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1.
Introduccin
El balance de energa de la reaccin de combustin tiene por objeto la determinacin del calor
de reaccin. La reaccin de combustin es exotrmica, es decir, desprende calor. Este calor
desprendido es el calor de reaccin, que depende no slo de las sustancias reaccionantes,
combustible y aire u oxgeno, sino tambin de sus estados. Este calor de reaccin se expresa de
diversas formas:
Q , cantidad total de calor, en J, kJ o MJ.
siendo rae la relacin de aire mnimo necesario para la reaccin completa y rhh la relacin de
humos hmedos, ambos en kmol/kmol de combustible.
2.
Balance energtico
Supongamos que la reaccin de combustin se lleva a cabo en un reactor (sistema abierto) sin
produccin de trabajo (Fig. 1). Consideremos despreciables las variaciones de las energas cintica y
potencial. El balance energtico en estado estacionario es:
Q H PR H SR
(1)
Figura 1
donde HPR es la entalpa de todos los productos de la reaccin y HSR, la entalpa de todas las
sustancias reaccionantes. El calor de reaccin tiene signo termodinmico negativo; si se toma su valor
absoluto:
Q H SR H PR
(2)
(3)
q h PR h SR
T,p
(4)
c p (T , p ) dT
To , po
h(T ) hFo c p (T ) dT
To
Aqu, po y To son la presin (1 atm 1,013 bar) y temperatura (25C 298 K) del estado de referencia;
hFo es la entalpa molar de formacin del compuesto en el estado de referencia y constituye la entalpa
de referencia del compuesto. Como se sabe, la entalpa de referencia es cero para los elementos en sus
estados de agregacin estables: O2(g), H2(g), N2(g), C(s) y S(s). En la tabla 1 aparecen las entalpas de
formacin de algunas sustancias muy frecuentes en las reacciones de combustin.
Tabla 1
Por tanto, sustituyendo en (3), el calor de reaccin por kmol de combustible vendr dado por:
m
q n j hFo c p (T ) dT
To
j 1
ni hFo c p (T ) dT
To
i 1
T
(6)
q n j hFo h j ni hFo h i
j 1
i 1
(7)
j 1
i 1
o
o
q o n j hFo j ni hFo i hPR
hSR
(8)
Tabla 2
Tabla 3
3.
Figura 2
Si hacemos
q0
i 1
j 1
q o ni h i n j h j
(9)
n h
j 1
ni h i q o
(10)
i 1
Esto es, en una combustin adiabtica los productos adquieren un calor sensible igual al de los
reactivos, a la temperatura de entrada, ms el poder calorfico del combustible. Como a la
temperatura de los productos el vapor de agua no condensa, ser el PCI el calor que se emplea en
elevar la temperatura desde el valor de entrada, te, hasta la temperatura adiabtica, tad.
Esta ecuacin la aplicaremos a la siguiente reaccin generalizada de combustin
estequiomtrica con los componentes referidos a 1 kg de combustible:
1 kg (combustible) + rae (aire) = rhh (productos)
Resulta:
(11)
hcomb
haire
te
to
te
to
hhumos
c p ,comb (t ) dt
(12)
c p ,aire (t ) dt
t ad
to
c p ,humos (t ) dt
(13)
haire c p , aire (t e t o )
hhumos c p , humos (t ad t o )
Sustituyendo queda:
t ad to
p ,comb
(14)
(16)
rhh c p ,humos
PCI
rhh c p , humos
(17)
Las ecuaciones (16) y (17) deben resolverse por tanteo o de forma iterativa para despejar la
temperatura de combustin adiabtica, ya que el calor especfico de los humos depende de tad.
Para facilitar el clculo de la temperatura adiabtica, se suele usar tablas o grficas que
proporcionan, a diferentes temperaturas, los valores medios integrales de los calores especficos de
los componentes ms habituales de los humos. En la tabla 4 se incluye algunos de estos valores. Los
calores molares se expresan en kJ/(kmol C) y son valores medios integrales entre 0 C y t C. Para su
uso, las variables de las ecuaciones anteriores deben referirse a kmoles.
Tabla 4
Temas de ampliacin
[1] MIRANDA, A. L. y OLIVER, R.: La combustin. Grupo Editorial CEAC, Barcelona, 1996.
[2] MOLINA, A.L. y MOLINA, G.: Manual de Eficiencia Energtica Trmica en la Industria.
CADEM, Bilbao, 1984.
[3] LLORENS, M. y MIRANDA A.L.: Ingeniera Trmica. Grupo Editorial CEAC, Barcelona, 1999.
Figura 3