El petrleo.

Polmeros y derivados
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9.

Introduccin
Las Aminas
El Amoniaco
El Petrleo
Proceso de separacin y obtencin
Derivados y usos del petrleo
Los polmeros
Conclusin
Bibliografa

INTRODUCCIN
El petrleo es la fuente de energa ms importante de la sociedad actual, si nos ponemos a pensar
qu pasara si se acabara repentinamente, enseguida nos daramos cuenta de la dimensin de la
catstrofe: los aviones, los automviles y autobuses, gran parte de los ferrocarriles, los barcos, las
mquinas de guerra, centrales trmicas, muchas calefacciones dejaran de funcionar; adems de
que los pases dependientes del petrleo para sus economas se hundiran en la miseria.
As mismo, sus derivados son de gran importancia en nuestra vida moderna, puesto que casi todo
los que compramos, vemos, y tocamos estn fabricados con polmeros u algn otro tipo de material
subderivado de los polmeros. Es as que en el presente trabajo de investigacin estudiaremos a
fondo lo que son los polmeros, sus caractersticas, productos obtenidos fabricados con ellos, los
tipos de polmeros existentes, las aminas, y dems conceptos relacionados con el petrleo, sus
derivados y su proceso de obtencin.
LAS AMINAS.
Estructura
Casi todos los compuestos orgnicos vistos hasta ahora son bases, aunque muy dbiles Gran
parte de la qumica de los alcoholes, teres, steres y aun alquenos e hidrocarburos aromticos
puede comprenderse en funcin de la basicidad de estos compuestos.
De las sustancias orgnicas que muestran basicidad apreciable (por ejemplo, aquellas con fuerza
suficiente para azulear al tornasol), las ms importantes son las aminas. Una amina tiene la
frmula general RNH2, R2nh o R3N, donde R es un grupo alquilo o arilo.
Por ejemplo:

Clasificacin

Las aminas se clasifican en primarias, secundarias o terciarias, segn el nmero de grupos que se
unen al nitrgeno.
En relacin con sus propiedades fundamentales basicidad y la nucleofilicidad que la acompaan-,
las aminas de tipo diferentes son prcticamente iguales. Sin embargo, en muchas de sus
reacciones, los productos finales dependen del nmero de tomos de hidrgeno unidos al de
nitrgeno, por esa razn son diferentes para aminas de distintos tipos.
Nomenclatura

Las aminas alifticas se nombran por el grupo, o grupos, alquilo unido al nitrgeno seguido de la
palabra amina. Las ms complejas se suelen nombrar colocando junto al nombre de la cadena
matriz el prefijo amino (o N-metilamino, N,N-dimetilamino, etc.). Por ejemplo:
Para ver el grfico seleccione la opcin Bajar trabajo del men superior

Las aminas aromticas, donde el nitrgeno est directamente unido a un anillo aromtico, por lo
general se nombran como derivados de la ms sencilla de ellas, la anilina. Un aminotolueno recibe
la denominacin especial de toluidina. Por ejemplo:

Las sales de las aminas suelen tomar su nombre al reemplazar amina por amonio (o anilina por
anilino) y anteponer el nombre del anin (cloruro de, nitrato de, sulfato de, etc.).

Por ejemplo:
Para ver el grfico seleccione la opcin Bajar trabajo del men superior
Propiedades fsicas de las aminas

Como el amoniaco, las aminas son compuestos polares y pueden formar puentes de hidrgeno
intermoleculares, salvo las terciarias. Las aminas tienen puntos de ebullicin ms altos que los
compuestos no polares de igual peso molecular, pero inferiores a los de alcoholes o cidos
carboxlicos.

Los tres tipos de aminas pueden formar enlaces de hidrgeno con el agua. Como resultados, las
aminas menores son bastantes solubles en agua y tienen solubilidad lmite al tomar unos seis
tomos de carbono. Son solubles en disolventes menos polares, como ter, alcohol, benceno, etc.
Las metil y etilaminas huelen muy semejante al amoniaco. Las alquilaminas superiores tienen olor
a pescado en descomposicin.
Las aminas aromticas suelen ser muy txicas, ya que son absorbidas por la piel, con resultados a
menudo fatales. Las aminas aromticas se oxidan fcilmente al aire y con frecuencia se las
encuentra coloreadas por productos de oxidacin, aunque son incoloras cuando estn puras.
Fuente industrial
Algunas de las aminas ms sencillas e importantes se preparan a escala industrial mediante
procesos que no tienen aplicacin como mtodos de laboratorio. La amina ms importante de
todas, la anilina, se prepara de varias maneras: (a) por reduccin de nitrobenceno con hierro y
cido clorhdrico, que son reactivos baratos (o bien, por hidrogenacin cataltica,) (b) por
tratamiento del clorobenceno con amoniaco a

Temperaturas y presiones elevadas, en presencia de un catalizador, Veremos que el proceso (b)

es una sustitucin nucleoflica aromtica.La metilamina, dimetilamina y trimetilamina se sintetizan
industrialmente con metanol y amoniaco:

Los halogenuros de alquilo se emplean para hacer algunas alquilaminas superiores, lo mismo
que en el laboratorio. Los cidos obtenidos de las grasas.

Pueden convertirse en 1-aminoalcanos de cadena larga con nmero par de carbonos por la
reduccin de nitrilos.
EL AMONIACO.
Amonaco o amoniaco es un compuesto qumico cuya molcula consiste en un tomo de
nitrgeno (N) y tres tomos de hidrgeno (H) de acuerdo a la frmula NH3 y la estructura:
Para ver la frmula seleccione la opcin Bajar trabajo del men superior
La molcula no es plana, sino que tiene la forma de un tetraedro con un vrtice vacante. Esto se
debe a la formacin de orbitales hbridos sp3. En disolucin acuosa se puede comportar como una
base y formarse el in amonio, NH4+, con un tomo de hidrgeno en cada vrtice del tetraedro:
Para ver la frmula seleccione la opcin Bajar trabajo del men superior
Nitrgeno:
El nitrgeno fue descubierto por el botnico escocs Daniel Rutherford en 1772. Este cientfico
observo que cuando encerraba u ratn en un frasco sellado, el animal consuma rpidamente el
oxgeno y mora. Cuando se eliminaba el aire fijo (CO2) del recipiente quedaba un aire nocivo, el
nitrgeno. El nitrgeno constituye el 78% en volumen de la atmsfera terrestre donde esta presente
en forma de molculas de N2. Aunque es un elemento clave en los organismos vivos los
compuestos de nitrgeno no abundan en la corteza terrestre, los depsitos naturales de nitrgeno
son los de KNO3 en la India y NaNO3 en Chile y otras regiones desrticas de Amrica.
Propiedades

