LESIONES REVERSIBLES E

IRREVERSIBLES III
DRA GLORIA DE SALEM
UNIVERSIDAD EVANGELICA DE EL
SALVADOR
PIGMENTO RELACIONADOS
CON LA HEMOGLOBINA
HEMOGLOBINA TIPOS DE PIGMENTOS
Esta compuesto HEMOSIDERINA
de: HEMATOIDINA
GRUPO HEM HEMATINA
1.Hierro PORFIRINAS
2. PROTOporfirina III
LA GLOBINA
 HEMOSIDERI
NA
Son cristales amarillo-dorados Cuando
refringentes existe un
Y es exceso
almacenado de hierro
con una
proteína
Apoferritina
y
Forma
micelas de Forma
Hierro ferritina gránulos de
transportado por hemosiderin
TRASNFERRINAS a
Hemosiderina
Causa : hemorragias
Existe lisis de los
eritrocitos y la
hemoglobina sufre
conversión a
hemosiderina

PERLS
    Esta técnica sirve para detectar el
hierro que se localiza en las células
en forma de gránulos de
hemosiderina que es insoluble
 Equimosis o hematoma
Los macrófagos digieren
los restos de los eritrocitos
y atraves de sus enzimas
lisosomales convierten la
hemoglobina en
hemosiderina

color rojo azulado

verde azulado a
rde ( BILIVERDINA)
bilirrubina y después la formación de
mosiderina
 HEMOSIDEROSIS
ORGANOS AFECTADOS
Sobrecargas sistémicas de
EN LA HEMOSIDEROSIS
hierro causas: SISTEMICA
DIETA  HIGADO
ANEMIA HEMOLITICAS BAZO
 TRANFUCCIONES
MEDULA OSEA
GANGLIOS LINFATICOS
Y MACROFAGOS
HEMOCROMATOSIS
ción grave de hierro con lesión hepática y páncreas
teriza por cirrosis hepática , diabetes mellitus y pigmentación cutánea
es bronceada ) Esplenomegalia e hipertensión porta.
BILIRRUBINA pigmento de la
bilis
Deriva de la hemoglobina
Pero no contiene hierro

Se forma por el

catabolismos de la
hemoglobina en las
células retículo
endoteliales , en el
bazo , hígado y
El exceso de bilirrubina
medula ósea. circulante da un color
amarillo en escleróticas,
piel y palmas
Por deposito del pigmento
biliar en los tejidos.
HEMATOIDI
NA
Esta íntimamente
relacionado con la Hematina
bilirrubina
 Se forma en los tejidos a partir  Se forma por acción de los ácidos
o alcalinos sobre la hemoglobina.
de la hemoglobina.  Se forma en casos de hemolisis
 Su formación es intracelular. intravascular.
 Forma gránulos pequeñitos de
 Necesita cierto tiempo para color pardo oscuro.
que aparezca  Es negativa la reacción de azul de
 se forma en tejidos anoxicos
Prusia que detecta hierro . Por
estar firmemente adherido
muertos  Ejemplo en transfusiones no
 Ejemplos Infartos y aparece adecuadas se forma cilindros de
hematina en los túbulos renales
fuera de la célula.
 PORFIRINA
S

 Pigmento normal en la
PORFIRIAS orina en estos pacientes se
encuentra en grandes
Las porfirias son un cantidades . Color de vino
grupo de trastornos  Trastorno metabólico
hereditarios en los  Autosomico recesivo en
lactantes y dominante en
cuales una parte adultos.
importante de la  Adquirida por intoxicación
hemoglobina, por plomo, hepatopatías ,
anemia perniciosa
llamada hemo, no ,carcinomas
se produce  Tienen una sensibilidad
anormal a la luz
apropiadamente
AMILOIDOSI
S M.L material amorfo
eosinofilico con rojo
Deposición extracelular anormal Congo +
de proteína fibrilar
 Puede ser localizada o sistémica
 M.E fibrilla rígida de 10-15 nm.
 Constituidos por diferentes péptidos.  Afecta riñon,bazo , hígado,
Resistente a la proteólisis.
 Glándulas adrenales y
 La proteína amiloide proviene de
péptidos normales .
corazón.
 AL proviene de Img de cadena  Tiene predilección por las
liviana producida en forma paredes de los vasos
abundante por un clon maligno
células Plasmáticas. En el mieloma
sanguíneos y membranas
múltiple. basales ( riñón)
 Proteína amiloide AA producida en  La acumulación progresiva
exceso en inflamación crónica
origina disfunción
orgánica.
Localizacion Asociacion clinica Proteina fibrilar

