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UNIVERSI DAD NACIONAL DE LA AMAZONIA PERUANA

ARTICULO CI ENTIFICO

EFECTO ANTIMICROBIANO DE Myrciaria dubi a camu camu y
Cyperus l uzulae piripiri SOBRE MICROORGANISMOS PATOGENOS.
IQUITOS-PERU

I NVESTIGADORES:
1.- Blga.MSc. Teresa de Jess Mori del guila
2.- Blga. Edith Ruiz Snchez
3.- Blga. MSc. Julia Bardales Garca
4.- Blga .Mgr. Mildred Garca Dvila
5.- Dr. lvaro Tresierra Ayala
6.- Ing. Qumica Leonor Arvalo Encinas
7.- Blga. Maria Elena Bendayan Acosta
8.- Blgo. Carlos R. Dvila Flores
9.- Blgo. Freddy Espinoza Campos
10.- Ing. Ricardo Reategui Amasifuen
11.- Blgo. Jorge Angulo Quintanilla
12.- Q. Farmacutica. Claudia Quevedo Mori
13.- Lic. Mgr.Eliseo Edgardo Zapata Vsquez


IQUITOS- PERU
2010



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EFECTO ANTIMICROBIANO DE Myrciaria dubi a camu camu y Cyperus l uzul ae
piripiri SOBRE MICROORGANISMOS PATOGENOS. IQUITOS-PERU
Por
Mor i T
1
., Ruiz E
2
., Garca M
2
., Bardales J
2
., Bendayan M
2
., Espinoza F
2
., Tresierra
2
.,
Dvila C
2
., Arvalo L
3
., Reategui R
3
.,Angulo, J
2
., Quevedo C
5
.,Zapata E
4
.


RESUMEN
El presente trabajo de investigacin tuvo como objet ivo deter minar el ef ecto
antimicrobiano de Myrciaria dubia camu camu y Cyperus luzulae piripiri sobre
microorganismos patgenos. Las hojas y corteza de Myrciaria dubia se recolect del Lago
Supay, Distrito de Jenaro Herrera, la raz, tallo y f lor de Cyperus Luzulae piripiri del
Fundo UNAP, de donde se obtuvo los extractos hidroalcoholicos y se prepararon las
concentraciones de los extractos vegetales: 500 mg/ml, 600 mg/ ml, 700mg/ ml, 800mg/ ml,
para determinar el ef ecto antimicrobiano de Myrciaria dubia camu camu y Cyperus
luzulae piripiri. sobre cepas de Staphylococcus aureus, Pseudomona aeruginosa y
Escherichia coli, cultivados en agar tripticasa de soya.
Para la deter minacin de la C. M. I. , los microorganismos se cult ivaron en agar tript icasa -
soya. Se trabajo con 15 tubos con 1 ml. de caldo Muller - Hint on, se preparo una
solucin madre del extracto vegetal liof ilizado a una cc. de 5.120 g/ ml. Se aadi 0.2 ml.
de la solucin madre del extracto vegetal al tubo que contena 1.8 ml. A partir de este tubo
se prepar diluciones dobles seriadas .A cada tubo con el extracto vegetal se agreg 1
ml. del inoculo que contena aproximadamente 10
6
UFC/ ml.,se incub a 37C por 18 horas
El extracto hidroalcoholico, de la hoja y corteza de Myrciaria dubia camu camu en las
concentraciones de: 800 mg/ ml., 700 mg/ ml., y 600 mg./ ml., present actividad
antimicrobiana frente a Staphylococcus aureus y el extracto hidroalcoholico de la raz,
tallo y f lor de Cyperus luzulae piripiri a dif erentes concentraciones no mostro actividad
antibacteriana.
La Concentracin Mnima Inhibitoria del Extracto de la hoja de Myrciaria dubia camu
camu sobre una suspensin de 10
6
uf c/ ml de Staphylococcus aureus es igual a 6.38
g/ ml.

Palabras claves: Extracto, antimicrobiano, liof ilizado, inculo, incubar

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1 Biloga prof esora principal-Dpto Microbiologa - UNAP
2 Bilogos: Dpto Microbiologa- UNAP




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ANTIMICROBIAL EFFECTS OF Myrciaria dubia "camu camu" and Cyperus
l uzulae"piripiri" ON PATHOGENIC MICROORGANISMS IQUITOS-PERU
By
Mori T., Ruiz E., Garca M., Bardales J. , Bendayan M., Espinoza F.,Tresierra .,
Dvila C., Arvalo L., Reategui R.,Angulo,J., Quevedo C.,Zapata E.

