Libro F Correlaciones - Flujo - Multifasico 54pg PDF

UNIVERSIDAD DEL ZULlA
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES PETROLERAS

FUNDACION LABORA TORIO DE SERVICIOS TECNICOS PETROLEROS
,,e:,,,,<~-~-!_!_!_,_:_:_~.:~-~~:
:...-...
INSTRUCTOR:
JORGE VELASQUEZ
MARACA/SO FEBRERO, 1999
JO\'EJ:\RA
PROPIEDADES FISICAS DE LOS FLUIDOS
2.1.- INTRODUCCION
Con el fin de aplicar las correlaciones de flujo multifsico existente en la literatura
para determinar los gradientes de presin con profundidad en los pozos y con longitud en
las lneas de flujo, que permita analizar el comportamiento de produccin de los pozos
desde la cara del arena hasta los separadores en superficie, es importante conocer las
propiedades fsicas de los fluidos producidos.
Mediante procedimientos experimentales en el laboratorio, conocidos en conjunto
como anlisis P.V.T., es posible obtener las propiedades de los fluidos en funcin de
presin y a temperatura constante, sin embargo, como el comportamiento real de
produccin de los fluidos a lo largo de la tubera de produccin y de las lneas de flujo es a
temperatura variable, a que estos anlisis son costosos y sobre todo que en la mayora de
los casos no se dispone de esta informacin, se hace necesario utilizar correlaciones
matemticas empricas para el clculo de dichas propiedades que han sido propuestas en
las ltimas cuatro dcadas.
Las correlaciones que se presentan en este manual han sido desarrolladas utilizando
sistemas de crudos de varias regiones productoras, razn por la cual para el uso efectivo de
ellas es necesario entender corno fueron desarrol1adas y conocer sus limitaciones.
2.2.- PROPIEDADES FISICAS DEL PETRLEO
2.2.1.- Gravedad Especfica del petrleo
La gravedad especfica del petrleo, (ro), es la relacin entre su densidad y la del
agua destilada. ambas medidas a la misma presin y temperatura :
ro = p.,
p,
(A.l}
Para el petrleo la gravedad se expresa en trminos de grados API (American

Petroleum lnstitute ). y es definida por la siguiente correlacin :
1415
r.
= 131.5+0 API
(A.2)
2.2.2.- Presin de burbujeo, P, :

La presin de burbuja de un sistema de hidrocarburos es definida como la mayor
presin a la cual a una determinada temperatura se encuentran en
equilibrio
termodinmico, 100 % la fase lquida con la primera burbuja de gas. De tal forma que, a
presiones menores que la presin de burbujeo se tienen dos fases en equilibrio, la fase
JOVEJ-\RA
lquida (petrleo con su gas en solucin) y la fase gaseosa (gas natural o el condensado).
Como la fase lquida est constituida por crudo saturado con gas natural, a estas presiones
se les llama de saturacin, Ps .
Las siguientes correlaciones permiten determinar la presin de burbuja o de
saturacin, de un petrleo cuando se conocen la razn gas en solucin-petrleo, la gravedad
del crudo, la gravedad especfica promedia del gas producido y la temperatura.
Correlacin de Standing, 1\'I~B.
Utilizando 105 datos experimentales de la presin de burbuja de 22 sistemas de
hidrocarburos de los campos de California, Standing (1947) propuso una correlacin
grfica para determinar la presin de burbuja de sistemas de petrleo crudo. El error
promedio reportado es del4.8 %. La Tabla 2.1, presenta el rango de los datos utilizados, los
cuales fueron obtenidos mediante un proceso de liberacin instantneo en dos etapas.
TABLA
2.1.-
RANGO DE LOS DATOS PARA LA

CORRELACIN DE STANDING. M.B.
130-7000
Presin de Burbujeo, lpca
Temperatura, F
100-258
Factor volumtrico del petrleo, BY/BN
1.024-2.15
Razn gas disuelto-petrleo, PCN/BN
20-1425
Gravedad del Petrleo, 0 API
16.5-63.8
Gravedad especfica del gas (aire=l)
0.59-0.95
Presin del separador, lpca
265-465
Primera etapa
14.7
Segunda etapa
100
Temperatura del se~rador, F
La siguiente expresin matemtica es un ajuste de la correlacin grfica, presentada

por Standing ( 1981) :
(A.3)
con a= 0.00091(T- 460)- 0.0125( 0 AP/)

Donde
= Presin de burbujeo, lpca

T =Temperatura del sistema, 0 R
R5 =Razn gas-disuelto petrleo, PCN/BN
Esta correlacin debe ser usada con precaucin si se conoce que componentes no
hidrocarburos estn presentes en el sistema.
JO\'EJ..\RA
Correlacin de Vsquez, M.E. y Beggs, H.D.

Un total de 6004 datos experimentales fueron utilizados para generar la correlacin
presentada por Vsquez y Beggs ( 1980), que permite obtener la cantidad de gas en
solucin, correlacin que puede ser resuelta matemticamente para determinar la presin
de burbuja:
(A.4)
con a=
-C3 0 API/
/r
Donde P, = Presin de burbujeo, lpca

La gravedad especfica del gas a la presin de referencia del separador es definida
por:
(A.5)
En la Tabla 2.2, se presenta los Coeficientes
e;,
C~
y C3
TABLA 2.2.- VALORES DE LAS CONSTANTES C, e;, e;

o API ~ 30
o API > 30
Coeficientes
e;
27.62
56.18
0.914328
0.84246
c2
11.172
10.393
c3
La Tabla 2.3, presenta el nmero y el rango de los datos utilizados.

TABLA 2.3.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION
DE VASQUEZ, .M. E. Y BEGGS, H.D.
o AP1 ~ 30
o AP1 > 30
Nmero de puntos de datos
Presin de burbujeo, lpca
Temperatura promedio, F
Factor vol. del petrleo, BY/BN
Gravedad del petrleo, 0 API
Gravedad especfica del gas, (aire=1)
1141
15-4572
162
1.042 - 1.545
o- 831
5.3-30
0.511 - 1.351
4863
15- 6055
180
1.028 - 2.226
o- 2199
30.6-59.5
0.53- 1.259
Correlacin de Glaso, O
Glaso ( 1980) usando 45 muestras de petrleo, principalmente de sistemas de
hidrocarburos del Mar del Norte, propuso la siguiente correlacin para predecir el punto de
burbujeo:
Lag(?.)= 1.7669 + 1.7447 Log(F)- 0.3021~ Log(FW

F
=(
(A.6)
X)o.sJ6(T -460)o.m(o APifo.989

Para petrleos voltiles Glaso recomend que el exponente de temperatura a utilizar
sea 0.13 en lugar de 0.172.
Para ajustar la presin de burbujeo por presencia de gases no hidrocarburos, Glaso
present las siguientes expresiones :
- Correccin por presencia de Nitrgeno :
C.v =l. O+ [{- 2.65 I0-4(o API) + 5.5 w-3 )T + 0.0391(

1
027
+ ((1.954 *Io-nxo APit 4 .699 T- 4.699( 0 AP1) 0 .

donde c.Vz
,..
AP/)- 0.8295]~...1
2.366} ~vJ
(A.7)
= Factor de correccin por presencia de Nitrgeno
T = Temperatura, F
Jt:v 2 = Fraccin molar de Nitrgeno en el gas de superficie.
- Correccin por presencia de Dixido de Carbono :
(A.8)
donde Ceoo
Yco"
= Factor de correccin por presencia de
C02
= Fraccin molar de C02 en el gas de superficie.
- Correccin por presencia de Sulfuro de Hidrgeno :
donde
C~os
= Factor de correccin por presencia de
H2S
JO\'EJ-\RA.
r~ 2 s
= Fraccin molar de
H 2 S en el gas de superficie.
Para corregir la presin de burbujeo del petrleo crudo por presencia de compuestos
no-hidrocarburos se usa la siguiente expresin :
(A. lO)
La Tabla 2.4 presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo. Glaso reporta
un error promedio de 1.28% con una desviacin estandar de 6.98% para la correccin.
TABLA 2.4.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION

DE GLASO, O.
Presin de burbujeo, !pea
165 -7142
Temperatura, F
80-280
1.025 - 2.588
90-2637
22.3-48.1
0.65- 1.276
Primera etapa
415
Segunda etapa
15
125
Temperatura del separador, F
Correlacin de la TOTAL, C.F.P.

Esta correlacin fue generada a partir de 336 anlisis PVT de crudos del Oriente de
Venezuela. El anlisis estadstico mostr que el 86.5 % de 289 valores de P, calculados
con la correlacin, presentaran un error menor del 20 % en comparacin con los valores
experimentales. La expresin es la siguiente :
(A.ll)

T =Temperatura del sistema, F
Rs =Razn gas-disuelto petrleo, PCN/BN
La Tabla 2.5 presenta los valores de las constantes C,,
gravedad o API del crudo.
e;, e; y c..
de acuerdo a la
JO\'EJARA
TABLA 2.5.- VALORES DE LAS CONSTANTES e;, C2 , C3 y

e1
C
e~
API ~lO
10 <0 API ~ 35
35 <0 API ~ 45
12.847
25.2755
216.4711
0.9636
0.7617
0.6922
0.000993
0.000835
-0.000427
C~
e~
0.034170
0.011292
0.023140
Correlacin de Al-Marboun, M.A.

Marhoun (1988) usando 160 presiones de burbujeo determinadas experimentalmente a
partir de 69 anlisis PVT de mezclas de hidrocarburos desarroll una correlacin para
estimar la presin de burbuja, l propuso la siguiente expresin matemtica :
P.
Donde
= 538088 10-3 RSo115082rg -1.8771Wro 3.1437 rl.32657
(A.l2)
= Presin de burbujeo, lpca

El error relativo promedio absoluto reportado para la correlacin es 0.03 % y una

desviacin estandar de 4.536% cuando comparada con la data experimental usada para el
desarrollo de la correlacin. La Tabla 2.6 presenta los rangos de estos datos.
TABLA 2.6.- R.\NGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACIN

DE AL-MARBOUN, M.A.
20-3573
Presin, lpca
130-3573
74-240
Temperatura, F
1.032- 1.997
1.032- 6.982
Factor volumtrico total, BY/BN
26- 1602
19.4-44.6
O. 752 - 1.367
Gravedad especfica del gas, (aire=!)
0.0-3.89
N 2 en gases de superficie, % molar
0.0- 16.38
co2 en gases de superficie, % molar
0.0- 16.13
H2 S en gases de superficie, % molar
JO\.EJARA
Correlacin de Dokla, M.E. y Osman, M.E.

