ANLISIS MEDIANTE MICROSCOPA ELECTRNICA Y DIFRACCIN DE RAYOSX DE LOS LODOS GENERADOS EN LA POTABILIZACIN DEL AGUA DURANTE

SU TRATAMIENTO
Martn Pia Soberanis, Luciano Sandoval Yoval, Laura O. Snchez Guzmn y Leticia
Montellano Palacios
Instituto Mexicano de Tecnologa del Agua
Paseo Cuauhnhuac No. 8532, Col. Progreso, 62550 Jiutepec, Mor.
Tel (7) 319 42-99, 319-40-00 ext. 411, Fax: (7) 319-43-81
E-mail: mpina@chac.imta.mx

RESUMEN
La reduccin del volumen del lodo generado en las plantas potabilizadoras, se logra
mediante tratamientos de espesamiento por gravedad, acondicionamiento con polmero y
acidificacin.
Se utiliz el Microscopio Electrnico de Barrido (MEB) y la difraccin de rayos-X para
estudiar posibles cambios morfolgicos y de composicin de los lodos durante su
tratamiento, adems se determin el mtodo ms apropiado de secado del lodo previo a
su anlisis.
El anlisis elemental obtenido por el MEB mostr variaciones en el porciento en peso de
los constituyentes del lodo por la adicin del polmero y el cido sulfrico empleados en su
acondicionamiento.
Por medio de micrografas se observaron variaciones en la morfologa del lodo al ser
acondicionados con los polmeros.
En el estudio de difraccin por rayos-X, se encontr que los lodos estn constituidos
principalmente por arcilla tipo halloysita y su estructura no se altera por los tratamientos
empleados.
1. INTRODUCCIN
Los lodos que se generan por la remocin de los slidos suspendidos presentes en el
agua cruda durante la potabilizacin, representan entre el 0.3 al 1% del agua tratada, los
cuales en nuestro Pas se disponen sin tratamiento en presas, terrenos o en las mismas
fuentes de suministro ocasionando daos al medio ambiente, y en algunos casos son
descargados al alcantarillado municipal y tratados conjuntamente con las aguas
residuales.

Uno de los principales problemas que presentan estos lodos es su alto contenido de agua,
dificultando as su manejo y disposicin.
Dentro de los tratamientos que se utilizan para reducir su volumen eliminando gran parte
del contenido de agua, se encuentra el acondicionamiento qumico, el cual emplea
polmeros, cidos y bases. Para tal efecto, es importante conocer las caractersticas del
lodo antes de su acondicionamiento para que de esta forma se logre optimizar el uso de
dichos reactivos qumicos.
Los procesos de tratamiento empleados consistieron en un espesamiento por gravedad,
acondicionamiento qumico mediante la aplicacin de tres tipos de polmeros, aninico,
catinico y no inico y finalmente una acidificacin.
Algunas de las propiedades fsicas del lodo utilizadas para evaluar la efectividad de los
agentes empleados en el acondicionamiento, se encuentra la resistencia especfica a la
filtracin y el tiempo a la filtracin, y como propiedad fisicoqumica el porciento de
humedad. Se emple la microscopa electrnica de barrido y la difraccin de rayos-X para
determinar cambios morfolgicos, composicin elemental y estructura cristalina de los
lodos durante su tratamiento.
2. TEORA

