Burbuja y Rocio PDF

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA
ANTONIO JOS DE SUCRE

VICERRECTORADO BARQUISIMETO
DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA
Ingeniera Qumica
Unidad III.
Balance de materia
Sistemas Multifsicos
Clase N13
Balance de Materia en Sistemas Multifsicos

Fase: Un estado de la materia definido, homogneo y uniforme.
Transferencia de Masa: Entre los procesos industriales se destacan aquellos denominados de
separacin, los cuales son estudiados como Operaciones Unitarias. Estos procesos son todos
aquellos cuya finalidad es separar una mezcla en sus componentes o un solo componente.
Mezcla Original
Fase II
Fase I
Componente de la Fase I
Componente que se desea separar
Componente de la Fase II
Se ponen en contacto
En el equilibrio
Fase I
Fase II
Migracin del Componente comn a ambas

2
fases de la Fase I a la Fase II

Sin embargo, existen varias formas de efectuar la separacin en un sistema de dos
fases, entre las que se encuentran las siguientes:
Destilacin
Cristalizacin
Extraccin lquida

Sistemas multifsicos
2 fases
Lquido-Gas
Procesos como:
Secado
Humidificacin
Evaporacin
Condensacin
Destilacin
Absorcin
Entre otros
Slido-Lquido
Lquido-Lquido
Procesos como:
Cristalizacin
Filtracin
Centrifugacin
Lixiviacin
Entre otros
Procesos como:
Mezcladores
Extraccin de
mezclas L-L
Entre otros
Gas- slido
Procesos como:
Lechos fluidizados
Separacin de
mezclas S-G
Desecacin
Entre otros

SISTEMA GAS-LQUIDO
Diagrama de Fases de una sustancia pura
Pc
Gas
Steam
Existen infinidades de
Diagrama de Fases, para
construirlos solo se
necesitan las condiciones
normales de congelacin,
ebullicin, adems del
punto triple y las
condiciones crticas
Tc
Lnea de equilibrio S-V

(La sustancia puede ser Slido,
Vapor o una mezcla S-V)
Lnea de equilibrio S-L

(La sustancia puede ser slido,
Lquido o una mezcla S-L)
Lnea de equilibrio L-V

(La sustancia puede ser lquido,
vapor o una mezcla L-V)

Vapor: Cualquier sustancia en estado gaseoso que se encuentre por debajo de su temperatura crtica
(Tc).
Lquido Saturado: Cuando sus condiciones de presin y temperatura son tales que se encuentra sobre
la lnea de saturacin que separa la fase lquida y de la fase de vapor en estado completamente lquido.
Vapor Saturado: Cuando sus condiciones de presin y temperatura son tales que se encuentra sobre la
lnea de saturacin que separa la fase lquida y de la fase de vapor en estado completamente gaseoso.
Vapor Sobrecalentado: Cuando las condiciones de presin y temperatura se encuentra fuera de la
lnea de vapor.
Lquido Subenfriado: Cuando las condiciones de presin y temperatura lo ubican a la izquierda de la
lnea de saturacin L-V.
Presin de vapor de un Componente Puro
Evaporacin y Ebullicin
En un recipiente cerrado
Se alcanza el Equilibrio Dinmico
Pv
Se coloca una superficie
que cubre al lquido
No hay vapor en la fase
Gaseosa.
Se retira la superficie y el lquido

comienza a evaporarse.
La fase gaseosa se llena de vapor
y comienza el vapor a condensarse.
o
Pv (T )
La velocidad de evaporacin se iguala a la

velocidad de condensacin.
La presin parcial ejercida por el vapor es
igual a la Presin de Vapor del lquido a la
temperatura del sistema.
En un recipiente abierto
El recipiente se destapa
Comienza a evaporarse
Se evapora todo
Equilibrio Esttico
Cuando la evaporacin es muy rpida al lquido se dice que es VOLATIL. En las sustancias NO
VOLATILES la evaporacin es casi nula o es muy lenta.
7
Conclusiones de esta parte
La evaporacin de un lquido se detiene, si:
1) No hay suficiente lquido para que la fase gaseosa se sature de vapor, el vapor ejerce una
presin parcial menor a la presin de vapor del lquido a la temperatura del sistema. Se
o
evapora todo el lquido.
Pv
Pv (T)
2) Hay suficiente lquido para que la fase gaseosa se sature de vapor, el vapor ejerce la presin
de vapor del lquido a la temperatura del sistema. An queda lquido.
o
Pv
Pv (T)
Ebullicin de un Lquido
Es el paso violento de todas las molculas lquidas de una sustancia pura a la fase de vapor y
esto ocurre cuando:
Pexterna Pvo (T)

