Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Libro F Correlaciones - Flujo - Multifasico 54pg PDF
Libro F Correlaciones - Flujo - Multifasico 54pg PDF
,,e:,,,,<~-~-!_!_!_,_:_:_~.:~-~~:
:...-...
INSTRUCTOR:
JORGE VELASQUEZ
JO\'EJ:\RA
2.1.- INTRODUCCION
Con el fin de aplicar las correlaciones de flujo multifsico existente en la literatura
para determinar los gradientes de presin con profundidad en los pozos y con longitud en
las lneas de flujo, que permita analizar el comportamiento de produccin de los pozos
desde la cara del arena hasta los separadores en superficie, es importante conocer las
propiedades fsicas de los fluidos producidos.
Mediante procedimientos experimentales en el laboratorio, conocidos en conjunto
como anlisis P.V.T., es posible obtener las propiedades de los fluidos en funcin de
presin y a temperatura constante, sin embargo, como el comportamiento real de
produccin de los fluidos a lo largo de la tubera de produccin y de las lneas de flujo es a
temperatura variable, a que estos anlisis son costosos y sobre todo que en la mayora de
los casos no se dispone de esta informacin, se hace necesario utilizar correlaciones
matemticas empricas para el clculo de dichas propiedades que han sido propuestas en
las ltimas cuatro dcadas.
Las correlaciones que se presentan en este manual han sido desarrolladas utilizando
sistemas de crudos de varias regiones productoras, razn por la cual para el uso efectivo de
ellas es necesario entender corno fueron desarrol1adas y conocer sus limitaciones.
2.2.- PROPIEDADES FISICAS DEL PETRLEO
2.2.1.- Gravedad Especfica del petrleo
La gravedad especfica del petrleo, (ro), es la relacin entre su densidad y la del
agua destilada. ambas medidas a la misma presin y temperatura :
ro = p.,
p,
(A.l}
r.
= 131.5+0 API
(A.2)
JOVEJ-\RA
lquida (petrleo con su gas en solucin) y la fase gaseosa (gas natural o el condensado).
Como la fase lquida est constituida por crudo saturado con gas natural, a estas presiones
se les llama de saturacin, Ps .
Las siguientes correlaciones permiten determinar la presin de burbuja o de
saturacin, de un petrleo cuando se conocen la razn gas en solucin-petrleo, la gravedad
del crudo, la gravedad especfica promedia del gas producido y la temperatura.
Correlacin de Standing, 1\'I~B.
Utilizando 105 datos experimentales de la presin de burbuja de 22 sistemas de
hidrocarburos de los campos de California, Standing (1947) propuso una correlacin
grfica para determinar la presin de burbuja de sistemas de petrleo crudo. El error
promedio reportado es del4.8 %. La Tabla 2.1, presenta el rango de los datos utilizados, los
cuales fueron obtenidos mediante un proceso de liberacin instantneo en dos etapas.
TABLA
2.1.-
Esta correlacin debe ser usada con precaucin si se conoce que componentes no
hidrocarburos estn presentes en el sistema.
JO\'EJ..\RA
con a=
-C3 0 API/
/r
e;,
C~
y C3
1141
15-4572
162
1.042 - 1.545
o- 831
5.3-30
0.511 - 1.351
4863
15- 6055
180
1.028 - 2.226
o- 2199
30.6-59.5
0.53- 1.259
Correlacin de Glaso, O
Glaso ( 1980) usando 45 muestras de petrleo, principalmente de sistemas de
hidrocarburos del Mar del Norte, propuso la siguiente correlacin para predecir el punto de
burbujeo:
=(
(A.6)
027
,..
AP/)- 0.8295]~...1
2.366} ~vJ
(A.7)
T = Temperatura, F
Jt:v 2 = Fraccin molar de Nitrgeno en el gas de superficie.
