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III) La informacin celular 4) Sint.
protenas
4) TRASCRIPCIN Y TRADUCCIN DE LA INFORMACIN GENTICA
CONCEPTO MOLECULAR DEL GEN. ESTRUCTURA DE LOS GENES EN EUCARIOTAS
Concepto molecl!" #e $en% La mayora de los genes son fragmentos de la molcula
de ADN que determinan la sntesis de una protena, otros realizan funciones
reguladoras.
E&t"ct"! #e lo& $ene& en ec!"'ot!&% La estructura de los genes en eucariotas es
compleja. La secuencia de nucleti dos que constituye un gen, y los propios genes
entre s, no se disponen linealmente en los cromosomas sino espaciados por
fragmentos de ADN que no poseen informacin que pueda ser transcrita. En todo
gen, adems, distinguiremos las siguientes regiones!
" La regin promotora o promotor #$%
" La regin codificadora #&%
" La regin terminadora o terminador #'%
a%L! "e$'(n p"omoto"! es una porcin del ADN situada al principio del gen y que, sin
codificar ning(n aminocido, sir)e para que las enzimas que realizan la
transcripcin reconozcan el principio del gen.
*%L! "e$'(n co#')'c!#o"! es la parte del gen que contiene la informacin para la
sntesis de la protena. En la regin codificadora )an a e+istir fragmentos de
ADN que no contienen informacin! los intrones, y fragmentos que s que
contienen informacin! los exones. &onsiderando la ,e*ra -." /0. , el principio
de esta regin )iene marcado por la secuencia de *ases nitrogenadas A'1 y
el final por una de estas tres tripletas! 'AA, 'A1, '1A2 tripletas que se
3. L. 4nc,ez 1uilln Pgina III-4-1
Fig. 1 Estructura de un gen. P) regin promotora; C) regin codificadora; T) regin terminadora; E)
exones; I) intrones.
$
&
'
Gen *
$
&
'
Gen +
$
&
Gen ,
Re$'(n co#')'c!#o"!
P"omoto" E* I* E+ I+ E, Te"m'n!#o"
'A1
E&t"ct"! #el Gen +
Mol-cl! #e ADN
'
A'1
A'& 'A&
III) La informacin celular 4) Sint. protenas
denominan #e p!"o, &'n &ent'#o o secuencias &top.
c%L! "e$'(n te"m'n!#o"!. 5arca el final del gen.
TRANSCRIPCIN DE LA INFORMACIN DEL ADN
El ADN se encuentra en el n(cleo celular y
la sntesis de protenas tiene lugar en el
citoplasma, en el ,ialoplasma concretamente.
Es por esto que la informacin contenida en
la estructura primaria del ADN de*e
transcri*irse a una molcula de A6N deno"
minada A6N mensajero #A6N
m
%. 'am*in se
sintetizan en el n(cleo el A6N
r
y el A6N
t
,
necesarios para la sntesis proteica.
Lo& p"oce&o& #e &.nte&'& #e ARN ! p!"t'"
#el ADN con&t't/en l! t"!n&c"'pc'(n #e l!
'n)o"m!c'(n $en-t'c!.
MECANISMO DE LA TRANSCRIPCIN EN EUCARIOTAS
Destaquemos, en primer lugar, que para cada gen, slo una de las cadenas, de las
dos que posee el ADN, se transcri*e. El mecanismo se realiza de la siguiente manera!
7. In'c'!c'(n! 8na A6N"polimerasa comienza la sntesis del precursor del A6N a
partir de unas se9ales de iniciacin :secuencias de consenso : que se encuentran en
el ADN
;. Al!"$!m'ento! La sntesis de la cadena contin(a en direccin -. 0.. Despus de 0<
nucletidos se le a9ade al A6N una c!0e1! #caperuza o lder% de metil "1'$ en el
Fig. 2 Transcripcin y traduccin de un
gen en eucariotas. 1) ADN; 2) ARN
polimerasa; 3) ARNmp ; 4) ARNm ; 5) ARNm
maduro; 6) Protena; 7) Ribosoma.
