Estado Gaseoso

Qumica General para Ingenieros
CAPTULO 5
ESTADO GASEOSO
5.1. CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS GASES:
-
No tienen forma propia, toman la forma del recipiente que los contiene
Ejercen presin sobre las paredes internas del recipiente.
El volumen ocupado por un gas es igual al volumen del recipiente que lo contiene.
Un gas ocupa todo el volumen disponible.
Se pueden comprimir.
Su densidad es menor a los lquidos y slidos.
Sus molculas se mueven en forma aleatoria (al azar).
Las fuerzas de atraccin entre las molculas de un gas son muy dbiles, por lo cual
cada molcula se mueve en forma independiente de las dems.
5.2. INSTRUMENTOS PARA MEDIR LA PRESION DE LOS GASES
Existen dos tipos de instrumentos para medir la presin de los gases: el barmetro
que se utiliza para medir la presin de la atmsfera y el manmetro que se utiliza para medir
la presin de un gas dentro de un recipiente.
5.2.1. BARMETRO DE MERCURIO: este instrumento fue inventado por el cientfico italiano
Evangelista Torricelli. Durante sus experimentos tom varios tubos largos, cerrados en un
extremo, los llen completamente con mercurio y los invirti en un recipiente que contena
mercurio, teniendo cuidado que no les entrara aire.
Torricelli observ que si el tubo tena una longitud mayor a 76 cm, el nivel de mercurio
era siempre igual a 76 cm, sin importar el dimetro interno (sin llegar a ser un tubo capilar). Si
la longitud del tubo era menor a 76 cm, quedaba completamente lleno de mercurio. (Ver figura
5-1)
Con sus experimentos demostr que la atmsfera ejerce una presin sobre la
superficie del mercurio, que es capaz de sostener la columna dentro de los tubos. La altura
de la columna de mercurio vara con la presin atmosfrica. Ser 76 cm en un da despejado
al nivel del mar.
La presin atmosfrica estndar corresponde a la presin que ejerce la atmsfera
al nivel del mar, suficiente para sostener una columna de mercurio de 760 mm (760 mmHg) A
la unidad milmetro de mercurio (mmHg) tambin se le denomina torr en honor a Torricelli.
Lic. Marisela Luzardo
5-1
Gases

Figura 5-1 Experimento de Torricelli
PRESION DE LA ATMOSFERA
76 cm
Recipiente que contiene mercurio
El mmHg, el torr y la atm (atmsfera) no son unidades del Sistema Internacional, sin
embargo se utilizan con mucha frecuencia en los clculos relacionados con gases.
La unidad del SI para la presin es el pascal (Pa) y es equivalente a la fuerza de 1
newton (1 N) sobre una superficie de 1 m2.
1 Pa =
1N
1 m2
La equivalencia de unidades es la siguiente:

1 atm = 760 mmHg = 760 torr = 1,01325 x 105 Pa
1 mmHg = 1 torr
5.2.1. MANOMETRO: esta denominacin se aplica al tipo de instrumento que se utiliza para
medir la presin de un gas dentro de un recipiente. Existen manmetros de extremo cerrado
y de extremo abierto a la atmsfera (figura 5-2); los de extremo cerrado se utilizan para medir
presiones mucho menores a la de la atmsfera, mientras que los de extremo abierto se
utilizan para medir presiones cercanas a la atmosfrica.
5-2
Gases

El lquido que normalmente se usa en los manmetros es el mercurio, pero tambin
pueden utilizarse otros lquidos. La ventaja del mercurio es su elevada densidad (13,6 g/mL)
lo que permite construir manmetros de tamao pequeo, ya que la altura que alcanza el
lquido dentro de un manmetro es inversamente proporcional a su densidad. Una columna
de mercurio de 10 mm ejerce la misma presin que una columna de agua de 136 mm.
Figura 5-2 Manmetros

Patm
Extremos
abiertos
Patm
Extremo
cerrado
h2
h1
Pgas = h 1
Pgas = h 2 + Patm
h3
Pgas + h 3 = Patm
En un manmetro de extremo cerrado la presin del gas es igual a la altura de la

columna de mercurio (P = h1). En un manmetro de extremo abierto, la altura de la columna
de mercurio indica la diferencia de presiones entre el gas y la atmsfera, por lo tanto la
presin del gas se debe calcular, tal como se indica en la figura 5-2
Si el lquido del manmetro no es mercurio, sino agua, se debe determinar la presin
equivalente en mmHg. Para ello se utiliza la siguiente frmula:
hHg x dHg = ha x da
Donde:
hHg
dHg
ha
da
altura de la columna de mercurio (en mm)

densidad del mercurio (13,6 g/mL)
altura de la columna de agua (mm)
densidad del agua (1,00g/mL)
5-3
Gases
5.3 LEYES DE LOS GASES

Se necesitan cuatro variables para describir completamente el estado fsico de un
gas: temperatura (T), presin (P), volumen (V) y cantidad de gas en moles (n). Las relaciones
entre estas variables se describen por medio de las leyes de los gases.
5.3.1. LEY DE BOYLE: Robert Boyle estudi la relacin que existe entre la presin y el
volumen de una muestra de gas. Encontr que:
El volumen de una determinada cantidad de gas que se mantiene a temperatura
constante es inversamente proporcional a la presin que soporta.
V = cons tan te x 1
P
o tambin
P x V = cons tan te
Esta expresin permite relacionar condiciones iniciales de presin y volumen con

condiciones finales, siempre que la temperatura y la cantidad de gas se mantengan
constantes.
P1 x V1 = P2 x V2
Donde:
P1 = Presin del gas en el estado inicial
V1 = Volumen del gas en el estado inicial
P2 = Presin del gas en el estado final
V2 = Volumen del gas en el estado final
5.3.2 LEY DE CHARLES: Jacques Charles estudi la relacin entre el volumen de un gas y
su temperatura, manteniendo constantes la presin y la cantidad de gas.
Charles observ que si se aumentaba la temperatura de un gas, su volumen
aumentaba. Sin embargo, no es fcil relacionarlos matemticamente, sobre todo cuando la
temperatura se encuentra por debajo de cero (temperaturas negativas).
Si se representa grficamente la relacin entre el volumen y la temperatura de un
gas, manteniendo la presin constante, se obtiene una recta para cada presin, similares a
las mostradas en la figura 5-3.
5-4
Gases
Figura 5-3 Relacin entre el volumen y la temperatura
50
Volumen
40
P1
P2
P3
P4
30
20
10
0
-300
-200
-100
100
200
300
Temperatura (C)
Al prolongar las rectas, todas cortan el eje horizontal en un mismo valor de

temperatura: 273,15 C. A esa temperatura el valor correspondiente al volumen es cero.
Por debajo de esta temperatura el gas tendra Un volumen negativo! Esto no tiene ningn
sentido fsico. Lo que sucede es que los gases se licuan o solidifican antes de llegar a esa
temperatura.
Lord Kelvin propuso una escala de temperatura en la cual el valor cero estuviese en
el punto de 273,15C y la separacin fuese similar a los grados centgrados. As surgi la
escala absoluta de temperaturas: la escala Kelvin.
Para transformar C a Kelvin (K) se aplica la siguiente frmula:
K = C + 273,15
La escala de temperatura en Kelvin se conoce como escala absoluta. Siempre que
se trabaje con las ecuaciones de los gases, debe expresarse la temperatura en Kelvin.
Si se utiliza la temperatura en Kelvin, ahora s es posible buscar una relacin
matemtica sencilla entre el volumen y la temperatura de un gas (Ley de Charles).
5-5
Gases