- Correccin por presencia de Dixido de Carbono :
(A.8)
donde Ceoo
Yco"
C02
donde
C~os
H2S
JO\'EJ-\RA.
r~ 2 s
= Fraccin molar de
H 2 S en el gas de superficie.
Para corregir la presin de burbujeo del petrleo crudo por presencia de compuestos
no-hidrocarburos se usa la siguiente expresin :
(A. lO)
La Tabla 2.4 presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo. Glaso reporta
un error promedio de 1.28% con una desviacin estandar de 6.98% para la correccin.
(A.ll)
e;, e; y c..
de acuerdo a la
JO\'EJARA
API ~lO
10 <0 API ~ 35
35 <0 API ~ 45
12.847
25.2755
216.4711
0.9636
0.7617
0.6922
0.000993
0.000835
-0.000427
C~
e~
0.034170
0.011292
0.023140
P.
Donde
(A.l2)
JO\.EJARA
Donde
(A.13)
Pb
= 112.727(F -12.34]
(A.14)
Donde
(A.15)
JOVEJ.-\R:\
(A.l6)
JO\.EJARA
e
0.05958
1
API ~ 30
o API > 30
0.03150
e~
0.7972
0.7587
e;,
C.\
C.~,
C3
y C.~
C.
13.1405
0.9986
11.2895
0.9143
(A.l7)
JOVEJ -\R.-\
J()
10\EJ.-\RA
Rs
[(_!_ + )(
Yg lS.2 1.4
}QOOI23< AP!))]I.204S
(A.l8)
10o.00091T
P, , PCN/BN
El error relativo promedio de esta correlacin es del 1O%. La Tabla 2.1, presenta el
rango de los datos utilizados para generarla, los cuales fueron obtenidos mediante un
proceso de liberacin instantneo en dos etapas.
cJ . e
.J
(A.19)
P, , PCN/BN
Los autores reportan un error promedio de -0.7% para la correlacin. La Tabla 2.2,
presenta los Coeficientes C1 , C2 y C3
Correlacin de Glaso, O
1 o989)]1.2255
Rs = Yg [r~ ~~n
0
Donde:
11
P,, PCN/BN
(A.20)
JOVEJ.-\RA
Rs
(A.2l)
C~,
C2 ,
e; y C_.
de acuerdo a
e;
e2
12.2651
15.0057
112.925
0.030405
0.0152
0.0248
c3
o
0.0004484
-0.001469
c4
0.9669
1.0950
1.1290
.1
Donde P
(A.23)
1'?
~ ~
, PCN/BN
Los autores reportan un error promedio relativo de -0.05 % con una desviacin
estandar de 4.79 % para la correlacin. La Tabla 2.8 presenta el rango de los datos
utilizados.
Correlacin de Kartoatmodjo, T. y Schmidt, Z.
1 fC ..1Pl))
RS = e1r gc c2 pC, 1d- r
3(
(A.25)
11
JOVEJ,.\R.-1..
McCain en 1990, presentan las siguientes correlaciones que permite ajustar las
curvas de la Figura Al, dentro de un 5% para todo el rango de temperatura y para
presiones ente 1000 a 10000 lpca. Es recomendable no utilizar esta correlacin a presiones
menores de 1000 lpca.
2
(A.26)
Rs,."P = A + BP + CP
Donde:
A= 8.15839-6.12265 * 10-2 T + 1.91663 *10--1 T 2 - 2.1654 * 10-7 T 3
B = 1.0 l 021 * 10-2 - 7.44241 * 10-5 T + 3.05553 * 1o-7 T 2 - 2.94883 * 10- 10 T 3
e= e-9.02505 + o.t30237T- 8.53425 1o-~ T2 + 2.34122 1o- T 3 - 2.3 7049 * 1o-9 r~) *1 o-7
La presin P en lpca y la Temperatura en F.
McCain en 1990, tambin presenta una correlacin que permite ajustar las curvas
de la Figura A.2, dentro de un 3% de error para los siguientes rangos en salinidad y
temperatura : O < S(%) < 30 y 70 < T(F) < 250.
