Validacion de Pruebas PVT

GUA PARA LA VALIDACIN DEL ANLISIS DE
PRUEBAS DE LABORATORIO PVT

Subdireccin de la Coordinacin Tcnica de Explotacin

SUBDIRECCIN DE LA COORDINACIN TCNICA DE EXPLOTACIN

Gua para la Validacin del Anlisis de Pruebas de Laboratorio PVT

Gerencia de Informacin Tcnica de Explotacin Pgina 2 de 49
NDICE

INTRODUCCIN...................................................................................................... 4

MARCO LEGAL Y NORMATIVO............................................................................. 5

I. DISPOSICIONES GENERALES.................................................................... 5

PRIMERO.- Objeto ...................................................................................... 5
SEGUNDO.- mbito de aplicacin .............................................................. 5
TERCERO.- Definiciones ............................................................................ 5

II. DISPOSICIONES ESPECFICAS .................................................................. 7

CUARTO.- Revisin del acondicionamiento del pozo.................................. 7
QUINTO.- Revisin del registro de presiones esttico y del registro de
temperaturas................................................................................................ 9
SEXTO.- Revisin de la prueba de representatividad de la muestra........... 12
SPTIMO.- Seleccin de las variables PVT representativas de acuerdo
al tipo de fluido............................................................................................. 14
OCTAVO.- Revisin de las variables PVT representativas de acuerdo al
tipo de fluido ................................................................................................ 15
NOVENO.- Anlisis de las variables PVT representativas a travs de un
simulador de comportamiento de fases....................................................... 28
DCIMO.- Mtodos adicionales de validacin............................................. 36
DCIMO PRIMERO.- Manejo de la informacin.......................................... 37

TRANSITORIOS....................................................................................................... 38




HOJA DE AUTORIZACIN...................................................................................... 39

ANEXOS

A. Tipos de fluidos de yacimiento............................................................... 40
B. Caractersticas de los yacimientos petroleros........................................ 44
C. Comportamiento de fases a las condiciones del yacimiento, de
fluidos de rea mesozoico Chiapas Tabasco Campeche
(Colorida) ............................................................................................... 46
D. Referencias............................................................................................ 49



INTRODUCCIN
El Plan de Negocios 2002 2010 de PEP, en el marco del Plan Nacional de Desarrollo
2001 2006, ha establecido en la Lnea de Accin 2, la estrategia de Integrar una cartera
de proyectos de alta calidad y rentabilidad. En este contexto, la Subdireccin de la
Coordinacin Tcnica de Explotacin, a travs de su Gerencia de Informacin Tcnica de
Explotacin, tiene la responsabilidad de asegurar la suficiencia en calidad y cantidad de la
informacin tcnica requerida para desarrollar los estudios de explotacin. Estos estudios a
su vez, soportan la generacin de los proyectos de inversin que integran la cartera de
PEP.
Para la validacin de la informacin de los resultados de un anlisis de laboratorio PVT, es
necesario iniciar con la revisin general de la muestra y del anlisis realizado en el
laboratorio: El acondicionamiento del pozo, los registros de presin y de temperatura, la
toma de la muestra, las condiciones de traspaso y traslado de la muestra, la prueba de
representatividad de la muestra en el laboratorio y la medicin y consistencia de los
parmetros volumtricos.
Se examina el acondicionamiento del pozo para determinar si se realiz correctamente
antes de la toma de las muestras. La revisin es sencilla y rpida. Es importante enfatizar
que si el pozo no fue acondicionado correctamente, el fluido no es representativo del
yacimiento y por ende, el anlisis efectuado no ser de utilidad.
El registro de presin esttico es importante para conocer la presin del yacimiento y
determinar si el fluido se encuentra o no en una sola fase. Se estudia el gradiente de
presin en funcin de la profundidad a la que se tomaron las muestras. Esta informacin
confirma el tipo de fluido que se ha analizado. El registro de temperatura asegura que la
temperatura de prueba sea la que corresponde a la temperatura de la toma de las
muestras.
Con respecto a la toma de la muestra es conveniente tener en cuenta que el pozo no
produzca agua, que el gasto sea continuo, adems de conocer la cercana de alguno de
los contactos (gas/aceite o aceite/agua). La informacin requerida para la revisin es
adquirida del registro esttico y del reporte de toma de muestras. La muestra es
considerada como representativa si fue adecuado el procedimiento de recoleccin.
A travs de la prueba de representatividad de la muestra se valora que el traslado y
traspaso fueron satisfactorios. Asimismo, se determina la presin de saturacin de la
muestra a temperatura ambiente. Al cotejar los resultados obtenidos en el laboratorio con
los adquiridos del registro del muestreo se decide la validez de la muestra.
El examen de los parmetros volumtricos no es sencillo, requiere de informacin adicional
que no se encuentra en el reporte del anlisis. Adems, el personal que realice la actividad
deber poseer el conocimiento y la experiencia suficientes para comprender el fenmeno
fsico que se ha realizado y su relacin con las variables que se han evaluado. Como



resultado se determina la confiabilidad de cada uno de los parmetros volumtricos
reportados, que son relevantes para el tipo de fluido analizado.
Una vez determinada la calidad de los parmetros volumtricos reportados, es posible
obtener una representacin o modelo matemtico de los fluidos hidrocarburos; que nos
permita predecir su comportamiento dentro del yacimiento. Mediante los simuladores de
comportamiento de fases, se puede ajustar una ecuacin de estado, representativa de las
caractersticas de las mezclas de hidrocarburos. Al incluirse esta ecuacin en los
simuladores numricos de yacimientos, permite representar los cambios sufridos por los
fluidos, durante el tiempo de explotacin del yacimiento.

MARCO LEGAL Y NORMATIVO

Reglamento de Trabajos Petroleros

I. DISPOSICIONES GENERALES

PRIMERO.- Objeto
Establecer criterios para la validacin del anlisis de pruebas PVT. Adems se establecen
criterios de responsabilidad en el manejo de los datos de la certificacin de la calidad de la
prueba.

SEGUNDO.- mbito de aplicacin
La presente gua ser aplicada en forma obligatoria por todos los Activos Integrales de
Explotacin, la Gerencia Operativa de Contratos de la Regin Norte y por la Subdireccin
de la Coordinacin Tcnica de Explotacin de Pemex Exploracin y Produccin.