La ley de Charles se puede expresar como:
El volumen de una cantidad fija de gas, mantenida a presin constante, es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.
V = cons tan te x T
o tambin
V
= cons tan te
T
V1 V2
=
T1 T2
Donde:
T1 = Temperatura inicial del gas T2 = Temperatura final del gas
V1 = Volumen del inicial del gas
V2 = Volumen final del gas
5.3.3 LEY COMBINADA: Si se combinan las leyes de Boyle y Charles se obtiene una
expresin matemtica que relaciona la presin, el volumen y la temperatura absoluta de una
misma cantidad de gas, en el estado inicial y final.
V1 x P1 V2 x P2
=
T1
T2
Ejemplo 5.1. Una lata de aerosol tiene la advertencia: no se incinere, evite calentarla a
temperatura alta. Si la presin dentro de la lata es 1,20 atmsferas a una temperatura de
27C, Hasta qu temperatura se podr calentar (sin que explote) si la lata resiste presiones
de 3,60 atmsferas?
Cualquier ecuacin que involucre la temperatura, slo ser vlida si la temperatura se
expresa en Kelvin. Si se utiliza la temperatura directamente en C, la ecuacin no es vlida y
por lo tanto el problema estar incorrecto.
Se recomienda transformar las temperaturas a Kelvin ANTES de comenzar a resolver
el problema.
T1 = 27C + 273 = 300 K
Se conoce tambin la presin inicial y la presin final
P1 = 1,20 atm
P2 = 3,60 atm
No se conoce el volumen de la lata, pero el volumen no vara: es el mismo volumen al

inicio y antes de que explote, ya que las latas no son flexibles. V1 = V2
Se sustituye lo anterior en la ecuacin de la Ley Combinada y se despeja T2
5-6
Gases
T2 =
T1 x V1 x P2
P x V1
1
300 K x V1 x 3,60 atm

= 900 K
1,20 atm x V2
Esta temperatura se expresa ahora en C: 900 K 273 = 627 C

Respuesta: La lata se puede calentar sin que explote, a cualquier temperatura menor a 627 C
Ejemplo 5.2. Un gas se encuentra a una presin de 0,850 atm y a 66C. El gas se expande
hasta un volumen de 94,0 cm3 a 45C y a 420 mmHg. Cul era su volumen inicial (en
litros)?
Se observa que los datos estn presentados en diferentes unidades, por lo tanto es
necesario realizar la conversin de unidades donde sea necesario:
T1 = 66C + 273 = 339 K
P1 = 0,850 atm
T2 = 45C + 273 = 318 K

P2 = 420 mmHg x
1 atm
= 0,553 atm
760 mmHg
V2 = 94,0 cm3
Se despeja V1 de la ecuacin combinada y se sustituyen los datos:
V1 =
V2 x P2 x T1 94,0 cm 3 x 0,553 atm x 339 K

=
= 65,2 cm 3
P1 x T2
0,850 atm x 318 K
Respuesta: el volumen inicial del gas es 65,2 cm3

Una forma de recordar la ecuacin combinada es utilizar letras en vez de nmeros:
valores iniciales representados por (i) y valores finales representados por (o). As la ley
combinada se expresa como:
Vi Pi To = Vo Po Ti
5.3.4 LEY DE AVOGADRO: A presin y temperatura constantes, el volumen de un gas es

directamente proporcional a la cantidad de gas n (en moles)
V = constante x n
a Presin y Temperatura constantes
La hiptesis de Avogadro dice: volmenes iguales de gases a la misma temperatura y

presin contienen el mismo nmero de molculas.
5-7
Gases

5.3.5 LA ECUACIN DEL GAS IDEAL: Si se relacionan las leyes de Boyle, Charles y
Avogadro se obtiene una sola expresin:
PV
= cons tan te
nT
PV = nRT
Si se asigna la letra R a la constante se obtiene:
Ecuacin de Estado de los Gases Ideales
Un gas ideal es un gas hipottico, cuyo comportamiento de presin, volumen y

temperatura se puede describir completamente por la ecuacin del gas ideal. En esta
ecuacin, R es la constante de proporcionalidad denominada constante de los gases.
Para utilizar esta ecuacin se debe expresar la presin en atmsferas (atm), el
volumen en litros (L), la cantidad de gas en moles y la temperatura en Kelvin.
Se denominan Condiciones Normales de un gas (TPN) a la presin de 1,00 atmsfera
y a la temperatura de 0C (273 K). Se ha demostrado experimentalmente, que 1,00 mol de
gas en estas condiciones ocupa un volumen de 22,4 L.
Si se sustituyen en la ecuacin de estado los valores de
P = 1 atm,
T = 0C = 273 K y
n = 1 mol y V = 22,4 L
y se despeja el valor de R se obtiene:
R =
P x V 1,00 atm x 22,4 L

atm x L
=
= 0,082
mol x K
n x T 1,00 mol x 273 K
Ejemplo 5.3. Determine la masa (en gramos) de helio gaseoso, contenido en un

recipiente de 2,00 L a una presin de 0,980 atm y a una temperatura de 27C.
Se transforma la temperatura de C a K:
27C + 273 = 300 K
Si se conocen el volumen, la presin y la temperatura se pueden

calcular los moles de gas:
n=
PxV
0,980 atm x 2,00 L
=
= 0,0797 mol
R x T 0,082 atm L x 300 K
mol K
El Helio es un gas monoatmico, por lo tanto se encuentra como He. Su masa molar
es igual a su masa atmica: 4,0 g/mol. Luego se transforman los moles a gramos:
4,0 g He
0,0797 mol de He x
= 0,319 g He
1 mol He
5-8
Gases
Ejemplo 5.4 Determine el volumen ocupado por el gas del ejemplo 5.3 en condiciones
normales.
Condiciones normales: 1,00 atm de presin y temperatura de 0C = 273 K. Utilizando
estos valores y la cantidad de gas en moles, se puede calcular el nuevo volumen:
V=
nxRxT
=
P
0,0797 mol x 0,082
atm L
x 273 C
mol K
1,00 atm
= 1,78 L
5.3.2 LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES: La presin total de una mezcla
de gases es la suma de las presiones que cada gas ejercera si estuviese solo.
PT = P1 + P2 + P3 + + Pn
Si se colocan na moles de gas a y nb moles de gas b en un recipiente, la presin
ejercida por cada uno de los gases se puede calcular por:
n xRxT
Pa = a
V
n xRxT
Pb = b
V
y la presin total sera:

n xRxT
(n a + n b ) x R x T
PT = T
=
V
V
Si se suman Pa y Pb se obtiene PT:

n x R x T n b x R x T (n a + n b ) x R x T n T x R x T
Pa + Pb = a
+
=
=
= PT
V
V
V
V
Si se divide la presin parcial de un gas entre la presin total se obtiene:

na x R x T
na
Pa
V
=
=
= Xa
PT ( n a + n b ) x R x T n a + n b
V
5-9
Gases

Xa es la fraccin molar del gas a. La Fraccin Molar es una cantidad sin unidades
(adimensional) que expresa la relacin entre los moles de un gas y los moles de todos los
gases presentes en el recipiente.
La presin parcial puede relacionarse con la presin total por medio de la fraccin
molar:
Pa = Xa x PT
Ejemplo 5.5. En un experimento de laboratorio se mont un equipo, como el que muestra la

figura; los recipientes que contienen los gases son rgidos:
He
O2
Presin: 600 mmHg

Presin: 500 mmHg
3
Volumen: 300 cm
Volumen: 1000 cm3
La temperatura inicial del experimento era 27C.
Inicialmente la llave que comunica ambos recipientes est cerrada.
a) Se abre la llave de paso y se permite la mezcla de los gases. Determine la presin parcial
de cada gas y la presin total luego de abrir la llave a 27C.
b) Se calienta el recipiente hasta que la temperatura del sistema es 127C. Determine la
presin parcial de cada gas y la presin total del sistema a 127C.
Para resolver la parte (a) del problema, se trabaja cada gas por separado, como si
fuesen dos problemas de expansin de gases. El volumen final para cada gas es la suma de
los dos volmenes.
Para el helio:
Presin
Volumen
Temperatura
Condiciones iniciales
600 mmHg
300 cm3
27C + 273 = 300 K
Condiciones fnales
Desconocida
300 + 1000 = 1300 cm3
27C + 273 = 300 K
Se determina la presin final del helio utilizando la ley combinada:
V x P1 x T2 300 cm 3 x 600 mmHg x 300 K

P2 = 1
=
= 138 mmHg
V2 x T1
1300 cm 3 x 300 K
5-10
Gases

Esta es la presin parcial del helio en la mezcla, luego de abrir la llave.
Debido a que la temperatura no cambia, se ha podido utilizar la ley de Boyle en vez
de la ley combinada.
Para el oxgeno:
Presin
Volumen
Temperatura
500 mmHg
1000 cm3
27C + 273 = 300 K
Condiciones fnales
Desconocida
300 + 1000 = 1300 cm3
27C + 273 = 300 K
Se determina la presin final del oxgeno utilizando la ley combinada (o la ley de Boyle
ya que la temperatura no cambia):
V1 x P1 x T2 1000 cm 3 x 500 mmHg x 300 K

