Artculos y documentos propiedad de

ARP-Sociedad Para el Avance del Pensamiento

Crtico, puestos al alcance de todo el pblico,
en diferentes formatos.

Clonacin humana: oportunidades y riesgos

Dr. Nstor V. Torres Darias
Profesor Titular de Universidad de Bioqumica y Biologa Molecular. Universidad de
La Laguna.
El 25 de noviembre de 2001, la compaa Advanced
Cell
Technology
radicadaen
Worcester,
Massachusset (U.S.A.), anunci a travs de la revista
(publicada en Internet) The Journal of Regenerative
Medicine, la obtencin del primer embrin humano
obtenido por transferencia nuclear. En otras palabras,
el primer embrin clnico humano. El anuncio desat
inmediatamente una tormenta en los medios de
comunicacin, reflejo del inters y la polmica que
despierta este asunto. Despliegue meditico que se
sum a la serie que se viene produciendo desde
1997, ao en que se hizo pblico el nacimiento del
primer
mamfero
superior clonado, la ya
mundialmente famosa oveja Dolly. En esta ocasin,
lo mismo que en ocasiones anteriores, nos hemos
visto expuestos a numerosos debates en los que se
pronuncian expertos, polticos, periodistas y representantes de la Iglesia Catlica.
No sorprende el inters y la fascinacin que suscita la clonacin humana. Se trata de una
cuestin que no deja indiferente a casi nadie al aludir a algunas de las nuestras ms
ntimas inquietudes y preocupaciones, y que abre expectativas inusitadas en aspectos
tales como la identidad del ser humano, la procreacin, el deseo de inmortalidad, la salud,
la calidad de vida, la tica o las convicciones religiosas. Lo cierto es que ms all del
sensacionalismo que pueda darse en algunos medios de comunicacin, la posibilidad de
clonar seres humanos ha pasado de ser ciencia-ficcin a constituir un hecho tcnicamente
posible y, sin duda, inminente. La sociedad de nuestro tiempo se ve, una vez ms,
forzada a dar respuesta urgente a cuestiones que aluden al centro mismo de nuestra
cultura, e impelida a autorregularse a un ritmo superior a su capacidad de asimilacin. El
debate, la reflexin y la toma de decisiones en un tema como este, en el que subyacen
conceptos cientficos, tecnolgicos y biomdicos requiere en primer lugar, conocer aquello
de lo que estamos hablando. Slo a partir de la informacin y del conocimiento es posible
la reflexin y la opinin informada que debe preceder a la toma de decisiones. En este
sentido la comunidad cientfica y la universidad, por la responsabilidad divulgadora que
les corresponde, tienen una misin que cumplir. Y es desde la asuncin de esta

responsabilidad divulgadora que se plantea esta exposicin. Se trata de informar, en

trminos inteligibles para el profano, sobre los conceptos y la ciencia bsica subyacente
en el tema de la clonacin humana y propiciar la reflexin sobre algunas de sus
implicaciones ticas y sociales.
En qu consiste la clonacin?
El trmino clon procede del griego klon que significa esqueje. De hecho, cuando a partir
de un fragmento de planta, como por ejemplo un geranio, obtenemos una planta nueva
estamos fabricando un clon. Clones son por tanto aquellos de organismos de idntica
constitucin gentica procedentes de un nico individuo mediante multiplicacin asexual,
siendo a su vez iguales a l. La clonacin es entonces el proceso de produc cin de
clones, por el cual sin la unin de dos clulas sexuales se obtienen seres idnticos
genticamente.
En la naturaleza se producen de forma natural y espordica clones de animales
superiores. Es el caso de los gemelos monocigticos que se producen s in intervencin
humana directa como consecuencia de una divisin espontnea del zigoto. Los gemelos
monocigticos tienen la misma dotacin gentica y son por tanto iguales entre s (clones)
aunque distintos a sus progenitores.
Dicho esto es importante hacer algunas precisiones necesarias para entender desde un
principio las implicaciones y dimensin real de la clonacin. El hecho de que dos clones
sean genticamente idnticos, no significa que sean idnticos en todas sus
manifestaciones.
El medio ambiente natural y cultural es determinante para generar diferencias entre ellos.
A la pregunta de si un clon de Einstein tendra el mismo coeficiente intelectual,
personalidad y carcter, que el Einstein original, la respuesta es no. La inteligencia, el
carcter y la personalidad de un ser humano son consecuencia no slo de sus genes sino
tambin, y en una proporcin nada desdeable, del medio ambiente en el que este
desarrolla. Aunque los genes sean los mismos se necesitan muchos aos de influencias
ambientales especficas para obtener la versin final de la persona. Si un clon de Einstein
se desarrollara en el ambiente adecuado podramos encontrarnos con un Einstein 2 con
un coeficiente de inteligencia superior, mejor memoria y un carcter distinto. O por el
contrario, podramos a partir de los mismos genes pero desarrollados en otras
condiciones obtener un Einstein 3 sin las geniales cualidades del original. No sabemos
qu genes o factores ambientales determinan los comportamientos complejos de definen
el carcter o la inteligencia, aunque hay acuerdo en que es una combinacin de ambos.
Para que los clones sean efectivamente idnticos desde todos los puntos de vista
deberamos ser capaces de reproducir exactamente no slo el genoma, sino todos y cada
uno de los factores ambientales en los que se desarrollarn, desde la composicin de
nutrientes y hormonas en el tero materno hasta el medio cultural, la sociedad, el
lenguaje, la educacin, etc. En definitiva su historia completa. Y puesto que social y