TERCERO.- Definiciones
Condensado: Lquido formado por la condensacin de la fase gaseosa. Dentro del
yacimiento, el "condensado" se forma por la condensacin retrgrada de la fase gaseosa al
reducir la presin. En la superficie, el "condensado" es una fase de lquido formada por la
condensacin de la fase gaseosa por la reduccin de presin y/o temperatura.

Condiciones estndar: 1 atmsfera y 20 C.




Diagrama de envolvente de fases: Es la representacin grfica del rea limitada por los
puntos de saturacin de la mezcla de hidrocarburos, en donde coexisten las fases gaseosa
y lquida, en la combinacin de las variables presin y temperatura.

Factor de encogimiento (Sh): Es el inverso del factor de volumen del aceite.

Fluido bajosaturado: Lquido capaz de mantener componentes de la fase gas en solucin
o gas capaz de mantener componentes de lquido en solucin a una presin y temperatura
dada.

Fluidos de Yacimiento: Acumulacin natural de compuestos hidrocarburos. El yacimiento
de fluidos hidrocarburos puede ser un lquido o un gas y puede contener ciertos
compuestos no-hidrocarburos. Los no-hidrocarburos mas importantes es el nitrgeno,
bixido de carbono, sulfuro del hidrgeno, helio, y agua. El agua libre (salmuera) que fluye
dentro del pozo no es considerada parte del fluido del yacimiento.

Gas saturado: Gas que se encuentra en equilibrio con un lquido a una presin y
temperatura especfica.

Gas Producido (Gp): Es el resultado de la suma de todas las porciones de gas liberado
del lquido, en cada una de las etapas durante el agotamiento.

Lquido saturado: Lquido que se encuentra en equilibrio con el gas, a una presin y
temperatura especfica.

Presin de saturacin: Presin en la cual el gas y el lquido estn en equilibrio. Puede
utilizarse indistintamente como presin de burbuja para lquidos presin de roco para
gases.

Punto de burbuja: El estado de un sistema en fase liquida cuando est en equilibrio con
una parte infinitesimal de gas.

Punto de roco: El estado de un sistema en fase gas que est en equilibrio con una
cantidad infinitesimal de lquido.



Relacin gas aceite: La relacin del gasto de gas y de aceite (o condensado) expresado
en trminos de volumen de gas a condiciones estndar entre volumen de aceite. Esta
definicin requiere de las condiciones a las que fueron medidos los gastos de gas y aceite.
Figura 1.

Figura 1. Relacin Gas-Aceite

II. DISPOSICIONES ESPECFICAS

CUARTO.-Revisin del acondicionamiento del pozo
1. La revisin del acondicionamiento del pozo se realiza con el fin de conocer la
calidad de las muestras colectadas y su representatividad con respecto a los fluidos
en el pozo. Se requiere de la informacin proporcionada al efectuar el
acondicionamiento del pozo, es decir, los registros de acondicionamiento del pozo.
Para efectuar la revisin son necesarios grficos que permitan identificar la posible
existencia de irregularidades en las mediciones efectuadas.

NOTA 1: El muestreo de fondo, en yacimientos de gas y condensado, no se
recomienda debido a la posibilidad de recolectar condensado extra del yacimiento y
la dificultad de llevar las muestras a una sola fase antes de realizar la transferencia



en el campo. Por lo tanto esta etapa no es aplicable a yacimientos de gas y
condensado, gas hmedo gas seco.
2. Revisin de los gastos de aceite y de gas.- Al acondicionar un pozo se registran
mediciones del gasto de aceite y del gasto de gas conforme se cambia el dimetro
del estrangulador. Estos valores son graficados para determinar su comportamiento.
A mayor dimetro de estrangulador deber presentarse un incremento tanto en el
gasto de gas como en el gasto de aceite. En la figura 2 se exhibe un ejemplo.

Figura 2.- Comportamiento de los gastos de gas y aceite respecto al dimetro de
estrangulador.

Para cada dimetro de estrangulador se calcula la relacin gas/aceite. Los valores
obtenidos se grafican. Continuando con el ejemplo, la figura 3 representa la
comparacin de la relacin gas/aceite.

0
500
1000
1500
2000
2500
1 2 3 4
Dimetro de Estrangulador
Q
o
0.00
0.50
1.00
1.50
2.00
2.50
3.00
Q
g



1150
1200
1250
1300
1350
1400
1450
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7
Dimetro de estrangulador
R
G
A

Figura 3.- Comparacin de la relacin gas/aceite con respecto al dimetro del
estrangulador.

3. Criterios para determinar la validez del acondicionamiento del pozo.
a) Se debe observar un incremento en los gastos de gas y de aceite con respecto
al dimetro del estrangulador.
b) La relacin gas/aceite calculada debe permanecer constante o mostrar una
disminucin apreciable en su variacin, con respecto al dimetro del
estrangulador.

NOTA 2: En caso de no observarse el anterior comportamiento, el pozo no se ha
acondicionado adecuadamente y antes de tomar la decisin de descartar las
muestras, deber validarse su representatividad.

QUINTO.- Revisin del registro de presiones esttico y del registro de temperaturas.
1. A travs del anlisis del registro esttico, del gradiente de presiones y del registro de
temperaturas se determina si el fluido se ha recolectado en una sola fase. Basta
observar la informacin incluida en el reporte del registro de presin esttico. De
esta revisin se obtiene la temperatura a la que se debi haber realizado el estudio,
as como el tipo de fluido analizado.
Se revisa la grfica del registro esttico, presin contra profundidad. En ella,
normalmente, se observan dos pendientes; una que pertenece al fluido bajosaturado
y la otra al fluido saturado. Si la profundidad del muestreo corresponde a la curva de
bajosaturacin, el fluido se encuentra en una sola fase, ya que, por lo general, las



muestras se colectan en las cercanas del nivel de los disparos. Las figuras 4 y 5
muestran dos ejemplos del registro esttico por estaciones.

REGISTRO ESTATICO POR ESTACIONES
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
0 25 50 75 100 125 150
PRESION (Kg/cm2)
P
R
O
F
U
N
D
I
D
A
D

(
m

Figura 4.- Comportamiento de la presin con respecto a la profundidad para aceites.

El gradiente de presin se proporciona dentro del registro esttico. El valor del
gradiente calculado a la profundidad del muestreo, debe ser mayor a 0.07 Kg/cm
2
/m
para aceites.