ABSTRACT
The next research work was to determine the ant imicrobial eff ect of Myrciaria dubia "camu
camu" and Cyperus luzulae "piripiri" on pathogens microorganisms. The leaves and bark
of Myrciaria dubia was collected f rom Lake Supay, Jenaro Herrera District. The root, stem
and f lower of Cyperus Luzulae "piripiri" was collected f rom the Fundo UNAPwhere was
obtained hydroalcoholic extracts and was prepared concentrations of plant extracts of 500
mg/ ml, 600 mg/ml, 700mg/ ml, 800mg/ml, t o deter mine the ant imicrobial ef fect of Myrciaria
dubia "camu camu" and Cyperus luzulae "piripiri on strains of Staphylococcus aureus,
Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli grown in trypticase soy agar.
For the deter mination of the CMI, the organis ms were grown in trypticase-soy agar. It was
working with 15 tubes with 1 ml of Muller-Hinton broth; a stock solut ion was prepared f rom
lyophilized plant extract to a cc. of 5,120 mg/ ml. It was added 0.2 ml. stock solut ion of plant
extract to tube containing 1.8 ml. From this tube serial twof old, dilutions were prepared. To
each tube with the plant extract was added 1 ml. of inoculum containing
approximat ely 10
6
UFC/ml., and it was incubated at 37C f or 18 hours .
The hydroalcoholic extract of the leaf and bark Myrciaria dubia "camu camu" in
concentrations of 800 mg/ ml., 700 mg/ml., And 600 mg/ ml., presented ant imicrobial
l activity against Staphylococcus aureus. And, hydroalcoholic extract of the root, stem and
f lower of Cyperus luzulae "piripiri" at dif f erent concentrations wasnt showed antibacterial
activity.
The minimum inhibitory concentration of leaf extract Myrciaria dubia "camu
camu" on a suspension of 10
6
uf c / ml of Staphylococcus aureus is equal to 6.38
g/ ml.

Keywords: extract, antimicrobial, lyophilized, inoculum, incubate

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1 Biloga prof esora principal-Dpto Microbiologa - UNAP
2 Bilogos: Dpto Microbiologa- UNAP


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I NTRODUCCION
La selva tropical de la regin amaznica es una de las reas de biodiversidad ms rica
del mundo y alberga varios miles de especies de plantas y muchas de ellas son utilizadas
por la poblacin amaznica como plantas medicinales.
Las enf ermedades ocasionadas por diversos agentes patgenos e inadecuados estilos de
vida del hombre moderno, esta creando la necesidad de buscar nuevas alternativas de
tratamiento con una tendencia de volver a las costumbres ancestrales del uso de plantas,
para la cura de sus enfermedades, debido a las mltiples ventajas que aporta tanto en el
aspecto medicinal como econmico, sobre todo si se tiene en cuenta que la capacidad
adquisitiva de la poblacin es baja y el costo de los medicamentos es alto; es as que esta
alternativa de tratamiento constituye la f orma mas barata y segura; y adems posee la
ventaja de presentar poco o ningn ef ecto secundario.
Al respecto la Organizacin Mundial de la Salud estima que ms de la mitad de los 4000
millones de habitantes de la t ierra, conf a en la medicina tradicional para resolver sus
principales necesidades de salud y se puede decir que gran parte de las terapias
tradicionales entraan el uso de extractos de plantas o de sus met abolitos secundarios
que ayudar a deter minar la utilidad en la industria farmacut ica en benef icio de la salud.
Adems la aparicin de cepas resistentes a los f rmacos tradicionales han dado origen
a una corriente competitiva por la f abricacin de nuevos f itof rmacos que sean ef icaces
en el tratamiento de numerosas enf ermedades que aquejan a la poblacin mundial.
Debido a la necesidad de conocer las propiedades medicinales de las plantas y existiendo
poca informacin sobre los ef ectos antimicrobianos que tiene Myrciaria dubia camu
camu y Cyperus luzulae piripiri sobre los microorganismos como: Staphylococcus
aureus, Pseudomona aeruginosa, y Escherichia coli que son causantes de
enf ermedades inf ecciosas, en dif erentes rganos y sistemas en nuestro cuerpo, se
considera importante la realizacin de este estudio de investigacin para el benef icio de la
poblacin y la comunidad cientf ica, para lo cual se plante como objet ivo Deter minar el
ef ecto antimicrobiano de Myrciaria dubia camu camu y Cyperus luzulae piripiri sobre
microorganismos patgenos.