AAAAAAAAAAAAA
AAAAAAAAAAAAA
AAAAAAAAAAAAA
* +
,
4
2
3
4
C'topl!&m!
n5cleo
Fig. 3 Trascripcin del ADN (sntesis de ARNm).
ARN polimerasa
ARN mensajero
ADN
Direccin de la trascripcin
A U G
C
C
G
G
A
U
C
C
A
A
A
A
U
G
C
T
A
C
G
G
C
G
C
A
U
A A
G
G
C C
T
T
T A
A U
G
AA CC
A
GG
Nucletidos trifosfato
UU
UU
5
3
e+tremo -.. Esta ca*eza parece tener una
funcin protectora para que las enzimas
e+onucleasas que destruyen los A6N no lo
ataquen. 8na )ez que esto ,a ocurrido,
contin(a la sntesis del A6N en direccin -
=0=
0. F'n!l'1!c'(n! 8na )ez que la enzima #A6N
polimerasa% llega a la regin terminadora del
gen, finaliza la sntesis del A6N. Entonces,
una poliA"polimerasa a9ade una serie de
nucletidos con adenina, la col! pol'A, y el
A6N, llamado a,ora ARNm p"ec"&o", se
li*era.
>. M!#"!c'(n! El A6Nm precursor contiene
tanto e+ones como intrones. 4e trata, por lo
tanto, de un A6Nm no apto para que la
informacin que contiene sea traducida y se
sintetice la correspondiente molcula proteica.
En el proceso de maduracin un sistema
enzimtico reconoce, corta y retira los
intrones y las A6N"ligasas unen los e+ones,
formndose el ARNm m!#"o.
'odo esto se ,a producido en el n(cleo celular. El ARNm maduro, que a partir de
a,ora ser simplemente el ARNm o, tam*in, el t"!n&c"'to, pasar al ,ialoplasma donde
su informacin ser)ir para la sntesis de una protena concreta. Esto es, la informa"
cin que se encuentra en forma de una cadena de nucletidos se t"!#c'"6 a una
cadena de aminocidos.
Fig. 6 Mecanismo de maduracin del ARNm.
6egin codificadora del gen
$romotor E7 ?7 E; ?; E0 'erminador
ADN
ARNm
p"ec"&o"
ARNm
m!#"o
AAAAAA
AAAAAA
AUG
UAG
AUG
UAG
TAG
ATC
&a*eza
&a*eza E7 ?7 E; ?; E0 cola
cola
Fig. 4 Alargamiento.
' A & 1 A A & & 1 ' ' 1 & A & A ' &
AA 88 11 && 88 88 11 11 && AA AA && 11 88 11
m7GTP m7GTP
A6Npolimerasa
Fig. 5 Adicin de la cola de poli A.
AA 88 11 && 88 && 11 88 11 m7GTP m7GTP
poliA"polimerasa
88 AA 11 AA AA AA AA AA
ARNmp"ec"&o"
LA TRANSCRIPCIN EN PROCARIOTAS%
DIFERENCIAS CON EUCARIOTAS
70% En los p"oc!"'ot!& el A6N
m
no tiene ni
caperuza ni cola.
;0% 'ampoco tiene intrones y por lo tanto no
requiere de un mecanismo de maduracin.
00% Al mismo tiempo que el A6Nm se
transcri*e se est ya traduciendo.
>0% Los genes son pol'c'&t"(n'co&, esto es,
un A6N
m
contienen informacin para )arias
protenas.
EL CDIGO GENTICO
El A6N
m
tiene una estructura primaria
complementaria de una de las cadenas del
ADN. Esta disposicin de las *ases nitroge"
nadas en el A6N
m
es la que codifica la
secuencia de aminocidos de la protena.
