SIEMBRA EN MEDIOS DE CULTIVO

Sembrar es colocar una muestra de inculo, en un medio de cultivo

para obtener el crecimiento de los microorganismos. Para ello se
extiende la muestra sobre caja de Petri, que contiene un gel (Agar) al
que se han aadido las substancias que necesitan los
microorganismos para crecer. A esto lo llamamos medio de cultivo. A
veces se aaden otras clases de sustancias; por ejemplo, para
impedir el crecimiento de otras bacterias que podran contaminar el
cultivo. La siembra se puede hacer en otros tipos de medios de
cultivo, como tubos de vidrio con gel, frascos con lquidos nutritivos
para los microorganismos.
A continuacin se procede a la "incubacin" del medio ya sembrado.
En cada caso se hace en condiciones particulares de presin de
oxgeno, temperatura, agitacin, duracin, etc. Muchas de las
bacterias patgenas crecen bien a temperaturas cercanas a los 37C
habituales de nuestro organismo.
Si el cultivo bacteriano tiene xito, crecern "colonias" de bacterias
en el medio de cultivo. Estas colonias tienen caractersticas de color,
forma, tamao etc. propias de cada bacteria y esto nos ayuda a
identificarlas. Tambin se puede someter a las bacterias de las
colonias a pruebas bioqumicas o de otro tipo para lograr su
identificacin. Algunas bacterias son muy difciles de cultivar, otras
tardan mucho tiempo en crecer y algunas, finalmente, no se han
conseguido cultivar.
AISLAMIENTO
El aislamiento de las especies bacterianas, es decir la separacin de
unas especies de otras, se logra mediante diferentes tcnicas. Por
ejemplo, por el mtodo de siembra por estra cruzada en placa, las
clulas quedan separadas individualmente, al inocular (al sembrar) un
medio slido con agar, contenido en cajas de Petri; en esta tcnica,
durante la incubacin, las clulas microbianas individuales al
reproducirse rpidamente, en 18 a 24 horas producen masas visibles
a simple vista, denominadas colonias. Cada colonia que se observe
diferente, presumiblemente es un cultivo puro de una sola especie de
bacterias. Si dos clulas microbianas procedentes del inculo original
quedan muy cerca una de la otra sobre el medio de agar, las colonias
que resultan quedan mezcladas o muy juntas. Posteriormente,
transfiriendo una sola colonia aislada a un medio nuevo, se obtiene el
desarrollo de un cultivo puro bacteriano.
1.- Snchez, Ramrez ,y col. Manual de Prcticas Laboratorio de
Microbiologa. University of Texas Austin. [Revista Internet].2012. [27 enero
2015 ]p:10
Disponible en:
http://bivir.uacj.mx/Reserva/Documentos/rva2011296.pdf

2. Granados Prez Raquel y col. MICROBIOLOGIA. TOMO I. p: 250,251