Acta Med Per. 23(1) 2006 21 1. Mdico Infectlogo, Instituto Nacional de Enfermedades Neoplsicas (INEN) 2. Mdico Internista, Hospital Nacional Cayetano Heredia Manejo y tratamiento de la neumona adquirida en la comunidad INTRODUCCION La mortalidad de la neumona adquirida en la comunidad (NAC), en especial la neumoccica, es de alrededor de 5%; cuando se evidencia bacteriemia, hasta 20%; y, en casos de me- ningoencefalitis, 30%. Sin embargo, la mortalidad de la neu- mona neumoccica puede llegar hasta 80% en pacientes in- munocomprometidos, esplenectomizados y ancianos. 1-5
La incidencia anual de NAC en los adultos va de 1,6 a 13,4 por cada mil habitantes, con tasas ms altas en los extremos de la vida y en varones. 6,7 Por la diversidad de criterios diag- nsticos existentes y debido a que la NAC no es una enfer- medad de declaracin obligatoria, muchos casos no se notifican. La incidencia de la NAC en la poblacin adulta en nuestro medio es desconocida. La NAC tiene mltiples pa- tgenos asociados por lo que es necesario conocer las con- diciones epidemiolgicas existentes para poder determinar as los patgenos especficos y orientar de esta manera la te- rapia antibitica ms adecuada. 8 Diversos patgenos causan neumona, algunos frecuentes y otros raros. Por tanto, son importantes los antecedentes persona- les, familiares, de viajes, costumbres, contacto y enfermedades coexistentes. En la Tabla 1 son consideradas las condiciones para pensar en un probable patgeno causante de NAC. TRATAMIENTO Es importante considerar en todo momento que la evolucin de la NAC depende ms del tratamiento inicial emprico que del conocimiento del patgeno causal; de ah la importancia del tratamiento a utilizar. La mayora de factores pronsti- cos identificados en la NAC en estudios previos ha sido con- firmada desde hace unos 10 aos, incluso se ha diseado una regla de prediccin de pronstico que es relativamente fcil de realizar al momento de la presentacin del paciente en el hospital. 9 Esta regla identifica a pacientes en bajo riesgo de muerte dentro de los 30 das desde la presentacin de la NAC y se basa en 20 predictores independientes de mortalidad que Tabla 1. Condiciones y patgenos a considerar Condicin Patgenos a considerar Alcoholismo Streptococcuspneumoniae, anaerobios, bacilo gramnegativo aerobio (BGNA), Mycobacteriumtuberculosis(TBC) EPOC y/ o tabaquismo S.pneumoniae,Haemophilusinfluenzae, Mycoplasma catarrhalis,Legionella pneumofila Diabetes Neumona bacterimica por S.pneumoniae, Staphylococcusaureus Residente en geritricos S.pneumoniae,BGNA,H.influenzae, S.aureus,anaerobios,Chlamidia pneumoniae, Mala higiene dental Anaerobios Epidemia de Legionelosis Legionella pneumophila Drogadiccin endovenosa S.aureus, anaerobios, TBC, Pneumocystisjiroveci Infeccin HIV (temprana) S.pneumoniae, H.influenzae, TBC Infeccin HIV (avanzada) Igual que el anterior ms + P.carinii, Cryptococcussp. Histoplasma sp Aspiracin masiva Anaerobios, bacilos aerobios gramnegativos, neumonitis qumica Obstruccin de la va area Anaerobios, S.pneumoniae,H.influenzae, S.aureus Epidemia de influenza Influenza, S.pneumoniae,S.aureus,H.influenzae Contacto con aguas estancadas Leptospira interrogans Exposicin (Exp) a aves C.psittaci,Cryptococcusneoformans, Histoplasma capsulatum Exp a roedores contaminados Hantavirus Exp a murcilagos Histoplasma capsulatum Exp a conejos Franciscella tularensis Exp a animales de granja Coxiella burnetii o gatos parturientos Neumopata estructural Pseudomonasaeruginosa,P.cepacia,S.aureus Viajes a zona endmica Coccidioidesinmitis,Paracoccidioidesbrasiliensis, de micosis H. capsulatum Tratamiento ATB reciente S.pneumoniaeresistente, P.aeruginosa Posibilidad de Bacillusanthracis,F.tularensis,Yersinia pestis guerra bacteriolgica Ral Gutirrez-Rodrguez 1 ,