&6?&@ demostr que los aminocidos en las protenas )an a estar codificados por
secuencias de tres *ases nitrogenadas consecuti)as de las cadenas de A6N
m
, a partir
de la secuencia de iniciacin A81, complementaria de la secuencia de iniciacin 'A&
del ADN. &ada una de estas secuencias de tres *ases se llaman t"'plet!& o co#o7
ne&. De*e de tenerse en cuenta que, al ,a*er en las protenas ;< aminocidos
distintos, una o dos *ases no seran suficientes para codificarlos. Al tener los cidos
nucleicos cuatro *ases diferentes #la adenina, la guanina, la citosina y el uracilo%, que
representaremos por A, 1, & y 8 respecti)amente, e+istirn A> codones o
com*inaciones de tres *ases y como solamente ,ay ;< aminocidos distintos, se
deduce, que )arias tripletas codificarn un mismo aminocido.
Este cdigo, que relaciona la secuencia de *ases del A6N con la secuencia de
aminocidos en las protenas, reci*e el nom*re de c(#'$o $en-t'co.
CARACTER8STICAS DEL CDIGO GENTICO
70 El cdigo gentico es n'9e"&!l. 'odos los seres )i)os lo emplean2 con ciertas
e+cepciones, por ejemplo, el de las mitocondrias, que tiene algunas diferencias.
;0 4e trata de un cdigo #e$ene"!#o pues el n(mero de tripletas #A>% es superior al
de aminocidos e+istentes en las prote nas #;<%.
00 E+isten tres tripletas que no codifi can ning(n aminocido, son las tripletas : &'n
&ent'#o:, de : p!"o: o : &top:. Estas tri pletas marcan el final de la regin a
traducir, esto es, el final de la molcula proteica.
>0 La secuencia A81 codifica el principio de la regin que se )a a traducir y al
mismo tiempo sir)e para codificar al aminocido metionina. $or lo tanto, todas
las protenas comienzan por la metionina. A,ora *ien, posteriormente, esta
metionina que ocupa la posicin inicial puede ser eliminada.
Fig. 7 Transcripcin y traduccin en
procariotas. 1) ADN; 2) ARNm; 3) Sub. menor
del ribosoma; 4) sub. mayor; 5) protena. a)
Extremo 5'; b) extremo 3'; c) extremo amino;
d) extremo carboxilo (P.A.U. junio del 99).
*
,
+
4
2
!
0
c
#
Fig. 8 Ejemplo de codificacin de un
pptido de seis aminocidos.
AAAAAA
A U G C A A U G C U U A C G A A U U U A G
: ; Met ; Gln ; C/& ; Le ; A"$ ; Ile 7 O:
7B ;B 0B >B -B AB stop
EL CDIGO GENTICO
4egunda *ase
8 & A 1
$
r
i
m
8
$,e 888
$,e 88&
Leu 88A
Leu 881
4er 8&8
4er 8&&
4er 8&A
4er 8&1
'yr 8A8
'yr 8A&
Stop UAA
Stop UAG
&ys 818
&ys 81&
Stop UGA
'rp 811
8
&
A
1
'
e
r
c
e
r
a
&
Leu &88
Leu &8&
Leu &8A
Leu &81
$ro &&8
$ro &&&
$ro &&A
$ro &&1
Cis &A8
Cis &A&
1ln &AA
1ln &A1
Arg &18
Arg &1&
Arg &1A
Arg &11
8
&
A
1
e
r
a
*
a
s
e
A
?le A88
?le A8&
?le A8A
Met AUG
',r A&8
',r A&&
',r A&A
',r A&1
Asn AA8
Asn AA&
Lys AAA
Lys AA1
4er A18
4er A1&
Arg A1A
Arg A11
8
&
A
1
*
a
s
e
1
Dal 188
Dal 18&
Dal 18A
Dal 181
Ala 1&8
Ala 1&&
Ala 1&A
Ala 1&1