P2 =
=
= 385 mmHg
V2 x T1
1300 cm 3 x 300 K
Esta es la presin parcial del oxgeno en la mezcla, luego de abrir la llave.
La presin final de la mezcla de gases es la suma de las presiones finales de cada gas:
PT = PHe + PO2 = 138 mmHg + 385 mmHg = 523 mmHg
Para resolver la parte (b), donde se calienta el recipiente hasta 127 C, se utiliza la ley
combinada, para cada gas, sabiendo que el volumen no cambia:
Para el helio:
Presin
Volumen
Temperatura
138 mmHg
1300 cm3
27C + 273 = 300 K
Condiciones fnales
Desconocida
1300 cm3
127C + 273 = 400 K
V x P1 x T2 1300 cm 3 x 138 mmHg x 400 K

P2 = 1
=
= 184 mmHg
V2 x T1
1300 cm 3 x 300 K
Esta es la presin parcial del helio en la mezcla, luego de calentar.
Para el oxgeno:
Presin
Volumen
Temperatura
385 mmHg
1300 cm3
27C + 273 = 300 K
Condiciones fnales
Desconocida
300 + 1000 = 1300 cm3
127C + 273 = 400 K
V x P1 x T2 1300 cm 3 x 385 mmHg x 400 K

P2 = 1
=
= 513 mmHg
V2 x T1
1300 cm 3 x 300 K
5-11
Gases
Esta es la presin parcial del oxgeno en la mezcla, luego de calentar.

La presin final de la mezcla de gases es la suma de las presiones finales de cada gas:
PT = PHe + PO2 = 184 mmHg + 513 mmHg = 697 mmHg
La ley de Dalton es til cuando se recogen gases sobre agua. En estos casos el gas
se burbujea a travs de agua para recolectarlo, con lo cual se arrastra vapor de agua, que
tambin ejerce presin, por lo tanto, se obtiene una mezcla de dos gases: el gas recogido y
vapor de agua. Este mtodo de recoleccin se aplica a gases que no reaccionen con el agua
ni se disuelvan en ella en forma apreciable.
La presin del gas recolectado es igual a la presin atmosfrica y es la presin de la
mezcla de los gases:
Patmosfrica = Pgas seco + Pvapor de agua
La presin de vapor de agua a determinada temperatura se obtiene de una tabla
similar a la tabla 5-1.
Tabla 5-1 Presin de vapor de agua a diferentes temperaturas
Temperatura
(C)
0
5
10
15
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
35
40
Presin de vapor de agua

(mmHg)
4,58
6,54
9,21
12,79
17,54
18.65
19,83
21,07
22,38
23,76
25,21
26,74
28,35
30,04
31,82
42,20
55,30
5-12
Gases

Ejemplo 5.6 Cuando el cinc reacciona con cido sulfrico ocurre la reaccin:
Zn (s) + H2SO4 (solucin) ZnSO4 (solucin) + H2 (g)
El gas se recolecta sobre agua y se obtienen 160 mL de hidrgeno a 24C y a una presin de
722 mmHg. Qu cantidad de cinc, en gramos, reaccion?
En todo problema que incluya una reaccin qumica, ANTES de comenzar a resolver
el problema debe balancearse la ecuacin. En este caso la ecuacin ya est balanceada.
La mezcla de gases recolectada (hidrgeno + vapor de agua) ejerce una presin de
722 mmHg, por lo tanto la presin del gas seco ser:
Pgas seco = Patmosfrica Pvapor de agua
La presin de vapor de agua a 24C se obtiene de la tabla 5-1.
Pgas seco = 722 mmHg 22,38 mmHg = 700 mmHg
Se conoce ahora la presin del gas seco, su temperatura y su volumen, por lo tanto
se puede calcular la cantidad de gas en moles utilizando la ecuacin de los gases ideales:
1 atm
Pr esin = 700 mmHg x
= 0,921 atm
760 mmHg
1L
Volumen = 160 mL x
= 0,160 L
1000 mL
Temperatura = 24 C + 273 = 297 K
n=
P x V 0,921 atm x 0,160 L

=
= 0,00605 mol
R x T 0,082 atm L 297 K
mol K
Se obtuvieron 0,00605 mol de hidrgeno. La relacin estequiomtrica entre el cinc y

el hidrgeno es 1 a 1, por lo tanto reaccionaron 0,00605 moles de cinc. Luego se determina
la cantidad de cinc en gramos:
0,00605 mol Zn x
65,4 g Zn
= 0,396 g Zn
1 mol Zn
5-13
Gases

5.4 TEMPERATURA Y PRESION CRITICAS
Para cada sustancia existe una temperatura por encima de la cual en estado gaseoso
no puede licuarse, aunque se aumente la presin, sta es su temperatura crtica. La presin
crtica es la presin que debe aplicarse a una sustancia para lograr licuarla a la temperatura
crtica. Por encima de estos valores de temperatura y presin no existe distincin entre
lquido y gas, es ms apropiado referirse a la sustancia como un fluido; la sustancia se
comporta como lquido ya que es capaz de disolver otras sustancias, pero tambin se
comporta como gas ya que ocupa todo el volumen del recipiente que lo contiene.
La temperatura crtica de una sustancia refleja la intensidad de las fuerzas
intermoleculares: a mayores fuerzas intermoleculares, la temperatura crtica ser ms alta.
La temperatura y la presin crticas son datos importantes para un ingeniero ya que
proporcionan informacin acerca de las condiciones en que los gases se licuan. En
ocasiones se desea licuar un gas, pero en otras se desea evitar que se lice
La tabla 5-2 muestra los valores de presin y temperatura crticas de algunas
sustancias.
Tabla 5-2 Presin y temperatura crticas de algunas sustancias.
Sustancia
NH3
CO2
N2
O2
H2O
Fren 12 (CCl2F2)
Temperatura crtica
(C)
(K)
132,4
31,0
- 147,1
- 118,8
374,4
111,5
405,6
304,2
126,1
154,4
647,6
384,7
Presin crtica
(atm)
111,5
73,0
33,5
49,7
217,7
39,6
5.4 GASES REALES

Se denomina gas real, aqul cuyo comportamiento NO se puede describir
completamente por la ecuacin del gas ideal. Esto ocurre cuando el gas est sometido a
presiones mayores de 5 atmsferas. En estas condiciones las molculas del gas se
encuentran muy cerca unas de otras, con lo cual ocurren interacciones entre ellas, lo cual
5-14
Gases

puede afectar el movimiento de las molculas, desvindose del comportamiento ideal.
Tambin ocurren desviaciones a bajas temperaturas, la energa cintica disminuye, lo que
afecta el movimiento de las molculas.
Se necesita modificar la ecuacin de los gases ideales para trabajar con gases
reales. Van der Waals propuso una modificacin a la presin y al volumen en el caso de
gases reales. La ecuacin es la siguiente:
Ecuacin de van der Waals:
(P +
a n2
V2
) ( V n b) = n R T
donde a y b (constantes de van der Waals) se determinan experimentalmente y son

especficas para cada gas, como se muestra en la tabla 5-3.
Tabla 5-3 Constantes de van der Waals para algunos gases.