Amiloide sistémica Mieloma múltiple y AL inmunoglobulina

linfoma de células B cadena liviana
Inflamación crónico Proteína amiloide AA
Fiebre familiar proteína amiloide AA
mediterránea
Neuropatía familiar Transthyretina ( pre
albumina)
Asociada a diálisis B2 – micro globulina
Localizacion Asociación Proteína
clinica fibrilar
Amiloide Amiloidosis Transthyretina
localizada cardiaca senil ( pre-
Carcinoma albumina )
medular tiroides Péptido
Diabetes tipo II relacionado al
En Alzheimer S. gen calcitonina
de Down Amilina
Proteina A 4 beta
Angiopatia proteina
cerebral Proteina A 4 beta
Proteina
AMILOIDE material hialino
entre células
 Amiloidosis es un término aplicado a un grupo de enfermedades
metabólicas, en las cuales el amiloide (una proteína fibrosa) se acumula
en los tejidos del organismo. La acumulación excesiva de amiloide en un
órgano hace que este órgano afectado funcione incorrectamente. El
acumulo puede ser localizado y generalizado o sistémico.


1.- Amiloidosis primaria: es la forma más común de Amiloidosis
también llamada, de cadena ligera (en inglés: forma AL). Esta forma
clínica puede darse independientemente de cualquier otra enfermedad, o
asociada a múltiples tumores, especialmente los mielomas (tumores de la
médula ósea). Esta forma de enfermedad afecta generalmente a la
lengua, la glándula tiroides, el tracto intestinal, el hígado y el bazo. La
afectación cardiaca puede dar lugar a insuficiencia cardiaca congestiva.



.- Amiloidosis secundaria, Amiloidosis asociada (en inglés: forma AA),
se descubre por lo general durante el curso de una enfermedad
inflamatoria crónica, tal como la artritis reumatoide, de infecciones
crónicas o de la fiebre mediterránea familiar.
Amiloidosis en Riñón. Los
depósitos amorfos color
acidófilo pueden encontrarse
alrededor de arterias, en el
intersticio o en glomérulos.
 ENVEJECIMIEN
Las células estan programadas
TO Para un numero limitado de
Divisiones celulares
El desgaste del telomero con la
sucesión de ciclos celulares, impide Falla de factores tróficos
su función protectora, con lo que el Imprescindibles para permitir
cromosoma se hace inestable, El crecimiento celular
aparecen errores en la segregación
durante la mitosis, anómalas Defectos en la reparaciones
genéticas y diversos tipos de ADN se incrementa con la edad
mutaciones. Las células que
presentan estos defectos, no solo son Lesión por radicales libres
incapaces de duplicarse, sino que
dejan de ser viables,
El envejecimiento se activándose
expresa en los
procesos Degeneración de los materiales de
todos losde muerte celular
�órganos de forma
programada la matriz extracelular, alteran la fun
diferente, según sus funciones, y
De las células parenquimatosas que
con distinta aceleración.
produce disfunción celular con la ed
RIAN DE LA ACUMULACION DE DAÑOS
eínas , ADN ,Enfermedades, lesiones por radicales
Catabolismo proteico ineficaz
( sistema de limpieza ineficaz )
 MUCHAS GRACIAS

DRA GLORIA DE SALEM

UNIVERSIDAD EVANGELICA DE EL
SALVADOR