Asp 1A8
Asp 1A&
1lu 1AA
1lu 1A1
1ly 118
1ly 11&
1ly 11A
1ly 111
8
&
A
1
EL CDIGO GENTICO #orden alfa*tico%
A5?NEF&?DE '6?$LE'A E &EDGN
Alanina #Ala%
Arginina #Arg%
Asparragina #Asn%
Fcido asprtico #Asp%
&istena #&ys%
Fcido glutmico #1lu%
1lutamina #1ln%
1licocola #1ly%
Cistidina #Cis%
?soleucina #?le%
Leucina #Leu
Lisina #Lys%
5etionina #5et%
Henilalanina #$,e%
$rolina #$ro%
4erina #4er%
'reonina #',r%
'riptfano #'rp%
'irosina #'yr%
Dalina #Dal%
4in sentido #4top%
1&8, 1&&, 1&A, 1&1
&18, &1&, &1A, &11, A1A, A11
AA8, AA&
1A8, 1A&
818, 81&
1AA, 1A&
&AA, &A1
118, 11&, 11A, 111
&A8, &A&
A88, A8&, A8A,
88A, 881, &88, &8&, &8A, &81
AAA, AA1
A81
888, 88&
&&8, &&&, &&A, &&1
8&8, 8&&, 8&A, 8&1, A18, A1&
A&8, A&&, A&A, A&1
811
8A8, 8A&
188, 18&, 18A, 181
8AA, 8A1, 81A
MECANISMO DE LA TRADUCCIN DE LA
INFORMACIN GENTICA.
&onsiste en la sntesis de una protena a
partir de la informacin contenida en el
A6N
m
. 4e trata de un proceso que se
produce en el ,ialoplasma. &onsta de las
siguientes fases!
*0) Act'9!c'(n #e lo& !m'no6c'#o&% La
formacin del enlace pept dico es un
proceso endergnico. $ara que pueda
realizarse, los aminocidos #aa% de*en de ser
acti)ados, acti)acin que se realiza por
medio del 1'$ seg(n la siguiente ecuacin!
aa I 1'$ aa"15$ I $$
i
Los aminocidos acti )ados se unen a una
molcula de A6N
t
#A6N de transferencia%.
Estos polinucletidos poseen en su
estructura una secuencia de tres *ases, el
anticodn, complementaria de los
correspondientes codones o tripletas del
A6N
m
. &ada aminocido se une, por lo
tanto, a un A6N
t
especfico, que ser aquel
que lle)e el anticodn correspondiente.
+0) In'c'!c'(n! La su*unidad peque9a del
ri*osoma se une a la regin l der del A6N
m
y el A6N
m
se desplaza ,asta que al llegar al
codn A81, que codifica el principio de la
protena. 4e les une el complejo formado
por el A6N
t
"metionina. La unin se produce
entre el codn del A6N
m
y el anticodn del
A6N
t
que transporta el aminocido. $or
(ltimo, se une la su*unidad mayor a la
menor completndose el ri*osoma.
,0) Elon$!c'(n. &onsta de los siguientes
pasos!
a% El complejo A6N
t
"aminocido ; #A6N
t
"aa
;
%
se sit(a enfrente del codn correspon"
diente. La regin del ri*osoma en la
que se une se le llama regin
aminoacil #A%.
Fig. 9 ARN de transferencia unido a un
aminocido tipo. Ver la posicin que ocupa el
anticodn.
Fig. 10 Iniciacin de la traduccin:
Acoplamiento entre la enzima, el ARNt de un
aminocido, la fenilalanina, por ejemplo, y el
aminocido.
Anticodn
Codn
&EEC
C
;
N & &C
;
C
&EEC
C
;
N & &C
;
C
Fig. 11 Traduccin: Iniciacin.
5
e
t
7er aminocido
A6Nt
Anticodn
&odn
A6Nm
4u*unidad menor del ri*osoma
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
U A C
2< ,<
U G C U U A C G A U A G
Fig. 12 Traduccin: Elongacin 1.
