Parmetros de diseo de sistemas de t r a t a m i e n t o de aguas residuales

Mtodos experimentales

Sergio A. Martnez Delgadillo

U N I V E R S I D A D A U T N O M A M E T R O PO LITAN A

Rector General Jos Luis Gzquez Mateos Secretario General Edmundo Jacobo Molina UNIDAD A Z C A P O T Z A L C O Rectora Mtra Montea de la Garza Malo Secretario Lic. Guillermo Ejea Mendoza Coordinador de Extensin Universitaria Lic. Enrique Lpez Aguilar Jefa de la Seccin Editorial Silvia Aboytes Perete

INTRODUCCIN

N EL DISEO de plantas para tratar aguas residuales es comn que los propios ingenieros sean los que las diseen, apoyndose slo en la informacin escrita de los especialistas. Esta prctica, aunque es m u y empleada, no por ello es correcta, ya que los valores de los p a r m e t r o s consultados no son sino promedios de estudios efectuados en otros pases, en apariencia semejantes a las establecidas en nuestro pas pero con procesos de produccin diferentes; en otros casos ni siquiera se cuenta con los valores necesarios para determinado tipo de aguas residuales puesto que los desco nocen (por ejemplo para la industria de las tortillas).

Por todo ello es necesario ensear a los estudiantes e ingenieros la metodologa para obtener ios parmetros bsicos al disear diferentes pro cesos unitarios de tratamiento de aguas residuales de cualquier dpo, partien do de estudios piloto y de los efectuados en el laboratorio. De aqu que se presente este conjunto de procedimientos experimentales. Es importante sealar por qu se privilegia la parte experimental: tanto la teora como los principios de los procesos se encuentran ampliamente explicados en los libres que aparecen en la bibliografa incluida en cada una de las prcticas, elaboradas de acuerdo con los programas de O p e r a c i o n e s Unitarias, Procesos Fisiccqumicos y Procesos Biolgicos en la Ingeniera Ambiental, lo mismo que de Plantas de Tratamiento de Aguas Residuales y Tratamiento de Residuos Lquidos Industriales. Los mtodos experimentales que aqu se presentan se clasifican en: 1) Tratamiento primario Coagulacin y floculadn Sedimentacin discreta Sedimentacin flocuienta Sedimentacin zonal

2) Tratamiento secundario Aireacin en sistemas biolgicos Detenrnacin de parmetros biocinticos Mtodos para controlar sistemas de lodos activados 3) Tratamiento terciario Adsorcin en carbn activado 4) Tratamiento de lodos Digestin aerobia de lodos Adems, en cada prctica se describe brevemente el procedimiento experimental que se debe seguir. Se incluye tambin la seccin de registro donde mediante preguntas se conduce al estudiante a la elaboracin de un informe, hacindolo que consulte y revise diferentes libros, esto con la finalidad de integrar lo experimental con lo terico. Con el objeto de que el estudiante tenga una idea ms clara sobre el trabajo experimental que se realizar, se incluyen diagramas y fotografas de los diferentes equipos utilizados durante las prcticas. Para que el estudiante aproveche al m x i m o las prcticas, se sugiere que reafirme su conocimiento sobre la parte terica y el manejo de tcnicas de anlisis de aguas residuales.

CAPTULO [

COAGULACIN Y FLOCULACIN

GENERALIDADES

son mtodos que se e m p l e a n para remover de las aguas residuales la materia coloidal y la suspendida (tamao de 1.0 nm a 0 . 1 nm). La estabilidad de la materia suspendi da se debe a la repulsin entre partculas inducida por el alto potencial zeta ( - 1 5 a - 2 0 m v ) . Esta materia n o sedimenta fcilmente y n o puede ser removida por mtodos fsicos convencionales. Durante la coagulacin se desestabilizan los coloides debido a que disminuye el potencial zeta de las partculas mediante la adicin de coagu lantes. Esta desestabilizadn se produce por el contactoque se establece entre las partculas suspendidas (coloidales) y los microflculos de carga positiva de fierro o de aluminio. El punto ptimo para la coagulacin es cuando el potencial zeta alcanza su ms bajo nivel, o punto isoelctrico, que es cuando ias fuerzas de Van der Waals prevalecen. La floculacin hace que se formen c o n g l o m e r a d o s de partculas coloidales de mayor tamao c u a n d o se estable cen puentes qumicos entre ellas; de esta manera forman estructuras fcil mente sedimentables que pueden removerse mediante sedimentacin, flota cin o filtracin.
A C O A G U L A C I N Y LA F L O C U L A O N

Cuando a la muestra que se va a sedimentar se adiciona un coagulante en una dosis m e n o r a la ptima, no se forman flculos o, si se forman, son tan pequeos que le dan a la muestra una apariencia turbia. Si es al contrario, o sea, si el coagulante que se le aade es excesivo, se forma un floculo muy denso pero frgil y esponjoso que se puede romper al agitar, lo que dificulta la sedimentacin. Un buen floculo es de aparienda pesada y compacta, adems de que inmediatamente despus de haberle agregado el coagulante y agitarlo comienza a sedimentarse. Las sustandas coagulantes de mayor uso son las sales de aluminio (sulfatos) y de hierro (doraros y sulfatos). En ocasiones, para mejorar el proceso, se requieren sustandas conoddas como ayuda coagulante.

Mtodo experimental 1. Prueba de jarras La prueba de jarras se ha utilizado para evaluar el proeeso de c o a g u l a c i n y floculacin. Es importante sealar que cuando las pruebas se desarrollan c u i d a d o s a m e n t e , se pueden obtener resultados confiables para disear, evaluar y o p t i m i z a r el funcionamiento de una planta. Durante el desarrollo de la prueba de jarras, se tienen que tomar en cuenta factores tales c o m o : temperatura de la experimentacin, fuerza del coagulante, cantidad del coagulante/pH, m t o d o de adicin del c o a g u l a n t e , secuencia y tiempo de adicin de los reactivos, duracin e intensidad del mezclado rpido y lento, mtodo de muestreo, entre otras. Es importante definir el t r m i n o gradiente de velocidad media G, ya que mide la intensidad de mezclado en el mezclado rpido y en la floculacin, es decir, es el trabajo suministrado al fluido por unidad de tiempo y por unidad de v o l u m e n , y se define segn la siguiente ecuacin:

donde: W = Funcin de disipacin o suministro de potencia por unidad de v o l u m e n JI = Viscosidad absoluta del lquido Para la prueba de jarras se tienen la figura 1.2 y la foto 1.1 (Hudson, 1981), donde se relaciona G en funcin de las revoluciones por minuto (rpm) de las paletas de la cuba (vase figura 1.3) del equipo de pruebas de jarras. Algunos de los factores que deben considerarse en la seleccin del coagulante son: a) Calidad del agua a tratar b) pH de la muestra a tratar c) pH p t i m o del coagulante d) Dosis c) V o l u m e n de los lodos generados f) Velocidad de sedimentacin de los lodos g) Eficiencia de remocin de contaminantes

Coagulacin y floculacin

OBJETIVO

Emplear el p r o c e d i m i e n t o adecuado para determinar tanto el pH como la dosis p t i m a de diferentes coagulantes para remover contaminantes y partitulas s u s p e n d i d a s en aguas residuales mediante pruebas de jarras.

EQUIPO Y MATERIALES

Crisoles gooch Material de vidrio (pipeta, bureta, vasos de precipitados y matraces, entre o t r o s ) Cronmetros Filtros para sdos suspendidos B o m b a de vaco

Cogulacin

y floculacion

Turbidmetro Potencimetro Estufa Balanza analtica Equipo de pruebas de jarras

Reactivos Sulfato de aluminio (solucin de 50 g / L ) Cloruro frrico (solucin de 50 g / L ) Hidrxido de sodio Dicromato de potasio Sulfato de plata Sulfato ferroso amoniacal Ferroina Sulfato mercrico cido sulfrico

PROCEDIMIENTO

Para determinar el pH ptimo 1. Caracterizacin de la muestra: medir slidos suspendidos, rurbidez, D Q O y pH. 2. Colocar en un vaso de precipitados con agitacin 200 ml, de muestra. Adicionar la solucin 50 g / L de coagulante (Al o Fe) de I en 1 mL hasta observar buena formacin de ficuios. T o m a r esta concentracin de coagu lante. 3. En cada una de las cubas del equipo para p r u e b a de j a r r a s , coloque 2 L de agua residual. Adicionar cido suifrico 1M o hidrxido de sodio 1M para ajustar el pH de las muestras en un intervalo de 4 a 9, incrementando una unidad, es decir, las muestras tendrn un pH de 4 , 5 , 6 , 7 , 8 y 9. 4. Adicineles a las muestras el coagulante para alcanzar la concentra cin que se obtuvo en el punto dos (concentracin constante). 5. Mezcle rpido durante dos rninutos a rpm m x i m a , despus, durante 15 minutos, mezcle lento a 10-20 rpm. T o m e el t i e m p o en el que se forman los flculos. 6. Espere 20 minutos para que se sedimente y luego determine el sobrenadante, el pH, los slidos suspendidos, la D Q O y la turbidez de cada muestra.