Gas incoloro, inodoro, inspido compuesto por molculas de N2

Punto de fusin es de 210C
Punto de ebullicin normal es de 196C
La molcula es muy poco reactiva a causa del fuerte enlace triple entre los tomos de
nitrgeno
Cuando las sustancias arden en el aire normalmente reaccionan con el O2 pero no con el
N2. Sin embargo cuando el Magnesio arde en el aire, tambin ocurre la reaccin con el N2 para
formar nitruro de magnesio (Mg3N2)
El elemento exhibe todos los estadios de oxidacin desde +5 hasta 3, los estados +5, 0 y
3 son los mas comunes (HNO3, N2 y HN3 resp.) y estables.
Compuestos hidrogenados de nitrgeno:
El amonaco (NH3) es uno de los compuestos mas importantes de nitrgeno. Es un gas txico
incoloro que tiene un olor irritante caracterstico. En el laboratorio se puede preparar por la accin
del NaOH con una sal de amonio (NH4). El ion NH4+ que es el cido conjugado del amoniaco
(NH3) transfiere un protn al OH-. El NH3 resultante es voltil y se expulsa de la solucin por
calentamiento moderado:
NH4Cl (ac) + NaOH (ac) NH3 (g) + H2O (l) + NaCl (ac)
La produccin comercial de NH3 se lleva a cabo por el proceso Haber:
N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g).
Asimilacin:
Predominantemente las plantas verdes asimilan nitrgeno como nitrato, si bien el amoniaco puede
tambin servir como fuente de nitrgeno. El nitrgeno que se asimila bajo la forma de nitrato tiene

que ser reducido en la clula a amoniaco para que pueda incorporarse como grupo amino a dos
aminocidos: el cido glutmico y cido apartijo. Estos dos aminocidos son los precursores de
todos los compuestos nitrogenados de la materia viva. Las protenas y cidos nucleicos son los
principales componentes nitrogenados del material celular.
Transformaciones del nitrgeno orgnico y formacin de amoniaco:
Los compuestos orgnicos nitrogenados que sintetizan las plantas son utilizados como fuentes de
nitrgeno por todo el reino animal. Cuando los animales asimilan materias vegetales, hidrolizan en
mayor o menor grado los complejos compuestos nitrogenados pero el nitrgeno queda en su
mayor parte en forma orgnica reducida.
La excrecin del nitrgeno vara segn los grupos: los invertebrados excretan predominantemente
amoniaco, en tanto que los vertebrados eliminan adems productos orgnicos. El ser humano
(como los animales) elimina el nitrgeno en forma de urea. La urea que desechan los animales es
rpidamente mineralizada por microorganismos del suelo transformndola en CO2 y NH3.
Algunos grupos de bacteria que producen la ureasa estn adaptados especialmente para llevar a
cabo esta reaccin, por lo tanto se benefician no solo por obtener una fuente de amoniaco sino por
provocar la inhibicin de otros microorganismos que no resisten ambientes alcalinos.
Cuando una planta o animal muere las sustancias que componen sus cuerpos son atacadas por
microorganismos, y los compuestos nitrogenados se descomponen formando amoniaco. Parte de
ese nitrgeno es asimilado por los microorganismos pasando a formar parte de los componentes
del a clula microbiana. Al morir estas clulas el nitrgeno se convierte en amoniaco nuevamente
Amonificacin:
Consiste en la hidrlisis de protenas y cidos nucleicos con liberacin de aminocidos y bases
orgnicas nitrogenadas. Estos compuestos se descomponen por respiracin o fermentacin.
Nitrificacin:
Es la conversin de amoniaco en nitrato, forma en que el nitrgeno es asimilado por las plantas. La
nitrificacin tiene lugar en dos fases

la primera, el amoniaco es oxidado a nitrito por la accin de los organismos del grupo
Nitrosomas
la segunda, el nitrito es oxidado a nitrato por accin de los organismos del grupo
Nitrobacter
Como consecuencia de la accin combinada de estas bacteria, el amoniaco que se forma durante
la mineralizacin de la materia orgnica se oxida rpidamente a nitrato, que es la principal
sustancia nitrogenada del suelo.
Desnitrificaron:
Muchos tipos de bacterias usan nitrato en lugar de oxigeno como aceptor final de hidrogeno.
Cuando, a consecuencia de la respiracin de las bacterias, la materia orgnica del suelo se
descompone y el ambiente se hace anaerobio, el nitrato que puede haber principal producto de la
desnitrificacin es el nitrgeno molecular.
Por lo tanto, por medio de este proceso, el nitrgeno es removido del suelo y se convierte en gas
pasando nuevamente a la atmsfera.
Fijacin de nitrgeno: clases
En la naturaleza existen dos tipos principales de fijacin de nitrgeno:

fijacin simbitica: es consecuencia de la asociacin intima entre una planta y una bacteria
(en este caso), ninguna de las cuales puede fijar nitrgeno aisladamente.
fijacin no simbitica: es poco significativa..

Propiedades

General
Nombre

Amonaco

Frmula qumica

NH3

Apariencia

Gas incoloro
Fsicas

Masa molecular

17.0 uma

Punto de fusin

195 K (-78 C)

Punto de ebullicin

240 K (-33 C)

Densidad

8.0 103 kg/m3 (lquido)

Solubilidad

46 g en 100g agua
Termoqumica

fH0gas

-45.9 kJ/mol

fH0lquido

-40.2 kJ/mol

fH0slido

? kJ/mol

S0gas, 1 bar

192.77 J/molK

S0lquido, 1 bar

? J/molK

S0slido

? J/molK
Riesgos

Ingestin

Es peligroso. Sntomas incluyen nausea y vmitos; dao a los labios,

boca y esfago.

Inhalacin

Los vapores son extremadamente irritantes y corrosivos.

Piel

Soluciones concentradas pueden producir quemaduras severas y

necrosis.

Ojos

Puede causar daos permanentes, incluso en cantidades pequeas.

Ms informacin

Hazardous Chemical Database

EL

PETROLEO.
La etimologa de la palabra PETROLEO, PETRO= roca y OLEUM= aceite, gramaticalmente
significa aceite de roca. Si este aceite se analiza para verificar su constitucin qumica orgnica ,
por contener el elemento Carbono (C) en sus molculas, se encontrar una extensiva variedad de
compuestos formados con hidrogeno (H) denominados HIDROCARBUROS. Los hidrocarburos son
gaseosos, lquidos, semislidos y slidos, como aparecen en sitios de la superficie terrestre, o
gaseosos y lquidos en la formaciones geolgicas del subsuelo.
CARACTERISTICAS FISICAS Y QUIMICAS DEL PETROLEO.

Color:
Generalmente se piensa que todos los crudos son de color negro, lo cual ha dado origen a cierta
sinonimia y calificativos: "oro negro", "ms negro que el petrleo crudo". Sin embargo por
transmisin de la luz, los crudos pueden tener color amarillo plido, tonos de rojo y marrn hasta
llegar a negro. Por reflexin de la luz pueden aparecer verdes, amarillos con tonos azules, rojo,
marrn y negro. Los crudos pesados y extrapesados son negro casi en su totalidad. Crudos con
altsimo contenido de cera son livianos y de color amarillo; por la noche al bajar bastante la
temperatura tienden a solidificarse notablemente y durante el da, cuando arrecia el sol, muestra
cierto hervor en el tanque. El crudo ms liviano o condensado llega a tener un color blanquecino,
lechoso y a veces se usa en el campo como gasolina cruda.

Olor:
El olor de los crudos es aromtico como el de la gasolina, del querosene u otros derivados. Si el
crudo contiene azufre tiene un olor fuerte y hasta repugnante, como el de huevo podrido. Si
contiene sulfuro de hidrogeno, los vapores son irritantes, txicos y hasta mortferos. Para atestiguar
la buena o rancia calidad de los crudos es comn que la industria los designe como dulces o
agrios.

Densidad:
Los crudos pueden pesar menos que el agua (livianos y medianos) o tanto o ms que el agua
(pesados y extrapesados). De all que la densidad pueda tener un valor de 0,75 a 1,1. Estos dos
rangos equivalen a 57,2 y -3 API.
La densidad, la gravedad especifica o los grados API (API es la abreviatura de American Petroleum
Institute ). Denota la relacin correspondiente de peso especfico y de fluidez de los crudos con
respecto al agua.
Gravedad Especifica = 140 / 130 + n.
Gravedad Especifica = 145 / 145 n.
N = representa la lectura en grados indicada por el hidrometro Baum inmerso en el liquido.
La ecuacin general de API es la siguiente:
Gravedad especifica = 141,5 / 131,5 + API.
(a 60 F 15,5 C).

