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INFORME - Proyecto Crisantemo
INFORME - Proyecto Crisantemo
CRISTINA BARRERA
PAMELA CARLOSAMA
PAOLA FLORES
NOVENO SEMESTRE
2009 – 2010
INDICE
1. INTRODUCCION .................................................................................................. 3
2. OBJETIVO GENERAL .......................................................................................... 3
3. OBJETIVOS ESPECIFICOS ................................................................................. 3
4. MARCO TEÓRICO ............................................................................................... 4
4.1. CULTIVO DE CRISANTEMO ........................................................................ 4
4.2. COMPOSTAJE.............................................................................................. 4
4.3. CELULOSA ....................................................................................................... 4
4.3 DESECHOS ORGÁNICOS ................................................................................. 4
4.4 COMPOST .......................................................................................................... 5
4.5 Microorganismos celulolíticos ............................................................................. 5
4.6 METABOLISMO DE LA CELULOSA ................................................................... 6
4.7 GRUPO TRÓFICO DE MICROORGANISMOS CELULOLITICOS ...................... 6
4.8 PARES ELECTRONICOS....................................................................................... 6
4.9 FACTOR LIMITANTE ............................................................................................. 6
5. MARCO METODOLOGICO .................................................................................. 7
MUESTREO ............................................................................................................. 7
FUNDAMENTO DEL METODO UTILIZADO ............................................................. 7
AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS CELULOLITICOS . 7
MEDIO DE CULTIVO ............................................................................................ 7
PREENRIQUECIMIENTO ..................................................................................... 7
AISLAMIENTO PRIMARIO ................................................................................... 8
AISLAMIENTO SECUNDARIO ............................................................................. 8
CONSERVACION DE CEPAS .................................................................................. 8
6. RESULTADOS ...................................................................................................... 9
6.1. AISLAMIENTO PRIMARIO .......................................................................... 10
6.2. AISLAMIENTO secundario .......................................................................... 12
TINCION GRAM.................................................................................................. 12
6.3. selección - PARAMETROS ......................................................................... 13
7. OBSERVACIONES ............................................................................................. 14
8. DISCUSIONES ................................................................................................... 15
9. CONCLUSION .................................................................................................... 15
10. RECOMENDACIONES ................................................................................... 15
11. BIBLIOGRAFIA ............................................................................................... 15
1. INTRODUCCION
2. OBJETIVO GENERAL
3. OBJETIVOS ESPECIFICOS
1
http://www.sica.gov.ec/agronegocios/Biblioteca/Ing%20Rizzo/nuevos%20exportables/flores/flores_ecuad
or.htm
2
http://www.sica.gov.ec/censo/contenido/analisis_flores.pdf
3
ESTUDIO DE IMPACTO AMBIENTAL EXPOST, FINCA FLORÍCOLA MARÍA BONITA
4 DESCONTAMINACIÓN DE SUELOS: TÉCNICAS BIOLÓGICAS, Francisco Martín Peinado,
4. MARCO TEÓRICO
Los residuos son picados, depositados en una fosa, añadidos tierra, agua en
diferentes capas. El proceso de compostaje dura alrededor de 8 meses.
4.2. COMPOSTAJE
4.3. CELULOSA
CONDICIONES OPTIMAS
CARACTERÍSTICAS
Nivel trófico de Organismos heterótrofos (algunas bacterias
Descomponedores
ecosistema y hongos), que se alimentan de restos
Por la fuente de orgánicos. En este proceso alimenticio
Heterótrofo
carbono descomponen la materia orgánica y la
Por la naturaleza trasforman en inorgánica.
de donadores de Organotrofo Los compuestos orgánicos son utilizados
electrones como fuente de energía y de carbono.
Obtienen energía por oxidación enzimática
Heterotrofia
Tipo nutricional de sustancias orgánicas con
quimioorganotrófica
desprendimiento de CO2 (respiración).
celulasa
(C 6 H10 O 5 ) n C 6 H12 O 6
MUESTREO
TIPO DE No DE
MUESTRA CANTIDAD OBSERVACIONES
MUESTREO MUESTRAS
Residuos de
degradación de pila
Registrar la
de compostaje de 4 Aleatorio 11 100g
temperatura y pH.
semanas de
degradación
BIOESTIMULACION
MEDIO DE CULTIVO
PREENRIQUECIMIENTO
10-1
1ml
1ml
10-3
1ml
1ml
AISLAMIENTO SECUNDARIO
A partir de los microorganismos obtenidos en el aislamiento primario, realizar repiques
en agar CMC al 1% de las colonias que presentaron actividad celulolitica, colonias que
presenten halos de hidrólisis, llevar a incubación y revelado bajo las mismas
condiciones del aislamiento primario.