Parmetros de

diseo

de sistemas de tratamiento

ae

aguas residuales

7.

construya

una grafica de cada p a r m e t r o (slidas, DQO y turbidez),

determinar la dosis de coagulantes 1. prepare seis muestras de 2 L de agua residual y ajuste focas al pH ptimo que se o b t u v o en la prueba anterior. 2. para esta prueba use de 2 5 % a 2 0 0 % d la dosis de coagulante utilizada para la determinacion del pH ptimo; p r u e b e seis dosis diferentes. 3. Mezcle rpido durante dos m i n u t o s a rpm mxima, despus mezcle lento durante 15 minutos a 10-20 rpm. T o m e el tiempo en el que se forman los flculos. Si va a adicionar polielectrlitros: Catinicos: se agregan durante la fase de mezcla rpida. Aninicos: se aaden en la etapa de mezcla lenta. No-inicos: se adicionan en la e t a p a de mezcla lenta. 4. Deje sedimentar durante 20 m i n u t o s y determine en el sobrenadante los slidos suspendidos, la DQO y Ja t u r b i d e z de cada muestra. 5. E l a b o r e una grfica de slidos, de DQO y de turbidez en funcin de la dosis de coagulante.

Propiedades de sedimentacin

y cantidad de lodos

1. P r e p a r e 1,5 L de agua residual con pH y dosis ptima. 2. M e z c l e rpidamente durante 2 m i n u t o s a rpm m x i m a (coagulacin); despus mezcle lentamente durante 15 minutos a 10-20 rpm y tome el tiempo en el q u e se formen los flculos (floculacin). 3. P a s e con cuidado a una probeta de 1 000 ml para evitar que los flcuios se rompan. 4. M i d a la altura de la inferase a diferentes bernpos hasta la estabilizacin. E l a b o r e la grfica de la variacin de la altura en funcin del tiempo para obtener la velocidad de sedimentacin. 5. Deje sedimentar durante 20 m i n u t o s y mida el volumen de los lodos. Elimine con cuidado el sobrenadante p a r a no perder los lodos; mida la h u m e d a d y la concentracin de ios slidos suspendidos.

Curva de distribucin de velocidades de sedimentacin 1. Prepare 2.0 L de agua residual con pH y dosis ptima en la c u b a del e q u i p o de pruebas de jarras. 2. Mezcle rpidamente durante 2 minutos a rpm m x i m a ( c o a g u l a c i n ) ; mezcle lentamente durante 15 minutos a 10-20 rpm y tome el tiempo en el que se formen los ficuios (floculacin). 3. Al finalizar el tiempo de agitacin lenta se detiene la agitacin y se comienza a medir el tiempo para tomar muestras, del puerto de m u e s t r e o , a los 1,2,4, 8 y 16 minutos a una altura de 10 cm abajo del nivel del agua. Las muestras t o m a d a s a estos tiempos correspondern a uria velocidad de sedi mentacin de 10, 5 , 2 . 5 , 1 . 2 5 y 0.625 c m / m i n . 4. M i d a la turbidez a cada muestra tomada y calcule el porcentaje de rurbidez residual, sta se obtiene dividiendo la turbidez de cada muestra entre la turbidez de la muestra sin tratamiento, multiplicada p o r cien.

R E P O R T E DE LA PRCTICA

7. Qu finalidad tiene el mezclado rpido? 2. Qu finalidad tiene el mezclado lento? 3. Explique la funcin de cada tipo de polielectrliros, cite algunos ejemplos junto con sus aplicaciones. 4. Por qu se adicionan los poelectrlitos catinicos en la fase de mezclado rpido, lo m i s m o que los aninicos y no-inicos en la fase de mez clado lento? 5. Hago una grfica de DQO residual, de slidos suspendidos residuales y de turbidez, en funcin del pH. 6. Haga una grfica de DQO residual, de slidos suspendidos residuales y de turbidez, en funcin de la dosis de coa traante. 7. Obtenga la curva de distribucin de velocidades g r a d e a n d o en un papel log-log el porcentaje de rurbidez residual en funcin de la velocidad de sedimentacin, expresada en c m / m i n y en funcin de la carga hidrulica, en m / m d. Explique las grficas. S. Cul es el pH y la dosis ptimos para los tipos de coagulantes probados? 9. De los coagulantes usados,cul recomendara usted y por qu?
3 2

CAPTULO II

SEDIMENTACIN

GENERALIDADES

N ESTA SECCIN SE DESCRIBEN prcticas de los diferentes tipos de sedimentacin; como se trata de temas afines, la bibliografa es la misma, por lo que se cita al final. La sedimentacin es un proceso que se utiliza para clarificar el agua. Durante el proceso se separan los slidos en suspensin mediante fuerzas gra vi racionales; en una planta convencional, para tratar aguas residuales mediante lodos activados, la sedimentacin se aplica en tres partes:

en los desarenadores (sedimentacin discreta) en los clarificadores primarios (sedimentacin floculenta) en los sedimentadores secundarios de lodos biolgicos colocados despus del reactor aireado (sedimentacin zonal) Hay tres tipos de sedimentacin, de acuerdo con la naturaleza de las partculas slidas que se encuentran en la suspensin: Sedimentacin discreta. En esta sedimentacin las partculas mantienen su tamao, forma y densidad durante el proceso, por lo tanto la velocidad de su sedimentacin es constante. Sedimentacin floculenta. Para este caso, debido a la coalescencia, el dimetro efectivo de las partculas aumenta por lo que cambia tanto la gravedad especfica como la velocidad de sedimentacin. Sedimentacin zonal. Este tipo de sedimentacin se presenta con lodos biolgicos o qumicos cuando los slidos suspendidos exceden concentraciones de 500 mg/L.

Mtodo

experimental

2.

Sedimentacin

discreta

OBJETIVO A p a r t i r d e l o s r e s u l t a d o s e x p e r i m e n t a l e s , o b t e n e r los p a r m e t r o s d e d i s e o de d e s a r e n a d o r e s para partculas cuyo tipo de sedimentacin es discreta.

EQUIPO Y MATERIALES P r o b e t a s de 1 0 0 0 ml Cronmetros Crisoles gooch M a t e r i a l de vidrio (pipeta, bureta, v a s o s de precipitados, m a t r a c e s ) Filtros p a r a slidos suspendidos B o m b a de vaco T u b e r a de vidrio Estufa B a l a n z a analitica

PROCEDIMIENTO 1. L l e n e u n a p r o b e t a de 1 0 0 0 ml c o n la m u e s t r a q u e c o n t i e n e las p a r t c u l a s discretas ( p o r ejemplo arena). Pruebe con concentraciones de arena de 100, 2 5 0 , 5 0 0 y 750 m g / L . 2 . M e z c l e d u r a n t e u n m i n u t o p a r a h o m o g e n e i z a r ; deje r e p o s a r p a r a permitir la sedimentacion. 5 . T o m e m u e s n a s a diferentes i n t e r v a l o s (cada m i n u t o ) , a u n a a l t u r a p r e d e t e r m i n a d a y c o n s t a n t e (20 c m ) d la s u p e r f i c i e del liquidoen la probeta . 4 .Analice los solidos s u s p e n d i d o s t o t a l e s de las muestras tomadas en diferentes t i e m p o s . 5 . H a g a l o m i s m o p a r a las diferentes c o n c e n t r a c i o n e s e s p e c i f i c a d a s e n el p r i m e r p u n t o de esta prctica, es decir, 300, 2 5 0 , 5 0 0 y 750 m g / L .

CLCULOS

1. Elabore el c u a d r o II.1 para cada concentracin de slidos s u s p e n d i d o s :

Clculo

de la velocidad de sedimentacin

La velocidad de sedimentacin (V) para cada tiempo se obtiene dividiendo l a d i s t a n c i a ( D = 2 0 cm.) e n t r e e l t i e m p o d e s e d i m e n t a c i n ( p r i m e r a c o l u m n a del c u a d r o I I . 1 )

Porcentaje de sbaos residuales (% S R ) :

donde: St = C o n c e n t r a c i n de s l i d o s al t i e m p o t So = C o n c e n t r a c i n de solidos iniciales(t= 0)

2. Elabore la grfica de la f r a c c i n de s l i d o s r e s i d u a l e s ( c u a r t a c o l u m n a del c u a d r o I I . 1 ) c o n t r a l a v e l o c i d a d d e s e d i m e n t a c i n ( t e r c e r a c o l u m n a ) . S u grfica d e b e s e r s i m i l a r a la de la f i g u r a II. 1.

3 . D e l a figura o b t e n i d a e x p e r i m e n t a l m e n t e s e l e c c i o n e u n a v e l o c i d a d d e s e d i m e n t a c i n (Vo) v c a l c u l e el t o t a l de s l i d o s s u s p e n d i d o s r e m o v i d o s (R) a la velocidad seleccionada, s e g n la siguiente ecuacin:

donde: Co = F r a c c i n de p a r t c u l a s c o n v e l o c i d a d de s e d i m e n t a c i n m e n o r o i g u a l a Vo Vo = F a c t o r de c a r g a overflow rate (flujo ( Q ) / r e a (A)) V = V e l o c i d a d de s e d i m e n t a c i n

5 . H a g a l o m i s m o q u e e n e l p u n t o 3 , p e r o a h o r a seleccione diferentes velocidades de sedimentacin. 6 . O b t e n g a l a grfica del p o r c e n t a j e d e r e m o c i n d e slidos s u s p e n d i d o s totales p a r a d i f e r e n t e s factores d e c a r g a .