REGISTRO ESTATICO POR ESTACIONES
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
200 225 250 275 300 325
PRESION (Kg/cm2)
P
R
O
F
U
N
D
I
D
A
D

(
m
)

Figura 5.- Comportamiento de la presin con respecto a la profundidad para gas y
condensado.

En las muestras de gas y condensado, la grfica del registro esttico, presin contra
profundidad, generalmente, presenta una sola pendiente que pertenece al fluido
saturado. El valor del gradiente calculado a la profundidad del muestreo debe ser
menor a 0.03 Kg/cm
2
/m.

2. Informacin obtenida de los registros de presiones y temperaturas.
a) Presin al punto de toma de muestra.
b) Temperatura en el yacimiento para el estudio.
c) Gradiente de presin a la profundidad del muestreo.
d) Densidad del fluido a la profundidad del muestreo.
e) Tipo de fluido y fase en la que se encuentra (Anexo A).



SEXTO.- Revisin de la prueba de representatividad de la muestra.
1. Se dice que una muestra es representativa cuando los fluidos que la integran se
encuentran en una sola fase, y corresponden a los que el yacimiento contiene, a las
mismas condiciones. La revisin de la prueba de representatividad de la muestra
incluye la verificacin del proceso de toma de muestra, as como del traspaso y
traslado. A travs de la comparacin de la presin de saturacin de la muestra, a
temperatura ambiente, determinada en el laboratorio con respecto a la obtenida en
el campo, a las mismas condiciones, se decide la validez de la muestra.
2. Muestras de aceite negro y aceite voltil.
La informacin obtenida en el numeral dos inciso a del apartado quinto, se compara
con la presin de saturacin obtenida en el laboratorio a la temperatura de
yacimiento. Esta temperatura debe ser la misma que la determinada en el numeral
dos inciso b del apartado quinto. Si la presin de saturacin del reporte de
laboratorio es menor que la presin en el yacimiento al punto de toma de muestra,
se concluye que la muestra es representativa. En caso contrario, se considera que
el fluido recolectado se encontraba en dos fases y por ende no es considerada
como representativa.
Para que un fluido sea representativo, el gradiente de presin a la profundidad de
muestreo debe ser mayor a 0.07 Kg/cm
2
/m.

3. Muestras de gas hmedo y de gas y condensado.
Las muestras de gas hmedo y de gas y condensado, normalmente, son colectadas
en la superficie del pozo. Las muestras deben provenir de la primera etapa de
separacin, ya sea de una batera o bien de un separador a boca de pozo. As, la
informacin del muestreo pertenece a dos fluidos, una fase gas y otra lquida, en
equilibrio dentro del separador. Posteriormente los fluidos se recombinan en el
laboratorio, con una relacin gas-aceite correspondiente a la registrada al momento
de la toma.
La informacin recolectada durante el muestreo se compara con la obtenida en el
laboratorio. Bajo la premisa de que las fases dentro del separador se encuentran en
equilibrio, al momento de la toma de las muestras, debe cumplirse que: la presin
en el separador es igual al punto de burbuja de la fase lquida y al punto de roco de
la fase gas, a la temperatura de toma de muestras, figura 6. Si esta condicin se
cumple, las muestras colectadas se consideran representativas.




Figura 6.- Envolvente de fase para las muestras de lquido y gas recolectadas en el
separador.

La temperatura de prueba debe ser a la Temperatura en el yacimiento para el
estudio.

4. Muestras de gas seco.
Las muestras de gas seco, normalmente, son colectadas en la superficie del pozo.
Las muestras deben provenir de la primera etapa de separacin, ya sea de una
batera o bien de un separador a boca de pozo. El fluido dentro del separador solo
se presenta en una fase, la fase gas.
La informacin recolectada durante el muestreo se compara con la obtenida en el
laboratorio. La presin de apertura de la botella porta-muestra, a la temperatura de
toma de muestra, debe ser igual a la presin del separador en el momento de la
recoleccin de la muestra.



La temperatura de prueba debe ser igual a la Temperatura en el yacimiento para el
estudio.

SPTIMO.- Seleccin de las variables PVT representativas de acuerdo al tipo de
fluido.
1. Para determinar la validez de las pruebas realizadas en el laboratorio y su
correspondencia con el tipo de fluido caracterstico del yacimiento, se analizan
algunos parmetros del informe de laboratorio, considerados como representativos.
En la seleccin de las variables PVT representativas se eligen, principalmente, las
calculadas con las mediciones de la fase predominante en el equipo, a las
condiciones de prueba. Se ha observado que se tiene un mejor control en el registro
de los parmetros volumtricos de la fase predominante, ya que permanece durante
todo el estudio dentro del equipo. A continuacin se mencionan algunas de las
variables que pueden ser consideradas como representativas para cada tipo de
fluido.

2. Muestras de aceite negro y aceite voltil.
En las muestras de aceite negro y aceite voltil la fase predominante, durante el
desarrollo de la prueba, es la fase lquida, por lo que las variables PVT
representativas son:
a) Para el fluido a las condiciones de yacimiento.
Presin de saturacin.
Factor de volumen del aceite a la presin de saturacin.
Relacin de solubilidad a la presin de saturacin.
Densidad del aceite a la presin de saturacin.
b) Para el fluido a las condiciones estndar.
Densidad del aceite residual.
Viscosidad del aceite residual.
Relacin gas-aceite en la prueba de Separacin en Etapas.




3. Muestras de gas hmedo y de gas y condensado.
En las muestras, tanto de gas hmedo, como de gas y condensado, obviamente,
predomina la fase gas durante el desarrollo de la prueba y las variables PVT
representativas son:
Presin de saturacin. (Punto de roco)
Factor de volumen del gas a la presin de saturacin.
Condensado mximo retrgrado.
Densidad del condensado residual.

Para las muestras de gas seco se consideran como variables PVT representativas:
Factor de volumen del gas.
Densidad del gas.

OCTAVO.- Revisin de las variables PVT representativas de acuerdo al tipo de fluido.
1. Del informe proporcionado por el laboratorio, en donde se realizaron las pruebas del
Anlisis PVT Composicional, se adquieren los valores de los parmetros
representativos al tipo de fluido, de acuerdo al numeral sptimo. Seleccin de las
variables PVT representativas de acuerdo al tipo de fluido. Se revisan las variables
PVT representativas para tener la seguridad de su consistencia de acuerdo al tipo
de fluido. Para la realizacin del trabajo se requiere de grficos y tablas que
permiten observar las tendencias de los parmetros volumtricos y compararlas con
valores tipo.