API = 141,5 / gravedad especifica 131,5

La clasificacin de los crudos por rango de gravedad API utilizada en la industria venezolana de
los hidrocarburos, a 15,5 C (60 F) es como sigue:
Extrapesados, menos de 16 .
Pesados, menos de 21,9 .
Medianos 22,0 29,9 .
Livianos 30 y ms.
Superlivianos 40 en adelante.

Sabor:
El sabor de un crudo es una propiedad que se torna importante cuando el contenido de sal es
bastante alto. Esta circunstancia requiere que el crudo sea tratado adecuadamente en las
instalaciones de produccin del campo para ajustarle la sal al mnimo (gramos por metro cbico)
aceptable por compradores y refineras.

ndice de refraccin:
Medido con un refractmetro, los hidrocarburos acusan valores de 1,39 a 1,49. Se define como la
relacin de la velocidad de la luz al pasar de uno a otro cuerpo.

Coeficiente de expansin:
Vara entre 0,00036 y 0,00096. Temperatura C por volumen.

Punto de ebullicin:
No es constante, Debido a sus constituyentes vara algo menos que la temperatura atmosfrica
hasta la temperatura igual o por encima de 300 C.

Punto de congelacin:
Vara desde 15,5 C hasta la temperatura de -45 C. Depende de las propiedades y caractersticas
de cada crudo o derivado. Este factor es de importancia al considerar el transporte de los
hidrocarburos y las estaciones, principalmente el invierno y las tierras glidas.

Punto de deflagracin:
Vara desde -12 C hasta 110 C. Reaccin vigorosa que produce calor acompaado de llamas y/o
chispas.

Punto de quema:
Vara desde 2 C hasta 155 C.

Poder calorfico:
Puede ser entre 8.500 a 11.350 caloras/gramo. Entre BTU/libra puede ser de 15.350 a 22.000.
(BTU es la unidad trmica britnica).

Calor especifico:
Vara entre 0,40 y 0,52. El promedio de la mayora de los crudos es de 0,45. Es la relacin de
cantidad de calor requerida para elevar su temperatura un grado respecto a la requerida para
elevar un grado la temperatura de igual volumen o masa de agua.

Calor latente de vaporizacin:

Para la mayora de los hidrocarburos parafnicos y metilenos acusa entre 70 a 90
kilocaloras/kilogramo 130 a 160 BTU/libra.

Viscosidad:
La viscosidad es una de las caractersticas ms importantes de los hidrocarburos en los aspectos
operacionales de produccin, transporte, refinacin y petroqumica. La viscosidad, que indica la
resistencia que opone el crudo al flujo interno, se obtiene por varios mtodos y se le designa por
varios valores de medicin. El poise o centipoise (0,01 poise) se define como la fuerza requerida en
dinas para mover un plano de un centmetro cuadrado de rea, sobre otro de igual rea y separado
un centmetro de distancia entre s y con el espacio relleno del lquido investigado, para obtener un
desplazamiento de un centmetro en un segundo. La viscosidad de los crudos en el yacimiento
puede tener 0,2 hasta ms de 1.000 centipoise. Es muy importante el efecto de la temperatura
sobre la viscosidad de los crudos, en el yacimiento o en la superficie, especialmente concerniente a
crudos pesados y extrapesados.

o
o
o

Viscosidad relativa: es la relacin de la viscosidad del fluido respecto a la del agua.

A 20 C la viscosidad del agua pura es de 1.002 centipoise.
Viscosidad cinemtica: es equivalente a la viscosidad expresada en centipoises
dividida por la gravedad especfica, a la misma temperatura. Se designa en stokes o centistokes.
Viscosidad Universal Saybolt: representa el tiempo en segundos para que un flujo
de 60 centmetros cbicos salga de un recipiente tubular por medio de un orificio, debidamente
calibrado y dispuesto en el fondo del recipiente, el cual se ha mantenido a temperatura constante.
LOS PROCESOS DE SEPARACIN Y
TRANSFORMACIN DEL PETROLEO.
El petrleo crudo una vez extrado del pozo, sube por los cabezales de produccin que se
encuentran ubicados en la parte superior (boca del pozo) del pozo. Este crudo sigue un trayecto y
va a un tren de separadores que se encuentran ubicados en los campos de produccin. Debido a
que el petrleo en su forma natural se encuentra en los pozos acompaado de gas, agua,
sedimentos e impurezas, debe ser separado de cada uno de estos elementos, He all donde
aparecen los trenes de separadores, los cuales son unas especies de tanques donde el petrleo
crudo entra por la parte superior y debido a la gravedad l se va separando. Los sedimentos se van
al fondo, el agua se queda en la parte media entre los sedimentos y el crudo y el gas en la parte
superior.

Este crudo una vez que sale del separador, sale acompaado con el gas. Este gas se separa del
crudo mediante dispositivos especiales para esta tarea, donde el gas es secado o atrapado por
medio de absorcin adsorcin.
Una vez que el crudo se encuentra totalmente limpio, se transporta por medio de oleoductos a los
puntos de refinacin refinaras.
Los procesos de refinacin son muy variados y se diferencian unos de otros por los conceptos
cientficos y tecnolgicos que los fundamentan para conformar una cadena de sucesos que
facilitan:
o
o
o

La destilacin de crudos y separacin de productos.

La destilacin, la modificacin y la reconstitucin molecular de los hidrocarburos.
La estabilidad, la purificacin y mejor calidad de los derivados obtenidos.
Todo esto se logra mediante la utilizacin de plantas y equipos auxiliares, que satisfacen diseos y
especificaciones de funcionamiento confiables, y por la introduccin de substancias apropiadas y/o
catalizadores que sustentan reacciones qumicas y/o fsicas deseadas durante cada paso del
proceso.

Procesos de Destilacin:
Los procesos de destilacin atmosfrica y al vaco son clsicos en la industria del petrleo. La
diferencia entre el proceso atmosfrico y el de vaco es que este ltimo permite obtener ms altas
temperaturas a muy bajas presiones y lograr la refinacin de fracciones ms pesadas.
La carga que entra a la torre de destilacin atmosfrica se somete previamente a temperatura de
unos 350 C en un horno especial. El calentamiento del crudo, permite que, por orden de punto de
ebullicin de cada fraccin o producto, se desprendan de las cargas, y a medida que se condensan
en la torre salen de sta por tuberas laterales apropiadamente dispuestas desde el tope hasta el
fondo. La torre lleva en su interior bandejas circulares que tiene bonetes que facilitan la
condensacin y la recoleccin de las fracciones. Adems, al salir los productos de la torre pasan
por otras torres o recipientes auxiliares para continuar los procesos.
Cuando la temperatura de ebullicin de ciertos hidrocarburos es superior a 375 C se recurre a la
destilacin al vaco o a una combinacin de vaco y vapor. La carga con que se alimenta el proceso
al vaco proviene del fondo de la torre de destilacin atmosfrica.

Desasfaltacin:
A medida que se obtienen los productos por los diferentes procesos, muchos de estos requieren
tratamiento adicional para remover impurezas o para aprovechar ciertos hidrocarburos. Para estos
casos se emplea solvente. La desasfaltacin con propano se utiliza para extraer aceites pesados
del asfalto para utilizarlos como lubricantes o como carga a otros procesos. Este proceso se lleva a
cabo en una torre de extraccin lquido-lquido.