Gas
He
Ne
H2
O2
CO2
CH4
NH3
a
(atm L2/mol2)
0,034
0,211
0,244
1,36
3,59
2,25
4,17
b
L/mol
0,0237
0,0171
0,0266
0,0318
0,0427
0,0428
0,0371
Ejemplo 5.7 Se ha determinado experimentalmente que 5,00 moles de CO2 ocupan un

volumen de 5,50 L a 27C. Determine la presin ejercida por el gas si:
a) Se comporta como gas ideal
b) Se comporta como gas real.
Si se comporta en forma ideal:
nxRxT
Pideal =
=
V
5,00 mol x 0,082
atm L
mol K
5,00 L
x (27 + 273) K
= 24,6 atm
Si se comporta como gas real, se utiliza la ecuacin de van der Waals y los valores
de a y de b se toman de la tabla 5-3.
5-15
Gases
3,59
(P +
atm L2
mol 2
x (5,00 mol) 2
(5,00 L)
) (5,00 L 5,00 mol x 0,0427 L ) = n R T

mol
(P + 3,59 atm) (4,78 L) = 5,00 mol x 0,082
P=
atm L
x 300 K = 123 atm L
mol K
123 atm L
3,59 atm = 22,1 atm
4,78 L
Se observa una diferencia mayor de 2 atm entre ambos clculos.
Si el gas se comporta en forma ideal, para 1 mol de gas, el trmino PV/RT es igual a
1, si se grafica PV/RT vs P se obtiene una lnea recta. Si el comportamiento no es ideal, la
grfica PV/RT vs P es una curva similar a la que se muestra en el grfico 5-1
Grfico 5-1 Relacin PV/RT vs P
PV/RT
2
1,5
Gas ideal
Gas real
1
0,5
0
0
La cantidad
PV
nRT
200
400 600 800 1000

Presin (atm)
Se denomina Factor de Compresibilidad Z
Una forma ms sencilla de resolver los problemas de gases reales es utilizar el factor
de compresibilidad Z, con lo cual la ecuacin de los gases reales quedara:
PV=ZnRT
5-16
Gases
Existen grficos como el del grfico 5-2, que permiten calcular el valor de Z para
cualquier gas, a partir de los siguientes datos:
Presin reducida
Presin del gas

Presin crtica
Temperatura
reducida
Temperatura del gas (K)

Temperatura crtica(K)
La presin reducida se lee en el eje horizontal. Luego se selecciona la curva

correspondiente a la temperatura reducida y se lee el valor de Z en el eje vertical. El valor de
Z determinado grficamente es un valor aproximado. Sin embargo, para efectos de rapidez
de respuesta, es ms rpido realizar el clculo utilizando el grfico 5-2, que utilizando la
ecuacin de van der Waals. El ingeniero debe aprender a decidir cuando es vlida la
aproximacin.
Factor de compresibilidad (Z)
Grfico 5-2 Factor de Compresibilidad Z
1,2
1,0
Tr=1,00
0,8
Tr=1,30
0,6
Tr=1,50
0,4
Tr=2,00
0,2
0,0
0
10
Presin reducida (Pr)
5-17
Gases

Ejemplo 5.8 Una bombona de 3,00 Litros contiene CO2. Si la presin del
gas es 438 atm y la temperatura es 456,3 K, determine:
a) El factor de compresibilidad Z utilizando el grfico 5-2
b) La cantidad de gas en moles, suponiendo comportamiento no
ideal
Se debe calcular la temperatura y la presin reducidas, utilizando los datos de presin y
temperatura crtica de la tabla 5-2:
Presin reducida
438 atm
73,0 atm
= 6,00
Temperatura
reducida
456,3 K
304,2 K
= 1,50
Con estos valores se ingresa al grfico 5-3 y se obtiene el valor de Z = 0,9.

Luego se utiliza la ecuacin: P V = Z n R T, de donde se despeja n:
n=
PxV
438 atm x 3,00 L
=
= 39,0 mol
Z x R x T 0,9 x 0,082 atm L x 456,3 K
mol K
Nota: si se hubiese considerado comportamiento ideal, el resultado sera 35,1 mol.

Si se desea utilizar la ecuacin de van der Waals para resolver este problema, es
necesario despejar el valor de n de la ecuacin:
a n2
(P +
) ( V n b) = n R T
V2
lo que supondra resolver una ecuacin de grado tres, por lo tanto es ms sencillo y ms
rpido utilizar el factor de compresibilidad.
5.5 EFUSION Y DIFUSIN DE GASES

Se denomina efusin al escape de las molculas de un gas a travs de un agujero
diminuto hacia un espacio vaco (o a menor presin). Este es el caso de lo aerosoles.
La difusin es la dispersin dentro de un espacio o dentro de una segunda sustancia.
Cuando se destapa un frasco de perfume dentro de una habitacin, las molculas del gas se
difunden en la habitacin, con lo cual se puede percibir el aroma.
5-18
Gases
En 1846 Thomas Graham descubri que la rapidez de efusin de un gas es

inversamente proporcional a la raz cuadrada de su masa molar. Se puede relacionar la
rapidez de efusin de dos gases bajo las mismas condiciones, por medio de la Ley de
Graham:
velocidad de efusin del gas A
=
velocidad de efusin del gas B
Masa molar del gas B

Masa molar del gas A
Ejemplo 5.9 Un gas de masa molar desconocida y una muestra de O2 se encuentran en

recipientes separados mantenidos a las mismas condiciones. Se dejan efundir ambos gases
y se observa que la efusin de 1,00 litro del gas demora 72 segundos, mientras que la
efusin de 1,00 litro de oxgeno demora 28 segundos. Determine la Masa Molar del gas.
La velocidad de efusin se puede expresar como volumen/tiempo. Se sustituyen los
valores en la Ley de Graham y se despeja la masa molar del gas.
velocidad de A
=
velocidad de O 2
1,00 L
72 s
= 0,39 =
1,00 L
28 s
Masa molar de O 2
32
g
mol

32
Masa molar del gas A =
g
g
mol
= 210
2
mol
(0,39)
La masa molar del gas es 210 g/mol.
5-19
Gases
5.7 PROBLEMAS PROPUESTOS

1.- Antes de salir de viaje en automvil, se recomienda revisar las
condiciones del vehculo: gasolina, aceites, agua del radiador y aire
de los cauchos. Antes de salir del estacionamiento, una persona
revisa el aire de los cauchos utilizando un pequeo manmetro y
determina que la presin es 38 psi; la temperatura ambiente en ese
momento era 22 C.
Luego de viajar durante tres horas se detiene en una estacin de
gasolina y mide la presin de los cauchos. Al hacerlo se da cuenta que los cauchos estn
muy calientes: 80 C. Si se considera que el volumen de los cauchos no vara de manera
significativa, Qu presin tenan los cauchos cuando se detuvo en la estacin de gasolina?
(1 atmsfera = 14,70 lb/pulg2
1 psi = 1 lb/pulg2)
2.- Un gas liberado durante la fermentacin de glucosa (elaboracin de vino) tiene un

volumen de 780 cm3 cuando se mide a 20C y a 750 torr Cul era el volumen del gas (en
litros) a la temperatura de fermentacin de 36C y a una presin de 0,960 atm?
3.- Un buceador que se encuentra en el fondo del mar a una

profundidad donde la presin es 1520 torr y la temperatura es 5,0 C,
infla un globo con el aire que sale de su mscara, hasta que el
volumen del globo es 20,0 cm3 y lo suelta.
El globo sube a la superficie donde la presin atmosfrica es 1,00
atmsferas y la temperatura es 27C.
a) Diga si el volumen del globo ser mayor o menor al llegar a la superficie y justifique
su respuesta.
b) Determine el volumen del globo al llegar a la superficie y exprselo en litros.
4.- Un globo utilizado para evaluar las condiciones atmosfricas se

llena con Helio gaseoso a una temperatura de 22C. La presin
atmosfrica al momento de llenarlo eran 700 torr. El globo comienza a
elevarse lentamente hasta una altura en la cual la presin atmosfrica
es 620 torr y la temperatura ambiente es 11 C.
El volumen del globo al momento de llenarse era 20,00 m3
5-20
Gases

