SUBSECTOR DE APRENDIZAJE: QUIMICA

NOMBRE GUIA Y/O MDULO DE APRENDIZAJE N 3: CINETICA QUIMICA

NIVEL: 3MEDIO
PROFESOR(A)/ES: GLORIA PONCE MARMOLEJO
OBJETIVOS GUIA Y/O MODULO DE APRENDIZAJE:

Determinar matemticamente la velocidad de reaccin.

Explicar grficos de velocidad de reaccin.
Explicar como influye la temperatura, grado de divisin, concentracin y presin en la velocidad de reaccin y en el
equilibrio qumico. Ejemplificar situaciones de la vida diaria.
Determinar el orden de una reaccin a partir de tabla de datos o grficos.
Explicar accin de un catalizador o inhibidor.

Cintica Qumica
EL ESTADO DE EQUILIBRIO: El equilibrio es un estado en el que no se aprecian cambios a pesar del tiempo transcurrido.
Cuando una reaccin qumica est en equilibrio, las concentraciones de reactivos y productos permanecen constantes y no
se observan cambios macroscpicos visibles en el sistema. A nivel molecular en cambio la actividad es intensa puesto que
las molculas de reactivo continan colisionando para generar producto y stos a su vez reaccionan para descomponerse
en los reactivos precursores. En estas reacciones reversibles las velocidades directa e inversa para un sistema reactivo se
igualan, producindose entonces este estado transitorio, susceptible a cambios de temperatura, presin y concentracin.
CINETICA DE LAS REACCIONES QUIMICAS
La cintica qumica estudia la rapidez con que ocurre una reaccin qumica. El concepto cintico implica movimiento como funcin del
tiempo as que es necesario definir el trmino de velocidad de una reaccin qumica: velocidad de reaccin es el cambio en la
concentracin de un reactivo o producto con respecto al tiempo
Considerando la notacin general para representar una reaccin, A + B C + D podemos afirmar que:

EL ORDEN DE UNA REACCION QUIMICA

Para entender y controlar la velocidad de una determinada reaccin qumica es importante conocer el camino o mecanismo de dicha
reaccin, recordando que ste slo se puede determinar experimentalmente.
El Mecanismo de una reaccin es una secuencia de reacciones elementales o parciales (etapas) que se llevan a cabo en una reaccin.
La velocidad de una reaccin mltiple (muchos intermediarios) siempre estar determinada por aquella semietapa ms lenta.
En cintica qumica se utiliza el trmino orden de reaccin para indicar los exponentes en
la ley de velocidad.
Es de orden cero en relacin a un reactante, si la velocidad es independiente a la concentracin de dicho reactante (exponente cero).
Es de primer orden en relacin a un reactante, si al duplicar la concentracin del reactante, tambin se duplica la velocidad, es decir, la
alteracin que experimenta el reactante es de la misma magnitud que experimenta la velocidad (exponente 1).
Es de segundo orden en relacin a un reactante, si la modificacin que experimenta la velocidad de reaccin es el cuadrado de la
modificacin que experimenta la concentracin del reactante (exponente 2).
Se suele decir que el orden de la reaccin, en general, es la suma de los exponentes de sus reactantes.

LA ENERGIA DE ACTIVACION
Para que dos o ms reactantes den origen a la formacin de productos, es preciso que sus molculas choquen con cierto ngulo y
orientacin adecuados. La orientacin espacial y el ngulo de encuentro se define como geometra de colisin. Adems de esta
condicin, las molculas deben chocar con energa suficiente para formar un complejo activado, esto es un estado intermediario donde
las molculas se aproximan lo suficiente para establecer nuevos enlaces entre sus tomos rompiendo los enlaces antiguos.

No todas las colisiones entre las molculas reactantes son efectivas: se dice que un choque entre las molculas reactantes es efectivo
cuando es capaz de conducir a la formacin del complejo activado. La energa mnima necesaria para que haya colisiones efectivas es
denominada energa de activacin. La energa de activacin es, por lo tanto, la energa que debe ser suministrada a los reactantes para
que la reaccin se inicie.

