Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Informe 6
Informe 6
6
DETERMINACIN DE SULFATOS EN AGUAS (MTODO TURBIDIMTRICO)
RESULTADOS Y DISCUSIN:
En la presente prctica se pretende identificar y cuantificar la concentracin de
los iones sulfato por el mtodo turbidimtrico, partiendo de que el ion sulfato es
uno de los aniones que con mayor frecuencia se encuentra en las aguas
naturales, en donde la concentracin de sulfatos es muy importante, debido a
que generan problemas en el tratamiento de aguas residuales, como el mal olor
y la corrosin de las alcantarillas [1]. Tambin la prctica pretende afianzar los
conocimientos tericos del practicante sobre espectrofotometra.
La tcnica turbidimtrica ha sido utilizada en otros campos, ya que cumple con
los requerimientos de precisin, exactitud y tiempo. No obstante, debido a que
es un mtodo basado en la dispersin de radiacin, puede verse afectado por
interferencias en aquellas soluciones donde est presente material coloidal en
suspensin.
Una de las aplicaciones ms extendidas de la turbidimetra es el control del
crecimiento bacteriano en un medio nutriente lquido. La turbidimetra se utiliza
tambin en la determinacin de aminocidos, vitaminas y antibiticos. Tambin
puede ser utilizada en el Anlisis de Suelos Salinos: La determinacin de
iones sulfato es una prctica comn en la caracterizacin de suelos salinos, por
lo que es necesario disponer de tcnicas confiables, reproducibles y de una
2 Gabriela-leonf@hotmail.com
3 Martindavid2811@hotmail.com
1
SO 4
fueron preparadas
0,1600 g de
Na2 SO4
2
SO 4 , se pesaron en la balanza
SO 4 , donde la pureza de
Na2 SO 4
? ppm=
mg de soluto
L de solucin
? mg=
SO 2
4
1mol Na2 SO 4
1 mol SO 2
4
SO 2
96,06 g 4
1 g SO 2
4
SO 2
4
1000 mg
99,5 g Na2 SO 4
1 mol Na2 SO 4
( 0,1600 g Na2 SO 4 ) 100 g Na SO 142,04 g Na SO
2
4
2
4
1 mol
)(
2
? mg de soluto=107,6651084 mgde SO 4
? L de solucin=1000 mL=1 , 000 L
Reemplazando:
2
107,66 mg
SO 4
=107,7 ppm
1 ,000 L
? ppm=
2
SO 4
SO 4
se
Para
P1 :
[ X ]f =
Para
P3 :
[ X ]f =
Para
P2 :
[ X ]f =
Para
( VoV )
P4 :
[ X ]f =
Para
P5 :
[ X ]f =
ion
SO 4 preparados en la prctica.
Patrn analtico
P1
P2
P3
P4
P5
2
SO 4 .
Pre-tratamiento de la muestra:
En esta parte de la prctica se homogeniz la muestra por agitacin manual,
aproximadamente durante 20 segundos, tomando una alcuota de 100,0 mL
con probeta; posterior a ello se filtr la muestra por gravedad utilizando un
montaje de filtracin simple como se observa en la figura 3.
Figura 3.
Filtracin simple
de la muestra
concentracin de ion
2
SO 4
limpios, secos y purgados con agua desionizada como B, P1, P2, P3, P4, P5
BM1, M1, BM2, M2, BM3, M3, BM4 y M4.
Posteriormente se agregaron 10,0 mL de cada sustancia (Ver tabla 2), con
pipeta aforada de 10, mL segn correspondiera.
Tabla 2. Significado de las abreviaturas de los beakers marcados.
Abreviatura
B
P
Significado
Blanco analtico
patrn analtico
BM
Blanco de nuestra
Sustancia
Agua desionizada
Dilucin procedente del stock de
2
SO 4
Muestra
[1
]
BaCl 2 2 H 2 O
Figura 4. Pesaje de
BaCl 2 2 H 2 O
La muestra fue tratada con cloruro de bario con la finalidad de que este forme
un precipitado blanco cristalino de sulfato de bario, ya que en el caso de
determinacin de sulfatos, el bario en presencia de sulfatos precipita como
BaSO4 formando folculos que causan un cierto grado de turbidez siendo este
proporcional a la concentracin de sulfatos presentes en la muestra; en la
figura 5 se muestra la comparacin del blanco de muestra (BM1) y la muestra
(M1) a la cual se le aadi BaCl2*2H2O [4].