Cuando la P = 1 atm, la temperatura en donde ocurre la ebullicin se denomina:
Temperatura de Ebullicin Normal.
NOTA: La Evaporacin siempre ocurre, en cambio la Ebullicin solo
cuando Pexterna = Pv (T)
8
Un Ejemplo:
Agua lquida a 25 C y a una presin externa de 760 mm de Hg:
La evaporacin se detendr cuando:
Se acabe todo el lquido
Se alcance la presin de vapor a 25 C:
PAGUA=P AGUA (25 C)= 23,756 mm de Hg
La ebullicin ocurrir cuando la temperatura sea 100 C ya que:
P
AGUA
(100 C)=760 mm de Hg= PEXTERNA
Determinacin de la Presin de Vapor

Tabla B.5 y B.6 (Felder)
Tablas de Vapor
Datos Tabulados
Ecuaciones Empricas
Grficas
Ecuacin de regresinlineal
y1 y 0
y2
* x 2 x1 y1
x1 x 0
Ecuacin de Clausius-Clapeyron
Ecuacin de Antoine
Diagrama de Cox (Felder, p253)

Diagrama de Fases
9
Clculo de presiones de vapor: Ecuacin de Clausius-Clapeyron
P e
Para convertir, la proporcin anterior a ecuacin, tenemos:

Desarrollando
Ln(P) Ln e
P e
Hv
RT
Hv
RT
* constante
Hv
RT
* constante
Ln e
Hv
RT
Hv
* Ln(e) Constante
RT
Ln constante
Hv
Constante
RT
Comparando la ecuacin anterior con la ecuacin de una recta
Hv 1
y: eje de las ordenadas= Ln(P)
Ln(P)
*
Constante
m: pendiente= -Hv/R
R T
Ln(P)
m* x
x: eje de las abscisas= 1/T

b: corte con el eje y= constante
Tenemos que:
Ln
Ln(P)
(x1,y1)
(x2,y2)
P2
P1
Hv
1
*
R
T1
1
T2
P: presin de vapor
Hv: Calor molar de vaporizacin
R: 8.3185 J/mol.K 0.1104 cal/g.K
10
1/T T: Temperatura
Ejemplo:
Se mide la presin de vapor de benceno a dos temperaturas, se obtuvieron los siguientes
datos:
T1= 7.6 C
P1= 40 mmHg
T2= 15.4 C
P2= 60 mmHg
Determine los parmetros de la ecuacin de Clausius-Clapeyron y Calcular la presin de

vapor a 42.22 C usando esta ecuacin.
Clculo de presiones de vapor: Ecuacin de Antoine
Una ecuacin emprica relativamente simple que correlaciona extremadamente bien la presin
de vapor y la temperatura es la ecuacin de Antoine.
Log10 P
B
T C
Tabla B.4 (Felder)
Clculo de presiones de vapor: Diagrama de Cox

Grafica de los datos de presin de vapor con en un amplio intervalo de temperatura, para varios
componentes.
11
Lquido-Vapor
Un componente
condensable
En condiciones ambientales
Sistema Aire Agua
Sistema Aire Etanol
Sistema Aire Benceno
Sistema Nitrgeno Acetona
Ms de un
Componente condensable
12
Lquido-Vapor
Un componente
condensable
Ms de un
Componente condensable
Componente Condensable: Condiciones de Operacin es un Vapor, Tsist < Tc