Los siguientes grficos representan el recorrido de una reaccin exergnica y una endergnica respecto a la energa de los reactantes
y productos.

FACTORES QUE MODIFICAN LA VELOCIDAD DE UNA REACCION QUIMICA

1.Temperatura
Si se aumenta la temperatura, la velocidad de reaccin aumenta. Esto se debe al aumento de la energa cintica, la que
provoca un aumento del nmero de molculas con energa superior a la energa de activacin. Existiendo ms colisiones
efectivas, la velocidad de reaccin aumenta.
2.Concentracin de los reactantes
Ley de Accin de las Masas:
La velocidad de una reaccin es directamente proporcional al producto de las concentraciones molares de los reactantes,
elevadas a potencias que son iguales a los respectivos coeficientes de la ecuacin qumica.
Este enunciado es vlido en reacciones elementales, es decir, aquellas que se realizan en una sola etapa. Si la reaccin
se realiza en varias etapas, la semireaccin ms lenta es la que limita la velocidad de reaccin. En este caso, las potencias
no son iguales a los coeficientes de la ecuacin, por lo tanto deben determinarse experimentalmente.
Para una reaccin general:
aA + bB
cC + dD
Tenemos
Ejemplos:

EN RESUMEN:
Las leyes de la velocidad siempre se determinan en forma experimental. Con las concentraciones de reactivo y la velocidad inicial es
posible determinar el orden de una reaccin y consecuentemente la constante de velocidad para sta.
El orden para una reaccin se define en todos los casos respecto a las concentraciones de los reactivos, no de lo productos.
El orden de un reactivo no se relaciona con el coeficiente estequiomtrico de ste en la reaccin global (salvo que sea una reaccin
elemental).

3.Catalizadores
Son sustancias que normalmente disminuyen la energa de activacin de una reaccin qumica. Los catalizadores no se
alteran, no siendo, por lo tanto, reactantes, pero modifican notoriamente la velocidad de una reaccin. Los catalizadores no
alteran el H en la reaccin, sino que disminuyen la energa de activacin. Incluso pueden formar parte de un
intermediario de la reaccin pero en etapas subsecuentes se regeneran. Un catalizador acelera una reaccin porque
involucra en ella una serie de pasos elementales con cinticas ms favorables que aquellas existentes en su ausencia.

