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los adultos, y hasta un 77% en los nios) contra la malaria, sin provocar
efectos colaterales. Finalmente, luego de ser evaluada en Gambia,
Tanzania y Tailandia, la vacuna demostr no tener la efectividad aspirada
por el doctor Patarroyo, por lo cual se detuvo el proceso de fabricacin y
vacunacin con la SPF66. A partir de este momento los laboratorios del Dr.
Patarroyo se han dedicado a estudiar la vacuna con el objetivo de tener un
99.9% de efectividad en todos los casos. La SPF66 se convirti en la
vacuna ms efectiva contra la malaria, hasta hoy desarrollada.[cita requerida]
La eficacia de la vacuna de Patarroyo fue puesta en duda por algunos
cientficos de EE.UU. que en 1997 concluyeron en la revista The Lancet que
"la vacuna no es eficaz y debe suprimirse", mientras que el colombiano les
acus de "arrogancia" y de que sus afirmaciones estaban motivadas por el
hecho de que l provena de un pas en desarrollo.[cita requerida]
Vacuna RTS,S/AS02A[editar]
La vacuna RTS,S/AS02A fue desarrollada por una alianza entre la PATH
Malaria Vaccine Initiative (un concesionario de la Fundacin Gates), la
empresa farmacutica GlaxoSmithKline, y el Walter Reed Army Institute of
Research.[103] En esta vacuna, una porcin de CSP ha sido fundida con el
"S antgeno" inmunognico del virus de la hepatitis B; esta protena
recombinante se inyecta junto al potente adyuvante AS02A. [101] En
octubre de 2004, los investigadores de la RTS,S/AS02A anunciaron los
resultados de un ensayo de fase IIb, indicando que la vacuna redujo el
riesgo de infeccin en aproximadamente un 30% y la gravedad de la
infeccin en ms de un 50%. El estudio examin ms de 2.000 nios de
Mozambique. [104] Los ensayos ms recientes de la vacuna RTS,S/AS02A
se han centrado en la seguridad y eficacia de su administracin en la
primera etapa de la infancia: En octubre de 2007, los investigadores
anunciaron los resultados de los ensayos de las fases I / IIb realizados
sobre 214 lactantes Mozambiqueos de entre 10 y 18 meses, en los que la
administracin de tres dosis de vacuna llev a un 62% de reduccin de
Vacunas candidatas
MVI mantiene una cartera de proyectos de la vacuna con una diversidad de
proyectos clnicos preclnico, clnico temprano, y al menos uno avanzado. La
cartera se evaluar de forma continua a travs de una gama de estructuras y
procesos internos. Cada proyecto es dirigido por un equipo multidisciplinario
que analiza continuamente el progreso del proyecto, mientras que un comit
de gestin de la cartera garantiza la toma de decisiones transparente.
Tambin hacemos uso rutinario de los expertos externos. Grupos asesores
tcnicos emplean un sistema de revisin cuidadosamente desarrollado que
permite slo a los candidatos de vacunas ms fuertes para seguir adelante. El
apoyo continuo de un proyecto depende de si el candidato cumple con una
serie de hitos claramente definidos relacionados con la seguridad, la eficacia y
la idoneidad para la produccin en masa. De los programas que MVI
actualmente soporta, slo RTS GlaxoSmithKline Vacunas ', S es considerado un
candidato de vacuna.