Componente Condensable
Se considera condensable la sustancia gaseosa que, en las condiciones de operacin es un VAPOR (agua,
etanol, benceno, hexano), es decir, cuando los rangos de temperatura y presin a los cuales se efecta el
proceso el componente puede ser condensado.
Componente no Condensable: Condiciones de Operacin es un Gas, Tsist > Tc

Componente no condensable o gas seco
Se considera no condensable la sustancia gaseosa que, en las condiciones de operacin es un GAS (O2,N2,
H2), es decir, cuando los rangos de temperatura y presin a los cuales esta sometido, el componente no
puede ser condensado.
Mltiples fase en equilibrio

Mezcla Gaseosa
Fase I
Fase II
Incondensable
Condensable
Qu se pretende?
Procesos de separacin
13
Sistemas Multifsicos-Un Componente Condensable

Un componente condensable
Procesos de separacin:
Consideraciones: TODOS los gases y vapores sern considerados GASES IDEALES
Si en el proceso ocurre una condensacin, (CONDENSADOR PARCIAL O TOTAL) el
Lquido condensado est en equilibrio con el Vapor que queda en la Fase Gaseosa en las
condiciones de Temperatura y Presin del proceso (T y P del CONDENSADOR), es decir,
el Vapor est Saturado y por tanto cumple con la Condicin de Saturacin.
Por la Ley de Raoult
PA
y A * PT
x A * P A (T)
Por la Ley de Henry
PA
x A * H A (T)
Por la Ley de Dalton
PT
PA PB PC ...
Donde:
PA: Presin de vapor de A, a la T
PT: Presin del sistema
xA: Fraccin molar de A en la fase lquida
yA: Fraccin molar de A en la fase gaseosa
HA: Constante de la Ley de Henry para el comp. A
NOTAS:
La ley de Raoult es una aproximacin generalmente vlida cuando xA tiene un valor cercano a 1.
La ley de Henry es vlida para disoluciones en las que xA tiene un valor cercano a 0.
14

Presin Parcial vs T
Presin Parcial
Pc
Pv
T
Tc
La mxima presin parcial que puede ejercer un vapor es su presin de vapor a la temperatura
del sistema.
1) Si la presin parcial de un vapor en el equilibrio es igual a su presin de vapor a la temperatura
del sistema se dice que el vapor est saturado.
Vapor Saturado
Pv
Pvo (T)
2) Si la presin parcial del vapor es menor a su presin de vapor en el equilibrio a la

temperatura del sistema se dice que el vapor est sobrecalentado.
Vapor Sobrecalentado
Pv
Pvo (T)
15
Sistemas Multifsicos-Componente Condensable

Diferentes condiciones del vapor en una mezcla gaseosa:
1) Condicin de Saturacin: Si un vapor, en una mezcla gaseosa es VAPOR SATURADO y
este es el nico componente condensable, entonces su presin de vapor parcial Pv, es igual a su
presin de vapor en el equilibrio, Pv (T), a la temperatura T del sistema.
Pv
Pvo (T)
PV
y V PT
Diagrama de Fases. Curva lquido-vapor (agua)

SATURACIN:
Coexistencia de fase lquida y fase
gaseosa siendo la presin de vapor
igual al valor indicado por la curva de
equilibrio lquido- vapor a cada
temperatura.
Diagrama fases agua
http://www.lsbu.ac.uk/water/phase.html
http://www.chemistrycoach.com/Phase_diagram.htm
16
Sistemas Multifsicos-Componente Condensable

2) Condicin de Sobrecalentamiento: La mxima presin parcial que un vapor puede tener en
una mezcla gaseosa es su Presin de Vapor a la temperatura del sistema. Si su presin parcial es
menor, entonces, el Vapor esta Sobrecalentado.
Pv
Pvo (T)
PV
yV PT
Presin
Parcial
PV(T)
PV
Vapor
Sobrecalentado
Temperatura
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Definiciones
Grado de Sobrecalentamiento(SOB): Es la diferencia entre la temperatura a la cual se
encuentra la fase gaseosa (T) y su temperatura de roco (Tpr).
SOB
T Tpr
Saturacin Relativa(%Sr) o Humedad Relativa (%Hr): Mide el grado de saturacin o