Dokla y Osman en 1992, utilizando 51 anlisis PVT de crudos de los Emiratos
Arabes Unidos desarrollaron una correlacin matemticas para el clculo de la presin de
burbujeo, la cual se expresa de la siguiente manera.
P. =
h
Donde
o836386 *1 04 RS o 7240471 -1.010491o 0.107991 T...JJ.9S2584

g
(A.13)
P, = Presin de burbujeo, lpca

El error relativo promedio reportado para la correlacin es 0.45 %y una desviacin

estandar de 10.378% cuando comparada con la data experimental usada para el desarrollo
de la correlacin. La Tabla 2. 7 presenta los rangos de los datos utilizados.
TABLA 2.7.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACIN

DE DOKLA, M.E. Y OS~IAN, ~l.E.
590-4640
190-275
Temperatura, F
1.216 - 2.493
181-2266
Gravedad especfica del petrleo, (agua=1)
0.8236 - 0.886
0.798- 1.290
Gravedad especfica del gas, (aire= 1)
0.1-1.85
N 2 en gases de superficie, % molar
0.37-8.9
co2 en gases de superficie, % molar
0.0-6.02
H2S en gases de superficie, % molar
Correlacin de Petrosky, G.E., Jr y Farshad, F.F.

Petrosky y Farshad en 1993, utilizando 81 anlisis PVT de crudos del Golfo de
Mxico desarrollaron una correlacin matemticas para el clculo de la presin de
burbujeo, la cual se expresa de la siguiente manera.
Pb
= 112.727(F -12.34]
(A.14)
Donde
(A.15)

7
JOVEJ.-\R:\

Rs =Razn gas-disuelto petrleo, PCN!BN
El error relativo promedio reportado para la correlacin es de -0.17 % y una
desviacin estandar de 4.18% cuando comparada con la data experimental usada para el
desarrollo de la correlacin. La Tabla 2.8 presenta los rangos de los datos utilizados.

DE PETROSKY, G.E., Jr. Y FARSHAD, F.F.
Presin, lpca.
1700- 10692
1574 - 6523
Temperatura, F
114- 288
1.1178- 1.6229
Razn gas disuelto-petrleo, PCN!BN
217 - 1406
0
Gravedad del petrleo, API
16.3-45.0
0.5781 -0.8519
Compresibilidad del petrleo* 10-6, /pc- 1
3.507- 24.64
N 2 en gases de superficie,% molar
0.0- 3.72
co2 en gases de superficie,% molar
0.0-0.79
Correlacin de Kartoatmodjo, T. y Schmidt, Z.

Kartoatmodjo y Schmidt en 1994, utilizando 5392 puntos de datos obtenidos de 740
muestras diferentes de crudos del Sud-Este de Asia (Indonesia), Norte Amrica, Medio
Oriente y Amrica Latina desarrollaron una correlacin matemticas para el clculo de la
presin de burbujeo, la cual se expresa de la siguiente manera.
(A.l6)

R5 = Razn gas-disuelto petrleo, PCN/BN
Ygc = Gravedad especfica del gas corregida a lOO lpcm, (aire=1)
El error relativo promedio reportado para la correlacin es de 3.34032 %y una desviacin
estandar de 263.08% cuando comparada con la data experimental usada para el desarrollo
de la correlacin. La Tabla 2. 9 presenta los valores de las constantes C , C~, C3 y C~ de
acuerdo a la gravedad o API del crudo.
JO\.EJARA
TABLA 2.9.- VALORES DE LAS CONSTANTES
e
0.05958
1
API ~ 30
o API > 30
0.03150
e~
0.7972
0.7587
e;,
C.\
C.~,
C3
y C.~
C.
13.1405
0.9986
11.2895
0.9143
La Tabla 2. 10 presenta los rangos de los datos utilizados para generar la

correlacin.
TABLA 2.10.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACIDN
DE KARTOATMODJO, T. Y SCHMIDT, Z.
14.7-6054.7
Temperatura, F
75 - 320
1.007 -.2.144
0.0-2890
0
Gravedad del petrleo, API
14.4- 58.9
Gravedad especfica del gas, (aire=l)
0.379- 1.709
Se utilizaron 208 puntos de datos en el desarrollo de la correlacin para determinar

la gravedad especfica del gas a la presin del separador de referencia:
Ygc = yg [1+0.1595( 0 API) 0.'1078( Tsep )-0.2466 Log ( psep_ ) ]

114 7
(A.l7)
Donde: Tsep =Temperatura del separador, F

~ep
=Presin del separador, lpca
El error relativo promedio reportado para la correlacin es de -0.5524 %, cuando

comparada con la data experimental usada para el desarrollo de la misma. La Tabla 2.11
presenta el rango de los valores usados para generar dicha correlacin.
DE LA GRAVEDAD ESPECFICA DEL GAS
A LA PRESIN DEL SEPARADOR
14.7-514.7
Temperatura del separador, F
65- 186
14.4-58.9
0.379- 1.709
JOVEJ -\R.-\
2.2.3.- Solubilidad del Gas en el Petrleo, R8 :

La razn gas en solucin-petrleo o solubilidad del gas en el petrleo, se define
como los pies cbicos normales (PCN) de gas que pueden disolverse en un barril normal
(BN) de petrleo a determinadas condiciones de presin y temperatura.
Un crudo est saturado, cuando existe a una presin menor que la de burbujeo y
contiene en solucin la mxima cantidad de gas que puede admitir, de tal manera que al
disminuir presin, gas se libera.
Un crudo se considera subsaturado (no saturado) cuando se encuentra a una presin
mayor que la presin de burbujeo y retiene en solucin una cantidad de gas igual a la que
existe en el punto de burbuja, o sea, inferior a la que puede admitir a la presin a la cual se
encuentra.
Los factores que afectan la solubilidad del gas en el petrleo son los siguientes :
Presin : Al aumentar la presin, aumenta Rs, cuando P < P,
Temperatura : Al aumentar la temperatura disminuye Rs.
Gravedad del Petrleo : Al aumentar la gravedad o API aumenta Rs .
Gravedad del gas : Al aumentar la gravedad especfica del gas aumenta Rs .
Tipo de Liberacin : La manera como el gas se separa del petrleo, produce
diferentes valores de Rs. Existen dos tipos de liberacin: Instantnea y Diferencial.
Durante el proceso de liberacin instantnea, la composicin del sistema
(mezcla gas-petrleo en equilibrio) no cambia, el gas liberado siempre permanece
en contacto con el petrleo, hasta que todo el gas se separa. En cambio durante el
proceso de liberacin diferencial, el gas liberado a cada disminucin de presin, se
separa del petrleo y por lo tanto cambia la composicin del sistema.
Como a nivel de laboratorio estos procedimientos se realizan a temperatura
constante, se libera ms gas por el proceso instantneo, debido a que los
componentes intermedios del sistema ( propanos, butanos y pentanos ) en la fase
lquida, se vaporizan en mayor proporcin al estar en contacto con el gas total
liberado, acentundose esto a bajas presiones.
Las siguientes correlaciones permiten determinar la solubilidad del gas en el
petrleo, cuando se conocen la presin, la gravedad del crudo, la gravedad especfica
promedia del gas producido y la temperatura.
J()
10\EJ.-\RA
Correlacin de Standing, M.B.:
Rs
[(_!_ + )(
Yg lS.2 1.4
Donde P = Presin del sistema, lpca

R5 =Razn gas-disuelto petrleo a P ;5;
}QOOI23< AP!))]I.204S
(A.l8)
10o.00091T
P, , PCN/BN
El error relativo promedio de esta correlacin es del 1O%. La Tabla 2.1, presenta el
rango de los datos utilizados para generarla, los cuales fueron obtenidos mediante un
proceso de liberacin instantneo en dos etapas.
Correlacin de Vsque~ M.E. y Beggs, H.D.
cJ . e
.J
(A.19)

R5 =Razn gas-disuelto petrleo a P ;5;
P, , PCN/BN
La gravedad especfica del gas a la presin del separador de referencia es definida

por:
(A.5)
Los autores reportan un error promedio de -0.7% para la correlacin. La Tabla 2.2,
presenta los Coeficientes C1 , C2 y C3
1 o989)]1.2255
Rs = Yg [r~ ~~n
0
Donde:
P = Presin del sistema, lpca

R5 =Razn gas- disuelto petrleo a P
11
P,, PCN/BN
(A.20)
JOVEJ.-\RA

e
Rs
r,[ ~ o{C,I"""11-C,r)J '
(A.2l)

Rs =Razn gas-disuelto petrleo a P .:S; P, , PCN/BN
La Tabla 2.12 presenta los valores de las constantes
la gravedad o API del crudo.
C~,
C2 ,
e; y C_.
de acuerdo a
TABLA 2.12.- VALORES DE LAS CONSTANTES(~, C2 , C3 y C_.

APJ.:S; 10
10 <0 APJ.:S; 35
35 <0 API < 45
o
e;
e2
12.2651
15.0057
112.925
0.030405
0.0152
0.0248
c3
o
0.0004484
-0.001469
c4
0.9669
1.0950
1.1290
.1
Correlacin de AI-.Marhoun, M.A.

(A.22)
Donde P
= Presin del sistema, lpca

Rs =Razn gas-disuelto petrleo a P .:S; P, , PCNIBN
ro = Gravedad especfica del Petrleo, (agua= 1)
Correlacin de Dokla, M.E. y Osman, M.E.

Rs = [ 0.11956 * w-3 Pr/01049ro -oJo799t r<>.9s2s~ ]usll
(A.23)

Rs =Razn gas-disuelto petrleo a P .:S; P, , PCN/BN
ro = Gravedad especfica del Petrleo, (agua= 1)

(A.24)
1'?