2. Muestras de aceite negro.
Para determinar la validez de los valores obtenidos en las pruebas realizadas en el
laboratorio, se efecta una comparacin con los valores mostrados en las tablas y
grficas del Anexo B, as como del Anexo C. De donde se obtiene la siguiente
informacin:
Presin de saturacin. La presin de saturacin en aceites negros,
normalmente, es una presin baja, menor a los 100 Kg/cm
2
.
Factor de volumen del aceite a la presin de saturacin. El mximo valor
esperado es de 1.6 m
3
/m
3
.
Se revisa la grfica del factor de volumen del aceite contra la presin. Se
verifica que la curva en la regin saturada no presente una doble tendencia.



VARIACION DEL FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE
CON LA PRESION A Ty
1.00
1.05
1.10
1.15
1.20
1.25
1.30
0 50 100 150 200 250 300
PRESION (Kg/cm2)
F
A
C
T
O
R

D
E

V
O
L
U
M
E
N

D
E
L

A
C
E
I
T
E

(
m
3
/
m
3
)
Presin de Saturacin
Regin Bajosaturada
Regin
Saturada
Una sola tendencia

Figura 7.- Ejemplo de la variacin del factor de volumen del aceite con respecto a la
presin en un aceite negro.

Relacin de solubilidad a la presin de saturacin. El mximo valor
esperado es de 200 m
3
/m
3

Se revisa la grfica de la relacin de solubilidad del aceite contra la presin.
Se verifica que la curva en la regin saturada no presente una doble
tendencia.



VARIACION DE LA RELACION GAS DISUELTO ACEITE
CON LA PRESION A Ty
0
10
20
30
40
50
60
70
0 25 50 75 100 125
PRESION (Kg/cm2)
R
E
L
A
C
I
O
N

G
A
S

D
I
S
U
E
L
T
O

A
C
E
I
T
E

(
m
3
/
m
3
)
Presin de Saturacin
Regin
Bajosaturada
Regin Saturada
Una sola tendencia

Figura 8.- Ejemplo de la variacin de la relacin de solubilidad del aceite con respecto a
la presin en un aceite negro.
Densidad del aceite a la presin de saturacin. El valor mnimo esperado es
de 0.75 g/cm
3
.
Se revisa la grfica de la densidad del aceite contra la presin. Se verifica
que la curva en la regin saturada no presente una doble tendencia.



VARIACION DE LA DENSIDAD DEL ACEITE
CON LA PRESION A Ty
0.80
0.85
0.90
0.95
0 50 100 150 200 250 300
PRESION (Kg/cm2)
D
E
N
S
I
D
A
D

D
E
L

A
C
E
I
T
E

A

C
.
Y
.

(
g
/
c
m
3
)
Presin de Saturacin
Regin Bajosaturada
Regin
Saturada
Una sola tendencia

Figura 9.- Ejemplo de la variacin de la densidad del aceite con respecto a la presin en
un aceite negro.
Densidad del aceite residual. El valor mnimo esperado es de 0.88 g/cm
3
.
Viscosidad del aceite residual. Los valores son generalmente altos, y
recientemente se han detectado componentes asfaltenos en las mezclas de
hidrocarburos, lo que dificulta establecer rangos en esta propiedad.
Relacin gas-aceite en la prueba de Separacin en Etapas. El valor de RGA
debe ser menor a la relacin de solubilidad a la presin de saturacin (valor



mnimo esperado de 200 m
3
/m
3
). Primero, no pueden ser iguales porque se
obtienen a travs de dos procesos diferentes, y segundo es menor la RGA
porque es mayor la eficiencia de separacin en la prueba de separacin
diferencial.

3. Muestras de aceite voltil.
informacin:
Presin de saturacin. La presin de saturacin en aceites ligeros,
normalmente, es una presin mayor a los 100 Kg/cm2.
Factor de volumen del aceite a la presin de saturacin. El mnimo valor
esperado es de 1.6 m
3
/m
3
.
Se revisa la grfica del factor de volumen del aceite contra la presin. Se
verifica que la curva en la regin saturada presente una doble tendencia.



VARIACION DEL FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE
CON LA PRESION A Ty
1.00
1.10
1.20
1.30
1.40
1.50
1.60
1.70
1.80
1.90
0 50 100 150 200 250 300 350
PRESION (Kg/cm2)
F
A
C
T
O
R

D
E

V
O
L
U
M
E
N

D
E
L

A
C
E
I
T
E

(
m
3
/
m
3
)
Presin de Saturacin
Regin
Bajosaturada
Regin Saturada
Doble Tendencia

Figura 10.- Ejemplo de la variacin del factor de volumen del aceite con respecto a la
presin en un aceite voltil.

Relacin de solubilidad a la presin de saturacin. El mnimo valor
esperado es de 200 m
3
/m
3
.
Se revisa la grfica de la relacin de solubilidad del aceite contra la presin.
Se verifica que la curva en la regin saturada presente una doble tendencia.



VARIACION DE LA RELACION GAS DISUELTO ACEITE
CON LA PRESION A Ty
0
50
100
150
200
250
0 50 100 150 200 250 300
PRESION (Kg/cm2)
R
E
L
A
C
I
O
N

G
A
S

D
I
S
U
E
L
T
O

A
C
E
I
T
E

(
m
3
/
m
3
)
Presin de Saturacin
Regin
Bajosaturada
Regin Saturada
Doble Tendencia

Figura 11.- Ejemplo de la variacin de la relacin de solubilidad del aceite con respecto
a la presin en un aceite voltil.
Densidad del aceite a la presin de saturacin. El valor mximo esperado
es de 0.75 g/cm
3
.
Se revisa la grfica de la densidad del aceite contra la presin. Se verifica
que la curva en la regin saturada presente una doble tendencia.



VARIACION DE LA DENSIDAD DEL ACEITE
CON LA PRESION A Ty
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0 50 100 150 200 250 300 350 400
PRESION (Kg/cm2)
D
E
N
S
I
D
A
D

D
E
L

A
C
E
I
T
E

A

C
.
Y
.

