Ser padres es una de las experiencias mas hermosas de la vida, el amor que genera el vinculo padre e hijo es incondicional,

pero a veces pareciera ser que solo lo comprendemos el da que llegamos a ser padres, muchas veces nos enojamos, no logramos entender ese amor que es capaz de postergar, sacrificar y dar la vida si es necesario. El da que mi hijo naci, supe que dara siempre lo mejor de mi para que el estuviese bien, sabia que algn da si de mi dependiera hara y dara siempre lo mejor para lograr su felicidad. Los primeros dos aos de vida trascurrieron de manera normal deca pap, mam y hasta me segua las los tonos de las canciones que sola cantarle, un da y sin darnos cuenta comenz a apagarse, ya no miraba a los ojos, ya no cantaba sus canciones, comenzamos un recorrido de medico en medico nadie lograba decirnos con certeza que es lo que a mi hijo le suceda, pasamos por pediatras , neurlogos psiquiatras, psiclogos, escuchando desde los diagnsticos mas leves hasta los diagnsticos mas lapidarios, muchas veces los mdicos no tenan la sutileza para hablarnos, muchos de ellos eran bastante crueles escuchamos cosas como olvdate de l, olvida tus sueos para el, internarlo es una opcin. Cada palabra calaba mas hondo en mi corazn, para mi,(pausa) mi hijo lo era todo. Mirndolo objetivamente no lo vea tan mal como ellos lo decan, en ese momento record los pensamientos que tuve el da que naci, me di cuenta que era hora de escalar mas alto, aun no habamos hecho todo, haban muchas cosas por hacer. Comenzamos viajando en busca de quien nos pudiera ayudar, en ese momento lo nico que habamos escuchado era la palabra autismo, pasaba horas leyendo, trabajando con el, todas las pautas que encontraba, empezamos a avanzar, encontramos los terapeutas que necesitbamos y cada da era como el ultimo, despus de meses el intenso trabajo,(importante) mi hijo haba vuelto a mirarme a los ojos, ese dia fue como haber ganado una copa mundial, recuerdo que lo abrace fuertemente y disfrutamos de las pequeas cosas de la vida. Luego de esto volvimos a viajar, necesitbamos nutrirnos de nuevas cosas, ya habamos logrado lo mas importante, traerlo de vuelta, era hora de comenzar a mostrarle que existan mas personas a su alrededor, recuerdo dos frases marcadas de uno de los mdicos que mas nos ayudo en ese entonces, lo primero que dijo fue el da que tu hijo haga travesuras sintete feliz no te enojes, porque los nios que aun estn sumergidos en el autismo severo no hacen estas cosas y lo segundo colcalo en un jardn normal, ahora que esta despierto , necesitamos que copie las conductas que llamamos normales, luego de esto,

largo un carcajada, sintindose cmplice del momento, como si supiera que vendran cosas buenas. Ya tenamos los terapeutas, habamos renovado energas y era hora de buscar un colegio que nos quisiera apoyar, mi hijo aun no hablaba, pero sabia que no era un impedimento para que pudiese integrarse con sus pares, fue un recorrido que finalizo en un jardn en el cual encontramos nuestros primeros ngeles, no tengo palabras para agradecer todo el amor y cario que nos brindaron, ese ao aprendimos acerca de las tutoras, era algo habitual en estados unidos y en los pases desarrollados, pero aqu, aun no se implementaba, sin embargo, en el jardn no tuvimos problema con esta nueva ayuda, esta nueva bsqueda no fue tan difcil, rpidamente, y como una bendicin, encontramos a ta drina quien aun es tutora, amiga, compaera y cerebro auxiliar de mi hijo, muchas de las cosas que l ha ido aprendiendo a sido gracias a ella, esta nueva simbiosis nos hizo comprender que l era capaz de relacionarse con el resto, pero necesitaba una gua, algo as como una silla de ruedas para un nio con parlisis, una asistencia permanente que lo dirigiera en las actividades que en el jardn y en la escuela realizara, esos cuatro aos de jardn fueron muy buenos, mi hijo comenz a relacionarse con lo dems aprendi a esperar turnos, empez a comprender las rutinas, lentamente empezaba a comprender las estructuras de nuestro mundo. Finalizaba el jardn y era ahora de comenzar una nueva tarea mas compleja an, buscar un colegio que lo pudiera acoger de la misma manera que lo acoga el jardn, la tarea esta vez se volvi titnica, nuevamente recibamos duras palabras y casi ninguna empata de la gente, todo se complicaba aun mas cuando nos perdan los documentos, o cuando despus de evaluarlo, los especialistas de los colegios, se declaraban incompetentes acerca del tema, caminamos mucho, luego de muchos meses una puerta se abra, pero rpidamente se nos cerraba en la cara nuevamente al cambiar de administracin, a pesar de quedarnos con todas las cosas compradas, no bajamos los brazos, logramos que entrara a otro colegio en el cual vivimos muchos meses de angustia y discriminaciones, sabia que ese no era el lugar para mi hijo, entonces volv a salir a la calle, esta vez, la bsqueda era mas intensa, y las posibilidades se acababan, hasta que un da llegamos a tocar la puerta de nuestra querida escuela Huanchaca, en ese momento no sabamos si detrs de ella encontraramos la luz de esperanza que necesitbamos, el primer indicio fue la calidez con la que me recibieron sin si quiera conocernos, recuerdo que era el da del acto de navidad, toque el timbre, un seor muy amable sali al encuentro, le pregunte por la profesora vernica cuello, pues con ella me haban enviado a hablar, el me

