacterias
patgenas (Salmonella sp.
Escherichia coli).
Qumico
Contaminacin por residuos
de desinfectantes en los
equipos.
Fsico
Ninguno.
MEDIDAS PREVENTIVAS
No
--
Capacitacin de personal.
Programa
de
mantenimiento
preventivo de la cmara de
conservacin.
Correcta aplicacin de las y BPM.
Capacitacin de personal.
Programas
de
Higiene
y
Saneamiento
Correcta aplicacin de las y BPM.
Programas
de
Higiene
y
Saneamiento
-
ETAPA
PELIGROS
P1
P2
P3
P4
PCC
Biolgico:
con
Si
No
No
bacterias
Capacitacin de personal
Cumplir
por oxidacin de
por oxidacin de
No
No
No
eficientemente
con
el
cuchillos
Fsico:
Contaminacin por, fragmentos de
Si
Corte
No
patgenas (Staphylococcus)
Qumico:
Contaminacin
MEDIDAS PREVENTIVAS
Si
de
mantenimiento
eficientemente
con
el
ETAPA
PELIGRO
P1
P2
P3
P4
PCC
No
Si
Si
desinfeccin
Si
No
Si
Si
No
--
--
--
--
--
--
Biolgico:
Presencia de Microorganismos Patgenos.
No
No
--
No
enfriamiento
agua clorada.
No
MEDIDA PREVENTIVAS
y
Qumico: Uso excesivo de cido ctrico,
provocando la contaminacin
Si
No
No
--
No
Si
No
No
--
No
ETAPA
PELIGROS
P1
P2
P3
P4
PCC
biolgico
presencia
microorganismos
patgenos
(coliformes)
Envasado y qumico
pesado
MEDIDAS PREVENTIVAS
SI
No
No
--
No
SI
No
No
--
No
adecuada
Capacitacin de Personal
SI
No
SI
--
No
SI
No
No
--
No
Lquido de qumico
Gobierno y
SI
contaminacin por exceso de insumos utilizados.
Exhausting
oxidacin de tapas de mala calidad
No
No
--
No
No
SI
--
No
fsico
SI
ETAPA
PELIGROS
P1
P2
P3
P4
PCC
MEDIDAS PREVENTIVAS
Mantenimiento preventivo de
la cerradora.
Calibracin de cabezales.
Capacitacin de Personal en el
manejo de los equipos.
Biolgico
Cerrado
contaminacin
por
bacterias
Si
patgenas (staphylococcus aureus).
crecimiento por bacterias patgenas.
(bacillus sp.)
Qumico
Si
No
Si
No
No
No
Si
--
--
Adecuada
aplicacin
lubricantes
Capacitacin del personal.
--
PCC
MEDIDAS PREVENTIVAS
No
ETAPA
--
PELIGROS
P1
--
P2
--
P3
--
P4
de
Biolgico
supervivencia de microorganismos patgenos.
(clostridium botulinum) debido a una
deficiente esterilizacin.
incremento de la carga microbiana inicial, con
las repercusiones que esto tiene en los tiempos
de esterilizacin y en la calidad final del
producto.
Si
Si
--
--
Si
Esterilizacin
pH<9
Qumico
un ph elevado puede incidir de manera
negativa en la esterilizacin
Fsico
Mantenimiento preventivo de
equipos generadores de calor.
Manejo adecuado de los
parmetros de esterilizacin.
Personal capacitado.
Realizacin de las curvas de
penetracin de calor
control
continuo
del
tratamiento trmico
Si
--
--
--
Si
--
--
--
--
--
Si
No
No
--
No
ninguno.
Biolgico
contaminacin por bacterias patgenas (e.
coli)
Acondicionamiento de
Producto
Qumico
ninguno.
Fsico
ninguno
--
--
--
--
--
--
--
--
--
--
--
--
ETAPA
PELIGROS
P1
P2
P3
P4
PCC
MEDIDAS PREVENTIVAS
Biolgico
No se detecto
etiquetado
empaque
--
Si
No
No
Si
No
Si
y Qumico
No se detecto
Fsico
--
No
Aplicacin BPM
Biolgico
Presencia de bacterias patgenas,
No
No
virus y parsitos
Qumico
despacho
No se detecto
--
Fsico
Presencia de restos de vidrio.
presencia de abolladuras en las cas
No
No
No
transporte
Aplicacin BPM
c. Mecanismos de supervisin
En esta ltima etapa se establecen los mecanismos de supervisin para controlar los
PCC identificados en cada etapa.
Para documentar y establecer dichos mecanismos se realizan las Fichas de Supervisin
para cada PCC, con la finalidad de definir a los responsables de las operaciones y
determinar los aspectos relevantes del control.
Los aspectos de mayor importancia son: los principales peligros, las causas que los
originan, los lmites de control, las medidas preventivas, el proceso de monitoreo, las
acciones correctivas y los registros utilizados para el control de los puntos crticos.
Cabe resaltar que los mecanismos de supervisin del sistema son obligatorios y deben
ser revisados y actualizados segn el Procedimiento de Verificacin y Validacin del
Sistema HACCP (Anexo 28).
A continuacin se presentan la tabla de supervisin que se utilizan para la vigilancia y
control de los PCC del proceso productivo.
Cerrado
Peligro
Lmite Crtico
Cierres
completamente
hermtico. Cumplir con un
traslape mayor al 45%.
Esterilizacin
de
microorganismos
(Clostridium
botulinum)
microbiana
por
V.1.
Evaluacin de resultados
Procesos
Indicador
Frmula
Objetivo
Recepcin de
pedidos
Pedidos atendidos
Satisfaccin del cliente
Seleccin de
proveedores
Evaluacin de
proveedores
Compra de materia
prima
Control de costos
Recepcin de
materia prima
Control de calidad
Control de plazos
Control de certificados
Control de produccin
Control de plazos
Control de costos
Control de calidad
Elaboracin del
producto
Control de MP
Control de mano de obra
Evaluacin de personal
Distribucin del
producto
Control de no
conformidades
Control de transporte
V.3.
>90%
<5%
<10%
>90%
>95%
<5%
=100%
=100%
<5%
>95%
>95%
<5%
<5%
>90%
=100%
>90%
<10%
<5%
PLAN DE IMPLEMENTACIN
II.
CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
III.