culturalmente la flecha del tiempo se mueve en una nica direccin (el tiempo es
irreversible) y la historia no se puede repetir, dos clones nunca sern completamente
idnticos.
Tipos y tcnicas de clonacin
Existen dos modalidades de clonacin que se relacionan directamente con el debate que
se ha suscitado: la clonacin reproductiva y la teraputica o celular. La clonacin
reproductiva est dirigida al nacimiento de individuos completos genticamente idnticos.
Implica la implantacin del embrin clonado en el tero de una madre, el desarrollo del
mismo y el nacimiento de un individuo. La clonacin teraputica no llega tan lejos. Est
limitada a la fase celular y tiene como principal finalidad la obtencin de las denominadas
clulas madres. Las clulas madre son clulas capaces de reproducirse indefinidamente y
que, estimuladas adecuadamente, pueden evolucionar y diferenciarse hacia cualquier tipo
de tejido, ya sea piel, tejido nervioso o muscular. Estos tejidos se podran utilizar para
tratar a pacientes con una gran variedad de enfermedades sin problemas de rechazo. La
clonacin teraputica es pues desde el primer momento instrumental, como un medio
para generar clulas madre, mientras que la clonacin reproductiva tiene como finalidad la
reproduccin humana por medios asexuales.
La tcnica de clonacin ms relevante y prometedora es la de transferencia nuclear (TN).
La TN consiste en la sustitucin del ncleo celular de un vulo por el ncleo de una clula
con una dotacin cromosmica completa. La clula donante del ncleo puede ser una
clula ya diferenciada, madura, de cualquier otro tejido (intestinal, de tejido mamario,
piel) aunque tambin pueden utilizarse para este fin clulas procedentes de un embrin.
Fue con esta tcnica con la que Iam Wilmut, del Instituto Roslin de Un rebao de Clones.
Portada de Nature (Febrero, 1997) en la que se anunci el nacimiento de Dolly.
Edimburgo, consigui la clonacin, en 1997, del primer mamfero superior: la oveja Dolly.
Poco despus un grupo de la Universidad de Hawai, codirigidos por Teruhiko Wakayama
y Riuzo Yanagimachi, empleando el mismo procedimiento obtuvo clones de ratones y
clones de los clones. Hasta ese momento el nico antecedente de clonacin conocido fue
la clonacin de ranas hasta la fase de renacuajos que public en 1975 el embrilogo John
Gurdon, del Medical Research Council de Cambridge. Sin embargo, cuando este y otros
investigadores intentaron lo mismo con mamferos, no se obtuvieron resultados, lo que
llev pensar que, en este aspecto, los embriones de rana se distinguan de los de otras
especies y que no era posible obtener clones de otros animales por este mtodo. El
nacimiento de Dolly vino a demostrar que esto no era cierto, abriendo un campo inmenso
de nuevas posibilidades.
La clonacin por TN es conceptualmente simple. Consiste en sustituir el ncleo de un
vulo, por el ncleo de una clula, provocar el desarrollo del embrin e implantarlo en un
tero, de manera que despus del proceso de gestacin nazca un individuo que es
genticamente idntico al individuo que don el nucleo. En el caso de la oveja Dolly el
procedimiento seguido fue el siguiente. En primer lugar se extrajeron clulas de glndula