Leslie Soto-Arquiigo 2 Management and treatment of the community acquired pneumonia Simposio Manejo y tratamiento de la neumona adquirida en la comunidad 22 Acta Med Per. 23(1) 2006 son de utilidad para la prctica clnica. Debido a la inexisten- cia de guas de referencia estndares, los instrumentos que te- nemos ayudarn a valorar los riesgos de los pacientes y mejo- rar las decisiones sobre la hospitalizacin. A continuacin, al- gunas recomendaciones previas al inicio de tratamiento de la neumona. Determinar las condiciones preexistentes Si existen condiciones preexistentes que comprometan la vida del paciente durante el manejo ambulatorio, debe ser hospi- talizado. Estas condiciones son: inestabilidad hemodinmi- ca, condiciones coexistentes que requieran hospitalizacin, hipoxemia aguda, dependencia crnica de oxgeno, intole- rancia oral. Criterios clnicos Dentro del juicio clnico, para una decisin adecuada, debe incluirse: descartar condiciones fsicas frgiles, problemas sociales o psiquitricos severos que comprometan el cuida- do ambulatorio, situacin inestable domiciliaria Neumona severa Se considera como severa una neumona que presenta sig- nos y sntomas sugestivos de bacteriemia asociada. Depen- diendo de la poblacin afectada, la neumona neumoccica como complicacin de una influenza es la primera causa de muerte de causa infecciosa en la mayora de los casos. La mortalidad puede variar de acuerdo a los factores presenta- dos en la Tabla 2. Sin un diagnstico y abordaje teraputico adecuados, la tasa de mortalidad de la NAC por neumococo es 35% a 45% dentro de las primeras 24 horas de la hospitalizacin. Adicionalmente, este ndice se eleva en 10% a 15% pasadas las primeras 24 ho- ras. As, el 60% de las muertes ocurre dentro de los 5 das ini- ciales. En ocasiones, ni el abordaje teraputico especfico, ni el manejo de la condicin crtica ha conseguido disminuir, de forma importante, la mortalidad precoz en los casos severos de neumona neumoccica. Incluso, esto puede ocurrir an cuan- do el tratamiento efectivo se ha iniciado en el primer o segun- do da de la enfermedad. Por tanto, en cierto tipo de pacientes en particular, pareciera producirse tempranamente un punto de no retorno explicable por un fenmeno atribuible a una ma- yor respuesta inflamatoria del husped frente al agente antimi- crobiano. De esta manera, pareciera que la nica posibilidad de mejorar los ndices de mortalidad actual es el uso de medidas preventivas de desarrollo de cuadros severos mediante la va- cunacin antineumoccica para personas en riesgo. Siempre es importante determinar los factores de riesgo en la neumona severa (Tabla 2). Despus del quinto da de iniciado el tratamiento y con ade- cuada respuesta teraputica es poco probable que se acente la tasa de mortalidad. 5 Recomendaciones complementarias a realizar en pacientes con NAC 10 En neumonas sin criterios de gravedad (ver criterios de gravedad en admisin a UCI) ni riesgo de grmenes atpicos, se realizar radiografa de trax (posteroanterior y lateral), hemograma y bioqumica completa. En neumonas sin criterios de gravedad con riesgo de etio- loga no habitual, se debe realizar dos hemocultivos, tin- cin de Gram y cultivo de esputo. La informacin ms importante es la aportada por la tincin de Gram. En caso de neumona grave sin riesgo de etiologa no habi- tual, adems de hemocultivos, tincin de Gram y cultivo de esputo, se debe obtener una gasometra arterial basal y, en la fase aguda, una muestra de sangre para estudio serolgi- co (en especial, Legionella, Mycoplasma, Chlamydia, Coxiella y virus respiratorios). Si existe derrame pleural sig- nificativo debe realizarse coloracin Gram y cultivo de lqui- do pleural. En la neumona grave con riesgo de etiologa no habitual, adems de lo descrito en el grupo anterior, se debe reali- zar cultivo de esputo para Legionella y