Vapor sobrecalentado

En la regin ubicada a la derecha de

la lnea de vapor saturado, y con T
sobre el punto crtico existe una sola
fase llamada vapor sobrecalentado.
Ah la temperatura y la presin no son
dependientes y en las tablas se
muestra como variables
independientes

Vapor sobrecalentado

Comparacin Vapor sobrecalentado

vs vapor saturado:

Bajas presiones (P<Psat a una T dada)

Altas temperaturas(T>Tsat a P dada)
Volmenes especficos mayores
Energa interna mayor
Entalpa mayor

Tabla A-6 Cengel

Vapor sobrecalentado
Aun no definiremos entalpa y energa
interna pero nos familiarizaremos con
ellas haciendo ejemplos
Determine la temperatura del agua y
su estado a P=0,5 MPa y H=2890
kJ/kg.
Primero veamos en que estado
estamos. Para 0,5MPa, Hsat=2748
Como la entalpa es mayor hay que irse
a sobrecalentado

Vapor sobrecalentado
En general cuando se les d mas de
una propiedad deben sospechar que
no se habla de equilibrio y debern ir
a lquido subenfriado o a vapor
sobrecalentado
Interpolando se tiene
T=216.3C

Lquido comprimido

Las tablas para el lquido comprimido

o subenfriado no son muy comunes.
Existe muy poca dependencia de los
lquidos con la presin. Aumentar la
presin en 100 veces produce
cambios en las propiedades del orden
de menos del 1%.

Lquido comprimido

Un lquido subenfriado se caracteriza

por

Altas presiones (P>Psat a una T dada)

Bajas temperaturas(T<Tsat a P dada)
Volmenes especficos menores
Energa interna menor
Entalpa menor

Ejercicio

Completar e indicar en que fase se

encuentran los siguientes casos:

Determinacin de propiedades
termodinmicas
a
partir
de
09-03-09
ecuaciones de estado

Ecuacin de estado
Cualquier ecuacin que relacione
presin, temperatura y volumen
especfico de una sustancia se le
denomina Ecuacin de Estado.
Existen ecuaciones muy sencillas y
otras tremendamente complejas.
La mas sencilla para fase gaseosa es
la de GAS IDEAL.

Gas ideal
Se aproxima bastante al comportamiento de los
gases reales a presiones no muy altas hasta 5 bar

Donde P presin Absoluta

T Temperatura absoluta
V volumen especfico
R es una constante de proporcionalidad y
se denomina constante del gas

PV= RT
La constante R es diferente para cada gas
(Tabla A-1)

Gas ideal

La constante R se determina de:

Ru es la constante universal de los gases y M es el

peso molecular.
La masa molar se define como la masa de un mol
Cuando se dice que la masa molar de nitrgeno es
28 significa que la masa de un kmol de nitrgeno
pesa 28kg. M =28 Kg/Kmol.

La Constante de los gases Ru es la misma

para todas las sustancias :

1,987 cal/mol K
1,987 Btu/lbmol R
0,08206 l atm /(mol K)
0,729 ft3 atm /(lb mol R)
8,314 J/mol K
8,314 Pa m3/ mol K
8,314 N m /mol K

Gas ideal

PV = nRuT

Gas ideal
Entonces que es un gas ideal?
Sustancia imaginaria que obedece a
la relacin Pv=RT, los gases reales se
comportan en forma similar a gas
ideal a bajas densidades.
Aire, N2, O2, H2, He, Ar, Ne, CO2
pueden tratarse como gas ideal con
error cercano al 1%.

Vapor de agua=Gas ideal ?!

No es fcil de contestar

Nota:
Para sistemas de aire
acondicionado se puede
tratar el aire como gas
ideal

Para una masa fija, las propiedades

de una gas ideal en dos estados
diferentes se relacionan entre si por
medio de:

P1V1 = P2V2
T1
T2

Proceso Isobrico: P=cte

Pfinal=Pinicial
Pv=RT
P=RT/v
(RT/v)final=(RT/v)inicial
(T/v)inicial=(T/v)final

Proceso Isotermico: T=cte

Tfinal=Tinicial
Pv=RT
T=Pv/R
(Pv/R)final=(Pv/R)inicial
(Pv)inicial=(Pv)final

Proceso Isocrico: v=cte.

