1.

-OBJETIVOS:
Aprender a determinar cuantitativamente las diferentes cantidades de
soluto para preparar soluciones con concentraciones en unidades fsicas
y qumicas.
Aprender a preparar soluciones de diferentes concentraciones, desde
diluidas hasta concentradas.
Estandarizar y valorizar soluciones.
2.-MATERIALES Y REACTIVOS
a) Materiales:
b) Reactivs:
hidrxido de sodio (NaO!
car"onato de sodio
cloruro de sodio
acido clorhdrico
#ndicadores$ fenolftalena y anaran%ado de metilo
!.-"ROCE#IMIE$TO E%"ERIME$TAL
a) "re&araci'( )e *(a sl*ci'( )e Clr*r )e S)i al 1+,&-&:
soporte universal & vaso de '() ml y & vaso
de &))ml
& pro"eta de &))ml & fiola de '() ml y ' de &))ml
& "ureta de ()ml ' matraces de Erlenmeyer de
'() ml
' "a*uetas & "alanza
+
En un vaso limpio y seco de &)) ml, pesar &,)*r de ,loruro de -odio. "ueno
en este experimento sacamos un peque/o trozo de papel que medimos en la
"alanza y pesa"a ' *r, despu0s a/adimos una cantidad de ,loruro de -odio
hasta que la "alanza lle*ue a 1 *r, eso quiere decir que la muestra de ,loruro
de -odio pesa & *r.
+Ahora a/adimos 2 *r de 'O (a*ua destilada! (como 3'O4&*5ml entonces 2
*r de a*ua es i*ual a 2 ml de a*ua destilada utilizando la pro"eta para la
medida.
+3e la pro"eta a/adimos los 2 ml de a*ua al vaso de &)) ml que contiene
,loruro de -odio, y lo disolvemos completamente. As hemos o"tenido la
solucin de ,loruro de -odio al &)6 p5p.
http$55ima*es.*oo*le.com.pe5im*res7
im*url4http$55888.a1"s.com5ima*eli"rary59&:')(5equipos;de;
la"oratorio59&:')(<pro"eta;*raduada;de;&));
ml.%p*=im*refurl4http$55888.a1"s.com5equipos;de;
la"oratorio5vidrio,:<p*<>1<&&?<((:<).html=us*4<<@A3BC1s2#pDzxriEhFq2'AG
A4=h42'&=84:))=sz41&=hl4es=start4'=t"nid4HGAC:)FqiFveIJ$=t"nh4&:K=t"n8
4?:=prev45ima*es61Lq613pro"eta6'?*"v613'6'?hl613esBenemos una
muestra de & *r 3e ,loruro de -odio para realizar la experiencia
Mara demostrar el resultado, sa"emos$
6p5p 4 (Msto 5 Msol! x &))! 3onde$ MstoNMste4Msol
6p5p Na,l 4 (& 5 &N2! x &)) 4 &)6 p5p
b) "re&araci'( )e *(a sl*ci'( )e Clr*r )e S)i al 1,&-v
+En esta experiencia estos son los primeros pasos, pesar &,)*r de ,loruro de
-odio. "ueno en este experimento nuevamente sacamos un peque/o trozo de
papel que medimos en la "alanza y pesa"a ' *r, despu0s a/adimos una
cantidad de ,loruro de -odio hasta que la "alanza lle*ue a 1 *r, eso quiere
decir que la muestra de ,loruro de -odio pesa & *r y lo echamos al vaso (de"e
estar limpio y lavado con deter*ente! de capacidad &)) ml.
+ En otro recipiente echamos una cantidad de a*ua destilada, lo llevamos a la
pro"eta de modo que esta lle*ue a los 1) ml y lo vaciamos en el vaso de &))
ml. a continuacin la muestra del ,loruro de -odio lo disolvemos con el a*ua
destilada y lo disolvemos.
+ 3entro de nuestros instrumentos de la"oratorio tenemos a la fiola, a este
instrumento lo transvasamos la solucin, lo adicionamos a la fiola. Ahora va
ha"er una cantidad de volumen que es menor de &)) ml, entonces
cuidadosamente lo completamos el volumen a &)) ml con a*ua destilada,
a*itar hasta que quede completamente homo*enizada y conse*uimos la
solucin de ,loruro de -odio al &6p5v.