CONSERVACION DE CEPAS
Las cepas seleccionadas someter a tinción Gram y una vez definidas sus
características microscópicas, obtener cultivos axénicos en agar CMC. Preparar
suspensiones en caldo BHI y mezclar con glicerol al 20%, colocar en crioviales y
almacenarlos a -20º C.
CRITERIOS DE SELECCIÓN
Se consideraran como criterios de selección los parámetros fundamentales para el
procesamiento del compostaje: pH, la temperatura y la adaptación de los
microorganismos a sustratos vegetales.
COLONIAS
MUESTRA CALDO DILUCION RESULTANTES
# de colonias Código
A1
1 CMC 10-3 3 A2
A3
B
2 Agua de peptona 10-3 1
C1
3 CMC 10-3 3 C2
C3
D1
4 CMC 10-3 2
D2
E1
5 Agua de peptona 10-1 2
E2
F1
F2
6 CMC 10-1 4
F3
F4
G1
7 CMC 10-3 3 G2
G3
H1
H2
H3
H4
8 CMC 8
H5
H6
H7
H8
I1
9 CMC 3 I2
I3
10 CMC 1 J1
K1
11 CMC 10-3 2
K2
6.1. AISLAMIENTO PRIMARIO
COLONIA Formación
de halo de
hidrólisis
A1 +
A2 -
A3 +
B1 +
C1 +
C2 -
C3 +
D1 -
D2 +
E1 +
E2 +
F1 -
F2 +
F3 +
F4 +
G1 +
G2 -
G3 -
H1 -
H2 -
H3 -
H4 +
H5 +
H6 -
H7 -
H8 -
I1 -
I2 -
I3 -
J1 -
K1 +
K2 +
Simbología
Símbolo Significado
+ Positivo
- Negativo
6.2. AISLAMIENTO SECUNDARIO
COLONIA Formación
de halo de
hidrólisis
A1 +
A3 +
B1 +
C1 +
C3 +
D2 +
E1 +
E2 +
F2 +
F3 +
F4 +
G1 +
H4 +
H5 +
K1 +
K2 +
TINCION GRAM
Simbología
Símbolo Significado
√ Crecimiento
x No hay crecimiento
PRUEBAS BIOQUIMICAS
A1
M1 A2
A3 A3
M2 B1
C1 C1
M3 C2
C3
D1 D2
M4
D2
7. OBSERVACIONES
9. CONCLUSIONES
10. RECOMENDACIONES
11. BIBLIOGRAFIA
1. http://www.sica.gov.ec/agronegocios/Biblioteca/Ing%20Rizzo/nuevos%20export
ables/flores/flores_ecuador.htm
2. http://www.sica.gov.ec/censo/contenido/analisis_flores.pdf
3. ESTUDIO DE IMPACTO AMBIENTAL EXPOST, FINCA FLORÍCOLA MARÍA
BONITA
4. DESCONTAMINACIÓN DE SUELOS: TÉCNICAS BIOLÓGICAS, Francisco
Martín Peinado, Departamento de Edafología y Química AgrícolaFacultad de
Ciencias. Universidad de Granada
5. Bioabonos garantizan mayor producción, Publicado el 23/Septiembre/2009 |
00:12, Diario HOY.
6. EL CULTIVO DEL CRISANTEMO Elaborado por M.C. HELADIO LINARES
ONTIVEROS Tipo de curso TEÓRICO-PRÁCTICO Fecha de elaboración
Enero 2005
7. http://www.inta.gov.ar/sanpedro/info/Bflori/009_bf.htm#top
8. RESÚMENES DE LOS SEMINARIOS Microbiología Ambiental GRUPO 27,
COMPOSTAJE. I) AEROBIO. II) BIOMETANIZACIÓN (COMPOSTAJE
ANAEROBIO)
9. COMPOST CMC --- CMC_compost_microbiologico_controlado[1]
10. INOCULANTE DE MICROORGANISMOS ENDÓGENOS PARA ACELERAR
EL PROCESO COMPOSTAJE DE RESIDUOS SÓLIDOS URBANOS María
Ester Cariello, Liliana Castañeda, Inés Riobo; Jimena González Facultad de
Ingeniería – Universidad Nacional de Entre Ríos – Ruta 11 km 10 Oro Verde -
CC 47 Suc. 3 - CP 3100 - Paraná - Entre Ríos - Argentina. Correpondencia:
biologia2@bioingenieria.edu.ar