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MATERIAL Y METODOS

2.1. Mtodo y diseo de Investigacin
El estudio correspondi a una investigacin experimental del t ipo cuantitativo, porque se
obtuvieron datos para medir el ef ecto de las plantas sobre los microorganismos.

2.2. Poblacin y muestra
El presente estudio se realizo en la ciudad de Iquitos, capital de la Regin Loreto,
provincia de Maynas, segn datos del SENAHMI, presenta una humedad relat iva anual de
97.7 % y una temperatura promedio anual de 30.7 C.
Geogrf icamente se encuentra entre las coordenadas 3 49 40 latit ud Sur y 7322'39,
longitud Oeste, con una altitud aprox. de 124.4 m.s.n.m.
La poblacin estudiada estuvo conf ormada por 03 microorganismos Tipif icados:
Staphylococcus aureus ATCC6538P, Pseudomonas aeruginosa ATCC27853 y
Escherichia coli ATCC35218 los mismos que f ueron ensayados f rente a diferentes
concentraciones de cada uno de los extractos vegetales liof ilizados.

2.3Diseo Muestral
En el presente estudio se utiliz un muestreo aleatorio simple, y sorteo aleatoriamente
de las concentraciones de extractos acuosos sobre los microorganismos sujetos de
estudio.

2.4 Tcnicas e instrumentos de recoleccin de datos
La coleccin de las muestras vegetales se realiz en el campo, con tijera podadora o
tijera telescpica, se colectaron en sacos aproximadamente 5 Kg. de cada una de las
siguientes especies: Myrciaria dubia camu camu y Cyperus luzulae piripiri las cuales
f ueron codif icadas, y llevadas al laboratorio para ser lavadas y el procesamiento de las
mismas se realizo en el LIPNA y el Laboratorio de Microbiologa de la Facultad de
Ciencias Biolgicas.




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2.5. Procedimiento para la recoleccin de la informacin

2.5.1. Coleccin de las plantas
Las hojas y corteza de Myrciaria dubia (Kunth) Mc Vaugh se recolect de un rbol adulto
en poca de f ructif icacin a orillas del Lago Supay, Genero Herrera Distrito de Jenaro
Herrera, Provincia de Maynas, y la raz, tallo y hojas de Cyperus luzulae piripiri f ue
recolectado del Fundo UNAP, el material vegetal f ue ident if icado por el Ing. JUAN RUZ
MACEDO, y la excicata N(23694) se encuentra depos itado en el Herbarium
Amazonense de la Universidad Nacional de la Amazona Peruana.


2.5.2.Preparacin del pulverizado vegetal

1.- Las muestras de los vegetales: hojas y tallos y raz, f ueron pesados por separado.
2.- Se cort en pequeos f ragmentos.
3.- Luego ser seco al medio ambiente x 3 das
4.- Se volvi a pesar y luego se procedi a pulverizar, haciendo uso de un molinillo
manual de acero inoxidable.
5.- El pulverizado se guardo en f rascos oscuros para su utilizacin posterior.

2.5.3.Preparacin de Extractos Hidroalcoholico LIPNA (2007)

Para la preparacin de los extractos hidroalcoholicos se procedi de acuerdo al siguiente
Protocolo:
1.- Se procedi a macerar las muestras de los vegetales en et anol - agua en una
proporcin de 70/30 respectivament e.
2.- Luego se procedi a realizar f iltraciones de la muestra, ut ilizando tela gasa estril y se
guardo por 48 horas a temperatura ambiente.
3.- Luego se llev a un rotavapor para eliminar el agua y el etanol hasta obtener el
extracto acuoso.
4.- El extracto acuoso se guardo en frascos de color mbar en ref rigeracin a - 5C





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2.5.4. Protocolo para la Liofilizacin

1.- Se coloc las muestras en f rascos especiales que soportan grandes presiones.
2.- Se congel las muestras a una temperatura de 42C.
3.- Luego se coloc en el equipo de Liof ilizacin por un tiempo de 72 horas.
4.- Se retir para su conservacin al medio ambiente.

