Energa libre de Gibbs

Existen varios parmetros termodinmicos para evaluar si una reaccin qumica tendr
lugar espontneamente o no. Hemos escuchado por ejemplo a la variacin de entalpa
(H) que describe si las reacciones son endotrmicas o exotrmicas. Si son endotrmicas
H ser mayor que cero y si son exotrmicas ser menor que cero.
Otro parmetro es la variacin de entropa (S). La variacin de entropa aumenta en los
procesos espontneos y disminuye en los procesos no espontneos.
Sin embargo el parmetro mejor para decidir si los procesos qumicos son o no
espontneos es lavariacin de energa libre de Gibbs (H). Ya que esta mide el trabajo
real y efectivo disponible para que una reaccin efecte una transformacin bajo
condiciones constantes de temperatura y presin. La diferencia de energa libre se
calcula segn la reaccin:
G = H T.S
T es la temperatura absluta en grados K. La unidad ser en Joules (J) o Kilojoules (Kj).
La variacin de energa libre como cualquier parmetro termodinmico (H o S), se
calcula como la diferencia entre la suma de los G de los productos multiplicado a cada
uno por el nmero de moles y la suma de los G de los reactivos multiplicados tambin
por el nmeo de moles. Existen tablas que ponen los valores termodinmicos de cada
sustancia. De esa manera el calculo es bastante fcil. Con los valores de G se hara
directamente. Si nos dan los valores de H y S lo hacemos aplicando la frmula
anteriormente expuesta para calcular el G.

En otras ocasiones el G se puede calcular a partir de la constante de equilibrio de la

reaccin. En la relacin:
G = R.T.(ln K)

El smbolo de hace referencia a las condiciones estndar que son a 1 atmsfera de

presin y a 25 o 298 K de temperatura. Cuando las condiciones no son estndares el G
se calcula de la siguiente manera:
G = G R.T.(ln K)
Los valores posibles de G y su significado en las reacciones qumicas.
G < 0

La reaccin es espontnea

G > 0

La reaccin no es espontnea

G = 0

La reaccin esta en equilibrio.