Catlisis heterognea
2

Se define como aquella donde catalizador y reactivo (sustrato) se encuentran en fases distintas (catalizador slido y
reactivos lquidos o gaseosos). El ejemplo industrial ms evidente es la formacin de amonaco a partir de nitrgeno e
hidrgeno gaseosos. La adicin de una pequea cantidad de hierro y algunos xidos a la reaccin en un reactor permite un
aumento considerable
en la velocidad de la reaccin de formacin.
Catlisis homognea
En esta catlisis, reactivo y catalizador se encuentran en la misma fase, generalmente lquida. La catlisis cida y bsica
son los mejores ejemplos de reacciones homogneas catalizadas.
Ejemplos de reacciones con catalizador:
1. Sntesis del agua:
H2 + O2 H2O
Se utiliza platino finamente dividido, como catalizador.
H2 + O2 Pt H2O
Con su uso, la reaccin se produce a temperatura ambiente. Sin este catalizador la reaccin necesitara temperaturas sobre
1500C. Esta catlisis es llamada catlisis heterognea, porque estando los reactantes (H2 y O2) en estado gaseoso, el
catalizador (Pt) est en estado slido, constituyendo as un sistema heterogneo.
2. Sntesis de SO3:
SO2(g) + O2(g) SO3(g)
Usando catalizador gaseoso (NO2) la reaccin ocurre en medio gaseoso. Los reactantes y el catalizador estn en estado
gaseoso, constituyendo as un sistema homogneo. La catlisis es entonces homognea.
3. Descomposicin del agua oxigenada:
H2O2() H2O() + O2(g)
El catalizador es un anin OH- (medio bsico, acuoso). Por lo tanto, en medio bsico se acelera esta reaccin y en medio
cido acuoso (H+) producir un efecto contrario, disminuyendo la velocidad de descomposicin.
A las sustancias que actan anulando o disminuyendo el efecto de un catalizador o simplemente que disminuye la velocidad
de una reaccin se denominan inhibidores.
4.Luz
Ciertas reacciones, denominadas reacciones fotoqumicas son favorecidas por la incidencia de la luz.
Ejemplos:
H2 + Cl2 Luz 2 HCl (reaccin de fotosntesis)
2 AgBr Luz 2 Ag + Br2 (reaccin de fotlisis)
5.El Estado Fisico de los reactantes
Cuanto ms ntimo es el contacto entre los reactantes, ms rpida ser la reaccin. As tambin los mismos reactantes en
fase gaseosa tendrn una velocidad de reaccin mayor que en fase lquida y ste mayor que en fase slida. Por eso, se
acostumbra a disolver los reactantes antes de hacerlos reaccionar, aumentando as la superficie de contacto entre ellos.
Por ejemplos: NaCl(s) + AgNO3(s) prcticamente no hay reaccin
NaCl(ac) + AgNO3(ac) AgCl(s) + NaNO3(ac) (reaccin instantnea)
6.Presin total sobre un sistema
Solamente influye en sustancias gaseosas. En este caso cuanto mayor es la presin, mayor es la velocidad de reaccin. El
nmero de colisiones efectivas entre reactantes ser mayor cuanta ms presin haya en el sistema. Si los reactivos son
gaseosos el volumen ocupado ser menor si la presin del sistema es mayor, por lo tanto se infiere que el las posibilidades
de colisiones eficaces aumentan al igual que la rapidez con la que la reaccin ocurre.
EQUILIBRIO QUIMICO
La mayor parte de las reacciones qumicas son reversibles en mayor o menor grado, ya que si los productos formados no se
retiran por completo del sistema, tienden a reaccionar para regenerar a los reactantes que les dieron origen. Hay otras
reacciones qumicas cuyos productos no logran regenerar a los reactantes, ya que han escapado del sistema, son ejemplos
de estas reacciones las combustiones. Estas son llamadas reacciones irreversibles y con las cuales no se logra el estado de
equilibrio.
Ejemplos:

La reaccin que se indica con el sentido de la flecha hacia la derecha, se llama reaccin directa (1) y la reaccin que se
indica con el sentido de la flecha hacia la izquierda se llama reaccin inversa(2).Podemos escribir la expresin de la ley de
accin de las masas para los dos sentidos de la reaccin reversible.

Se verifica que la velocidad de la reaccin directa (V1) va disminuyendo y la velocidad de la reaccin inversa (V2) va
aumentando con el tiempo, debido al consumo constante de A y B, y a la formacin constante de C y D. Despus de un
cierto tiempo, variable segn la naturaleza de la reaccin, las concentraciones de A, B, C y D permanecen inalteradas. En
este punto, las velocidades V1 y V2 se igualan y diremos que se ha logrado el equilibrio qumico.

Debe destacarse que este equilibrio es dinmico, por lo tanto, la reaccin no se detiene, simplemente, como las velocidades
directa e inversa son iguales, en estado de equilibrio, las cantidades de reactantes y productos permanecen constantes.
Otra observacin que es conveniente sealar es que, en una reaccin reversible, los catalizadores influyen igualmente en la
reaccin directa e inversa.
Ley de Accion de las masas en el Equilibrio
Analizando una reaccin general, en equilibrio

podemos aplicar la ley de accin de las masas a los dos sentidos:

Como en el equilibrio V1 = V2 , tenemos

La reaccin k1 es constante y se llama constante de equilibrio, en trminos de concentracin.