(
g
/
c
m
3
)
Presin de saturacin
Regin Bajosaturada
Regin Saturada
Doble Tendencia

Figura 12.- Ejemplo de la variacin de la densidad del aceite con respecto a la presin
en un aceite voltil.
Densidad del aceite residual. El valor debe encontrarse entre 0.75 g/cm
3
y
0.85 g/cm
3
.
Viscosidad del aceite residual. El valor normalmente, es menor a 10 cp, sin
que esto sea determinante.
Relacin gas-aceite en la prueba de Separacin en Etapas. El valor de RGA
debe ser menor a la relacin de solubilidad a la presin de saturacin



(mnimo valor esperado de 200 m
3
/m
3
). Primero, no pueden ser iguales
porque se obtienen a travs de dos procesos diferentes, y segundo es
menor la RGA porque es mayor la eficiencia de separacin en la prueba de
separacin diferencial.

4. Muestras de gas y condensado.
informacin:
Presin de saturacin. (Punto de roco). La presin de saturacin
normalmente, es superior a 250 Kg/cm
2
.
Factor de volumen del gas a la presin de saturacin. El mximo valor
esperado es de 5 x 10
-3
m
3
/m
3
.
Condensado mximo retrgrado. El valor mximo esperado es de 50%.



VARIACION DEL CONDENSADO RETROGRADO
CON LA PRESION A Ty
0.00
5.00
10.00
15.00
20.00
25.00
0 50 100 150 200 250 300 350 400
PRESION (Kg/cm2)
C
O
N
D
E
N
S
A
D
O

R
E
T
R
O
G
R
A
D
O

(
%
)
Mximo Condensado Retrgrado

Figura 13.- Ejemplo de la variacin del condensado retrgrado con respecto a la
presin en un gas y condensado.

Densidad del condensado residual. El valor debe encontrarse entre 0.75
g/cm
3
y 0.82 g/cm
3
.



Relacin gas-aceite en la prueba de Separacin en Etapas. El valor debe
encontrarse entre 500 m
3
/m
3
y 10,000 m
3
/m
3
.

5. Muestras de gas hmedo.
informacin:
Presin de saturacin. (Punto de roco). La presin de saturacin
normalmente, es superior a 250 Kg/cm
2
.
Factor de volumen del gas a la presin de saturacin. El mximo valor
esperado es de 5 x 10
-3
m
3
/m
3
.
Condensado mximo retrgrado. El valor mximo esperado es de 20%.



VARIACION DEL CONDENSADO RETROGRADO
CON LA PRESION A Ty
0.00
2.00
4.00
6.00
8.00
10.00
12.00
14.00
16.00
18.00
0 20 40 60 80 100 120 140
PRESION (Kg/cm2)
C
O
N
D
E
N
S
A
D
O

R
E
T
R
O
G
R
A
D
O

(
%
)
Mximo Condensado Retrgrado

Figura 14.- Ejemplo de la variacin del condensado retrgrado con respecto a la
presin en un gas hmedo.

b) Para el fluido a las condiciones estndar
Densidad del condensado residual. El valor debe encontrarse entre 0.75
g/cm
3
y 0.80 g/cm
3
.



Relacin gas-aceite en la prueba de Separacin en Etapas. El valor mnimo
esperado es de 10,000 m
3
/m
3
.

informacin:
Factor de volumen del gas. El mximo valor esperado es de 0.01 m
3
/m
3
.
Densidad del gas. El mximo valor esperado es de 0.1 g/cm
3
.

NOVENO.- Anlisis de las variables PVT representativas a travs de un Simulador de
Comportamiento de Fase.
1. En el anlisis del comportamiento del yacimiento, as como en el diseo de equipos
de produccin y el clculo de reservas de petrleo, es importante contar con una
buena caracterizacin de los fluidos hidrocarburos contenidos en el yacimiento. De
ah la importancia de realizar una validacin de la informacin obtenida de las
pruebas efectuadas sobre los fluidos del yacimiento.
Las propiedades de la mezcla de hidrocarburos y su composicin se calculan en el
laboratorio sobre una muestra tomada, preferentemente, en el fondo del pozo, o
bien en la superficie, colectada de acuerdo a las necesidades del cliente. El
comportamiento volumtrico y composicional del fluido se define en trminos de sus
condiciones de presin y temperatura; as, un hidrocarburo puede encontrarse en
fase lquida o gaseosa, dependiendo de las condiciones de presin y temperatura a
las que est sometido. A travs del Anlisis PVT Composicional se determina la
forma en que las variaciones de las condiciones repercuten en el comportamiento
del fluido. La caracterizacin de los fluidos hidrocarburos consiste en reproducir,
mediante una ecuacin de estado cbica, el comportamiento de las fases de la
mezcla de hidrocarburos, a partir de la determinacin experimental de ciertas
propiedades volumtricas y de un anlisis composicional.
En la validacin del anlisis de pruebas PVT, los parmetros representativos, de
acuerdo al tipo de fluido, se eligen en base al numeral sptimo, seleccin de las
variables PVT representativas de acuerdo al tipo de fluido. La revisin y validacin
de esos parmetros se realiza como en el numeral octavo, revisin de las variables



PVT representativas de acuerdo al tipo de fluido. En esta ltima etapa, numeral
noveno, anlisis de las variables PVT representativas a travs de un Simulador de
Comportamiento de Fase, se busca reproducir las relaciones entre la presin, el
volumen, la temperatura y la composicin, para la mezcla de hidrocarburos en
estudio, a travs de un simulador de comportamiento de fases.

2. Informacin requerida para iniciar la caracterizacin PVT de los fluidos
hidrocarburos.
Composicin del fluido original.
Densidad de la fraccin pesada.
Peso molecular de la fraccin pesada.

COMPONENTE
COMPOSICIN
(% mol)
N2 0.258
CO2 0.472
H2S 0.053
C1 35.949
C2 6.609
C3 4.904
I-C4 0.661
N-C4 3.72
I-C5 1.588
N-C5 2.512
C6 4.434
C7+ 38.840
TOTAL 100.000
PESO MOLECULAR DE C
7s
+ 218.800
DENSIDAD DE C
7s
+ 0.8583
Figura 15.- Ejemplo de la composicin del fluido original y caractersticas de la fraccin
pesada.




3. Procedimiento para iniciar la caracterizacin PVT de los fluidos hidrocarburos.
Cargar la informacin en el simulador de comportamiento de fase.
Calcular la envolvente de fases.
Verificar la presin de saturacin a las condiciones de yacimiento (Ty).
Verificar la presin de saturacin a las condiciones estndar (Tstd).

NOTA 2: Para fluidos del tipo gas seco no se verifica la presin de saturacin. En
caso de que durante la simulacin del comportamiento de fases a las condiciones
de yacimiento, se obtengan valores de presin de saturacin, el fluido no
corresponde a esta clasificacin.