Rsw
o-0.084065SST-O mss
-=1
(A.27)
RswP
Usando la temperatura en F y la salinidad (S) en porcentaje por peso de slidos
disueltos ( 1% = 10000 ppm. ).
Rsw
Rswp
= l-(0.0753-l.73*10-
T)S
(A.29)
1.:1
Factor de Merma, 8 :
El factor de merma se define como la razn del volumen de petrleo a condiciones
de superficie (tanque), al volumen de petrleo a condiciones de presin y temperatura:
= Vf = _1
(A.30)
Vi
Bo
A cualquier expansin que ocurra a presiones mayores que la presin de burbujeo
(petrleo subsaturado ), como no se libera gas, el fluido permanece en fase lquida y el
volumen de petrleo incrementa debido a la compresibilidad del crudo, mientras que, a
presiones menores que la presin de burbujeo (petrleo saturado), al disminuir la presin,
la expansin lquida contina, pero su efecto sobre el aumento en el volumen es poco
significativo comparado con la reduccin en el volumen lquido que ocurre debido a la
liberacin del gas en solucin.
2.2.4.1.- Factor Volumtrico del Petrleo, Bo, a presiones menores que la presin de
burbuja.
Para determinar el valor del Factor volumtrico del petrleo, Bo, a presiones
menores que la presin de burbujeo se pueden utilizar las siguientes correlaciones :
Donde:
F = Rs
{Y;+ 1.25T
vr::
1'
AP/J
AP/J
Ygc
Ygc
(A.32)
Correlacin de Glaso, O
(A.33)
Donde:
F=
Rt:f"'
+ 0.968T
JOVEJ -\RA
Boh
API)
oAPI) + 17.569 * 10- R (T- 60)(oY.
(Y.
9
(A.34)
Donde T =Temperatura del sistema, F
R5 =Razn gas-disuelto petrleo a P ::;
, PCN/BN
(A.35)
Donde:
F=R
Donde:
F
(A.36)
17
JO VEJARA
Donde:
0.191~)
ro.sm
, PCN/BN
Fl.S
(A.38)
Los autores reportan un error promedio de -0.104% para la correlacin. Tabla 2.10
presenta el rango de los datos utilizados en el desarrollo de la correlacin
Las correlaciones presentadas permiten estimar los valores de Bo , a presiones
menores que la presin de burbujeo. En estos casos se debe utilizar el valor de la
solubilidad del gas en el petrleo a la presin y temperatura deseada, en lugar del valor en
el punto de burbuja. Adems, se debe considerar la posible variacin de las gravedades del
petrleo de tanque y del gas en solucin con presin.
2.2.4.2.- Factor Volumtrico del Petrleo, Bo, a presiones mayores que la presin de
burbuja.
Los valores del Factor volumtrico del petrleo por debajo de la presin de
burbujeo (petrleo saturado), estn afectados tanto por la solubilidad como por la
1~
1OVEJ \R.-\
compresibilidad, mientras que por arriba del punto de burbuja (petrleo subsaturado), la
solubilidad es constante y por lo tanto solo influye la compresibilidad del crudo.
Basado en lo anteriormente dicho, puede determinarse el Factor Volumtrico del
petrleo a presiones mayores que la presin de burbujeo, si se conoce la compresibilidad
del crudo, usando la siguiente correlacin :
(A.39)
Donde:
co
10
(A.42)
JO\.EJ.\RA
141-9515
l. 066 - 2.226
9.30-2199
15.3- 59.5
0.511 - 1.351
co =
?*106
(A.44)
JOVEJ.\R.\
gas ( l barril o l pie cbico) a condiciones normales. Aplicando la ley de los gases reales en
. , .