2.1 Microscopio Electrnico de Barrido (MEB)

Un microscopio es un sistema ptico que magnifica objetos pequeos para examinarlos
con luz natural o luz emitida de una fuente artificial, en el microscopio electrnico, en lugar
de luz se utiliza un haz electrnico para formar la imagen.
Un MEB tiene un rango de aumentos de 10 a 180,000 X y junto con detectores de rayos X,
hace posible identificar minerales muy pequeos y examinar la forma y distribucin de
stos (Reyes, 1997).
2.1.1 Funcionamiento
El MEB consiste de una columna ptica y una consola electrnica. La primera cuenta con
una cmara que est a alto vaco (aproximadamente 2 x 10-6 torr) donde se coloca la
muestra que se va a analizar. La imagen del microscopio es formada por un haz de
electrones dirigido hacia la muestra, dicho haz es generado a partir de un can
electrnico, el cual tiene como ctodo un filamento de tungsteno que se calienta mediante
un sistema de emisin termoinica a una temperatura que excede los 2,700 K, este
filamento emite electrones en abundancia que producen un alto potencial negativo con
respecto al nodo, que son rpidamente acelerados hacia el mismo a travs de la

columna electrnica. El haz de electrones pasa por dos o tres lentes condensadores
electromagnticos cuya funcin es disminuir el dimetro del haz.
Cualquier radiacin desde la muestra puede ser usada para proporcionar una seal y
cada una de stas es el resultado de alguna interaccin entre los electrones incidentes y la
muestra, proporcionando diferente informacin (Reyes, 1997).
2.1.2 MEB y microanlisis
El objetivo del microanlisis es obtener anlisis qumicos de una pequea cantidad de
material del orden de un micrmetro cbico. Cuando la materia es bombardeada por
electrones de alta energa, los tomos de cada elemento emiten un espectro caracterstico
de rayos X. Con los detectores adecuados se pueden obtener anlisis cualitativos y
cuantitativos, stos ltimos, comparando las intensidades de cada elemento de la muestra
desconocida con intensidades de elementos de referencia (estndares).
Existen dos tcnicas de rayos X usadas en el microanlisis: Espectrofotometra de
energa dispersiva (EED) y Espectrofotometra de longitud de onda dispersiva (ELOD).
La diferencia fundamental entre stas tcnicas est en los detectores usados para medir
la intensidad de rayos-X. (Reyes, 1997).
2.1.3 Preparacin de la muestra
Debido a que existe una gran variedad de campos de aplicacin del MEB, hay muchos
tipos de muestras que pueden ser observadas. Por lo tanto, se han desarrollado diversas
tcnicas de preparacin que dependen del objetivo de la investigacin. En general, las
muestras a analizar por MEB son relativamente fciles de preparar, uno de los
requerimientos es el tamao, que puede ser desde muy pequeo hasta 7 cm o tres veces
ms en los equipos ms modernos. Sin embargo, para cada caso se deben tomar en
consideracin tres aspectos importantes: 1) La muestra debe estar limpia y seca, 2) se
debe mantener la morfologa original y 3) no debe tener cargas electrostticas.
Todas las tcnicas de secado causan cambios dimensionales pudiendo alterar la
construccin original de la muestra. El agua puede ser removida por secado al aire, o a
pasos graduales. El dao puede ser reducido si el agua es reemplazada por un fluido
voltil que tenga una superficie de tensin menor a la del agua.
Los mtodos ms importantes de remocin de humedad hasta el momento son el
congelado-secado y secado a punto crtico, y se utilizan principalmente en materiales
biolgicos, arcillas y zeolitas, con la finalidad de conservar la microestructura.
Para que la muestra adquiera caractersticas conductivas y se obtenga una imagen clara
en el MEB, debe ser adherida a una cinta de carbn y fijada a un soporte con pasta de
plata, posteriormente se debe recubrir con un metal, como oro, aluminio, plata o carbn