k2

Ejemplo :

El equilibrio qumico puede analizarse desde un punto de vista cintico y termodinmico. El tiempo que en realidad emplea
un sistema para alcanzar el equilibrio puede ser muy corto o muy largo. En el caso de la reaccin: H+ + OH- H2O
La expresin de la constante de equilibrio, con el valor numrico de Kc a 25C es de:

La velocidad de esta reaccin ha sido medida y resulta ser muy elevada; el sistema alcanza el equilibrio en un tiempo
inferior al micro segundo. Para la reaccin siguiente, que a primera vista parece semejante.
2 H2 + O2 2 H2O
4

La expresin de la constante de equilibrio es:

La velocidad a la que esta reaccin alcanza el equilibrio bajo condiciones normales es muy baja. Si se mezclan O2 y H2 en
un recipiente y se examina el contenido de este recipiente diez aos despus, no se podr hallar una cantidad mensurable
de agua.
La constante de equilibrio no proporciona informacin alguna acerca de la velocidad con la que el sistema alcanza el
equilibrio. Un sistema puede poseer una constante de equilibrio muy grande y alcanzar el equilibrio muy lentamente. Por el
contrario, una reaccin puede poseer una pequea constante de equilibrio y alcanzar el equilibrio rpidamente.
Concluyendo:
La constante de equilibrio nos indica si la reaccin es termodinmicamente posible, pero no nos indica si es cinticamente
factible.
Para expresar las correspondientes constantes de equilibrio es necesario tener presente la siguiente situacin:
La concentracin de una sustancia presente en un sistema en equilibrio, como fase slida o lquida pura, es constante y
como tal est incluida en la constante de equilibrio, por lo que no debe anotarse la sustancia slida o lquida pura en la
expresin de la constante de equilibrio.
Ejemplo:

[H2O] es una constante por ser lquido puro y equivale a 55,5 moles por litro (o sea 1000/18). Este valor se incorpora a la
constante de equilibrio.

Desplazamiento de Equilibrios Quimicos

PRINCIPIO DE LE CHATELIER
Henri Louis Le Chatelier (1850 - 1936) enunci en 1884 el siguiente principio conocido como principio de Le Chatelier o
principio de fuga:Cuando se ejerce una accin perturbadora sobre un sistema en equilibrio, ste se desplaza de tal
forma que trata de contrarrestar dicha accin.
Las acciones perturbadoras pueden ser:
a) presin sobre el sistema
b) temperatura
c) concentracin de los reactantes y productos.
PRESION SOBRE EL SISTEMA
Cuando mayor es la presin aplicada sobre el sistema en equilibrio, mayor es el desplazamiento para el lado donde ocurre
una disminucin de volumen, ste ser el lado que contiene menor nmero de moles de sustancias gaseosas. Lo inverso
ocurre cuando la presin disminuye.
Resumiendo:
Un aumento en la presin del sistema desplazar el equilibrio hacia el lado ms descompensado, vale decir, donde exista
menor cantidad de moles (menor volumen).
Una disminucin en la presin del sistema en, saca al sistema del estado transitorio de equilibrio y por tanto ste se
desplaza en aquel sentido donde exista mayor volumen (mayor nmero de moles),
Ejemplos:
i) En el equilibrio gaseoso:

ii) En el equilibrio
Un aumento o disminucin en presin no afecta al equilibrio ya que ambos (reactantes y productos) ocupan igual volumen.
INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA
Aumentando la temperatura de un sistema en equilibrio, ste se desplaza en el sentido endotrmico de la reaccin, en
cambio si disminuye la temperatura, el equilibrio se desplaza en el sentido exotrmico de la reaccin.
La ecuacin de Arrhenius relaciona la temperatura de un sistema en equilibrio con su constante y determina la
espontaneidad de sta como una funcin logartmica: G = -R.T.LnKeq
La ecuacin anterior permite establecer, que el nico parmetro termodinmico que modifica el valor de la constante de
equilibrio para un sistema, es la TEMPERATURA.
Resumiendo:
5