R5 =Razn gas-disuelto petrleo a P
~ ~
, PCN/BN
Los autores reportan un error promedio relativo de -0.05 % con una desviacin
estandar de 4.79 % para la correlacin. La Tabla 2.8 presenta el rango de los datos
utilizados.
1 fC ..1Pl))
RS = e1r gc c2 pC, 1d- r
3(
(A.25)

Rs =Razn gas-disuelto petrleo a P ~ ~ , PCN/BN
y8c = Gravedad especfica del gas corregida a 100 lpcm, (aire=l)
Los autores reportan un error promedio de -4.6839 % para la correlacin. En la
Tabla 2.9 se presentan los valores de las constantes e1 , C2 , C3 y C4 de acuerdo a la
gravedad o API del crudo.
2.2.3.- Solubilidad del Gas en el Agua, Rsw:
La razn gas disuelto-agua o la solubilidad del gas en el agua, se define como el
nmero de pies cbicos normales (PCN) de gas que pueden disolverse en un barril normal
(BN) de agua a determinadas condiciones de presin y temperatura prevalecientes en el
sistema.
Por lo general, el agua de formacin contiene gases disueltos. La mayora de estos
gases son hidrocarburos, sin embargo, estn presentes otros gases tales como C02 , N 2 y
H2S. La solubilidad de estos gases generalmente disminuye con aumento de la salinidad
del agua, y aumenta con presin.
Las siguientes correlaciones permiten determinar la solubilidad del gas natural en al
agua.
Correlacin de Culberson, O.L. y McKetta, J.J.,Jr
En 1951, Culberson y McKetta, presentaron la coorelacin grfica (Figura Al),
donde la solubilidad del gas metano en agua pura, est en funcin de presin y temperatura.
La Figura A.2, presenta la correccin que debe efectuarse a la solubilidad por salinidad.
11
JOVEJ,.\R.-1..
McCain en 1990, presentan las siguientes correlaciones que permite ajustar las
curvas de la Figura Al, dentro de un 5% para todo el rango de temperatura y para
presiones ente 1000 a 10000 lpca. Es recomendable no utilizar esta correlacin a presiones
menores de 1000 lpca.
2
(A.26)
Rs,."P = A + BP + CP
Donde:
A= 8.15839-6.12265 * 10-2 T + 1.91663 *10--1 T 2 - 2.1654 * 10-7 T 3
B = 1.0 l 021 * 10-2 - 7.44241 * 10-5 T + 3.05553 * 1o-7 T 2 - 2.94883 * 10- 10 T 3
e= e-9.02505 + o.t30237T- 8.53425 1o-~ T2 + 2.34122 1o- T 3 - 2.3 7049 * 1o-9 r~) *1 o-7
La presin P en lpca y la Temperatura en F.
McCain en 1990, tambin presenta una correlacin que permite ajustar las curvas
de la Figura A.2, dentro de un 3% de error para los siguientes rangos en salinidad y
temperatura : O < S(%) < 30 y 70 < T(F) < 250.
Rsw
o-0.084065SST-O mss
-=1
(A.27)
RswP
Usando la temperatura en F y la salinidad (S) en porcentaje por peso de slidos
disueltos ( 1% = 10000 ppm. ).
Correlacin de McCoy, R.L.

McCoy en 1983, presenta la siguiente correlacin
(A.28)
Donde:
A= 2.12 + 3.45 *10- 3 T- 3.59 * 10-5 T 2
B = 0.0107-5.26 *10- 5 T + 1.48 *10-7 T 2
C = -8.75 *10-7 + 3.9 *10-9 T -1.02 *10- 11 T 2
La presin P en lpca y la Temperatura en F.

McCoy en 1983, tambin presenta una correlacin que permite determinar el factor
de correccin por salinidad
Rsw
Rswp
= l-(0.0753-l.73*10-
T)S
(A.29)
usando la temperatura en F y la salinidad (S) en porcentaje por peso de slidos

disueltos ( 1% = 10000 ppm. ).
1.:1
2.2.4.- Factor Volumtrico del Petrleo, Bo, en bls/BN:

El factor volumtrico del petrleo, se define como el volumen que ocupa a
determinadas condiciones de presin y temperatura un barril normal de petrleo ms los
pies cbicos normales de gas que existen en solucin.
Tambin , puede definirse como el cambio en volumen que experimenta la fase
lquida al variar las condiciones de presin y temperatura, debido a la expansin lquida y/o
liberacin del gas en solucin.
El petrleo al pasar del yacimiento a la superficie, debido a las condiciones de
produccin, sufre disminucin en la presin y temperatura, propiciando esto liberacin de
gas que se encuentra en solucin. Este proceso, conduce a una merma del volumen del
lquido producido cuando llega a superficie, es por esta razn que el valor de Bo, es mayor
que la unidad.
Factor de Merma, 8 :
El factor de merma se define como la razn del volumen de petrleo a condiciones
de superficie (tanque), al volumen de petrleo a condiciones de presin y temperatura:
= Vf = _1
(A.30)
Vi
Bo
A cualquier expansin que ocurra a presiones mayores que la presin de burbujeo
(petrleo subsaturado ), como no se libera gas, el fluido permanece en fase lquida y el
volumen de petrleo incrementa debido a la compresibilidad del crudo, mientras que, a
presiones menores que la presin de burbujeo (petrleo saturado), al disminuir la presin,
la expansin lquida contina, pero su efecto sobre el aumento en el volumen es poco
significativo comparado con la reduccin en el volumen lquido que ocurre debido a la
liberacin del gas en solucin.
2.2.4.1.- Factor Volumtrico del Petrleo, Bo, a presiones menores que la presin de
burbuja.
Para determinar el valor del Factor volumtrico del petrleo, Bo, a presiones
menores que la presin de burbujeo se pueden utilizar las siguientes correlaciones :
Correlacin de Standing, M.B.:

(A.31)
Donde:
F = Rs
{Y;+ 1.25T
vr::
1'
F = Factor de correlacin de Standing

T =Temperatura del sistema, F.
Rs =Razn gas-disuelto petrleo a P :s; ~, PCN/BN
y o = Gravedad especfica del Petrleo, (agua= 1)
El autor reporta un error promedio de 0.01 %,con una desviacin estandar de
diferencias de 0.34% para la correlacin (ocho puntos en el rango de 150 < F < 1880). La
Tabla 2.1, presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo.
Correlacin de Vsquez, M.E. y Beggs, H.D.
Boh
AP/J
AP/J
Ygc
Ygc
o - +C3 Rs(T-60)(o- = 1.0+C1Rs +C2 (T-60) (-
(A.32)
Donde T =Temperatura del sistema, F

Rs =Razn gas - disuelto petrleo a P :s; P, , PCN/BN
Ygc = Gravedad especfica del gas corregida a 100 lpcm, (aire=l)
Los autores reportan un error promedio de 4.7% para la correlacin. La Tabla 2.3
presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo. La Tabla 2.13, se presenta los
Coeficientes C1 , C2 y C3 :
TABLA 2.13.- VALORES DE LAS CONSTANTES CpC2 , C3

o API :s; 30
o API > 30
Coeficientes
e1
0.0004677
0.0004670
0.0000110
0.00001751
c2
-0.00000001811
0.000000001337
c3
(A.33)
Donde:
F=
Rt:f"'
+ 0.968T

Rs =Razn gas-disuelto petrleo a P :s; P, , PCN/BN
Yo = Gravedad especfica del Petrleo, (agua= 1)
El autor reporta un error promedio de -0.43 % y una desviacin estandar de 2.18 %
para la correlacin. La Tabla 2.4 presenta el rango de los datos utilizados en el desarrollo
de la correlacin.
JOVEJ -\RA
Boh
= 1.022 + 4.857 * 10_. R5 -
2.009 * 10- 6 ( T- 60)
API)
oAPI) + 17.569 * 10- R (T- 60)(oY.
(Y.
9
(A.34)
Donde T =Temperatura del sistema, F
R5 =Razn gas-disuelto petrleo a P ::;
, PCN/BN
La TOTAL reporta un error del 10% para la correlacin.
Correlacin de Al.Marhoun, .M.A.

Boh
= 0.497069- 0.862963 * 1o-3 T + 0.182594 * 10-2 F + 0.318099 * w-s F 2
(A.35)
Donde:
F=R
o.7-1239Y o.323294Y -120204

g
o
T =Temperatura del sistema, 0 R.

R5 =Razn gas - disuelto petrleo a P ~ ~ , PCN/BN
Yo = Gravedad especfica del Petrleo, (agua= 1)
El Autor reporta un error promedio relativo de -0.01 %y una desviacin estandar de
1.18 % respecto a los valores experimentales. La Tabla 2.6 presenta el rango de los datos
utilizados en el desarrollo de la correlacin.
Correlacin de Dokla, .M.E. y Osman, .M.E.

Boh
= 0.0431935+ 0.00156667T + 0.00139775F + 0.380525* w-s F 2
Donde:
F
(A.36)
= R o.713sny oAO-I02Yo -0.882605

S
T = Temperatura del sistema, 0 R.

R5 =Razn gas-disuelto petrleo a P ~ ~ , PCN/BN
Yo= Gravedad especfica del Petrleo, (agua= 1)
Los autores reportan un error promedio relativo de 0.023 % y una desviacin
estandar de 1.681 %respecto a los valores experimentales.
17
JO VEJARA

(A.37)
Donde:
0.191~)
F = Rs o.373s ( ; : o.626s + 0.24626
ro.sm
Rs =Razn gas-disuelto petrleo a P ~
, PCN/BN
Yo= Gravedad especfica del Petrleo, (agua= 1)
Los autores reportan un error promedio relativo de -0.01 % y una desviacin

estandar de 0.86 % para la correlacin. La Tabla 2.8, presenta el rango de los datos
utilizados en su desarrollo.

