INTRODUCCION

En esta prctica de laboratorio estudiaremos las propiedades qumicas de

los hidrocarburos aromticos, tambin reconoceremos y sintetizaremos
nitrobenceno.
Adems realizaremos reacciones de caracterizacin y diferenciacin de
hidrocarburos aromticos.
ALQUENOS U OLEFINAS
Los alquenos compuestos organicos insaturados se caracterizan por
presentar uno o mas enlaces dobles carbono-carbono.Hidrocarburos mas
reactivos que los alcanos o parafinas, generan reacciones de adicion.
Estos hidrocarburos insaturados pueden obtenerse mediante la
introduccin de un doble enlace carbono carbono en una molecula
saturada, lo cual se logra mediante un mecanismo de eliminacin de
atomos o grupos en dos carbonos adyacentes.
Los alquenos generalmente se obtienen por deshidratacin de alcoholes.
La facilidad disminuye de un alcohol terciario a un secundario y de estos a
un primario.
La deshidratacin de alcohol puede realizarse con acidos fosfricos, acidos
sulfricos o pentoxido de fosforo.

Nitrobenceno
Sulfonacin aromtica:
Los anillos aromticos pueden sulfonarse por reaccin con cido sulfrico
fumante (H2SO4 + SO3). El electrfilo reactivo es HSO3+ o SO3,
dependiendo de las condiciones de reaccin.
Este proceso ocurre similar a la bromacin y nitracin pero tiene la

caracterstica de que es reversible.

Esta reaccin tiene importancia en la elaboracin de colorantes y
productos farmacuticos.
Alquilacin de anillos aromticos:
Reaccin de Friedel-Crafts: Es una sustitucin electroflica aromtica en la
cual el anillo ataca un carbocation electrofilo. Este carbocatin se genera
cuando el
catalizador AlCl3, ayuda al halogenuro de alquilo a ionizarse. La reaccin
Finaliza con la prdida de un protn.
Esta reaccin posee tres limitaciones fundamentales:
1. Solo se pueden usar halogenuros de alquilo.
2. La reaccin es ineficaz cuando los anillos aromticos se encuentran
unidos a grupos fuertemente desactivadores.
3. Es difcil controlar el nmero de alquilaciones que se desea producir.
4. Pueden producirse transformaciones e el esqueleto del grupo alquilo.
(pueden anexarse un n-propil o un i-propil)