deteccin del an- tgeno en orina, tincin de Zielh-Nielsen y cultivo de Lwenstein. Tabla 2. Factores de riesgo en la neumona severa Paciente Mayor de 65 aos de edad Sin hogar Neumona extrahospitalaria previa, hace menos de 1 ao Incapaz de cuidarse solo Inmunosupresin Enfermedad de fondo Enfermedad pulmonar crnica (EPOC) Diabetes mellitus Insuficiencia renal Insuficiencia hepatica Insuficiencia cardiaca Alcoholismo Enfermedad maligna Enfermedad extrapulmonar Confusin Alteracin del estado mental Datos fsicos Frecuencia respiratoria > 30/min Fiebre > 38,3 o C Presin arterial diastlica < 60 mm Hg Presin arterial sistlica < 90 mm Hg Laboratorio Leucocitos < 5 000/mm 3 Leucocitos > 30 000/mm 3 Hematocrito < 30% Hemoglobina < 9 g/dL PaO2 < 60 mm Hg PaCO2 > 50 mm Hg Bilirrubinas > 2 mg/dL 23 Ral Gutirrez-Rodrguez, Leslie Soto-Arquiigo Acta Med Per. 23(1) 2006 23 En las neumonas de presentacin inicial muy grave, ade- ms del protocolo descrito para el grupo anterior, es re- comendable la realizacin de una fibrobroncoscopia con cepillado bronquial protegido en pacientes intubados y puncin transtorcica en los no intubados. Criterios de gravedad Inestabilidad hemodinmica (presin arterial sistlica < 90 mm Hg; presin arterial diastlica < 60 mm Hg; pulso arterial > 125/min). Insuficiencia respiratoria (pO2 < 60 mmHg; pO2/FiO2 < 250 en EPOC; o frecuencia respiratoria > 30/min) Insuficiencia renal aguda. Alteracin del estado de conciencia. Bacteriemia y/o complicaciones spticas. Otros datos: temperatura > 40 C o < 35 C; o pH < 7,35. Afeccin radiolgica de ms de un lbulo, derrame o cavi- tacin. Anemia, leucopenia, urea > 60 mg/dL; Na < 130 mg/dL; glucosa > 250 mg/dL o, albmina < 3,1 g/dL. En las Figuras 1 y 2 son presentados los algoritmos de ma- nejo clnico para pacientes sanos y con comorbilidad, respec- tivamente. Criterios de ingreso en UCI Siempre que se cumpla cualquiera de las tres premisas que se describen a continuacin debera plantearse la posibilidad de ingreso en UCI y la decisin final ser consensuada con el mdico especialista en medicina intensiva de guardia. Uno de dos criterios mayores: necesidad de ventilacin mecnica, shock sptico. Dos de tres criterios menores: presin arterial sistlica menor o igual a 90 mmHg; compromiso pulmonar multilobar; PaO2/FiO2 < 250. Dos de los cuatro criterios siguientes (segn la BTS): FR mayor o igual de 30; PA diastlica menor o igual de 60 mm Hg; BUN mayor de 19,1 mg/dL; disminucin del nivel de conciencia. TERAPIA EMPRICA EN INMUNOCOMPETENTES Para el inicio de la terapia emprica en la NAC, se debe con- siderar si el paciente estaba aparentemente sano o tena con- diciones de comorbilidad. Las recomendaciones antibiotico- terapia emprica inicial en la NAC en los adultos inmunocompetentes son presentadas en la Tabla 3. RECOMENDACIONES ACTUALES, SEGN EL NIVEL DE EVIDENCIA, SOBRE EL USO RACIONAL DEL TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO 11 Streptococcus pneumoniae (neumococo) La sensibilidad de los aislados del neumococo para cefotaxi- ma y ceftriaxona en infecciones que no comprometan las me- ninges, debera definirse como sigue: sensible, CIM de <1 g/ mL; intermedio, CIM de 2 g/mL, y resistente, con CIM > 4 g/mL (A-III). Cefotaxima o ceftriaxona son los agentes pre- feridos por va parenteral para el tratamiento de la neumona neumoccica sin meningitis para cepas con sensibilidad redu- cida para la penicilina pero con CIMs para cefotaxima y cef- triaxona de < 2 g/mL (B-III). La amoxicilina es el antibitico de eleccin para el tratamiento oral que se asocien a cepas sen- sibles de neumococo (B-II). La terapia emprica inicial, previa a la disponibilidad de los cultivos en un paciente suficientemen- te enfermo como para ser hospitalizado, puede ser basada en combinacin de un agente beta-lactmico ms un macrlido o, una