2.5.5. Preparacin de las Concentraciones

1.- Se procedi hacer el clculo de las concentraciones para cada extracto a utilizar.
2.- Se pes 2.5 gr. de extracto liof ilizado en 2.5 ml. de agua destilada estril para obtener
la solucin stock con una concentracin de 1000 mg/ml.
3.- A partir de esta solucin stock se procedi a preparar las siguientes concentraciones:
500 mg/ ml, 600 mg/ ml, 700 mg/ ml. , 800 mg/ ml,

2.56. Preparacin de los discos de sensibilidad

1.- Los discos de sensibilidad se prepar utilizando papel Watt man N 3 y empleando
un perf orador convencional. Estos discos f ueron esterilizados en autoclave a 121 C x
15 libras de presin x 15 minutos.
2.-Luego se procedi agregar a cada uno de los discos 15 l de las concentraciones de
los extractos vegetales, las que se dejaron secar por espacio de 24 horas.

2.5.6. Prueba de Sensibilidad segn LORES (1976) y MITSCHER(1972)

1.- Se procedi a preparar el medio agar tripticasa de soya (TSA) en placas petri para
el cultivo de : Staphylococcus aureus Pseudomona aeruginosa y Escherichia coli.
2.- En una estuf a se Incub a los microorganis mos a 37 C por 18 a 24 horas para
obtener cultivos jvenes.
3.- Luego se procedi a preparar la suspensin de grmenes en agua peptonada al 0.1
% con una concentracin aproximada de 3 x 10 gr menes/ ml (comparado con el tubo N
1 del Nefelometro de Mc Farland).
4.- Se tom de esta suspensin alcuotas de 100 ml, las cuales se colocarn en placas
petri con agar Muller Hinton diseminndose por la superf icie con una esptula de vidr io N


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5.- Luego sobre las siembras de los microorganismos se coloc los discos de
sensibilidad con las concentraciones de los extractos vegetales, luego se procedi a
colocar discos de sensibilidad stndar con ampicilina 1 g. para bacterias.
6.- Se Incub a 37C por 18 a 24 horas.
7.- La lectura de la siembra se realiz con un medidor de halo ant imicrobiana para prueba
de susceptibilidad segn el mtodo Kirby Bauer.

2.5.7. Determinacin de la Concentracin Mnima inhibitoria

1.- Se prepar cultivos de 18 horas de las bacterias a estudiar, en agar tripticasa -soya.
2.- Se Inocul en una porcin de una colonia aislada en 5 ml. de caldo de Tript icasa-soya
Y se incub a 37C hasta que la turbidez sea visible ( 2-5 h.). Se Ajusto la turbidez con
solucin salina o caldo de cultivo estril hasta una t urbidez equivalente al estndar 0.5 de
la escala de McFarland aproximadamente 10
6
uf c/ml.
3.- Se realizo el ensayo en tubos y se llevo a cabo una dilucin al 1/100 de este inoculo
de aproximadamente 106 UFC/ ml.
4.- Se preparo 15 tubos con 1 ml. de caldo de Muller -Hinton y otro con 1.8 ml. luego se
preparo una solucin madre del extracto vegetal liofilizado a una concentracin de 5.120
mg/ ml.
5.- Se aadi 0.2 ml. de la solucin madre del extracto vegetal al t ubo que contena 1.8
ml. de caldo. A partir de este tubo se preparo diluciones dobles seriadas tomando 1 ml.
del 1er. tubo (512 mg/ ml) transf irindolo al segundo. Despus de mezclar bien el
contenido del segundo tubo se transf iri 1 ml. al tercer tubo (128 mg/ ml.) y as
sucesivamente hasta el tubo 14, del cual se tomo 1 ml. y se descarto.
6.- Se aadi a cada tubo con el extracto vegetal 1 ml. del inoculo que contena
aproximadamente 10
6
uf c/ml.
7.- Se Incubo los tubos a 37 C durante 18 horas y luego se procedi a calcular la C. M. I.
agitando los tubos donde no ha habido desarrollo bacteriano








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RESULTADOS


Cuadro N 1. Promedio de Halos de Inhibicin (mm) de los Microorganismos
Average Inhibition halos (mm) of Microorganisms



ANOVA

Dimetro
Suma de
cuadrados
gl
Media
cuadrtica
F Sig.
Inter-
grupos
7020.867 2 3510.434 389.543 0.000
Intra-
grupos
2135.767 237 9.012

Total
9156.634 239
Fuente: Datos de los investigadores















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Cuadro N 2 . Comparacin de las Concentraciones de hojas y cortezas de
Myrciaria dubia camu camu y los Microorganismos
Comparison of leaf and bark Concentracions of Myrciaria dubia
camu camu and Microorganism

