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INVESTIGACIN
Introduccin
La fermentacin en estado slido consiste en el
crecimiento de microorganismos sobre partculas
slidas en ausencia de agua libre en el sistema. El
agua se encuentra ligada de una forma compleja a la
matriz slida, ya sea adsorbida en la superficie de
las partculas o atrapada dentro de la regin capilar
del slido [1-3]. Cuando los microorganismos son
aerobios es necesario alimentar al sistema con un
determinado flujo de aire, el cual, adems de
suministrar el oxgeno necesario, contrarrestra el
incremento de temperatura que se produce por la
generacin de calor metablico. De esta forma se
garantiza que las condiciones de operacin sean ms
adecuadas para el crecimiento del cultivo. No
obstante, la extraccin de calor metablico puede
convertirse en un problema serio cuando se trabaja
a escala de produccin, la velocidad de crecimiento
de los microorganismos es menor que en la
fermentacin sumergida y su aplicacin se encuentra
limitada a microorganismos (fundamentalmente
@ Autor de correspondencia
Fa . [ H (Tw) H (Te )]
Zt
dC w
= ( Yw/o X ws . Yx/o ). R o Fa .
dt
(1)
y (Tw Te)
Zt
(2)
Antecedentes
Para describir el proceso de fermentacin en estado
slido se han empleado dos tipos de modelos
fundamentales: macroscpicos y de dispersin. Los
modelos macroscpicos se basan en un balance global
de energa en el fermentador, donde el calor metablico
se expresa en funcin del patrn de crecimiento de los
microorganismos, el cual suele suponerse lineal,
exponencial o logstico [11, 12]. Este tipo de modelo
permite estimar el flujo de aire necesario para mantener
la temperatura del cultivo en un valor que garantice su
desarrollo [13]. Sin embargo, no es adecuado para
estimar el perfil de temperatura del aire con respecto a
la altura de la cama de slidos, ni tampoco para predecir
la humedad del slido.
Los modelos de dispersin parten de la aplicacin
de las ecuaciones a fenmenos de transporte para
describir el perfil de temperatura del aire en el interior
del reactor, mientras que la evolucin del cultivo, el
consumo de oxgeno y la generacin de productos
metablicos se describen mediante ecuaciones que
representan un patrn de crecimiento de los microorganismos y expresiones relacionadas con el balance
de masa [14-19]. Dentro de los modelos de dispersin
uno de los ms recientes es el propuesto por Weber,
cuyo aporte fundamental es que considera, adems
del balance de energa, el balance de agua y, por lo
tanto, permite describir el comportamiento de la
humedad del cultivo [19]. En este modelo todas las
predicciones se basan en la velocidad de consumo de
oxgeno, la cual se obtiene experimentalmente, por
lo que su uso est concebido para sistemas en
operacin. Esto constituye una limitacin cuando se
quiere simular o disear estos sistemas, ya que la
mayora de los datos que aparecen reportados en la
literatura estn relacionados con la velocidad de
crecimiento mxima de los micro-organismos y el
coeficiente de rendimiento biomasa/sustrato. Por esta
razn, en este trabajo se propone realizar una
modificacin a este modelo de forma tal que el mismo
86
(3)
(4)
4045
T 37.7
(5)
CH mO l +aNH 3+bO2
Su
to
tra
F
n
ue
te
eN
ma
sa
productos
(9)
(10)
para la biomasa:
= 4 + p 2 . n 3. q
(11)
1 .R
x
R0 =
Yx/o
(6)
p = 4 + r 2 . s 3. t
dCx
1 .R
x
=
dt
1
Q = s . Qs yc . . Q z . p . Qp
(7)
(13)
(12)
(8)
87
. yc
(14)
Ys/o =
p =
s s Yx /s
p p
s s
Yp/s
(17)
(18)
Cx = M . t + Co
s . s .
.
b
(23)
(22)
(16)
b b
Yx /o
Yx /s
(21)
(15)
p
p = .z
s
Yw /o = 0.78 . 0.75 . m . b p .
. s
1
(20)
3.
2 b . b ( 1 p )
Rx=
dCx
=M
dt
(24)
(19)
88
Resultados y Discusin
Comparacin entre los resultados
experimentales y los tericos en la escala
de banco.
Para comparar los resultados experimentales de la escala
de banco con los tericos predichos por el modelo se
us la informacin cintica experimental determinada
en el laboratorio.
Microorganismo empleado:
Aspergillus niger cepa J 1. Se identific en el Instituto
de Ciencia Animal de la Habana. Su aislamiento se
produjo en la Facultad de Ingeniera Qumica del
ISPJAE a partir de bagazo de caa.
Medio de conservacin: El microorganismo se
conserva en cuas con Agar Extracto de Malta a 4 oC.
Determinacin de la cintica del proceso de
fermentacin
El estudio cintico se realiz en columnas de vidrio
con las dimensiones reportadas por Raimbault, 1980
[23] con una carga inicial de 20 g de slido hmedo. La
composicin y otras condiciones iniciales del cultivo
se reportan en las Tablas 1 y 2. Los detalles sobre el
Temperatura ptima
308 K
Condiciones iniciales*
b =0.454
b =4.09
Bagazo*
s =0.400
s =4.00
Aspergillus niger*
Tamao de inculo
0.35 m
0.4
80
60
40
20
0
50
1 00
tiempo (h)
1 50
2 00
(303-306) K
0.006-0.01 kg a.s./m2.s
*Valor asumido
Tiempo de fermentacin 48 horas
89
(25)
Rs =
de donde de la ecuacin 6:
R o = 0.086
30
40
50
tiempo (h)
Figura 2. Comportamiento experimental en la escala de banco
de la temperatura en la frementacin con A. niger J 1.
0.012
kg/m3.h
40
10
dCs
= 0.21
dt
0.010
0.008
Intervalo de
tiempo (h)
Experimental
(K)
Terica
(K)
Error relativo
(%)
0-10
11-20
20-48
309
308
308
313.8
310.5
311.0
1.60
0.80
0.97
0.006
0.004
0.002
Ro (kg
O2/m3s)
Ys/o
Yx/o
Yw/o
Fa (kgas/m2s)
0
10
20
30
40
50
tiempo (h)
Figura 3. Comportamiento experimental en la escala de banco del
flujo de aire para la fermentacin con A. niger J 1.
A. niger J 1
2.6 10-5a
2.4 10-5c
2.34b
0.85b
0.77b
0.021c
2.42c
1.21c
0.6c
0.01a
90
Conclusiones
Tabla 5. Humedad final del cultivo de A. niger en la
escala de banco a las 48 horas.
Experimental
Corrida 1 Corrida 2
Media
Varianza
70.54%
4.91
67.23%
1.49
Terica
69.3%
Error relativo
Corrida 1 Corrida 2
1.8%
3%
91