quinolona respiratoria sola (A-I). Si adems el paciente rene criterios de admisin en UCI y solo si no existe riesgo Paciente previamente sano Sin terapia antibitica previa Con terapia antibitica previa macrlido o doxiciclina Fluoroquinolona respiratoria o azitromicina o claritromicina + amoxicilina a altas dosis o azitromicina o claritromicina + amoxicilina/cido clavulnico a altas dosis Sin terapia antibitica previa Con terapia antibitica previa Azitromicina o claritromicina o fluoroquinolona respiratoria Fluoroquinolona respiratoria o azitromicina o claritromicina + beta-lactmico Pacientes con comorbilidades Figura 1. Algoritmo de manejo del paciente previamente sano Figura 2. Algoritmo de manejo del paciente con comorbilidades Manejo y tratamiento de la neumona adquirida en la comunidad 24 Acta Med Per. 23(1) 2006 de infeccin por Pseudomonas, debera considerarse una com- binacin de un beta-lactmico ms un macrlido o una quino- lona respiratoria (B-III). Una vez que los datos de cultivo es- tn disponibles y es conocido que el paciente tiene neumona neumoccica ms bacteriemia, sin evidencia de coinfeccin con otro patgeno, el tratamiento depender del reporte de sensibi- lidad antimicrobiana. Si el aislado es sensible a penicilina, puede utilizarse un solo agente beta-lactmico (penicilina G o amoxicilina) (B-II). Si el aislado es resistente a la penicilina, puede utilizarse cefo- taxima, ceftriaxona o una quinolona respiratoria u otro agen- te sugerido por la prueba de sensibilidad in vitro (A-III). Legionella El tratamiento para la enfermedad de los legionarios es apro- piado cuando existe evidencia epidemiolgica de esta enfer- medad, a pesar de pruebas diagnsticas negativas. (B-III). El tratamiento preferido en pacientes hospitalizados es azitro- micina o una fluoroquinolona (moxifloxacina, gatifloxacina, levofloxacina) (B-II). Para los pacientes que no requieren hospitalizacin, los an- tibiticos de eleccin incluyen la eritromicina, doxiciclina, azitromicina, claritromicina o una fluoroquinolona (A-II). El tratamiento debera ser iniciado tan rpido como sea posible (A-II). 1. Eritromicina, azitromicina o claritromicina. 2. El paciente recibi un curso de antibitico(s) para el tratamiento de cualquier infeccin dentro de los ltimos 3 meses, excluyendo el episodio reciente de infeccin. Tal tratamiento es un factor de riesgo para desarrollo de Streptococcuspneumoniaeresistente y, posiblemente para infeccin por bacilos gramnegativos. Dependiendo de la clase de antibitico(s) recientementeadministrados, puede seleccionarse una u otra recomendacin. El uso reciente de fluoroquinolonas debera inducir a la seleccin de un rgimen sin este agente y viceversa. 3. Moxifloxacina, gatifloxacina, levofloxacina o gemifloxacina (este ltimo utilizado para Streptococ- cuspneumoniaemultidrogorresistente). 4. Azitromicina o claritromicina. 5. Dosis: 1 g, VO, tid. 6. Dosis: 2 g, VO, bid. 7. Dosis alta de amoxicilina, amoxicilina/clavulanato, cefpodoxima o cefuroxima. 8. Cefotaxima, ceftriaxona, ampicilina/sulbactam o ertapenem (administracin parenteral 1 vez/da, to- dava pocos estudios con evidencia para su recomendacin) 9. Los agentes antipseudomonas escogidos reflejan preocupacin. Los factores de riesgo para infeccin por pseudomona incluyen: dao parenquimal severo (ejem. bronquiectasias) y tratamiento antimicro- biano o estada intrahospitalaria recientes (en especial en UCI). Para pacientes con NAC en UCI debe asegurarse siempre la cobertura para Legionella y Streptococcuspneumoniae. piperacilina/tazobactam, imipenem, meropenem y cefepime son excelentes beta-lactmicos y son adecuados para la mayora de infecciones por Streptococcuspneumoniaey Hemophilusinfluenzae. Pueden utilizarse cuando existe preocupacin por agentes poco comunes asociados a NAC como, Pseudomonasaeruginosa, especies klebsiella y otras bacterias gramnegativas. 