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TECNOLOGAS DE UNIN
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TECNOLOGA DE MATERIALES
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Para diferenciar dos fases en un sistema es suficientemente con que haya diferencias en sus
propiedades fsicas o qumicas.
Ejemplo: Hielo y agua son dos fases (fsicamente) distintas.
Una fase puede consistir en una cantidad, grande o pequea, de materia que puede estar en
una sola porcin o dividida en diferentes porciones ms pequeas. De esta forma, el hielo representa
una fase, tanto si est en un solo bloque como dividido en trozos pequeos, sin embargo esta
fragmentacin no debe alcanzar dimensiones moleculares. Una disolucin en la que existen dos
especies qumicas, se considera una sola fase, aunque la subdivisin hasta la escala molecular revele
que no es uniforme en su totalidad.
Grado de libertad: Variable independiente que puede modificarse hasta ciertos valores
manteniendo el equilibrio de un sistema.
Ejemplo: La temperatura.
Para describir exactamente el estado de un sistema sencillo, se pueden medir y resear valores
de muchas propiedades, esto es, se puede resear la presin, la temperatura, la densidad, el ndice de
refraccin, el calor especifico, y as sucesivamente, sin embargo la experiencia ensea que no es
necesario especificar todas estas propiedades para caracterizar propiamente el sistema.
Disolucin slida: Disolucin de tomos en la que los tomos del soluto ocupan posiciones
sustitucionales o intersticiales en la red del disolvente, mantenindose la estructura cristalina
del disolvente.
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Microestructura: Caractersticas de los granos que forman un material cuando stos son de
tamao microscpico. Para las aleaciones metlicas, la microestructura se caracteriza por el
nmero de fases y por la proporcin y distribucin de las mismas. Depende de:
Nmero de aleantes.
Tratamiento trmico.
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Figura 1.- Diagrama de fases en funcin de la presin y la temperatura para el agua (sin escala).
La lnea TC representa los valores de la presin del vapor del agua liquida a aquellas
temperaturas en que liquido y vapor estn en equilibrio. A temperaturas superiores al punto C
(punto critico) no puede producirse condensacin, sea cual sea la presin.
1-2 1-3: Si partimos del punto 1 el agua se encuentra en estado vapor, si disminuimos la
temperatura siguiendo la lnea 1-2 se produce la condensacin pasando a agua en estado
lquido en el punto 2. Tambin podemos partir del punto 1 en estado vapor, y siguiendo la
lnea 1-3, aumentando la presin, obtenemos en el punto 3 agua en estado lquido. En
consecuencia la lnea TC es la lnea de equilibrio liquido-vapor para el agua, en la parte alta
esta la fase liquida y en la parte baja est la fase vapor.
La lnea TA representa la presin de vapor del slido o lo que es lo mismo, las temperaturas y
presiones en las que slido y vapor estn en equilibrio. Las zonas a ambos lados son de vapor
y slido.
La lnea TB, representa la variacin de los puntos de fusin del hielo en funcin de la
temperatura, o lo que es lo mismo las temperaturas y presiones en las que el hielo y el agua
liquida estn en equilibrio.
En el punto T coexisten las tres fases: slido, vapor y lquido, es el punto triple del agua.
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Aplicando la Ley de Gibbs. Para cualquier zona del diagrama podemos comprobar su
cumplimiento. As para la zona vapor:
L = 1-1 + 2 = 2
La Figura 2 muestra el diagrama de fases del agua para altas presiones, en este diagrama
pueden observarse muchas fases slidas diferentes, correspondientes a hielo con diferentes
estructuras cristalinas, esto es bastante frecuente y se conoce con el nombre de polimorfismo.
Puede observarse que el hielo tipo VII, por encima del punto K, puede tener un punto de fusin
superior a 100C; y que la fase liquida se mantiene a 3000 atm por debajo de -20 C.
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las variables y realizar una representacin plana de las dos restantes. En Metalurgia generalmente se
recurre a representaciones de las variables temperatura y concentracin, fijando la presin (en la
presin atmosfrica) al objeto de disponer de diagramas prcticos.
