Generalidades

El tejido muscular, al igual que el tejido nervioso,

corresponde a un tipo particular de tejido.Tejido
Excitable.-
Pertenecen al tejido muscular, el msculo esqueltico, el
msculo liso y el msculo cardaco.
2 elementos son comunes a estos tres tipos musculares :
- Protenas Contrctiles
- Tejidos Excitables


Generalidades
En las distintas manifestaciones de movimiento en los
diferentes tipos celulares pueden estar presentes las
protenas contrctiles sin que haya tejido muscular presente
: Ej.- Los Pseudpodos emitidos por una ameba.

No todo movimiento es generado por protenas contrctiles
!!! Ej.- movimiento del girasol, movimiento de plantas
carnvoras.

Conceptos Fsicos
Trabajo = Fuerza x Espacio (mecnico, termodinmico)

Presin = Fuerza / Superficie (rea)

Tensin = trmino complejo (superficial, elctrica, etc.)
Deriva de la Ley de Laplace 2 = P x Radio
En nuestro mbito ser una FUERZA que se ejerce SIN QUE SE
MODIFIQUE LA LONGITUD !!!
Conceptos Generales
El msculo no es una masa amorfa, muy por el contrario posee
una estructura caracterstica y que es determinante en la forma
que ejerce su funcin.
En un adulto de 70 Kilos, aproximadamente 28 kg. Corresponden
a masa muscular.
En esta misma condicin, de los 42 litros de agua corporal, 22 de
ellos constituyen parte de la estructura muscular.
El tejido muscular contiene alrededor del 80% del K+ intracelular
del organismo (el plasma tiene solo un 5% del K+
corporal).Ej.- si tan solo un 0,5% del K+ intramuscular pasara
al plasma generara una concentracin plasmtica de potasio
incompatible con la vida.
Conceptos Generales
Si una contraccin muscular se realiza movilizando un peso o
palanca con la misma fuerza durante toda la contraccin, diremos
que esta contraccin es Isotnica ( F > Carga).

Si una contraccin muscular se realiza con una fuerza y/o tensin
creciente, pero no podemos generar movimiento de un peso o de
una palanca, diremos que esta contraccin es Isomtrica (F <
Carga).

En el ser humano, es decir, en fisiologa humana es muy difcil
generar una contraccin ISOTNICA PURA !!!
Palancas
Conceptos Generales
No importa que tipo de contraccin realicemos, siempre
podremos controlar o regular la fuerza con que esta se
realiza !!! (msculo esqueltico) -
Esto se logra gracias a 3 procesos :
- Contraccin o sacudida simple
- Reclutamiento
- Sumacin
Msculo Esqueltico
Masa altamente estructurada.
Todo ME est rodeado por una
cubierta fibrosa llamada
epimisio.
Del epimisio surgen tabiques
llamados perimisio, los que
dividen al msculo en fascculos.
Cada fascculo a su vez, est
formado por un nmero de
fibras musculares.
Las fibras o clulas musculares,
son largas y cilndricas, poseen
varios ncleos y su membrana
cellar recibe el nombre de
sarcolema.
Msculo Esqueltico
En el interior de las clulas
musculares encontramos el
sarcoplasma.
En el interior del sarcoplasma estn
las miofibrillas, las que a su vez
contienen a los miofilamentos.
Los miofilamentos son de 2 tipos :
- Gruesos, o de miosina.
- Delgados, o de actina
* Los msculos se insertan finalmente en
tejido seo a travs de Tendones,
los cuales son estructuras fibrosas y
elsticas, pero no excitables.

Tendones
Msculo Esqueltico
Unidad Motora : Es el conjunto de una motoneurona y todas las
clulas musculares que inerva.
Las fibras nerviosas que activan la contraccin muscular, son
mielnicas.sin embargo, pierden su vaina dando mltiples y
finas ramas amielnicas en las proximidades de la clula que
inerva.
Estas ramas amielnicas entran en contacto con el sarcolema a
travs de una estructura especializada llamada placa terminal o
placa neuromotora.
- Para realizar un movimiento fino de precisin, se requiere de una
motoneurona que inerve solo unas pocas fibras musculares.
- En el humano no existe inervacin cruzada, es decir, una fibra
muscular no recibe inervacin de 2 motoneuronas diferentes.
Placa Terminal
Funcionamiento Msculo
Esqueltico
Se genera un potencial de accin que desencadena la transmisin de
un impulso nervioso a travs de una motoneurona (30 100
metros/segundo).
Este impulso nervioso alcanza la placa motora
neuromuscularse libera acetilcolina (neurotransmisor) la cual
alcanza los receptores especficos en el lado muscular de la placa ; en
esta etapa se produce un retardo fisiolgico (retardo sinptico) en la
conduccin del impulso nervioso, del orden de los 0,5 milisegundos.
El estmulo de los receptores de acetilcolina genera un nuevo
potencial de accin (PA) en el msculo el que provoca la contraccin
de dicho msculo.
Si no existe otro PA, a la contraccin le sigue una fase de relajacin.
A esta secuencia de un estimulo y una contraccin la llamamos
CONTRACCIN O SACUDIDA SIMPLE !!!
Funcionamiento de M.E.
Ley de Frank Starling :
Relacin FUERZA - LONGITUD
La fuerza de contraccin que desarrollar un msculo
(estructura elstica) ser mayor mientras ms larga sea la
posicin inicial al iniciar la contraccin..mientras este
estiramiento inicial, no comprometa (rompa) la estructura
del material elstico !!!
La musculatura esqueltica tiene una distancia entre sus
inserciones tal que, al encontrarse en estado de reposo,
pueda desarrollar la mxima fuerza de contraccin.
Ley del Elstico de los Calzoncillos


