1.

- LA REPRODUCCIN
MEDIANTE LA REPRUCCIN LOS ORGANISMOS DAN LUGAR A DESCENDIENTES SEMEJANTES
A ELLOS MISMOS. GARANTIZA LA SUPERVIVENCIA DE LAS DISTINTAS ESPECIES
REPRODUCCIN
ASEXUAL
REPRODUCCIN
SEXUAL
BIPARTICIN
ESPORULACIN
GEMACIN
ESCISIN
REPRODUCCIN ASEXUAL
INTERVIENE UN NICO PROGENITOR DESCENDENCIA MISMA INFORMACIN QUE EL
PROGENITOR
EJEMPLOS ALGAS, PROTOZOOS, HONGOS, y algunos animales o plantas como alternativa
a la sexual
TIPOS
BIPARTICIN


ESPORULACIN

GEMACIN


ESCISIN
UNA CLULA SE DIVIDE EN DOS DEL MISMO TAMAO
BACTERIAS Y PROTOZOOS
Divisin mltiple del ncleo se rodean de citoplasma ESPORA
ALGAS, HONGOS, MUSGOS Y HELECHOS
YEMA (masa pluricelular) separacin del individuo crece Nuevo ser
HIDRAS DE AGUA DULCE, CORALES (yema no se separa del progenitor)
DIVISIN DEL PROGENITOR EN VARIOS FRAGMENTOS
ALGAS, CELENTREOS (anmonas), PLANARIAS, ESTRELLAS DE MAR
REPRODUCCIN SEXUAL
SE REALIZA MEDIANTE GAMETOS APORTADOS POR DOS PROGENITORES
GAMETOS CLULAS HAPLOIDES FORMADAS POR MEIOSIS
RECOMBINACIN INFORMACIN DIFERENTE A LOS PROGENITORES
GAMETO FEMENINO VULO (animales) OOSFERA (plantas)
Gran tamao e inmviles
GAMETO MASCULINO ESPERMATOZOIDE (animales) ANTEROZOIDE
(plantas)
Menor tamao y mviles
OOSFERA ANTEROZOIDES
RGANO FORMACIN DE LOS
GAMENTOS
GNADAS ANIMALES
+ TESTCULOS: machos
+ OVARIOS: hembras
GAMETANGIOS VEGETALES
INDIVIDUOS
SEGN TIPOS
DE GNADAS
UNISEXUALES O DIOICAS
+ DOS TIPOS DE INDIVIDUOS
CON TESTCULOS
CON OVARIOS
+ DIMORFISMO SEXUAL
Diferenciacin morfolgica entre
machos y hembras
HERMAFRODITAS O MONOICAS
+ INDIVIDUOS POSEEN TESTCULOS Y OVARIOS
FECUNDACIN
VULO