contesto ella aun no llegaba, y me dijo, hoy tenemos el acto de navidad, si gusta puede pasar y esperarla, tenemos chocolate y pan de pascua, en ese instante esboc una sonrisa, el me respondi no si es verdad pase, al finalizar el acto supe que quien me haba recibido con tanta amabilidad era nuestro director don Sabas Spataris. En este lugar y en ese minuto comenzaron las posibilidades de educacin para mi hijo, al principio no fue fcil, pero a pesar, de que la mayora no conoca del tema, cada uno de ellos tenan un corazn gigante, sabamos que haban muchos temores, pero tambin sabamos que dependa de nosotros mostrarles que si se poda, en este periodo hubo una persona que fue nuestra aliada siempre, y con quien se nos abri nuestra primera puerta aqu en la escuela, me refiero a la profesora vernica cuello, gracias a su apoyo incondicional logramos traer profesionales a dar charlas ellos nos ayudaron a mostrarle a los profesores que era posible que podan ser parte de este sueo, fue as como en un lindo proceso se sumo nuestra querida profesora Sonia Mery, la sra Lily don Sabas, y todo el personal que aqu trabajaba, al finalizar el primer ao nos sentimos muy queridos y apoyados, en pocas palabras, nos sentamos como en casa, lentamente fueron llegando mas nios con las mismas capacidades de mi hijo, ya no era algo desconocido, los miedos fueron desapareciendo y se fueron convirtiendo en el mas puro y noble amor . Queridos profesores, directivos y todas aquellas personas que en esta hermosa escuela trabajan, a nombre de los padres de nios autistas incluidos, queremos decirles, que estaremos eternamente agradecidos, de todo su amor, empata y solidaridad para con nuestros hijos y nuestras familias. Porque tener un hijo con capacidades diferentes es una tarea difcil, pero no es difcil porque nosotros como padres no podamos llevarla, o porque las terapias sean escasas o difcil de acceder, incluso, no es una tarea difcil, porque nuestros hijos no puedan aprender o avanzar, es una tarea difcil porque la sociedad les da la espalda da a da por razones que van desde la ignorancia sobre el tema, hasta la discriminacin pura y dura, educar a nuestros hijos, se ha convertido en una de nuestras banderas de lucha. Hoy ustedes les dan un ejemplo a la sociedad, porque es la nica escuela que yo he conocido, y vaya que he conocido escuelas y colegios, en la cual la inclusin de nuestros hijos es total y verdadera, sabemos lo que pasan todos los padres de nios con autismo, sabemos que no solo es encontrar un colegio que les quiera recibir, sabemos que tambin es tocar el corazn de cada nueva persona que llega a sus vidas.

El autismo no es un impedimento para vivir y desarrollarse en este mundo, el autismo es solo una manera diferente de ver la vida, por eso y porque amamos a nuestros hijos mas que nuestra propia vida, es que seguiremos luchando sin bajar los brazos, por una inclusin justa y digna para todos los nios con autismo. Queridos amigos y alumnos, aydanos a concientizar sobre el Autismo, para que nuestros nios y todo aquel que posea una capacidad diferente sea parte de nuestro mundo y no un mundo aparte. Muchas gracias.