Replicacin:

Las dos hebras de ADN estn unidas entre s por puentes de hidrogeno entre
las bases de ambas cadenas
Se separa la doble hebra de ADN en los orgenes de replicacin marcada por
una secuencia de nucletidos que posee mayor numero pares de T-A ya se
estn formados por dos enlaces de hidrogeno y C-G por tres enlaces.
Protena iniciadora helicasas, abrazadera deslizante y las protenas de
unin a cadena simple se une al ADN en el origen de replicacin y abre
localmente la doble hlice, atrae a un grupo de protenas ADN polimerasa
que llevan a cabo la replicacin del ADN.
Helicasas (utiliza la energa de la hidrlisis de ATP para desplazarse en la
hebra de ADN y romper los puentes hidrgeno)
Protenas de unin a cadena simple (se fija al ADN de la cadena simple
expuesta por la helicasa y evita transitoriamente que se vuelvan a formar
pares de bases.)
Abrazadera deslizante (mantiene a la ADN polimerasa firmemente unida al
molde de ADN; en la cadena retrasada libera a la polimerasa del ADN cada vez
que se completa el fragmento de okazaki
Las horquillas de replicacin abren las dos hebras del ADN y utiliza a cada una
como un molde para producir una cadena hija. Se forman 2 horquillas a partir
de cada origen de replicacin, y se desplazan a ambas direcciones separando
el ADN a medida que avanzan (bidireccionales)
ADN polimerasa sintetiza nuevo ADN utilizando una de las cadenas antiguas
como molde. Cataliza el agregado de nucletidos al extremo 3 de la cadena
de ADN en crecimiento mediante la formacin de enlaces fosfodiester entre ese
extremo y el grupo 5
Los nucletidos ingresan como nuclesidos trifosfato que al hidrolizarse el
enlace fosfoanhdrido en el nuclesidos trifosfato aporta energa para la
reaccin de condensacin que une al monmero nucletido a la cadena libre y
libera pirofosfato que luego es hidrolizado a pirofosfato inorgnico
El ADN se sintetiza en la direccin 53
La ADN polimerasa tiene la capacidad de de autocorreccin ya que antes de
agregar el nuevo nucletido a la cadena de ADN en crecimiento, verifica si el
nucletido agregado antes esta apareado correctamente a la cadena molde.
Para la cadena adelantada Se necesita de un cebador para ARN para la
sntesis de ADN, y la enzima que sintetiza al Cebador en el ADN por
apareamiento de bases complementaria es la primasa
Para la cadena retrasada donde la sntesis del ADN es discontinua se necesita
continuamente de varios cebadores
Nucleasas rompe y separa el ARN cebador
ADN polimerasa reemplaza el ARN por ADN

ADN ligasa une el extremo 5 fosfato de un nuevo fragmento al extremo 3

hidroxilo del siguiente (se requiere de ATP y NADH)
3
5
Cadena adelantada
5
3
3
5

Cadena retrasada

3
5
Cuando la cadena crece desde el extremo 35 se desarrolla
discontinuamente, en pequeas partes sucesivas fragmentos de okazaki que
son unidos entre s por la ADN ligasa para producir una cadena simple de ADN
contina.
La formacin de un cebador es catalizada por ARN polimerasa llamada ADN
primasa
Los telosomas replican los extremos de los cromosomas eucariontes
Reparacion del ADN
ADN polimerasa: ante la presencia de un nucletido mal insertado
retrocede y lo elimina
Nucleasa reparadora: adems de remover los cebadores de la sntesis de
la cadena continua y discontinua, Corta la unin fosfodiester que
conecta al nucletido incorrecto con el nucletido continuo pero debe
haber una seal que indique cual de las 2 cadenas posee el nucletido
incorrecto
Despurinizacin no rompe al esqueleto fosfodiester, sino que da origen a
lesiones que se asemejan a la perdida de una pieza dental
Perdida espontanea de un grupo amino (desaminacin) a partir de la
citosina en el ADN para producir uracilo