 En una reaccin endotrmica (de izquierda a derecha), el aumento de la temperatura del sistema, saca a la reaccin del
equilibrio, por tanto, ste se desplaza hacia los reactantes aumentando su concentracin y consecuentemente
disminuyendo el valor de la constante de equilibrio. La disminucin de la temperatura en cambio, provocar el
desplazamiento del equilibrio en el sentido exotrmico (hacia los productos). Esto permite que la concentracin de
productos aumente, al igual que la constante de equilibrio.
En una exotrmica (de izquierda a derecha), el aumento de la temperatura en el sistema, desplaza el equilibrio en el
sentido endotrmico (hacia los reactantes), disminuyendo el valor de la constante de equilibrio. En cambio, si la temperatura
disminuye, el sentido del equilibrio se orienta hacia el aumento en la concentracin de productos (desplazamiento hacia la
derecha). con ello la constante de equilibrio aumenta.

Esta reaccin es exotrmica en el sentido 1 y, consecuentemente endotrmica en el sentido 2, por lo tanto:

Aumento de temperatura desplazamiento en sentido 2
Disminucin de temperatura desplazamiento en sentido 1
INFLUENCIA DE LAS CONCENTRACIONES
Un aumento de la concentracin de una de las sustancias presente en el sistema, desplazar al equilibrio para el lado
opuesto de donde se encuentra esa sustancia. Viceversa, disminuyendo la concentracin el equilibrio se desplazar para el
mismo lado en que se encuentra la sustancia.
Ejemplo:

aumento de concentracin de SO2 u O2 desplazamiento en sentido 1

aumento de concentracin de SO3 desplazamiento en sentido 2
disminucin de concentracin de SO2 u O2 desplazamiento en sentido 2
disminucin de concentracin de SO3 desplazamiento en sentido 1
Ejercicios:
A.- Resolver:
1) Describa aplicando el principio de Le Chtelier como afectar un aumento de presin a estas reacciones:
a) H2(g) + Cl2(g) 2.HCl(g)
b) 2.H2(g) + O2(g) 2.H2O(g)
Respuesta: a) No la afecta
b) La favorece
2) Calcular la constante de equilibrio de:
H2(g) + I2(g) 2.HI(g)
si a una temperatura t es:
[H2] = 0,09 moles/litro
[I2] = 0,009 moles/litro
[HI] = 0,21 moles/litro

Respuesta: 54,4

3) En un recipiente cerrado a 200 C y 760 mm de Hg de presin, el sistema en equilibrio:

PCl5 Cl2 + PCl3 H = -30 kcal/mol , di la siguiente concentracin:
[PCl3] = [Cl2] = 0,096 moles/litro
[PCl5] = 0,45 moles/litro
calcular:
a) La constante de equilibrio.
b) El efecto que tiene la concentracin de las sustancias en equilibrio ante un aumento de la temperatura.
c) El efecto que tiene la concentracin de las sustancias en equilibrio ante una disminucin de la presin.
d) El efecto que tiene la concentracin de las sustancias en equilibrio ante un aumento de la concentracin de PCL5.
e) El efecto que tiene la concentracin de las sustancias en equilibrio ante la presencia de un catalizador.
Respuesta: a) 2,04.10-2 moles/litro
b) Disminuye la concentracin de Cl2 y PCl3
c) Aumenta la concentracin de Cl2 y PCl3
d) Aumenta la concentracin de Cl2 y PCl3
e) No vara la concentracin
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B. Responde el TEST
1. El nico factor que no acelera la velocidad de una reaccin es
A) dividir finamente los reactantes para favorecer las interacciones.
B) aumentar la temperatura de los reactantes.
C) adicionar mayor cantidad de reactantes.
D) disminuir la presin de un sistema gaseoso reactivo.
E) adicionar un catalizador especfico a la reaccin.
2. Para una reaccin qumica, la velocidad directa de reaccin depende de diversos factores, excepto
A) la temperatura de reaccin.
C) la concentracin de los productos.
E) la presin sobre un sistema gaseoso.