insaturacin que presenta la fase gaseosa con relacin al componente condensable en modo
porcentual.
Pv
PAGUA
Cuando el componente condensable es % Hr
% Sr
100
100
o
o
Pv (T)
PAGUA (T)
el AGUA el trmino se conoce como:
Saturacin molal (Sm) o Humedad molal (Hm): Es la relacin de los moles de vapor de agua y
los moles de gas libre de vapor.
moles VAPOR
Hm
moles GAS LIBRE DE VAPOR
Porcentaje de Condensacin(%Cond): Es la relacin entre la cantidad de agua condensada con

respecto a la alimentada en un mismo sistema.
moles AGUA CONDENSADA
% Cond
100
moles AGUA ALIMENTADA
Temperatura de roco (Tpr): Si un gas que contiene un solo vapor sobrecalentado se

enfra a presin constante, la temperatura a la que el vapor se satura se conoce como Tpr.
Temperatura de burbuja (Tpb): Es la temperatura a la cual se forma la primera
18
burbuja de gas de un material lquido a presin constante.

Temperatura del punto de Roco (Tpr): Si una mezcla gaseosa a una temperatura T y una presin
P, contiene un solo Vapor y este est Sobrecalentado y se enfra isobricamente (a presin
constante), la temperatura donde el Vapor se satura se denomina Punto de Roco (Tpr). En esta
temperatura aparece la primera gota de lquido.
Si se enfra a P= Constante la
presin total no cambia, por ende la
presin parcial (Pv) tampoco vara,
ya que la fraccin molar yi
permanece constante mientras no
halla condensacin.
Presin
Parcial
PV(T)
Pv
Pvo (T)
PV
P (Tpr )
Vapor
Sobrecalentado
PV
Temperatura
Tpr
T
19

Temperatura del punto de Burbuja (Tpb): Si una mezcla gaseosa a una temperatura T y una
presin P, contiene un solo lquido y se calienta isobricamente (a presin constante), la
temperatura donde el vapor se satura se denomina Punto de Burbuja (Tpb). En esta temperatura
aparece la primera burbuja.
Presin
Parcial
Se cumple entonces, que

segn la condicin:
Pv
Pvo (T)
PV
P (Tpb )
PV(T)
Tpb Temperatura
20

Calculo de la temperatura de Roco
Algoritmo
Temperatura del punto de Roco
Conocidos: Presin Total (PT) y la Composicin de
la fase gaseosa (yA).
Desconocidos: Temperatura del punto de Roco(Tpr)
y la Composicin de la fase lquida (xA).
Consideraciones: La cantidad de mezcla gaseosa
que se condensa es despreciable, por tanto, la
composicin de la fase gaseosa no cambia y la fase
gaseosa es un GAS IDEAL. La 1a gota de lquido
est en equilibrio con la mezcla gaseosa y la fase
lquida es un MEZCLA IDEAL.
SUPONER
Tpr
CALCULAR % ERROR
NO
Es %ERROR DE TOLERANCIA?
SI
Temperatura de Punto de Roco = Tpr SUPUESTA
Ecuaciones:
Condicin de Equilibrio: x A
yA
n
xi
Composiciones del Lquido:

i 1
Funcin Error: % ERROR
PTOTAL
P (T)
yi
i 1
PT OT AL
1
P (T)
Valor obtenido
1
YA * PT
PA (T)
YB * PT
PB (T)
YC * PT
PC (T)
... 1
*100
21

Calculo de la temperatura de Burbuja
Algoritmo
Conocidos: Presin Total (PT) y la Composicin de