a) Determine la cantidad de gas (en gramos) que contena el globo despus de llenarlo,
antes de comenzar su ascenso.
b) Determine el volumen del globo luego de su ascenso.
c) Debido a una fuerte rfaga el globo contina elevndose sin control hasta una altitud
en la cual explota. Explique BREVEMENTE la razn de la explosin del globo.
5.- El nitrgeno que se encuentra dentro de un tanque de acero inoxidable de 50,00 litros a
una temperatura de 21oC ejerce una presin de 10,1 atmsferas.
a) Cuntos moles de gas habr dentro del tanque?
b) Qu presin ejercer el gas si se calienta el recipiente hasta 0C?
6.- Un buceador llena un globo de aire de un tanque a una profundidad en la cual la presin
del agua es 2,00 atm y la temperatura del agua son 6 C, el volumen del globo es 750 cm3.
Una vez lleno de aire el buceador suelta el globo.
a) Determine el volumen del globo al llegar a la superficie del agua (nivel del mar) si la
temperatura es 25C
b) Si el aire del tanque est constituido por oxgeno y nitrgeno y la presin parcial del
oxgeno dentro del globo lleno (al momento de soltarlo) es 0,200 atm, determine la masa
de aire que contena el globo.
7.- En una fiesta infantil, un payaso est llenando globos con gas helio
(He), para lo cual tiene una bombona que contiene 5,00 kg de gas
Helio. Cada globo se puede llenar hasta que alcance un volumen de
15,0 litros. Si la temperatura ambiente es 27C y la presin ambiental
es 710,0 torr, Cuntos globos puede llenar el payaso?
8.- Algunos destapadores de caeras contienen dos componentes: hidrxido de sodio y polvo
de aluminio. Cuando la mezcla se vaca en un drenaje tapado ocurre la siguiente reaccin:
2 NaOH + 2 Al + 6 H2O 2 NaAl(OH)4 + 3 H2
El calor generado en esta reaccin ayuda a derretir las obstrucciones de grasa y el
hidrgeno gaseoso remueve los slidos destapando el drenaje.
Determine el volumen de hidrgeno producido a 1,00 atm y 27C, si se aade a un
drenaje una mezcla de 3,12 g de aluminio en polvo y exceso de NaOH.
9.- En la industria de alimentos se utilizan algunos compuestos qumicos como leudantes;

estas sustancias se descomponen durante el proceso de horneado produciendo gases que
levantan el alimento, obtenindose un efecto esponjoso. En la elaboracin de ciertos tipos
5-21
Gases

de galletas se utiliza el bicarbonato de amonio que se descompone por calentamiento segn
la reaccin:
NH4HCO3 (s)
NH3 (g) + CO2 (g) + H2O (g)
Este leudante tiene la ventaja que no deja ningn residuo en el alimento, pues se
gasifica completamente. Durante un experimento se someten a calentamiento, en un horno,
125,0 g de bicarbonato de amonio.
Determine el volumen total de los gases obtenidos a la temperatura de horneado:
175C y a una presin de 690 torr.
10.- Las mascarillas que utilizan los bomberos en un incendio son similares a las que utilizan
los mineros; contienen KO2 (superxido de potasio) slido, el cual, cuando la persona inhala,
reacciona con el vapor de agua produciendo oxgeno segn la siguiente reaccin:
4 KO2 + 2 H2O 4 KOH + 3 O2
Al exhalar, el CO2 reacciona con el KOH formado en la primera reaccin y produce
bicarbonato de potasio:
CO2 + KOH KHCO3
a) Qu volumen de oxgeno puede obtenerse con una mascarilla cargada con 50,00 g
de superxido de potasio, sabiendo que la temperatura de los pulmones es 37 C y la
presin es 690 torr?
b) Si el ser humano normalmente consume aproximadamente 0,210 litros de oxgeno
(presentes en el aire que inhala) cada vez que respira, y realiza unas 15 inspiraciones
por minuto, De cunto tiempo dispone un bombero si utiliza una mascarilla que
contiene 50,00 g de KO2?
11.- Una muestra impura de KClO3 tiene una masa de 30,00 g Para analizarla se calienta
hasta que el KClO3 se descompone completamente de acuerdo a la siguiente reaccin:
KClO3 (s) KCl(s) + O2 (g)
El oxgeno liberado es recogido sobre agua y ocupa un volumen de 9,72 litros a una
presin atmosfrica de 0,900 atm y a una temperatura de 25C.
a) Determine el % de KClO3 (% de pureza) en la muestra original.
b) El volumen que ocupar el oxgeno en condiciones normales
5-22
Gases

12.- En el laboratorio se prepara un equipo como el que muestra la figura:
C3H8
V de C3H8 = 5,00 Litros

P de C3H8 = 150 torr
O2
V de O2 = 2,00 Litros
P de O2 = 3,00 atm
La temperatura a la cual se lleva a cabo el experimento es 20 C.

a) Determine la presin parcial de cada gas y la presin final del sistema luego de abrir
la llave de paso que comunica ambos recipientes
b) Si se hace saltar una chispa para que ocurra la reaccin:
C3H8 (g) + O2 (g) CO2 (g) + H2O (l)
Determine la presin parcial de CADA GAS presente en el recipiente luego de la reaccin si la
temperatura final del sistema es igual a la temperatura inicial.
13.- En el laboratorio se prepara un equipo como el que muestra la figura:
Cl2
V de Cl2 = 3,00 litros

P de Cl2 = 250 torr
H2S
V de H2S = 1,20 litros

P de H2S = 3,00 atm
La temperatura a la cual se lleva a cabo el experimento es 22 C.

a) Determine la presin parcial de cada gas y la presin final del sistema luego de abrir
la llave de paso que comunica ambos recipientes
b) Si se permite que ocurra la reaccin:
8 Cl2 (g) + 8 H2S (g) S8 (s) + 16 HCl (g)
Determine la presin parcial de CADA GAS presente en el recipiente luego de la
reaccin si la temperatura final del sistema es igual a la temperatura inicial.
5-23
Gases

14.- Las lmparas de los mineros funcionan por reaccin entre el carburo de
calcio slido y agua segn la reaccin:
CaC2 (s) + H2O (liq)
C2H2 (g) + Ca(OH)2
El acetileno producido se quema produciendo luz.

En un laboratorio se desea obtener acetileno por la reaccin anterior, recogindolo
sobre agua. Determine el volumen de gas hmedo que se obtendr a partir de 0,640 g de
carburo de calcio y suficiente agua, a una temperatura de 24C y a una presin atmosfrica
de 690 torr.
15.- Si se conoce la composicin porcentual de un compuesto gaseoso, se puede determinar

su frmula molecular utilizando las leyes de los gases.
En un laboratorio se tiene una muestra de un gas txico, que se desea analizar. En un primer
anlisis se determin que el compuesto est formado slo por carbono y nitrgeno y su
composicin porcentual es: 46,20 % de carbono y 53,80 % de nitrgeno.
En otro experimento una muestra de 1,05 g del gas a 25C y 750 torr, ocup un
volumen de 0,500 L.
Determine la frmula molecular del gas txico.
16.- Un extintor de incendios contiene 20,0 moles de CO2 en una

bombona de 3,00 Litros. El extintor est ubicado en el pasillo de un
edificio a una temperatura ambiente de 27C.
a) Determine la presin del gas dentro del extintor, sabiendo que
se comporta como un gas real
b) Determine el factor de compresibilidad
Para el CO2 a = 3,59 L2 atm / mol 2
b = 0,0427 L / mol
17.- Durante un experimento que se llev a cabo a temperatura ambiente (25 C) se utilizaron
dos bombonas de igual volumen (60,00 dm3).
Una de las bombonas se llen con 0,160 kg de gas metano (CH4) y la otra con 0,170 kg de
gas amonaco (NH3)
5-24
Gases

a) Si se considera que ambos gases se comportan idealmente, Cul ser la presin de
cada gas en la bombona respectiva?
b) Si se considera que ambos gases son reales, Cul ser la presin que marcar el
manmetro de cada bombona? Utilice los valores de a y b de la tabla siguiente:
Gas
Metano
Amonaco
a
(atm. L2/ mol2)
2,25
4,17
b
(L/mol)
0,0428
0,0371
c) Si se abren simultneamente las llaves de ambas bombonas, Cul de ellas se vaca

en menor tiempo? Justifique su respuesta por medio de la Ley de Graham.
18.- Durante un experimento de laboratorio se obtuvo un gas desconocido. Para su anlisis

se coloc una muestra del gas dentro de un globo, se coloc una tapa de material poroso y se
dej desinflar el globo, lo cual demor 30,0 segundos. Bajo las mismas condiciones un
globo lleno de oxgeno gaseoso (O2) demor 25,6 segundos en desinflarse.
a) Determine la masa molar del gas desconocido
b) Determine el tiempo que demorar en desinflarse un globo lleno de helio gaseoso en
las mismas condiciones.
19.- Durante un experimento se utilizaron globos de un material poroso, los cuales se

llenaron bajo las mismas condiciones, uno de ellos con gas hilarante (N2O) y el otro con un
gas txico, que es lacrimgeno al ser inhalado. Cada globo tena un volumen de 5,00 L al
comenzar el experimento.
El globo con el gas hilarante de desinfl en 130,0 segundos y el otro se desinfl en
215,6 segundos.
a) Determine la masa molar del gas txico.
b) Una persona que estaba en la puerta del laboratorio al comenzar el experimento,
presenta cierto malestar despus de cierto tiempo. Qu sentir primero: un lagrimeo
o ganas de rerse sin motivo? Justifique su respuesta.
5-25
Gases