ESPERMATOZOIDE
CLULA HUEVO o
CIGOTO
PARTENOGNESIS NUEVO INDIVIDUO A PARTIR DE UN VULO SIN FECUNDAR
2.- LAS EXPERIENCIAS DE MENDEL
GREGOR MENDEL, siglo XIX EXPERIMENTOS QUE DESCUBREN LOS PRINCIPIOS BSICOS
DE LA TRANSMISIN DE LOS CARACTERES HEREDITARIOS
LOS DESCUBRIMIENTOS DE MENDEL SIENTAN LA BASE DE LA GENTICA Y
SON FUNDAMENTALES EN LOS ESTUDIOS POSTERIORES
2.1.- LAS LEYES DE MENDEL
PRIMERA LEY DE MENDEL
LEY DE LA UNIFORMIDAD DE LOS HBRIDOS DE LA PRIMERA GENERACIN
FILIAL (individuos con los mismos progenitores)
CUANDO SE CRUZAN DOS INDIVIDUOS DISTINTOS DE RAZA PURA, TODOS
LOS DESCENDIENTES DE LA PRIMERA GENERACIN FILIAL (F1) SON
IGUALES ENTRE S, TANTO EN EL GENOTIPO COMO EN EL FENOTIPO
DOMINANCIA =Fenotipo descendencia IGUAL al Fenotipo de uno de los progenitores
CODOMINANCIA = Fenotipo descendencia intermedio entre los dos
SI EXISTE
SEGUNDA LEY DE MENDEL
LEY DE LA SEGREGACIN DE LOS CARACTERES EN LA SEGUNDA GENERACIN
FILIAL
CUANDO SE CRUZAN DOS INDIVIDUOS DE LA PRIMERA GENERACIN FILIAL
OBTENIDA EN EL CASO ANTERIOR, APARECE UNA SEGUNDA GENERACIN
FILIAL (F2) INTEGRADA POR LOS DOS TIPOS DE FENOTIPOS
GENOTIPOS
25 % HOMOCIGTICOS (RR), iguales a uno de sus abuelos
50 % HETEROCIGTICOS (Rr), iguales a sus padres
25 % HOMOCIGTICOS (rr), igual al otro abuelo
SI EXISTE DOMINANCIA
75 % mismo fenotipo = Homocigticos
dominantes y Heterocigticos
25 % fenotipo recesivo
SI NO EXISTE DOMINACIA FENOTIPOS COINCIDEN CON LOS GENOTIPOS
TERCERA LEY DE MENDEL
LEY DE LA INDEPENDENCIA DE LOS CARACTERES HEREDITARIOS
CUANDO SE CRUZAN DOS INDIVIDUOS QUE DIFIEREN EN MS DE UN
CARCTER, LA TRANSMISIN DE CADA CARCTER ES INDEPENDIENTE DE LA
DEL RESTO
SI LOS CARACTERES ESTN LIGADOS ESTA LEY NO SE CUMPLE
LIGADOS: GENES EN EL MISMO CROMOSOMA
INDEPENDIENTES: GENES EN DISTINTOS CROMOSOMAS
RESULTADO FINAL
SI EXISTE
DOMINANCIA
9 : 3 : 3 : 1
9/16 los dos caracteres son dominantes
3/16 un carcter dominante y el otro
recesivo
3/16
1/16 los dos caracteres son recesivos
3.- LA GENTICA. CONCEPTOS CLAVES
ELEMENTE = FACTORES HEREDITARIOS QUE SE TRANSMITEN DE GENERACIN EN
GENERACIN MENDEL
AHORA SE LES LLAMA GENES
GENTICA = ES LA CIENCIA QUE SE ENCARGA DEL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS
DE LA HERENCIA Y LAS LEYES POR LAS QUE ESTOS SE RIGEN
GEN = FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE INFORMACIN PARA UN DETERMINADO
CARCTER HEREDITARIO
LOCUS = POSICIN DE UN GEN EN EL CROMOSOMA LOCI en plural
ALELOS = ALTERNATIVAS DE UN GEN
INDIVIDUO HOMOCIGOTO O RAZA PURA
EN UN INDIVIDUO LOS ALELOS DE UN GEN
SON IDNTICOS ENTRE S
HOMOCIGOSIS
INDIVIDUO HETEROCIGOTO HBRIDO
EN UN INDIVIDUO LOS ALELOS DE UN
GEN SON DIFERENTES
HETEROCIGOSIS
AA
aa
Aa monohbrido
Bb monohbrido
AaBb dihbrido
AaBbCc trihbrido
polihbrido
EN INDIVIDUOS HETEROCIGOTOS PARA UN CARCTER
+ CUANDO UN O DE LOS ALELOS ES EL QUE SE MANIFIESTA ALELO DOMINANTE (A)
+ EL ALELO QUE NO SE MANIFIESTA ALELO RECESIVO (a)
GENOTIPO = ES EL CONJUNTO DE GENES QUE POSEE UN INDIVIDUO, HEREDADOS DE
SUS PROGENITORES
FENOTIPO = CONJUNTO DE CARACTERES QUE MANIFIESTA UN ORGANISMO
5.- LA HERENCIA INTERMEDIA Y LA CODOMINANCIA
HERENCIA INTERMEDIA
AMBOS ALELOS EXPRESAN POR
IGUAL SU INFORMACIN
HBRIDO CON CARACTERSTICAS
INTERMEDIAS ENTRE AMBOS
PROGENITORES
CODOMINANCIA
LOS DOS ALELOS SE MANIFIESTAN
SIMULTNEAMENTE
HETEROCIGOTO CON RASGOS DE
LOS DOS PROGENITORES
LOS RBOLES GENEALGICOS
PERMITEN ESTUDIAR LA TRANSMISIN DE UN DETERMINADO CARCTER A TRAVS DE
VARIAS GENERACIONES DE INDIVUDUOS EMPARENTADOS ENTRE S
PERMITEN:
+ REALIZAR ESTUDIOS GENTICOS
+ SI LAS ENFERMEDADES QUE PUEDEN APARECER SON HEREDITARIAS
+ TIPO DE ALELO IMPLICADO EN LA ENFEMEDAD = Dominante, Recesivo
+ PROBABILIDAD DE QUE LOS DESCENDIENTES DE UNA PAREJA PADEZCAN
UNA ENFERMEDAD HEREDITARIA
/ Sombreado = persona
afectada por un rasgo
matrimonio