Vfinal=Vinicial
Pv=RT
v=RT/P
(RT/P)final=(RT/P)inicial
(T/P)inicial=(T/P)final

Ejemplo
Un kg de aire se somete a un CICLO
termodinmico consistente en tres
Procesos
Proceso 1-2: Volumen constante
Proceso 2-3: Expansin a T cte
Proceso 3-1: Compresin a P cte
a) En 1 T=300K y P=1 bar; en 2 P=2
bar.

Ejemplo
a) Dibuje el ciclo en grfico p-v
b) Determine la T en el estado 2 en K
c) Det. El volumen en 3 en m3/kg

Ejemplo
b) Usando Pv=RT
T2=P2v2/R
Adems v1=v2
Luego: (T/P)1=(T/P)2
T2=600 K
C) considerando
R=0,287 KPa m3/Kg K
1.7219 m3/kg

Ejemplo
Determinar el volumen especfico del
nitrgeno gaseoso (m3/kg) a 27C y
presiones de 1, 10, 50 y 100 bar a
partir del modelo de gas ideal.
Haga lo mismo para el agua a 200C
y presiones de 1, 5 y 10 bar.

Ejemplo

Nitrgeno a 300 K
Bar
1
10
50
100

Videal
0,8905
0,089
0,0178
0,0089

Vreal
0,8902
0,00889
0,0178
0,00895

Vapor sobrecalentado a 200 K

Bar
1
5
10

Videal
2,1847
0,4369
0,2185

Vreal
2,172
0,4249
0,206

Error
0,58
2,82
6,07

Gases reales: Factor de

Compresibilidad

Ya vimos que existen ciertos inconvenientes al usar la

ecuacin de gas ideal a medida que aumenta la presin.
Cmo solucionamos esto?. Introduciendo un factor
que corrige la desviacin del comportamiento ideal.

Z=Pv/nRT
Z = Vreal/Videal

(especficos)

Factor de compresibilidad.
Para un GAS IDEAL Z=1 Sin embargo
para un GAS REAL es distinto a la
unidad.
En ppio el volumen de cualquier gas
se podra estimar a cualquier P y T si
se conociera Z.

Factor de compresibilidad

Hemos dicho que la ecuacin de gas ideal

funciona bien a bajas presiones pero que
es una baja presin y una alta
temperatura?... Es -100C una T baja?,
definitivamente s pero no para el aire o
nitrgeno que pueden ser tratados como
gas ideal a sta T y presin atmosfrica
con error del 1% o menos. Esto porque el
nitrgeno est bien por sobre su T crtica
(-147 C) y lejos de la zona de saturacin

Factor de compresibilidad
Resumiendo: La P o T de un gas son
altas o bajas en funcin de su
temperatura o presin crtica.
Los gases se comportan de modo
diferente a ciertas T y P.
Sin embargo su comportamiento se
parece mucho si se normalizan las
presiones y temperaturas usando las
T y P reducidas.

Principio estados
correspondientes

El factor Z es aproximadamente el mismo para las

mismas Presiones y Temperaturas reducidas

Correlacin de datos experimentales en un diagrama

Z generalizado

Volumen reducido

Factor de compresibilidad

Factor de compresibilidad

Factor de compresibilidad

Datos de Propiedades

Van der Waals

Fue propuesta en 1873
Dos parmetros a y b tratan de
representar el comportamiento en la
zona del punto crtico.

Van der Waals

Beattie Bridgeman

Benedict Webb Rubin

En el ao 1940 se extiende el nmero

de parmetros a 8. Es una extensin
de la ecuacin de Beattie-Bridgeman

Ecuacin virial de estado

Van der Waals Precisin sobre un rango

limitado.
BB=5 constantes densidad menor a 0.8
veces la densidad crtica.
BWR= 8 constantes precisa para
densidades menores a 2.5 veces la
densidad crtica
Virial: Precisin depender del numero de
coeficientes usados.

Ejemplo

Ejercicio de inters
Determine el volumen especfico para
el vapor de agua a 200 bar y 520C
Usando gas ideal
Usando principio de estados
correspondientes
Usando el valor experimental de
tablas
Compare % error con valor
experimental