Reacciones de primer orden

Integrando la ecuacin diferencial para una concentracin inicial [A]o a tiempo

cero.

Representando Ln[A] en funcin del tiempo se obtendr una recta pendiente k.

OTRA INFORMACIN:

Representando ln[A]exp en funcin del tiempo se obtendr una recta pendiente k,

si la reaccin es de orden uno.
Si los datos experimentales no se ajustan a una lnea recta la reaccin no es de
orden uno y probaremos con otro orden.

EJEMPLO:
Los datos siguientes dan la concentracin de butadieno gaseoso a 500C en
funcin del tiempo. Determinar el orden y la constante de velocidad.

Comenzamos por preguntarnos si la cintica de la reaccin ser de

orden 0. Para
averiguarlo debemos comprobar si [A] disminuye de modo lineal frente al tiempo.
Cuando hacemos la representacin y el ajuste lineal obtenemos:

Vemos que los puntos experimentales no se ajustan a una lnea recta, y que el
valor del factor de correlacin R2 no es muy prximo a 1. Por lo tanto, concluimos
que la cintica de la reaccin no es de orden 0.
El siguiente paso sera preguntarnos si la cintica es de orden 1. Para ello
debemos confirmar si ln[A] disminuye de modo lineal respecto al tiempo, por lo
que agregamos en la tabla una columna con ln[A] y hacemos el ajuste lineal
correspondiente.

En este caso, vemos que los puntos experimentales se ajustan mejor a una lnea
recta (R2 es ms prximo a 1)
BIBLIOGRAFA
http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/quimica-de-los-materiales/Material-declase/tema-5.-cinetica-quimica-termodinamica-y-equilibrio-i/skinless_view