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Teoría Ácido Base Química Bachillerato Científico
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TEMA 6
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QUMICA DE 2 BACHILLERATO
TEMA 6
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NaCl Na+ + Cl
Ca(ClO3)2 Ca2+ + 2 ClO3
Al2(SO4)3 2 Al3+ + 3 SO42
Estos iones o partculas cargadas son los vehculos de la conduccin elctrica en las
disoluciones de electrlitos; las dems sustancias, al no producir iones en disolucin, no son
conductoras de la electricidad.
Por lo tanto, cidos son las sustancias que en disolucin acuosa se disocian produciendo
iones H3O+. Y bases son las sustancias que en disolucin acuosa se disocian produciendo iones
OH.
2.1. Reaccin de neutralizacin.
Si el in H+ es el causante de las propiedades cidas y el in OH lo es de las propiedades
bsicas, la reaccin de neutralizacin entre un cido y una base debe implicar la eliminacin de los
iones H+ y OH. La nica manera de que esto ocurra es reaccionando entre si para dar agua. Es decir,
H+ + OH H2O
La reaccin global entre un cido y una base es:
A + H+ + OH + M+ H2O + M+ + A
cido
base
sal
Por ejemplo la reaccin de neutralizacin entre el cido clorhdrico y el hidrxido de sodio es:
Cl + H+ + OH + Na+ H2O + Na+ + Cl
2.2. Dificultades de la teora de Arrhenius.
La teora de Arrhenius de los cidos y bases slo se puede aplicar en disoluciones acuosas; sin
embargo, hay casos en los que se observan propiedades cido-base en medios no acuosos, como por
ejemplo la reaccin
HCl + NH3 NH4Cl
se trata de una reaccin de neutralizacin en la que el HCl se comporta cmo cido y el NH3 cmo
base, sin necesidad de la disociacin respectiva en iones H3O+ y OH.
Existen muchas sustancias distintas de los cidos y bases de Arrhenius que tienen propiedades
cidas y bsicas como el amoniaco, los xidos metlicos, el in cloruro, los carbonatos,... y que no
estn consideradas por dicha teora.
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Arrhenius
(teora iones en agua)
Brnsted-Lowry
(teora protnica)
Lewis
(teora electrnica)
Definicin de
cido
Da iones H+ en agua.
Dador de protones.
Aceptor par de
electrones.
Definicin de
base
Da iones OH en agua.
Aceptor de protones.
Dador par de
electrones.
Reacciones cidobase
Formacin de agua
Transferencia
protnica.
Formacin de enlace
covalente coordinado.
Ecuacin
H+ + OH H2O
HA + B A + BH+
A + :B A:B
Limitaciones
Aplicable nicamente a
disoluciones acuosas
Aplicable
nicamente a
Teora general
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reacciones de
transferencia
protnica
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Ka > 55
Ka<1014
Cl + H2O HCl + OH
[HCl] [OH ]
Kb =
[Cl ]
Aparece una relacin inversa entre Ka y Kb, y por lo tanto entre los cidos y bases conjugados,
como se aprecia en la tabla:
cido fuerte
Ka
Kb
Base dbil
HClO4
HCl
HNO3
H2SO4
H3O+
HSO4
H2SO3
H3PO4
CH3COOH
muy grande
muy grande
muy grande
muy grande
1,00
1,3102
1,7102
7,5103
1,8105
muy pequea
muy pequea
muy pequea
muy pequea
1,01014
7,691013
5,91013
1,331012
1,451011
ClO4
Cl
NO
HSO4
H2O
SO42
HSO3
H2PO4
CH3COO
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HSO3
H2CO3
H2S
HCN
NH4+
HS
H2O
NH3
OH
cido dbil
1,02107
4,3107
9,1108
4,91010
5,61010
1,11012
1,81016
muy pequea
muy pequea
Ka
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9,8108
2,32108
1,1107
2,04105
1,78105
9,1103
muy grande
muy grande
muy grande
Kb
SO32
HCO3
HS
CN
NH3
S2
OH
NH2
O2
Base fuerte
+
2
HS H + S
K2=1,21015
K1 es mucho mayor que K2, por lo que prcticamente todos los iones H + que suministra la
disociacin de H2S proceden de la primera disociacin de H2S.
En el cido fosfrico se producen tres disociaciones:
H3PO4 H2PO4 + H+
K1=7,5103
2
+
H2PO4 HPO4 + H
K2=6,2108
HPO42 PO43 + H+
K3=2,21013
En general, en todas las sustancias poliprticas se producen disociaciones graduales con
constantes de disociacin tales que la primera es mayor que las dems.
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K e [H 2 O] = [H 3 O ] [OH ]
La nueva constante que resulta se llama producto inico del agua y se representa por Kw.
+
K w = [H 3 O ] [OH ]
Esta expresin del producto inico del agua, que a 25C tiene el valor de 104, indica que el
producto de las concentraciones de los iones oxonio e hidrxido en el agua pura es una constante a
cualquier temperatura.