mamaria de un ejemplar de oveja Finn Dorset, raza de pelo completamente blanco. Estas
clulas como cualquier otra del mismo individuo, contienen todos los genes del
organismo, pero al estar especializadas en glndula mamaria slo estn activos aquellos
que son necesarios para la funcin de la mama.
Las clulas una vez extradas fueron trasladadas a un medio de cultivo en donde se les
permiti crecer y dividirse, de manera que se obtuvo una poblacin en la que todas ellas
eran copias de las clulas originales. A continuacin una de estas clulas se traslad a
otro medio de cultivo, en el que la clula entr en una fase llamada durmiente o
quiesciente en el que cesa la divisin celular. La generacin de embriones viables
requiere de un tiempo para que el genoma del ncleo se reprograme, y pase de la
funcin celular que originalmente tena (glndula mamaria) a su nueva funcin de ncleo
de embrin. La reprogramacin es posible si se parte de clulas en fase durmiente que en
fase de divisin. El siguiente paso consisti en extraer un vulo sin fertilizar de otra oveja,
en este caso de una Scotish Blackface, que se distingue de la Finn Dorset en que la
cabeza es de color negro. A este vulo se le extrajo el ncleo de manera que qued el
vulo desprovisto de su genoma (los cromosomas del ncleo) pero con la maquinaria
metablica necesaria para producir un embrin intacto.
Es en este momento en el que se produce la transferencia nuclear, insertando el ncleo
de la clula donadora al vulo anucleado. Esto se hizo situando a la clula donadora junto
al vulo anucleado y sometiendo al conjunto a un dbil pulso elctrico. La descarga
provoc que se fundieran las dos clulas en una sola, de la misma forma que dos pompas
de jabn se funden en una. La transferencia nuclear se puede conseguir tambin por
otros procedimientos, como por ejemplo empleando una fina aguja que sirve para inyectar
el ncleo en el vulo. Al primer pulso elctrico, que provoc la fusin en una nica clula
del vulo y de la clula mamaria, sigui una segunda descarga elctrica. Esta sirvi para
simular la fertilizacin natural y desencadenar los mecanismos que inician la
reprogramacin del ncleo, que entra entonces en una fase de divisin celular y formacin
del embrin. La reprogramacin celular es un mecanismo complejo y prcticamente
desconocido en sus fundamentos moleculares.
Lo que s se sabe es que la composicin macromolecular del citoplasma del vulo es
crtica en el proceso de reprogramacin. Hasta aqu los pasos seguidos son comunes a
los dos tipos de clonacin, la reproductiva y la teraputica. Es a partir de este momento
que una y otra toman caminos diferentes.
Dolly (Finn Dorset, blanca) y su madre de alquiler (Blackface, cara negra). En la clonacin
reproductiva el siguiente paso es la implantacin en el tero de una madre receptiva del
embrin que ha comenzado a desarrollarse. En el caso de Dolly, el embrin se implant
en el tero de una Scotish Blackface y al cabo de 148 das de gestacin esta pari un
cordero (Dolly) de raza Finn Dorset (totalmente blanca) e idntico a animal donador de
ncleo.

En el caso de la clonacin teraputica, el paso siguiente consiste en dejar desarrollar al