Proceso trmico continuo ("THERMOFOR") con utilizacin de arcilla:

Varios procesos de crepitacin cataltica (descomposicin trmica molecular) tienen uso en los
grandes complejos refineros. De igual manera, los procesos para desulfuracin de gasolina. Casi
todos estos procesos tienen sus caractersticas propias y aspectos especficos de funcionamiento.
El proceso de thermofor tiene por objeto producir lubricantes de ciertas caractersticas y es

alimentado por los productos semielaborados que salen de las plantas de procesos con disolventes
(refinacin y desparafinacin).

Descomposicin Trmica:
Al proceso de descomposicin o desintegracin molecular o crepitacin trmica se le bautizo
"Cracking", onomatopyicamente craqueo, craquear. Fundamentalmente, la carga para este
proceso la constituyen gasleo pesado y/o crudo reducido, suplido por otras plantas de la refinera.
Las temperaturas para la descomposicin trmica estn en el rango de 200 480 C y presin de
hasta 20 atmsferas. La descomposicin trmica se aplica tambin para la obtencin de etileno, a
partir de las siguientes fuentes: etano, propano, propileno, butano, querosn o combustleo. Las
temperaturas requeridas estn en el rango de 730 760 C y presiones bajas de hasta 1,4
atmsferas.

Reformacin Cataltica:
Este proceso representa un gran avance en el diseo, utilizacin y regeneracin de los
catalizadores y del proceso en general. Los catalizadores de platino han permitido que mayores
volmenes de carga sean procesados por kilogramos de catalizador utilizado. Adems, se ha
logrado mayor tiempo de utilizacin de los catalizadores. Esta innovacin ha permitido que su
aplicacin sea muy extensa para tratar gasolinas y producir aromticos.
La reforma cataltica cubre una gran variedad de aplicaciones patentadas que son importantes en
la manufactura de gasolinas (Ultraforming, Houdriforming, Rexforming y otros). La carga puede
provenir del procesamiento de crudos naftnicos y parafnicos, que rinden fracciones ricas en
sustancias aromticas. Por la reforma cataltica se logra la deshidrogenacin y
deshidroisomerizacin de naftenos, y la isomerizacin, el hidrocraqueo y la ciclodeshidrogenacin
de las parafinas, como tambin la hidrogenacin de olefinas y la hidrosulfuracin. El resultado es
un hidrocarburo muy rico en aromticos y por lo tanto de alto octanaje.

Proceso Flexicocking (Exxon):

La aplicacin general se basa en el manejo de cualquier carga de hidrocarburo que pueda ser
bombeada, inclusive arena bituminosa. Es particularmente adaptable para mover el alto contenido
de metales y/o carbn que quedan en los residuos de la carga tratada a temperaturas de 565 C o
ms en plantas al vaco.
Los productos lquidos logrados pueden ser mejorados mediante la hidrogenacin. El coque bruto
puede ser gasificado. Luego de removerle el sulfuro de hidrogeno, el gas puede ser utilizado en los
hornos de procesamiento, inclusive los de las plantas de hidrogeno. Adems del coque producido,
las otras fracciones ms livianas producidas pueden ser procesadas en equipos convencionales de
tratamientos.
La planta seleccionada tiene una capacidad de procesamiento de 52.000 b/d, y convierte el asfalto
o residuo de procesos al vaco en destilados. De acuerdo con las especificaciones y detalles de
funcionamiento de la planta Flexicocking, lo requerimientos de servicios por barril de carga son los
siguientes:

DESCRIPCIN

VALORES

Vapor (a 42 kg/cm2man), kilos

91

Vapor requerido (a 9 kg/cm2man), kilos

45

Electricidad, kwh

13

Agua para enfriamiento, litros

1.325

Agua para alimentacin de calderas, litros

114

La desintegracin
cataltica hace posible
Aire para instrumentos y servicios, m3
0,71
el tratamiento de una
serie de crudos en su
estado original y de los derivados tratados por hidrogenacin, desintegracin o desasfaltacin para
lograr productos de menor peso molecular como olefinas, gasolina de alto octanaje, destilados
medios y otros que se pueden convertir adecuadamente.

Proceso de Isomerizacin "Butamer" (Universal Oil Products):

Este proceso permite, mediante reaccin cataltica, transformar butano normal en su isomero,
isobutano. El isobutano se requiere como insumo para producir componentes de la gasolina de
muy alto octanaje en el proceso de alquilacin.

Proceso de Alquilacin "HF" (Acido fluorhdrico, Universal Oil Products):

El proceso se emplea para la combinacin de isobutano con olefinas tales como propileno o
butileno para producir componentes para la gasolina de alto octanaje. El isobutano logrado
mediante el proceso de isomerizacin se emplea como carga para su alquilacin con propileno,
butileno, amilenos u olefinas de alto ponto de ebullicin.
La carga entra en intimo contacto con el catalizador, que lo constituye el cido fluorhdrico. El
efluente pasa por un recipiente de asentamiento. La parte cida, o sea el cido fluorhdrico es
bombeado al reactor. El producto que sale por la parte superior del recipiente de asentamiento, se
despoja de isobutano y componentes ms livianos en la despojadora y lo que sale del fondo de
esta es alquilato para gasolina de motor. La produccin diaria de alquilatos en Amuy es de 14.200
b/d.
DERIVADOS Y USOS DEL PETRLEO
Los siguientes son los diferentes productos derivados del petrleo y su utilizacin:
Gasolina motor corriente y extra - Para consumo en los vehculos automotores de combustin
interna, entre otros usos.
Turbocombustible o turbosina - Gasolina para aviones jet, tambin conocida como Jet-A.

Gasolina de aviacin - Para uso en aviones con motores de combustin interna.

ACPM o Diesel - De uso comn en camiones y buses.
Queroseno - Se utiliza en estufas domsticas y en equipos industriales. Es el que comnmente se
llama "petrleo".
Cocinol - Especie de gasolina para consumos domsticos. Su produccin es mnima.
Gas propano o GLP - Se utiliza como combustible domstico e industrial.
Bencina industrial - Se usa como materia prima para la fabricacin de disolventes alifticos o como
combustible domstico
Combustleo o Fuel Oil - Es un combustible pesado para hornos y calderas industriales.
Disolventes alifticos - Sirven para la extraccin de aceites, pinturas, pegantes y adhesivos; para la
produccin de thinner, gas para quemadores industriales, elaboracin de tintas, formulacin y
fabricacin de productos agrcolas, de caucho, ceras y betunes, y para limpieza en general.
Asfaltos - Se utilizan para la produccin de asfalto y como material sellante en la industria de la
construccin.
Bases lubricantes - Es la materia prima para la produccin de los aceites lubricantes.
Ceras parafnicas - Es la materia prima para la produccin de velas y similares, ceras para pisos,
fsforos, papel parafinado, vaselinas, etc.
Polietileno - Materia prima para la industria del plstico en general
Alquitrn aromtico (Arotar) - Materia prima para la elaboracin de negro de humo que, a su vez,
se usa en la industria de llantas. Tambin es un diluyente
Acido naftnico - Sirve para preparar sales metlicas tales como naftenatos de calcio, cobre, zinc,
plomo, cobalto, etc., que se aplican en la industria de pinturas, resinas, polister, detergentes,
tensoactivos y fungicidas
Benceno - Sirve para fabricar ciclohexano.
Ciclohexano - Es la materia prima para producir caprolactama y cido adpico con destino al nylon.
Tolueno - Se usa como disolvente en la fabricacin de pinturas, resinas, adhesivos, pegantes,
thinner y tintas, y como materia prima del benceno.
Xilenos mezclados - Se utilizan en la industria de pinturas, de insecticidas y de thinner.
Ortoxileno - Es la materia prima para la produccin de anhdrido ftlico.
Alquilbenceno - Se usa en la industria de todo tipo de detergentes, para elaborar plaguicidas,
cidos sulfnicos y en la industria de curtientes.El azufre que sale de las refineras sirve para la
vulcanizacin del caucho, fabricacin de algunos tipos de acero y preparacin de cido sulfrico,
entre otros usos. En Colombia, de otro lado, se extrae un petrleo pesado que se llama Crudo

Castilla, el cual se utiliza para la produccin de asfaltos y/o para mejoramiento directo de
carreteras, as como para consumos en hornos y calderas.
LOS POLIMEROS.