5
e
t
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
U A C
2<
,<
1
ln
G U U
1
ln
G U U
Aminocido
A6Nt
Jucle del
anticodn
Aminocido
A6Nt
Jucle del
anticodn
U A C
5
e
t
U A C
5
e
t
*% 4e forma el enlace peptdico y la
metionina se une al segundo ami"
nocido #aa
;
%.
c% El A6N
m
se traslada como la cinta de una
mquina de escri*ir y el complejo
A6N
t;
"aa
;
"met queda situado en la
regin peptidil del ri*osoma y la
posicin aminoacil queda li*re para la
entrada del complejo A6N
t
"aa
0
. El
A6N
t
de la metionina se li*era.
De esta manera se )an a ir a9adiendo el
resto de los aminocidos que constituyen la
protena ,asta llegar al codn de finaliza"
cin.
40) F'n!l'1!c'(n! &uando el ri*osoma llega al
codn de finalizacin, uno de los codones
sin senti do! 8AA, 8A1, 81A, la protena
se li*era y las su*unidades del ri*osoma se
disocian y se separan del A6N
m
.
La estructura terciaria y cuaternaria de las
protenas se )a adquiriendo seg(n estas se
)an sintetizando
Es de destacar, que )arios ri*osomas, de >
a A, a )eces incluso 7<<, pueden estar
traduciendo al mismo tiempo una cadena de
A6N
m
. La funcin de los ri*osomas no se
conoce con e+actitud, pero, podra ser, la
de reci*ir las instrucciones genticas y
traducirlas a prote nas. $ara ello es necesa"
rio que se unan al A6N
m
, procesen la infor"
macin, incorporen los aminocidos y los
unan entre s mediante enlaces pept dicos.
A6Nm
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
U A C
2<
1
ln
"
5
e
t
G U U
,<
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
2<
U A
C
1
ln
"
5
e
t
G U U
A6Nm
,<
Fig. 15 Traduccin: Finalizacin.
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
2<
A6Nm
A
A
U
A
A
U
Arg"Leu"&ys"1ln"5et
G C U G C U
Fig. 16 Actuacin de varios ribosomas
sobre un mismo ARNm.
p-pt'#o
"'0o&om!
TRADUCCIN DE LA INFORMACIN GENTICA
1-Iniciacin
Unin del ARNt que transporta la
metionina. La unin se produce
entre el codn del ARNm el antico-
dn del ARNt .
!-"lon#acin
Unin del comple$o ARNt -%ln &%luta-
mina) a la re#in aminoacil &A) del
ri'osoma.
(ormacin del enlace pept dico
entre el #rupo car'o)ilo de la me-
tionina &*et) el #rupo amino del
se#undo amino+cido, la #lutamina
&%ln). "l ARNt de la metionina se
li'era.
"l ARNm se traslada -acia el codn
si#uiente. el /1. "l comple$o ARNt -
%ln-*et queda situado en la re#in
peptidil &0) del ri'osoma la posi-
cin aminoacil &A) queda li're.
entrando el comple$o ARNt -1s del
si#uiente amino+cido &cistena).
5
e
t
7er aminocido
A6Nt
Anticodn
&odn
A6Nm
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
U A C
2< ,<
5
e
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AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
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,<
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ln
G U U
1
ln
G U U
AAAAAAAAAAA
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A
C
1
ln
"
5
e
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G U U
A6Nm
,<
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2<
1
ln
"
5
e
t
G U U
U G C U G C U U A C G A U A G
A6Nm
,<
A C G
&
y
s
A C G
&
y
s
A C G
&
y
s
continuacin!
(ormacin del enlace pept dico
entre el #rupo car'o)ilo del dip2ptido
&*et-%ln) el #rupo amino de la
cistena &1s). Li'eracin del ARNt
de la #lutamina.