Adems se suele recurrir a la representacin de los equilibrios binarios Lquido-Gas, Slido-Gas,
o Lquido-Slido, de este modo por reduccin de una de las variables y utilizando nicamente la
representacin de 2 fases y su equilibrio, obtenemos diagramas sobre los que se puede trabajar de
forma relativamente sencilla.
En cada diagrama de la Figura 3, la lnea de trazo continuo delimita la regin de dos fases. En
base al diagrama tenemos informacin de la composicin de las fases lquidas, si nos fijamos en las
lneas de puntos de la Figura 3.a, a 60C, vemos que hasta un determinado valor a la izquierda de la
lnea (punto a), el alcohol isobutlico es soluble en agua formando una nica fase, en este punto se
alcanza la mxima solubilidad del alcohol isobutlico en agua a esta temperatura. En el punto c de la
misma figura a la derecha de la curva, tenemos alcohol isobutlico que ha disuelto agua en una sola
fase.
En cualquier punto entre a y c tenemos dos fases, una de agua con alcohol disuelto y una de
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El sistema tiene un peso total w y una fraccin global o fraccin en peso del componente A
igual a x. Los pesos de las dos fases en que se separa el sistema son w1 y w2 y esas fases tienen
fracciones en peso del componente A iguales a x1 y x2. Por lo tanto tenemos:
w = w1 + w2
Y, en consecuencia:
xw = x1w1 + x2w2
En donde:
x(w1 +w2) = x1w1 + x2w2 w1(x - x1) = w2(x2 - x) w1/w2 = (x2 x)/(x - x1)
Lo que significa que los pesos de las fases estn en proporcin a lo segmentos a ambos lados
de la composicin.
En el caso correspondiente a la Figura 3.a, existe una temperatura crtica de solubilidad o
temperatura mxima de cosoluto, de tal modo que si desde el punto b elevamos la temperatura hasta
alcanzar aproximadamente los 110C se produce la redisolucin de las fases obtenindose una sola
fase.
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Para el caso de la Figura 3.b, agua y trietilamina, existe un mnimo de redisolucin o temperatura
mnima de cosoluto, y en casos mucho ms raros como para el agua y la nicotina (Figura 3.c) se
presenta una temperatura mxima y una temperatura mnima de cosoluto.
En este sistema cualquier composicin intermedia presenta un rango de equilibrio entre slido y
lquido a temperaturas intermedias a las de los puntos de fusin de los componentes del sistema.
Aplicando la regla de las fases en estado lquido, o en el slido, al tener una sola fase tenemos 3
grados de libertad. Fijada la presin, trabajamos con las variables temperatura y concentracin.
Si aplicamos la ley de Gibbs a las lneas de equilibrio (curva de solidificacin o fusin) o al rea
comprendida entre ellas, disponemos de 2 grados de libertad, de tal modo que fijada la presin, solo
cabe definir la temperatura o mejor la concentracin para tener control matemtico del sistema.
Estos sistemas que presentan en estado slido una sola fase, son resultado de una miscibilidad
total de los componentes slidos, cosa algo infrecuente. Ms frecuente suele ser la miscibilidad o
solubilidad parcial mutua de dos fases slidas lo cual da lugar a fenmenos eutcticos (fcilmente
fusible).
Este fenmeno de miscibilidad parcial se presenta con frecuencia cuando los tomos de un
componente son pequeos y pueden colocarse en los espacios intersticiales de la red del compuesto,
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formada por tomos de mayor tamao. De esta forma resultan las denominadas aleaciones
intersticiales, siendo un caso particular el de las aleaciones con carbono. La miscibilidad total de dos
slidos tiene lugar en los casos en los que el tamao atmico de los elementos son parecidos,
producindose aleaciones sustitucionales de una estructura con tomos de la otra, ste es el caso del
sistema descrito para Cu-Ni.
La curva superior de la Figura 5 contiene las temperaturas de inicio de solidificacin de
aleaciones de diferente composicin, inicindose la segregacin del componente de ms alto punto de
fusin. La curva inferior seala la composicin del slido que precipita, empobrecindose la aleacin
en Ni, producindose una matriz slida de Ni en la que finalmente por sucesivo empobrecimiento,
solidificar el Cu restante a su temperatura de solidificacin.