Mara demostrar el resultado, sa"emos$
6p5v 4 (Msto 5 Osol! + &)) 3onde$ -to 4 Na,l
6p5v4 (& 5&))! + &)) Osol 'O4&)) ml
6p5v4 & 6p5v
C) "re&araci'( )e 1++ .l )e *(a sl*ci'( )e $aO/ +.1 M
a&r0i.a)a.e(te
+En un peque/o trozo de papel pesar ),:) *ramos de NaO.
,on ello podemos hallar el nPmero de moles de NaO para poder as hallar la
molaridad de la solucin solicitada$
N4@5ML
N4),:)*5:)*4),)&
+A*re*ar () ml de a*ua destilada aproximadamente al vaso y a*re*ar el NaO
pesado y disolver el soluto.
En este caso el volumen inicial puede ser cualquiera ,ya que a
partir de este se preparara la solucin de &))ml es decir dicho
volumen a/adido inicialmente de"e ser menor que &)) ml, en
este caso a*re*aremos () ml.
+ Brasvasar a una fiola de &)) ml, en%ua*ue por lo menos dos veces el vaso
(con peque/as porciones de a*ua! y este liquido a*re*ue a la fiola.
Brasvasamos la solucin inicial a la fiola de &)) ml para poder completar el
volumen hasta la lnea de enrase el decir los &)) mD requeridos. E n el caso
del en%ua*ue este es necesario pues de a/adir la solucin a dicho vaso sin
en%ua*ar puede ori*inarse otro tipo de solucin con los elementos antes
ha"idos en el vaso.
+ ,ompletar el volumen hasta la lnea de enrase y a*itar para homo*enizar.
En este Pltimo paso se comprue"a la solucin pedida con todos los datos
o"tenidos$
Jolaridad4N5Oolumen de la solucin
(&))mD4),&D!
Jolaridad4),)& mol5),&D
Jolaridad4),&J
d) Preparacin de 250ml de una solucin de HCl 0.1N aproximadamente
,on ,l 'N tenemos que preparar ,l ).&N.
,l 'N
J
1
4 'mol5D
N
1
4 'eq;*5D
O
1
47
,l ).&N
J4 ).&mol5D
N4 ).&eq;*5D
O4'()ml
Aplicando la relacin$
J
1
O
1
4JO
'xO
1
4).&x'()ml
O
1
4&'.(ml
-e deposita &'.(ml de ,l ('eq;*5D!.
Due*o se le a*re*a a*ua destilada a la solucin en el matraz de '() ml.
e) Preparacin de 250ml de solucin estndar de Na
2
CO
3
0.1N

Meq4ML5Q4&)?5'
Meq4(1
Eq;* (acido!4Eq;* ("ase! 4).&N x '()ml
@5Meq4 Eq;*
@5Meq4).&x'() &)
;1
D
@5(14).&x'()x&)
;1
D
@4&.1'( *
Adicionar a*ua destilada hasta completar el matraz de '()ml.
-e comprue"a que la solucin de Na
'
,O
1
se encuentra a ).&N.
1) Esta()ari2aci'( )e /Cl a&r0. +.1$:
+ Bomamos una muestra de &.1'(* de la solucin de Na
'
,O
1
y lo
depositamos en un vaso precipitado.
+Due*o, a*re*amos ()ml de
'
O destilada.
+O"tenida esta solucin, vaciar en un matraz &)ml y a*re*arle ' *otas de
anaran%ado de metilo que pone la solucin en el matraz de color amarillo, lue*o
a/adir en una "ureta la solucin de ,l ).&N para lue*o con la ayuda de un
soporte universal ir presionando la "ureta para que vaya cayendo *ota a *ota
la solucin de ,l hasta que tome un tono naran%a la solucin en el matraz.
Este cam"io de color es la se/al que indica el punto final de la titulacin.
,l Na,O1
O
&
4&)mD O
)
4&&.(mD
N
&
4).& eq;*5D N
)
4 x (la normalidad
experimental!
+allando la concentracin del ,l en el experimento, con este proceso
podremos compro"ar la neutralizacin del ,l ),&N, usando la si*uiente
formula
N
+
O
+
4 N
1
O
1
x (&).(ml! 4 ().&N! (&)ml!
3onde$ x4).&)(N
En este caso existe un error, entonces$
Error relativo 4 (().&)(;).&!5).&! x &)) 6
Error relativo4 (6 (error por exceso!
+Analizando el error$
; ,onsideramos que no tuvimos precisin al pesar la solucin de Na
'
,O
1
.
; Al medir el volumen de ,l no hu"o correcta precisin.