.
pies3
estos dos estados termod mam1cos, se t1ene, B , en - - :
PCN
ZT
8 8 = 0.02829p
(A.45)
ZT
Bg = 000504.
p
(A.46)
Donde
P = Presin, lpca
T = Temperatura, 0 R
Z = Factor de compresibilidad del gas, adm.
En algunos casos se utiliza el factor de expansin del gas Eg, (
p~~)
,que es el
p1es
(A.47)
Expresado en PCN/bls.
p
=198.48g
ZT
(A.48)
=0.01438(
API) + 0.4657
(A.49)
'?1
(A. 50)
Donde:
RGP =Relacin gas- petrleo de Produccin, PCN/BN.
R8 = Relacin gas en solucin- petrleo, PCN/BN.
yg1 =Gravedad especfica del gas libre, adm.
Ys 1 = Yg =Gravedad especfica del gas total o promedio, adm.
Ysd =Gravedad especfica del gas disuelto, adm.
La gravedad especfica del gas libre debe ser mayor o igual a 0.56.
2.2.8.- Gravedad especfica del gas disuelto
Para calcular la gravedad especfica del gas que se encuentra en solucin en el
petrleo en una seccin de la tubera de produccin o lnea de flujo de superficie, a
determinadas condiciones de presin y temperatura, se puede usar la siguiente correlacin
para obtener su valor :
Ygd =
12.5+(0 API)
- "5715
* I0- 6 ( 0 AP1)RS
50
:J.
(A.51)
Psr =
(A.52)
se
Tsr =
se
Donde:
P =presin del sistema, lpca
(A.53)
(A. 54)
Donde:
yg1 =Gravedad especfica del gas libre, (aire=1)
(A.55)
TrcHC
= 168 + 325ygf!C -
12 . .5ygfl/
(A.56)
pfCIIC
ll.lygfl/
(A. 57)
71. .5ygfl/
(A. 58)
Gas Condensado
= 187 + 330ygf!C -
T JCHC
(A. 59)
(A.60)
&=
12{(fc.o
sr
+YH 2
-(Yco2
(A.63)
(A.64)
(A.65)
Donde:
Factor de correccin, 0 R
Ppsr: = Presin seudocrtica corregida, lpca
&=
Mtodo de Sarem, A. M.
S
z =
AyP;(x>~(y)
(A.66)
1=0 j=O
Donde:
x=
2Pv -15
14.8
2T..,.-4
y=
1.9
Po(a) =0.7071068
P{a) =1.224745a
~(a)= 0.7905695{3a 2 - 1)
~(a)= 0.9354145{5a 3 - 3a)
~(a)= 0.265165{35a 4
30a 2 + 3)
o
1
2
3
4
5
j=O
j= 1
j=2
2.1433504 0.0831762 -0.0214670
0.3312352 -0.1340361 0.0668810
0.1057287 -0.0503937 0.0050925
0.0521840 0.0443121 -0.0193294
0.0197040 -0.0263834 0.0192620
0.0053096 0.0089178 -0.0108948
Ejemplo: An = 0.0105513
j=4
j=3
-0.0008714 0.0042846
-0.0271743 0.0088512
0.0105513 -0.0073182
0.0058973 0.0015367
-0.0115354 0.0042910
0.0095594 -0.0060114
A45 = -0.0081303
j=5
-0.0016595
-0.0021520
0.0026960
-0.0028327
-0.0081303
0.0031175
z = 0.06125~rt.EXJ-1.2(l- 1) 2 ]
y
(A,67)
Donde:
t =Recproco de la Temperatura seudoreducida, adm.
y = Densidad reducida
La densidad reducida se obtiene resolviendo la siguiente ecuacin :
(A.68)
Donde:
A= 0.061251EXP[-1.2(l- 1)
2
]
(A.69)
dy
.
denvan
. do 1a ecuac10n
. ' A .68 con respecto
. ' para dF(y)
dond e 1a expres10n
dy , se o btiene
a 'Y' a
T.r
constante, esto es :
dF
(1-y)
dy
(A.70)
1- A
z = A+ EXP(B) + C~,o
Donde: A= 1.39( r!U'- o.92r
B
5
-
(A.71)
0.36T!U'- o.to
0.066
~r +
0.32
6
9(r -l) ~r
10 ..