3espla4amiento del ARNm a la si-
#uiente posicin entrada del com-
ple$o ARNt -Leu. correspondiente al
cuarto amino+cido, leucina.
"l proceso contin5a as -asta lle#ar
al codn de finali4acin &UA%).
/-(inali4acin
"l ri'osoma lle#a al codn de finali-
4acin. uno de los codones sin
senti do. "l p2ptido se encuentra a
total mente sinteti4ado.
La cadena polipept dica se li'era
las su'unidades del ri'osoma se
disocian se separan del ARNm.

AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
2<
A6Nm
,<
G
U
U
G
U
U
A C G
&
y
s
"
1
ln
"
5
e
t
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
2<
A6Nm
,<
A C G
&
y
s
"
1
ln
"
5
e
t
A A U
Leu
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
2<
A6Nm
,<
A
A
U
A
A
U
Arg"Leu"&ys"1ln"5et
G C U G C U
AAAAAAAAAAA
A U G C A A
2<
A6Nm
Arg"Leu"&ys"1ln"5et
(pptido sintetizado)
,<
Subunidad menor
Subunidad mayor del
ribosoma
REGULACIN DE LA ACCIN DE LO" GENE"# $I%TE"I" DEL O%ERN
6odas las c2lulas de un or#anismo pluricelular. e)cepto los #ametos. poseen la misma
informacin #en2tica. A-ora 'ien. no todos los #enes se encuentran acti7os durante el ciclo
celular. *uc-os #enes no act5an nunca otros act5an slo en determinados momentos. pu-
diendo permanecer durante lar#os periodos de tiempo inacti7os. 0ara poder comprender el
mecanismo de accin de los #enes 7eamos a continuacin estos dos modelos de re#ulacin,
I! Re&u'acin de 'a actuacin de' o(ern LAC en 'a )acteria Esc*eric*ia co'i
La 8-#alactosidasa es una en4ima que
rompe el enlace 9-#licosdico entre la
#alactosa la #lucosa en la lactosa. Si
no -a lactosa en el medio. ". coli ape-
nas dispone de unas pocas mol2culas de
en4ima. una o dos solamente. Sin
em'ar#o. si a:adimos lactosa al medio
donde se encuentra la 'acteria. al ca'o
de unos pocos minutos los ni7eles de 8-
#alactosidasa su'en -asta alcan4ar las
;<<< mol2culas por c2lula.
apro)imadamente. Aparecen adem+s
otras dos en4imas, una permeasa que
facilita la a'sorcin de la lactosa a
tra72s de la mem'rana plasm+tica de la
c2lula una transaceti lasa. necesaria
tam'i2n para el meta'olismo de la
lactosa.
+aco) Monod interpretaron estos
resultados planteando la -iptesis del
opern. Se#5n esta -iptesis la
acti7idad de 7arios #enes que codifi can
en4imas relacionadas entre s. &enes
estructura'es. sera desencadenada por
la accin de un &en o(erador . conti#uo
a los #enes estructurales en la mol2cula
de A3N. "l con$unto formado por los
#enes estructurales el #en operador
reci'e el nom're de o(ern. Si el #en
operador se encuentra li're. los #enes
estructurales se transcri'en. A su 7e4.
el #en operador estara controlado por
un &en re&u'ador. que puede estar
situado le$os del opern. "ste #en 7a a
sinteti 4ar un ARNm que ser7ir+ para la
sntesis de una protena, el re(resor. Si
el represor se encuentra acti7o se unir+
al #en operador in-i'i2ndolo. con lo que
Fig. 17 Regulacin del opern LAC en E. coli. Si
no hay lactosa el represor est activo, se une al
operador, y los genes estructurales no se transcriben.
Re$l!#o"
Ope"(n LAC
Ope"!#o" Gen =
Gen ! Gen /
ARNm
Rep"e&o" !ct'9o
S' no >!/ l!cto&! lo&
Gene& no &e t"!n&c"'0en
Fig. 18 Regulacin del opern LAC en E. coli. Si
hay lactosa, sta se une al represor, lo inactiva, y los
genes estructurales se transcriben, sintetizndose las
enzimas que metabolizan la lactosa.