la fase lquida (xA).
Desconocidos: Temperatura del punto de
Burbuja(Tpb) y la Composicin de la fase Gaseosa
(yA).
Consideraciones: La cantidad de mezcla Lquida
que se evapora es despreciable, por tanto, la
composicin de la fase lquida no cambia y es un
MEZCLA IDEAL. La fase gaseosa es un GAS
IDEAL y la 1a burbuja de vapor est en equilibrio
con la mezcla lquida.
SUPONER
Tpb
CALCULAR % ERROR
NO
Es %ERROR DE TOLERANCIA?
SI
Temperatura de Punto de Roco = Tpb SUPUESTA
Ecuaciones:
Condicin de Equilibrio: y A
n
P (T)
PT OT AL
xi
P (T)
PT OT AL
yi
Comp. del Lquido:
xA
i 1
Funcin Error: % ERROR
i 1
x i * K i (T) 1
XA * PA XB * PB XC * PC ... PT
i 1
Valor obtenido PT
PT
Temperatura del punto de Burbuja
*100
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EJERCICIO:
Calcular la temperatura de burbuja y la composicin del vapor en equilibrio asociado con una
mezcla liquida de 40% en mol de benceno y 60% en mol de tolueno a 1 atm.
Solucin
Sean: A = benceno, B = tolueno, en las ecuaciones anteriores
f (Tpb) = 0,40*PA(Tpb) + 0,60*PB(Tpb) 760 mmHg = 0
Se escoge una temperatura; se calcula PA y PB (mmHg) para esa temperatura, a partir de la
ecuacin de Antoine; se calcula f(Tpb) a partir de la ecuacin anterior y se repite el calculo hasta
que se encuentra una temperatura para la que f(Tpb) es muy cercana a cero.
T(C)
F(T)
80
-282,2
100
114,0
94,2
-20,7
95,1
-0,93
95,14
-0,05
La solucin es Tpb 95,14 C tomando en cuenta esta temperatura, se

obtiene que:
PA = (0,40)*(1181 mmHg) = 472,5 mmHg
PB = (0,60)*(479 mmHg) = 287,5 mmHg
PT = 472,5 + 287,5 = 760,0 mmHg
YA = 472,5/760,0 =0,622 mol benceno/mol

YB = 1 YA = 0,378 mol tolueno/mol
Un procedimiento de ensayo y error similar al utilizarlo en la parte (a) conduce al resultado (Tpr)
52,4 C (para la funcin f = 0,00013) entonces a partir de la ecuacin tenemos que:
XA = (0,10)*(760)/(PA*(52,44 C))=0,256 mol benceno/mol
23
XB = 1- XA = 0,744 mol tolueno/mol

EJERCICIO:
Se tiene una mezcla formada por 60% de n-hexano y el resto n-pentano a 1 atmsfera de presin, Calcule:
i) El punto de burbuja y la composicin de la primera porcin de vapor que se forma.
ii) El punto de roco de la mezcla y la composicin de la primera porcin de lquido que se forma.
Ejemplo:
Una mezcla liquida equimolar de benceno y tolueno esta en equilibrio con su vapor a 30C. cual
es la presin de sistema y la composicin del vapor?.
Solucin:
Como el benceno (B) y el tolueno (T) son compuestos con estructuras similares podemos aplicar
la ley de Raoult. Por medio de la Ecuacin de Antoine ubicada en la Tabla 6.1-1 del Felder.
Tenemos que:
1211
Log10PB 6,906
PB 119,5mmHg
T 220,8
1344
Log10PT 6,953
PB 36,65mm Hg
T 219,4
Usando la ecuacin de Raoult
PB = xB *PB = (0,5)*(119,5) = 59,75 mm Hg.
PT = xT*P T= (0,5)*(36,65) = 18,33 mm Hg.
Usando la ecuacin de Dalton
P = PB + PT = 78,08 mm Hg
As:
yB = PB/P = 0,7652 mol benceno/mol
24
yT = PT/P = 0,2348 mol tolueno/mol
Sistema Aire Agua
forma especial y rpida
Carta Psicromtrica
Una carta psicromtrica, es una grfica de las propiedades del aire a 1 atm, tales como:
temperatura, hr, volumen, presin, etc. Las cartas psicromtricas se utilizan para determinar,
cmo varan estas propiedades al cambiar la humedad en el aire.
Aunque las tablas psicromtricas son precisas, el uso de la carta psicromtrica puede ahorrarnos
mucho tiempo y clculos, en la mayora de los casos donde no se requiere una extremada
precisin.
Equipos de utilizacin
Humidificacin
Condensacin
Secado
25