mediante una ionizadora o evaporadora, esto evitar que se carguen con energa esttica
y se polarizen.
2.2 Identificacin de minerales arcillosos mediante difraccin de rayos X
Mediante la difraccin de rayos-X se pueden determinar estructuras cristalinas de
composicin qumica compleja y de baja simetra (Kraus, et al., 1965).
La imperfeccin cristalina natural de los materiales muestran diversos patrones de
difraccin de rayos X, que se representan en forma de bandas o lneas que al ser medidas
con exactitud dan informacin acerca de los defectos estructurales (Brindley y Brown,
1980).
La seleccin del tipo de radiacin depende de la composicin de la muestra y el objetivo
del estudio. Para el anlisis de difraccin por rayos X normalmente se utilizan radiaciones
de Cu, Co, Fe y Cr, cada uno de ellos tiene diferente poder de difraccin al poseer
longitudes de onda caractersticas, donde las de Cu son las ms utilizadas en anlisis de
arcillas (Brindley y Brown, 1980).
Las muestras que se analizan mediante difractmetro deben estar orientadas. Muchos
minerales de arcilla tienen generalmente una forma plana y pueden ser fcilmente
orientadas.
3. METODOLOGA

3.1 Microscopio electrnico de barrido

Los tratamientos propuestos para reducir el volumen de lodo consistieron en una
combinacin de los procesos de espesamiento, acondicionamiento y acidificacin. El
objetivo fue evaluar la influencia del tipo de tratamiento y del polmero en la deshidratacin
del lodo para reducir su volumen y recuperar el coagulante.
Se trabaj con el lodo proveniente de la planta potabilizadora de Los Berros, del
sistema Cutzamala, Edo. de Mxico, de la caja de recepcin de lodos de los mdulos de
tratamiento B y C, denominado lodo homogneo (LH). Dicha planta utiliza sulfato de
aluminio como coagulante.
El lodo resultante del espesamiento se le llam lodo homogneo espesado (LHE), del
acondicionamiento con polmeros aninico, catinico y no inico lodo homogneo
espesado acondicionado (LHEA) y de la acidificacin lodo homogneo espesado
acondicionado acidificado (LHEAA), los cuales fueron analizados por medio de un

microscopio electrnico de barrido, para cuantificar sus componentes y observar su

morfologa en cada tratamiento.
3.1.1 Preparacin de las muestras
Se requiri que las muestras estuvieran libres de agua para ser analizadas por MEB, para
tal efecto se establecieron dos mtodos de secado que pierden el agua en forma
controlada: el secado trmico y liofilizacin. En la Figura 3.1 se presenta el esquema de
obtencin de muestras.
A
LHEA
NO IONICO

A
LHEAA
B

B
A

LH

A
LHE

A
LHEA
CATIONICO

A
LHEAA
B

A
A

LHEA
ANIONICO

LHEAA
B

Tratamiento de las muestras para su anlisis con MEB:

A Secado trmico = Prdida del agua por evaporacin a temperatura controlada (105 oC)
B Liofilizacin = Prdida del agua por sublimacin con vaco (centrifugacin-congelamiento-sublimacin)

Figura 3.1 Diagrama de flujo del proceso y generacin de muestras

3.1.1.1 Secado trmico

Se coloc el platillo de aluminio dentro de la balanza de humedad y se tar a temperatura
ambiente, se coloc en el platillo una muestra de lodo (15 a 20 g) y se sec a una
temperatura constante (103 a 105 C) durante tres horas.
3.1.1.2 Liofilizacin
Se centrifugaron muestras de lodo de 50 mL durante 15 minutos a 2500 rpm, se coloc el
lodo en un congelador a -30 C, se retir el sedimento del congelador y se coloc en los
frascos para liofilizadora. Una vez alcanzada la temperatura de -100C, se encendi el
vaco (10 micras de Hg). Se dejaron los frascos en la liofilizadora hasta que el sedimento
se sec completamente (36 a 48 horas).

