Los factores de coagulacin son todas aquellas protenas originales de la
sangre que participan y forman parte del cogulo sanguneo. Son trece los factores de coagulacin, nombrados con nmeros romanos, todos ellos necesitan de cofactores de activacin como el calcio, fosfolpidos. Funcin Son esenciales para que se produzca la coagulacin, y su ausencia puede dar lugar a trastornos hemorrgicos graves. Se destacan:
El factor VIII: Su ausencia produce hemofilia tipo A.
El factor IX: Su ausencia provoca hemofilia B. El factor XI: Su ausencia provoca hemofilia C.
Tambin existen otros factores de coagulacin; su explicacin abarca el
mecanismo de activacin plaquetaria: las clulas subendoteliales (fibroblastos) presentan el Factor Tisular, al cual se le va a unir el Factor VII, juntos, activan al factor X, con lo cual se generar una pequea cantidad de trombina, ya que el factor X corta a la protrombina originando trombina. Esta cantidad inicial de trombina va a ser muy importante, ya que va a ser til para activar a otros factores: al factor VIII (en la membrana de las plaquetas ya activas), al factor V (tambin en la membrana de las plaquetas activas). Factores de coagulacin
Los factores de la coagulacin, a excepcin del 6, se enumeran con nmeros
romanos, y son:
I: Fibringeno, protena soluble del plasma
II: Protrombina, est pegada a la membrana plaquetaria (Sustancias Adsorbidas). III: Factor tisular, se libera del endotelio vascular a causa de una lesion IV: Calcio V: Proacelerina, (factor lbil) pegada a la membrana plaquetaria VI: No existe. Existe un "Factor" que acta ms bien como un cofactor para la coagulacin que es el factor de Von Willebrand, el cual forma un puente entre las fibrinas de colgeno y los receptores plaquetarios Ib/V/IX (Glicoprotenas) para iniciar el proceso de adhesin plaquetaria. Factor VII: Proconvertina (Factor estable) VIII: Factor antihemoflico A, est pegado a la membrana plaquetaria
Factor IX Factor Christmas o beta adrenrgico(tambin llamado
antihemoflico B), est pegado a la membrana plaquetaria X: Factor de Stuart-Prower, est pegado a la membrana plaquetaria XI: Factor antihemoflico C XII: Factor de Hageman XIII: Factor estabilizante de la fibrina