Figura 16.- Ejemplo de la envolvente de fases caracterstica de un aceite voltil.




Presin de Saturacin Ty
Resultados
Laboratorio
Resultados
Simulador
Kg/cm
2
Kg/cm
2

150.00 149.95
Figura 17.- Ejemplo de la verificacin de la presin de saturacin a temperatura de
yacimiento.

4. Procedimiento para la caracterizacin de los fluidos hidrocarburos del tipo aceite
negro y aceite voltil.
a) Cargar la informacin de los experimentos reportados por el laboratorio dentro
del simulador de comportamiento de fases.
Separacin a Masa Constante.
Separacin Diferencial Convencional Separacin Diferencial a Volumen
Constante.
Separacin en Etapas.
b) Verificar la presin de saturacin a las condiciones de yacimiento (Ty).
Comparar los resultados del simulador con los experimentales.
Factor de volumen del aceite a la presin de saturacin.
Relacin de solubilidad a la presin de saturacin.
Relacin gas-aceite de la prueba de Separacin en Etapas.
c) En caso de no existir una coincidencia de los valores observados y calculados
se realiza una regresin a los primeros. Se modifican las propiedades crticas
de la fraccin pesada.
d) El procedimiento anterior se repite hasta lograr una coincidencia (ajuste) entre
los valores observados y los calculados, pudiendo existir una tolerancia en la
presin de saturacin (punto de burbuja) y densidad del aceite residual no
mayor al 2%, factor de volumen del gas a la presin de saturacin y la relacin
gas-aceite en la prueba de Separacin en Etapas no mayor al 10%.




5. Procedimiento para la caracterizacin de los fluidos hidrocarburos del tipo gas
hmedo y de gas y condensado.
a) Cargar la informacin de los experimentos reportados por el laboratorio en el
simulador de comportamiento de fase.
Separacin Diferencial a Volumen Constante.
Separacin en Etapas.
b) Verificar la presin de saturacin a las condiciones de yacimiento (Ty) en el
caso de gas y condensado. Comparar los resultados del simulador con los
experimentales.
Factor de volumen del gas a la presin de saturacin.
Condensado mximo retrgrado.
Viscosidad del aceite residual.
d) El procedimiento anterior se repite hasta lograr una coincidencia (ajuste) entre
los valores observados y los calculados, pudiendo existir una tolerancia en la
presin de saturacin, densidad del aceite residual y viscosidad del aceite
residual no mayor al 2%, factor de volumen del gas a la presin de saturacin
no mayor al 1%, la relacin de solubilidad a la presin de saturacin y la
relacin gas-aceite en la prueba de Separacin en Etapas no mayor al 10%.

6. Procedimiento para la caracterizacin de los fluidos del tipo gas seco.
a) Cargar la informacin de los experimentos reportados por el laboratorio en el
simulador de comportamiento de fase.



b) Comparar los resultados del simulador con los experimentales.
Factor de volumen del gas.
Densidad del gas.
d) El procedimiento anterior se realiza hasta lograr una coincidencia (ajuste) entre
los valores observados y los calculados, pudiendo existir una tolerancia en el
factor de volumen del gas y densidad del gas no mayor al 10%.

FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE
1.00
1.10
1.20
1.30
1.40
1.50
1.60
1.70
1.80
0 150 300 450 600 750 900 1050
PRESION ((kg/cm2)
B
o

(
m
3
/
m
3
)
Observados
Calculados

Figura 18. Ejemplo de ajuste de comportamiento del factor de volumen del aceite.



RELACION DE SOLUBILIDAD
0.00
20.00
40.00
60.00
80.00
100.00
120.00
140.00
160.00
180.00
0 150 300 450 600 750 900 1050
PRESION ((kg/cm2)
R
s

(
m
3
/
m
3
)
Observados
Calculados

Figura 19. Ejemplo del ajuste de la relacin de solubilidad.



DENSIDAD DEL ACEITE
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00
0 150 300 450 600 750 900 1050
PRESION (kg/cm2)
D
E
N
S
I
D
A
D

(
g
r
/
c
m
3
)
Observados
Calculados
Densidad del aceite residual OBS
Densidad del aceite residual CALC

Figura 20. Ejemplo del ajuste de la densidad del aceite.



VISCOSIDAD DEL ACEITE
0.00
0.20
0.40
0.60
0.80
1.00
1.20
1.40
1.60
0 50 100 150 200 250 300 350
PRESION ((kg/cm2)
V
I
S
C
O
S
I
D
A
D

(
c
p
)
Observados
Calculados

Figura 21. Ejemplo del ajuste de la viscosidad del aceite.

DCIMO.- Mtodos adicionales de validacin.

a) Graficar la composicin del gas producido y
i
en una escala logartmica vs la
presin. Se debern observar lneas suaves. Cualquier distorsin en la grfica ser
generalmente una indicacin de errores en los experimentos PVT.

b) Una revisin aplicable a fluidos de condensados retrgrados es por medio del
factor de desviacin de las dos fases. Los valores calculados no debern diferir en ms de
una unidad en el tercer decimal, respecto los valores observados, para todos los casos.
Esta revisin no es definitiva; por lo tanto an cuando est satisfecha, no es prueba
concluyente de que los datos experimentales con consistentes.

c) La composicin de los lquidos remanentes en la celda, despus de la ltima
etapa de separacin, debern ser comparados contra los valores calculados. La diferencia
entre ellos deber ser menor que el 1%.

d) Otra grfica de gran utilidad es la del logaritmo de la composicin del lquido x
i
,
contra la presin. Se debern observar lneas suaves. Cualquier distorsin en la grfica
ser generalmente una indicacin de errores en los experimentos PVT.




e) La verificacin ms importante y sensible para determinar la consistencia en los
datos experimentales PVT, es la que se obtiene a travs de un procedimiento de balance
de materia contra la presin. Las curvas graficadas debern tener una tendencia paralela,
sin distorsiones o cruce entre ellas. Debern tener el siguiente orden:

1. Nitrgeno
2. Metano
3. Bixido de carbono
4. Etano
5. Sulfuro de hidrgeno
6. Propano
7. Isobutano
8. Butano
9. Isopentano
10. Pentano
11. Hexano
12. Heptano +

Cualquier alteracin respecto al orden anterior indica errores en la consistencia de los
experimentos PVT.