En el secado trmico y liofilizacin, el sedimento deshidratado se coloc en una placa de

aluminio mediante un adhesivo de carbn y finalmente fueron recubiertas con oro-paladio
para que adquirieran caractersticas conductivas.
3.1.2 Determinaciones en MEB
Se coloc la muestra en la cmara de vaco del MEB.
Se tomaron micrografas a 100 X, 1500 X, 3600 X y 12000 X.
Se realiz un microanlisis general abarcando la mayor rea posible
3.2 Difraccin de rayos X
El anlisis mineralgico por difraccin de rayos X se realiz con la finalidad de identificar
el tipo de arcilla presente en el lodo.
Se utiliz un difractmetro Siemens D-500 con radiacin filtrada de cobre.
El generador de rayos X se mantuvo a 30 mA y 30 kV.
Para obtener la fraccin arcillosa se emplearon la dispersin por ultrasonido y la
separacin por gravedad.
El sedimento de cada muestra se distribuy sobre placas de vidrio para obtener lminas
orientadas.
Estas lminas se analizaron en su forma normal a temperatura ambiente (2 a 45 grados
de orientacin), y saturadas en atmsfera de etilenglicol (2 a 18 grados de orientacin).
Adicionalmente, con el objeto de distinguir la presencia de ciertos minerales, las muestras
se calentaron a 300 y 550 C y se analizaron.
4. RESULTADOS

4.1 Microscopio electrnico de barrido

4.1.1 Preparacin de muestras
Con la finalidad de establecer cual es el tratamiento ms adecuado para la eliminacin del
agua en las muestras analizadas por MEB, se realiz una comparacin de los mtodos de
liofilizacin y secado trmico, mediante el anlisis de la composicin elemental y la
observacin morfolgica de los lodos.
En las Tabla 4.1 y 4.2 se presentan los resultados obtenidos del porciento en peso de los
elementos presentes en los diferentes tipos de lodos. La Figura 4.1 muestra micrografas
de la morfologa obtenida por cada tratamiento.

Tabla 4.1 Resultados del anlisis elemental en muestras secadas por liofilizacin
Peso
(%)
C
O
Na
Mg
Al
Si
Cl
K
Ca
Fe
S
Ti

LH

LHE

26.85
49.35
0.46
0.17
10.79
9.91
0.10
0.27
0.22
1.88
0.00

30.13
44.81
0.13
10.82
9.87
0.17
0.35
0.23
3.16
0.10
0.23

LHEA
LHEAA
Aninico Aninico
15.30
21.35
46.86
47.35
0.30
0.30
0.21
0.14
15.12
10.20
14.31
14.62
0.12
0.33
0.69
0.60
0.41
0.20
6.06
4.07
0.84
0.63

LHEA
LHEAA
LHEA
Catinico Catinico No inico
28.17
31.44
21.72
52.03
45.97
46.55
0.25
0.43
0.18
0.16
0.14
9.11
7.02
10.02
8.29
10.36
13.53
0.16
0.15
0.22
0.31
0.45
0.56
0.16
0.11
0.25
1.43
3.63
3.41
0.06
0.46
3.16
0.10

LHEAA
No inico
28.72
43.97
0.12
0.11
9.78
11.75
0.18
0.41
0.00
4.05
0.92

Tabla 4.2 Resultados del anlisis elemental en muestras por secado trmico
Peso
(%)
C
O
Na
Mg
Al
Si
Cl
K
Ca
Fe
S
Ti

LHE
24.07
48.60
0.22
0.12
12.18
11.51
0.13
0.44
0.28
2.46
ND

LHEA
Aninico
24.89
52.55
ND
0.11
9.81
9.64
0.19
0.29
0.32
2.06
ND
0.14

LHEAA
Aninico
30.76
39.65
0.36
0.14
11.59
11.03
0.22
0.48
0.32
5.44
ND

LHEA
LHEAA
Catinico Catinico
24.25
25.14
45.01
53.05
0.42
ND
0.22
0.11
13.01
7.43
12.69
7.38
0.21
0.32
0.49
0.25
0.33
0.37
3.36
1.81
ND
4.01
0.14

