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PREPARACION DE
REACTIVOS
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PURIFICACION DEL
PRODUCTO
En un vaso de
precipitados disolver 1
gr de NaOH en 10 ml y
adicionar 7.5 ml de
Etanol y disolver en
bao en frio
A la mezcla resultante se
lavara con agua helada
hasta que el residuo sea
transparente
Agregar 0.6 ml de
Benzaldehido y agitar
constantemente en bao
en frio
SEPARACION Y LAVADO
Filtrar en Caliente
Adicionar la mezcla de
benzaldehido a la
mezcla de NaOH y agitar
constantemente durante
30 min a temperatura
ambiente
OBSERVACIONES
La dibenzalacetona tiene un color amarillo muy llamativo, y la obtuvimos en forma de cristales. Observamos que siguiendo la
tcnica de condensacin aldlica cruzada dirigida se obtiene un muy buen rendimiento y nos asegura la formacin de nuestro
producto, es importante seguir las instrucciones paso a paso ya que de eso depende la calidad de los cristales obtenidos al final,
as como el rendimiento de la reaccin.
CONCLUSIONES
Fue posible realizar una condensacin aldolica cruzada, a partir de un aldehdo aromtico y una cetona aliftica, en presencia de
una base (NaOH), la cual atrapa al protnacido de la acetona, actuando como nucleoflo en el carbono del aldehdo, de esta
forma se llevo acabo la reaccin de Condensacin de Claisen-Schmidt. Aprendimos cual es la diferenciaentre una condensacin
aldlica y una condensacin cruzada.
Por medio de esta prctica se realiz una reaccin de condensacin aldlica dirigida en lacul se mezcloun aldehdo con una
cetona que contiene hidrgenos alfa y ya que elaldehdo no posea hidrgenos alfaocurri una condensacin entre las dos, siendo
estareaccin acompaada por una deshidratacin debidoal sistema conjugado que setena tanto para el grupo carbonilo como
para el anillo benclico para dar lugara la formacin a los cristales de la dibenzalacetona. Estas reacciones son deimportancia
para lasntesis de productos comerciales como lo es la dibenzalacetona lacul se utiliza para la produccin deproductos
farmacuticos ya sean medicamentos ocosmticos, por lo cul es importante conocer este tipode reacciones