10. Piperacilina, piperacilina/tazobactam, imipenem, meropenem o cefepima. 11. Los datos disponibles sugieren que los pacientes ancianos que reciben aminoglucsidos muestran empeoramiento de los resultados esperados. 12 Dosis para pacientes hospitalizados: 750 mg, qd. Tabla 3. Terapia emprica inicial para sospecha de neumona adquirida en la comunidad en adultos inmunocompetentes 11 Variables Recomendaciones Paciente ambulatorio Previamente saludable Sin tratamiento antimicrobiano reciente Un macrlido 1 o doxiciclina Con tratamiento antimicrobiano reciente 2 Una fluoroquinolona respiratoria 3 sola, un macrlido avanzado 4 ms dosis alta de amoxicilina 5 o, un macrlido avanzado ms dosis alta de amoxicilina-clavulanato 6 Comorbilidades (EPOC, diabetes, ICC, insuficiencia renalo enfermedad maligna) Sin tratamiento antimicrobiano reciente Un macrlido avanzado 4 o una fluoroquinolona respiratoria 3 Con tratamiento antimicrobiano reciente Una fluoroquinolona respiratoria sola o, un macrlido avanzado ms beta-lactmico 7 Sospecha de aspiracin con infeccin amoxicilina-clavulanato o clindamicina Influenza con superinfeccin bacteriana Un beta-lactmico 7 o fluoroquinolona respiratoria Paciente hospitalizado Sin tratamiento antimicrobiano reciente fluoroquinolona respiratoria sola o, un macrlido avanzado ms un beta-lactmico 8 Con tratamiento antimicrobiano reciente Un macrlido avanzado ms un beta-lactmico o una fluoroquinolona respiratoria sola (rgimen seleccionado depende de la naturaleza del tratamiento antibitico reciente) Hospitalizado en Cuidados Intensivos No infeccin por pseudomonas Un beta-lactmico 8 ms un macrlido avanzado o una fluoroquinolona respiratoria No infeccin por pseudomonas y alergia a beta-lactmicos Una fluoroquinolona respiratoria con o sin clindamicina Infeccin por pseudomonas 9 (1) Un agente antipseudomonas 9 ms ciprofloxacina o (2) un agente antipseudomonas 10 ms un aminoglicsido 11 ms una fluoroquinolona respiratoria o un macrlido Infeccin por pseudomonas y alergia a beta-lactmicos (1) aztreonam ms levofloxacina 12 o (2) aztreonam ms moxifloxacina o gatifloxacina con o sin aminoglicsido Estancia en Casa de Reposo Recibiendo tratamiento Una fluorquinolona sola o amoxicilina/clavulnico ms un macrlido avanzado Hospitalizado Lo mismo que para hospitalizado o en UCI 25 Ral Gutirrez-Rodrguez, Leslie Soto-Arquiigo Acta Med Per. 23(1) 2006 25 Influenza El tratamiento temprano con amantadina, rimantadina, osel- tamivir o zanamivir (dentro de las 48 horas luego de la ins- talacin de los sntomas) es efectivo en el tratamiento de In- fluenza A. En casos de Influenza B, son efectivos los agen- tes oseltamivir o zanamivir (B-I). El uso de estas drogas no es recomendable para casos de influenza no complicada con una duracin de sntomas < 48 horas (D-I), pero estas drogas pueden usarse para reducir la diseminacin viral en pacientes hospitalizados o con neumona asociada a influenza (C-III). Herpes virus Las neumonas causadas por virus varicela zster o virus her- pes simple deben ser tratadas con aciclovir por va parente- ral (A-II). Para el tratamiento de pacientes adultos con infec- ciones pulmonares por otros virus parainfluenza, virus sincicial respiratorio, adenovirus, metaneumovirus, hantavirus o el agente de SARS (DI) no existe un agente an- tiviral con eficacia establecida. Terapia emprica El tratamiento emprico de superinfeccin bacteriana sospecha- da en casos de influenza, debe garantizar actividad contra S. pneumoniae, Staphylococcus aureus y Haemophilus influenzae. Los agentes a considerar son: amoxicilina-clavulnico; cefpodoxima, cefprozil, cefuroxima o una fluoroquinolona res- piratoria (B-III). Las fluoroquinolonas (gatifloxacina, levoflo- xacina y moxifloxacina) estn recomendadas para