LHEA
No inico
26.67
44.10
0.35
0.10
12.69
11.81
0.24
0.45
0.43
3.17

LHEAA
No inico
20.75
50.60
0.23
0.17
10.08
11.48
0.26
0.49
0.21
2.96
2.54
0.22

La liofilizacin incluye un congelamiento y una deshidratacin por sublimacin a vaco, que

evita el dao causado por la tensin superficial. El congelamiento rpido es empleado
para solidificar toda el agua instantneamente sin modificar o destruir los cristales o
estructuras de los slidos. La sublimacin a vaco es usada para remover el hielo sin
alterar las partculas, y debe ser realizada lentamente y a baja temperatura para evitar el
descongelamiento y la cristalizacin.
El secado trmico en comparacin con la liofilizacin es un proceso rpido que incluye
calentamiento, donde el agua es eliminada por evaporacin.
Los lodos analizados contienen ms del 90% de agua, dentro de la cual se encuentran
disueltos algunos elementos que conforman las arcillas y los reactivos utilizados en su
tratamiento. Por lo anterior, se observ que la eliminacin del agua mediante secado
trmico diminuy el porcentaje en peso de C, O, Mg, Si, K y Fe en relacin con la

liofilizacin (Tabla 4.1 y 4.2). Esto puede ser debido a que el agua al ser evaporada
rpidamente arrastr algunos elementos disueltos en ella.
Se observ diferente morfologa en cada mtodo de secado, las tratadas por sublimacin
presentaron una formacin de grumos y las de secado trmico pequeas lminas. La
Figura 4.1 muestra la morfologa de un mismo lodo que se obtuvo durante la acidificacin.
El mtodo de evaporacin propici la formacin de cristales, que al ser analizados se
determin que estn constituidos de sulfato de aluminio, alterando la morfologa y en
menor medida la composicin inicial.
Muestras liofilizadas

Muestras secadas
trmicamente

Cristales

Figura 4.1 Micrografas de LHEAA a diferentes aumentos

Por lo anterior, se recomienda el secado por liofilizacin en el microanlisis, para evitar la
cristalizacin de materiales contenidos en los lodos que alteraran su morfologa y
composicin.

4.1.2 Resultados del anlisis elemental

A partir de la Tabla 4.1 se calcularon los valores promedio del porciento en peso de los
componentes del LHEA y del LHEAA para realizar una comparacin elemental entre los
diferentes tipos de lodos, los cuales se presentan en la Tabla 4.3.
Tabla 4.3 Composicin elemental por tipo de lodo
Elemento

LH

C
O
Na
Mg
Al
Si
Cl
K
Ca
Fe
S
Ti

26.85
49.35
0.46
0.17
10.79
9.91
0.10
0.27
0.22
1.88
0.00
ND

LHE
LHEA
% en peso
30.13
21.73
49.81
48.48
ND
0.37
0.13
0.18
10.82
11.42
9.87
12.04
0.17
0.17
0.35
0.52
0.23
0.27
3.16
3.63
0.10
0.06
0.23
0.37

LHEAA
27.17
45.76
0.22
0.14
9.00
12.24
0.22
0.49
0.10
3.92
0.74
ND

ND = NO DETECTADO

De estos resultados se observ que los principales constituyentes de los cuatro tipos de
lodo son: oxgeno (O), carbono (C), aluminio (Al), silicio (Si) y hierro (Fe), como se muestra
en la Grfica 4.1. Los elementos restantes solo estn presentes a nivel traza.
50
LH
LHE

45
40

LHEA
LHEAA

% Peso

35
30
25
20
15
10
5
0
C

Na

Mg

Al

Si

Cl

Ca

Fe

Esto indic la presencia de halloysita (Al2

(OH)4 Si2O5), micas (xidos de silicio y
aluminio ligados a potasio, hierro y
magnesio), cuarzos (SiO2) y feldespatos
constituidos de xidos de silicio y
aluminio ligados a potasio, sodio y calcio
(apartado 4.2). Adems, una pequea
cantidad de SiO2 est asociada con los
esqueletos de las diatomeas que estn
presentes en el lodo.