Bob
Donde:
= 0.98496 + 1.0 * 104
Fl.S
(A.38)
F = RS o.1ssrgc o.2svl o -t.s + 0 45 r

Rs =Razn gas - disuelto petrleo a P ~ ~ , PCN/BN
Los autores reportan un error promedio de -0.104% para la correlacin. Tabla 2.10
presenta el rango de los datos utilizados en el desarrollo de la correlacin
Las correlaciones presentadas permiten estimar los valores de Bo , a presiones
menores que la presin de burbujeo. En estos casos se debe utilizar el valor de la
solubilidad del gas en el petrleo a la presin y temperatura deseada, en lugar del valor en
el punto de burbuja. Adems, se debe considerar la posible variacin de las gravedades del
petrleo de tanque y del gas en solucin con presin.
2.2.4.2.- Factor Volumtrico del Petrleo, Bo, a presiones mayores que la presin de
burbuja.
Los valores del Factor volumtrico del petrleo por debajo de la presin de
burbujeo (petrleo saturado), estn afectados tanto por la solubilidad como por la
1~
1OVEJ \R.-\
compresibilidad, mientras que por arriba del punto de burbuja (petrleo subsaturado), la
solubilidad es constante y por lo tanto solo influye la compresibilidad del crudo.
Basado en lo anteriormente dicho, puede determinarse el Factor Volumtrico del
petrleo a presiones mayores que la presin de burbujeo, si se conoce la compresibilidad
del crudo, usando la siguiente correlacin :
(A.39)
Donde:
Bo =Factor volumtrico del petrleo a P > P,, bls/BN

Bah = Factor volumtrico del petrleo a P,, bls/BN.
P, = Presin de burbujeo, lpca.
P = Presin del sistema, lpca.
Ca =Compresibilidad isotrmica del petrleo. 1/lpc.
2.2.5.- Compresibilidad del Petrleo, Ca, /pc- 1
La compresibilidad isotrmica de un fluidos se define, como el cambio fracciona!
en volumen con cambio de presin a temperatura constante, o sea :
(A.40)
La compresibilidad de un petrleo subsaturado, se define de la siguiente forma :

(A.41)
Las siguientes correlaciones permiten determinar la compresibilidad isotrmica del

petrleo a presiones mayores que la presin de burbujeo (petrleo subsaturado ).
Correlacin de Vsquez, 1\'I.E. y Beggs, H.D.
co
-1433+ 5R5 -17.2T -1180ygc + 12.61( 0 API)

=
P* lOS

rgc = Gravedad especfica del gas corregida a 100 lpcm, (aire=l)
10
(A.42)
JO\.EJ.\RA
Los autores utilizaron 4486 puntos de datos en el desarrollo de esta correlacin. La

Tabla 2.14 presenta los rangos de estos datos, ellos no reportan el porcentaje de error de la
correlacin.
DE VASQUEZ, M. E. Y BEGGS, H.D.
Presin, lpca
Factor volumtrico del petrleo, bls/BN
Gravedad del petrleo, o API
Gravedad especfica del gas, (aire=l)
141-9515
l. 066 - 2.226
9.30-2199
15.3- 59.5
0.511 - 1.351

(A.43)
Los autores reportaron un error de -0.17 %y una desviacin estandar de 11.32 %
para la correlacin. La Tabla 2. 8 presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo.
co =
6.82 57Rs o.soo2(o APJ)0.3613 To.16606ygco.mos
?*106
(A.44)

Los autores utilizaron 2545 puntos de datos en el desarrollo de esta correlacin,
ellos reportan un error promedio de 0.30078 % para la correlacin.
2.2.6.- Factor Volumtrico del Gas, Bg
El factor volumtrico del gas se define como el volumen (barriles o pies cbico)
que ocupa a determinadas condiciones de presin y temperatura, la unidad volumtrica de
JOVEJ.\R.\
gas ( l barril o l pie cbico) a condiciones normales. Aplicando la ley de los gases reales en
. , .
.
pies3
estos dos estados termod mam1cos, se t1ene, B , en - - :
PCN
ZT
8 8 = 0.02829p
(A.45)
El factor volumtrico de la gas en bls/PCN:
ZT
Bg = 000504.
p
(A.46)
Donde
P = Presin, lpca
T = Temperatura, 0 R
Z = Factor de compresibilidad del gas, adm.
En algunos casos se utiliza el factor de expansin del gas Eg, (
p~~)
,que es el
p1es
inverso del factor volumtrico del gas :
(A.47)
Expresado en PCN/bls.
p
=198.48g
ZT
(A.48)
Como indicado en las ecuaciones anteriores, para calcular tanto el factor

volumtrico como el factor de expansin del gas a determinadas condiciones de presin y
temperatura, el valor de compresibilidad del gas a estas condiciones debe ser conocido. Por
lo tanto, si no se dispone de un valor experimental de Z, es necesario recurrir a mtodos o
correlaciones empricas, para poder determinarlo.
2.2.6.- Gravedad especfica del gas
Si no se conoce la gravedad especfica del gas, se podra aproximar su valor
utilizando la correlacin de la TOTAL :
yg
=0.01438(
API) + 0.4657
(A.49)
2.2. 7.- Gravedad especfica del gas libre

La gravedad especfica del gas que se encuentra libre en una seccin de la tubera
de produccin o lnea de flujo de superficie, a determinadas condiciones de presin y
temperatura, se puede obtener realizando un balance de masas:
'?1
RGP * Ygl - Rs * 1gd

Ygt =
RGP-Rs
(A. 50)
Donde:
RGP =Relacin gas- petrleo de Produccin, PCN/BN.
R8 = Relacin gas en solucin- petrleo, PCN/BN.
yg1 =Gravedad especfica del gas libre, adm.
Ys 1 = Yg =Gravedad especfica del gas total o promedio, adm.
Ysd =Gravedad especfica del gas disuelto, adm.
La gravedad especfica del gas libre debe ser mayor o igual a 0.56.
2.2.8.- Gravedad especfica del gas disuelto
Para calcular la gravedad especfica del gas que se encuentra en solucin en el
petrleo en una seccin de la tubera de produccin o lnea de flujo de superficie, a
determinadas condiciones de presin y temperatura, se puede usar la siguiente correlacin
para obtener su valor :
Ygd =
12.5+(0 API)
- "5715
* I0- 6 ( 0 AP1)RS
50
:J.
(A.51)
Una limitacin de la gravedad especfica del gas disuelto es la siguiente :
2.2.9.- Factor de Compresibilidad del gas

Para interpretar el comportamiento real de los gases a altas temperaturas y
presiones, se hace necesario considerar el factor de compresibilidad, factor de desviacin o
factor Z del gas, en la ecuacin general de los gases. Este factor adimensional es afectado
por presin, temperatura y composicin del gas.
Standing y Katz, basados en el principio de estados correspondientes, desarrollaron
una correlacin grfica (Figura A.3), la cual puede utilizarse para determinar el factor de
compresibilidad de un gas natural a partir de la presin y temperatura seudoreducidas, las
cuales son definidas por las siguientes ecuaciones :
Psr =
(A.52)
se
Tsr =
se
Donde:
P =presin del sistema, lpca
(A.53)
T = temperatura del sistema, 0 R

P.r = presin seudoreducida, adm.
~, = temperatura seudoreducida, adm.
P.e =presin seudocrtica, lpca
Tsc = temperatura seudocrtica, 0 R.
Las Figuras A.4 y A.5, presentan factores de compresibilidad de gases naturales a
bajas presiones seudoreducidas y a presiones cercanas a la presin atmosfrica.
2.2.9.1.- Presin y Temperatura seudocrticas de Gases Naturales
Cuando no es conocida la composicin molar del gas, sino, su gravedad especfica,
se puede determinar estas propiedades seudocrticas, mediante las siguientes correlaciones.
La correlacin grfica de Brown, Katz y colaboradores, que permite determinar la
presin y temperatura seudocriticas en funcin de la gravedad especfica del gas, se
presenta en la Figura A.6. Esta correlacin puede ser utilizada para gases naturales y gases
condensados.
Las curvas de esta figura representan mezclas gaseosas con cantidades despreciables
de N 2 , C02 y H2S . Si la mezcla gaseosa contiene cantidades apreciables de componentes
no hidrocarburos (mayor de 5% por volumen), la gravedad especfica de la mezcla debe ser
corregida por la presencia de estos componentes. Standing en 1977, presenta la siguiente
correlacin de correccin :
(A. 54)
Donde:
yg1 =Gravedad especfica del gas libre, (aire=1)
ygHc =Gravedad especfica de la porcin de gas hidrocarburo, (aire= 1).

~v 1
=Fraccin molar de Nitrgeno
Yc02 =Fraccin molar de Dixido de Carbono.

YH 2s = Fraccin molar de Sulfuro de Hidrgeno.
Se debe cumplir que la gravedad especfica de la porcin de gas hidrocarburo debe

ser : r gHc ~ 0.5 5 .
Standing en 1977, presenta las siguientes correlaciones que permiten ajustar las
curvas de la Figura A.6 :
Gas Natural
pscf{C
= 677 + 15ygHC- 37.5ygff/
(A.55)
TrcHC
= 168 + 325ygf!C -
12 . .5ygfl/
(A.56)
pfCIIC
= 706 + 5.17 y gf!C -
ll.lygfl/
(A. 57)
71. .5ygfl/
(A. 58)
Gas Condensado
= 187 + 330ygf!C -
T JCHC
Sutton, R.P., en 1985 utilizando 264 muestras diferentes de gas en el rango de

gravedades especficas de: 0.571 < rgflc < 1.679, desarroll las siguientes correlaciones
para el gas natural.
p JCHC
TJCHC
= 756.8- 13Jygf!C - 3.6ygf!C 2

= 169.2 + 349.5ygf!C -74ygff/
(A. 59)
(A.60)
Standing en 1977, present las correlaciones que permiten determinar la presin y

temperatura seudocrticas de la mezcla total de gas :
(A.61)
(A.62)
Cuando el gas natural contiene fracciones significativas de Dixido de Carbono y/o

Sulfuro de Hidrgeno, se recomienda utilizar la correccin presentada por Wichert y Aziz
en 1971. Esta mtodo consiste en determinar la presin y temperatura seudocrticas
utilizando las siguientes correlaciones
&=
12{(fc.o
sr
+YH 2
-(Yco2
+fHsr ]+1~fH:/5 -fH/)
T;,sr = Tsc- &

PscTpsc
(A.63)
(A.64)
(A.65)
Donde:
Factor de correccin, 0 R
Ppsr: = Presin seudocrtica corregida, lpca
&=
Temperatura seudocrtica corregida, 0 R

Los autores indicaron que sus correlaciones presentan un error absoluto de 0.97% y
un error mximo de 6.59 % dentro de los siguientes rangos para la presin (lpca) y la
temperatura COF): 154 < P < 7026 y 40 < T < 300 y para concentraciones (% molares) de
C02 < 54.46 % y H 2 S < 73.85 %. El factor de correccin " & ", tambin puede ser
obtenido de la Figura A.7.
Tp.vc =
2.2.9.2.- Correlaciones para determinar el Factor de Compresibilidad del gas