embrin durante cuatro o cinco das, de manera que el vulo inicial se transforme en una
bola de clulas 100-200 denominada blastocito, que contiene en su interior clulas madre
utilizables. Este fue el procedimiento empleado por Advanced Cell Technology aunque no
llegaron a separar y diferenciar las clulas madre del embrin humano clonado. Si al
blastocito se le permitiera seguir desarrollndose y se implantara en un tero humano se
podra obtener, tras el parto consiguiente, un clon humano. Esta tcnica se halla por tanto
en el umbral mismo de la clonacin humana reproductiva.
El xito de la clonacin reproductiva depende de muchos factores muchos de los cuales
no se controlan bien. Esta es la razn por la que el porcentaje de intentos fallidos en la
generacin de clones viables es muy alto. A las dificultades de la transferencia nuclear
propiamente dicha hay que aadir los problemas asociados con la implantacin del
embrin al tero, que pueden tambin llegar malograse. De hecho Dolly es el nico
resultado satisfactorio de 277 intentos, lo que arroja un porcentaje de xito (0.4%) muy
por debajo del observado en el proceso natural. Muchos originaron fetos no viables. Otros
que llegaron a nacer lo hicieron con graves problemas (e.g. malformaciones de rin) y
murieron a las pocas horas. Ms recientemente se han clonado por la misma tcnica de
TN vacas, ratones, pollos, cerdos y monos, pero siempre con porcentajes de xitos del 12% como mximo.
Clonacin humana: estado de la cuestin
En el instante que se hizo pblico el nacimiento de Dolly se reanim la carrera por obtener
el primer clon humano. Slo un ao despus Michael West, presidente de Advanced Cell
Technology, anunci que su empresa obtuvo un embrin humano clonado por
transferencia del ncleo de clulas de piel humana al vulo de una vaca. En este caso el
embrin se desarroll durante doce das antes de detener el experimento.
En el ao 2000 un consorcio cientfico privado liderado por los doctores Panaiotis Zavos
(Centro Kentucky para la Medicina Reproductiva y la Fertilizacin in vitro) y Severino
Antinori, experto en fertilidad humana, a los que posteriormente se uni la Dra. Cristine
Boisselier, directora de la firma Clonaid, anunci planes para clonar seres humanos de
parejas estriles sin posibilidad de procrear.
El ltimo hito en esta secuencia de acontecimientos se ha producido este mismo ao,
cuando Advanced Cell Technology comunic la obtencin del primer embrin humano
clonado con objeto de obtener del mismo clulas madres. Esta empresa, despus de
asesorarse sobre los aspectos ticos del procedimiento recolect vulos de mujeres
annimas sanas de edades comprendidas entre los 24 y 32 aos que haban sido madres
al menos una vez. Simultneamente tomaron muestras de piel de otros donantes
annimos que posteriormente serviran para aportar los ncleos. Los donantes de ncleos
fueron individuos de distintas edades, sanos unos y pero con diabetes o lesiones de

mdula espinal otros, ya que estos seran los primeros candidatos a beneficiarse de la
clonacin teraputica. El nico embrin conseguido exigi la formacin de 71 zigotos.
Paralelamente al anuncio de estos resultados se ha reanimado un debate sobre los
aspectos ticos de la clonacin humana en sus dos variantes, la reproductiva y la
teraputica, y sus implicaciones econmicas, sociales y polticas. En este debate se han
esgrimido razones a favor y en contra de cada una de ellas y desde distintos puntos de
vista.
La clonacin teraputica es la que cuenta con ms partidarios, entre ellos lamayor parte
de la comunidad cientfica. El argumento principal a su favor es que servir para avanzar
en el tratamiento de numerosas dolencias y enfermedades, as como en los
procedimientos de fertilizacin in vitro. Los tejidos embrionarios clonados pueden ser
usados para la sustitucin de tejidos enfermos; para la produccin de protenas de uso
teraputico, el diagnstico de enfermedades, el diseo de tratamientos de prevencin de
enfermedades genticas, ensayos de medicinas y procedimientos mdicos, etc. La
clonacin reproductiva tiene sin embargo muchos menos defensores. Entre estos se
sitan aquellos que esgrimen razones de ndole personal: la clonacin de adultos
representa una salida para aquellos que por diversas razones deseen nios o adultos
genticamente idnticos a ellos mismos o a alguien a quien quieren o admiran. En este
caso la clonacin se justifica como una expresin de la libertad reproductiva individual que
no debe estar limitada por la legislacin.
As como hay consenso generalizado en la comunidad cientfica y en la sociedad sobre la
conveniencia y utilidad de la clonacin teraputica, casi la misma unanimidad se da sobre
la inutilidad e inconveniencia de la clonacin reproductiva. La primera razn de peso que
la desaconseja desde muchos puntos de vista se refiere al carcter experimental de las
tcnicas empleadas y al elevado riesgo de fracasos y de seres humanos defectuosos.
Adems esta baja tasa de xito precisara emplear un elevado nmero de embriones, lo
que agudizara el problema del almacenamiento y uso de los embriones sobrantes. La
clonacin reproductiva pasara a convertirse en un acto ms de consumo: algo que se
compra para adquirir un bien material; en este caso un ser humano idntico a otro.
En este escenario es posible imaginar un mercado de genoma, en el que se valore a los
donantes dispuestos a permitir su clonacin a cambio de dinero: estrellas de cine, atletas,
premios Nobel, etc. Se produce tambin un conflicto de derechos individuales. Al derecho
individual de reproduccin esgrimido por los defensores de la clonacin reproductiva se
contraponen otros derechos de los que es titular el recin nacido. As la clonacin por
transferencia gnica a un vulo previamente anucleado atenta contra el derecho del futuro
hijo a tener un padre y una madre biolgicos-genticos. Por ltimo no es descartable que
los clones lleguen a ser considerados ciudadanos de segunda clase; en algunos casos
engendrados con una nica finalidad, la de servir de proveedor de rganos de repuesto.
Desde una perspectiva religiosa la posicin comn es de rechazo.