ANOVA

Dimetro
Suma de
cuadrados
gl
Media
cuadrtica
F Sig.
Inter-
grupos
9.600 1 9.600 0.250 0.618
Intra-
grupos
9147.034 238 38.433
Total 9156.634 239
Fuente: Datos de los investigadores


Grafica N 1. Comparacin de las Concentraciones de hojas y cortezas de
Myrciari a dubia camu camu y los Microorganismos




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Cuadro N 3 Comparaciones Multiples entre los Microorganismos y los
Dimetros de halos de inhibicin (mm)
Multiple Comparisons between microorganisms and the
inhibition halos diameters (mm)



HSD deTukey
I) Microorgansmo J) Microorgansmo
Dif erencia de
medias (I-J)
Error
tpico
Sig.
Interv alo de conf ianza
al 95%
Lmite inf erior
Lmite
superior
Lmite
inf erior
Lmite
superior
Lmite
inf erior
Staphylococcus Pseudomonas
8.4000(*) 0.4746 0.000 7.281 9.519
Escherichia
13.0725(*) 0.4746 0.000 11.953 14.192
Pseudomonas Staphylococcus -8.4000(*) 0.4746 0.000 -9.519 -7.281
Escherichia
4.6725(*) 0.4746 0.000 3.553 5.792
Escherichia Staphylococcus
-13.0725(*) 0.4746 0.000 -14.192 -11.953
Pseudomonas
-4.6725(*) 0.4746 0.000 -5.792 -3.553
Fuente: Datos de los investigadores

* La diferencia de medias es significativ a al nivel .05










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Grafica N 2 Comparaciones Mltiples entre los Microorganismos y los
Dimetros de halos de inhibicin (mm)
Multiple Comparisons between microorganisms and the
inhibition halos diameters (mm)

.






95% IC del diametro de halo en mm
20.0 15.0 10.0 5.0 0.0
1.93
6.6
15.0
M
i
c
r
o
o
r
g
a
n

s
m
o
s
Escherichia coli
Pseudomona aeruginosa
Staphylococcus aureus


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DISCUSION

Las plantas medicinales amaznicas son usadas para combat ir enf ermedades inf ecciosas
que constituye el principal problema de salud de la poblacin.
En la actualidad se vienen realizando estudios de investigacin para deter minar las
propiedades de las plantas con actividad antimicrobiana, antimictica, antiviral y
antiparasitaria, utilizando diversas tcnicas in vitro, con un sinnmero de agentes
patgenos en los cuales no solo se analiza su actividad antimicrobiana, sino tambin, su
concentracin mnima inhibit oria.
En la presente investigacin, se registraron dif erencias signif icativas al comparar el
promedio del dimetro de los halos de inhibicin, lo que indica que existe un mayor de
halo de inhibicin en uno de los microorganismos (F=389.5)(T% con 2 gl=3.04) (Cuadro 1
- ANOVA)(Anexo Cuadro N4,5,6,7,7).- As mis mo se evidencia dif erencia signif icativa
(F= 0.250)(T5% con 1gl=6.76 ) (Cuadro2 y Graf ica 1 - ANOVA) al comparar el dimetro de
las concentraciones de hojas y corteza frente a los microorganismos, Staphylococcus
aureus ATCC6538P, mostro sensibilidad al extracto hidroalcoholico, de la hoja y corteza
de Myrciaria dubia camu camu en las concentraciones de : 800 mg/ ml. , 700 mg. / ml., y
600 mg./ ml., en cambio Pseudomona aeruginosa ATCC27853 y Escherichia coli
ATCC35218, mostraron resistencia a las diferentes concentraciones, lo que concuerda
con lo manif estado por MESONES Y DONAYRE (2006), quienes reportan que los
extractos acuosos de Bixa orellana achiote y Genipa americana huito presentaron
capacidad bactericida f rente Escherichia coli y Staphylococcus aureus, as mis mo SILVA
et al (2004) , ensayaron la actividad antimicrobiana de diez extractos hidroalcoholicos de
Anadenanthera colubrina angico, f rente a Staphylococcus aureus, determinando una
actividad inhibitoria tanto en cepas sensibles , como a cepas multiresistentes de
Staphylococcus aureus
As mismo NUNES et al (2004), reportan la actividad ant imicrobiana del aceite esencial de
Sida cordifolio malva blanca, sobre Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis,
y Candida guilieermondii,