Ke =
14
K w = [H3 O ] [OH ] = 10
La relacin que existe entre los iones H3O+ y OH no slo se cumple en el agua, sino en
cualquier disolucin acuosa de un cido y una base, y permite relacionar tambin los valores de las
constantes Ka (disociacin de un cido) y Kb (disociacin de la base conjugada) en cualquiera par
cido-base conjugado.
Sea un cido monoprtico dbil de frmula general AH y su base conjugada A. Las
disociaciones en agua se pueden expresar mediante las ecuaciones
cido:
Base:
AH + H2O H3O+ + A
A + H2O AH + OH
Ka
Kb
Agua:
H2O + H2O H3O+ + OH Kw
Las expresiones de Ka y Kb son:
[A ] [H 3 O +]
[AH] [OH ]
Ka =
Kb =
[AH]
[A ]
si multiplicamos Ka por Kb queda
+
14
K a K b = [H 3 O ] [OH ] = K w = 1,0 10
Ka Kb = K w
a 25 C
Esta relacin permite calcular Ka conocido Kb, o viceversa, de ah que en las tablas de fuerza
relativa de pares cido-base conjugados solamente se pone uno de los dos valores, normalmente el de
Ka.
EJERCICIO 5: La constante de ionizacin del cido hipocloroso, HClO, es 3,2108. Calcula el valor
de Kb de su base conjugada. Formula las reacciones de ionizacin de esta y del cido HClO y escribe
las expresiones de sus constantes de ionizacin.
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[H 3 O +] [OH ] = [H 3 O +] = 10 14
de donde
[H3 O+] = 10 7
[OH ] = 10 7
lo cual indica que la condicin para que una disolucin sea neutra es:
[H 3 O +] = [OH ] = 10 7
Si a una disolucin neutra de agua le aadimos una pequea cantidad de cido, aumentamos la
concentracin de iones oxonio, H3O+, y puesto que el producto inico del agua, Kw, debe mantenerse
constante, el equilibrio
H2O + H2O H3O+ + OH
evolucionar de forma que se consuman iones hidrxido, OH, disminuyendo su concentracin.
En las disoluciones cidas se cumplir que
[H 3 O +] > 10 7
[OH ] < 10 7
En el caso de que a la disolucin neutra de agua le aadamos una pequea cantidad de base,
aumentamos la concentracin de iones hidrxido, OH, y por el razonamiento anterior concluimos que
debe disminuir la concentracin de iones oxonio, H3O+.
En las disoluciones bsicas se cumplir que
[H 3 O +] < 10 7
[OH ] > 10 7
1
+
[H3 O ]
= log[H3 O+ ]
1
[OH ]
= log[OH ]
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Los iones OH confieren a la disolucin el carcter bsico. Esta reaccin tambin se denomina
reaccin de hidrlisis, que no es ms que un tipo de reaccin cido-base de Brnsted-Lowry.
La reaccin del catin Na(H2O)n+ con el agua prcticamente no tiene lugar, por lo que no se
aportan iones H3O+. El efecto neto es que la disolucin acuosa adquiere carcter bsico.
La constante de equilibrio de la reaccin del in acetato con el agua viene dada por la
expresin:
[HAc] [OH ]
=
Kb
[Ac ]
donde Kb es la constante de basicidad del in acetato, tambin denominada constante de hidrlisis.
La constante Kb pode evaluarse fcilmente a partir de la constante de acidez Ka del cido
conjugado AcH. Multiplicando el numerador y el denominador de la expresin anterior por [H 3O+]
tendremos:
[HAc] [OH ] [H3 O+] [OH ] [H3 O+] K w
=
=
Kb =
[ Ac ] [H3 O+] K a
[Ac ] [H3 O+]
[HAc]
De este forma:
Kb =
Kw
Ka
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Ka =
Kw
Kb
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Si se aade una base, el cido actico se disocia en mayor proporcin neutralizndose buena
parte de los ins OH a expensas del H3O+ formado, con el que se produce un efecto similar de
variacin menor del pH como en el caso de aadir un cido.
CH3COOH + OH CH3COO + H2O
12.1. Clculo del pH de una disolucin reguladora:
Calculemos el pH de una disolucin reguladora formada por mezcla de un cido dbil HA de
concentracin ca y su base conjugada A de concentracin csal (que proviene de la sal NaA). Podemos
reordenar la expresin para Ka de esta forma:
[HA]
[A ]
Tomando logaritmos en los dos miembros y cambiando de signo:
[A ]e
[HA]
+
log [H3 O ] = log K a log
pH = pK a + log
[A ]
[HA ]e
Puesto que ni el cido ni el anin de la sal reaccionan apreciablemente con el agua, sus concentraciones
en el equilibrio son prcticamente las iniciales.