B) la concentracin de los reactantes.

D) un catalizador.

3. Experimentalmente se observa que la velocidad de formacin de la sustancia C, a travs de la reaccin 2 A(g) + B(g)
C(g), es independiente de la concentracin de B y se cuadruplica cuando la concentracin de A se duplica. La expresin de
la velocidad de reaccin (v) es
A) v = k [A] [B]
B) v = k [A]2
C) v = k [A]4
D) v = k [2A]2 [B]
E) v = k [C][A]2[B]
4. De acuerdo a la teora de las colisiones, el factor que disminuye la velocidad de una reaccin es
A) incrementar la presin en reactantes gaseosos.
C) aumentar el grado de divisin de un reactante slido.
E) disminuir la concentracin de un reactante.

B) la presencia de un catalizador especfico para la reaccin.

D) elevar la temperatura.

5. Experimentalmente se determina que una reaccin es de segundo orden con relacin a un reactivo A. Entonces, es
correcto afirmar que al
A) duplicar la concentracin del reactivo A, la velocidad se duplica.
B) mantener constante la concentracin del reactivo A, la velocidad se cuadruplica.
C) duplicar la concentracin del reactivo A, la velocidad disminuye a la mitad.
D) cambiar la concentracin del reactivo A no se afecta le velocidad de reaccin.
E) duplicar la concentracin de A, la velocidad se hace cuatro veces mayor.
6. Al estudiar la velocidad de la reaccin A + B C, se realizaron tres experimentos obteniendo los siguientes valores
[A] (mol/ )
[B] (mol/ )
V0 (mol/ .s)
Exp.
1 0,01
0,01
2,2.10-4
Exp. 2 0,02
0,01
4,4.10-4
Exp. 3 0,02
0,021
7,6.10-4
Con estos datos se puede concluir que la constante de velocidad, k, de la reaccin en unidades (L2.mol-2.s-1) es
A) 0,22
B) 44,0
C) 176
D) 220
E) 440
7. De una reaccin qumica entre dos reactivos A y B, se han obtenido los siguientes datos experimentales:

Analizando los datos obtenidos en los experimentos, se puede decir que la ecuacin de velocidad de reaccin es:
A) v0 = k [A] [B]
B) v0 = k [A]2
C) v0 = k [B]
D) v0 = k [A] [B]2
E) v0 = k [A]2 [B]
8. Cul(es) de las siguientes variaciones aumenta la cantidad de las colisiones efectivas entre los reactantes en una
reaccin qumica?
A) disminuir la temperatura en los reactantes gaseosos.
C) disminuir la presin en reactantes gaseosos.
E) aumentar la presin en los reactantes lquidos.

B) aumentar la superficie de reaccin de un reactante slido.

D) agregar solvente a las soluciones reactantes.
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9. De acuerdo a la ley de velocidad, se establece que: V = k [A]2 [B]. El orden de esta reaccin es de orden
A) 0
B) 1
C) 2
D) 3
E) 1/2
10. Si la velocidad de una reaccin est descrita por la ley de velocidad V = k [A]2 [B]. Entonces, en cul de los siguientes
casos, la velocidad de la reaccin no cambia?
A) duplicando la concentracin de A y B.
B) duplicando la concentracin de A y disminuyendo a la mitad la concentracin de B.
C) disminuyendo a la mitad la concentracin de A y duplicando la concentracin de B.
D) disminuyendo a la mitad la concentracin de A y cuadruplicando la concentracin de B.
E) duplicando la concentracin de A y cuadruplicando la concentracin de B.
11. Para una reaccin qumica que ha llegado al equilibrio, se puede afirmar que
A) la velocidad directa e inversa son iguales.
B) al retirar parte de los productos, estos no se vuelven a generar.
C) la constante de equilibrio no vara por un cambio en la temperatura.
D) son escasas, debido a que la mayora no llega a un equilibrio.
E) al retirar parte de los productos estos no se vuelven a generar.
12. De acuerdo con el principio de Le Chatelier, las acciones perturbadoras para un equilibrio pueden ser todas excepto:
A) aumento o disminucin en la presin de un sistema.
B) adicin de un catalizador.
C) concentracin de reactantes.
D) concentracin de productos.
E) aumento o disminucin en la temperatura de un sistema en equilibrio.
13. Dadas las siguientes reacciones en equilibrio