C = 0.132- 0.32Log(Tsr)
Para gases naturales con impurezas se recomienda corregir Psc y Tsc por el mtodo
de Wichert y Aziz.
2.2.10.- Factor Volumtrico del Agua, Bw
La comportamiento del Factor volumtrico del agua con presin es diferente al del
petrleo, pues, si bien es cierto que al producirse una expansin a presiones mayores e
igual a la de burbuja, Bw aumenta debido a la expansin del agua, a presiones menores
que la presin de burbujeo, a pesar de que gas es liberado, el factor volumtrico del agua
contina aumentando debido a que la disminucin (merma) en el volumen de agua,
resultante de la liberacin de gas, es insuficiente para contrarrestar la expansin del
lquido. Lgicamente este efecto se debe a la baja solubilidad del gas natural en el agua.
2.2.10.1.- Factor Volumtrico del Agua, B1p a presiones menores que la presin de
burbuja
Las siguientes correlaciones permiten determinar el factor volumtrico del agua a
presiones menores o iguales a la presin del punto de burbujeo
(P ~ ~)
(A.72)
Donde:
~vWT
~Vwp
~Vr.7'
(A.73)
donde para agua pura libre de gas.
A= 0.9947 + 5.8 *10-6 T + 1.02 *10-6 T 2
r
r-
Donde:
Bwp =Factor volumtrico del agua pura, bls/BN
1.95 *o-to
WP
(A.74)
Donde:
Bw
2.2.10.2.- Factor Volumtrico del Agua, Bw, a presiones mayores que la presin de
burbuja
El factor volumtrico del agua a presiones mayores que la presin del punto de
burbujeo (P >?,)se determina usando la siguiente correlacin:
(A.75)
Donde:
B..h =Factor volumtrico del agua a ?,, bls/BN
=Factor volumtrico del agua a (P > ?,), bls/BN
P =Presin del sistema, lpca
?, = Presin de burbujeo, lpca
Cw = Compresibilidad isotmica del agua, 1/lpc.
Bw
Esta propiedad es afectada por presin, temperatura, solubilidad del gas en el agua,
y salinidad. As al aumentar presin disminuye la compresibilidad, mientras que un
incremento de temperatura ocasiona un aumento en esta propiedad. Por otro lado, a una
presin y temperatura dadas, el efecto del gas disuelto en el agua es aumentar la
compresibilidad, mientras que un aumento en la salinidad del agua disminuye la
compresibilidad.
Las siguientes correlaciones permiten determinar la compresibilidad del agua a
presiones mayores que la presin de burbujeo. P > ~
P = Presin, lpca
T =Temperatura, F.
y el ajuste del factor de correccin de la compresibilidad por solubilidad del gas en
el agua (Figura A8)
c.,.'P
(A78)
(A.79)
donde, T en F y S (salinidad) en porcentaje por peso de slidos disueltos
(1%=10.000 ppm.)
Correlacin de Osif, T.L.
Osif en 1988, en el desarrollo de su correlacin, utiliza los siguientes rangos de
datos, 1000 < P(lpca) < 20.000 200 < T( F) < 270 y O< S(grs/litro) < 200:
1
Cw
(A.80)
Po=
350ro + 0.0764Rsrgd
5.6158
(A.81)
Donde:
Po = Densidad del petrleo, lbs 1 pie 3
Bo =Factor volumtrico del petrleo, bls/BN
Rs = Razn gas disuelto - petrleo, PCN/BN
ro =Gravedad especfica del petrleo, (agua =1)
rg" =Gravedad especfica del gas disuelto, (aire=l).