20.- *La teora cintica de los gases se basa en varios postulados cuyos enunciados se dan a
continuacin:
I) El tamao de las molculas es despreciable con respecto al volumen del recipiente

II) Las molculas de los gases estn en continuo movimiento en diferentes direcciones y
chocan constantemente entre s y con las paredes del recipiente que las contiene. Los
choques son perfectamente elsticos
III) Las molculas de los gases no ejercen fuerza de atraccin o repulsin entre s.
IV) La energa cintica promedio de las molculas es proporcional a la temperatura
absoluta del gas.
1
Ec= m v 2
2
1
m v 2 =C T
2
Ec:
m:
Energa cintica promedio

masa
v2
velocidad cuadrtica media

constante
temperatura en Kelvin
C:
T:
Se tienen dos recipientes A y B de diferente volumen, que contienen igual cantidad,

en moles (n), de un gas y a la misma temperatura. (Ver grfico)
A
n = constante
T = constante
La energa cintica promedio de las molculas del gas en ambos recipientes ser:
1) Ec B = Ec A 2) Ec B > Ec A
3) Ec B < Ec A
La razn que justifica su respuesta es:

a) La temperatura es la misma, por lo que la energa cintica de las molculas en ambos
recipientes ser la misma
b) Las molculas del gas en el recipiente B tienen mayor energa cintica porque se
encuentran en un volumen menor
c) Al ser mayor el volumen, las molculas se mueven ms libremente y su energa cintica es
mayor.
d) La fuerza con la cual las molculas chocan con las paredes del recipiente que las contiene
es mayor en el recipiente B.
* Olimpada Venezolana de Qumica 1995
5-26
Gases

CAPITULO 5
RESOLUCION DETALLADA DE LOS PROBLEMAS DEL ESTADO GASEOSO
1.Presin
Temperatura
Volumen
Condiciones iniciales (1)

38 psi
22C + 273 = 295 K
V
Condiciones finales (2)

Desconocida
80C + 273 = 353 K
V
Se utiliza la Ley Combinada: V1 P1 T2 = V2 P2 T1 y se despeja P2.
V P T
V x 38 psi x 353 K
P2 = 1 1 2 =
= 45 psi
V2 T1
V x 295 K
2.Condiciones iniciales (1)

Presin
750 torr
Temperatura
Volumen
20C + 273 = 293 K

780 cm3

760 torr
0,960 atm x
= 730 torr
1 atm
36C + 273 = 309 K
Desconocido
Se utiliza la Ley Combinada: V1 P1 T2 = V2 P2 T1 y se despeja V2.

V P T
780 cm 3 x 750 torr x 309 K
V2 = 1 1 2 =
= 846 cm 3
P2 T1
730 torr x 293 K
3.-
Presin
Temperatura
Volumen

En el fondo
1 atm
1520 torr x
= 2,000 atm
760 torr
5,0C + 273 = 278 K
20,0 cm3

En la superficie del mar
1,00 atm
27C + 273 = 300 K
Desconocido
a) Si la presin es menor en la superficie, segn la ley de Boyle, el volumen debe ser

mayor: a menor presin, mayor volumen. As mismo, si la temperatura en la
superficie es mayor, segn la ley de Charles, el volumen ser mayor: a mayor
temperatura, mayor volumen.
5-27
Gases

b) Se utiliza la Ley Combinada: V1 P1 T2 = V2 P2 T1 y se despeja V2.
V1 P1 T2 20,0 cm 3 x 2,000 atm x 300 K
V2 =
=
= 43,2 cm 3
P2 T1
1,00 atm x 278 K
43, 2 cm 3 x
1 dm 3
3
10 cm
1L
1 dm
= 0,0432 L
4.- a)
Pr esin = 700 mmHg x
Volumen = 20,00 m 3 x
1 atm
= 0,921 atm
760 mmHg
10 3 dm 3
1m
1L
1 dm
= 2,000 x 10 4 L
Temperatura = 22 C + 273 = 295 K

La cantidad de gas al terminar de llenarlo se determina por la ecuacin de estado de
los gases ideales:
n=
P V 0,921 atm x 2,000 x 10 4 L

=
= 761 mol
atm L
RT
0,082
x 295 K
mol K
761 mol x
4g
= 3,05 x 10 3 g de Helio gas
1 mol
b)
Presin
Temperatura
Volumen

700 mmHg
22C + 273 = 295 K
2,000 L

620 mmHg
11C + 273 = 284 K
Desconocido
Se despeja V2 de la ley combinada:

V1 P1 T2 2,000 x 10 4 L x 700 mmHg x 284 K
V2 =
=
= 2,17 x 10 4 L
P2 T1
620 mmHg x 295 K
5-28
Gases

c) Al seguir elevndose, la presin atmosfrica disminuye, con lo cual el volumen
aumenta, hasta el punto que el material del globo no puede seguir estirndose y
explota.
5.a)
n=
PV
=
RT
10,1 atm x 50,00 L

= 24,4 mol
atm L
0,082
x (21 + 273) K
mol K
b) Se puede usar la Ley Combinada o la ecuacin de los gases ideales:
P=
nRT
=
V
atm L
x 273 K
mol K
= 10,9 atm
50,00 L
24,4 mol x 0,082
6.- a)
Presin
Temperatura
Volumen

En el fondo
1 atm
1520 torr x
= 2,000 atm
760 torr
6,0C + 273 = 278 K
750 cm3

En la superficie del mar
1,00 atm
25C + 273 = 298 K
Desconocido
V P T
750 cm 3 x 2,00 atm x 298 K
V2 = 1 1 2 =
= 1,61 x 10 3 cm 3 = 1,61 L
P2 T1
1,00 atm x 278 K
b) Con la presin parcial del O2 se calcula la cantidad de este gas en moles:
n de O 2 =
P V 0,200 atm x 0,750 L

=
= 0,00656 mol de O 2
atm L
RT
0,082
x 279 K
mol K
0,00565 mol O 2 x
32 g O 2
= 0,210 g O 2
1 mol
PN2 = Pglobo PO2 = 2,00 atm 0,200 atm = 1,80 atm

5-29
Gases
n de N 2 =
PV
1,80 atm x 0,750 L
=
= 0,0590 mol de N 2
atm L
RT
0,082
x 279 K
mol K
0,0590 mol N 2 x
28 g N 2
= 1,65 g N 2
1 mol
masa del globo = masa de O2 + masa de N2 = 0,210 g + 1,65 g = 1,86 g
7.- Se determina la cantidad de gas en moles:

n He = 5,00 kg x
10 3 g 1 mol
x
= 1,25 x 10 3 mol
1 kg
4g
Luego se determina el volumen total que ocupara el gas fuera de la bombona, a

presin atmosfrica:
atmL
1, 25 x 10 3 mol x 0,082
x (27 + 273) K
nRT
mol K
V=
=
= 3,29 x 10 4 L
1 atm
P
710,0 mmHg x
760 mmHg
V total
3,29 x 10 4 L
N globos =
=
= 2193 globos
L
V de un globo
15,0
globo
8.- Por estequiometra se determina la cantidad de H2 que se obtiene cuando reaccionan 3,12
g de Al:
3,12 g Al x
1 mol 3 mol H 2
x
= 0,173 mol H 2
27 g
2 mol Al
Se utiliza la ecuacin de los gases ideales para calcular el volumen de H2:
V=
nRT
=
P
atmL
300 K
mol K
= 4,26 L
1,00 atm
0,173 mol x 0,082
5-30
Gases