Re$l!#o"
Ope"!#o" Gen =
Gen ! Gen /
ARNm
Rep"e&o"
T"!n&c"'pc'(n
T"!#cc'(n
En1'm!& p!"!
met!0ol'1!" l! l!cto&!
L!cto&!
Rep"e&o"
'n!ct'9o
Rep"e&o"
'n!ct'9o
Ope"(n LAC
los #enes estructurales no se transcri'ir+n.
"l opern LA1 en ". coli constara de tres #enes estructurales que codificaran respecti7a-
mente, la 8-#alactosidasa &#en 4). la permeasa &#en ) la transaceti lasa &#en a). Si no -a
lactosa en el medio. el #en re#ulador se
traducira en una protena. el represor.
con dos centros acti7os. 0or uno de
ellos sera capa4 de unirse al #en
operador in-i'iendo la sntesis de los
ARNm codificados por los #enes
estructurales 4. . a. 0or el otro centro
acti7o podra unirse a la lactosa cuando
la -u'iese. La lactosa cam'iara la
estructura del represor inacti7+ndolo e
impidiendo que 2ste pudiese unirse al
#en operador. 3e esta manera los #enes
estructurales se transcri'iran
produci2ndose la sntesis de las tres
en4imas que meta'oli4an la lactosa en
". coli.
II! Los o(erones re(rimi)'es,
1omo es el caso de la re#ulacin de
los #enes responsa'les de los procesos
de sntesis. Supon#amos que la c2lula
necesita producir una determinada
cantidad de una sustancia A que no
interesa que -aa un e)ceso de A ni
que 2sta falte. Supon#amos tam'i2n que
para sinteti4ar A se necesitan tres
en4imas, a. ' c. "n estos casos. la
protena que act5a como represor del
#en operador se encuentra normalmante
en estado inacti7o. permitiendo que los
#enes a- ) c se transcri'an que A
se sintetice. 1uando A alcan4a unos
ni7eles ele7ados. se une al represor.
acti 7+ndolo. "l represor acti7o se une
al operador los #enes estructurales a-
) c no se transcri'en. "sto -ace descender la cantidad de A. con lo que el represor 7uel7e
a estar inacti7o. los #enes estructurales 7uel7en a traducirse 7uel7e a sinteti4arse A. 3e
esta manera la c2lula mantiene unas determinadas cantidades de A.
Como se .e- se trata de un mecanismo /ue 0unciona como un termostato- manteniendo
unos ni.e'es adecuados de una determinada sustancia- en este caso A- necesaria (ara 'a
c1'u'a,
Fig. 19 Opern reprimible: El regulador sintetiza
un represor inactivo que no se puede unir al operador.
Los genes estructurales se trascriben y se traducen,
sintetizndose las enzimas necesarias para la sntesis de
la sustacia A: triptfano, en este caso.
Re$l!#o"
Ope"(n "ep"'m'0le
Ope"!#o" Gen ! Gen c Gen 0
ARNm
Rep"e&o"
'n!ct'9o
t"'pt()!no
!a metablica del tript"ano
enzimas
Fig. 20 Opern reprimible: Cuando ya hay un
exceso de triptfano, ste se une al represor y lo activa.
El represor activo se une al operador y los genes a, b
y c no se transcriben.
Re$l!#o"
"ep"'m'0le
Ope"!#o" Gen ! Gen c Gen 0
ARNm
Rep"e&o"
'n!ct'9o
t"'pt()!no
Rep"e&o"
!ct'9o
Rep"e&o"
!ct'9o
Ope"(n
Lo& $ene& no &e t"!&c"'0en
?c!n#o /! >!/ &)'c'ente t"'pt()!no

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III) La informacin celular 4) Sint.

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