Concepto y Clasificacin:
Un polmero (del griego poly, muchos; meros, parte, segmento) es una sustancia cuyas molculas
son, por lo menos aproximadamente, mltiplos de unidades de peso molecular bajo. La unidad de
bajo peso molecular es el monmero. Si el polmero es rigurosamente uniforme en peso molecular
y estructura molecular, su grado de polimerizacin es indicado por un numeral griego, segn el
nmero de unidades de monmero que contiene; as, hablamos de dmeros, trmeros, tetrmero,
pentmero y sucesivos. El trmino polmero designa una combinacin de un nmero no
especificado de unidades. De este modo, el triximetileno, es el trmero del formaldehdo, por
ejemplo.
Si el nmero de unidades es muy grande, se usa tambin la expresin gran polmero. Un polmero
no tiene la necesidad de constar de molculas individuales todas del mismo peso molecular, y no
es necesario que tengan toda la misma composicin qumica y la misma estructura molecular. Hay
polmeros naturales como ciertas protenas globulares y policarbohidratos, cuyas molculas
individuales tienen todos los mismos pesos moleculares y la misma estructura molecular; pero la
gran mayora de los polmeros sintticos y naturales importantes son mezclas de componentes
polimricos homlogos. La pequea variabilidad en la composicin qumica y en la estructura
molecular es el resultado de la presencia de grupos finales, ramas ocasionales, variaciones en la
orientacin de unidades monmeros y la irregularidad en el orden en el que se suceden los
diferentes tipos de esas unidades en los copolmeros. Estas variedades en general no suelen
afectar a las propiedades del producto final, sin embargo, se ha descubierto que en ciertos casos
hubo variaciones en copolmeros y ciertos polmeros cristalinos.
Lo que distingue a los polmeros de los materiales constituidos por molculas de tamao normal
son sus propiedades mecnicas. En general, los polmeros tienen una muy buena resistencia
mecnica debido a que las grandes cadenas polimricas se atraen. Las fuerzas de atraccin
intermoleculares dependen de la composicin qumica del polmero y pueden ser de varias clases.
Las ms comunes, denominadas Fuerzas de Van der Waals.
Tipos de Polmeros Ms Comunes
El consumo de polmeros o plsticos ha aumentado en los ltimos aos. Estos petroqumicos han
sustituido parcial y a veces totalmente a muchos materiales naturales como la madera, el algodn,
el papel, la lana, la piel, el acero y el cemento. Los factores que han favorecido el mercado de los
plsticos son los precios competitivos y a veces inferiores a los de los productos naturales, y el
hecho de que el petrleo ofrece una mayor disponibilidad de materiales sintticos que otras fuentes
naturales. La crisis petrolera de 1974 tambin influy en el aumento del consumo de los plsticos,
sobre todo en la industria automotriz. Los plsticos permitan disminuir el peso de los vehculos, lo
cual repercuta en un ahorro en el consumo de combustible por kilmetro recorrido. Entre los
polmeros usados para reducir el peso de los automviles se encuentran los polisteres,
polipropileno, cloruro de polivinilo, poliuretanos, polietileno, nylon y ABS (acrilonitrilobutadienoestireno). Sin embargo, el mercado ms grande de los plsticos es el de los empaques y
embalajes.
Veamos en qu forma los polmeros derivados del petrleo constituyen una parte muy importante
de nuestra vida. Los encontramos en nuestros alimentos, medicinas, vestidos, calzado, casas,
edificios, escuelas, oficinas, campos, fbricas y en todos los vehculos usados como medios de
transporte.

POLMEROS TERMOPLSTICOS
Los termoplsticos son polmeros de cadenas largas que cuando se calientan se reblandecen y
pueden moldearse a presin. Representan el 78-80% de consumo total. Los principales son:

Polietileno:
ste es el termoplstico ms usado en nuestra sociedad. Los productos hechos de polietileno van
desde materiales de construccin y aislantes elctricos hasta material de empaque. Es barato y
puede moldearse a casi cualquier forma, extrurse para hacer fibras o soplarse para formar
pelculas delgadas. Segn la tecnologa que se emplee se pueden obtener dos tipos de polietileno
Polietileno de Baja Densidad. Dependiendo del catalizador, este polmero se fabrica de dos
maneras: a alta presin o a baja presin. En el primer caso se emplean los llamados iniciadores de
radicales libres como catalizadores de polimerizacin del etileno. El producto obtenido es el
polietileno de baja densidad ramificado;
Cuando se polimeriza el etileno a baja presin se emplean catalizadores tipo Ziegler Natta y se usa
el buteno-1 como comonmero. De esta forma es como se obtiene el propileno de baja densidad
lineal, que posee caractersticas muy particulares, como poder hacer pelculas ms delgadas y
resistentes.
Polietileno de alta densidad (HDPE). Cuando se polimeriza el etileno a baja presin y en
presencia de catalizadores ZieglerNatta, se obtiene el polietileno de alta densidad (HDPE). La
principal diferencia es la flexibilidad, debido a las numerosas ramificaciones de la cadena
polimrica a diferencia de la rigidez del HDPE.
Se emplea para hacer recipientes moldeados por soplado, como las botellas y los caos plsticos
(flexibles, fuertes y resistentes a la corrosin).
El polietileno en fibras muy finas en forma de red sirve para hacer cubiertas de libros y carpetas,
tapices para muros, etiquetas y batas plsticas.

Polipropileno:
El polipropileno se produce desde hace ms de veinte aos, pero su aplicacin data de los ltimos
diez, debido a la falta de produccin directa pues siempre fue un subproducto de las refineras o de
la desintegracin del etano o etileno.
Como el polipropileno tiene un grupo metilo (CH3) ms que el etileno en su molcula, cuando se
polimeriza, las cadenas formadas dependiendo de la posicin del grupo metilo pueden tomar
cualquiera de las tres estructuras siguientes:
1. Isotctico, cuando los grupos metilo unidos a la cadena estn en un mismo lado del plano.
2. Sindiotctico, cuando los metilos estn distribuidos en forma alternada en la cadena.
3. Atctico, cuando los metilos se distribuyen al azar.
Posee una alta cristalinidad, por lo que sus cadenas quedan bien empacadas y producen resinas
de alta calidad.

El polipropileno se utiliza para elaborar bolsas de freezer y microondas ya que tienen una buena
resistencia trmica y elctrica adems de baja absorcin de humedad. Otras propiedades
importantes son su dureza, resistencia a la abrasin e impacto, transparencia, y que no es txico.
Asimismo se usa para fabricar carcazas, juguetes, valijas, jeringas, bateras, tapicera, ropa interior
y ropa deportiva, alfombras, cables, selladores, partes automotrices y suelas de zapatos.