2.2.12.2- Densidad del petrleo a presiones mayores que la presin de burbujeo
La densidad del petrleo a presiones mayores que la presin de burbujeo, se puede
aproximar, usando la siguiente correlacin :
Po= Poh&\"P[co(PDonde:
P,)]
(A.82)
La densidad del gas libre, puede determinarse aplicando la ecuacin general de los
gases reales :
Pyg
P,g
= ...
'>70ZT
(A.83)
Donde:
P = Presin del sistema, lpca
T =Temperatura del sistema, 0 R
Z =Factor de compresibilidad del gas libre, adm.
y8 =Gravedad especfica del gas libre, (aire=l).
2.2.14.- Densidad del agua, Av, lbs 1 pie 3
La densidad del agua, puede ser determinada utilizando la misma aproximacin que
para el sistema gas- petrleo , excepto que los efectos de la solubilidad del gas en el agua
son normalmente despreciados.
Pwc.v
62.4rw
A---
.-En- Bw
(A.84)
Donde:
An: =Densidad del agua a condiciones normales (14.7lpca y 60 F), lbs 1 pie 3
Bw =Factor volumtrico del agua a P y T, bls/BN
(A.85)
11rcv
(A.86)
rod
1.8. 10
= [ o32 + ---.,..=53
0
.
API).t
33
360
T + 200
J"
(A.87)
Donde:
8.33)
a= antilog( 0.43+ 0 API
=Viscosidad del petrleo libre de gas a 1 atm. y T, cps.
o API = Gravedad del petrleo, o API
T =Temperatura de inters, F
J.lod
Para 25 puntos ledos de la Figura A.9, esta correlacin present un error promedio
de -1.58% con una desviacin estandar de diferencia de 9.4%.
Correlacin de Beggs, H. D. y Robinson, J. R.
Beggs y Robinson en 1975, presentaron la siguiente correlacin para determinar la
viscosidad del petrleo muerto :
(A.88)
Donde:
X= yru63
y=
10Z
= 3.141 *10
Donde:
T =Temperatura de inters, F
10
(A.89)
La Tabla 2. 17, presenta el rango de datos utilizados por el autor para generar la
correlacin.
TABLA 2. 17.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA
CORRELACIN DE GLASO, O.
26
Nmero de datos
Temperatura, F
50-300
Gravedad del petrleo, o APl
20.1 -48.1
0.616- 39.1
Viscosidad, cps.
Correlacin de Egbogad, E. O.
Egbogad en 1983, present la siguiente correlacin:
log[ Iog(.uod + 1)] = 1.8653- 0.025086( 0 API)- 05644log T
(A.90)
Donde:
T =Temperatura de inters, F
El autor report un error promedio de 606% para la correlacin. El rango de los
datos utilizados es el siguiente: 59< T(F) < 176 y 5 < ( 0 APl) <58.
.Uod
(A.91)
Donde:
T =Temperatura de inters, F.
Los autores reportaron un error promedio de -13.158%. La Tabla 2.18, presenta los
rangos de los datos utilizados en su desarrollo :
TABLA 2.18.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA
CORRELACIN DE KARTOATMODJO, T. Y SCHMIDT, Z.
Nmero de datos
661
Temperatura, F
75 - 320
Gravedad del petrleo, o API
14.4- 58.9
0.5 - 68.2
Viscosidad, cps.
35
)~.515
a= 10.71..!\,Rs +lOO
b = 5.44 ( R5 + 150)
~.338
(A.93)
Donde:
f..Jo- f..Joh
O.OOl(P-
P,)
= 0014
.-
16 _
f..Jo,
00"'8
056
. .J f..Jo,
(A.94)
Correlacin
deVasque~
.M. E. y Beggs, H. D.
(A.95)
Donde:
La Tabla 2.19, presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo. Los autores
reportan un error promedio de -7.54% para la correlacin.
TABLA 2.19.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA
CORRELACIN DE V AZQUEZ, M. E. Y BEGGS, H. D.