REPORTE DE LA PRCTICA 1 . P a r a l a s d i f e r e n t e s c o n c e n t r a c i o n e s d e s l i d o s , especificadas e n e l p r i m e r p u n t o d e l p r o c e d i m i e n t o , r e p o r t e los c l c u l o s y las grficas de:

Sedimentacin

porcentaje de slidos residuales en funcin de la v e l o c i d a d de sedi mentacin porcentaje de r e m o c i n de slidos s u s p e n d i d o s t o t a l e s en funcin del factor de c a r g a 2. Analice y s a q u e sus c o n c l u s i o n e s s o b r e los r e s u l t a d o s y las grficas obtenidas. Mtodo experimental 3. Sedimentacin floculenta

OBJETIVO

O b t e n e r los p a r m e t r o s d e d i s e o d e s e d i m e n t a d o r e s p r i m a r i o s p a r a part c u l a s c o n s e d i m e n t a c i n floculenta, a p a r t i r de r e s u l t a d o s e x p e r i m e n t a l e s .

EQUTOYMATERIALES
Probetas de 1 0 0 0 ml Cronmetros Crisoles g o o c h Material d e v i d r i o ( p i p e t a , b u r e t a , v a s o s d e p r e c i p i t a d o s ; m a t r a c e s ) Filtros p a r a s l i d o s s u s p e n d i d o s Bomba de varo Tubera de vidrio Estufa Balanza a n a l t i c a Columna de sedimentacin

PROCEDIMIENTO

1. P r e p a r e 70 L de m u e s t r a ajustando a las c o n d i c i o n e s p t i m a s de pH y de la dosis de coagulante* para obtener una clarificacin p t i m a de la muestra. Homogenice mediante agitacin. 2 . T o m e u n a m u e s t r a p a r a c o n o c e r l a c o n c e n t r a c i n d e s l i d o s suspen didos al tiempo cero. 3. A d i c i o n e la m u e s t r a a la c o l u m n a de s e d i m e n t a c i n ( f i g u r a II.2) h a s t a la marca.
* En caso de no contar con el pH y la dosis ptima de coagulante, efecte la prueba de jarras (descrita en la prctica de coagulacin y floculacin).

4. Tome ai mismo tiempo muestras de las cuatro vlvulas de la columna a los 5,10, 20,30,40, 50,60 y 70 minutos. 5. Analice los slidos suspendidos totales de cada una de las muestras tomadas. 6. Al terminar habr obtenido los slidos suspendidos residuales para los t i e m p o s especificados en el punto 4, a cada altura de la columna, lo misino que los slidos suspendidos totales en los lodos. 7. Al finalizar la prueba, lave la columna de sedimentacin con a g u a , detergente y esponja suave para evitar que se raye.

CLCULOS 3. C a l c u l e de la siguiente forma la fraccin de slidos suspendidos totales residuales (Xo) en cada punto de muestrco: X
0

= Slidos suspendidos totales (SST) Slidos suspendidos totales al inicio (SST o)

y en porcentaje:

2. Para calcular la fraccin de los slidos suspendidos totales r e m o v i d o s en cada punto de muestreo y en porcentaje, tenemos: Fraccin de SST removidos en porcentaje: =1-Xo

3. Elabore para cada altura ( 0 . 5 , 1 . 0 y 1.5m) el siguiente cuadro

Con los datos de la tabla elabore para cada airura una figura de porcentaje de slidos suspendidos removidos en funcin de) tiempo. Con base en esta figura, construya otra figura de profundidad en funcin del t i e m p o a diferentes porcentajes de solidos suspendidos removidos. 4. O b t e n g a la remocin de slidos suspendidos total para la altura de 1.5 m (vlvula 3- utilizando los tiempos obtenidos para esta altura. utilice los datos dei cuadro anterior, de la grfica del punto 3 y de la siguiente ecuacion:

donde: h = Profundidad de sedimentacin media H = Altura de sedimentacin (en este caso 1.5 m)

REPORTE DE LA P R C T I C A

1. P a r a las tres diferentes alturas de la c o l u m n a o b t e n g a la c u r v a de v a r i a c i n del p o r c e n t a j e d e slidos r e m o v i d o s e n f u n c i n d e l b e m p o . 2 . B a s n d o s e e n l a curva o b t e n i d a e n e l p u n t o a n t e r i o r , I I . 2 , dibuje u n a grfica d e l a a l t u r a d e l a c o l u m n a e n f u n c i n del t i e m p o p a r a d i f e r e n t e s porcentajes de remocin de slidos s u s p e n d i d o s totales. 3 . H a g a u n a grfica d e r e m o c i n total e n funcin del factor d e c a r g a (m3 /m2d). 4 . E l a b o r e u n a grfica d e r e m o c i n t o t a l e n funcin d e l t i e m p o d e sedimentacin. 5 . P a r a l o s l o d o s (de los d a t o s o b t e n i d o s d e l a v l v u l a 4 ) , d i b u j e u n a grfica d e los p o r c e n t a j e s d e s l i d o s , e n f u n c i n d e l t i e m p o d e s e d i m e n t a c i n . 6. C o n los datos experimentales o b t e n i d o s , disee un s e d i m e n t a d o r p r i m a r i o p a r a tratar e l a g u a residual c o n u n a c o n c e n t r a c i n d e s l i d o s s u s p e n d i d o s igual a la que c o n t e n a la m u e s t r a de a g u a r e s i d u a l q u e t r a b a j en esta prctica; su caudal es de 5 0 0 0 m / d y se d e s e a r e m o v e r el 6 0 % de los s l i d o s s u s p e n d i d o s . A p l i q u e un factor de s e g u r i d a d de 1.5. P o r o t r a p a r t e c a l c u l e l a c a n t i d a d d e slidos q u e s e s e p a r a r o n ( k g / d ) y a q u e s e les d e b e d a r algn t r a t a m i e n t o . Tambin se sabe que en la planta algunas veces se t e n d r n p i c o s de flujo 1.5 v e c e s m a y o r e s a l o s del d i s e o ; en ese c a s o , c u l s e r la eficiencia de s e p a r a c i n del s e d i m e n t a d o r ?
3

Mtodo

experimental

4.

Sedimentacin

zonal

OBJETIVO

O b t e n e r l o s p a r m e t r o s p a r a d i s e a r s e d i m e n t a d o r e s s e c u n d a r i o s d e par t c u l a s q u e p r e s e n t a n u n tipo d e s e d i m e n t a c i n , z o n a l . a p a r t i r d e r e s u l t a d o s experimentales. EQUIPO Y MATERIALES P r o b e t a s de 1 0 0 0 ml Cronmetros Crisoles gooch M a t e r i a l d e vidrio (pipetas, b u r e t a , v a s o s d e p r e c i p i t a d o s , m a t r a c e s )

PROCEDIMIENTO

1. Coloque los lodos con cierta concentracin prefijada de slidos suspendidos en una probeta de 1 000 ml. 2. Mezcle para homogeneizar la muestra. 3. Detenga el mezclado (t - 0) y observe cmo desciende la interface de lodos a diferentes intervalos (cada minuto), hasta que ya no se observe ninguna variacin. 4. Repita todos los puntos anteriores para las diferentes concentraciones de slidos suspendidos (1 000 m g / L , 4 000 m g / L , 8 000 m g / L , 12 000 m g / l 16 000 mg/L, 20 000 mg/L). 5. Para obtener la velocidad de sedimentacin zonal ( V S Z ) de cada concentracin de slidos suspendidos elabore por separado la figura II.3 6. Relacione grficamente la velocidad de sedimentacin zonal ( VSZ) con la concentracin de slidos suspendidos. 7. Obtenga la curva de sedimentacin por lote. Calcule el flux de slidos G (kg/h m ) y haga la grfica contra concentracin de slidos suspendidos.
2 B

donde: Xi = Concentracin de slidos suspendidos (kg/m ) Vi - Velocidad de sedimentacin ( m / h )

5

8. De la grfica que se obtuvo en el punto anterior determine el flux de slidos totales G ( k g / h m ) para la concentracin requerida'de solidos en los fondos del sedimentador (Xu). 9. Calcule con la G el rea para espesamiento (A ), segn la siguiente ecuacin:
2 T T e

donde:

Qo - Caudal de agua que entra al sedimentador ( m / h ) Xo = Concentracin de slidos en el caudal de entrada ( k g / m )

3

R E P O R T E D E L A PRCTICA

1 Elabore las diferentes grficas de resultados. 2. Disee un sedimentador para un agua tratada que sale del biorreactor de lodos activados con las siguientes caractersticas: flujo (Qo) = 5 000 m /d concentracin de slidos suspendidos (Xo) = 3 000 m g / L concentracin de slidos suspendidos en el agua clarificada
3

3. Calcule el sedimentador para las siguientes concentraciones de lodos

1. El rea de compactacin y el rea de clarificacin. 2. Cul de las reas define el diseo en cada caso? 3. Los flujos del agua clarificada a la salida, del sedimentador (Qe) y el flujo de los fondos del sedimentador (Qu).

4. Las dimensiones del sedimentador (volumen, altura, dimetro y rea), suponiendo un tiempo de residencia de dos horas. 5. Compare los resultados del ejercicio antenor y enseguida explique las diferencias.