Cloruro de polivinilo (PVC):

Este polmero se obtiene polimerizando el cloruro de vinilo. Existen dos tipos de cloruro de
polivinilo, el flexible y el rgido. Ambos tienen alta resistencia a la abrasin y a los productos
qumicos. Pueden estirarse hasta 4 veces y se suele copolimerizar con otros monmeros para
modificar y mejorar la calidad de la resina. Las resinas de PVC casi nunca se usan solas, sino que
se mezclan con diferentes aditivos.
El PVC flexible se destina para hacer manteles, cortinas para bao, muebles, alambres y cables
elctricos; El PVC rgido se usa en la fabricacin de tuberas para riego, juntas, techado y botellas.

Poliestireno (PS):
El poliestireno (ps) es el tercer termoplstico de mayor uso debido a sus propiedades y a la
facilidad de su fabricacin. Posee baja densidad, estabilidad trmica y bajo costo. El hecho de ser
rgido y quebradizo lo desfavorecen. Estas desventajas pueden remediarse copolimerizndolo con
el acrilonitrilo (ms resistencia a la tensin).
Es una resina clara y transparente con un amplio rango de puntos de fusin. Fluye fcilmente, lo
que favorece su uso en el moldeo por inyeccin; Posee buenas propiedades elctricas, absorbe
poco agua (buen aislante elctrico), resiste moderadamente a los qumicos, pero es atacado por
los hidrocarburos aromticos y los clorados. Se comercializa en tres diferentes formas y calidades:
De uso comn, encuentra sus principales aplicaciones en los mercados de inyeccin y moldeo.
Poliestireno de impacto (alto, medio y bajo) que sustituye al de uso general cuando se desea
mayor resistencia. Utilizada para fabricar electrodomsticos, juguetes y muebles.
Expandible se emplea en la fabricacin de espuma de poliestireno que se utiliza en la produccin
de accesorios para la industria de empaques y aislamientos.
Los usos ms comunes son
Poliestireno de medio impacto: Vasos, cubiertos y platos descartables, empaques, juguetes.
Poliestireno de alto impacto: Electrodomsticos (radios, TV, licuadoras, telfonos lavadoras), tacos
para zapatos, juguetes.
Poliestireno cristal: piezas para cassettes, envases desechables, juguetes, electrodomsticos,
difusores de luz, plafones.
Poliestireno Expandible: envases trmicos, construccin (aislamientos, tableros de cancelera,
plafones, casetones, etc.).

Estireno-acrilonitrilo (SAN):

Este copolmero tiene mejor resistencia qumica y trmica, as como mayor rigidez que el
poliestireno. Sin embargo no es transparente por lo que se usa en artculos que no requieren
claridad ptica. Algunas de sus aplicaciones son la fabricacin de artculos para el hogar.

Copolmero acrilonitrilo-butadieno-estireno (ABS):

Estos polmeros son plsticos duros con alta resistencia mecnica, de los pocos termoplsticos
que combinan la resistencia con la dureza. Se pueden usan en aleaciones con otros plsticos. As
por ejemplo, el ABS con el PVC nos da un plstico de alta resistencia a la flama que le permite
encontrar amplio uso en la construccin de televisores. Sus cualidades son una baja temperatura
de ablandamiento, baja resistencia ambiental y baja resistencia a los agentes qumicos
RESINAS TERMOFIJAS
Estos materiales se caracterizan por tener cadenas polimricas entrecruzadas, formando una
resina con una estructura tridimensional que no se funde. Polimerizan irreversiblemente bajo calor
o presin formando una masa rgida y dura. Las uniones cruzadas se pueden obtener mediante
agentes que las provoquen, como en el caso de la produccin de las resinas epxicas.
Los polmeros termofijos pueden reforzarse para aumentar su calidad, dureza y resistencia a la
corrosin. El material de refuerzo ms usado es la fibra de vidrio (la proporcin varan entre 2030%) El 90% de las resinas reforzadas son de polister.
Cuando se hace reaccionar un glicol y un isocianato con ms de dos grupos funcionales, se forma
un polmero termofijo

Poliuretanos:
Los poliuretanos pueden ser de dos tipos, flexibles o rgidos, dependiendo del poliol usado. Los
flexibles se obtienen cuando el di-isocianato se hace reaccionar con diglicol, triglicol, poliglicol, o
una mezcla de stos; Los poliuretanos rgidos se consiguen utilizando trioles obtenidos a partir del
glicerol y el xido de propileno. El uso ms importante del poliuretano flexible son el relleno de
colchones.
En el pasado, los paragolpes de los autos se hacan de metal; actualmente se sustituyeron por
uretano elastomrico moldeado, el mismo material usado para los volantes, defensas y tableros de
instrumentos, puesto que resisten la oxidacin, los aceites y la abrasin. Otros usos: bajo
alfombras, recubrimientos, calzado, juguetes y fibras.
Por su resistencia al fuego se usa como aislante de tanques, recipientes, tuberas y aparatos
domsticos como refrigeradores y congeladores.

Urea, resinas y melamina:

La urea se produce con amonaco y bixido de carbono; La melamina est constituida por tres
molculas de urea. Tanto la urea como la melamina tienen propiedades generales muy similares,
aunque existe mucha diferencia en sus aplicaciones. A ambas resinas se les conoce como
aminorresinas. Estos artculos son claros como el agua, fuertes y duros, pero se pueden romper.
Tienen buenas propiedades elctricas.
Se usan principalmente como adhesivos para hacer madera aglomerada, gabinetes para radio y
botones. Las resinas melamina-formaldehdo se emplean en la fabricacin de vajillas y productos
laminados que sirven para cubrir muebles de cocina, mesas y escritorios.

Resinas fenlica:
La reaccin entre el fenol y el formaldehdo tiene como resultado las resinas fenlicas o fenoplast.
Existen dos tipos de resinas fenlicas, los resols y el novolac.
Los resols se obtienen cuando se usa un catalizador bsico en la polimerizacin. El producto tiene
uniones cruzadas entre las cadenas que permiten redes tridimensionales Termofijas. El novolac se
hace usando catalizadores cidos. Aqu las cadenas no tienen uniones cruzadas por lo que el
producto es permanentemente soluble y fundible.
Las propiedades ms importantes de los termofijos fenlicos son su dureza, su rigidez y su
resistencia a los cidos. Tienen excelentes propiedades aislantes y se pueden usar continuamente
hasta temperaturas de 150'C. Se usan para producir controles, manijas, aparatos, pegamentos,
adhesivos, material aislante., laminados para edificios, muebles, tableros y partes de automviles.
Estas resinas son las ms baratas y las ms fciles de moldear. Pueden reforzarse con aserrn de
madera, aceites y fibra de vidrio. Las tuberas de fibra de vidrio con resinas fenlicas pueden
operar a 150'C y presiones de 10 kg/cm.

Resinas epxicas:
Casi todas las resinas epxicas comerciales se hacen a partir del bisfenol A (obtenido a partir del
fenol y la acetona), y la epiclorhidrina (producida a partir del alcohol allico). Sus propiedades ms
importantes son: alta resistencia a temperaturas hasta de 500C, elevada adherencia a superficies
metlicas y excelente resistencia a los productos qumicos. Se usan principalmente en
recubrimientos de latas, tambores, superficies de acabado de aparatos y como adhesivo.