Figura 5.
Precipitado
blanco de sulfato de
bario (M1)
Absorbanci
P1
P2
P3
P4
a
2.256
2.314
2.516
2.543
9
P5
BM1
M1
M1-BM1
2.602
0.040
1.493
1.453
concentracin total de
SO 4
Tipos de muestra
P1
P2
P3
P4
P5
Concentracin (
ppm )
5,4
10,8
16,2
21,5
26,9
Absorbancia
2.256
2.314
2.516
2.543
2.602
X2 X
D=
X n
| |
=
1594,1 8 0,8
80,8
5
= 1441,86
m=
XY X
Y n
D
| |
=
202,6011 80,8
12,231
5
1441,86
10
= 0,017158878
X 2 XY
X Y
b=
|
=
Sy =
d2
n2
Sm=Sy
Sb=Sy
n
=
D
X2
D
1594,1 202,6011
80,8
12,231
= 2,16891253
1441,86
= 0,049207956= 0,05
0,002897736= 0,003
= 0,051740612= 0,05
Patrones
P1
P2
P3
P4
P5
X
5,4
10,8
16,2
21,5
26,9
x
Absorbancia
Y
2,256
2,314
2,516
2,543
2,602
y
80,8
12,231
xy
x2
d= y mxb
d2
12,1824
29,16
-0,0055705
3,103E-05
24,9912
40,7592
116,64
262,44
-0,0402284
0,06911364
0,00161833
0,0047767
11
54,6745
69,9938
462,25
723,61
0,00517159
-0,0284864
2,6745E-05
0,00081147
xy
x2
d2
202,6011
1594,1
0,00726427
Sy
1441,86
0,049207956
Sm
0,017158878
0,002897736
Sb
2,16891253
0,051740612
Con lo que se concluy que la absorbancia de los patrones est dada por la
ecuacin [1], gracias a los valores obtenidos en la Tabla 5 se elabor la grfica
de calibracin (Grafica 1) con los valores de absorbancia de cada patrn en
funcin de la concentracin respectivamente dada en ppm.
y=( 0,017 0,003 ) x+(2,17 0,05)
[1]
Curva de calibracin
2.7
2.6
2.5
2.4
Absorbancia 2.3
2.2
2.1
2
0
10
15
20
25
30
Concentracin (ppm)
da un valor menor a 0,99 lo que significa que no existe una buena linealidad en
la curva de calibracin de la Grafica 1, esto puede ser debido a las siguientes
causas de error:
espectrofotmetro.
El tiempo entre la plancha y el espectrofotmetro podra causar la
sedimentacin del reactivo en la celda y causar lecturas inexactas en el
aparato lector
La manipulacin de la celda en el espectrofotmetro puede dejar huellas
dactilares o suciedad adherida a la celda en el momento de la lectura, de
modo que puede alterar tambin la lectura de la absorbancia en el
espectrofotmetro.
y2,17
0,017
1,4532,17
=42.17647059
0,017
x=42, 2 ppm
Corregir Completar
De acuerdo a la norma tcnica colombiana, una muestra que tenga menos de
250ppm de sulfatos es considerada agua potable. Nuestra muestra problema
est debajo de ese valor, es decir puede ser considerada agua potable, pero
13
esto no quiere decir que se puede consumir ya que existen ms estndares y/o
requisitos para catalogar esta muestra de agua como potable.
Tipo de Agua
Agua potable
Agua de Rio
Agua amarga poco
Agua domstica
Aguas salinas
Agua De Mar
Salmueras
2 .
SO 4
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
[7
]
14
<http://www.bvsde.paho.org/bvsacd/scan2/031275/031275.pdf> (Citado
en 04 de Mayo de 2015)
15