Nmero de puntos
3143
Presin, Ipca
141-9515
Razn gas disuelto- petrleo, PCN/BN
9.3-2199
Gravedad del petrleo, o API
15.3- 59.5
Gravedad especfica del gas, (aire= 1)
0.511- 1.351
Viscosidad, cps.
0.117- 148
a.- A bajas presiones(< 1000 - 1500 lpca) a medida que aumenta la temperatura
aumenta la viscosidad del gas, debido al incremento de la energa cintica de las molculas
que producen gran cantidad de choques intermoleculares.
b.-A elevadas presiones(> 1000- 1500 lpca) a medida que aumenta la temperatura
disminuye la viscosidad del gas, debido a la expansin trmica de las molculas. A elevas
presiones las distancias intermoleculares de los gases son pequeas y un gas tiende a
comportarse como un lquido.
c.- A cualquier temperatura, la viscosidad de un gas aumenta con el incremento de
presin, debido a la disminucin de las distancias intermoleculares.
d.- A medida que un gas es ms pesado, sus molculas sern ms grandes y por
tanto su viscosidad ser mayor.
Para determinar la viscosidad de los gases se pueden utilizar las siguientes
correlaciones.
cq y
N2
rg
= Temperatura, F
=Gravedad especfica del gas libre, (aire= 1)
Donde:
T
(A.97)
(A.98)
)
(A.99)
(A. lOO)
(A.ll)
Donde:
~=
-2.46211820 E-00
A 1 = 2.97054714 E-00
A 2 = -2.86264054 E-00
A 3 = 8.05420522 E-03
At = 2.80860949 E-00
A 5 = -3.49803305 E-00
~ = 3.60373020 E-00
A 7 = -1.04432413 E-02
As = -7.93385684 E-00
A 9 = 1.39643306 E-00
A 10 = -1.49144925 E-00
A11 = 4.41015512 E-03
A12 = 8.39387178 E-02
A13 = -1.86408848 E-00
A 14 = 2.03367881 E-02
A 15 = -6.09579263 E-04
(A.l02)
( 9.4 + 0.02 M) T 15
K=-----209+ l9A-f + T
986
X= 3.5+T+O.OIM
Y= 2.4-0.2 X
p, = 1.4935 *1 o- 3 PM
g
ZT
J..lg =Viscosidad del gas a P y T, cps.
o-s T 2 )
(A.104)
donde, T se usa en F.
J.l..., =A+-
donde:
A= -0.04518 + 0.009313 S - 0.000393 S2
B =70.634 + o.o9576 s2
T = Temperatura, F.
S= Salinidad,% por peso de slids disueltos (1% = 10000 ppm.)
(A 105)
(Al07)
J..lwp
= 0.02414*10( T-i40
(A 108)
= 1- 1.87 * 10- 3 sos+ 2.18 *10- 4 S25 + (ros- 1.35 * 10- 2 TX2.76 * 10- 3 S- 3.44 *10- 4 sl.S)
IJ..,.p
(Al09)
donde : la T en F y S ( salinidad) en porcentaje por peso de slidos disueltos ( 1% = 10000
ppm.)
41
ago :
a 68
= 39- 0.2571(
0"100
API)
(A.llO)
(A.ll1)
donde:
Nota : Se sugiere que si la temperatura es mayor de 100 F, usar el valor obtenido a 100 F,
de igual manera, si la Temperatura es menor de 68 F, usar el valor calculado a 68 F. Para
temperaturas intermedias usar la siguiente interpolacin lineal :
(A.ll2)
El efecto del gas en solucin cuando la presin incrementa, se puede corregir
utilizando la siguiente correlacin presentada por Brill.
Fe
= 1.0- 0.024?0.45
(A.113)
donde , P en lpca.