Ti

Elementos

Grfica 4.1 Composicin elemental por tipo

de lodo
De acuerdo a anlisis previos la cantidad de carbono presente en el lodo como
constituyente de materia orgnica es del 5%. Por lo que, el aumento en las muestras

analizadas se debi al carbn activado aplicado al agua cruda para eliminar el olor que
impartan las microalgas.
En la Grfica 4.2 se presentan las relaciones en peso que se obtuvieron del anlisis
elemental proporcionado por el MEB. La presencia del oro en estos anlisis se debi al
recubrimiento que se le dio a la muestra para evitar su polarizacin. Adems se observ
que la composicin del lodo al ser espesado no cambi, sin embargo, present un
incremento en el oxgeno cuando se le agreg un polmero, debido a que los principales
constituyentes de ste son el carbono y el oxgeno.
En el tratamiento de acidificacin la presencia del azufre aument, mientras que la del
aluminio, carbono y oxgeno se redujo, debido a la adicin del cido sulfrico utilizado
para acondicionar el lodo y a la recuperacin del sulfato de aluminio (coagulante)
respectivamente.

Al

Al
O

Si

Lodo
homogneo

Si

Mg

Au

Na

Tratamiento
de espesamiento
Mg

C
Cl

K Ca

Au Cl

Na

Fe

K Ca

Fe

O
Si

O
Al
Si

Mg
Na

Al

Tratamiento de
acondicionamiento

C
Au
Cl K Ca

Fe

Tratamiento
de acidificacin

Mg
Na

S
Cl K Ca

Fe

Grfica 4.2 Anlisis elemental por tipo de tratamiento

4.1.3 Resultados del anlisis morfolgico
4.1.3.1 Anlisis por tratamiento
En la Figura 4.2 (a, b, c y d) se muestran las micrografas de los lodos obtenidos en cada
tratamiento, observndose que en el lodo inicial (a), las partculas o flculos no estn
agrupados, dando lugar a espacios entre ellos. En un lodo espesado (b) la distancia entre
los flculos se redujo, mostrando un aspecto mas compacto. Cuando el lodo se
acondicion con polmero (c), se formaron aglomerados que reducen an ms los

espacios entre los flculos. Al agregar cido sulfrico (d), se disolvi el aluminio y el
polmero que mantenan a las partculas aglomeradas permitiendo que stas se liberen
formando pequeos grumos.
El tipo de tratamiento influy en la morfologa del lodo, siendo ste un factor importante en
la reduccin de su volumen, al formar aglomerados ms compactos y disminuir los
espacios que existen entre las partculas, permitiendo liberar una mayor cantidad de agua
libre.

a) Lodo homogneo

b) Lodo espesado

c) Lodo acondicionado

d) Lodo acidificado

Figura 4.2 Micrografas por tipo de lodo

4.1.3.2 Anlisis por polmero

La Figura 4.3 (a, b, c, d, y f) muestra las micrografas de los lodos obtenidos despus de
ser acondicionados y acidificados. En el acondicionamiento, la neutralizacin de la carga
de la partcula y la formacin de puentes interparticulares efectuada por el polmero
catinico (c) fue ms efectiva al generar aglomerados ms compactos que no muestran
flculos libres reduciendo los espacios entre partculas. Mientras que los polmeros
aninico (a) y no inico (e) que utilizan solo puentes interparticulares muestran partculas
menos compactas, al producirse su aglomeracin mediante el mecanismo de reticulacin
y por tanto el espacio entre partculas fue mayor.