Sistema Aire-Agua
Definiciones
Aire seco hasta los huesos (ASH): Aire SECO, sin nada de agua.
Humedad Absoluta (ha): Es una relacin entre las masa de agua y la masa de ASH.
HA
masa de vapor (H2 O)

masa de ASH
18 PAGUA
29 (PT OT AL PAGUA )
PH2O
PT PH2O
*
PH2O(T ) PT P H2O(T )
Volumen Hmedo (VH): Volumen de Aire Hmedo por unidad de masa de Aire seco (ASH).
Volumen de Aire Humedo
V
H
masa de ASH
Temperatura de Bulbo Seco (Tbs): Es la
temperatura ordinaria que se mide con un
termmetro cualquiera.
Temperatura de Bulbo Hmedo (Tbh): Es
la temperatura de equilibrio que mide un
termmetro cuando el bulbo del mismo se
mantiene hmedo, mientras este se pone en
contacto con una mezcla insaturada AireAgua. Mide de forma indirecta la humedad
del aire.
Aire con Hr < 100%
26
Sistemas Multifsicos-Carta Psicromtrica
27
Temperaturas normales
28
Temperaturas
elevadas
29
Grfico psicromtrico para presiones atmosfricas inferiores a las

30
normales. Altitud: 750 m
Grfico psicromtrico para presiones atmosfricas inferiores a las normales.

Altitud: 1500 m
31
Grfico psicromtrico para presiones atmosfricas inferiores a las normales.

32
Altitud: 2250 m
Grfico psicromtrico para presiones atmosfricas inferiores a las

normales. Altitud: 3000 m
33

Entalpa Hmeda : Es la entalpa de la mezcla hmeda (aire hmedo), por unidad de masa de
Aire Seco (ASH).
REFERENCIAS UTILIZADAS EN LA CARTA SICROMTRICA
Sustancia
Estado
Sist. de Unid
Temperatura
AGUA
Lquida
S.I.
0 C
S.A.I.
32 F
S.I.
0 C
S.A.I.
0 F
AIRE
SECO
(ASH)
Gas
Presin
Entalpa Especfica
1 atm
CERO KJ/Kg
Ejemplo:
Encontrar la hr cuando la temperatura de bulbo seco es de 32C, y el contenido de humedad
(presin del vapor de agua) es de 14 g/Kg de aire seco.
Solucin:
Primero, nos ubicamos en el grafico de TEMPERATURA NORMALES, all se encuentra la lnea
vertical que representa la temperatura de bulbo seco constante de 32C. Subiendo a lo largo de
esta lnea, hasta cruzar la lnea horizontal que representa 14 g de humedad por kg de aire seco. A
la interseccin le llamamos punto A". Este punto cae entre las lneas de 40% y 50% de humedad
relativa. La respuesta sera una humedad relativa de 47%.
34

Sistema Aire-Agua
Ejemplo:
Un recipiente cerrado contiene aire y agua lquida a T= 75C y P= 760 mm de Hg. Calcule la
composicin molar de la fase gaseosa.
Solucin:
Segn la ley de Raoult, Yi=Pi/PT, entonces busquemos la PH2O(75C), de acuerdo a la tabla B.3
PH2O(75C)=289.1 mm Hg, por lo tanto
YH2O
PH2O
PT
289.1mmHg
760 mmHg
0.38039 YH2O
Yaire seco
Yaire seco
1 0.38039
Yaire seco
0.61961
Ejemplo complementario:
Se alimentan 1000 mol/h de una corriente gaseosa de Nitrgeno y Benceno que se encuentra
a 60C y 1atm de presin a un enfriador. El porcentaje de Saturacin relativa del Benceno es
del 50% y se desea recuperar como lquido el 80% del Benceno que ingresa al equipo. Hasta
que temperatura se debe enfriar el gas?
Solucin:
1) Determinamos la PvBenceno a travs de Antoine.
2) Determinamos la Pparcial del Benceno a travs del % de Saturacin.
3) Determinamos la fraccin molar del Benceno a travs de Dalton y la del N2 por diferencia.
4) Realizamos balance de Benceno: F1.YB,1=F2.XB,2+F3.XB,3; F1=F2+F3 y F3=0.80*F1*YB,1
5) Determinamos la fraccin molar de Benceno en el flujo 2.
6) Ya que esta en saturacin, calculamos la Pparcial del Benceno a travs de PB=YB*PT=PB
35
7) Determinamos la Temperatura, a travs de Antoine.