Luego la tensin interfacial gas - petrleo a cualquier presin, est dada por :
(A.114)
donde:
A= 79.1618-0.118978 T
B = -5.28473*10-3 + 9.87913*10-6T
e= (2.33814 -4.57194*10 4 T -7.52678*I0-6T2 )
P =Presin, lpca.
T =Temperatura, F.
43
w-7
FIGURAS
a;
""'""'
1'1)
~o
;/)
~
41-
'-M
.e_
rl
41
1/)c:
"ro ro
"
:5
:::l
Cl
ro
i
1/) e:
41
-roro
41 ....
-o.:!
ro
.9
e:
(.)
.E
w
1/)
1'1)
Cl
.J:..Cl
u:
_
,._,.c...,...
........
~-----
.. ....._....
. .-
~----r-----+-----+---~+--4~~~--~~~~~~2
....
..;
~--~---------+----~--~~~~~~~~!
...~----------------~----~----------_.----------~~
:
~
:::
;:
:'!
o
4
;
i
Pseuao
f
~ced p~
0.8
0.7
o
u
1.2
1.0
!2
11
!O
Pseuco rtduced pressure
13
f4
............................................................................
............................................................................
-,~ ... - ---- ____________________
_:-------------- ----------- ~
--------
~~~~!~:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
-.
~~~...
t1~
~ ::::;.:~=~~~~~~=~-=~:::;;:::;~::::::::::;~;:::~:::::::;.~;::::~j::::::::;
:::::::::::.~~=~~=~;~::::::;;:~::::.==~~:::::::~:::~~::::~=(!J:~:::;;.;:::=
----~-~Q~-
---~ ~n~-- -
::::::::::~::::~=~~~=~:;~:::;~::::::::.:~::::::::;;:=~jC:::::::::::::::;~::
, ..........
..........................
........................................
- ..................
~
__.
-~----~--~---g
~..
~~,~~
- , .. , ..~:.:~,-~---~~~~t:----
:::::::::::::::-;.::::.
. ~.;.~. ::::::::::::~::::::::::::::::::.;:!~
............................ ~~
~.::<".1 ..........................................
---
----~--'''~--
~~',~-
~~,
~w
:::::::::::::::::::::::::::::::::~~=====~~::::::::~:::::::::::::::::;;::::::
~---
~,
Q6
,,
' 1....
0.4
0.2
0.1
t.O
Rtductd pressure
Fig.A-4
P,.
1.~
';2.0
o.....
,
!....
OS7
l"l
--
n ....
~,
.....
~IQ:
11
0.95
0.94
,o;..
:...:
''
0.93
0.92
0.91
0.90
0.01
0.02
0.03
0.05
0.06
Recsuced pressure, P,
F!g.A-5
0.07
~00
0::
~ 4~0
u
Q.
_JI-
-UJ
~~
400
OJo~
=>a:
<1) a.
350
UJlU
a.~
1-
300
0.6
0.7
0.8
G~S GRAVITY,
0.9
1.0
'.1
1.2
')"r , (Al R 1)
70
150
.. so
....
;:
.....
A.
40
30
20
10
10
20
30
!50
60
70
ao
-"'
40
Cl.
"'
1c.
a'.
' -
~~ :1
J6
>
1~
3.2
al
"'l.a:"'
(l.
l! 2.8
u
cz:
l.
....
~
2.4
60.
100
140
180
TEMPERATURE. F
220
260
u
.J
...w
...e
'
"'
<(
"...o
...,..
i
o
u
"':;
w
...J
10
<(
zo
lO
eo
Fig.
~9
a:
1 1
r '
LLJ
:::>
C/)
C/)
lLJ
a:
a.
I.LI
10
n.
_.J
enm(/)
::)Cl.
mo
~o
o9
a::'
~,_n,
(.)
w
(/')
<t
w
a::
u
"
W'
'
ll
1
"
(/)
>
10-
:
1
>-
1
1
..
(/)
10 -2
....
~V
1
2
..
10
1 1
"'6
10
223