El tipo de carga del polmero propici la formacin de aglomerados y disminucin de los

espacios que existen entre las partculas modificando la morfologa del lodo. Siendo estos
factores importantes en la reduccin de su volumen.
Las reducciones promedio del volumen del lodo, partiendo del volumen inicial fueron del
91.9% en el espesamiento, 95.4, 95.9 y 95.6% en el proceso de acondicionamiento y del
97.5, 98.1 y 97.2% en la acidificacin para los polmeros aninico, catinico y no inico
respectivamente; siendo el polmero catinico el que mostr las mayores reducciones de
volumen.

a) Lodo acondicionado (aninico)

b) Lodo acidificado (aninico y H2SO4)

c) Lodo acondicionado (catinico)

d) Lodo acidificado (catinico y H2SO4)

e) Lodo acondicionado (no inico)

f) Lodo acidificado (no inico y H2SO4)

Figura 4.3 Micrografas por tipo de polmero

4.2 Resultados del anlisis por rayos X

Los lodos son formados por arcillas en dispersin, que estn constituidas principalmente
por silicatos de aluminio, tales como la caolinita, la montmorillonita, la ilita y la muscovita,
que fsicamente son cristales con una estructura atmica reticular definida.
Los resultados de la determinacin de los tipos de arcilla que constituyen a los lodos
analizados se presentan en la Tabla 4.4.
Tabla 4.4 Anlisis mineralgico de los diferentes lodos
Muestra
Lodo homogneo
Lodo del espesamiento
Lodo del acondicionamiento
Lodo de la acidificacin

Mineraloga de la fraccin arcillosa

Halloysita. Trazas de mica, cristobalita, cuarzo y
posiblemente esmecita
Halloysita. Trazas de mica, cristobalita, cuarzo y
posiblemente esmecita
Halloysita. Trazas de mica, cristobalita y cuarzo
Halloysita. Trazas de mica, cristobalita, cuarzo y
plagioclasas

El tipo de tratamiento y la adicin de reactivos no modific la composicin qumica del

lodo, como se mostr en la tabla anterior, donde el principal constituyente fue la arcilla
halloysita, seguida por trazas de mica, cristobalita y cuarzo, en menor cantidad
feldespatos, plagioclasas y esmecitas.
La halloysita es un filosilicato de aluminio y presenta la siguiente composicin: Al2 (OH)4
Si2O5. Tiene una estructura laminar y cuando se humedece se plastifica y se puede
moldear. Pertenece al grupo de la caolinita, debido a que su patrn de difraccin de
rayos-X y su comportamiento trmico son muy parecidos. Es un mineral secundario,
resultado de la accin de los procesos postvolcnicos e hidrotermales sobre rocas de
feldespatos y otros minerales que contienen aluminio. Aparece en depsitos secundarios,
como resultado del transporte y sedimentacin a travs de las aguas superficiales.
Cuando se encuentra es estas circunstancias es muy pura. Es un componente importante
de arcillas y suelos. Se le asocia normalmente con feldespatos, cuarzo, corindn y
disporo.
Las micas tienen estructuras que se basan en lminas de tetraedros unidos y son silicatos
de diversas composiciones de aluminio y potasio, que contienen hidrxido, magnesio,
hierro, sodio, litio y flor. El contenido de slice vara entre el 33 y 55 %. Son minerales
importantes en la formacin de rocas, siendo componentes esenciales en las gneas y
metamrficas. Algunas rocas sedimentarias contienen considerables cantidades de mica.

5. CONCLUSIONES
La liofilizacin fue el mtodo mas adecuado para la preparacin de las muestras, ya que
se evitan las cristalizaciones de sustancias disueltas en el lodo cuando se elimina el agua.
En el secado trmico, se reducen las proporciones en peso de algunos componentes por
efecto de la evaporacin.
El tipo de tratamiento empleado modifica en cierta medida la morfologa del lodo,
reduciendo los espacios entre las partculas y permitiendo una mayor prdida de agua
libre.
La arcilla halloysita fue el principal mineral en el lodo, y est constituida por hidrxidos y
xidos de silicio y aluminio. Su estructura y composicin elemental no se modific por el
tipo de tratamiento empleado en la reduccin del volumen.
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