Se puede inferir que para la reaccin (3)

, el valor de la constante de equilibrio KC3 es

A) mayor que KC1

B) menor que KC2
C) mayor que KC2, pero menor que KC1
D) la mitad que KC1
E) la raz cuadrada de KC2
14. Cul de los siguientes factores no afecta el equilibrio qumico, para cualquier sistema?
A) la presin.
B) la temperatura en una reaccin exotrmica.
C) la temperatura en una reaccin endotrmica.
D) la concentracin de los reactantes.
E) la concentracin de los productos.
15. Para la reaccin en equilibrio H+ + OH- H2O, se puede deducir que
I) la constante de equilibrio de la reaccin dada es Kc = Kw
II) el valor de la constante de equilibrio para esta reaccin es
III) la constante de equilibrio para esta reaccin es menor que la constante de equilibrio para el agua.
A) slo I
B) slo II
C) slo III
D) I y II
E) II y III
16. Dada la siguiente ecuacin xido reduccin
Pb(s) + 2 H+ Pb2+(ac) + H2 (g)
Cul de las siguientes alternativas, desplazar el equilibrio?
I) agregar OH-.
II) pulverizar el plomo.
III) aumentar la presin sobre el sistema.
A) slo I
B) slo II
C) I y II
D) I y III

E) I, II y III

17. Dos moles de monxido de carbono gaseoso, CO, reaccionan con dos moles de dixido de nitrgeno gaseoso, NO2, de
acuerdo a la siguiente reaccin: CO (g) + NO2 (g) CO2 (g) + NO (g)
Al establecerse el equilibrio, se verifica que tres cuartas partes (3/4) de cada uno de los reactantes se han transformado en
productos. Por lo tanto, el valor de la constante de equilibrio es
A) 0,56
B) 1,70
C) 3,00
D) 5,62
E) 9,00
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18. Al establecerse el equilibrio qumico en la reaccin

N2 (g) + O2 (g) 2 NO (g)
Cul(es) de los siguientes factores alterara(n) el estado de equilibrio de la reaccin?
I) aumento de presin.
II) presencia de un catalizador.
III) disminucin de la concentracin de O2 (g).
A) slo I
B) slo II
C) slo III

D) slo I y III

E) I, II y III

19. Para una reaccin que se encuentra en equilibrio

A) un catalizador cambia el valor de la constante de equilibrio.
B) si la reaccin fuera, H+ + OH- H2O, la constante de equilibrio es Kc = [H+] [OH-].
C) tanto para reacciones exotrmicas como endotrmicas, la temperatura hace variar a la constante de la misma manera.
D) la presin para un sistema gaseoso modifica el equilibrio, pero no a la constante de equilibrio.
E) la presin para un sistema gaseoso modifica tanto al equilibrio como a la constante.
20. Se tiene la siguiente reaccin en equilibrio A + B AB, cuyo sistema presenta coloracin levemente azulina, adems se
conocen las coloraciones de cada una de las especies por separado

Si agregamos mayor cantidad de B, es correcto afirmar que

A) la coloracin del sistema no se modifica.
B) la coloracin del sistema sera ms verdosa.
C) el sistema se vuelve incoloro.
D) el sistema se vuelve de un azul ms intenso.
E) la coloracin del sistema sera totalmente amarilla.