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En Comparaciones mltiples -HSD de Tukey ( Cuadro 3 y Graf ico 2), hay diferencia
signif icativa, entre Staphylococcus aureus y Pseudomona aeruginosa,(8.4), y entre
Staphylococcus aureus y Escherichia coli no hay dif erencia significativa, el intervalo de
conf ianza es 95% de Staphylococcus aureus frente a Pseudomona aeruginosa y
Escherichia coli donde al comparar el de los halos de inhibicin, observamos que
Staphylococcus aureus presenta el mayor de halo igual a 15 mm., demostrando su
actividad antimicrobiana con el extracto hidroalcoholico de Myrciaria dubia camu camu,
lo que puede concordar con AREVALO et al, (2005) quienes trabajaron con siete plantas
medicinales amaznicas: Solanum sessiflorum cocona, Eleuthrine bulbosa yahuar piri
piri, Physalis angulare bolsa mullaca, Jetropa gossyphifola pion colorado, Seoparia
dulces ucu pichana, Uncaria tormentosa ua de gato y Bixa orellano achiote,
f rente a 4 microorganis mos: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes,
Peudomonas aeruginosa y Echerichia coli, reportando antividad antimicrobiana.
Con el extracto hidroalcoholico de la raz, tallo y f lor de Cyperus luzulae piripiri a las
dif erentes concentraciones no mostro actividad antibacteriana con los microorganismos
ensayados, coincidiendo con MESONES Y DONAYRE (2006), quienes trabajaron con el
extracto de Pistia stratiotes huama la que no presento actividad antimicrobiana f rente a
Staphylococcus aureus y Escherichia coli.
En cuanto a los ensayos de la Concentracin Mnima Inhibitoria del extracto de la hoja de
Myrciaria dubia camu camu sobre una suspensin de 10
6
uf c/ ml de Staphylococcus
aureus es igual a 6.38 mg/ ml., igual resultado se obtuvo con el extracto dela corteza de
Myrciaria dubia camu camu, estudios realizado por MESONES Y DONAYRE (2006),
reportan la concentracin Bactericida Mnima (CBM) de Genipa americana frente a
Escherichia coli ATCC35218 y a Staphylococcus aureus ATCC 6538 f ue de 2.5 mg/ ml. La
CBM del extracto de Bixa orellana f rente a Escherichia coli ATCC 35218 f ue de 80 mg/ ml.
Resultados similares reporta ANGULO (1999), quien trabajo con el extracto de
Anacardium occidentale casho tuvo mayor actividad antimicrobiana f rente a
Staphylococcus aureus y Streptococcus - hemoltico y el extracto de Piper hispidium
cordoncillo no tuvo actividad ant imicrobiana. En cuanto a C. M. I. el Anacardium
occidentale casho presento una concentracin 31.25 mg/ ml., f rente a 4 cepas de
Staphylococcus aureus y 01 cepa de Streptococcus - hemoltico.



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CONCLUSIONES

1.- El extracto hidroalcoholico, de la hoja y corteza de Myrciaria dubia camu camu en las
concentraciones de: 800 mg/ ml., 700 mg/ ml., y 600 mg./ ml., presenta actividad
antimicrobiana frente a Staphylococcus aureus ATCC6538P.
2.- El extracto hidroalcoholico, de la hoja y corteza de Myrciaria dubia camu camu en las
concentraciones de: 800 mg/ml., 700 mg/ ml., y 600 mg./ ml., no presenta actividad
antimicrobiana f rente a Pseudomonas aeruginosa ATCC27853 y Escherichia coli
ATCC35218
3.- Con el extracto hidroalcoholico de la raz, tallo y f lor de Cyperus luzulae piripiri a las
dif erentes concentraciones no mostro actividad antibacteriana f rente a Staphylococcus
aureus ATCC6538P, Pseudomonas aeruginosa ATCC27853 y Escherichia coli
ATCC35218
4.- La Concentracin Mnima Inhibitoria del Extracto de la hoja de Myrciaria dubia camu
camu sobre una suspensin de 10
6
uf c/ ml de Staphylococcus aureus ,es igual a 6.38
g/ ml.

RECOMENDACI ONES

1.- Se recomienda continuar con los ensayos realizados, utilizando otras plantas, para
incrementar el conocimient o sobre la actividad antimicrobiana de las plantas medicinales.





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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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