Figura 6.- Diagrama de fases del sistema Benceno- Naftaleno a presin atmosfrica.
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En fisicoqumica bsica existen dos mtodos para establecer las condiciones de equilibrio entre
fases:
1. MTODO DE SATURACIN O SOLUBILIDAD. Es el mtodo ms adecuado para el
estudio de sistemas de dos componentes en estado lquido, como el agua y el alcohol
isobutlico antes comentado.
2. ANLISIS TRMICO. Mediante este mtodo, y siguiendo la evolucin de las
temperaturas de enfriamiento en funcin del tiempo, pueden determinarse los cambios de fase
lquido-slido, estableciendo temperaturas de cambio de fase para ensayos de diferentes
concentraciones. Es el mtodo que resulta ms adecuado para el estudio y construccin de los
diagramas de fases de las aleaciones.
Utilizando el mtodo de anlisis trmico, se preparan aleaciones de composicin conocida que
son sometidas a enfriamiento en un calormetro, midindose la curva de enfriamiento a travs del
tiempo y los valores de fenmenos isotrmicos correspondientes a etapas de solidificacin o cambio
de fase. Veamos lo que sucede con el sistema Benceno-Naftaleno. Si estudiamos cuatro
composiciones (100% Benceno, lneas e y b de la Figura 6, y 100% Naftaleno), obtenemos las
curvas representadas en la Figura 7.
Figura 7.- Curvas de enfriamiento del sistema Benceno-Naftaleno mediante Anlisis Trmico
Las lneas de los componentes puros presentan una meseta correspondiente a las temperaturas
de solidificacin A y B (Figura 6) de los componentes puros.
La lnea e presenta una meseta correspondiente a un valor de temperatura inferior a B y a A, el
EUTCTICO.
La lnea b tiene un cambio de pendiente durante la segregacin del Naftaleno en fase slida y
una meseta en la segregacin del EUTCTICO.
En este punto eutctico estamos en presencia de un equilibrio lquido-slido, con una sola fase
lquida y dos fases slidas (Benceno y Naftaleno puros). Si aplicamos la Ley de Gibbs tenemos:
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L=23+2=1
Solo hay un grado de libertad, la presin, que si la suponemos fija, tendremos que el eutctico es
un punto totalmente definido.
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Figura 10.- Diagrama de fases para el sistema Ag-Cu con miscibilidad parcial en fase slida y formacin de
Eutctico.
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Figura 11.- La presencia de puntos eutcticos es una herramienta de gran importancia en los procesos
metalrgicos de fundicin y soldadura, as como para la obtencin de propiedades mejoradas en materiales metlicos
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Se han propuesto varios mtodos para trazar diagramas de equilibrio bidimensionales para
sistemas de tres componentes. El ms empleado es el sistema triangular propuesto por Stokes y
Roozeboom. En general se recurre a representar con diagramas triangulares segn la composicin
para cada isoterma, representando las lneas de cambio de fase sobre el diagrama (Figura 13).
Cualquier diagrama de fases complejo, puede considerarse como una combinacin de un cierto
numero de diagramas sencillos.
De esta forma, si clasificamos los sistemas condensados de dos componentes segn la
miscibilidad de las fases liquidas, y stas a su vez de acuerdo con la naturaleza de las fases slidas
que cristalizan a partir de la solucin, los tipos elementales mas importantes son:
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Tipo II: Los componentes forman un compuesto slido estable hasta fusin.
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Al dominio de la existencia de la austenita como fase slida, rango del 0 al 2,03% de contenido
en C, es a lo que se denomina dominio de los aceros, por encima de este valor se sita el dominio de
las fundiciones frreas.
Al conjunto de aceros por debajo del punto eutectoide se les denomina HIPOEUTECTOIDES
siendo de gran importancia industrial. Mientras que por encima del 0,8% reciben el nombre de
HIPEREUTECTOIDES, con poca relevancia industrial.
Para muy bajos contenidos en C, por debajo del 0,028%, a 723C se puede disponer de la fase
ferrita pura en forma de Fe alfa.