aborto
Matrimonio
consanguneo
generaciones
Portador
7.- LA HERENCIA EN LA ESPECIE HUMANA
CARACTERES LOCALIZADOS EN
GENES AUTOSMICOS
CARACTERES LOCALIZADOS EN
CROMOSOMAS SEXUALES
+ GRUPO SANGUNEO
+ COLOR DE OJOS
+ HEMOFILIA
+ DALTONISMO
ESTUDIO DE LA HERENCIA HUMANA MEDIANTE ENCUESTAS Y RBOLES GENEALGICOS
8.- DIAGNSTICO PRENATAL
ES EL CONJUNTO DE TCNICAS QUE PERMITEN DETERMINAR LA EXISTENCIA DE CIERTAS
ANOMALAS CONGNITAS EN EL FETO
SE RECOMIENDA
SU USO
EDAD DE LA MADRE SUPERA LOS CUARENTA AOS

PAREJAS QUE HAN TENIDO UN DESCEDIENTE CON ALGUNA
ALTERACIN CROMOSMICA

PERSONAS PORTADORAS DE UN GEN RESPONSABLE DE
ALGUNA ENFERMEDAD GENTICA
TCNICAS MS UTILIZADAS
ECOGRAFA
PERMITE VER EL FETO EN FORMACIN y DETERMINAR SU POSICIN Y
ANATOMA

AMINIOCENTESIS
EXTRAER LQUIDO ANMITICO QUE CONTIENE CLULAS DE DESESCAMACIN
FETAL. POSTERIORMENTE SE CULTIVAN Y SE REALIZA UN CARIOTIPO

BIOPSIA CORIAL
SE EXTRAEN VELLOSIDADES CORIALES DE LA PLACENTA Y SE ESTUDIAN
PUNCIN EN EL CORDN UMBILICAL
EXTRACCIN DE SANGRE DEL CORDN UMBILICAL Y SE ESTUDIAN LOS
CROMOSOMAS FETALES
9.- LA HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUNEOS
ALELISMO MLTIPLE UN GEN CON MS DE DOS ALELOS EJEMPLO: GRUPOS SANGUNEOS
SISTEMA ABO
PRESENCIA DE ANTGENOS EN LA MEMBRANA DEL GLBULO ROJO
ANTGENO: MOLCULA QUE PRODUCE RECHAZO EN OTRO INDIVIDUO, EL CUAL
FABRICA ANTICUERPOS
GRUPOS SANGUNEOS = A, B, AB y O segn presenten o no los antgenos A y B
HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUNEOS
CODIFICADO POR TRES ALELOS = A, B y O.
+ A y B son CODOMINANTES y DOMINAN sobre el O
ALELO A = presencia de antgeno A
ALELO B = presencia de antgeno B
ALELO O = ausencia de los antgeno
CADA INDIVIDUO SLO PUEDE POSEER DOS DE LOS ALELOS (diploides)
10.- LA DETERMINACIN GENTICA DEL SEXO
ES EL CONJUNTO DE FACTORES Y MECANISMOS QUE DETERMINAN SI UN INDIVIDUO
PRESENTA GNADAS MASCULINAS O FEMENINAS
DIFERENCIACIN SEXUAL
Expresin fenotpica
CROMOSMICA
GNICA
CARIOTPICA
AMBIENTAL
DETERMINACIN
DIFERENCIACIN CROMOSMICA
HETEROCROMOSOMAS O CROMOSOMAS SEXUALES
+ Sexo Homogamtico = XX
+ Sexo Heterogamtico = XY
XX
MACHOS AVES, ANFIBIOS, REPTILES, PECES,
algunas MARIPOSAS