El mtodo grfico de Standing y Katz, ha sido muy utilizado en la industria del
petrleo durante los ltimos cuarenta aos, por esta razn muchos autores presentan
correlaciones que permiten ajustar estas curvas con la finalidad de obtener el valor de Z,
por medio del computador, entre los mtodos ms conocidos se tienen los siguientes :
Mtodo de Sarem, A. M.
S
z =
AyP;(x>~(y)
(A.66)
1=0 j=O
Donde:
x=
2Pv -15
14.8
2T..,.-4
y=
1.9
Los polinomios de Legendre de grados O a 5, ? y
tienen las siguientes formas:
Po(a) =0.7071068
P{a) =1.224745a
~(a)= 0.7905695{3a 2 - 1)
~(a)= 0.9354145{5a 3 - 3a)
~(a)= 0.265165{35a 4
30a 2 + 3)
Ps(a) =0.293151(63a 5 -70a 3 + 15a)

Donde "a" se reemplaza por ''x" y "y" al efectuar las sumatorias indicadas por la
ecuacin anterior. La Tabla 2.14 presenta los valores de los coeficientes Ay
Segn el autor para los intervalos 0.1 s:; ~, s:; 14.9 y 1.05 s:; T.., s:; 2.9, el mtodo
presenta un error menor de 0.4 %, con respecto a los valores ledos en las curvas de
Standing y Katz. Este mtodo puede se utilizado cuando el gas natural contiene impurezas
corrigiendo Psc y Tsc por el mtodo de Wichert y Aziz.
TABLA 2. 14.- VALORES DE LOS COEFICIENTES Ay
1
o
1
2
3
4
5
j=O
j= 1
j=2
2.1433504 0.0831762 -0.0214670
0.3312352 -0.1340361 0.0668810
0.1057287 -0.0503937 0.0050925
0.0521840 0.0443121 -0.0193294
0.0197040 -0.0263834 0.0192620
0.0053096 0.0089178 -0.0108948
Ejemplo: An = 0.0105513
j=4
j=3
-0.0008714 0.0042846
-0.0271743 0.0088512
0.0105513 -0.0073182
0.0058973 0.0015367
-0.0115354 0.0042910
0.0095594 -0.0060114
A45 = -0.0081303
j=5
-0.0016595
-0.0021520
0.0026960
-0.0028327
-0.0081303
0.0031175
Mtodo de Hall, K. R. y Yarborough, L.

Hall y Yarborough en 1973, basados en la ecuacin de estado de Starling-Camahan,
desarrollaron las siguientes correlaciones para el clculo de Z.
z = 0.06125~rt.EXJ-1.2(l- 1) 2 ]
y
(A,67)
Donde:
t =Recproco de la Temperatura seudoreducida, adm.
y = Densidad reducida
La densidad reducida se obtiene resolviendo la siguiente ecuacin :
(A.68)
Donde:
A= 0.061251EXP[-1.2(l- 1)
2
]
= 14.761- 9.76t 2 + 4.58t 3
e= 90.7t- 242.2t 2 + 42.41 3

D = 2.18 + 2.82t
Takacs en 1976, comparando los valores de Z generados de este mtodo con los
obtenidos por el mtodo de Standing-Katz encontr un error promedio en el clculo de Z
de -0.518 %. Los rangos recomendados para la presin y la temperatura seudoreducida para
obtener buenos resultados son los siguientes : 0.1 =::; P..,. =::; 24 y 1.2 =::; T..,. =::; 3.0. Para gases
naturales con impurezas se recomienda corregir Psc y Tsc por el mtodo de Wichert y Aziz.
Para determinar el valor de Z, utilizando la ecuacin de Yarboruogh y Hall ( 1974),
es necesario utilizar el siguiente mtodo iterativo (mtodo de Newton-Raphson):
1.- Suponer un valor inicial de y 1 y calcular F(yJ

2.- Si F(yJ =O se encuentra dentro de una tolerancia especificada (lO"""), se
puede considerar que y 1 es la solucin. En caso contrario, calcular un nuevo valor de "y"
utilizando la siguiente aproximacin :
F(yJ
Y2 = YI- dF(yl)
(A.69)
dy
.
denvan
. do 1a ecuac10n
. ' A .68 con respecto
. ' para dF(y)
dond e 1a expres10n
dy , se o btiene
a 'Y' a
T.r
constante, esto es :
dF
1+4y+4'-2 -4y 3 + ~.~~

""
~
"" - 2By + CDyW-l)
(1-y)
dy
(A.70)
3.- Hacer y 1 = y 2 y repetir a partir del paso 2. Continuar el procedimiento hasta

obtener la solucin.
4.- Sustituir el valor correcto de '"y'' en la ecuacin A.67 para obtener "Z".
Mtodo de Brill, J.P. y Beggs, H.D.
Brill y Beggs presentaron en 1974, la siguiente ecuacin para calcular el factor "'Z" :
1- A
z = A+ EXP(B) + C~,o
Donde: A= 1.39( r!U'- o.92r
B
5
-
(A.71)
0.36T!U'- o.to
0.066
= ( 0.62- 0.237;, ) ~r + [ Y:r - 0.86 -0.037
~r +
0.32
6
9(r -l) ~r
10 ..
C = 0.132- 0.32Log(Tsr)
D = anti log(0.3106- 0.49 T!U' + 0.1824 I:r 2 )

En la Tabla inferior se presentan los rangos en presin y temperatura seudoreducida
en los cuales fue probada la correlacin, adems los errores relativos promedios y las
desviaciones estandares.
Rango de P!U' y Tsr
0.0 < p!U' < 5.0
0.0 < Psr < 13
Variable
Nmero de puntos
Error relativo promedio
Desviacin estandar
1.3 < Tsr < 1.7

24
0.19%
0.96%
1.2 < Tsr < 2.4

70
0.02%
1.18%
Para gases naturales con impurezas se recomienda corregir Psc y Tsc por el mtodo
de Wichert y Aziz.
2.2.10.- Factor Volumtrico del Agua, Bw
El Factor volumtrico del agua, se define como el volumen que ocupa a

determinadas condiciones de presin y temperatura la unidad volumtrica de agua a
condiciones normales mas su gas en solucin. El valor de Bw depende de presin,
temperatura y de la salinidad del agua que afecta la solubilidad del gas en el agua.
La comportamiento del Factor volumtrico del agua con presin es diferente al del
petrleo, pues, si bien es cierto que al producirse una expansin a presiones mayores e
igual a la de burbuja, Bw aumenta debido a la expansin del agua, a presiones menores
que la presin de burbujeo, a pesar de que gas es liberado, el factor volumtrico del agua
contina aumentando debido a que la disminucin (merma) en el volumen de agua,
resultante de la liberacin de gas, es insuficiente para contrarrestar la expansin del
lquido. Lgicamente este efecto se debe a la baja solubilidad del gas natural en el agua.
2.2.10.1.- Factor Volumtrico del Agua, B1p a presiones menores que la presin de
burbuja
Las siguientes correlaciones permiten determinar el factor volumtrico del agua a
presiones menores o iguales a la presin del punto de burbujeo
(P ~ ~)
Correlacin de McCain, W.D., Jr.

McCain en 1990, presenta esta correlacin, la cual es vlida para aguas con
concentraciones de sal ampliamente variables. As un aumento en la concentracin de sal
causa un ligero aumento en el coeficiente de expansin trmica del agua, lo cual produce
un ligero aumento en .1Vwr y tambin causa una disminucin en la solubilidad del gas en el
agua, ocasionando una ligera disminucin en .1VWP. Estos cambios en .1VIfT y .1VWP estn
dentro del 1 % para concentraciones de sal en el rango de O % a 30 %.
(A.72)
Donde:
~vWT
~Vwp
= -1.ooo 1 * 1o-2 + 1.33391 * 1o-4 r + 550654 * 1o-7 T2

= -1.95301 * 10-9 PT -1.72834 * 10-13 P 2 T- 3.58922 * 10-7 P- 2.25341 * 10-to P 2
~Vr.7'
=Cambio en volumen por la reduccin de presin.

~VIfT =Cambio en volumen por la reduccin en temperatura
Correlacin de McCoy, R. L.
McCoy en 1983, presenta la siguiente correlacin :
(A.73)
donde para agua pura libre de gas.
A= 0.9947 + 5.8 *10-6 T + 1.02 *10-6 T 2
B = -4.228 * 1o- 6+ 1.8376 * 1o-& r- 6.77 * 1o-ll T2

e= u* w-li) -1.3855 * to- 12 r + 4.285 * w- 15 T 2
y para agua pura saturada con gas
A = 0.9911 + 6.35 * 1o- 5 T + 8.5 * 10- T2
B = -1.093 * to-6 - 3.497 * 10-9 + 4.57 to- 12 T2
e = -5.0 * 1o-ll + 6.429 * 1o- 13 1.43 1o- 15 T2
7
r
r-
Donde:
Bwp =Factor volumtrico del agua pura, bls/BN

Numbere, Brigham y Standing en 1977 presentan el factor de correccin por
salinidad del factor volumtrico del agua:
:- = 1+ s[5.t *
w-s P + (5.47 * to- 6 -
1.95 *o-to
PXr- 60)- (3.23 *o-s- 8.5 * w- PXr- 60)

13
WP
(A.74)
Donde:
Bw
=Factor volumtrico del agua, bls/BN

S =Salinidad en porcentaje por peso de slidos disueltos (1 %=10.000 ppm.)
2.2.10.2.- Factor Volumtrico del Agua, Bw, a presiones mayores que la presin de
burbuja
El factor volumtrico del agua a presiones mayores que la presin del punto de
burbujeo (P >?,)se determina usando la siguiente correlacin:
(A.75)
Donde:
B..h =Factor volumtrico del agua a ?,, bls/BN
=Factor volumtrico del agua a (P > ?,), bls/BN
P =Presin del sistema, lpca
?, = Presin de burbujeo, lpca
Cw = Compresibilidad isotmica del agua, 1/lpc.
Bw
2.2.11.- Compresibilidad del agua, (~1 . ,/pc- 1

La compresibilidad isotrmica del agua, (~. ,lpc- 1 , a presiones mayores que la
presin de burbujeo, se define de la siguiente manera :
(A76)
Esta propiedad es afectada por presin, temperatura, solubilidad del gas en el agua,
y salinidad. As al aumentar presin disminuye la compresibilidad, mientras que un
incremento de temperatura ocasiona un aumento en esta propiedad. Por otro lado, a una
presin y temperatura dadas, el efecto del gas disuelto en el agua es aumentar la
compresibilidad, mientras que un aumento en la salinidad del agua disminuye la
compresibilidad.
Las siguientes correlaciones permiten determinar la compresibilidad del agua a
presiones mayores que la presin de burbujeo. P > ~
Correlacin de Dodson, C.R. y Standing, M.B.