Para valores entre el 2,03% de C y el eutctico la estructura slida consiste en austenita +
ledeburita + cementita, que en la transformacin slida se convierte en cementita y perlita dando lugar
al dominio de las fundiciones PERLTICAS, mientras que para valores superiores al 4,3% de C se
presenta una clara segregacin de GRAFITO dando lugar a la familia de las fundiciones
ESFEROIDALES.
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Los subndices numricos (1, 2, 3,...) sealan el orden en el que aparecen los puntos crticos.
Se presenta una histresis en las temperaturas de transformacin, segn estemos calentando o
enfriando la aleacin. Los fenmenos de transformacin durante el calentamiento se presentan a
temperaturas un poco superiores que durante el enfriamiento.
Los puntos crticos principales con cambios de fase en el diagrama Fe-C, segn las
temperaturas que aparecen durante el enfriamiento y siguiendo la norma UNE, son:
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En funcin de las anteriores transformaciones cristalinas y del contenido en Carbono del acero,
nos podemos encontrar con los siguientes componentes estructurales:
FERRITA. Es una aleacin slida intersticial de Carbono en Fe (ferrita), con los tomo
de carbono situados en el centro de las caras. La ferrita disuelve muy poca cantidad de
carbono a temperatura ambiente, con un mximo de 0,028%C a 723C.
La ferrita tambin disuelve pequeas cantidades de Si, P, Ni, Cr, Cu, etc., elementos que
figuran en los aceros como impurezas o elementos de aleacin.
Es el constituyente ms blando, dctil y maleable de los aceros, con una resistencia a la
traccin de aproximadamente 30 kg/mm2, presentando una elevada permeabilidad magntica.
En los aceros, la ferrita acta como un proeutectoide junto con la perlita, y como eutectoide
mezclado con la cementita para formar perlita.
PERLITA. Es una mezcla eutectoide, formada por lminas alternadas de poco espesor
de ferrita y cementita. La separacin de estas lminas viene afectada por la velocidad de
enfriamiento, a mayor velocidad de enfriamiento menor separacin de las lminas.
La perlita tiene una composicin del 0,8%C, la mayor parte en forma de cementita.
CEMENTITA. Es un componente intersticial formado por el carburo de Hierro Fe3C, con
un contenido en Carbono del 6,67% y de Hierro del 93,33%. Es el constituyente ms duro y
frgil de los que aparecen en el diagrama Fe-C, con una resistencia a la traccin limitada pero
con una elevada resistencia a la compresin.
En los aceros hipereutectoides aparece como proeutectoide con la perlita, como eutectoide con
lminas intercaladas de ferrita formando la perlita, y como proeutctico con la ledeburita en los
aceros hipereutcticos.
AUSTENITA. Es una aleacin slida intersticial de Carbono en Fe , llegando hasta un
contenido mximo en carbono de 2,06%. Es el constituyente ms denso de los aceros, peor
conductor del calor y la electricidad que el Fe , y no es magntica.
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a)
b)
c)
d)
e)
f)
Figura 18.- Microestructura de diferentes aceros: a) Acero con muy bajo contenido en C; b), c) y d) Aceros
hipoeutectoides; e) Acero eutectoide; f) Acero hipereuctectoide.
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a)
b)
c)
d)
e)
Figura 19.- Microestructura de diferentes aceros y fundiciones: a) Fundicin hipoeutctica; b) Fundicin
eutctica; c) y d) Fundicin hipereutctica; e) Acero enfriado rpidamente.
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En los aceros de bajo contenido en Carbono, incluso con tiempos muy cortos de enfriamiento,
las transformaciones tienen lugar sin problemas, dando lugar a las estructuras finales descritas. Por el
contrario, los aceros con un contenido medio-alto en carbono (o elementos equivalentes) el tiempo de
enfriamiento debe ser tal que se permita una completa transformacin de las estructuras.