f) Una grfica del logaritmo de K
i
contra la temperatura de ebullicin T
i
de los
diferentes componentes de la mezcla de hidrocarburos es tambin una revisin de la
consistencia de los datos experimentales. Para experimentos bien realizados, esta grfica
deber parecerse mucho a una lnea recta. Se debern observar lneas suaves. Cualquier
distorsin en la grfica ser generalmente una indicacin de errores en los experimentos
PVT. El orden de los componentes deber ser el mismo que el punto anterior. Cualquier
variacin indicar errores en la consistencia de los experimentos PVT

DCIMO PRIMERO.- Manejo de la informacin

Dada la importancia y alto costo de un anlisis de este tipo, es obligatorio que la entidad
que haya solicitado un anlisis PVT, realice la validacin de ste en un trmino no mayor a
un mes, a partir de la fecha en que lo haya recibido. La revisin se consignar en un
informe, firmado por el ingeniero especialista, en el cual se especifiquen cada uno de los
criterios de revisin que apliquen. Dicho documento ser resguardado (en formato PDF) en
el sistema que la Gerencia de Informacin Tcnica de Explotacin indique.




TRANSITORIOS

PRIMERO.- La presente Gua para la validacin del anlisis de pruebas de laboratorio
PVT , entrar en vigor a partir de la fecha en que sea autorizada por la Direccin de PEP.

SEGUNDO.- La interpretacin y actualizacin de la presente gua corresponder a la
Gerencia de Informacin Tcnica de Explotacin de la Subdireccin de la Coordinacin de
Explotacin de PEP.




Anexo A: Tipos de fluidos de Yacimiento.

La figura A-1 ilustra las seis clases de fluido de yacimiento enumerados anteriormente. El
comportamiento del fluido (envolvente de fase) se muestra en funcin de la temperatura (T)
y de la presin (P). La regin dentro de la envolvente de fase indica las condiciones de
temperatura y de presin en las cuales el fluido del yacimiento est en dos fases (gas y
lquido). La lnea marcada como "Pb" indica las condiciones de T y de P donde el fluido se
encuentra en el punto de burbuja, mientras que el "Pr" denota la localizacin del punto de
roco. El punto "C" indica el punto crtico del fluido.

Figura A-1. Comportamiento Tpico Presin vs. Temperatura.

La figura 1a representa un gas seco. Se observa
que, a la temperatura de yacimiento, nunca se
cruza la regin de dos fases en ninguna presin.
Como consecuencia, el fluido siempre se
encuentra en estado gaseoso en el yacimiento. En
la figura, el cuadro pequeo representa la
temperatura y presin aproximada en las cuales
los separadores superficiales del campo funcionan
tpicamente (condiciones de separacin). Se
aprecia que, a las condiciones del separador, el
fluido no se encuentra dentro de la regin de dos
fases y por lo tanto, ningn lquido se recuperar a



las condiciones de operacin del separador. As, el gas seco mantendr su condicin tanto
en el yacimiento como en la superficie.
La figura 1b presenta el comportamiento de
un gas hmedo. De la misma forma que el
gas seco, representado en la figura 1a, el
fluido no atraviesa la regin de dos fases a
ninguna presin, a temperatura de
yacimiento; por lo que se considera que es
un gas "seco" en el yacimiento. Sin embargo,
a temperaturas ms bajas y a las presiones
encontradas en los separadores
superficiales, el fluido se encuentra en dos
fases. El cuadro pequeo de la figura
muestra las condiciones de separacin. El
gas hmedo puede producir condensado en
los separadores.

La figura 1c muestra el comportamiento de
fase de un gas y condensado (a veces llamado
condensado retrgrado del gas). Aqu vemos
que, a la temperatura del yacimiento y altas
presiones el fluido puede estar en una sola
fase (gas), pero cuando la presin declina
durante la vida de produccin del yacimiento,
el fluido entrar en la regin de dos fases
pasando por el punto de roco. En presiones
por debajo de la presin del punto de roco, el
fluido condensar en el yacimiento. El cuadro
pequeo de la figura muestra las condiciones
de separacin. El fluido nunca abandona la
regin de dos fases por lo que se espera que
condense a las condiciones de separacin.



La figura 1d ilustra un fluido crtico, su
caracterstica principal es que la temperatura
del yacimiento es idntica a la temperatura
crtica del fluido. Aunque no es evidente en la
ilustracin, un fluido que pasa a travs de su
punto crtico se separara en volmenes
iguales de vapor y de lquido a la presin
crtica. As, grandes cantidades de gas y de
lquido se forman instantneamente en el
yacimiento con las cadas de presin, por
debajo de la presin crtica. Incluso si la
temperatura del yacimiento no es
exactamente igual a la temperatura crtica
(fluido "cercano al crtico"), se forman,
inmediatamente, dos fases de alta saturacin
por la reduccin de la presin por debajo de
la presin de saturacin. Si la temperatura
del yacimiento est justo por encima de la temperatura crtica, el fluido cercano al punto
crtico se comportar como condensado muy rico. Si la temperatura est justo por debajo
de la temperatura crtica, el fluido se comportar como un aceite muy voltil. Este
comportamiento es muy sensible a los cambios de temperatura y requiere de mediciones
exactas de la temperatura del yacimiento para interpretar correctamente los datos de la
prueba de laboratorio.

La figura 1e representa el comportamiento de
un aceite voltil. Este fluido se caracteriza por
tener una temperatura crtica levemente
superior a la temperatura del yacimiento. As,
mientras que el fluido puede ser un lquido
bajosaturado a altas presiones, se separar
en dos fases a presiones ms bajas, pasando
por el punto de burbuja segn lo demuestra
la ilustracin. Los aceites voltiles se definen
por el hecho de obtener grandes
saturaciones de gas a presiones levemente
inferiores a la presin de burbuja (es decir, el
gas sale rpidamente del aceite y la fase
aceite se contrae rpidamente mientras la
presin se reduce por debajo del punto de
burbuja).



La figura 1f muestra el comportamiento de un
aceite negro. Como en la figura 1e, el fluido
puede ser lquido en una fase a altas
presiones en el yacimiento, pero la reduccin
de la presin durante el agotamiento del
yacimiento conducir a la regin de dos fases
una vez que el fluido pase a travs del punto
de burbuja. En contraste con los aceites
voltiles, el desprendimiento del gas no es tan
rpido cuando se tienen presiones inferiores al
punto de la burbuja, las saturaciones de gas
en el yacimiento se presentan gradualmente, y
el aceite tiene un menor encogimiento.