Dodson y Standing en 1944, presentaron una correlacin grfica (Figura 3.6), donde
la compresibilidad del agua pura libre de gas, Cwp, est expresada en funcin de la presin
y la temperatura. La parte inferior de esta figura, presenta la correccin que debe efectuarse
a Cwp, por efectos del gas disuelto. Meehan en 1980, realiza un ajuste de las curvas de la
Figura 3.6.
2
A+BT+CT
e~ = ___
10_6_ _
(A.77)
Donde:
A = 3.8546- 1.34 * l 0-4 P
= -o.o1052+ 4.77 w-1 P

e = 3.9267 * w-s - 8.8 * w-!o P
P = Presin, lpca
T =Temperatura, F.
y el ajuste del factor de correccin de la compresibilidad por solubilidad del gas en
el agua (Figura A8)
e;,, = 1+8.9*10- 3 Rsw
c.,.'P
(A78)
donde, Rsw, es la solubilidad del gas en el agua en PCNIBN.

Numbere, Brigham y Standing en 1977, presentaron una correlacin de Cwp, donde
consideran la influencia de los slidos disueltos.
(A.79)
donde, T en F y S (salinidad) en porcentaje por peso de slidos disueltos
(1%=10.000 ppm.)
Correlacin de Osif, T.L.
Osif en 1988, en el desarrollo de su correlacin, utiliza los siguientes rangos de
datos, 1000 < P(lpca) < 20.000 200 < T( F) < 270 y O< S(grs/litro) < 200:
1
Cw
= 7.033P + 541.5S- 537T + 403300
(A.80)
donde, P en lpca, Ten F y S (salinidad) en grs/litro (=ppm./58443)
2.2.12.- Densidad del petrleo, p ,lbs 1 pie 3

0
2.2.12.1.- Densidad del petrleo a presiones menores que la presin de burbujeo

La densidad del petrleo, Po ,lbs 1 pie 3 , a presiones menores e igual a la presin de
burbujeo, se determina mediante la siguiente correlacin :
Po=
350ro + 0.0764Rsrgd
5.6158
(A.81)
Donde:
Po = Densidad del petrleo, lbs 1 pie 3
Bo =Factor volumtrico del petrleo, bls/BN
Rs = Razn gas disuelto - petrleo, PCN/BN
ro =Gravedad especfica del petrleo, (agua =1)
rg" =Gravedad especfica del gas disuelto, (aire=l).
2.2.12.2- Densidad del petrleo a presiones mayores que la presin de burbujeo
La densidad del petrleo a presiones mayores que la presin de burbujeo, se puede
aproximar, usando la siguiente correlacin :
Po= Poh&\"P[co(PDonde:
P,)]
(A.82)
P,, = Densidad del petrleo a P > 1~, lbs 1 pie
= densidad del petrleo a P = P, , lbs 1 pie 3

Co = Compresibilidad isotrmica del petrleo a P > P,, 1/lpc
P =Presin del sistema, lpca
Poh
2.2.13.- Densidad del gas libre, p8 , lbs 1 pie3
La densidad del gas libre, puede determinarse aplicando la ecuacin general de los
gases reales :
Pyg
P,g
= ...
'>70ZT
(A.83)
Donde:
Z =Factor de compresibilidad del gas libre, adm.
y8 =Gravedad especfica del gas libre, (aire=l).
2.2.14.- Densidad del agua, Av, lbs 1 pie 3
La densidad del agua, puede ser determinada utilizando la misma aproximacin que
para el sistema gas- petrleo , excepto que los efectos de la solubilidad del gas en el agua
son normalmente despreciados.
Pwc.v
62.4rw
A---
.-En- Bw
(A.84)
Donde:
An: =Densidad del agua a condiciones normales (14.7lpca y 60 F), lbs 1 pie 3
Bw =Factor volumtrico del agua a P y T, bls/BN
Collins en 1987, presenta una correlacin para determinar la gravedad especfica

del agua de formacin, rw, si se conoce la concentracin de los slidos disueltos
Yw
= 1.0+ 0.695* 10~ S
(A.85)
donde : S ( salinidad), es la concentracin de slidos disueltos, en mgllitro.

Correlacin de McCain, \V.D. Jr.
McCain en 1990, presenta una correlacin para determinar la densidad de la

salmuera Arc.v , a condiciones normales, en lbs 1 pie 3 , en funcin del porcentaje de slidos
disueltos.
11rcv
= 62.368+ 0.43860S + 1.60074 * I0- 3 S 2
(A.86)
donde : S ( salinidad), en porcentaje por peso de slidos disueltos ( l% = 10.000

ppm.).
2.2.15.- Viscosidad del petrleo, J..l (cps)
0
La viscosidad de un fluido es una medida de la resistencia interna que ofrecen sus

molculas a fluir. En el caso de petrleo se deben distinguir dos tipos de viscosidad : la
viscosidad de un petrleo sin gas en solucin y la viscosidad de un petrleo con su gas en
solucin a determinada presin y temperatura. En ambos casos, el efecto de la temperatura
es disminuir la viscosidad, sin embargo, la presin en el primer caso aumenta la viscosidad
y en el segundo la disminuye, debido a que el efecto de disminucin de la viscosidad por
gas en solucin es mayor que el efecto por compresibilidad del petrleo.
A temperatura constante, a presiones menores que la presin de burbujeo la
viscosidad disminuye con incremento de presin debido al efecto del gas que entra en
solucin, pero por arriba del punto de burbujeo la viscosidad aumenta con presin ya que
no ocurre solubilidad adicional de gas en el petrleo y solo acta la compresibilidad.
2.2.15.1.- Viscosidad del petrleo muerto
Las siguientes correlaciones permiten determinar la viscosidad de crudos sin gas en
solucin (muertos), J..lod en cps., a presin atmosfrica y a cualquier temperatura.
Correlacin de Beal, C.
Beal en 1946, present una correlacin grfica (Figura A.9) donde la viscosidad de
crudos sin gas en solucin est en funcin de la gravedad API del petrleo y la temperatura.
La Tabla 2.15, presenta el rango de los datos usados para generar esta correlacin
TABLA 2.15.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA
CORRELACIN DE BEAL, C.
Nmero de muestras
753
98-250
Temperatura, F
10- 52.5
0.865- 1.55
Viscosidad, cps.
Standing en 1977, present el siguiente ajuste de esta correlacin grfica:
7
11
rod
1.8. 10
= [ o32 + ---.,..=53
0
.
API).t
33
360
T + 200
J"
(A.87)
Donde:
8.33)
a= antilog( 0.43+ 0 API
=Viscosidad del petrleo libre de gas a 1 atm. y T, cps.
o API = Gravedad del petrleo, o API
T =Temperatura de inters, F
J.lod
Para 25 puntos ledos de la Figura A.9, esta correlacin present un error promedio
de -1.58% con una desviacin estandar de diferencia de 9.4%.
Correlacin de Beggs, H. D. y Robinson, J. R.
Beggs y Robinson en 1975, presentaron la siguiente correlacin para determinar la
viscosidad del petrleo muerto :
(A.88)
Donde:
X= yru63
y=
10Z
Z = 3.0324- 0.02023 o API

Los autores reportaron un error promedio de -0.64% con una desviacin estandar de
13.53% entre la viscosidades medidas y calculadas con la correlacin. La Tabla 2.16,
presenta los rangos utilizados en la generacin de esta correlacin.
CORRELACIN DE BEGGS, H.D. Y ROBINSON, J.R.
460
Nmero de datos
15- 5265
Presin, lpca
70-295
Temperatura, F
20-2070
Razn gas disuelto - petrleo, PCN/BN
16-58
Correlacin de Glaso, O.
Glaso en 1980, present la siguiente correlacin:
Ji.od
= 3.141 *10
Donde:
10
r--'.w.t ( log(o API) )
( 10.313 1011 T- 36.447}
(A.89)
La Tabla 2. 17, presenta el rango de datos utilizados por el autor para generar la
correlacin.
TABLA 2. 17.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA
CORRELACIN DE GLASO, O.
26
Nmero de datos
Temperatura, F
50-300
Gravedad del petrleo, o APl
20.1 -48.1
0.616- 39.1
Viscosidad, cps.
Correlacin de Egbogad, E. O.
Egbogad en 1983, present la siguiente correlacin:
log[ Iog(.uod + 1)] = 1.8653- 0.025086( 0 API)- 05644log T
(A.90)
Donde:
El autor report un error promedio de 606% para la correlacin. El rango de los
datos utilizados es el siguiente: 59< T(F) < 176 y 5 < ( 0 APl) <58.

Kartoatmodjo en 1994, present la siguiente correlacin :
.Uod
= 16.0 *108 r2.8177[log(o AP1)](.5.7.5261ogT-26.9718)
(A.91)
Donde:
T =Temperatura de inters, F.
Los autores reportaron un error promedio de -13.158%. La Tabla 2.18, presenta los
rangos de los datos utilizados en su desarrollo :
CORRELACIN DE KARTOATMODJO, T. Y SCHMIDT, Z.
Nmero de datos
661
Temperatura, F
75 - 320
14.4- 58.9
0.5 - 68.2
Viscosidad, cps.
2.2.15.2.- Viscosidad del petrleo saturado

La viscosidad de crudos con gas en solucin, .Uoh, a presiones menores o iguales a la
presin de burbujeo ( P :S: Pb) se calcula a partir de las siguientes correlaciones :
35
Correlacin de Beggs, H. D. y Robinson, J. R.

