DOCENTE: MBLGO. BLGO LUIS MANUEL VILLANUEVA CARLOS
CURSO: INMUNOLOGIA
TEMA: INMUNIDAD FRENTE A MICROORGANISMOS
INTEGRANTES: *Cashpa Bravo Cristhian *Cribillero pinedo Ronald *Paredes Rodriguez almendra *Soberon ventura Danny *Vazquez Ortiz Zuleyca *Vergara Asmat Dany *Zavaleta Polo Jhin
INMUNIDAD FRENTE A MICROORGANISMOS Los virus son parsitos intracelulares obligados, siendo el ms ntimo de todos los agentes patgenos. Al analizar la naturaleza de los eventos que resultan de la confrontacin con virus infectantes, estamos estudiando la fisiologa bsica de la inmunidad de vertebrados. Los virus forman un grupo heterogneo de agentes infecciosos compuesto principalmente por cidos nucleicos rodeados de una capa de protenas. Al entrar a la clula, los virus hacen uso de la maquinaria de sntesis de la clula con el fin de producir las protenas y cidos nucleicos que requieren para su replicacin. Estos componentes se ensamblan y liberan como partculas virales. Los virus pueden causar enfermedades que van desde las infecciones agudas (polio, catarro comn) a infecciones crnicas relativamente benignas (Herpes simplex I) hasta infecciones crnicas letales (virus de la inmunodeficiencia humana, HIV). El desarrollo de la respuesta inmune a virus, es un desafo para la inmunologa, ya que los virus se localizan en el interior de la clula, y se replican rpidamente produciendo mutaciones. Cuando estas mutaciones se presentan en los epitopos antignicos, las clulas inmunes efectoras previamente activas ya no pueden reconocer el virus alterado, producindose una resistencia a la defensa inmune. La va de entrada de los virus es a travs de las mucosas aunque tambin pueden penetrar por picaduras de insectos y de jeringas hipodrmicas. La entrada por la va hemtica, generalmente va a dirigir al virus hacia el bazo, donde las clulas T, B y presentadoras de antgeno (APC) estn listas para iniciar la respuesta inmune. La inmunidad humoral est mediada por anticuerpos los que son producidos y liberados a la sangre por clulas plasmticas que deri van a su vez de linfocitos B. *Estos anticuerpos reconocen determinantes conformacionales en protenas, carbohidratos o antgenos particulados (como virus y bacterias) en las membranas de las mucosas y en la sangre. Sin embargo, habitualmente no pueden penetrar en tejido slido, con la excepcin de las lesiones presentados por molculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). La infeccin viral en cualquier clula, tpicamente conduce a la secrecin de interferones (IFN). Estos IFNs protegen a las clulas, en el medio local porque inducen enzimas que inhiben la replicacin viral. La inmunidad frente a bacterias depender de la estructura y por tanto a los mecanismos inmunitarios frente a los que sea sensible y de sus mecanismos de patogenecidad. La primera lnea de defensa en cuanto a inmunidad frente a bacterias se refiere, la constituyen las barreras naturales como son la piel, el pH del estomago y vagina; una vez que estas sufren algn dao, ya sea por algn traumatismo, o modificacin en el pH, los microorganismos logran atravesar esa barrera logrando as instalarse dentro del organismo husped. La segunda lnea de defensa depende del reconocimiento de los componentes celulares bacterianos muy frecuentes, como es el caso del lipopolisacarido de membrana.
Finalmente, la tercera lnea de defensa est constituida por la inmunidad humoral, es decir de la produccin de anticuerpos. Estos van a ser capaces de neutralizar los metabolitos txicos producidos por las bacterias (toxinas), e interferir en la movilidad unindose a los flagelos, adems de que pueden bloquear determinadas funciones del organismo, como la captacin de fierro o inclusive la captacin de nutrientes vitales para la bacteria. Sin embargo la funcin ms importante frente a la inmunidad frente a bacterias que no producen toxinas, es el dirigir el sistema del complemento para que as se logre activar contra los mismos.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS: Antonio Arniz Villena, J. R. Regueiro, Carlos Lpez Larrea, Inmunologa, Editorial Complutense, 1995. Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillai, Inmunologa celular y molecular, Editorial Elsevier, 2012. William Rojas Montoya, Inmunologa, Editorial Corporacin para Investigaciones Biologicas, 2004