Anexo B: Caractersticas de los yacimientos petroleros.

TABLA B-1
CARACTERSTICAS DE LOS YACIMIENTOS DE ACEITE Y GAS DISUELTO

YACIMIENTOS DE ACEITE Y GAS DISUELTO
Tipo de Fluido
DE BAJO ENCOGIMIENTO
(ACEITE NEGRO)
DE ALTO ENCOGIMIENTO
(ACEITE VOLTIL)
Diagrama de Fase

Temperatura Ty < Tc Ty Tc
Punto Crtico
PC a la derecha de la
Cricondenbara
PC cercano a la
Cricondenbara
Estado en el Yacimiento
Si P> Pb @ Ty
Yacimiento Bajosaturado
(1 Fase)

Si P Pb @ Ty
Yacimiento Saturado
(2 Fases)
Si P> Pb @ Ty
(1 Fase)

Si P Pb @ Ty
Yacimiento Saturado
(2 Fases)
Curvas de Calidad
Muy pegadas a la lnea de puntos de
roco
Ms separadas de la lnea de puntos
de roco
Singularidades --------- ---------
Produccin en Superficie Dentro de la regin de 2 F Dentro de la regin de 2 F
Composicin
Grandes cantidades de pesados en
mezcla original
Grandes cantidades de intermedios
en mezcla original
RGA (m
3
/m
3
) < 200 200 1,000
Densidad liquido (gr/cm
3
)
0.88 0.78 - 0.87
Color del Lquido Obscuro Ligeramente obscuro



TABLA B-2
CARACTERSTICAS DE LOS YACIMIENTOS DE GAS

YACIMIENTOS DE GAS
Tipo de Fluido GAS Y CONDENSADO GAS HMEDO GAS SECO
Diagrama de
Fase
Temperatura Tc < Ty < Cricondenterma Ty > Cricondenterma Ty > Cricondenterma
Punto Crtico
PC a la izquierda de la
Cricondenbara
Cricondenbara
Cricondenbara
Estado en el
Yacimiento
Si P> Pr @ Ty
(1 Fase)

Si P Pr @ Ty
Yacimiento Saturado
(2 Fases)
P @ Ty nunca entra en
la regin de dos fases.

En el yacimiento se
encuentra en estado
gaseoso.
P @ Ty nunca entra en
la regin de dos fases.

Siempre se encuentra
en estado gaseoso.
Curvas de
Calidad
Tienden a pegarse a la lnea
de puntos de burbuja
Ms pegadas a la lnea de
puntos de burbuja
Casi pegadas a la lnea de
puntos de burbuja
Singularidades Fenmenos retrgrados --------- ---------
Produccin en
Superficie
Dentro de la regin de 2 F Dentro de la regin de 2 F Fuera de la regin de 2 F
Composicin
Regulares cantidades de
compuestos intermedios en
la mezcla original
Pequeas cantidades de
compuestos intermedios en
la mezcla original
Solo compuestos ligeros en
la mezcla original
RGA (m
3
/m
3
) 500 15,000 10,000 20,000 ---------
Densidad
liquido (gr/cm
3
)
0.75 0.82 0.75 - 0.80 ---------
Color del
Lquido
Ligeramente coloreado Casi transparente ---------




Anexo C: Comportamiento de fase a las condiciones del yacimiento de
fluidos del rea Mesozoica Chiapas-Tabasco-Campeche (Colorida)

TABLA C-1
CARACTERSTICAS DE LOS YACIMIENTOS DE ACEITE Y GAS DISUELTO

YACIMIENTOS DE ACEITE Y GAS DISUELTO
CLAVE YACIMIENTO
oPb

oRD

R
si

1 CHAC 0.8061 0.9474 64
2 CANTARELL 0.7880 0.9310 85
3 KU 0.7585 0.9155 107
4 ABKATUN 0.6880 0.8847 130
5 ARTESA 0.6800 0.8891 169
6 TOPEN 0.6620 0.8836 208
7 MUNDO NUEVO 0.6490 0.8748 262
8 A. J. BERMUDEZ 0.5895 0.8783 273
9 SITIO GRANDE 0.5640 0.8653 302
10 MORA 0.5690 0.8328 289
11 RIO NUEVO 0.5410 0.8520 363
12 CACTUS 0.5320 0.8469 378
13 NISPERO 0.5650 0.8511 315
14 COMOAPA 0.5510 0.8601 355
15 SUNUAPA 0.5780 0.8696 361
16 CACHO LOPEZ 0.4880 0.8412 486
17 CARDENAS 0.5116 0.8623 419
18 AGAVE 0.4180 0.8587 482
19 ARROLLO ZANAPA 0.4540 0.8443 607
20 PAREDON 0.4020 0.8367 670




TABLA C-2
CARACTERSTICAS DE LOS YACIMIENTOS DE GAS Y CONDENSADO

YACIMIENTOS DE GAS Y CONDENSADO
CLAVE YACIMIENTO COND. RET. MAX.
oRD

A PAREDON 50.5 0.8336
B FENIX 36.0 0.8424
C TOPEN 31.2 0.8082
D GIRALDAS 28.5 0.8257
E MUNDO NUEVO 28.5 0.7927
F COPANO 26.2 0.8053
A CHIAPAS 21.0 0.8141
B IRIS 19.0 0.8137
C AGAVE 18.1 0.8256
D JUSPI 15.9 0.8145
E CARMITO 15.1 0.8110




GRFICA C-1.- COMPORTAMIENTO DE LA FASE LQUIDA CON RESPECTO A LA PRESIN DE SATURACIN.



Anexo D: Referencias.

1. Petroleum Society. Determination of Oil and Gas Reserves. First Edition, 1994.
2. Amyx Bass & Whiting. Petroleum Reservoir Engineering. McGraw-Hill, New York,
1990.
3. Thomas C. Frick & R. William Taylor. Petroleum Production Handbook, Vol. II, Society
of Petroleum Engineers of AIME, Dallas, Texas, 1962.
4. Natural Gasoline Supply Mens Association. Engineering Data Book, Natural Gasoline
Association of America. Tulsa, Oklahoma, 1957.
5. Samaniego-V., F., Bashbush-B., J. L., Len-G, A., Mazariegos-U., C., Corona-B., A.,
Castillo-P., P. F.; On the Validation of PVT Compositional Laboratory Experiments;
SPE 91505, SPE ATCE, 2004.

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