Para la Iglesia Catlica y tambin para la mayora de las confesiones religiosas la vida
humana es nica y especial y slo puede ser creada, determinada o controlada por sus
deidades correspondientes. Esto les lleva a oponerse a la clonacin humana en
cualquiera de sus variantes, incluida la clonacin teraputica. Muchas religiones creen en
la existencia e individualidad de un alma humana, por lo que de ser llevada a cabo la
clonacin reproductiva planteara debates inusitados hasta ahora. Por ejemplo, tendra
alma un ser humano clonado? ; o dicho de otra manera, sera posible clonar a la
persona pero no al alma? En este aspecto la posicin ms extrema y heterodoxa es la
que presenta el culto religioso de los raelianos. Para este grupo la vida en la tierra fue
creada en laboratorios por seres extraterrestres. Los grandes profetas y fundadores de
credos religiosos como Buda, Mahoma o Jess son clones de seres superiores trados a
la tierra. En su concepcin la resurreccin de Jess es interpretada como una clonacin.
Para los seguidores de esta doctrina la clonacin permitir a la humanidad en un futuro
prximo alcanzar la vida eterna por la va de la clonacin. El prximo paso, una vez
conseguida la clonacin reproductiva, sera clonar a una persona adulta de forma directa
y sin tener que pasar por el proceso de crecimiento. Se transferira la memoria y la
personalidad del individuo al clon; de manera que, en esta suerte de reencarnacin,
despertaramos despus de la muerte en un nuevo cuerpo tal y como si nos acabramos
de despertar de un sueo.
En lnea con los argumentos a favor y en contra arriba expuestos, la legislacin de la
mayor parte de los pases de nuestro entorno cultural ha desarrollado legislaciones que
prohiben la clonacin reproductiva pero que dejan abierta vas para la clonacin
teraputica. As en Espaa la clonacin de seres humanos est expresamente prohibida
desde 1995 en el Cdigo Penal (Art. 16: se castigarn la creacin de seres humanos por
clonacin u otros procedimientos dirigidos a la seleccin de la raza). Anteriormente se
consideraba motivo de infraccin administrativa en la Ley sobre Tcnicas de
Reproduccin Asistida de 1988. Una situacin similar se da en Italia, Alemania, Francia,
Blgica o Japn. Por su parte el Consejo de Europa ha recomendado la prohibicin en
varias ocasiones. En Europa la excepcin se ha dado hasta ahora en el Reino Unido. En
este pas la denominada Ley de Fecundacin Humana y Embriologa autoriza la clonacin
y el cultivo de clulas madre humanas con finalidades teraputicas tales como obtencin
de cultivos celulares personalizados para transplantes. Sin embargo el 17 de noviembre
de 2001 una sentencia del Alto Tribunal de Londres propiciada por grupos antiaborto,
estableci que la clonacin humana reproductiva no est incluida en dicha ley, lo que en
la prctica supone que la clonacin reproductiva no est sujeta a la legislacin y en
consecuencia no est penalizada. Inmediatamente despus de conocerse la sentencia,
Alan Milburn, Ministro de Salud, anunci la presentacin de una nueva ley que
establecer que la clonacin humana es un delito.
En los Estados Unidos de Amrica el Presidente Bill Clinton impuso en su m omento una
moratoria sobre investigaciones encaminadas a la clonacin humana y la Comisin
Nacional Asesora de Biotica recomend que se impusieran restricciones legales al
respecto. Ms recientemente el Presidente George W. Bush, a pesar de su rechazo