Beggs y Robinson en 1975, presentaron la siguiente correlacin :
(A.92)
Donde:
el
)~.515
a= 10.71..!\,Rs +lOO
b = 5.44 ( R5 + 150)
~.338
La Tabla 2.16 presenta los rangos de los datos utilizados en el desarrollo de la

correlacin. Ellos reportan un error promedio de -1.83% con una desviacin estandar de
27.25% para la correlacin.
Kartoatmodjo y Schmidt en 1994, presentaron la siguiente correlacin :
f.l.oh
= -0.06821 + 0.9824A + 40.34 * 10-5 A 2
(A.93)
Donde:
= (0.2001 + 0.8428 * 1o~.000&45Rs )pod(O.H+OJ!5h)

b = 1~.00081Rs
A
Un total de 5321 puntos de datos fueron utilizados en el desarrollo de esta

correlacin. Los autores reportaron un error promedio de 0.8034% respecto a los valores
experimentales.
2.2.15.3.- Viscosidad del petrleo subsaturado
Para determinar la viscosidad de crudos a presiones mayores que la presin de
burbujeo (crudos subsaturados ), es necesario conocer la viscosidad del crudo en el punto de
burbuja, f.l.oh, y se utilizan las siguientes correlaciones:
Correlacin de Beal, C.
Beal en 1946, present una correlacin grfica (Figura Al 0), para determinar el
incremento de la viscosidad con presin, a presiones mayores que la presin de burbujeo.
Standing
correlacin :
en 1977, ajust la curva de la Figura A.lO, mediante la siguiente
f..Jo- f..Joh
O.OOl(P-
P,)
= 0014
.-
16 _
f..Jo,
00"'8
056
. .J f..Jo,
(A.94)
Para 11 valores ledos de la Figura A. lO, la correlacin present un error promedio

de 0.01% con una desviacin estandar d~ 4.64%.
Correlacin
deVasque~
.M. E. y Beggs, H. D.
Vsquez y Beggs en 1980, presentaron la siguiente correlacin:
(A.95)
Donde:
m= 2.6Pu 87 EXP(- 11.513-8.98 *10-5 P)
La Tabla 2.19, presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo. Los autores
reportan un error promedio de -7.54% para la correlacin.
CORRELACIN DE V AZQUEZ, M. E. Y BEGGS, H. D.
Nmero de puntos
3143
Presin, Ipca
141-9515
Razn gas disuelto- petrleo, PCN/BN
9.3-2199
15.3- 59.5
Gravedad especfica del gas, (aire= 1)
0.511- 1.351
Viscosidad, cps.
0.117- 148

Kartoatmodjo y Schmidt en 1994, presentaron la siguiente correlacin:
(A.96)
Esta correlacin fue desarrollada usando 3588 puntos de datos obtenidos de 661
anlisis PVT. Los autores reportan un error promedio de -4.287% para la correlacin.
2.2.16.- Viscosidad del gas, ..g(cps)

Los gases tienen un comportamiento reolgico Newtoniano. Como sus molculas
estn muy separadas, su viscosidad es considerablemente menor que la de un lquido.
El comportamiento de la viscosidad de los gases con presin, temperatura y
composicin es el siguiente :
a.- A bajas presiones(< 1000 - 1500 lpca) a medida que aumenta la temperatura
aumenta la viscosidad del gas, debido al incremento de la energa cintica de las molculas
que producen gran cantidad de choques intermoleculares.
b.-A elevadas presiones(> 1000- 1500 lpca) a medida que aumenta la temperatura
disminuye la viscosidad del gas, debido a la expansin trmica de las molculas. A elevas
presiones las distancias intermoleculares de los gases son pequeas y un gas tiende a
comportarse como un lquido.
c.- A cualquier temperatura, la viscosidad de un gas aumenta con el incremento de
presin, debido a la disminucin de las distancias intermoleculares.
d.- A medida que un gas es ms pesado, sus molculas sern ms grandes y por
tanto su viscosidad ser mayor.
Para determinar la viscosidad de los gases se pueden utilizar las siguientes
correlaciones.
Correlacin de Carr, N. L., Kobayashi, R. y Burrows, D. B.

Standing en 1977, presenta las correlaciones que permiten ajustar las curvas de la
grfica presentada por Carr, Kobayashi y Burrows para determinar la viscosidad del gas
variando con temperatura y a presin atmosfrica.
1-lgr = (1.709 * w-s- 2.062 * 10- 6 rg)r + 8.188 *10- 3 - 6.15* 10- 3 logyg
cq y
y las correcciones por la presencia de H2S,
N2
CN, =Y.-v,(8.48*10-3 Jogyg +9.59*10-3 )

3
Cco2 =Yco2 (9.08*10- 1ogyg +6.24*103
rg
= Temperatura, F
=Gravedad especfica del gas libre, (aire= 1)
Y.v 2 =Fraccin molar de Nitrgeno.

Yco 2 =Fraccin molar de Dixido de Carbono.
Yn ! s = Fraccin molar del Sulfuro de Hidrgeno.
Cn2s = Yn2s( 8.49 * 10- logyg + 3.73 * 10-
Donde:
T
(A.97)
(A.98)
)
(A.99)
(A. lOO)
El error de ajuste de la ecuacin A.97 a las curvas de Carr y colaboradores fue de

0.38% con una desviacin estandar de 0.46% par 30 valores en el rango de: 0.55 < y8 <
1.55 y lOO< TCOF) < 300
La viscosidad del gas a la presin requerida se puede calcular analticamente
mediante la siguiente correlacin presentada por Dempsey en 1977.
(A.ll)
Donde:
~=
-2.46211820 E-00
A 1 = 2.97054714 E-00
A 2 = -2.86264054 E-00
A 3 = 8.05420522 E-03
At = 2.80860949 E-00
A 5 = -3.49803305 E-00
~ = 3.60373020 E-00
A 7 = -1.04432413 E-02
As = -7.93385684 E-00
A 9 = 1.39643306 E-00
A 10 = -1.49144925 E-00
A11 = 4.41015512 E-03
A12 = 8.39387178 E-02
A13 = -1.86408848 E-00
A 14 = 2.03367881 E-02
A 15 = -6.09579263 E-04
Luego la viscosidad corregida por presin, se obtiene de la siguiente relacin :
(A.l02)
Correlacin de Lee, A.L., Gonzlez, M.H. y Eakin, B.E.

Lee y Colab. en 1966, determinaron experimentalmente la viscosidad de cuatro
gases naturales con impurezas (C02 y N 2) a temperaturas desde 100 F hasta 340 F y
presiones desde 100 a 8000 lpca. A partir de estos datos experimentales obtuvieron la
siguiente ecuacin, la cual reproduce estos datos con una desviacin estandar de 2.69% y
una desviacin mxima de 8.99%:
(A.103)
Donde:
( 9.4 + 0.02 M) T 15
K=-----209+ l9A-f + T
986
X= 3.5+T+O.OIM
Y= 2.4-0.2 X
p, = 1.4935 *1 o- 3 PM
g
ZT
J..lg =Viscosidad del gas a P y T, cps.
pg = Densidad del gas , grs/cc.

M = Peso Molecular del gas, lbs/lbmol
Z =Factor de compresibilidad del gas, adm.
P =Presin, lpca.
T =Temperatura, 0 R.
2.2.17 .- Viscosidad del agua, J..l.., , cps.

La viscosidad del agua depende de la presin, temperatura y de los slidos disueltos.
As la viscosidad del agua aumenta con un incremento de presin, disminuye con aumento
de temperatura y aumenta con un incremento en la concentracin de slidos disueltos.
Correlacin de Van Wingen, N.

Brill y Beggs en 1988, presentaron una correlacin de la curva presentada por Van
Wingen en 1950, para determinar la viscosidad del agua:
J..l.., = exp( 1.003- 1.4 79 * 1o-2 T + 1.982 *1
o-s T 2 )
(A.104)
donde, T se usa en F.
Correlacin de Matthews, C.S. y Russel, D.G.

En 1980 Meehan,present la siguiente correlacin para ajustar la grfica presentada
por Matthews en 1967 :
B
T
J.l..., =A+-
donde:
A= -0.04518 + 0.009313 S - 0.000393 S2
B =70.634 + o.o9576 s2
T = Temperatura, F.
S= Salinidad,% por peso de slids disueltos (1% = 10000 ppm.)
(A 105)
El factor de correccin por presin, est dado por :

f= 1 + 3.5*10- 12 p2 ( T- 40)
donde, P en !pea. Y T en F. Estas correlaciones fueron generadas para el siguiente
rango de datos: P ~ 10000, 60 ~ T ~ 400 y S~ 26.
Correlacin de McCain, W.D., Jr.

McCain en 1990, present el siguiente correlacin para ajustar de la grfica
presentada por Van Wingen:
(A.106)
donde:
A= 109.574-8.40564 s + 0.313314 s 2 + 8.72212*10-3 s 3
B = -1.12166+2.63951*10-2 s-6.79461 * 1o-4 s 2-5.47119*10-5 s 3 + 1.55586* 10.{; s 3
T =Temperatura, F.
S = Salinidad, % por peso de slidos disueltos ( 1% = 10000 ppm.)
Para corregir de viscosidad por presin, se usa la siguiente correlacin :
f.lw
.L...,
= 0.9994 + 4.0295 w-s P + 3.1062 *10- 9 P 2
(Al07)
donde P se usa, en lpca.
Correlacin de McCoy, R.L.

247.8)
J..lwp
= 0.02414*10( T-i40
(A 108)
donde T se usa en K [ 0 R = 1.8*(K)]

La correccin por salinidad est dada por :
!J..,.
= 1- 1.87 * 10- 3 sos+ 2.18 *10- 4 S25 + (ros- 1.35 * 10- 2 TX2.76 * 10- 3 S- 3.44 *10- 4 sl.S)
IJ..,.p
(Al09)
donde : la T en F y S ( salinidad) en porcentaje por peso de slidos disueltos ( 1% = 10000
ppm.)
41
2.2.18.- Tensin Interfacial Gas- Petrleo,
ago :
La tensin interfacial gas - petrleo en dinas/cm., se define como la fuerza por

unidad de longitud de la interfase entre dos fluidos inrniscibles. Esta tensin entre un gas y
un hidrocarburo lquido vara aproximadamente entre 35 dinas/cm a bajas presiones y
gravedades API a O dinas/cm a la presin crtica cuando existe solubilidad completa. La
siguiente correlacin permite determinarla :
Correlacin de Baker, O. y Swerdloff, W.