Ley de Frank - Starling
Funcionamiento del M.E.
Reclutamiento
Al aplicar estmulos supraumbrales de manera creciente y
progresiva, es decir, por sobre lo necesario para
desencadenar un PA..vamos a lograr estimular una
mayor cantidad de axones !!!
En consecuencia se va a liberar acetilcolina en una mayor
cantidad de uniones neuromusculares ..ms fibras
musculares se van a contraer y como resultado vamos a
generar una mayor fuerza.
Existe un lmite dado por que a un determinado voltaje ya
todos los axones van a estar estimulados y en consecuencia
van a estar tambin contradas todas las fibras musculares
disponibles !!!
Funcionamiento del M.E.
Sumacin
Es un concepto un poco ms difcil de comprender.
Si producimos 2 PA separados por una cantidad de tiempo
determinada, obtendremos 2 contracciones o sacudidas
simples perfectamente diferenciadas la una de la otra.
Si ahora generamos 2 PA separados por un lapso muy corto,
al producirse la primera contraccin simple no va a alcanzar
a su lnea de base de reposo cuando va a producirse la
segunda contraccin, quedando esta ltima montada
sobre la primeracomo resultado la contraccin final
tendr una magnitud de fuerza mayor que la de una
sacudida simple !!!
Funcionamiento del M.E.
Contraccin Tetnica
Partamos de la siguiente baseya vimos que sucede si
enviamos 2 PA separados por distintos tiempos.pero,
que sucedera si envisemos 3, 5 10 ms PA seguidos ???
En un comienzo veremos sumacin, pero luego al casi no
haber tiempo para que se produzca relajacin alguna,
aparece un fenmeno nuevo, al que llamaremos contraccin
tetnica..donde se alcanzan fuerzas de contraccin
muy superiores.
Sin embargo si este estmulo tetnico se mantiene de manera
prolongada, aparece fatiga y finalmente disminucin de la
fuerza de contraccin.
Fuerza Muscular y Fatiga
Resulta evidente que diferente msculos son capaces de
producir contracciones de fuerza muy diferentes ( Ej. Flexor
del pulgar v/s biceps ).
Sin embargo si analizamos lo anterior considerando la
fuerza por unidad de rea transversal, en los mamferos
veremos que encontramos un valor relativamente constante
de 3 a 4 kg/cm2 !!!
- Fuerza contrctil del biceps = 20 30 kg
- Fuerza contrctil de glteos > 1000 kg
Unin Neuromuscular
Cuando consideramos condiciones exclusivamente
fisiolgicas, la contraccin del msculo se produce
nicamente debido a un impulso nervioso !!!
Este impulso o PA llega al sector presinptico de la unin
neuromuscular.
La unin neuromuscular es una Sinapsis Colinrgica.
Recibe el nombre de placa motora terminal o placa motora
a secas.
Es una sinapsis exclusivamente excitatoria, es decir, solo
genera potenciales excitatorios postsinpticos (PEPS)
Unin Neuromuscular
Estos PEPS reciben el nombre particular de potenciales de placa
terminal (PPT).
Es una sinapsis extraordinariamente colinrgica..un solo PA
libera hasta 10 veces ms acetilcolina que la estrictamente
necesaria para generar un PPT.
Esto garantiza que siempre que se genere un PA post sinptico.
La acetilcolina se une a receptores especficos de tipo nicotnico.
Cada receptor es una protena de membrana formada por 5 sub
unidades. Existen drogas especficas (curare) que pueden bloquear
a estor receptores cuyo resultado es una parlisis muscular.
El PPT se debe a un aumento en la conductancia al Na+ y K+,
resultando en una corriente entrante neta que es despolarizante.
Unin Neuromuscular
Unin Neuromuscular
Unin Neuromuscular
La aparicin de un PPT, produce en la zona post sinptica
de la placa motora, en el sarcolema, una zona
despolarizada.
Esta rea despolarizada no produce ningn PA.eso si,
provoca corrientes locales electrotnicas en todas
direcciones que, ahora si, son capaces de producir PA en las
zonas adyacentes de la membrana de la fibra muscular.
Los PA se propagan a travs de sucesivas despolarizaciones
y PA.los tbulos T son verdaderas invaginaciones de la
membrana de la fibra muscular que llevan estos PA a lo
profundo de la clula muscular.
Unin Neuromuscular
An cuando existen obvias similitudes con la conduccin a nivel de
axones y ndulos de Ranvier, tambin hay diferencias importantes :
- En la membrana post sinptica, de la placa motora, hay canales
acetilcolina dependientes (agonista o ligando dependientes).
- En la membrana de la clula muscular hay canales Na+ voltaje
dependientes.
- La velocidad de los PA a nivel de msculo esqueltico es de 3 a 5
m/s.muy inferior a la que se produce a nivel axonal.
- Existen en la placa motora, los llamados potenciales miniatura, se
cree producidos por una liberacin pequea pero constante de
acetilcolina desde las vesculas presinpticas y que mantendra un
nmero constante de canales acetilcolina dependientes abiertos, en
espera de la llegada de los PA tradicionales produciendo un
fenmeno de facilitacin.
Continuar..!!!