Cristhian Cashpa Grupo 01 If 11

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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA





CICLO: II

DOCENTE: MBLGO. BLGO LUIS MANUEL VILLANUEVA CARLOS

CURSO: INMUNOLOGIA

TEMA:
INMUNIDAD FRENTE A MICROORGANISMOS



INTEGRANTES: *Cashpa Bravo Cristhian
*Cribillero pinedo Ronald
*Paredes Rodriguez almendra
*Soberon ventura Danny
*Vazquez Ortiz Zuleyca
*Vergara Asmat Dany
*Zavaleta Polo Jhin









INMUNIDAD FRENTE A MICROORGANISMOS
Los virus son parsitos intracelulares obligados, siendo el ms ntimo de todos los
agentes patgenos. Al analizar la naturaleza de los eventos que resultan de la
confrontacin con virus infectantes, estamos estudiando la fisiologa bsica de la
inmunidad de vertebrados.
Los virus forman un grupo heterogneo de agentes infecciosos compuesto
principalmente por cidos nucleicos rodeados de una capa de protenas. Al entrar
a la clula, los virus hacen uso de la maquinaria de sntesis de la clula con el fin
de producir las protenas y cidos nucleicos que requieren para su replicacin.
Estos componentes se ensamblan y liberan como partculas virales. Los virus
pueden causar enfermedades que van desde las infecciones agudas (polio,
catarro comn) a infecciones crnicas relativamente benignas (Herpes simplex I)
hasta infecciones crnicas letales (virus de la inmunodeficiencia humana, HIV). El
desarrollo de la respuesta inmune a virus, es un desafo para la inmunologa, ya
que los virus se localizan en el interior de la clula, y se replican rpidamente
produciendo mutaciones.
Cuando estas mutaciones se presentan en los epitopos antignicos, las clulas
inmunes efectoras previamente activas ya no pueden reconocer el virus alterado,
producindose una resistencia a la defensa inmune.
La va de entrada de los virus es a travs de las mucosas aunque tambin pueden
penetrar por picaduras de insectos y de jeringas hipodrmicas. La entrada por la
va hemtica, generalmente va a dirigir al virus hacia el bazo, donde las clulas T,
B y presentadoras de antgeno (APC) estn listas para iniciar la respuesta inmune.
La inmunidad humoral est mediada por anticuerpos los que son producidos y
liberados a la sangre por clulas plasmticas que deri van a su vez de linfocitos B.
*Estos anticuerpos reconocen determinantes conformacionales en protenas,
carbohidratos o antgenos particulados (como virus y bacterias) en las membranas
de
las mucosas y en la sangre. Sin embargo, habitualmente no pueden penetrar en
tejido slido, con la excepcin de las lesiones presentados por molculas del
complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).
La infeccin viral en cualquier clula, tpicamente conduce a la secrecin de
interferones (IFN). Estos IFNs protegen a las clulas, en el medio local porque
inducen enzimas que inhiben la replicacin viral.
La inmunidad frente a bacterias depender de la estructura y por tanto a los
mecanismos inmunitarios frente a los que sea sensible y de sus mecanismos de
patogenecidad.
La primera lnea de defensa en cuanto a inmunidad frente a bacterias se refiere, la
constituyen las barreras naturales como son la piel, el pH del estomago y vagina;
una vez que estas sufren algn dao, ya sea por algn traumatismo, o
modificacin en el pH, los microorganismos logran atravesar esa barrera logrando
as instalarse dentro del organismo husped.
La segunda lnea de defensa depende del reconocimiento de los componentes
celulares bacterianos muy frecuentes, como es el caso del lipopolisacarido de
membrana.

Finalmente, la tercera lnea de defensa est constituida por la inmunidad humoral,
es decir de la produccin de anticuerpos. Estos van a ser capaces de neutralizar
los metabolitos txicos producidos por las bacterias (toxinas), e interferir en la
movilidad unindose a los flagelos, adems de que pueden bloquear determinadas
funciones del organismo, como la captacin de fierro o inclusive la captacin de
nutrientes vitales para la bacteria.
Sin embargo la funcin ms importante frente a la inmunidad frente a bacterias
que no producen toxinas, es el dirigir el sistema del complemento para que as se
logre activar contra los mismos.




REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
Antonio Arniz Villena, J. R. Regueiro, Carlos Lpez Larrea, Inmunologa, Editorial
Complutense, 1995.
Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillai, Inmunologa celular y molecular,
Editorial Elsevier, 2012.
William Rojas Montoya, Inmunologa, Editorial Corporacin para Investigaciones
Biologicas, 2004

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