Beggs en 1987, presentaron la siguiente correlacin para representar las curvas
propuestas por Baker y Swerdloff en 1956, :
a 68
= 39- 0.2571(
0"100
= 37.5- 0.2571( 0 API)
API)
(A.llO)
(A.ll1)
donde:
= Tensin interfacial a 68 F, dinas/cm.

a 100 = Tensin interfacial a 100 F, dinas/cm.
0"68
Nota : Se sugiere que si la temperatura es mayor de 100 F, usar el valor obtenido a 100 F,
de igual manera, si la Temperatura es menor de 68 F, usar el valor calculado a 68 F. Para
temperaturas intermedias usar la siguiente interpolacin lineal :
(A.ll2)
El efecto del gas en solucin cuando la presin incrementa, se puede corregir
utilizando la siguiente correlacin presentada por Brill.
Fe
= 1.0- 0.024?0.45
(A.113)
donde , P en lpca.
Luego la tensin interfacial gas - petrleo a cualquier presin, est dada por :
(A.114)
2.2.18.- Tensin Inteacial Gas- agua, agv :

La tensin interfacial gas - agua endinas/cm., se define como la fuerza por unidad
de longitud en la interfase gas - agua.
Correlacin de Jennings, H. Y., Jr y Newman, G.H.

McCain en 1990, present la siguiente correlacin para ajustar las curvas
presentadas por Jennings y Newman en 1971.
(A.115)
donde:
A= 79.1618-0.118978 T
B = -5.28473*10-3 + 9.87913*10-6T
e= (2.33814 -4.57194*10 4 T -7.52678*I0-6T2 )
P =Presin, lpca.
T =Temperatura, F.
43
w-7
FIGURAS
a;
""'""'
1'1)
~o
;/)
~
41-
'-M
.e_
rl
41
1/)c:
"ro ro
"
:5
:::l
Cl
ro
i
1/) e:
41
-roro
41 ....
-o.:!
ro
.9
e:
(.)
.E
w
1/)
1'1)
Cl
.J:..Cl
u:
_
,._,.c...,...
........
~-----
.. ....._....
. .-
~----r-----+-----+---~+--4~~~--~~~~~~2
....
..;
~--~---------+----~--~~~~~~~~!
...~----------------~----~----------_.----------~~
:
~
:::
;:
:'!
o
4
;
i
Pseuao
f
~ced p~
0.8
0.7
o
u
1.2
1.0
!2
11
!O
Pseuco rtduced pressure
13
f4
FigA- 3- Factores de comores1bilidad para gases naturales (Ref. 11 ).
............................................................................
............................................................................
-,~ ... - ---- ____________________
_:-------------- ----------- ~
--------
~~~~!~:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::
-.
~~~...
t1~
. :-:;: ~==~~~;:: ~:::: ~=:::::::::. .. ~;;;:::::::-~-~~:;;:::::::~~--~:::r, J;;
. ~ .... -... -- -- ---- ----- ----- ----f'A-

.... ~.~~;.: ~ ~ ~:---:~:.:.:~:;;:~~::::;:::~~:;.::::!~~:::;;~;::::::~"~~=::::Tri . .::::
r:::c. . . . . . . . _....... ---------,...-_ -.... .
~ ::::;.:~=~~~~~~=~-=~:::;;:::;~::::::::::;~;:::~:::::::;.~;::::~j::::::::;
:::::::::::.~~=~~=~;~::::::;;:~::::.==~~:::::::~:::~~::::~=(!J:~:::;;.;:::=
----~-~Q~-
---~ ~n~-- -
::::::::::~::::~=~~~=~:;~:::;~::::::::.:~::::::::;;:=~jC:::::::::::::::;~::
, ..........
..........................
........................................
- ..................
~
__.
-~----~--~---g
~..
~~,~~
- , .. , ..~:.:~,-~---~~~~t:----
:::::::::::::::-;.::::.
. ~.;.~. ::::::::::::~::::::::::::::::::.;:!~
............................ ~~
~.::<".1 ..........................................
---
,;.._,.. .--a .......................... ._
----~--'''~--
~~',~-
~~,
~w
:::::::::::::::::::::::::::::::::~~=====~~::::::::~:::::::::::::::::;;::::::
~---
~,
Q6
,,
' 1....
0.4
0.2
0.1
t.O
Rtductd pressure
Fig.A-4
P,.
Factores de compresibilidad para gases naturales a baJas

presiones seudorreducidas (Ref. 6) .
1.~
';2.0
o.....
,
!....
OS7
l"l
--
n ....
~,
.....
~IQ:
11
0.95
0.94
,o;..
:...:
''
0.93
0.92
0.91
0.90
0.01
0.02
0.03
0.05
0.06
Recsuced pressure, P,
F!g.A-5
Factores de compresibilidad para gases naturales .cerca

de la presin atmosfrica (Ref. 6).
0.07
~00
0::
~ 4~0
u
Q.
_JI-
-UJ
~~
400
OJo~
=>a:
<1) a.
350
UJlU
a.~
1-
300
0.6
0.7
0.8
G~S GRAVITY,
0.9
1.0
'.1
1.2
')"r , (Al R 1)
Fig.A-6 - Presin y temperatura seudocriticas de gases naturales (Ref. 6).
70
150
.. so
....
;:
.....
A.
40
30
20
10
10
20
30
!50
60
70
ao
r1ole Percea& Hz$
Fig.A-7 - Factor de ajuste por componentes no-hidrocarburos para la presin

y temperatura seudocriticas de gases naturales (Ref. 12).
-"'
40
Cl.
"'
1c.
a'.
' -
~~ :1
J6
>
1~
3.2
al
"'l.a:"'
(l.
l! 2.8
u
cz:
l.
....
~
2.4
60.
100
140
180
TEMPERATURE. F
220
260
u
.J
...w
...e
'
"'
<(
"...o
...,..
i
o
u
"':;
w
...J
10
<(
zo
lO
eo
011. GRAVITY, "!lPI ,U &O ,r ANO ATIWQS ..... e:RIC P"'e:SSURe:
Fig.
~9
- Viscosidad del petrleo libre de gas a pres1n atmosfnca

y temperatura del yacim1enro (Ref. 2. \.
a:
1 1
r '
LLJ
:::>
C/)
C/)
lLJ
a:
a.
I.LI
10
n.
_.J
enm(/)
::)Cl.
mo
~o
o9
a::'
~,_n,
(.)
w
(/')
<t
w
a::
u
"
W'
'
ll
1
"
(/)
>
10-
:
1
>-
1
1
..
(/)
10 -2
....
~V
1
2
..
10
1 1
"'6
10
223
VtSCOSITY OF GAS-SATURATED CRUCE

AT BUBBLE POINT PRESSURE, CP
Fig.t\-10 - Rata de incremento de la viscosidad del cetrleo por amba
de la pres1n ae burbueo (Ref. 21 ).

Libro F Correlaciones - Flujo - Multifasico 54pg PDF

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Libro F Correlaciones - Flujo - Multifasico 54pg PDF

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

UNIVERSIDAD DEL ZULlA

INSTITUTO DE INVESTIGACIONES PETROLERAS

MARACA/SO FEBRERO, 1999

PROPIEDADES FISICAS DE LOS FLUIDOS

Para el petrleo la gravedad se expresa en trminos de grados API (American

2.2.2.- Presin de burbujeo, P, :

RANGO DE LOS DATOS PARA LA

La siguiente expresin matemtica es un ajuste de la correlacin grfica, presentada

con a= 0.00091(T- 460)- 0.0125( 0 AP/)

= Presin de burbujeo, lpca

Correlacin de Vsquez, M.E. y Beggs, H.D.

Donde P, = Presin de burbujeo, lpca

TABLA 2.2.- VALORES DE LAS CONSTANTES C, e;, e;

La Tabla 2.3, presenta el nmero y el rango de los datos utilizados.

Lag(?.)= 1.7669 + 1.7447 Log(F)- 0.3021~ Log(FW

X)o.sJ6(T -460)o.m(o APifo.989

Donde P, = Presin de burbujeo, lpca

C.v =l. O+ [{- 2.65 I0-4(o API) + 5.5 w-3 )T + 0.0391(

+ ((1.954 *Io-nxo APit 4 .699 T- 4.699( 0 AP1) 0 .

= Factor de correccin por presencia de Nitrgeno

= Factor de correccin por presencia de

= Fraccin molar de C02 en el gas de superficie.

- Correccin por presencia de Sulfuro de Hidrgeno :

= Factor de correccin por presencia de

TABLA 2.4.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION

Correlacin de la TOTAL, C.F.P.

Donde P, = Presin de burbujeo, lpca

TABLA 2.5.- VALORES DE LAS CONSTANTES e;, C2 , C3 y

Correlacin de Al-Marboun, M.A.

= 538088 10-3 RSo115082rg -1.8771Wro 3.1437 rl.32657

= Presin de burbujeo, lpca

El error relativo promedio absoluto reportado para la correlacin es 0.03 % y una

TABLA 2.6.- R.\NGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACIN

Correlacin de Dokla, M.E. y Osman, M.E.

o836386 *1 04 RS o 7240471 -1.010491o 0.107991 T...JJ.9S2584

P, = Presin de burbujeo, lpca

El error relativo promedio reportado para la correlacin es 0.45 %y una desviacin

TABLA 2.7.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACIN

Correlacin de Petrosky, G.E., Jr y Farshad, F.F.

P, = Presin de burbujeo, lpca

T =Temperatura del sistema, F

TABLA 2.8.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACIN

Correlacin de Kartoatmodjo, T. y Schmidt, Z.

Donde P, = Presin de burbujeo, lpca

TABLA 2.9.- VALORES DE LAS CONSTANTES

La Tabla 2. 10 presenta los rangos de los datos utilizados para generar la

Se utilizaron 208 puntos de datos en el desarrollo de la correlacin para determinar

Ygc = yg [1+0.1595( 0 API) 0.'1078( Tsep )-0.2466 Log ( psep_ ) ]

Donde: Tsep =Temperatura del separador, F

=Presin del separador, lpca

El error relativo promedio reportado para la correlacin es de -0.5524 %, cuando

2.2.3.- Solubilidad del Gas en el Petrleo, R8 :

Correlacin de Standing, M.B.:

Donde P = Presin del sistema, lpca

Correlacin de Vsque~ M.E. y Beggs, H.D.

Donde P = Presin del sistema, lpca

La gravedad especfica del gas a la presin del separador de referencia es definida

P = Presin del sistema, lpca

Correlacin de la TOTAL, C.F.P.

r,[ ~ o{C,I"""11-C,r)J '

Donde P = Presin del sistema, lpca

TABLA 2.12.- VALORES DE LAS CONSTANTES(~, C2 , C3 y C_.

Correlacin de AI-.Marhoun, M.A.