Si sto no sucede, o la transformacin solo inicia el corte de la nariz baintica (ver Figura 20)
sin agotarse el cambio, en el rango de temperatura de los 400C se producir una congelacin de la
estructura austenita, distorsionndose y dando lugar a la formacin de martensita, una estructura muy
distorsionada, tetragonal, muy dura, con los tomos de Carbono en el centro de las caras superior e
inferior y en el centro de las aristas verticales, provocndose la situacin de un tomo de Fe en el
centro del cubo adems de en los 8 vrtices.
Si el tiempo es muy corto, la transformacin de la austenita en ferrita y cementita ni se inicia
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%Ni hasta 5
%Mo hasta 1
El que la estructura metalrgica sea bainita superior, bainita inferior o martensita, depende de
dos factores bsicos:
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Velocidad de enfriamiento.
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Se forma en la zona de alta temperatura perltica del diagrama, obtenindose perlita de grano
grueso, medio o fino segn la zona en la que se produzca la transformacin (Figura 20):
La perlita de grano grueso aparece en la parte alta de la zona superior, con velocidades
de enfriamiento pequeas.
Se caracteriza por tener una estructura de agujas orientadas segn ngulos de 60 y por su
gran dureza. Es la estructura tpica del tratamiento trmico de temple, cuyo objetivo suele ser el
endurecimiento del acero.
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a)
b)
c)
d)
e)
f)
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g)
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h)
i)
j)
k)
l)
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m)
n)
o)
p)
q)
r)
s)
t)
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u)
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v)
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El contenido en Hidrgeno.
El lmite de Nb.
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Ensayo Robertson.
Su limitacin magntica.
Ferrticos.
Martensticos.
Austenticos.
Duplex.
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III.- SOLDADURA. Tcnica de unin metalrgica que permite la continuidad material y las
uniones en el lmite de la perfeccin. Se trata una unin de caractersticas mecnicas,
metalrgicas y elctricas. La soldadura es un proceso asociado al desarrollo de la metalurgia.
IV.- ADHESIN. Es el grupo ms moderno de las tcnicas de unin de materiales,
extraordinariamente asociado al progreso de la qumica moderna.
En las tcnicas de unin de materiales debemos tener en cuenta las caractersticas intrnsecas
de los propios materiales, y sobre todo un concepto que en calidad tiene mucha importancia, el de
adecuacin al uso.
Para conseguir una buena adecuacin al uso las tcnicas de unin de materiales deben tener en
cuenta un conocimiento profundo de los propios materiales y de los elementos que intervienen en la
unin, no solo desde el punto de vista tecnolgico, sino desde el punto de vista de la explotacin
posterior de la tecnologa.
En las tcnicas de REMACHADO resulta bsico un amplio conocimiento del comportamiento
plstico de los materiales y de sus caractersticas elsticas, resistencia de los materiales, aspectos
corrosivos, principios de diseos, etc.
En las tcnicas de ATORNILLADO, adems de la propia tecnologa de los elementos de
empernado, su fabricacin y los mtodos de apriete, resulta de importancia fundamental el
conocimiento amplio de la resistencia de materiales y del comportamiento de los mismos sometidos a
cargas estticas , dinmicas y ciclos de fatiga, as como todo lo relativo a los fenmenos de rozamiento
en los aprietes.
Las tcnicas de SOLDADURA forman una parte importante de la metalurgia en su sentido ms
amplio. Si se dejan a un lado los procesos, la soldadura en cualquiera de sus especialidades es
metalurgia aplicada.
La unin con ADHESIVOS es tambin una parte importante de la qumica de las
macromolculas, sin dejar de prestar atencin a los especiales estudios de estado superficial de los
materiales, de las tcnicas de pasivacin y activacin superficial, as como los fenmenos de cohesin
de los propios materiales y de adhesin o actividad superficial, que son bsicos para un adecuado
empleo de estas tcnicas.
Por todo ello podemos adivinar que las TECNOLOGAS DE UNIN DE MATERIALES son una
parte bsica de la Tecnologa de Materiales, e incluso el mbito se amplia cuando nos ocupamos de
esta parte de la tecnologa.
Continuidad metalrgica.
Resistencia mecnica garantizada del mismo orden que la de los materiales base
que se unen.
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Continuidad elctrica.
Continuidad elctrica.
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