Universidad Nacional Autnoma de Mxico.

Facultad de Estudios Superiores Cuautitln.

Campo Cuatro.
Medicina Veterinaria y Zootecnia.
Practica 4. Separacin de protenas por cromatografa de filtracin en gel de
sephadex a partir de suero sanguneo

Integrantes.
Fragoso Rodrguez Roy Bryan.
Guzmn Rodrguez Mario Alberto.
Mondragn Meza Ismene
Pichardo Ramrez Ricardo Guadalupe.
Reyes Decelis Paula Jadwiga.

Equipo 8

Profesores:
QFB Juana Alicia Alquicira Camacho
M en P Juan Carlos Rodrguez Huerta

Grupo: 2251
17 de marzo del 2015

Resumen
La cuantificacin de protenas presentes en los medios biolgicos (sangre, orina,
lquido cefalorraqudeo) es utilizada como prueba complementaria para ayuda en
el diagnstico. Esta cuantificacin puede englobar al conjunto de protenas, como
es el caso de la proteinemia, proteinuria y proteinorraquia, o referirse a protenas
especficas, como albmina, Bence Jones, -antitripsina, ceruloplasmina, etc. El
presente texto tiene como objetivo exponer los conceptos bsicos sobre estas
molculas, sus diferentes reacciones qumicas, as como mostrarnos su
implicacin en la bioqumica clnica y en la medicina.
La cromatografa es una tcnica que permite la separacin de molculas
diferentes presentes en una misma muestra. El mtodo est basado en la
circulacin de una fase mvil (que arrastra a la mezcla de compuestos a separar),
a travs de una fase estacionaria. Dependiendo de la afinidad relativa que por
ambas fases tengan los distintos compuestos presentes en la mezcla resultar su
separacin.

Comentarios
La cuantificacin de protenas en alguno de sus diferentes mtodos y mas en
especifico en este caso de filtracin en gel de sphadex tiene muchismas
aplicaciones practicas que nos sirven en la clnica. Algunas de estas son:
A) Cambios de buffers. Despus de cromatografas de intercambio inico, afinidad
o de interaccin hidrofbica.
B) Desalado. Protenas, polisacridos, polipptidos etc. Pueden ser desalados
antes de ser concentrados o liofilizados.
C) Eliminacin de fenol de las preparaciones de cidos nuclicos.
D) Eliminacin de compuestos de bajo peso molecular marcados. I125, FITC de
las soluciones de marcaje de protenas.
E) Para reacciones entre macromolculas y reactivos de bajo peso molecular.
F) Eliminacin de productos, cofactores, inhibidores, etc. De las enzimas.
G) Purificacin de macromolculas.
H) Determinacin del peso molecular de las protenas