Ejemplo Complementario:
Un secador rotatorio que opera a presin atmosfrica seca 10000 Kg de granos hmedo por da, desde un
contenido de humedad de 12%. Se alimenta aire a 225F y una humedad relativa de 10%, mientras que el aire
que sale tiene un punto de roco de 125F. Durante el proceso de secado se elimina el 95% del agua contenida
en el grano. Encuentre los flujos y las composiciones de cada una de las corrientes del proceso?
Solucin:
F4
F1=10000 Kg/da
Slidos=88%
Agua=12%
P=1atm
Aire
Agua
Tpr=125F
Secador
F3
Aire
Hr=10%
T=225F
F2
Slidos
Agua
Ejercicio
Se desea recuperar hexano contenido en una corriente gaseosa rica en nitrgeno que proviene de una parte de
un proceso, mediante la combinacin de compresin isotrmica y enfriamiento isobrico. La corriente de
alimentacin tiene 70C y 20C de sobrecalentamiento. El gas sale saturado del compresor. La temperatura de
salida del enfriador es de 15C.
i) Cual es la presin de salida del compresor?
ii) Cual es el porcentaje total de hexano recuperado?
36

Ejercicio:
Supongamos que con un psicrmetro se tomaron las lecturas de las temperaturas de bulbo seco y
de bulbo hmedo, siendo stas de 24C y de 17C, respectivamente. Cul ser la humedad
relativa?
Ejercicio:
A una muestra de aire se le midi la humedad relativa, utilizando un higrmetro y sta es de 60%.
Si la temperatura de bulbo seco es de 27C, cul ser el punto de roco?
37

Diagramas TXY y PXY
Los clculos del equilibrio vapor-liquido para sistemas binarios (de dos componentes), se simplifican en
forma considerable al emplear un diagrama TXY. Suponga que se determina la temperatura de punto de
burbuja T de una solucin de dos compontes -A y B- a la presin fija P, y varios valores de xA y la
composicin del vapor en equilibrio yA se calculan para cada composicin de liquido. El diagrama TXY es
la grafica de la temperatura en el equilibrio contra la fraccin molar de uno de los componentes por lo
general el mas voltil- dibujando curvas para la fase lquida (T Vs xA) y la de vapor (T Vs yA).Como
alternativa, puede graficar la presin en el equilibrio Vs la fraccin molar a una temperatura fija para
generar un diagrama PXY.
38

Si se calienta isobricamente un sistema cerrado de composicin xA, el vapor aparece por primera
vez en el punto L. Conforme aumenta la temperatura y se va evaporando ms lquido, ste se va
enriqueciendo en el componente B, menos voltil y con mayor punto de ebullicin. Finalmente,
se alcanza el punto N, donde se evapora la ltima gota de lquido.
Diagrama de fases lquido-vapor de

temperatura frente a composicin para una
disolucin ideal a presin constante.
39

Supongamos que partimos del lquido B puro y se aade lquido A gradualmente, manteniendo
constante la temperatura en un valor T1. El sistema se encuentra inicialmente en el punto F (B puro) y
se desplaza horizontalmente hacia la derecha. A lo largo de FC existe una sola fase, una disolucin
diluida del soluto A en el disolvente B. En el punto C se alcanza la solubilidad mxima del lquido A en
el lquido B a T1. Por lo tanto, al adicionar ms A origina un sistema bifsico: la fase 1 es una
disolucin saturada de A en B, cuya composicin es xA,1; la fase 2 es una disolucin saturada de B en
A, y su composicin es xA,2.
La composicin global del sistema bifsico en un punto cualquiera D de esta zona es xA,3. En el punto
D hay ms cantidad de la fase 1 que de la fase 2. Si se sigue aadiendo ms A, la composicin global
termina por alcanzar el punto E. En el punto E existe exactamente la cantidad de A necesaria para
permitir que todo B se disuelva en A, formando una disolucin saturada de B en A. Por lo tanto, a partir
de E el sistema vuelve a ser de una sola fase. Desde E hasta H slo se diluye la disolucin de B en A.
40
Para alcanzar el punto H es necesario una cantidad infinita de A.