inicial, ha permitido la investigacin con fondos pblicos en clulas madres clonadas

extradas de embriones de ciertas lneas ya existentes (clonacin teraputica), aunque el
Congreso an no ha prohibido con una legislacin especfica la experimentacin en
clonacin con embriones humanos. Este vaco legal es el que ha permitido a la empresa
Advanced Cell Technology llevar a cabo sus experimentos y lo que sin duda propiciar
que otras empresas lo hagan. Existe no obstante una iniciativa legal, actualmente en el
Senado, la ley Weldon-Stupal que se espera sea considerada a principios del prximo ao
en la que se penaliza con hasta 10 aos de prisin y 1 milln de dlares a cualquiera que
genere clones humanos.
Es indiscutible que la utilizacin de embriones clonados como fuente de clulas madre
tiene una utilidad cierta en el desarrollo de terapias regenerativas que permitirn tratar
una amplia gama de enfermedades humanas tales como la diabetes, el cncer, el SIDA,
el Parkinson o el Alzheimer. Igualmente es cierto que la clonacin humana reproductiva
es prcticamente posible. De hecho el ms importante argumento en contra de la
clonacin reproductiva viene de las limitaciones de la tcnica de cara a su viabilidad. Pero
que estas limitaciones se superen es cuestin de tiempo y llegado ese momento nada
podr impedir que se practique. Presumiblemente se abrir un nuevo mercado (legal o
ilegal) en el que aquellos que puedan permitrselo podrn generar clones de s mismos.
Se abre por tanto un debate que afecta no slo a la definicin de lo que es un ser humano
y a la imagen que este puede tener de s mismo sino que tambin tiene dimensiones
polticas y econmicas.
Ante este panorama compuesto a partes iguales de riesgos y posibilidades, debe la
comunidad renunciar a los beneficios potenciales por el rechazo tico que generan las
cuestiones asociadas con la clonacin humana en cualquiera de sus modalidades?;
condenaremos al nuevo Frankenstein como hizo la sociedad de la novela de Mary
Shelley?; adoptaremos la solucin de imponer a todos un juicio inspirado por principios
espirituales o la de permitir a los ciudadanos juzgar por s mismos sobre cuestiones que,
como las que surgen con relacin a la clonacin humana, son definitorias y nos afectan
ntimamente?
Este es el debate que se ha abierto, en el que todos tenemos derecho a intervenir. Pero la
participacin exige conocimiento, informacin. Es condicin necesaria, pero no suficiente
contar con informacin rigurosa y accesible sobre los principios en los que se sustentan
esta nueva revolucin tecnolgica. Slo as estaremos a salvo de las manipulaciones a
las que, por motivos religiosos, ideolgicos, econmicos o por prejuicios basados en
ignorancia, vamos a estar expuestos. En cualquier investigacin cientfica y en sus
posibles aplicaciones siempre hay riesgos, riesgos cada da ms sutiles y difciles de
comprender. Nuestra sociedad y nuestra cultura basada en los principios de democracia y
respeto a la libertad individual, han resuelto este antiguo dilema a travs del debate
democrtico y del anlisis tico. Y en ningn caso la solucin ha sido quemar el
laboratorio, matar a Frankenstein y condenar a su criatura. Por el contrario la respuesta
ha sido conocer las consecuencias de lo que se investiga en l y aceptar y limitar sus

riesgos. Lo que nos lleva a que la actividad cientfica debe estar regulada por la sociedad
a travs sus instituciones y de la representacin poltica. Instituciones y representacin en
los que las nicas fuerzas y argumentos no deben ser las puras del mercado y del
beneficio econmico.
La universidad y las sociedades cientficas tienen en este sentido un papel, una funcin
que cumplir: promover la apertura de la sociedad hacia los cambios tecnolgicos que ya
estamos experimentando, informando de sus beneficios y peligros potenciales pero sobre
todo estimulando el pensamiento crtico, cientfico y humanista. El miedo no debe limitar la
libertad y el progreso. Vctor Frankenstein no debe morir, ni su laboratorio destruido por el
miedo.
Fuente: Torres, Darias, N. V. (s/f). Clonacin humana: oportunidades y riesgos.
Recuperado
con
fines
educativos
de:
http://www.escepticos.es/webanterior/articulos/clonacion.htm