HEMBRAS MAMFEROS, EQUINODERMOS,
mayora de ARTRPODOS
DETERMINACIN GNICA
DEPENDE DE GENES CON VARIOS ALELOS
TPICO DE ALGUNAS PLANTAS
ECBALLIUM ELATERIUM
DETERMINACIN CARIOTPICA
LA DOTACIN CROMOSMICA DEFINE EL SEXO
+ LOS INDIVIDUOS DIPLOIDES SON HEMBRAS
+ LOS INDIVIDUOS HAPLOIDES SON MACHOS
TPICO DE INSECTOS SOCIALES = ABEJAS, HORMIGAS o AVISPAS
DETERMINACIN AMBIENTAL
EJEMPLO = TEMPERATURA A LA QUE INCUBAN LOS HUEVOS LOS COCODRILOS,
CAIMANES Y ALIGATORES
+ ALTA TEMPERATURA MACHOS / BAJA TEMPERATURA HEMBRAS
11.- LA DETERMINACIN DEL SEXO EN LA ESPECIE HUMANA
EN LOS HUMANOS LA DETERMINACIN DEL SEXO ES CROMOSMICA, YA QUE DEPENDE DE
LOS HETEROCROMOSOMAS O CROMOSOMAS SEXUALES
CLULAS SOMTICAS
46 CROMOSOMAS
+ 44 Autosomas
+ 2 Heterocromosomas
X, Y
+ XX XY
GAMETOS
Se forman por MEIOSIS en la Gnadas
VULO = 22 autosomas y 1 cromosoma X
ESPERMATOZOIDE = y
la mitad 22 autosomas y 1 X
y la otra mitad 22 autosomas y 1 Y
ALTERACIONES EN EL NMERO DE CROMOSOMAS
SE PRODUCEN POR ERRORES EN EL REPARTO DE LOS CROMOSOMAS DURANTE LA
MEIOSIS
MONOSOMAS
PRDIDA DE UN CROMOSOMA. SI LA PERDIDA ES DE UN AUTOSOMA ES LETAL
EJEMPLO: SNDROME DE TURNER = 44 + X0
TRISOMAS
UN CROMOSOMA DE MS EN ALGUNA PAREJA DE HOMLOGOS
EJEMPLO: SNDROME DE DOWN = TRISOMIA PAR 21
12.- HERENCIA LIGADA AL SEXO
LOS CARACTERES LIGADOS AL SEXO SON AQUELLOS QUE VIENEN DETERMINADOS POR
GENES LOCALIZADOS EN LOS CROMOSOMAS SEXUALES
EN LOS CROMOSOMAS SEXUALES SE DISTINGUEN DOS SEGMENTOS
SEGMENTO HOMLOGO
+ COINCIDE EN AMBOS CROMOSOMAS, POSEEN LOS MISMOS GENES
+ ZONA DE UNIN DE X e Y DURANTE LA MEIOSIS
SEMENTO DIFERENCIAL
+ NO COINCIDEN EN AMBOS CROMOSOMAS, POSEEN GENES DIFERENTES
GENES GINNDRICOS en X
GENES HOLNDRICOS en Y
PORTADORES = HETEROCIGOTOS
QUE TIENEN EL ALELO RECESIVO,
NO MANIFESTANDO EL CARCTER
13.- HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X EN EL SER HUMANO
EL DALTONISMO Y LA HEMOFILIA SON CAUSADAS POR UN ALELO RECESIVO SITUADO EN EL
SEGMENTO DIFERENCIAL DEL CROMOSOMA X
DALTONISMO = CEGUERA PARCIAL PARA LOS COLORES
VERDE Y ROJO
HEMOFILIA = IMPOSIBILIDAD DE COAGULACIN DE LA
SANGRE
SLO AFECTA A HOMBRES, POR LA MUERTE
DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO EN HOMOCIGOSIS