9.- Se determina la cantidad de leudante en moles:
125,0 g NH 4 HCO 3 x
1 mol
= 1,582 mol NH 4 HCO 3
79 g
De la estequiometra de la reaccin se deduce:

mol NH3 = mol CO2 = mol H2O = mol NH4HCO3 = 1,582 mol
mol de gas producido = mol NH3 + mol CO2 + mol de H2O = 4,746 mol
Vgases =
nT R T
=
P
atm L
x (175 + 273) K
mol K
= 192 L
1 atm
690 mmHg x
760 mmHg
4,746 mol x 0,082
10.- a) Por estequiometra se calcula la cantidad de oxgeno producido:
50,00 g KO 2 x
1 mol KO 2
3 mol O 2
x
= 0,5282 mol O 2
71 g
4 mol KO 2
Se calcula el volumen que ocupar este oxgeno:
VO 2 =
nRT
=
P
atm L
x (37 + 273) K
mol K
= 14,8 L
1 atm
690 mmHg x
760 mmHg
0,5282 mol x 0,082
b)
14,8 L x
1 inspiracci n
1 min
x
= 4,7 min utos
0,21 L
15 inspiracio nes
11.- Se debe balancear la ecuacin ANTES de cualquier clculo:
2 KClO3 (s) 2 KCl(s) + 3 O2 (g)

Si el gas fue recogido sobre agua, se debe restar a la presin del gas hmedo, la
presin de vapor del agua a 25C (tabla 5-1 pgina 138) para obtener la presin del gas
seco:
1 atm
PO2 = Pgas hmedo Pvapor de agua = 0,900 atm ( 23,76 mmHg x
)
760 torr
5-31
Gases
PO2 seco = 0,869 atm

Se calcula la cantidad de gas oxgeno seco obtenido:
n de O 2 =
PV
=
RT
0,869 atm x 9,72 L

= 0,346 mol de O 2
atm L
0,082
x (25 + 273) K
mol K
De la estequiometra se obtiene:
0,346 mol O 2 x
2 mol KClO 3 122,5 g KClO 3

x
= 28,3 g KClO 3
3 mol O 2
1 mol KClO 3
Estos gramos son puros ya que proviene de los clculos estequiomtricos. Por lo
tanto se debe calcular el % de pureza de la siguiente forma:
% pureza =
g puros
28,3 g
x 100 =
x 100 = 77,7 %
g muestra
30,00 g
b) El volumen que ocupar el oxgeno en condiciones normales (1,00 atm y 273 K) se calcula
por:
VO 2 =
nRT
=
P
atm L
x 273 K
mol K
= 7,75 L
1,00 atm
0,346 mol x 0,082
12.- a) Para el C3H8

Temperatura
Volumen
Presin

20C + 273 = 293 K
5,00 L
1 atm
150 torr x
= 0,197 atm
760 torr

20C + 273 = 293 K
5,00 L + 2,00 L = 7,00 L
Desconocida
V P T
5,00 L x 0,197 atm x 293 K
P2 = 1 1 2 =
= 0,141 atm
V2 T1
7,00 L x 293 K
5-32
Gases

Se calcula la cantidad de gas en moles, utilizando las condiciones iniciales:
n de C 3 H 8 =
PV
=
RT
0,197 atm x 5,00 L

= 0,0410 mol de C 3 H 8
atm L
0,082
x 293 K
mol K
Para el O2
20C + 273 = 293 K
2,00 L
3,00 atm
Temperatura
Volumen
Presin

20C + 273 = 293 K
2,00 L + 5,00 L = 7,00 L
Desconocida
V P T
2,00 L x 3,00 atm x 293 K
P2 = 1 1 2 =
= 0,857 atm
V2 T1
7,00 L x 293 K
3,00 atm x 2,00 L

= 0,250 mol de O 2
atm L
0,082
x 293 K
mol K
La presin final despus de abrir la llave ser la suma de las presiones parciales:
n de O 2 =
PV
=
RT
Pfinal = PC3H8 + PO2 = 0,141 atm + 0,857 atm = 0,998 atm

b) Si se hace saltar una chispa ocurre la reaccin (balanceada):
C3H8 (g) + 5 O2 (g) 3 CO2 (g) + 4 H2O (l)
Clculo del reactivo limitante:
Se determina la cantidad de C3H8 que se necesita para que se consuma TODO el O2
0,0410 mol de C 3 H 8 x
5 mol de O 2
= 0,205 mol de O 2 Necesito
1 mol de C 3 H 8
Se determina la cantidad de O2 que se necesita para que se consuma TODO el C3H8
0,250 mol de O 2 x
Compuesto:
Tengo:
1 mol de C 3 H 8
= 0,0500 mol de C 3 H 8 Necesito
5 mol de O 2
Necesito:
Conclusin:
5-33
Gases

C3H8
0,0410 mol
0,0500 mol
O2
0,250 mol
0,205 mol
(RL)
C3H8 (g)
0,0410
- 0,0410
0,000
Inicial (mol)
Reaccin
Final (mol)
Tengo menos de lo que

necesito: Falta C3H8
Tengo ms de lo que
necesito: sobra O2
+ 5 O2 (g)
0,250
- 0,205
0,045
Reactivo limitante
Reactivo en exceso
3 CO2 (g)
4 H2O (l)
+ 0,123
0,123
+ 0,164
0,164
Los gases que quedan en el recipiente son: 0,045 mol de O2 y 0,123 mol de CO2. El
agua que se forma es lquida, por lo tanto no se toma en cuenta dentro de los gases. Con los
moles de O2 y CO2 se calcula la presin parcial de cada uno.
PO2 =
PCO2 =
nRT
=
V
atm L
x 293 K
mol K
= 0,154 atm
7,00 L
0,045 mol x 0,082
nRT
=7
V
atm L
x 293 K
mol K
= 0,422 atm
7,00 L
0,123 mol x 0,082
13.- a) Para el Cl2

Temperatura
Volumen
Presin

22C + 273 = 295 K
3,00 L
1 atm
250 torr x
= 0,329 atm
760 torr

22C + 273 = 295 K
3,00 L + 1,20 L = 4,20 L
Desconocida
V P T
3,00 L x 0,329 atm x 295 K
P2 = 1 1 2 =
= 0,235 atm
V2 T1
4,20 L x 295 K
5-34
Gases

n de Cl 2 =
PV
=
RT
0,329 atm x 3,00 L

= 0,0408 mol de Cl 2
atm L
0,082
x 295 K
mol K
Para el H2S
22C + 273 = 295 K
1,20 L
3,00 atm
Temperatura
Volumen
Presin

22C + 273 = 295 K
1,20 L + 3,00 L = 4,20 L
Desconocida
V P T
1,20 L x 3,00 atm x 295 K
P2 = 1 1 2 =
= 0,857 atm
V2 T1
4,20 L x 295 K
3,00 atm x 1,20 L

= 0,149 mol de H 2 S
atm L
0,082
x 295 K
mol K
La presin final despus de abrir la llave ser la suma de las presiones parciales:
n de H 2 S =
PV
=
RT
Pfinal = PCl2 + PH2S= 0,235 atm + 0,857 atm = 1,092 atm

b) Si ocurre la reaccin (balanceada):
8 Cl2 (g) + 8 H2S (g) S8 (s) + 16 HCl (g)

Clculo del reactivo limitante:
Se determina la cantidad de H2S que se necesita para que se consuma TODO el Cl2
0,0408 mol de Cl 2 x
8 mol de H 2S
= 0,0408 mol de H 2 S Necesito
8 mol de Cl 2
Se determina la cantidad de Cl2 que se necesita para que se consuma TODO el H2S
0,149 mol de H 2S x
8 mol de Cl 2
= 0,149 mol de Cl 2 Necesito
8 mol de H 2 S
Compuesto:
Tengo:
Necesito:
H2S
0,149 mol
0,0408 mol
Cl2
0,0408 mol
0,149 mol
Conclusin:
Tengo ms de lo que
necesito: sobra H2S
Tengo menos de lo que
necesito: Falta Cl2
5-35
Reactivo en exceso
Reactivo limitante
Gases

(RL)
8 Cl2 (g)
0,0408
- 0,0408
0,000
Inicial (mol)
Reaccin
Final (mol)
+ 8 H2S (g)
0,1490
- 0,0408
0,1082
S8 (s)
+ 0,0051
0,0051
16 HCl (g)
+ 0,0816
0,0816
Los gases que quedan en el recipiente son: 0,1082 mol de H2S y 0,0816 mol de HCl.
El azufre que se forma es slido, por lo tanto no se toma en cuenta. Con los moles de H2S y
HCl se calcula la presin parcial de cada uno.
PH 2S =
PHCl =
nRT
=
V
nRT
=
V
atm L
x 295 K
mol K
= 0,623 atm
4,20 L
0,1082 mol x 0,082
atm L
x 295 K
mol K
= 0,470 atm
4,20 L
0,0816 mol x 0,082
14.- Si el gas se va a recoger sobre agua, la presin atmosfrica ser igual a la presin del
gas hmedo. Para obtener la presin del gas seco se busca la presin de vapor del agua a
24C (tabla 5-1 pgina 138) y se le resta a la presin atmosfrica. 22,38
PC2H2 seco = Pgas hmedo Pvapor de agua