Resinas polister:
Estas resinas se hacen principalmente a partir de los anhdridos maleico y ftlico con propilenglicol
y uniones cruzadas con estireno. E uso de estas resinas con refuerzo de fibra de vidrio ha
reemplazado a materiales como los termoplsticos de alta resistencia, madera, acero al carbn,
vidrio y acrlico, lmina, cemento, yeso, etc.
Las industrias que ms la utilizan son la automotriz, marina y la construccin. Las resinas de
polister saturado se usan en las lacas para barcos, en pinturas para aviones y en las suelas de
zapatos.
HOMOPOLMEROS Y COPOLMEROS
Los materiales como el polietileno, el PVC, el polipropileno, y otros que contienen una sola unidad
estructural, se llaman homopolmeros. Los homopolmeros, a dems, contienen cantidades
menores de irregularidades en los extremos de la cadena o en ramificaciones.
Por otro lado los copolmeros contienen varias unidades estructurales, como es el caso de algunos
muy importantes en los que participa el estireno.
Estas combinaciones de monmeros se realizan para modificar las propiedades de los polmeros y
lograr nuevas aplicaciones. Lo que se busca es que cada monmero imparta una de sus
propiedades al material final; as, por ejemplo, en el ABS, el acrilonitrilo aporta su resistencia
qumica, el butadieno su flexibilidad y el estireno imparte al material la rigidez que requiera la
aplicacin particular.

Evidentemente al variar las proporciones de los monmeros, las propiedades de los copolmeros
van variando tambin, de manera que el proceso de copolimerizacin permite hasta cierto punto
fabricar polmeros a la medida.
No solo cambian las propiedades al variar las proporciones de los monmeros, sino tambin al
variar su posicin dentro de las cadenas. As, existen los siguientes tipos de copolmeros.
Las mezclas fsicas de polmeros, que no llevan uniones permanentes entre ellos, tambin
constituyen a la enorme versatilidad de los materiales polimricos. Son el equivalente a las
aleaciones metlicas.
En ocasiones se mezclan para mejorar alguna propiedad, aunque generalmente a expensas de
otra. Por ejemplo, el xido de polifenilo tiene excelente resistencia trmica pero es muy difcil
procesarlo. El poliestireno tiene justamente las propiedades contrarias, de manera que al
mezclarlos se gana en facilidad de procedimiento, aunque resulte un material que no resistir
temperaturas muy altas.. Sin embargo en este caso hay un efecto sinergstico, en el sentido en que
la resistencia mecnica es mejor en algunos aspectos que a la de cualquiera de los dos polmeros.
Esto no es frecuente, porque puede ocurrir nicamente cuando existe perfecta compatibilidad ente
los dos polmeros y por regla general no la hay, as que en la mayora de los casos debe agregarse
un tercer ingrediente para compatibilizar la mezcla. Lo que se emplea casi siempre es un
copolmero injertado, o uno de bloque que contenga unidades estructurales de los dos polmeros.
Otras veces se mezcla simplemente para reducir el costo de material.
En otros casos, pequeas cantidades de un polmero de alta calidad puede mejorar la del otro, al
grado de permitir una nueva aplicacin.
Copolmeros estireno-butadieno:
Son plsticos sintticos que han sustituido prcticamente en su totalidad al natural, en algunas
aplicaciones como las llantas para automviles; contienen 25 % de estireno y 75 % butadieno; sus
aplicaciones incluyen en orden de importancia:

Llantas, Espumas,
Empaques, Suelas para zapatos,
Aislamiento de alambres y cables elctricos,
Mangueras.
Los copolmeros de estireno-butadieno con mayor contenido de batadieno, se usan para hacer
pinturas y recubrimientos. Para mejorar la adhesividad, en ocasiones se incorpora el cido acrlico
o los steres acrlicos, que elevan la polaridad de los copolmeros.
Polmeros ismeros:
Los polmeros ismeros son polmeros que tienen esencialmente la misma composicin de
porcentaje, pero difieren en la colocacin de los tomos o grupos de tomos en las molculas. Los
polmeros ismeros del tipo vinilo pueden diferenciarse en las orientaciones relativas de los
segmentos consecutivos (Monmeros).
Los Lubricantes y los Polmeros:
Los lubricantes mejoran la procesabilidad de los polmeros, realizando varias importantes
funciones.

Reducen la friccin entre las partculas del material, minimizando el calentamiento por
friccin y retrasando la fusin hasta el punto ptimo.
Reducen la viscosidad del fundido promoviendo el buen flujo del material.
Evitan que el polmero caliente se pegue a las superficies del equipo de procesamiento.
A los lubricantes se los clasifican en:

Externos: Reducen la friccin entre las molculas del polmero y disminuyen la adherencia
polmero metal.
Ceras parafnicas: con pesos moleculares entre 300 y 1500, y temperaturas de fusin
entre 65 a 75 C. Las lineales son ms rgidas, por su mayor cristalinidad. En las ramificadas, la
cristalinidad es menor y los cristales ms pequeos.
Ceras de polietileno: son polietilenos de muy bajo peso molecular, ligeramente
ramificadas, con temperaturas de fusin de 100 a 130 C. Son ms efectivas que las parafinas.
Ceras tipo ster: obtenidos de cebos. Contienen cidos grasos con 16 a 18 tomos de
carbono. El ms importante es el triesterato.
Procesos de polimerizacin:
Existen diversos procesos para unir molculas pequeas con otras para formar molculas grandes.
Su clasificacin se basa en el mecanismo por el cual se unen estructuras monmeros o en las
condiciones experimentales de reaccin.
Mecanismos de polimerizacin. La polimerizacin puede efectuarse por distintos mtodos a saber:
Polimerizacin por adicin:

Adicin de molculas pequeas de un mismo tipo unas a otras por apertura del doble
enlace sin eliminacin de ninguna parte de la molcula (polimerizacin de tipo vinilo.).
Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de un anillo sin
eliminacin de ninguna parte de la molcula (polimerizacin tipo epxi.).
Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de un doble
enlace con eliminacin de una parte de la molcula (polimerizacin aliftica del tipo diazo.).
Adicin de pequeas molculas unas a otras por ruptura del anillo con eliminacin de una
parte de la molcula (polimerizacin del tipo a -aminocarboxianhidro.).
Adicin de birradicales formados por deshidrogenacin (polimerizacin tipo p-xileno.).
Polimerizacin por condensacin:

Formacin de polisteres, poliamidas, politeres, polianhidros, etc., por eliminacin de

agua o alcoholes, con molculas bifuncionales, como cidos o glicoles, diaminas, disteres entre
otros (polimerizacin del tipo polisteres y poliamidas.).
Formacin de polihidrocarburos, por eliminacin de halgenos o haluros de hidrgeno, con
ayuda de catalizadores metlicos o de haluros metlicos (policondensacin del tipo de FriedelCraffts y Ullmann.).
Formacin de polisulfuros o poli-polisulfuros, por eliminacin de cloruro de sodio, con
haluros bifuncionales de alquilo o arilo y sulfuros alcalinos o polisulfuros alcalinos o por oxidacin
de dimercaptanos (policondensacin del tipo Thiokol.).
Polimerizacin en suspensin, emulsin y masa:

Polimerizacin en suspensin En este caso el perxido es soluble en el monmero. La

polimerizacin se realiza en agua, y como el monmero y polmero que se obtiene de l son
insolubles en agua, se obtiene una suspensin. Para evitar que el polmero se aglomere en el
reactor, se disuelve en el agua una pequea cantidad de alcohol polivinlico, el cual cubre la
superficie de las gotitas del polmero y evita que se peguen.
Polimerizacin en emulsin La reaccin se realiza tambin en agua, con perxidos
solubles en agua pero en lugar de agregarle un agente de suspensin como el alcohol polivinlico,
se aade un emulsificante, que puede ser un detergente o un jabn. En esas condiciones el
monmero se emulsifica, es decir, forma gotitas de un tamao tan pequeo que ni con un
microscopio pueden ser vistas. Estas microgotitas quedan estabilizadas por el jabn durante todo
el proceso de la polimerizacin, y acaban formando un ltex de aspecto lechoso, del cual se hace
precipitar el polmero rompiendo la emulsin. posteriormente se lava, quedando siempre restos de
jabn, lo que le imprime caractersticas especiales de adsorcin de aditivos.
Polimerizacin en masa En este tipo de reaccin, los nicos ingredientes son el
monmero y el perxido. El polmero que se obtiene es muy semejante al de suspensin, pero es
ms puro que ste y tiene algunas ventajas en la adsorcin de aditivos porque no esta
contaminado con alcohol polivinlico.
ESTRUCTURAS QUMICAS QUE INFLUYEN SOBRE LAS CADENAS POLIMRICAS.
Enlaces dobles. Los enlaces unidos por la doble ligadura no pueden girar, pero en cambio los
segmentos de cadena que le siguen gozan de gran movilidad, precisamente porque los carbonos
del doble enlace tienen un sustituyente menos, que si se trata de enlaces sencillos.
Grupos aromticos. Los anillos bencnicos producen rigidez en las molculas y a veces evitan la
cristalizacin y en otros casos la reducen. El polietileno atctico, por ejemplo es completamente
amorfo. Esto no necesariamente es un defecto. Cuando se desea transparencia en un polmero, se
selecciona uno amorfo, y el poliestireno tiene precisamente esta cualidad. Las cualidades de alta
polaridad y alta cristalinidad son esenciales para que un polmero forme buenas fibras. Slo as
tendr la resistencia tnsil que se requiere.
Grupos alquilos. Los grupos metlicos del propileno, estorban mucho para el giro de los
segmentos y obligan a la molcula a tomar una forma helicoidal, en la que se minimizan las
interacciones de estos grupos metilos con otros tomos de la molcula de polipropileno. La
consecuencia es una densidad muy baja (0,91) por el espacio libre que queda dentro de la hlice.
REGULARIDAD ESTRUCTURAL.
a) Simetra: la presencia de anillos de fenileno en una cadena puede dar origen a tres distintas
estructuras.
De ellas, la primera es la de mayor simetra y representa un polmero ms cristalino que los otros.
b) Nmero par vs. Nmero de tomos de carbono entre grupos funcionales: en el caso de las
poliamidas y de los polisteres, cristalizan mejor los materiales con nmero par de carbonos entre
grupo amdicos o grupos ster respectivamente y cuanto mayor es la cristalinidad, ms alto es el
punto de fusin. Cuando el nmero es par, las cadenas son asimtricas
c) Tacticidad: los polmeros isotcticos y los sindiotcticos tienen regularidad estructural y son
cristalinos, mientras que los atcticos son amorfos. Los polmeros isotcticos y los sindiotcticos
tienen mayor cristalinidad, mayor resistencia mecnica, mayor densidad, ms alta temperatura de
fusin, son ms resistentes a la accin de los disolventes, y poseen menor transparencia, en
comparacin con los mismos materiales en la variedad tctica.

d) Configuracin CIS vs. TRANS: existen dos tipos de hule natural que provienen del isopreno. La
primera se llama configuracin CIS y as es el hule de la hevea y el de Guayule que se caracterizan
por su flexibilidad y su elasticidad, la cual deben en parte a su estructura CIS, que es irregular y les
impide cristalizar.
En cambio, la configuracin TRANS, con gran regularidad estructural, est presente en el hule de
gutapercha, que es cristalino, mucho menos elstico, con alta adherencia, por lo que se lo emplea
como cubierta de pelotas de golf.
e) Ramificaciones: El ejemplo ms claro de las ramificaciones sobre el grado de cristalinidad es el
polietileno. Estas ramificaciones dificultan la aproximacin de las cadenas y su colocacin
ordenada, disminuyendo el grado de cristalinidad, dejando grandes espacios entre las cadenas y
por ello el material tiene mayor densidad. Por lo mismo, las fuerzas de atraccin entre cadenas
adyacentes no pueden actuar plenamente y, al ser menor la fuerza de cohesin, el calor separa
con mayor facilidad las cadenas y el polmero se reblandece a menor temperatura, tiene menor
rigidez, mejor resistencia al impacto y mayor transparencia y flexibilidad que el de alta densidad.
f) El peso molecular: Los grupos qumicos que se encuentran en los extremos de las cadenas, no
son iguales que el resto de las unidades estructurales y le restan regularidad a la estructura.
Tambin tienen mayor movilidad, puesto que estn unidos a la cadena de un solo lado. Estos dos
factores interfieren en la cristalizacin. Como los polmeros de bajo peso molecular tienen una alta
concentracin de extremos, tambin tienen, en general, una baja cristalinidad. Por otra parte, los
polmeros de muy alto peso molecular tienen dificultad para cristalizar, debido a que las cadenas
muy largas se enmaraan ms.
La consecuencia de todo esto es que para cada polmero, hay un intervalo intermedio de pesos
moleculares en que el grado de cristalinidad es mxima.
g) Copolimerizacin: La copolimerizacin por lo general destruye la regularidad estructural y baja
el grado de cristalinidad a lo menos de que se trate de copolmeros alternados.
La copolimerizacin se usa industrialmente para reducir la temperatura de fusin de polisteres y
poliamidas que se usan en adhesivos de fusin en caliente (hot melts.).
Otro caso es el de cloruro de vinilo acetato de vinilo, un copolmero mucho ms flexible que el
PVC, y que se emplea para hacer discos fonogrficos.
h)Plastificantes: Los plastificantes son sustancias que se agregan a los polmeros para impartirles
mayor flexibilidad. Si se incorpora un plastificante a un polmero cristalino, se reduce la
cristalinidad, se vuelve ms flexible y se reblandece a menor temperatura.
CONCLUSIN
Los inversionistas privados, tanto nacionales como forneos, tomaron la industria petrolera como
punto de referencia y por eso su ritmo de capitalizacin. Es as como el petrleo estableci las
graves caractersticas de dependencia que gravitan sobre la economa venezolana.
El petrleo hizo posible al mantener el continuo crecimiento del gasto pblico, un aumento de la
capacidad productiva. Hay que recordar que antes del descubrimiento petrolero Venezuela era uno
de los pases ms pobres de Sur Amrica, con un ndice de 75% de analfabetismo, y eso lo hemos
superado, pasando a ser con ayuda de otros recursos naturales, uno de los pases ms ricos del
mundo.

En este sentido, gracias a la explotacin del petrleo, Venezuela se ha convertido en el pas ms

desarrollado de Latinoamrica despus de Brasil y Argentina. Con la extraccin como lo vimos
anteriormente en el informe, de polmeros de alta densidad y calidad, que ha permitido que la
industria del plstico en Venezuela se ha desarrollado veloz mente.
BIBLIOGRAFA
BARBERI, Efran. El Pozo Ilustrado I y II. Ediciones PDVSA. Caracas-Venezuela.
Contenido de Internet:
www.matersalvatoris.org.com
www.aldeaeducativa.com
www.venezuelatuya.com
www.petrolatin.com
www.rena.e.12.ve.com
www.pdvsa.com.ve
www.google.com.ve
www.monografas.com.ve

Trabajo enviado por:

Miguel Antonio Perian Gonzalez
miguelperinan@hotmail.com
REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA.
MINISTERIO DE EDUCACIN, CULTURA Y DEPORTE.
U.E. LICEO NOCTURNO "AGUSTIN PIO VARGUILLAS".
EL SOMBRERO; EDO. GUARICO.