3) $e*trali2aci'( )e $aO/ +.1$ c( /Cl:
+A/adimos &)mD de solucin de NaO ).&N preparada en la parte c, en un
matraz y le a*re*amos dos *otas de fenolftalena la cual hace que la solucin
se torne de color ro%o *rosella por ser una "ase.
+Due*o, presionamos la "ureta para que cai*a las *otas de la solucin acida
hasta que o"ten*amos una solucin incolora que nos indica que nos indica la
neutralizacin.


,l
O
'
42ml (lo *astado en la experiencia!
N
'
4).&)(N (lo hallado en la secuencia anterior!
NaO
O
1
4&)ml
N
1
4R
,l N NaO SSSS. Na,l N 'O
+En este proceso compro"aremos la concentracin de la "ase (NaO! para
esto utilizamos la frmula de neutralizacin$
N
2
O
2
4N
!
O
!

().&)( N! (2ml! 4 x (&)ml!
3onde$ x4).)2( N
Error relativo4 (().)2(;).&!5).&! x&))
Error relativo4 ;(6(Error por defecto!
+ Analizando el error$
No se seco adecuadamente los recipientes a utilizar.
No se tuvo una correcta precisin en las mediciones de las sustancias.
C4ESTIO$ARIO
1.-#e1i(a Y E0&li5*e:
VOL4METR6A
Es el proceso de medicin de la capacidad de com"inacin de una sustancia,
por medio de la medicin cuantitativa del volumen necesario para reaccionar
estequiometricamente con otra sustancia. En *eneral las valoraciones se
realizan a*re*ando cuidadosamente un reactivo de concentracin conocida a
una solucin de la sustancia cuya concentracin se desea determinar, hasta
que se %uz*a que la reaccin entre am"as es completa. lue*o se mide el
volumen del reactivo empleado.
S4STA$CIAS "ATRO$ES
En qumica analtica un estTndar es una preparacin que contiene una
concentracin conocida de un elemento o sustancia especfica.
"atr'( &ri.ari
9n patrn primario tam"i0n llamado estTndar primario es una sustancia
utilizada en qumica como referencia al momento de hacer una valoracin o
estandarizacin.
9sualmente son slidos que cumplen con las si*uientes caractersticas$
&. Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y
elementos que lo componen, lo cual servirT para hacer los cTlculos
estequiom0tricos respectivos.
'. e!en tener ele"ada pure#a. Mara una correcta estandarizacin se de"e
utilizar un patrn que ten*a la mnima cantidad de impurezas que puedan
interferir con la titulacin.
1. e!e ser esta!le a temperatura am!iente. No se pueden utilizar
sustancias que cam"ien su composicin o estructura por efectos de
temperaturas que difieran li*eramente con la temperatura am"iente ya que ese
hecho aumentara el error en las mediciones.
:. e!e ser posi!le su secado en estu$a. AdemTs de los cam"ios a
temperatura am"iente, tam"i0n de"e soportar temperaturas mayores para que
sea posi"le su secado. Normalmente de"e ser esta"le a temperaturas mayores
que la del punto de e"ullicin del a*ua.
(. e!e reaccionar rpida % este&uiom'tricamente con el titulante. 3e
esta manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las
titulaciones por volumetra y entonces se puede realizar los cTlculos
respectivos tam"i0n de manera mTs exacta y con menor incertidum"re.
LA TIT4LACI7$ O VALORACI7$
Es un m0todo de la"oratorio comPn en anTlisis qumico cuantitativo usado para
determinar la concentracin de un sustrato. Das medidas de volumen %ue*an un
papel importante en la titulacin o valoracin, por eso se llama tam"i0n anlisis
volumtrico.
9n reactivo de concentracin y volumen conocidos se usa para reaccionar con
la sustancia a analizar, cuya concentracin no es conocida de antemano. -e
usa una "ureta cali"rada para a/adir la disolucin titulante, siendo as posi"le
determinar la cantidad exacta que se ha consumido cuando se alcanza el
punto final o &*(t )e e5*ivale(cia. El punto final es el punto en el que la
titulacin o valoracin estT completa, y suele determinarse mediante un
indicador En este punto se tiene idealmente el mismo volumen entre el punto
de equivalencia ; el volumen de disolucin estTndar a/adido.
Mara el cual el nPmero de equivalentes de la sustancia tituladora es i*ual al
nPmero de equivalentes de la sustancia a analizar. En una valoracin Tcido
fuerte;"ase fuerte, el punto final de la titulacin o valoracin es el punto en el
que el p de la mezcla es %ustamente i*ual a K.