CAPTULO ra

AIREACIN

GENERALIDADES

os SISTEMAS BIOLGICOS AEROBIOS requieren el suministro de .oxgeno para que los microorganismos oxiden la materia orgnica hasta C 0 y H 0 depurando ias aguas residuales. El oxgeno se transfiere al seno del agua residual mediante aireadores mecnicos, difusores y turbinas; equipos cuya eficiencia se evala mediante el coeficiente de transferencia de oxgeno {Kla) en diferentes pruebas, como la de reareacin de agua de la llave (de las ms usadas) y la del mtodo dinmico o rgimen transitorio, que se lleva a cabo en un reactor biolgico aireado con microorganismos y el agua residual que se va a tratar.
2 2

Evaluacin del coeficiente de transferencia de oxgeno (Kla) por el mtodo del sulfito Esta prueba consiste en eliminar el oxgeno disuelto (mediante nitrgeno o bisulfito) de un volumen conocido de agua de la llave y despus reairearlo incrementando paulatinamente la concentracin del oxgeno disuelto desde concentraciones de 0.0 mg 0 / L hasta valores cercanos a la saturacin. La velocidad de transferencia del oxgeno puede expresarse de la siguiente forma:
2

donde:

Kla = Coeficiente de transferencia de 0 (h ) Cj = Concentracin de saturacin de 0 (mg 0 / L ) C = Concentracin de 0 en el lquido (mg 0 / L ) r = Tiempo (h)
2 2 2 L 2 2

-1

integrando y suponiendo que el Kla no depende del tiempo, tenemos

que es la ecuacin de una recta, como se ve en la figura in.l

A .linces 1 a grfica en papel semilogartmico, con ' o g , learretinoo tenemos:

a

donde:

Cu = Concentracin de O; al tiempo fj (mg 0 / L ) Q - . = Concentracin de 0 al tiempo (mg 0 / L )

2 ? 2 2

Evaluacin del coeficiente de transferencia de oxigeno (Kla) por el mtodo dinmico La prueba se realiza en un reactor aireado de lodos activados, a l i m e n t a d o con agua residual; para esto se suspende la aireacin en el sistema p e r m i tiendo que por el consumo de los microorganismos la concentracin de oxgeno disuelto disminuya y as podamos evaluar la velocidad con la q u e se utiliza o consume el oxgeno (vuo), ya que mide la cada en la concentracin de 0 disuelto. Despus de alcanzar concentraciones de oxgeno d i s u e l to cercanas a 0.0 m g / L , se restablece la aireacin y se mide el i n c r e m e n t o en la concentracin de 0 disuelto en funcin del tiempo (figura III-2). La variacin del oxgeno disuelto en el sistema es funcin del o x g e n o transferido por la aireacin menos el oxgeno que consume por los m i c r o o r ganismos ( V U O ) , o sea:
2 2

donde: Csr = Concentracin de saturacin de 0 (mg 0 / L ) en el agua residual, vuo = Velocidad de utilizacin o consumo de oxgeno (mg 0 / L h ) .
2 2 2

Al arreglar la ecuacin III.4 tenemos:

Mtodo experimental 5
OBJETIVO

Ensear al alumno a evaluar ios sistemas de aireacin utilizados para el tratamiento biolgico de aguas residuales. Permitirle que conozca los diferentes factores (nivel de potencia, temperatura, tipo de turbina, entre otros) que afectan la eficiencia de transferencia d oxgeno en los sistemas aireados.

EQUIPO Y MATERIALES

Medidor de oxgeno disuelto con electrodo Rotmetro

Variac Cronmetro Difusor de aire Turbinas Mu time tro Reactivos Bisulfito de sodio (Na S 0 ) Cloruro de cobalto (CoCl 6H 0)
2 3 2 2

Equipo de aireacin La figura III.4 muestra un sistema de aireacin (6) que trabaja con un volumen de operacin de 30 litros y tiene un difusor de aire (2) adaptado; el flujo de aire puede controlarse con el rotmetro (1) y con un motor (4) de velocidad controlada y variable que mueve una flecha con impulsor (3) desmontable. El equipo cuenta con dos tipos de impulsores (fotografa ITI.2), y un medidor de oxgeno disuelto (8) con electrodo (7).

El recipiente (6) dispone de una vlvula (5) para descarga. La transparencia del recipiente es una ventaja, ya que permite ver lo que est pasando en el sistema (fotografa III. 1).

FRC-CftC'IMiHK'TO

Ecuacion del coeficiente de transferencia de oxigeno (Kla) por el metodo del sulfito 1. Verifique que la vlvula de descarga (5) se encuentre cerrada para poder cargar el reactor (6) ya sea con agua de la llave o agua residual (aproximadamente 30 litros), segn la que se le pida. 2. Introduzca el electrodo al agua residual del reactor biolgico procurando que est cerca del fondo del reactor. Revise que el cable del electrodo no se enrede en la turbina. 3. Conecte el aire con mangueras de hule al difusor (2) y regule el flujo con el rota metro (1) a la cantidad deseada. 4. Encienda el motor (4), regulndolo para obtener la velocidad deseada;

verifique la concentracin de saturacin de oxgeno disuelto con el medido (8) y la temperatura del lquido. 5. Despus de obtener las condiciones de flujo de aire y agitacin desconecte los equipos y agregue los reacrivosdel mtodo del bisulfito en lasiguientes proporciones para desoxigenar el agua: . Desoxigenacin:

Rei acin estequ i orn trica

es decir, por cada mg 0 disuelto/L aada 7.9 mg de N a S 0 / L ms un exceso del 20%. El CoCl se agrega para mantener una concentracin minima de 1.5 m g / L de C o .
2 2 4 2 2+

6. Agte lentamente para homogeneizar. 7. Vivifique que la concentracin de oxgeno disuelto baje hasta 0.0 mg/L. 8. Inicii' el proceso de aireacin y mida el incremento en la concentracion de O; disuelto durante ciertos intervalos (por ejemplo cada dos minutos),

hasta conseguir la saturacin; tome las lecturas para obtener el siguiente cuadro:

9. Elabore una grfica de log (Cs - C ) en funcin del tiempo, para obtener el Kla (ecuacin III.3). 10. Corrija el Kla a la temperatura de 20 C, segn la siguiente ecuacin:
L

donde: Kla = Kla a la temperatura de la prueba T Kla = Kla a la temperatura de 20C T = Temperatura de la prueba ( C)
T 20 S

11. Obtenga tambin el Kla con agua residual (repita todo el procedimiento pero ahora utilizando agua residual). 12. Obtenga los siguientes parmetros con los resultados tanto de agua de la llave como de agua residual.
20

23. Calcule la capacidad de oxigenacin (CO) para ambos casos.

donde:

V = Volumen del tanque (L) Cs = Concentracin de saturacin de 0 (mg 0 / L )

2 2

Es importante hacer notar que la Cs depende del tipo de aireacin, por lo tanto: Para los aireadores de superficie se toma la Cs en la superficie del tanque, y se le denota como Css (concentracin de saturacin de O, en la superficie); de ah que:

Para la aireacin mediante difusores la Cs se obtiene a la altura media del tanque y se denota como Csm (concentracin de saturacin de O, a la altura media del tanque); en consecuencia:

la Csm se obtiene de la siguiente manera:

Pb es la presin (kg/cm ) a la profundidad donde se inyecta el aire y est dada por:

d = profundidad del punto de Inyeccin de aire (m) 14. Calcule la eficiencia de transferencia de oxgeno (TE) para ambos casos (residual y de la llave), segn la siguiente ecuacin:

25. Repita todo pero con diferentes niveles de potencia ( H P / m ) y distintos tipos de turbina, y aumentando las rpm del agitador. 26. Para evaluar la potencia hay que medir tanto el amperaje como l voltaje con un multmetro, adems de utilizar la siguiente frmula:

HP = tensin en lnea (volts) x corriente (amperes) x factor potencia x rendimiento motor x rendimiento reductor donde:

Para el clculo de potencia use los siguientes valores supuestos: cos (FP) = 0.85 rendimiento del motor (90%) 0.9 rendimiento del reductor (90%) = 0.9

Mtodo experimental 5a. Evaluacin del coeficiente de transferencia de oxgeno (Kla) por el mtodo dinmico 2. En este mtodo la medicin del coeficiente de transferencia de oxgeno se evala en un reactor aireado con lodos biolgicos, por lo que, el arranque del reactor se hace basndose en lo especificado ms adelante en el mtodo experimental 7. 2. Una vez que el sistema de lodos activados se encuentra trabajando, se para el suministro de aire e inmediatamente se procede a tomar las lecturas de la cada de oxgeno disuelto en el medidor (8) (figura III.4), en diferentes intervalos. E) procedimiento contina hasta llegar a concentraciones de 0 cercanas a cero m g / L , anotando los datos. 3. Despus de llegar a vaiores de 0.0 mg de CK/L en el reactor, screstablece la aireacin ajusfando el flujo de aire con el rotmetro (1) (figua III.4) a las condiciones en las que operaba el reactor antesde la prueba; se siguen tomando dotos del incremento de oxgeno disuelto en diferentes tiempos, hasta restablecer la concentracin de 0 disuelto en el reactor biolgico a las condiciones previas a la prueba. 4. Se elaboran las grficas con los datos obtenidos (tienen que ser muy similares a la de la figura III.2) para conocer la VUO y la pendiente de los datos cuando se suspende la aireacin. 5. Para obtener el Kla es preciso evaluar la pendiente de la tangente
2 2

2nen diferentes puntos de la curva de oxgeno disuelto cuando se restablece la aireacin; esto se puede hacer grficamente.