[HA] c a
[A ] csal
[H 3 O +] K a csal
ca
de donde
[H 3 O +] = K a
pH pK a + log
csal
ca
Para una disolucin reguladora bsica, por ejemplo, NH3(aq)+NH4Cl la expresin es muy similar
c
pOH pK b + log sal
cb
de donde
pH pK w pK b log
csal
cb
EJERCICIO 12: Cul es el pH de una disolucin 0,200M de cido nitroso, HNO 2, y 0,050M de
nitrito de sodio? Para el HNO2, Ka=4,5104.
EJERCICIO 13: Cul es el pH de una disolucin que es 0,030M en NH3(aq) y 0,070M en NH4NO3?;
Kb=1,8105 para el NH3(aq).
12.2. Estudio de la accin reguladora.
La capacidad de resistir las variaciones de pH debidas a la adicin de bases fuertes o de cidos
fuertes que presentan las disoluciones reguladoras se debe a que contienen protones en reserva, en
forma de cido dbil, que pueden anular la accin de la base y que contienen una reserva de base, en
forma de anin, que puede reaccionar con los protones aadidos por un cido fuerte.
EJERCICIO 14: Una disolucin es 0,200M en cido actico y 0,200M en acetato de sodio. (a)Cul
es su pH? Qu cambio de pH se produce al aadir a 1L de esta disolucin 0,050 moles (b) de HCl y
(c) de NaOH? (Ignrense los cambios de volumen). (d)Cul sera el pH de aadir estas cantidades a
1L de agua destilada?
Carlos Alonso - www.alonsoformula.com
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13.- INDICADORES.
Se llaman indicadores ciertas sustancias generalmente orgnicas de carcter cido (o bsico)
dbil, que tienen la propiedad de cambiar de color al variar el pH entre valores bien determinados.
Cada indicador cambia de color en distinto intervalo de pH, pudindose cubrir casi toda la escala de 1 a
14.
Para que un indicador sea til debe cambiar bruscamente de color en un intervalo pequeo de
pH (dicho intervalo es de 2 a 3 unidades de pH).
El cambio de color de los indicadores es debido a la distinta coloracin que ofrece la forma
molecular (HIn) y la forma inica (In) del mismo. En los indicadores existe un equilibrio entre ambas
formas, predominando una u otra segn la concentracin de los iones oxonio (H3O+) que presente el
sistema.
Puesto que el indicador se disocia como un cido dbil (alguno es dbilmente bsico), la
ecuacin que representa este equilibrio ser:
HIn + H2O In + H3O+
Si por adicin de cido al sistema aumentamos la concentracin de iones oxonio, el equilibrio
se desplaza hacia la izquierda, predominando la forma molecular del indicador y, por lo tanto,
presentando coloracin propia de esta.
Si, por el contrario, disminuimos la concentracin de iones oxonio por adicin de ins
hidrxido, el equilibrio anterior se desplaza hacia la derecha, predominando la forma inica del
indicador y, consecuentemente, aparecer su coloracin propia.
INDICADORES DE pH MS EMPLEADOS.
Indicador
Naranja de metilo
Verde de bromocresol
Rojo de metilo
Azul de bromotimol
Rojo de fenol
Fenolftalena
Timolftalena
3,1 - 4,6
3,8 - 5,4
4,2 - 6,3
6,0 - 7,6
6,6 - 8,6
8,0 - 9,8
9,4 - 10,6
naranja - amarillo
amarillo - azul
rojo - amarillo
amarillo - azul
amarillo - rojo
incoloro - rojo
incoloro - azul
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Vo (H3 O ) + Va (OH )
donde n(H3O+) = moles de H3O+ en exceso
no(H3O+) = moles iniciales de H3O+
na(OH) = moles de OH aadidos
V = volumen total de disolucin
Vo(H3O+) = volumen inicial de HCl
Va(OH) = volumen aadido de disolucin NaOH
c) Clculo del pH en el punto de equivalencia: Cando se llevan aadidos 50 ml de disolucin de
NaOH, los moles de cido y los moles de base aadidos son iguales, por lo que se alcanz el punto de
equivalencia. En este momento se tiene una disolucin de NaCl en agua
pH = lg [H 3 O +] = lg (10 7 ) = 7
d) Clculo del pH despus del punto de equivalencia:
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pH = 14 + log
= 14 + log a
+
V
Vo (H3 O ) + Va (OH )
Volumen en ml de
NaOH aadido
pH
0,0
10,0
25,0
40,0
49,0
49,9
49,99
50,00
50,01
50,1
51,0
60,0
75,0
100,0
1,00
1,18
1,48
1,95
3,00
4,00
5,00
7,00
9,00
10,00
11,00
11,96
12,30
12,52
Como puede verse hay un gran cambio de pH en las cercanas del punto de equivalencia, que se
aprecia mejor en la grfica:
El cambio brusco de pH en las cercanas del punto de equivalencia permite utilizar para
detectarlo cualquier indicador que vire entre pH=3 y pH=10; como por ejemplo, fenolftalena, azul de
bromotimol o naranja de metilo. Por lo tanto, la no coincidencia del punto final con el punto de
equivalencia no supone en este caso un error apreciable.
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