Diagrama de Cox
Una sustancia pura compresible en equilibrio, se define su estado conociendo nicamente una
variable intensiva independiente; esta puede ser la presin o temperatura; a continuacin se
presenta el diagrama p-T [Diagrama de Cox] que relaciona la presin de vapor con la
temperatura. La presin de vapor [Presin de equilibrio], para cualquier sustancia pura
compresible puede determinar tambin mediante la ecuacin de Antoine. A continuacin se
presenta el diagrama p-T correspondiente al vapor de agua:
http://www.proenergia.com/id82.html
41

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UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA

ANTONIO JOS DE SUCRE

Balance de Materia en Sistemas Multifsicos

Migracin del Componente comn a ambas

Balance de Materia en Sistemas Multifsicos

Balance de Materia en Sistemas Multifsicos

Balance de Materia en Sistemas Multifsicos

Lnea de equilibrio S-V

Lnea de equilibrio S-L

Lnea de equilibrio L-V

Balance de Materia en Sistemas Multifsicos

Presin de vapor de un Componente Puro

Se alcanza el Equilibrio Dinmico

Se retira la superficie y el lquido

La velocidad de evaporacin se iguala a la

Pexterna Pvo (T)

(100 C)=760 mm de Hg= PEXTERNA

Determinacin de la Presin de Vapor

Diagrama de Cox (Felder, p253)

Clculo de presiones de vapor: Ecuacin de Clausius-Clapeyron

Para convertir, la proporcin anterior a ecuacin, tenemos:

x: eje de las abscisas= 1/T

Determine los parmetros de la ecuacin de Clausius-Clapeyron y Calcular la presin de

Tabla B.4 (Felder)

Clculo de presiones de vapor: Diagrama de Cox

Componente Condensable: Condiciones de Operacin es un Vapor, Tsist < Tc

Componente no Condensable: Condiciones de Operacin es un Gas, Tsist > Tc

Mltiples fase en equilibrio

Sistemas Multifsicos-Un Componente Condensable

Por la Ley de Henry

Por la Ley de Dalton

Sistemas Multifsicos-Un Componente Condensable

2) Si la presin parcial del vapor es menor a su presin de vapor en el equilibrio a la

Sistemas Multifsicos-Componente Condensable

Diagrama de Fases. Curva lquido-vapor (agua)

Sistemas Multifsicos-Componente Condensable

Sistemas Multifsicos-Un Componente Condensable

Saturacin Relativa(%Sr) o Humedad Relativa (%Hr): Mide el grado de saturacin o

moles GAS LIBRE DE VAPOR

Porcentaje de Condensacin(%Cond): Es la relacin entre la cantidad de agua condensada con

Temperatura de roco (Tpr): Si un gas que contiene un solo vapor sobrecalentado se

Sistemas Multifsicos-Un Componente Condensable

Sistemas Multifsicos-Un Componente Condensable

Se cumple entonces, que

Sistemas Multifsicos-Un Componente Condensable

Composiciones del Lquido:

Funcin Error: % ERROR

Sistemas Multifsicos-Un Componente Condensable

Conocidos: Presin Total (PT) y la Composicin de

Comp. del Lquido:

Funcin Error: % ERROR

Temperatura del punto de Burbuja

Sistemas Multifsicos-Un Componente Condensable

La solucin es Tpb 95,14 C tomando en cuenta esta temperatura, se

YA = 472,5/760,0 =0,622 mol benceno/mol

Sistemas Multifsicos-Un Componente Condensable

forma especial y rpida

Sistemas Multifsicos-Un Componente Condensable

masa de vapor (H2 O)

Aire con Hr < 100%

Sistemas Multifsicos-Carta Psicromtrica

Sistemas Multifsicos-Carta Psicromtrica

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