6. Para obtener el Kla en el agua residual se elabora el grfico de la figura III.3. Es importante sealar que el coeficiente de transferencia de oxgeno, obtenido mediante el mtodo dinmico, es el Kla en el agua residual, por lo que junto con el Kla en el agua limpia, calculado por el mtodo del sulfito, tambin se utilizan para evaluar a 20

REPORTE DE LA PRCTICA

3. Elabore un cuadro y las grficas con los resultados con los que se obtuvieron todos los Kla (tanto en el caso del agua residual como del agua de la llave), segn sus respectivos mtodos y las diferentes turbinas que se utilizaron. 2. Analice y haga las grficas de: a) a en funcin del nivel de potencia. b) La eficiencia de transferencia de oxgeno (TE) en funcin de los diferentes niveles de potencia.
2 0

3.Compare los resultados obtenidos en cada uno de los mtodos.

C A P T U L O IV

DETERMINACIN DE PARMETROS BIOCINTICOS

GENERALIDADES

de tratamiento de aguas residuales mediante lodos activados es preciso haber obtenido primero los parmetros biocinticos, para conocer el comportamiento de los lodos activados en determinada agua residual. Estos parmetros muestran, por ejemplo, los requerimientos de oxigeno necesario para oxidar la materia orgnica presente por medio de los Iodos biolgicos; indican los kilogramos de Iodos producidos por la oxidacin de la materia orgnica contaminante y las constantes en la velocidad de remocin de contaminantes, entre otros como los tiempos de residencia en el biorreactor, el volumen del biorreactor, los requerimientos de oxgeno, el sistema de aireacin y la recirculacin de lodos al biorreactor.
ARA DISEAR LOS SISTEMAS AEROBIOS

Los microorganismos degradan la materia orgnica soluble en el agua residual siguiendo una cintica especfica. La materia orgnica soluble puede ser expresada como demanda de la bioqumica de oxgeno (DBO) soluble, aunque otras veces se expresa como demanda qumica de oxigene (DQO) soluble. De los modelos ms comunes de cintica de remocin de D B O soluble destacan el de primer orden, el de orden variable o monod y el de Grau. Los datos experimentales que se obtengan deben ajustarse a un modelo de cintica de remocin, que bien puede ser de los antes sealados o tendr que probarse con algunos de los que aparecen en la bibliografa; aunque todava hay un tercer camino que es el de buscar un modelo nuevo. Los parmetros cinticos relacionados con la degradacin o remocin de contaminantes (sustrato), que se obtendrn de manera experimental, dependern del modelo cintico. Para el modelo cintico de primer orden se obtendr la k, que es la

constante especfica de velocidad de remocin de sustrato (d x L/mg); para el de orden variable o monod habr que evaluar dos constantes, Ks, la de afinidad ( m g / L ) y q , de velocidad especfica mxima de consumo de sustrato ( h ) ; trataremos ambos modelos en este texto. . Los parmetros biocinticos se obtienen basndose en la suposicin de que el reactor est completamente mezclado y no hay limitaciones en cuanto a la actividad de los lodos activados por oxgeno o algn nutriente (fsforo o nitrgeno). Por otra parte, los parmetros se definen de la siguiente manera:
max -1

-1

k = Constante especfica de velocidad de remocin de sustrato . A=(d x L/mg); para el modelo cintico de primer orden. Ks = Constante de afinidad ( m g / L ) ; modelo cintico de orden variable o monod. q = Constante de velocidad especfica mxima de consumo de sustrato (h ); modelo cintico de orden variable o monod. Y (rendimiento) = Produccin delodobiolgico/kg de DBO removida (kg ssv/kg DBOr). a = kg de O, (en la oxidacin de sustrato)/kg de DBO removida. b = kg de 0 (para respiracin endgena)/da kg ssv en el reactor. kd (constante de decaimiento o muerte) = kg de ssv (oxidados por respiracin endgena)/da kg ssv en el reactor.
-1 max -1 3

Propiedades de los lodos Los lodos biolgicos deben sedimentar adecuadamente a fin de tener una buena clarificacin del agua residual tratada, por lo que es necesario evaluar las caractersticas de sedimentacin de los lodos con los siguientes parmetros: a) Velocidad de sedimentacin zonal (vsz). b) ndice volumtrico de lodos ( IVL). Ambos parmetros se conjugan con la relacin alimento/microorganismo ( A/M ), que se expresa de la siguiente manera:

donde: So = Concentracin de DBO O DQOa la entrada al reactor ( m g / L ) Xva = Concentracin de ssv en el reactor ( m g / L ) th = Tiempo de residencia hidrulico (d) = V/QoQo - Flujo de agua residual de entrada al biorreactor (litros/d)

Ecuaciones para obtener parmetros biocinticos Para obtener las constantes de remocin de materia orgnica (sustrato): k (cintica de primer orden)

La ecuacin Iv.2 es una recta con pendiente k (figura IV.l), donde q = Velocidad especfica de consumo de sustrato (d- ) Se = Concentracin de DBO o DQO en el reactor ( m g / L ) En caso de que en el agua residual haya materia nobiodegradable, sta puede detectarse mediante la DQO y la ecuacin IV.2, que se transformar en ecuacin IV.3; de esta manera se obtiene una grfica del tipo de la figura IV.2.
1

donde: Sn = Concentracin de DQO (material no biodegradable en m g / L ) Ks y q (modelo cintico de orden variable o monod): en este caso se representa con la ecuacin IV.2a:
max

Al arreglar la ecuacin IV.2a para obtenerla de una forma lineal se toma el inverso:

Ks/q

Al graficar l/q en funcin del inverso del sustrato (1 /Se), con pendiente y ordenada al origen X/q . (figura IV.3): En caso de que haya materia biodegradable (Sn) la ecuacin IV.2a se transforma en la siguiente ecuacin:
max

max

Por otra parte la ecuacin IV.2b se transforma en:

a) Para obtener Yykd

donde: u = Velocidad especfica de crecimiento (d~ ) AXv = Produccin neta de lodos (kg/d) V = Volumen total de cmara (L) 8 = Edad de lodos (rf" )
1 c l

La edad de los lodos (9 ) es igual al tiempo hidrulico th cuando no hay recirculacin en el reactor, por lo tanto el clculo de Y y kd, se puede hacer en un sistema con recirculacin o sin ella; de ah que para el primer caso la ecuacin IV.4 queda:
C

donde;

Qo = flujo de entrada al reactor (L/h) Para obtener a y b se tiene la ecuacin IV.6 y al graficar R0 en funcin de q se obtiene la figura IV .5; al graficar u en funcin de q se obtiene la figura IV .4.
2

donde: R0 - Velocidad especfica de c o n s u m o de oxgeno (kg 0 / h kg SSV)

2 2

R0 = VUO/Xva
2

VUO = Velocidad de utuzacin de o x g e n o ( m g 0 / L min)

2

Mtodo

experimental
OBJETIVO

Obtener los p a r m e t r o s biocinticos p a r a d i s e a r sistemas a i r e a d o s de tratamiento d e a g u a s residuales m e d i a n t e s i s t e m a s biolgicos.

EQUIPO Y MATERIALES M e d i d o r de oxgeno disuelto con e l e c t r o d o Bombas peristlticas Microscopio Porta y cubreobjetos Bomba de vaco Parrillas con a g i t a d o r magntico Crisoles g o o c h Filtros p a r a crisol gooch Matraces erlenmeyer: de 250 ml Probetas de 100 ml M a n g u e r a s de hule y conexiones Desecador Tubos con rosca de 15 ml Buretas Soporte u n i v e r s a l

Reactivos

Biorreactor para obtener parmetros biocinticos El e q u i p o para obtener parmetros biocinticos es un s i s t e m a q u e trabaja i n i n t e r r u m p i d a m e n t e y consta de cuatro c m a r a s iguales de acrlico transparente (figura IV.6), q u e permiten una b u e n a visin de lo q u e o c u r r e d u r a n t e el proceso. Se divide en dos zonas: una a i r e a d a , d o n d e se lleva a cabo la remocin de contaminantes, con siete litros de c a p a c i d a d , y otra de sedimentacin, d o n d e se separan los l o d o s del a g u a t r a t a d a (clarificacin) con un v o l u m e n de operacin de cuatro litros. A m b a s zonas las divide una m a m p a r a de acrlico m o v i b l e (M), s e p a r a d a del fondo (0.5 cm) para permitir que de la zona aireada p a s e el a g u a residual tratada a la zona de sedimentacin. La aireacin se efecta m e d i a n t e difusores (1) inmersos en el agua residual de la zona de aireacin. Las c m a r a s cuentan con cubo de alimentacin (2) p o r el q u e se s u m i nistra el agua residual a la zona de aireacin; a d e m s de un t u b o para muestreo (3). En la zona de sedimentacin hay un t u b o (4) por d o n d e se derrama el a g u a tratada y abandona el sistema para m a n t e n e r el v o l u m e n de operacin constante d u r a n t e las pruebas. Las cuatro cmaras permiten manejar distintos t i e m p o s de residencia.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Arranque y equilibrio del sistema l. Ajuste los flujos (mediante bombas d o s i c a d o r a s ) p a r a los diferentes tiempos de residencia basndose en el siguiente c u a d r o :

2. C a r g u e las c m a r a s con agua residual p r o b l e m a , p o r ejemplo a g u a domstica ( a p r o x i m a d a m e n t e 11 litros) obtenida del reactor aireado de alguna p l a n t a de tratamiento de aguas residuales en o p e r a c i n . Esto p e r m i tir ahorrar t i e m p o ya q u e contiene lodos activados p o r lo q u e no ser necesario adaptarlos.