el tratamiento emprico inicial de pacientes ambulatorios seleccionados con diagnstico de NAC (A-I). Otras opciones (macrlidos y do- xiciclina) son generalmente preferidos para pacientes ambula- torios no complicados (A-I). Las fluoroquinolonas pueden usar- se como monoterapia para pacientes con NAC que son admiti- dos en una sala de hospitalizacin (A-I). Las formas parenterales de su administracin deben usarse como parte del tratamiento combinado en pacientes con NAC admitidos en una sala de UCI (C-III). El uso de macrlidos como monoterapia se recomien- da solamente para pacientes ambulatorios selectos, tales como aquellos con buen estado de salud previo y sin tratamiento re- ciente con antimicrobianos (A-I). Se recomienda el uso de un macrlido ms un beta-lactmico para el tratamiento emprico inicial tanto en pacientes hospitalizados como ambulatorios, en quienes la resistencia es un punto importante a considerar (A-I). AGRADECIMIENTO Los autores agradecen de forma especial al Dr. Ciro Maguia Vargas por sus apor- tes y la revisin del presente trabajo. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS 1. Castillo-Urquioaga W, Concepcin-Arteaga L, Zavaleta-Gutirrez F, et al. Fac- tores de riesgo de mortalidad hospitalaria en pacientes admitidos por neu- mona adquirida en la comunidad en un hospital de Trujillo. Rev Soc Peru Med Intern. 1999; 12(4):5-10. 2. Bartlett JG, Mundy LM. Community-acquired pneumonia. N Engl J Med. 1995;333:1618-24 3. Fine MJ, Smith MA, Carson CA, et al. Prognosis and outcomes of patients with community-acquired pneumonia: a metaanalysis. JAMA. 1996;275:114-41. 4. Ortega H y col. Neumona e infecciones infrecuentes del pulmn. En: Vlez H. Rojas W, Borrero J, Restrepo J, ed. Fundamentos de Medicina: Neumolo- ga. 5 edicin. Colombia. Corporacin para Investigaciones Biolgicas 1998;117-154. 5. Cornejo-Giraldo MP, Salinas-Gamero JE. Neumona neumoccica. Arequipa, Enero 1996. Disponible en: http://www.ucsm.edu.pe/ciemucsm 6. Woodhead MA, Mc Farlane JT, Mc Craken JS, Rose DH, Finch RG. Prospective study on the aetiology and outcome of pneumonia in the community. Lancet. 1987;1:671-4. 7. Grupo de Trabajo de la Asociacin Latinoamericana del Trax (ALAT). Ac- tualizacin de las recomendaciones ALAT sobre la neumona adquirida en la comunidad. Arch Bronconeumol. 2004;40(8):364-74. 8. Luna CM, et al. Neumona adquirida en la comunidad. Gua practica elabora- da por un Comit Intersociedades. Medicina. 2003;63:319-343. 9. Fine MJ, Auble TE, Yeale DM, et al. A prediction rule to identify low-risk patients with community-acquired pneumonia. N Engl J Med. 1997;336:243-50. 10. Bembibre-Vzquez L, Lamelo-Alfonsn F. Neumona adquirida en la comuni- dad. Guas Clnicas en Atencin Primaria. Guas Clnicas. 2003;3(46):1-7. 11. Mandell LA, Barlett JG, Dowell SF, File TM, JR, Musher DM, Whitney C. Update of Practice Guidelines for the management of community-acquired pneumonia in immunocompetent adults. Clin Infect Dis. 2003;37:1405-33. 12. Bartlett JG, Breiman RF, Mandell LA, File TM Jr. Community acquired pneumonia in adults: guidelines for management. Clin Infect Dis. 1998;26:811- 38. 13. Bartlett JG, Dowell SF, Mandell LA, File TM Jr, Musher DM, Fine MJ. Practice guidelines for the management of community acquired pneumonia in adults. Clin Infect Dis. 2000;31:347-82. 14. Metlay JP, Fine MJ. Testing strategies in the initial management of patients with community-acquired pneumonia. Ann Intern Med. 2003;138:10918. 15. Halm EA, Teirstein AS. Management of community-acquired pneumonia.N Engl J Med. 2002;347:203945. CORRESPONDENCIA Dr. Ral Gutirrez Rodrguez Departamento de Docencia, Investigacin y Atencin en Especialidades Mdicas. Oficina 230. Area de Infectologa. Instituto de Enfermedades Neoplsicas Av. Angamos Este 2520. Lima 34, Per. rgutierrez@inen.sld.pe