PC2H2 seco = 690 torr 22,38 torr = 668 torr x
1 atm
= 0,879 atm
760 torr
PC2H2 seco = 0,879 atm

Se calcula ahora la cantidad de gas, en moles, que se obtiene segn la
estequiometra de la reaccin:
CaC2 (s) + 2 H2O (liq)
0,640 g CaC 2 x
C2H2 (g) + Ca(OH)2
1 mol CaC 2 1 mol C 2 H 2

x
= 0,0100 mol C 2 H 2
64 g CaC 2 1 mol CaC 2
5-36
Gases

El volumen se determina por la ecuacin de los gases ideales:
VC2H 2 =
nRT
=
P
atm L
x 297 K
mol K
= 0,277 L
0,879 atm
0,0100 mol x 0,082
15.- Se determina la frmula emprica utilizando los porcentajes:

Cantidad de cada elemento en moles:
n C = 46,20 g C x
1 mol C
= 3,85 mol C
12 g C
n N = 53,80 g N x
1 mol N
= 3,84 mol N
14 g N
Ms pequeo
Se determina la relacin de moles con respecto al ms pequeo:
Re lacin C / N :
3,85
= 1,00
3,84
Re lacin N / N :
3,84
= 1,00
3,84
Frmula Emprica: CN
Para determinar la frmula molecular, es necesario conocer la masa molar. Esta se

puede calcular con la relacin entre la masa de la muestra (1,05 g) y la cantidad en moles que
se puede calcular por la ecuacin de los gases.
1 atm
x 0,500 L
PV
760 torr
n de ciangeno =
=
= 0,0202 mol
atm L
RT
0,082
x (25 + 273) K
mol K
750 torr x
masa molar =
masa de muestra
1,05 g
g
=
= 52,0
mol de muestra 0,0202 mol
mol
La Masa molar de la frmula emprica (CN) es 26 g/mol. Se calcula la relacin entre:

Masa molar de la frmula molecular
Masa molar de la frmula emprica
52,0 g/mol
26 g/mol
= 2,00
La frmula molecular es C2N2
5-37
Gases
16.- Se debe utilizar la ecuacin de Van der Waals:

(P +
a n2
V2
) ( V n b) = n R T
nRT
n2
Se despeja la presin y se obtiene la expresin: P =
(
)a
Vnb
V2
atm L
x 300 K
mol K
(20,0 mol) 2
L2 atm
P=
x 3,59
= 69 atm
2
2
L
(
3
,
00
L
)
mol
3,00 L 20,0 mol x 0,0427
mol
b) El factor de compresibilidad de despeja de la ecuacin : P V = Z n R T
20,0 mol x 0,082
Z=
PV
=
nRT
69 atm x 3,00 L
= 0,421
atm L
20,0 mol x 0,082
x 300 K
mol K
17.- a) Como gases ideales:

n CH 4 = 0,160 kg x
PCH 4 =
nRT
=
V
atm L
x 298 K
mol K
= 4,07 atm
60,00 L
10,0 mol x 0,082
n NH3 = 0,170 kg x
PNH 3 =
nRT
=
V
10 3 g 1 mol
x
= 10,0 mol
1 kg
16 g
10 3 g 1 mol
x
= 10,0 mol
1 kg
17 g
atm L
x 298 K
mol K
= 4,07 atm
60,00 L
10,0 mol x 0,082
Las presiones como gases ideales son iguales.
5-38
Gases

b) Como gases reales:
De la ecuacin de Van der Waals:
(P +
Se despeja la presin y se obtiene:
a n2
V2
P=
) ( V n b) = n R T
nRT
n2
(
)a
Vnb
V2
atm L
x 298 K
mol K
(10,0 mol) 2
L2 atm
x 2,25
PCH 4 =
= 4,04 atm
2
2
L
(
60
,
00
L
)
mol
60,00 L 10,0 mol x 0,0428
mol
10,0 mol x 0,082
atm L
x 298 K
mol K
(10,0 mol) 2
L2 atm
PNH3 =
x 4,17
= 3,98 atm
2
2
L
(
60
,
00
L
)
mol
60,00 L 10,0 mol x 0,0371
mol
10,0 mol x 0,082
Las presiones como gases reales son diferentes debido a la diferencia en los valores de
a y b.
c) Si se consideran como gases ideales, bajo las mismas condiciones de presin y
temperatura, el gas de menor masa molar se mueve a mayor velocidad. Por lo tanto la
bombona de metano se vaca en menos tiempo.
18.- Los experimentos se realizan bajo las mismas condiciones, por lo tanto, segn la Ley de
Graham:
vA
MB
=
vB
MA
La velocidad (v) se expresa como Volumen/tiempo y se sustituye en la Ley de
Graham:
VA
tA
MB
=
VB
MA
tB
Pero VA = VB por lo tanto queda:
5-39
tB
=
tA
MB
MA
Gases
Se puede despejar:
M A = M O2
t A2
MA =MB
t A2
t O2 2
= 32,0
tB2
(30,0 s ) 2
g
g
x
= 43,9
mol
mol
(25,6 s ) 2
b) Se conoce el tiempo del oxgeno y se despeja el tiempo del He.

Masa molar del He = 4,0 g/mol
MA
= 25,6 s
MB
t A = tB
g
mol
g
32,0
mol
4,0
= 9,05 s
19.- a) Segn la Ley de Graham:

vA
=
vB
MB
MA
Se despeja MA
MA =MB
(v A ) 2
(v B ) 2
Se sustituyen los valores de N2O y del gas txico:

5,00 L 2
)
130,0 s
(215,6 s ) 2
g
g
M gas txico = M N 2O
= 44,0
x
= 121
2
5,00 L 2
mol
mol
(130,0 s )
(
)
215,6 s
(
b) El gas txico tiene mayor masa molar que el N2O, por lo tanto es ms lento (menor
velocidad) que el gas hilarante.
La persona que est en la puerta, sentir primero los efectos del gas hilarante y
sentir ganas de rerse sin motivo.
5-40
Gases

20.- El postulado IV dice que la energa cintica es proporcional a la temperatura absoluta
del gas. La ecuacin que relaciona la energa cintica con la temperatura se deduce de las
dos ecuaciones:
Ec = C T
Si ambos recipientes estn a la misma temperatura, tendrn igual energa cintica,
independientemente del volumen ocupado por el gas. Respuesta 1.
Las opciones b y c no son correctas por indicar diferentes valores de energa cintica.
La opcin d se refiere a la fuerza de choque con el recipiente. Slo la opcin a es correcta.
Respuesta correcta: 1 a
5-41
Gases

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Qumica General para Ingenieros

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Esta temperatura se expresa ahora en C: 900 K 273 = 627 C

T2 = 45C + 273 = 318 K

V2 x P2 x T1 94,0 cm 3 x 0,553 atm x 339 K

Respuesta: el volumen inicial del gas es 65,2 cm3

5.3.4 LEY DE AVOGADRO: A presin y temperatura constantes, el volumen de un gas es

a Presin y Temperatura constantes

La hiptesis de Avogadro dice: volmenes iguales de gases a la misma temperatura y

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Si se asigna la letra R a la constante se obtiene:

Ecuacin de Estado de los Gases Ideales

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Si se conocen el volumen, la presin y la temperatura se pueden

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0,0797 mol x 0,082

y la presin total sera:

Si se suman Pa y Pb se obtiene PT:

Si se divide la presin parcial de un gas entre la presin total se obtiene:

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Ejemplo 5.5. En un experimento de laboratorio se mont un equipo, como el que muestra la

Presin: 600 mmHg

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V x P1 x T2 1300 cm 3 x 138 mmHg x 400 K

V x P1 x T2 1300 cm 3 x 385 mmHg x 400 K

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Esta es la presin parcial del oxgeno en la mezcla, luego de calentar.

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