3. Conecte el aire con m a n g u e r a s de h u l e a los difusores (1) hasta o b t e n e r una concentracin de oxgeno disuelto en el reactor, superior a 3 m g / L . 4. Conecte las m a n g u e r a s de las b o m b a s dosificadoras con los flujos ajustados, segn el p u n t o 1, al t u b o (2) de alimentacin del reactor (asegrese de q u e el a g u a q u e se va a tratar est e n t r a n d o en el sistema) y a la salida d e l sistema (tubo 4) para p o d e r descargar el a g u a tratada en el drenaje. 5. Efecte el muestreo en la zona aireada mediante sifn.

6. Muestres el agua residual tratada a la salida del tubo (4) d la zona de sedimentacin. NOTA: Para alcanzar las condiciones de equilibrio es necesario operar los biorreactores d e d o s a cuatro semanas, durante ese periodo deben hacerse los anlisis que indicamos en el siguiente cuadro, siguiendo la periodicidad especificada hasta alcanzar el equilibrio.

a) Muestra tomada del a g u a residual sin tratar (entrada al biorreactor). b) Muestra tomada del biorreactor. c) Muestra de la salida de la c m a r a (tubo 4). 7. C u a n d o se terminen jas p r u e b a s es necesario lavar el e q u i p o con agua y jabn. No use fibras para tallar las p a r e d e s de las cmaras ya q u e se p u e d e n rayar y disminuyen la visibilidad d e n t r o del reactor: use slo esponjas.

Otros parmetros Para medir la (vuo) y obtener la (RO )

2

Coloque una barra magntica dentro de la botella de DBO. Llene completamente la botella con la muestra. Introduzca el electrodo de oxgeno disuelto derramando parte de la muestra para evitar que se queden burbujas de aire.

 Agite suavemente para mantener h o m o g n e o el contenido. Registre la cada de la concentracin de oxgeno en intervalos de 30 s e g u n d o s a un minuto. H a g a la grfica de la variacin de concentracin de oxgeno ( m g / L ) s e g n el tiempo. Se obtendr u n a recta c u y a pendiente es la (vuo) (mg 0 / L min). D e ser necesario e l i m i n e los p r i m e r o s p u n t o s obtenidos ya q u e corresponden al aire a t r a p a d o en el agua. Para obtener la RO, se divide la v u o entre la concentracin de ssv en la muestra (Xva).
2

Para medir la velocidad de sedimentacin zonal (vsz) La vsz se obtiene siguiendo el p r o c e d i m i e n t o e x p r e s a d o en la prctica de s e d i m e n t a c i n zonal.

Para medir el ndice volumtrico de lodos (IVL) El ndice volumtrico de lodos es el v o l u m e n en m i , q u e ocupa un g r a m o de slidos s u s p e n d i d o s totales en la m u e s t r a , e x p r e s a d o s como p e s o seco, d e s p u s de s e d i m e n t a r durante 30 m i n u t o s en u n a probeta de 1 000 ml. Ejemplo: a una muestra se le d e t e r m i n a r o n 2 500 m g / L (2.5 g) de slidos s u s p e n d i d o s totales. Se coloc la m u e s t r a en u n a probeta de 1 000 ml y se dej s e d i m e n t a r d u r a n t e 30 minutos, d e s p u s de ese tiempo se observ que los slidos s e d i m e n t a d o s ocuparon un v o l u m e n de 250 ml; por lo tanto:
IVL = 250 m l / 2 . 5 g = iOO m l / g .

Para obtener la AXv Para d e t e r m i n a r los kg de Iodos p r o d u c i d o s p o r da hay que levantar la m a m p a r a movible (M), luego agitar t o d o el contenido de la cmara para h o m o g e n e i z a r l o , tomar la muestra y d e t e r m i n a r los slidos s u s p e n d i d o s voltiles (t = 0). D e s p u s de haber t o m a d o la m u e s t r a se regresa la m a m p a r a (M) a su posicin original; al da siguiente, l u e g o de 24 horas, se repite el proceso. La concentracin de SSV de cada m u e s t r a se multiplica por el v o l u m e n total de la cmara para obtener los kg de SSV, al tiempo cero (t= 0 h), y lo

mismo al t = 24 h. Al calcular la diferencia entre los kg de SSV al t = 24 h menos los kg de SSV al t = 0 h,dividida entre un da (24 h), obtenemos los kg de S S V / d que se produjeron; es decir, la A X v .

Estado estacionario del sistema Las condiciones de estado estacionario se alcanzan cuando: a) La velocidad de utilizacin de oxgeno (VUO) se mantiene sin variacin. b) La DBO del euente, muestra tomada a la salida del biorreactor (tubo 4), tambin se estabiliza.

Para obtener los parmetros biocinticos Con los resultados de los anlisis obtenidos elabore los siguientes cuadros:

Para obtener los parmetros biocinticos se utilizan datos del cuadro IV.2; como las ecuaciones (IV.2 o IV.3, IV.2b, IV.4 y IV.6) son rectas, se grfica lo siguiente: a) Para obtener k. Tomando como base la ecuacin (I V.2 o I V.3), grafique q en funcin de la concentracin de DBO o D Q O en el reactor (Se); la pendiente es k (figura IV.l). En caso de que exista materia orgnica no biodegradable y se determine mediante la tcnica de demanda qumica de oxgeno, tendremos una curva como en la figura IV.2. b) Parmetros Ks y q En caso de que la remocin.de la DBO sea de orden variable, al granear los datos de 1/q en funcin del inverso de la DBO a la salida del reactor (1/Se), el resultado ser una recta en la que se pueden evaluar los parmetros Ks y q como se muestra en la figura IV.3. c) Para obtener kd y Y. Con la ecuacin IV.4 se grfica la velocidad especfica de crecimiento u en funcin de q; la pendiente es Y y la ordenada al origen kd (figura IVA).
max max

Con recrculacin de lodos biolgicos. Al utilizar un sistema con recircuiacin es necesario calcular AXv, junto con la velocidad especfica de crecimiento u. Sin recirculacin de lodos biolgicos. Cuando se opera el reactor sin recircuiacin no es necesario calcular AXv, ya que la velocidad especfica de crecimiento, u, es el inverso del tiempo de residencia (th), en este caso igual a la edad de lodos (8 ,), y sustituyendo ese valor directamente en la ecuacin IV.4a. Para trabajar un sistema de tratamiento de aguas residuales sin recirculacin puede hacerse eliminando la mampara (M), pero es necesario tomar en cuenta que en ese caso el volumen, del reactor ser de once litros, por lo que los flujo (Q ) se tendrn que cambiar apoyndose en el siguiente cuadre.
c 0

d) Para obtener a y b. De acuerdo con la ecuacin IV.6 graficamos la velocidad especfica de consumo de oxgeno RO en funcin de q; la pendiente es a y la ordenada al origen b (figura IV.5).
2

REPORTE DE LA PRCTICA

2. Clculos y cuadros IV.1, IV.2 y IV.3 de resultados experimentales obtenidos. 2 Grafique todos los resultados con los que obtuvo los parmetros biocinticos; si es posible saque los parmetros biocinticos con y sin recirculacin de lodos biolgicos para que los compare. 3. C o n los parmetros biocinticos obtenidos compare los que se le proporcionan en la bibliografa para el tipo de agua residual de trabajo. 4. Analice y saque sus conclusiones.

CAPTULO

MTODOS PARA CONTROLAR SISTEMAS DE LODOS ACTIVADOS

GENERALIDADES

OS PROCESOS DE LODOS ACTIVADOS Y LAGUNAS AIREADAS son los ms utiliza-

dos para el tratamiento de aguas residuales. La principal diferencia entre los dos es la recirculacin de lodos biolgicos en el biorreactor aireado; en el caso de las lagunas aireadas no hay recirculacin de lodos, mientras que en el sistema de lodos activados s la hay, lo que permite mantener altas concentraciones de lodos biolgicos (ssv) en el biorreactor y, como consecuencia, hacer que los tiempos de residencia, los tamaos de los reactores y las reas de construccin sean menores que cuando se utilizan lagunas aireadas. El diseo de estos sistemas aerobios para tratar las aguas residuales se hace basndose en los parmetros biocinticos que, como ya vimos, se obtienen de manera experimental con el agua residual problema; no se recomienda utilizar para diseo los datos de parmetros biocinticos que aparecen en la bibliografa. Las condiciones para operar estos sistemas deben estar controladas a fin de mantenerlas dentro de ciertos limites y as obtener un buen nivel de eficiencia para remover los contaminantes. De lo metodos de control ms utilizados destacan: 2. El mantenimiento constante de Jos slidos suspendidos voltiles (SSv) en el biorreactor aireado. 2. El mantenimiento constante de la relacin alimento-microorganismo
(A/M).

3. El mantenimiento constante de la edad de lodos (8 ).

C

El primer mtodo tiene la limitante de que se ignora Ja relacin A / M , lo

que puede provocar ineficiendas en ta operacin del sistema. Los otros mtodos son los ms utilizados.