$E4TRALI8ACI7$
Da reaccin entre un Tcido y una "ase se denomina (e*trali2aci'(. -e*Pn el
carTcter del Tcido y de la "ase reaccionante se distin*uen cuatro casos$
Tcido fuerte N "ase fuerte
Tcido d0"il N "ase fuerte
Tcido fuerte N "ase d0"il
Tcido d0"il N "ase d0"il
En el momento de la neutralizacin se cumple$
N x O 4 NU x OU
#IL4CI7$
Aumento de la proporcin de disolvente en una disolucin, con lo que se
disminuye la concentracin de soluto por unidad de volumen.
2.- 9:*; s( i()ica)res <ci)s base=
Los indicadores Acido-Base son un instrumento para poder analizar si es que el
compuesto que se prepara (solucin) tenga carcter cido o bsico.
Un indicador acido/base es una sustancia qumica capaz de captar o donar protones
generando un cambio de color al producirse esta donacin o captacin de protones.
!e pueden di"idir en indicadores cidos o bsicos seg#n $agan el cambio de color en
la zona cida o bsica. %ambi&n se podran clasi'icar algunos como neutros pero
suelen colocarse en una u otra escala dado que es mu( raro que un indicador $aga su
"ira)e )usto en el p* +.,,.
!us uso ( aplicacin principal es la de determinar el punto 'inal de una neutralizacin
tambi&n puede ser"ir para comprobar si un p* es su'icientemente cido o bsico.
,omo por e%emplo-
Da fenolftalena que es normalmente incolora pero adquiere color ro%o
*rosella cuando el p es i*ual o mayor que >,'.
El anaran%ado de metilo que es incoloro con los Tcidos y amarillo en
disoluciones "Tsicas.
!.- Calc*le ls 3ra.s )e a3*a 5*e )ebe( a>a)irse a 1?3r )e clr*r )e
&tasi &ara &re&arar *(a sl*ci'( )e @Cl al 2+, e( &es.
+3ato$ E,l 4 &K*r +3onde$ @sto4masa del
soluto (E,l!
@ste4masa del solvente
@t4masa de la solucin (@stoN@ste!
68 E,l4 (@sto5 @t! +&))
')4 (&K 5&KN@ste!+&))
),'4 (&K5&KNste!
),'(&KNste!4&K
1,:N),'ste4&K
),'ste4&1,?
-te4?>* -te$ 'O (a*ua!
-to$ &K *r de E,l

A.-Calc*le ls .ililitrs )e sl*ci'( ac*sa 5*e se re5*iere &ara te(er
BCB+ 3 )e br.*r )e s)i a &artir )e *(a sl*ci'( +C1 M.
+-a"emos que el nPmero de moles se halla de la si*uiente manera$
Nsto4@sto5ML-ol
Nsto4(,()*ramos5&)1*ramos
Nsto4),)(112>&
+Due*o con los datos o"tenidos podemos hallar el volumen$
Jolaridad4 Nsto5Osol (D!
),& 4),)(112>&5 Osol (D!
Osol (D! 4),)(112>&5),&
Osol 4),(112>&D
Osol 4(11,2>&mD
B.-Calc*lar la ca(ti)a) )e s)a ca*stica D )e a3*a (ecesaria &ara
&re&arar *( litr )e sl*ci'( al 2+, e( &es D c*Da )e(si)a) es 1C21E
3-c.!.
+ MLNa (O!4:)*5mol
3ensidad sol.4masa (sol!5volumen (sol!
&,'&2 *5ml4 masa (sol!5&D
Jasa (sol!4&'&2*ramos
+3el dato$
Jasa Na (O!4')6&'&2*ramos
Jasa Na (O!4':1,> *ramos
+Mor lo tanto$ Jasa 'O4masa (sol!; masa Na (O!
Jasa 'O4&'&2*ramos ; ':1,> *ramos
Jasa 'O42K(,'
+ allando la normalidad$
Jolaridad4 Nsto5Osol (D!
Jolaridad4 (':1,> 5:)!5&D
Jolaridad4?,)2(J
+N4J x V
V(numero de iones hidrxido
Normalidad4?,)2(J x 1
Normalidad4?,)2(J
BIBLIOFRAGIA
Cumica elemental "Tsica '; Hrian ,ane
AnTlisis qumico; @alter Ed*ar arris