Mtodo experimental 7
OBJETIVO

Aplicar los mtodos para controlar la operacin de procesos aerobios de tratamiento de aguas residuales en un sistema piloto de lodos activados, utilizando la variacin de la edad de lodos (6,) y la relacin alimento-microorganismo (A/M).

EQUIPO Y MATERIALES

Rotmetro Bombas peristlticas Crisoles gooch y filtros Medidor de oxgeno disuelto Cronmetro Material de vidrio (pipetas, buretas, probetas) Microscopio Portas y cubreobjetos Agitadores magnticos

Reactivos
Reactivos para anlisis de (DBO) y (DQO).

Equipo de lodos activados

El equipo est formado por dos recipientes de acrlico transparente (foto V.l) que permite ver lo que est.pasando en el sistema. La figura V . l muestra el reactor biolgico (5) que trabaja con un volumen de operacin de 30 litros y tiene adaptado un difusor de aire (2), y un motor (3) de velocidad controlada y variable, que mueve una flecha con turbina (4) desmontable, un orificio de salida (6) del agua tratada y una vlvula (13) que

sirve para maestreo y purga. La aumentacin se realiza por medio de una bomba dosificadora (1) que puede ajustarse para manejar diferentes flujos (L/h), por lo tanto diferentes tiempos de residencia hidrulicos en el reactor aireado. El agua tratada que sale del reactor mediante el tubo de salida (6) entra al sedimentador (7) con una capacidad de 20 litros de volumen de operacin; el sedimentador cuenta con un motor de velocidad controlada y variable que hace girar unas aspas (10) ubicadas en el fondo para concentrar los lodos. A los lodos se les recircula del fondo del sedimentador mediante la bomba de recirculacin (12). Se purga el exceso de lodosa travs de la vlvula de descarga (11); el agua clarificada y tratada sale por el tubo de salida del efluente (9) hacia el drenaje.

Figura V.l. Equipo semipiioto de lodos activados para ef tratamiento de aguas residuales

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

Arranque de! reactor de leaos activados

1. Ajuste el flujo de alimentacin que se desea utilizando la bomba dosificadora (1) y el flujo de lodos que se harn recircular con la bomba de recirculacin (12). 2. Verifique que las vlvulas de descarga (13 y 11) estn cerradas v proceda a cargar el reactor (5) y el sedimentador (7) con agua residual domstica (aproximadamente 30 y 20 litros, respectivamente), obtenida del reactor aireado de alguna planta de tratamiento de aguas residuales en operacin; como esa agua ya tiene los lodos activados, ya no ser necesario desarrollarlos, lo que permitir ahorrar tiempo. 3. Conecte el aire con mangueras de hule al difusor (2) y abra; ponga en

operacin el motor (3) regulndolo para obtener la velocidad deseada. Se recomienda mantener la concentracin de oxgeno disuelto en el reactor entre 1.5 y 2 mg/L. Utilice el medidor de oxgeno disuelto introduciendo el electrodo en el agua residual de reactor biolgico; procure que est cerca del fondo del reactor. Revise que el cable del electrodo no se enrede en la turbina. 4. Confirme que el agua que se va a tratar entre al reactor (5) y luego salga por el tubo de salida (6); asimismo revise que el agua entre primero al sedimentador (7) y despus salga por el tubo de salida (9). Compruebe que haya recirculacin de lodos en el reactor (5) mediante la bomba (12), previamente ajustada al flujo que se desea. Las aspas (10) del sedimentador deben girar a una velocidad de aproximadamente 0.3 m/min para evitar que el lodo se expanda, ajustndola con el regulador de velocidad del motor (8).

Variacin de la edad de lodos (8c) Despus del arranque del equipo, segn lo especificado, ya puede proceder a ajustar el flujo de alimentacin inicial (Q ) a 6 litros/hora a fin de mantener un tiempo de residencia hidrulico (th) de cinco horas, con un flujo de reciclo de lodos (Qr) de 1.8 L / h (r= Qr/Qf = 0.3). Cada que empiece cada una de las pruebas es necesario dejar que el sistema opere durante un periodo de 3 a 4 tiempos de residencia (15 a 20 horas) para alcanzar el equilibrio. Los flujos de desecho de lodos (Qw) que se manejarn en cada prueba son los siguientes:
F

Variacin de la relacin alimento-microorganismo (A/M) Ajuste el flujo de alimentacin inicial (Q ) a seis litros/hora para mantener un tiempo de residencia hidrulico (th) de cinco horas, con un flujo de desecho de lodos (Q ) de 1.4 L / d . Al comienzo de cada una de las pruebas
F w

deje que el sistema opere durante un periodo de 3 a 4 tiempos de residencia (15 a 20 horas) para alcanzar el equilibrio. Pruebe ahora cuatro relaciones de reciclo de lodos (r) fijando los flujos de reciclo (Qr) en cada prueba, segn el cuadro siguiente:

Mediciones

Cuando alcance el equilibrio del sistema segn criterios especificados en el mtodo experimental 6 efecte las siguientes determinaciones en todas las pruebas:

Adems de las determinaciones anteriores evale los siguientes parmetros: relacin alimento-microorganismo (A/M) velocidad especfica de consumo de oxgeno (RO ) edad de lodos (8 ) ~
2 c

La edad de lodos (8 ) se obtiene con la siguiente ecuacin:

C

donde: Xva = Concentracin de ssv en el reactor (mg/L) Xu = Concentracin de ssv en el flujo de reciclo (mg/L) Xe = Concentracin de ssv en el efluente final (mg/L) Qw = Flujo de desecho (litros/d) Qe = Flujo de efluente tratado (litros/d) V = Volumen del reactor (litros)

REPORTE DE LA PRCTICA

2. Para conocer la variacin de la edad de lodos y de la relacin (A/M), registre los resultados de todos los anlisis. Analcelos y determine las condiciones en las que opera mejor el sistema y explique por qu. 2. Haga la grfica de DQO del agua tratada de la relacin A / M y de la concentracin de SSV en el reactor aireado, segn la edad de los lodos para la variacin de la relacin A / M . Analcelas. 3. Haga las grficas de IVL y V U O en funcin de la edad de los lodos para la variacin de la relacin A / M . Analcelas.

CAPITULO VI

ADSORCIN EN CARBN ACTIVADO

GENERALIDADES

A ADSORCIN; ES UN PROCESO EN EL QUE SE ACUMULA un soluto en Una superficie o en la interface de un slido; generalmente se explica en trminos de tensin superficial o energa por unidad de rea. Dentro de la fase slida, las molculas estn sujetas a fuerzas balanceadas hacia todas las direcciones, mientras que en la superficie sus fuerzas no estn balanceadas lo que provoca que otras molculas puedan ser atrapadas en la superficie de la fase slida. Al slido (por ejemplo carbn activado), se le llama adsorbente; de ah que al soluto que se va a adsorber se le denomine adsorbato. La forma correcta para disear sistemas de adsorcin en carbn consiste en utilizar columnas semipiloto en condiciones similares a las de operacin real. El diseo se basa en las ecuaciones desarrolladas por Bohart y Adam. Las columnas de adsorcin se utilizan para remover de las aguas residuales Sustancias que no se remueven durante el tratamiento biolgico o con slidos u otros compuestos, como detergerles no biodegradables, por ejemplo.

Expresin para el tiempo de servicio de la columna

Siguiendo la ecuacin de Bohart y Adam (t):

donde:

No = Capacidad de adsorcin (kg de soluto/m de carbn)

Co = Concentracin de soluto en el afluente (kg/m ) Ce = Concentracn de soluto permisible en el efluente (kg/ m ) V = Veloadad lineal (m/h) D = Altura del lecho de carbn (m) K = Constante de velocidad (m /kg de carbn h)
3 3

OBJETIVO

Conocer y aplicar el procedimiento semipiloto que permite obtener los parmetros de diseo de las columnas de adsorcin con carbn activado para tratar aguas residuales.

EQUIPO Y MATERIALES

Bombas peristlticas Cronmetro Espectrofotmetro Material de vidrio (vasos de precipitados, buretas, pipetas, etctera)
Reactivos

Solucin patrn de detergente ABS Azul de metileno cido sulfrico Hidrxido de sodio Fenolftalena Mezcla crmica (para lavar el material)
Equipo de adsorcin en carbn activado

La figura VI.1 muestra el equipo de adsorcin en carbn activado junto con sus dimensiones: columnas de acrilico transparente, conectadas en cascada (foto VI .1), para trabajar en continuo. Cada columna tiene una vlvula en la parte inferior (puerto de muestreo) para poder tomar la muestra. El equipo tambin cuenta con una bomba dosificad ora de flujo variable para regular el caudal (L/min m ) y por la que se alimentan las columnas en su parte superior. Las columnas estn cargadas con carbn activado granular (80 ma2

llas); su profundidad de lecho es de 0.76 m, lo que permite obtener resultados del proceso desde diferentes profundidades. La parte inferior de la columna es de fibra de vidrio (5 mm de espesor) con lo que se evita la prdida del carbn activado.

PROCEDIMTENTO EXPERIMENTAL

Determinacin de los parmetros No y K 1. Prepare la solucin de detergentes (ABS) de m g / L . Para analizar su concentracin utilice la tcnica del SAAM. 2. En un sistema de columnas de diferentes alturas de lecho de carbn activado (D) use los caudales que aparecen en el recuadro (L/min m ). Calcule el flujo de alimentacin (ml/min) tomando en cuenta que el dimetro de las columnas es de 0.0254 m.
2

Comience la corrida experimental alimentando la primera columna por la parle superior con la solucin de detergente. 3. Para cada prueba registre los tiempos en los que la concentracin del ABS alcanza su nivel permisible (Ce = 0.5 m g / L en el efluente de cada una de las columnas; es decir, a la columna 1 le corresponde el tiempo t , a la columna 2, t y a la columna 3, t . 4. Suspenda la prueba cuando en la ltima columna se alcance la Ce; registre el tiempo. 5. Para los diferentes caudales y alturas del lecho de carbn (D), haga el siguiente cuadro de datos experimentales obtenidos
1 2 3

6. Dibuje la grfica del tiempo (t) en funcin del caudal para obtener No y K de acuerdo con la ecuacin V I . 1. 7. Obtenga la altura crtica (Do) mediante la siguiente ecuacin:

REPORTE DE LA PRCTICA

1. Dibuje las grficas para obtener No y K. 2. Elabore las tablas de resultados de No, K y Do, segn cada caudal; usado. 3. Defina Do. 4. Haga las grficas de No, K y Do en funcin de cada caudal usado 5. Explique cmo se usan para disear los parmetros experimentales obtenidos.

CAPTULO VII

DIGESTIN AEROBIA DE L O D O S

GENERALIDADES

URANTE LOS TRATAMIENTOS DE AGUAS RESIDUALES, primarios y secunda-

rios, se generan grandes cantidades de lodo que deben tratarse para luego disponerlos. Algunos de estos tratamientos son la digestin aerobia y la anaerobia;gracias a ellas se disminuye el contenido de compuestos orgnicos, y se les estabiliza; al estabilizarlos se reducen los olores molestos, la cantidad y el volumen de slidos, lo mismo que los microorganismos patgenos de los lodos. Despus de la digestin, los lodos pueden disponerse en la tierra o incinerarse. La digestin, aerobia o anaerobia, tiene como principal objetivo reducir la masa de lodos; en este caso la remocin de la D B O soluble no es importante. En la digestin aerobia la reduccin de la materia orgnica resulta de la oxidacin de los compuestos orgnicos bacterianos (C H N0 ) a compuestos voltiles (CO , N H , H 0 ) . La digestin aerobia de lodos es ms rpida que la anaerobia, por lo que los volmenes de los reactores son menores que cuando se usa la digestin anaerobia; no obstante los requerimientos de energa para la aireacin, puede ser un factor importante para seleccionar el tratamiento. Para disear los sistemas de digestin aerobia de lodos se utiliza un sistema discontinuo que permite obtener la velocidad de la reduccin de slidos suspendidos voltiles SSV y los requerimientos de oxgeno (kg 0 /h). La velocidad de reduccin de los S S V sigue una cintica de primer orden.
5 7 2 2 3 2 2

Para obtener la constante de velocidad (k ) en un sistema discontinuo

dc

Cuando se van a obtener estos parmetros se utiliza la siguiente ecuacin:

donde: Xe = Concentracin de ssv totales en el efluente ( m g / L ) Xo = Concentracin de ssv totales en el afluente ( m g / L ) Xn = Concentracin de ssv no degradables ( m g / L ) t = Tiempo (h) Cuando se hace la grfica de forma semilogartmica, la concentracin de SSV biodegradables que quedan en el tiempo t, en funcin del tiempo de aireacin, da una recta con pendiente kdc. La constante kdc depende de la temperatura de operacin, por lo que es necesario corregirla basndose en la siguiente ecuacin:

donde: k -= Constante a la temperatura T de operacin (1 / d ) k = Constante a 20 C (1 /d) T = Temperatura de operacin (C)

dcT dc20

Sistema continuo El tiempo de residencia (t) en un reactor de digestin aerobia continuo se obtiene con la siguiente ecuacin:

Requerimientos de oxigeno en un sistema discontinuo Los requerimientos totales de oxgeno (kg O / h ) para la digestin aerbica de lodos en un sistema discontinuo, se obtiene con base en el rea bajo la curva que se produce al graficar la vuo (mg O / L h ) en funcin del tiempo de tratamiento. Esta rea se obtiene segn la siguiente integral:
2 2

La Velocidad media de consumo de oxgeno para el tiempo de trataamiento t, est dada por: Velocidad de consumo de O (mgO2/L h) reactor discontinuo
2

Sistema continuo Los requerimientos de oxgeno en un sistema continuo estn dados por: Velocidad de consumo de O (mgO2/L h) reactor continuo
2

Mtodo experimental 9

OBJETIVO Conocer y aplicar el procedimiento semipiloto que permite obtener los parmetros con los que se disea un sistema de digestin aerobio para el tratamiento de lodos.

EQUIPO Y MATERIALES Rotmetro Medidor de oxgeno disuelto Cronmetro

Crisoles gooch y filtros Bomba de vado Estufa Balanza analtica Material de vidrio Botellas winckler

Biorreactor aireado sistema por lote

En esta prctica se utiliza un equipo similar al que usamos en el mtodo experimental 7 de este manual. Ya que la digestin de lodos es un sistema por lote, slo se utiliza el biorreactor aireado de 30 Litros.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Para obtener la constante de velocidad (K )

dc

I. De la corriente de fondos de un sedimentador secundario de una planta de lodos activados en operadn, tome una muestra de agua con lodos (50 litros). 2. Cargue el biorreactor (30 litros) con el agua que se va a tratar con lodos; comience la aireacin y la prueba. Tome una muestra en el tiempo cero para determinar la concentradn de ssv (mg/L) y la V U O ( m g O / L h). 3. Tome una muestra cada 12 horas y determine el SSV y la vuo. 4. Deje correr la prueba hasta que la concentracin de SSV se mantenga casi constante. 5. Con los resultados que obtenga experim en talmente de SSV totales grafique la variadn de esa concentracin (mg/L) en fundn del tiempo (d) para obtener la cantidad de SSV no biodegradables (Xn). 6. Para cada tiempo determine los SSV biodegradados, restando los SSV totales menos los SSV no biodegradables (Xn). 7. Dibuje una grfica semilogartmica de SSV biodegradados en fundn del tiempo; apyese en la ecuadn VII.1. La pendiente es K
2 dc.

Requerimientos de oxigeno

1. Haga la grfica de la vuo (mgO /L h) en funcin del tiempo (d). 2. Obtenga el rea bajo la curva (consumo total de O , ecuacin VII.4), para el tiempo seleccionado. 3. Determine el valor medio de la velocidad de consumo de oxigeno para el reactor discontinuo, segn la ecuacin VII.5.
2 2

REPORTE DE LA PRCTICA

1. Elabore las grficas y los resultados de K , corregida para 20 C, lo mismo que para 15 y 30C. 2. Para tratar los lodos y reducir los SSV en 85%, calcule:
dc

a) Los tiempos de tratamiento en un sistema discontinuo y de residencia en un sistema continuo; considere una temperatura de invierno de 15C Analice los resultados. b) Calcule el volumen de un digestor aerobio para tratar 200 m /da. 3. Determine los requerimientos de O (Kg/da) para el reactor continuo del inciso b del punto anterior.
3 2

NDICE

Introduccin Captulo I. Coagulacin Generalidades Mtodo experimental 1. Prueba de jarras Objetivo Equipo y materiales Procedimiento Reporte de la prctica Bibliografa y floculacin

7 9 9 10 12 12 13 15 16 17 17 38 18 18 18 18 20 21 21 21 21 22 24 24 24 24 25

Capitulo U. Sedimentacin Generalidades Mtodo experimental 2. Sedimentacin discreta Objetivo Equipo y materiales Procedimiento Clculos Reporte de ia prctica Mtodo experimental 3. Sedimentacin Objetivo Equipo y materiales Procedimiento Clculos Reporte de la prctica Mtodo experimental 4. Sedimentacin zonal Objetivo Equipo y materiales Procedimiento

floculenta

Reporte de la prctica Bibliografa Captulo 111. Aireacin Generalidades Mtodo experimental 5 Objetivo Equipo y materiales Procedimiento Mtodo experimental 5a. Evaluacin del coeficiente de transferencia de oxgeno (Kla) por el mtodo dinmico Reporte de la prctica Bibliografa Captulo IV. Determinacin de parmetros biocinticos Generalidades Mtodo experimental 6 Objetivo Equipo y materiales Procedimiento experimental Reporte de la prctica
Bibliografa

26 27 29 29 32 32 32 34 38 39 '39 41 41 47 47 47 48 54
54

Captulo V. Mtodos para controlar sistemas de lodos activados Generalidades Mtodo experimental 7 Objetivo Equipo y materiales Procedmiento experimental Reporte de la prctica Bibliografa Captulo VI. Adsorcin en carbn activado Generalidades Expresin para el tiempo de servicio de la columna Objetivo Equipo y materiales Procedimiento experimental Reporte de la prctica Bibliografa

55 55 56 50 56 55 61 61 63 63 63 64 64 65 67 67

Capitulo VII. Digestin aerobia de lodos Generalidades Mtodo experimental 9 Objetivo Equipo y materiales Procedimiento experimental . Reporte de la prctica Bibliografa

69 69 71 71 71 72 73 73